2018考研西醫(yī)綜合:內分泌系統(tǒng)疾病分析(5)

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第四章 Cushing綜合征
    Cushing綜合征為各種病因造成腎上腺分泌過多糖皮質激素(主要是皮質醇)所致病癥的總稱,其中最多見者為垂體促腎上腺皮質激素(ACTH)分泌亢進所引起的臨床類型,稱為Cushing病(Cushing disease)。
    Cushing綜合征的病因分類如下:
    1.依賴ACTH的Cushing綜合征可為:①Cushing病:指垂體ACTH分泌過多,伴腎上腺皮質增生。②異位ACTH綜合征:系垂體以外腫瘤分泌大量ACTH,伴腎上腺皮質增生。
    2.不依賴ACTH的Cushing綜合征包括:①腎上腺皮質腺瘤;②腎上腺皮質癌。
    【臨床表現(xiàn)】
    Cushing綜合征有數(shù)種類型:①典型病例:表現(xiàn)為向心性肥胖、滿月面、多血質、紫紋等;②重型:主要特征為體重減輕、高血壓、浮腫、低血鉀性堿中毒、糖耐量異常。女性還可表現(xiàn)為月經(jīng)減少、不規(guī)則或停經(jīng)、痤瘡等。
    【各種類型的病因及臨床特點】
    一、依賴垂體ACTH的Cushing病最常見。約占Cushing綜合征的70%。ACTH微腺瘤并非完全自主性,仍可被大劑量外源性糖皮質激素抑制。
    二、異位ACTH綜合征 異位ACTH綜合征是由于垂體以外的惡性腫瘤產(chǎn)生ACTH,刺激腎上腺皮質增生,分泌過量的皮質類固醇所致。引起異位ACTH綜合征的腫瘤,按發(fā)病率的順序為:小細胞性肺癌、支氣管類癌、胸腺癌、胰腺癌(胰島細胞癌、類癌)、嗜鉻細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤、甲狀腺髓樣癌及其他較少見的腫瘤(如卵巢、睪丸、前列腺、乳腺、甲狀腺、腎、膽囊、食管、胃、闌尾、肛管等)。
    三、腎上腺皮質腺瘤, 起病較緩慢,病情中等度,多毛及雄激素增多表現(xiàn)少見。
    四、腎上腺皮質癌 病情重,進展快。臨床上有重度Cushing綜合征表現(xiàn),伴顯著高血壓、低血鉀(與去氧皮質酮增多有關),可同時產(chǎn)生雄激素,女性呈多毛、痤瘡、陰蒂肥大;可有腹痛、背痛、側腹痛,體檢有時可觸及腫塊,左側者可使腎向下移位,轉移至肝者伴肝大。
    【診斷與鑒別診斷】
    各型Cushing綜合征共有的糖皮質激素分泌異常 皮質醇分泌增多,失去晝夜分泌節(jié)律,且不能被小劑量地塞米松抑制。①尿17一羥皮質類固醇(簡稱l7一羥)增多;②尿游離皮質醇增多。
    【治療】應根據(jù)不同的病因作相應的治療。
    Cushing病 經(jīng)蝶竇切除垂體微腺瘤為治療本病的首選療法。