滋心陰口服液處方為：麥冬，赤勺，北沙參，三七。
2005《中國(guó)藥典》滋心陰口服液含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3600。
供試品溶液的制備：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，靜置1小時(shí)以上，取上清液，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2ml，置中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內(nèi)徑1cm，用水10ml預(yù)洗）上，以水25ml洗脫，收集洗脫液至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的一般以芍藥苷為指標(biāo)如：
王曉敏等用高效液相色譜法測(cè)定滋心陰口服液中芍藥苷的含量。儀器：LC-5 A高效液相色譜儀。色譜柱為C18柱(10μm，4.6mm×250mm)；甲醇-水-冰醋酸(25：75：0.2)為流動(dòng)相；流速1.0mL/min；溫度為室溫。樣品用甲醇提取后，用中性氧化鋁柱處理。
蕭雪梅等用高效液相色譜法測(cè)定滋心陰口服液中芍藥甙的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀。色譜柱為YWG-C18 (10μm,4.6mm×300mm)；流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液-異丙醇(15：85：0.5)；檢測(cè)波長(zhǎng)230nm；柱溫室溫；流速 1.0ml/min。樣品用水飽和正丁醇提取，氨試液洗滌處理。
2005《中國(guó)藥典》滋心陰口服液含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3600。
供試品溶液的制備：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，靜置1小時(shí)以上，取上清液，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2ml，置中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內(nèi)徑1cm，用水10ml預(yù)洗）上，以水25ml洗脫，收集洗脫液至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
文獻(xiàn)報(bào)道的一般以芍藥苷為指標(biāo)如：
王曉敏等用高效液相色譜法測(cè)定滋心陰口服液中芍藥苷的含量。儀器：LC-5 A高效液相色譜儀。色譜柱為C18柱(10μm，4.6mm×250mm)；甲醇-水-冰醋酸(25：75：0.2)為流動(dòng)相；流速1.0mL/min；溫度為室溫。樣品用甲醇提取后，用中性氧化鋁柱處理。
蕭雪梅等用高效液相色譜法測(cè)定滋心陰口服液中芍藥甙的含量。儀器：Waters高效液相色譜儀。色譜柱為YWG-C18 (10μm,4.6mm×300mm)；流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液-異丙醇(15：85：0.5)；檢測(cè)波長(zhǎng)230nm；柱溫室溫；流速 1.0ml/min。樣品用水飽和正丁醇提取，氨試液洗滌處理。