藥品名稱(chēng) 磺溴酞鈉
拼音名 Huangxiutaina
英文名 SULFOBROMOPHTHALEIN SODIUM
來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品為3, 3’-(3-氧代-4,5,6,7- 四溴-1(3H)- 異苯并呋喃亞基) 雙[6- 羥基苯磺 酸] 二鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含硫(S) 應(yīng)為7.4 ～8.2%；含溴(Br)應(yīng)為36.0～39.0％。
性狀 本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味苦，有引濕性。
本品在水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶。
檢查 溶液的澄清度與顏色
取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無(wú) 色。
無(wú)機(jī)鹵化物 取本品50mg，加水 5ml溶解后，加稀硝酸 1ml與硝酸銀試液 5ml，只 許發(fā)生極微的渾濁。
硫酸鹽
取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀鹽酸5 滴，煮沸后，加氯化鋇試液 1 ml，熱溶液應(yīng)澄清（放冷，可有磺溴酞的鋇鹽析出）。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0 ％（附錄Ⅷ L）。
鑒別 (1) 取本品約5mg ，加新沸過(guò)的冷水使溶解成50ml，取1ml ，加0.02mo l/L 氫氧化鈉溶液0.20ml，即顯深紫堇色，再加0.01mol/L 硫酸溶液0.20ml，紫堇色應(yīng) 即消失。
(2) 取本品約0.1g，加碳酸鈉0.5g，混合后，熾灼至完全炭化，放冷，加熱水5ml, 置水浴上加熱 5分鐘，濾過(guò)，濾液顯溴化物的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
(3) 本品顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
含量測(cè)定 硫 取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，照氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進(jìn)行有 機(jī)破壞，選用1000ml燃燒瓶，以濃過(guò)氧化氫溶液0.5ml 與水30ml為吸收液，俟生成的煙 霧完全吸入吸收液后，加鹽酸2ml ，用水稀釋至200ml ，煮沸，不斷攪拌，緩緩加入熱 氯化鋇試液約20ml，至不再發(fā)生沉淀，置水浴上加熱30分鐘，靜置1 小時(shí)，用無(wú)灰濾紙 濾過(guò)，沉淀用水分次洗滌至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，干燥并熾灼至恒重，殘?jiān)亓拷?jīng) 用空白試驗(yàn)校正后，與0.1374相乘，即得供試量中含硫 (S)的重量。
溴 取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，照氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進(jìn)行有機(jī)破壞，選用 1000ml燃燒瓶，以0.4 ％氫氧化鈉溶液10ml、濃過(guò)氧化氫溶液0.5ml 與水10ml作為吸收 液，俟生成的煙霧完全吸入吸收液后，用水稀釋至100ml ，煮沸5 分鐘，放冷，加稀硝 酸使成酸性，精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml，搖勻，再加硫酸鐵銨指示液2ml ，用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml 的硝酸銀 滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.990mg 的溴(Br)。
類(lèi)別 診斷用藥。
貯藏 遮光，密封保存。
制劑 磺溴酞鈉注射液
拼音名 Huangxiutaina
英文名 SULFOBROMOPHTHALEIN SODIUM
來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品為3, 3’-(3-氧代-4,5,6,7- 四溴-1(3H)- 異苯并呋喃亞基) 雙[6- 羥基苯磺 酸] 二鈉鹽。按干燥品計(jì)算，含硫(S) 應(yīng)為7.4 ～8.2%；含溴(Br)應(yīng)為36.0～39.0％。
性狀 本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味苦，有引濕性。
本品在水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶。
檢查 溶液的澄清度與顏色
取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無(wú) 色。
無(wú)機(jī)鹵化物 取本品50mg，加水 5ml溶解后，加稀硝酸 1ml與硝酸銀試液 5ml，只 許發(fā)生極微的渾濁。
硫酸鹽
取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀鹽酸5 滴，煮沸后，加氯化鋇試液 1 ml，熱溶液應(yīng)澄清（放冷，可有磺溴酞的鋇鹽析出）。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0 ％（附錄Ⅷ L）。
鑒別 (1) 取本品約5mg ，加新沸過(guò)的冷水使溶解成50ml，取1ml ，加0.02mo l/L 氫氧化鈉溶液0.20ml，即顯深紫堇色，再加0.01mol/L 硫酸溶液0.20ml，紫堇色應(yīng) 即消失。
(2) 取本品約0.1g，加碳酸鈉0.5g，混合后，熾灼至完全炭化，放冷，加熱水5ml, 置水浴上加熱 5分鐘，濾過(guò)，濾液顯溴化物的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
(3) 本品顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
含量測(cè)定 硫 取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，照氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進(jìn)行有 機(jī)破壞，選用1000ml燃燒瓶，以濃過(guò)氧化氫溶液0.5ml 與水30ml為吸收液，俟生成的煙 霧完全吸入吸收液后，加鹽酸2ml ，用水稀釋至200ml ，煮沸，不斷攪拌，緩緩加入熱 氯化鋇試液約20ml，至不再發(fā)生沉淀，置水浴上加熱30分鐘，靜置1 小時(shí)，用無(wú)灰濾紙 濾過(guò)，沉淀用水分次洗滌至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，干燥并熾灼至恒重，殘?jiān)亓拷?jīng) 用空白試驗(yàn)校正后，與0.1374相乘，即得供試量中含硫 (S)的重量。
溴 取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，照氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進(jìn)行有機(jī)破壞，選用 1000ml燃燒瓶，以0.4 ％氫氧化鈉溶液10ml、濃過(guò)氧化氫溶液0.5ml 與水10ml作為吸收 液，俟生成的煙霧完全吸入吸收液后，用水稀釋至100ml ，煮沸5 分鐘，放冷，加稀硝 酸使成酸性，精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml，搖勻，再加硫酸鐵銨指示液2ml ，用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml 的硝酸銀 滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.990mg 的溴(Br)。
類(lèi)別 診斷用藥。
貯藏 遮光，密封保存。
制劑 磺溴酞鈉注射液