2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》加強練習(xí)題(3)

字號:


     小編整理了2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》加強練習(xí)題(3),更多試題本網(wǎng)站將不斷更新,希望這些資訊能給你的復(fù)習(xí)帶去幫助。
     2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》加強練習(xí)題(3)
     一、最佳選擇題
     1、李某,某藥店執(zhí)業(yè)藥師,欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),相關(guān)的變更申請材料應(yīng)交與
     A、新執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
     B、原執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
     C、原執(zhí)業(yè)單位所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
     D、新執(zhí)業(yè)單位所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
     2、取得博士學(xué)歷的藥學(xué)專業(yè)人員,參加執(zhí)業(yè)藥師考試要求的最低的相關(guān)工作年限為
     A、直接參加,無需相關(guān)工作經(jīng)驗
     B、1年
     C、3年
     D、5年
     3、根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》與《國家藥品安全“十三五”規(guī)劃》的要求,零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份為
     A、2012年
     B、2013年
     C、2014年
     D、2015年
     4、主要負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題,會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)的部門是
     A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局
     B、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
     C、省級食品藥品監(jiān)督管理局
     D、人力資源和社會保障部
     5、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的概念概括最準(zhǔn)確的是
     A、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
     B、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品檢驗或研發(fā)單位中執(zhí)業(yè)的人員
     C、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
     D、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
     6、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別不包括
     A、藥學(xué)與中藥學(xué)類
     B、藥學(xué)類
     C、中藥學(xué)類
     D、中西藥結(jié)合類
     7、如果執(zhí)業(yè)范圍為零售連鎖企業(yè),則應(yīng)在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明
     A、藥品經(jīng)營(批發(fā))
     B、藥品經(jīng)營(零售)
     C、藥品經(jīng)營(連鎖)
     D、藥品經(jīng)營(生產(chǎn))
     8、執(zhí)業(yè)藥師無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者,應(yīng)給予
     A、再次注冊
     B、注銷注冊
     C、不予注冊
     D、變更注冊
     9、國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺網(wǎng)址為
     A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp
     B、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp
     C、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp
     D、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp
     10、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制,具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學(xué)分不少于
     A、5分
     B、10分
     C、15分
     D、20分
     11、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師報名條件和免試部分科目的條件說法不正確的是
     A、取得博士學(xué)歷的人員可直接申請參加考試
     B、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備“中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年”可免試部分考試科目
     C、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年可免試部分考試科目
     D、可以免試的科目為藥學(xué)專業(yè)知識(一)與藥學(xué)綜合知識與技能
     12、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊
     A、2年
     B、3年
     C、4年
     D、5年
     13、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊
     A、2年
     B、3年
     C、4年
     D、5年
     14、通過全國統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為
     A、初級藥士或初級中藥士
     B、初級藥師或初級中藥師
     C、主管藥師或主管中藥師
     D、藥劑師
     15、主要負(fù)責(zé)組織擬定執(zhí)業(yè)藥師考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作,并指導(dǎo)注冊登記和監(jiān)督管理工作的部門是
     A、人社部
     B、衛(wèi)生計生部
     C、國家食品藥品監(jiān)督管理局
     D、工信部
     16、負(fù)責(zé)編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是
     A、人社部
     B、衛(wèi)生計生部
     C、國家食品藥品監(jiān)督管理局
     D、工信部
     17、在我國,執(zhí)業(yè)藥師資格制度的開始時間是
     A、1990
     B、1994
     C、1996
     D、1998
     18、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍不包括
     A、藥品生產(chǎn)企業(yè)
     B、藥店
     C、醫(yī)院
     D、藥品科研單位
     19、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊必須具備的條件不包括
     A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
     B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明
     C、遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
     D、經(jīng)所在單位考核同意
     20、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師說法錯誤的是
     A、經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記
     B、在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員
     C、從事藥品生產(chǎn)的單位無需配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師
     D、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
     21、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的是
     A、藥品生產(chǎn)單位
     B、藥品經(jīng)營單位
     C、藥品使用單位
     D、藥品檢驗單位
     22、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是
     A、一年
     B、兩年
     C、三年
     D、四年
     23、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行
     A、學(xué)分制
     B、考試制
     C、備案制
     D、許可制
     24、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,遵循的基本準(zhǔn)則為
     A、對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效
     B、保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
     C、救死扶傷,不辱使命
     D、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
     25、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括
     A、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥
     B、開展治療藥物的監(jiān)測和藥品療效的評價
     C、負(fù)責(zé)藥品的采購管理
     D、負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
     26、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分的管理說法錯誤的是
     A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學(xué)分制
     B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會承擔(dān)
     C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟(jì)的原則,可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進(jìn)行
     D、執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國藥師協(xié)會組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
     27、執(zhí)業(yè)藥師對病因不明的患者,建議其尋求醫(yī)師診斷、治療,體現(xiàn)了
     A、救死扶傷,不辱使命
     B、尊重患者,一視同仁
     C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
     D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽
     28、執(zhí)業(yè)藥師若在處方審核過程中,發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具處方存在配伍禁忌時,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
     A、積極提供咨詢,并由執(zhí)業(yè)藥師自行糾正
     B、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的,可以調(diào)配
     C、向患者說明該醫(yī)師的專業(yè)能力的不足,借機宣傳自己的專業(yè)能力
     D、更換存在配伍禁忌的處方藥品,用作用類似藥品替代
     29、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進(jìn)的降壓藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求,對該批藥品最佳的處理方式是
     A、要求供貨單位盡快換貨
     B、將余下藥品退回供貨單位
     C、因為沒有被確認(rèn)為假藥,可以繼續(xù)使用
     D、不能退、換貨,及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
     30、若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
     A、藥品己售出,應(yīng)拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品
     B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
     C、應(yīng)積極提供咨詢,并給予糾正
     D、應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢
     31、《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品,診斷藥品不包括
     A、體內(nèi)使用的診斷藥品
     B、用于血源篩査的體外診斷試劑
     C、采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑
     D、用于維生素測定的體外診斷試劑
     32、以下不屬于生物藥的是
     A、血清
     B、疫苗
     C、血液制品
     D、抗生素
     33、抗生素屬于以下哪種藥品分類
     A、中藥
     B、化學(xué)藥
     C、生物藥
     D、生化藥品
     34、藥品安全風(fēng)險的特點不包括
     A、復(fù)雜性
     B、不可避免性
     C、不可預(yù)見性
     D、不可控性
     35、藥品人為風(fēng)險的來源不包括
     A、不合理用藥
     B、藥品不良反應(yīng)
     C、用藥差錯
     D、藥品質(zhì)量問題
     36、《國家藥品安全“十三五”規(guī)劃》發(fā)展目標(biāo)之一為監(jiān)測評價水平進(jìn)一步提高,關(guān)于這一目標(biāo)的具體要求說法錯誤的是
     A、藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報告體系不斷完善
     B、監(jiān)測評價能力接近國際先進(jìn)水平
     C、藥品定期安全性更新報告評價率達(dá)到100%
     D、以企業(yè)為主體的評價制度不斷完善