通過心得體會，我們可以從別人的經(jīng)驗中汲取智慧和啟示。在撰寫心得體會時，要先對所要總結的內(nèi)容進行系統(tǒng)的整理和分類。小編為大家整理了一些精選的心得體會范文，希望能夠對你寫作有所幫助。
藥品驗收員心得體會篇一
近年來，我國醫(yī)療事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，藥品市場日漸繁榮。然而，藥品安全問題成為人們關注的焦點。為了確保藥品的安全和合法性，藥品驗收成為必不可少的一環(huán)。通過對藥品驗收的實踐經(jīng)驗總結，我深刻體會到了藥品驗收的重要性和一些技巧。以下，我將圍繞藥品驗收后的心得體會進行敘述。
首先，在藥品驗收過程中，我認識到藥品的包裝密封是非常重要的。藥品包裝的密封狀況可以直接反映藥品的安全性和質(zhì)量。在驗收藥品時，我會仔細檢查藥品的包裝是否完好無損，有無破損或涂改痕跡，一旦發(fā)現(xiàn)問題，我會立即報告并拒收該批藥品。同時，還要留意藥品包裝上是否粘貼有正規(guī)的標簽和使用說明書，確保藥品的來源和使用方法清晰可信。這樣一方面可以保證藥品的安全性，另一方面也可以杜絕假冒偽劣藥品的流入。
其次，關注藥品的生產(chǎn)企業(yè)和許可證號也是藥品驗收的重要內(nèi)容之一。藥品生產(chǎn)企業(yè)的信譽度和規(guī)模直接關系到藥品的質(zhì)量和合法性。在藥品驗收過程中，我經(jīng)常查看藥品包裝上的生產(chǎn)企業(yè)名稱，并通過互聯(lián)網(wǎng)查詢其信譽度和口碑。同時，要確保藥品包裝上的許可證號和藥品監(jiān)督部門公布的信息相符，這樣才能確保藥品的合法合規(guī)。
另外，在藥品驗收過程中，不能忽視藥品的生產(chǎn)日期和有效期。藥品過期使用可能會引發(fā)嚴重的安全問題。因此，我在驗收時會仔細檢查藥品包裝上的生產(chǎn)日期和有效期，并與藥品廠家提供的信息進行核對。如果發(fā)現(xiàn)藥品已過期或有效期不符合規(guī)定，我堅決退回該批藥品，保障患者用藥的安全。
最后，我認為藥品驗收需要具備一定的專業(yè)知識和技巧。熟悉藥品常見的外觀特征、氣味和顏色，對于發(fā)現(xiàn)問題藥品具有重要意義。另外，了解常見的藥品品牌、熱門藥品和新上市藥品也有助于提高藥品驗收的效率和準確性。此外，藥品驗收工作需要耐心和細致，不能因為繁忙而敷衍塞責。只有認真對待每一批藥品的驗收工作，才能確保患者的用藥安全。
綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。通過自己的實踐經(jīng)驗，我深刻意識到藥品包裝的密封狀態(tài)、生產(chǎn)企業(yè)的信譽度、生產(chǎn)日期和有效期的核對以及專業(yè)知識技巧的運用都對藥品的驗收至關重要。為了保障患者用藥的安全和醫(yī)療機構的聲譽，我們應該高度重視藥品驗收工作，提高自身的專業(yè)水平，做好每一批藥品的驗收工作。只有如此，才能為患者提供更好的醫(yī)療保障。
藥品驗收員心得體會篇二
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術的不斷發(fā)展，藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關重要的工作。最近，我參與了一次藥品驗收的工作，深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。通過這次經(jīng)歷，我對藥品驗收工作有了更深入的理解，并且得到了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。
首先，藥品驗收工作需要嚴格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中，要求我們按照文件規(guī)定的步驟進行操作，確保每一步都不出差錯。我意識到，這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風險。尤其是在藥品的質(zhì)量問題上，任何一個細節(jié)的疏忽都可能導致巨大的損失。因此，我認識到，只有通過嚴格的操作規(guī)程，才能夠有效地保障藥品的質(zhì)量和安全性。
其次，藥品驗收需要謹慎地進行質(zhì)量檢測。藥品的質(zhì)量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中，我學會了如何進行有效的質(zhì)量檢測。首先，要全面、準確地了解藥品的質(zhì)量標準和要求，以便能夠正確地進行檢測和判斷。其次，要掌握常用的質(zhì)量檢測方法和設備的使用技巧，以便能夠準確地獲取和分析檢測結果。最后，要認真、細致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收，我認識到，只有通過精確的質(zhì)量檢測，才能夠保障藥品的質(zhì)量和安全性。
此外，藥品驗收需要仔細地檢查相關資料和記錄。在這次驗收中，我仔細地檢查了相關的藥品資料和記錄，包括生產(chǎn)批號、有效期等。這些信息的準確性和完整性對于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關重要。通過仔細地檢查，我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏，及時進行了補充和整改。通過這次經(jīng)歷，我認識到，只有通過仔細地檢查，才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確，從而保障藥品的質(zhì)量和安全性。
最后，藥品驗收需要高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員，我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作，并且要時刻保持高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負責，更是對患者負責。在這次驗收中，我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌，我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。
通過這次藥品驗收的工作，我深刻認識到藥品驗收的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學習和提高自己的業(yè)務水平，不斷完善自己的工作方法和技巧，為藥品驗收工作的質(zhì)量和效率作出更大的貢獻。希望通過我的努力，能夠為更多的患者帶來健康和福祉。
藥品驗收員心得體會篇三
藥品是一種科技含量較高的特殊商品，藥品稽查是一項專業(yè)性很強的工作。隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強和農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設的開展，一些簡單的藥品行為違法案件已大幅減少，而技術含量高的案子越來越多，給我們稽查工作帶來了新的挑戰(zhàn)。單靠行政稽查已遠遠滿足不了新時期稽查工作需要，必須開拓新思路，研究新方法，稽查工作必須逐步實現(xiàn)以行政手段為主向以技術手段為主的戰(zhàn)略轉移。下面我們就如何在稽查工作中發(fā)揮技術支撐作用談談一些看法。
市場上暢銷的知名品牌藥品往往是造假的熱門對象。熟悉這些藥品的包裝、標識、說明書可以快速發(fā)現(xiàn)假藥。假冒藥品包裝盒一般紙質(zhì)較差、粘合不牢，易開盒，上面印字不清，如假嗎叮啉、假新康泰克。有些知名藥品包裝印有激光圖案，如三九皮炎平軟膏，其激光標識在光線下轉動有收放狀圖案，且有“999”字樣，而假三九皮炎平軟膏外包裝激先圖案無收放狀。有些知名藥品的說明書紙質(zhì)和折疊形式有特色，如西安揚森的藥品說明書紙質(zhì)薄而柔軟，機器折疊，折痕深有七道折痕。而他們的假冒產(chǎn)品說明書紙質(zhì)厚偏黃，手工折疊，折痕淺，折疊形式不一。平常在工作中注意收集這方面的資料并把這些暢銷知名品牌藥品包裝、標識、說明書與他們的偽品制成對照彩圖，并配合文字描述對查獲假藥會有很大的幫助。
運用藥品快檢箱是發(fā)現(xiàn)假藥經(jīng)濟、方便、快捷的手段，藥品快檢箱的使用簡單易學，操作簡便，檢驗快捷，對基層藥品稽查工作較適用。20xx年我局運用化學快檢箱發(fā)現(xiàn)假嗎叮啉3個批次，并挖出一專門銷售假藥的不法分子。有人在基層藥品抽驗中曾做過這樣的對比，快檢后再抽樣和直接抽樣各200批次，然后，送藥品檢驗所檢驗，結果顯示，快檢后再抽樣的藥品檢出不合格率明顯高于直接抽驗的藥品檢出不合格率。這表明，快檢箱對提高不合格藥品檢出率，實現(xiàn)鞭向抽驗具有較大的作用。盡管這樣，快檢箱有很大的局限性，一是快檢箱檢測屬于定性檢驗，只能發(fā)現(xiàn)假藥，不能檢出劣藥及摻了部分活性化學成分的假藥；二是快檢箱配備的試劑不全，許多藥品無法檢驗；薄層箱檢測需要對照品，而基層沒有購買對照品的經(jīng)費。因此，快檢箱還待于改進和完善。
由于藥品快檢箱有局限性，不能檢出劣藥和摻了少量化學活性成分的假藥，因此有必要在基層建藥品快檢室?？梢栽诳鞕z室做一些較簡單的項目的檢驗，如藥品的鑒別、重量差異、裝量差異、崩解時限、水份、溶液顏色、澄明度、ph等。經(jīng)檢驗疑為不合格的藥品再正式抽驗送藥檢所檢驗。建快檢室不需要很多的投入，只需購置一些簡單較便宜的儀器設備，如ph計、崩解儀、烤箱、干燥器等。這些儀器的操作使用也較簡單，經(jīng)短期培訓，便能掌握。20xx年2月至6月，寧都縣食品藥品監(jiān)督管理局通過快檢室初篩確定為不合格的藥品就達14件，貨值金額15376元。依據(jù)檢驗報告書查處的案件占總案件的比率有較大幅度的提高。
我們已經(jīng)進入信息時代，應充分把信息技術應用于藥品稽查工作。首先應當把全國各地藥檢部門檢測出的不合格藥品匯成藥品不良記錄軟件，把常出現(xiàn)的假藥與真藥制成對照彩圖，并配合文字描述鑒別要點，制成藥品外觀識別手冊或軟件。此外，應把各級藥品監(jiān)管部門查處各類假劣藥品的公告、通知等文件和常用藥品法律、法規(guī)制成檢索軟件。將上述資料組成大型數(shù)據(jù)庫。通過簡單的查詢操作，即可查出藥品的不良記錄，中藥保護品種及違反法律法規(guī)的條款。將這套信息與掌上電腦結合使用，適合現(xiàn)場稽查和抽驗。目前，由江蘇徐州市藥檢所開發(fā)的“藥品稽查寶典”就是這類軟件，經(jīng)試用取得了較滿意的效果。
藥品驗收員心得體會篇四
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的日常工作做好準備。
“學海無涯，學無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務發(fā)展。所以，一向以來我都用心學習。一年來公司組織了有關電腦的培訓和醫(yī)藥知識理論及各類學習講座，我都認真參加。透過學習知識讓自己樹立先進的日常工作理念，也明確了今后日常工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學習。透過這些學習活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的日常工作實踐作好了預備。
招商日常工作是招商部的首要任務日常工作。20xx年的招商日常工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉給當?shù)氐臉I(yè)務經(jīng)理來治理，相應的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商日常工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商日常工作雖沒有較大的起伏，但是其中之日常工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的日常工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在日常工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商日常工作的學習還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作學習的力度，認真研讀了一些有關藥品招商方面的理論書籍，但在日常工作實踐中的應用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商日常工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作觀念陳舊，沒有先進的日常工作思想，對日常工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的日常工作中?！稗D變觀念”做的很不到位，日常工作拘泥習慣，平日的不良的日常工作習慣、作風難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉變觀念”對于我們來說也是重中之首。
總結xx年，總體日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作應更加兢兢業(yè)業(yè)，完滿的完成公司交給的任務。
藥品驗收員心得體會篇五
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準備。
“學海無涯，學無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務發(fā)展。所以，一向以來我都用心學習。一年來公司組織了有關電腦的培訓和醫(yī)藥知識理論及各類學習講座，我都認真參加。透過學習知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學習。透過這些學習活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預備。
招商工作就是招商部的首要任務工作。招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉給當?shù)氐臉I(yè)務經(jīng)理來治理，相應的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學習還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學習的力度，此時認真研讀了一些有關藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D變觀念”做的很不到位，工作拘泥習慣，平日的不良的工作習慣、作風難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品驗收員心得體會篇六
驗收是一項非常重要的工作，不僅涉及到項目的交付和驗收，更涉及到整個團隊的榮譽和形象。因此，在驗收工作中，我們需要具備專業(yè)知識和高度的責任心，嚴格按照標準進行驗收，并善意溝通，維護團隊之間的關系。
第二段：具體操作。
驗收工作的具體操作一般分為四個步驟，即準備工作、檢查工作、評估工作和報告工作。為了保障驗收工作的質(zhì)量和效率，我們需要提前做好各項準備工作，明確驗收標準和要求；在檢查工作中，要細致周全，做到逐項檢查，確保每一項都符合標準；在評估工作中，要公正客觀，發(fā)現(xiàn)問題及時提出并進行分析和解決；在報告工作中，要及時準確地向上級匯報工作情況，并對發(fā)現(xiàn)的問題及時進行溝通和解決。
第三段：技巧與經(jīng)驗。
驗收工作的技巧和經(jīng)驗是非常重要的，以下是我在實踐中總結的幾點：
1.明確驗收標準并建立標準化文檔，方便檢查和評估工作的進行。
2.做好文檔管理，及時備份和歸檔，對于有爭議的問題要做好記錄并進行相關溝通。
3.盡量避免人情因素的介入，嚴格按照標準進行驗收工作。
4.在發(fā)現(xiàn)問題時，要及時溝通并提出建設性意見，對于協(xié)助解決問題的人員要給予代表團隊的表揚和獎勵。
第四段：反思與建議。
驗收工作有時候難免會存在一些問題，以下是我在實踐中遇到的一些問題和建議：
1.對于驗收標準和評分標準的制定存在不夠精細的問題，建議在制定前進行多次磨合和溝通，并邀請相關專家進行審核和修改。
2.對于發(fā)現(xiàn)的問題，有時候在處理上過于急躁，建議在處理之前冷靜思考，并尋求多方面的意見。
3.在驗收工作中，個別人員可能會出現(xiàn)不誠信或敷衍的情況，建議加強管理和培訓，提高工作人員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。
第五段：總結。
作為項目驗收中的關鍵一環(huán)，驗收工作不僅檢驗了團隊的工作能力和質(zhì)量水平，更檢驗了團隊成員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。因此，我們需要不斷的加強自己的學習和鍛煉，提高自己的專業(yè)能力和職業(yè)素質(zhì)，做好每一個驗收工作，為團隊的成功和榮譽貢獻自己的力量。
藥品驗收員心得體會篇七
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學習驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細心嚴謹，以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學的實驗方法，精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標準和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認可的標準。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
藥品驗收員心得體會篇八
第一段：引入藥品驗收的重要性和目的（150字）。
藥品驗收是指對藥品的質(zhì)量、包裝、標簽和文件等各項要求進行檢查和鑒定的過程。它不僅是保證醫(yī)療機構用藥安全的關鍵措施，還是確?；颊哂盟幮Ч闹匾h(huán)節(jié)。藥品驗收的目的在于減少藥品質(zhì)量問題和安全隱患的出現(xiàn)，提高醫(yī)療機構的用藥管理水平，保證患者用藥的質(zhì)量和安全。
第二段：藥品驗收的步驟和方法（250字）。
藥品驗收是一項科學的工作，需要有一套嚴密的步驟和方法。首先，驗收人員應對到貨藥品的外包裝進行檢查，確認藥品是否完好無損。其次，驗收人員需要對到貨藥品的標簽信息進行核對，確保藥品名稱、規(guī)格、批號等嚴格一致。然后，驗收人員需要對藥品的包裝進行檢驗，如查看藥品瓶蓋是否完好、軟管是否密封，確保藥品的安全性。最后，驗收人員要完成相關文件的檢查，包括驗收單、進貨單、購進合同等，以確保藥品的來源合法可靠。
第三段：藥品驗收過程中的重要細節(jié)（300字）。
藥品驗收是一項細致入微的工作，其中有一些重要細節(jié)需要特別注意。首先，驗收人員要在驗收過程中保持嚴謹?shù)膽B(tài)度和準確的操作，不能因為繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，驗收人員要及時記錄驗收過程中的關鍵信息，如出現(xiàn)問題或異常情況，要在驗收報告中詳細記錄并及時向有關部門匯報。此外，驗收人員還需要與供貨方保持良好的溝通和協(xié)調(diào)，及時解決發(fā)生的問題或糾紛。最后，藥品驗收要注意嚴格遵守相關法律法規(guī)，確保驗收過程的合法合規(guī)。
藥品驗收對醫(yī)療機構和患者都有著重要的好處和作用。首先，藥品驗收可以降低患者用藥風險，避免因藥品質(zhì)量問題導致的不良反應和并發(fā)癥。其次，藥品驗收可以提高醫(yī)療機構的用藥安全水平，加強對藥品質(zhì)量的管理和控制。同時，藥品驗收還可以減少醫(yī)療機構的經(jīng)濟損失，避免因購進假冒劣藥而造成不必要的浪費。此外，藥品驗收還可以規(guī)范醫(yī)療機構與供貨方的合作關系，增強對供貨方的信任和合作的意愿。
第五段：進一步加強藥品質(zhì)量管理的建議（250字）。
藥品驗收是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)，然而，在當前醫(yī)療機構用藥中，仍然存在一些問題和挑戰(zhàn)。為了進一步加強藥品質(zhì)量管理，我認為應該采取以下措施。首先，醫(yī)療機構要加強對驗收人員的培訓和管理，提高其專業(yè)素養(yǎng)和責任意識。其次，對于違規(guī)行為，要嚴格依法進行處理，給予相應的處罰。此外，應建立完善的藥品質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)藥品全生命周期質(zhì)量管理。最后，還需要加強監(jiān)管部門對醫(yī)療機構用藥管理工作的監(jiān)督和檢查，提高對藥品質(zhì)量的整體監(jiān)管能力。
總結：藥品驗收是確?；颊哂盟幇踩陀行У年P鍵環(huán)節(jié)，對醫(yī)療機構用藥管理和患者的健康起到著重要作用。通過嚴格遵守驗收步驟和方法，注意驗收過程中的細節(jié)，加強藥品質(zhì)量管理，可以有效減少藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，提高用藥安全水平。此外，通過進一步加強藥品質(zhì)量管理，我們可以進一步提升醫(yī)療機構用藥管理的水平，保障患者的權益和健康。
藥品驗收員心得體會篇九
藥品驗收是醫(yī)療機構日常運作的重要一環(huán)，驗收的質(zhì)量直接關系著患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我深刻體會到了一些心得和體會。
首先，藥品的驗收必須要嚴格按照規(guī)定的程序進行。在驗收過程中，我發(fā)現(xiàn)有的同事對程序的執(zhí)行不夠嚴謹，過于馬虎。然而，藥品的有效性和安全性是直接與患者的生命和健康相關的，我們不能有絲毫的松懈。因此，我意識到程序的執(zhí)行是不可忽視的重要環(huán)節(jié)，從驗收申請到驗收完成，每一個步驟都需要按照規(guī)定認真執(zhí)行。
其次，藥品驗收過程中的溝通和協(xié)作必不可少。醫(yī)療機構是一個團隊合作的組織，每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的密切配合。在藥品驗收中，我與采購員、質(zhì)控部門和倉庫人員保持著良好的溝通，及時反饋問題和解決方案。通過這樣的溝通和協(xié)作，我們能夠更好地解決問題，保證藥品驗收的質(zhì)量和效率。
再次，我深刻認識到藥品驗收的重要性。藥品是醫(yī)療機構必備的物品，而藥品的質(zhì)量直接關系到患者的生命和健康。在驗收過程中，我始終保持著高度的警惕性和責任心，嚴格把關每一批藥品的質(zhì)量和有效性。我意識到藥品驗收是保障患者用藥安全的第一道防線，只有嚴格把好每一個環(huán)節(jié)，才能保證患者的用藥安全。
另外，我在藥品驗收的過程中發(fā)現(xiàn)了一些不足和問題，這也是我進一步提升自身能力的機會。對于一些新的藥品，我對其特性和作用不夠了解，導致我無法準確地判斷其有效性和安全性。因此，我意識到自己需要不斷學習和更新知識，提高自己對藥品的認識和了解，以更好地應對不同情況。
最后，我提出了一些改進藥品驗收工作的建議。首先，加強對藥品知識的培訓，不僅包括新藥的特性和作用，還要了解藥品的儲存和保管要求。其次，在驗收過程中加強對藥品包裝和標簽的檢查，確保藥品的來源可靠和真實性。再者，建立健全的藥品驗收記錄和檔案，定期對藥品存貨進行盤點，并及時處理過期或破損的藥品。
綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構工作中的重要環(huán)節(jié)，需要嚴格按照規(guī)定的程序進行。同時，溝通和協(xié)作是保證驗收工作順利進行的必要條件。藥品驗收的質(zhì)量直接關系到患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽，因此我們必須高度重視。通過藥品驗收工作，我意識到自己的不足，也看到了提升的機會。通過不斷學習和改進，我們將能夠更好地保障患者的用藥安全。
藥品驗收員心得體會篇十
驗收是一項重要的工作，無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實踐。在這篇文章中，我將分享我在進行驗收工作中的心得體會。
第二段：編制驗收計劃。
制定驗收計劃是進行驗收工作的第一步。在制定計劃的時候，我們需要確定一些具體的事項，如驗收的時間、地點、內(nèi)容和標準等。在這個過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗收的順利進行。
第三段：進行驗收測試。
驗收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結果。
在測試完成后，我們需要對測試結果進行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個過程中，我們需要對測試結果進行仔細的分析和評估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗收工作是一個較為復雜的過程，不同的時間點和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中，我們需要時刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗收的順利進行。同時，我們還需要在驗收過程中不斷總結經(jīng)驗，總結教訓，為后續(xù)的驗收工作提供有力的支撐。
總結：通過對驗收工作的一些具體事項進行總結和分析，我深刻認識到了驗收工作的必要性和重要性。只有總結經(jīng)驗、總結教訓并在實踐中加以運用，我們才能扎實有效地執(zhí)行驗收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實惠。
藥品驗收員心得體會篇十一
藥品驗收是醫(yī)療機構中非常重要的工作環(huán)節(jié)，關系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我對這個工作有了一些心得體會和總結。以下是我對藥品驗收工作的認識和感悟。
首先，藥品驗收是確?；颊哂盟幇踩闹匾h(huán)節(jié)。藥品作為醫(yī)療機構中最關鍵的治療手段之一，對于患者的疾病治療起到至關重要的作用。因此，藥品驗收工作的目的就是要保證所采購的藥品符合規(guī)定的標準和要求，以確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。只有在藥品驗收工作做得扎實，嚴格把關，才能最大限度地減少藥物錯誤使用引起的負面影響。
其次，藥品驗收要做到細致入微。在藥品的驗收過程中，我們不能馬虎大意，而是要認真細致地進行每一個步驟。首先要檢查包裝，看是否完好無損；其次要核對說明書和標簽上的信息是否和所采購的藥品一致；還要檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期和批號等信息是否規(guī)范；最后還要根據(jù)實際需要檢驗藥品的外觀和性狀。只有將每一項細節(jié)做到位，才能確保每一個藥品的質(zhì)量，提高患者用藥安全水平。
再次，藥品驗收要注重團隊合作。藥品驗收工作不是一個人能夠完成的，而需要多個環(huán)節(jié)的協(xié)同銜接和緊密配合。首先，采購部門要及時提供相關的采購信息；質(zhì)控部門要準確判斷藥品是否合格；藥房要根據(jù)患者的實際需要進行合理的存放和管理。只有各個環(huán)節(jié)的工作緊密配合，才能夠做好藥品驗收工作，提高整體工作效率和質(zhì)量。
此外，藥品驗收還需要加強技術指導。藥品驗收是一個復雜、專業(yè)的工作，對于從事藥品驗收工作的人員來說，他們需要具備一定的藥學知識和技術操作能力。因此，醫(yī)療機構要加強對于醫(yī)務人員的培訓，提升他們對藥品驗收工作的認識和技能。只有通過不斷的學習和實踐，才能夠使他們在藥品驗收工作中游刃有余，做到心中有數(shù)，技術過硬。
最后，藥品驗收要堅持嚴格要求。藥品是醫(yī)療機構中非常特殊的物品，對于每一個環(huán)節(jié)都有明確的規(guī)定和要求。在進行藥品驗收工作時，我們要嚴格按照國家和醫(yī)療機構的有關規(guī)定操作，不能有絲毫馬虎。只有堅持嚴格要求，才能保證藥品的質(zhì)量，保障患者的用藥安全。
總之，藥品驗收是醫(yī)療機構中一項十分重要的工作，關系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。在這段時間的驗收工作中，我深切感受到了藥品驗收工作的重要性，并形成了一些心得體會。藥品驗收工作要確?；颊哂盟幇踩?，要做到細致入微，要注重團隊合作，要加強技術指導，要堅持嚴格要求。只有不斷加強自身素質(zhì)，不斷提高工作水平，才能做好這項工作，為患者的健康保駕護航。
藥品驗收員心得體會篇十二
藥品是保障人們健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的好壞則直接關系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員，我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中，我不僅收獲了知識，更獲得了一些心得體會。下面我將結合自己的經(jīng)驗，以“藥品驗收后的心得體會”為主題，進行闡述。
首先，在藥品驗收工作中，我深刻體會到了細致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好，還要對藥品進行外觀、標簽、批號等方面的仔細檢查。容器的密封性是否完好，藥品的有效期是否合規(guī)，標簽的信息是否清晰齊全，都是需要我們耐心細致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細致入微，才能確保飽含地完成藥品驗收的工作，并減少因審查不到位而導致的藥品質(zhì)量問題。
其次，藥品驗收工作需要我們具備嚴謹?shù)膽B(tài)度和嚴格的標準。作為醫(yī)院藥房的一員，我們不僅要對藥品的質(zhì)量負責，更要對患者的生命負責。因此，在藥品驗收工作中，我們需要嚴謹?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如，要注意藥品的批號是否合規(guī)，要仔細查閱藥品的說明書，確保藥品的來源合法，為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴謹?shù)男膽B(tài)和標準，才能從源頭上保證藥品的安全。
另外，藥品驗收工作需要我們不斷學習和更新知識。醫(yī)學的發(fā)展日新月異，新藥新療法層出不窮。因此，作為醫(yī)院藥房的一員，我們需要不斷學習并與時俱進，掌握最新的藥品驗收技術和知識。只有時刻保持學習的心態(tài)，才能應對不同類型藥品的驗收工作，并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。
同時，在藥品驗收工作中我也認識到了團隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作，因此我們需要與同事們進行密切配合，共同完成藥品驗收工作。在團隊合作的過程中，我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督，確保每一個細節(jié)都得到妥善處理。團隊合作不僅僅可以提高工作效率，更可以減少人為失誤的發(fā)生，保證藥品的質(zhì)量和安全。
最后，藥品驗收工作需要我們有責任心。作為醫(yī)院藥房的員工，我們需要時刻保持對患者生命安全的責任心。在藥品驗收的過程中，無論是對照檢查還是閱讀說明書，我們都要始終保持謹慎態(tài)度，不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責任心，我們才能對我們的工作負責，為患者提供最安全的藥品。
綜上所述，藥品驗收工作需要我們的細致入微、嚴謹和負責的態(tài)度，同時需要我們不斷學習和與團隊合作。只有在這些方面都做到了，并將這些體會切實應用于實際工作中，才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán)，作為醫(yī)院藥房的一員，我將會繼續(xù)努力完善自己的工作，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為患者提供更好的服務。
藥品驗收員心得體會篇十三
1.藥品購進必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進。
2.購進藥品應有合法票據(jù)，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據(jù)和記錄應載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。
3.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進進口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的`環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。
藥品驗收員心得體會篇十四
藥品是人類生存和健康的重要保障，它們可以治療疾病、緩解疼痛、提高身體免疫力。我深深體會到了藥品對于人類的重要性。在我生活中的一個親密家人患上嚴重的冠心病時，藥品成了他的救命稻草。醫(yī)生給他開了一些降壓藥、降脂藥和擴血管藥，通過藥物的治療，他的心臟狀況得到了顯著改善。這讓我深刻認識到，對于一些疾病來說，藥品是改變病情和恢復健康的關鍵。
第二段：正確用藥的重要性。
然而，藥品必須正確使用，否則可能會帶來反效果甚至危害身體健康。我曾經(jīng)有一次感冒咳嗽，購買了一種感冒藥，但我沒有按照說明書上的劑量用藥，結果患上了藥物過敏。這讓我明白了藥品的正確用法和劑量的重要性?，F(xiàn)如今，我會更加注重閱讀藥品說明書，并且在用藥之前咨詢醫(yī)生。
第三段：藥品的副作用。
藥品的可信度和功效是值得期待的，但同樣不能忽視藥品的副作用。我曾經(jīng)長期服用一種安眠藥，雖然它幫助我入睡，但同時也帶來了依賴性和明顯的記憶力下降。這讓我認識到，藥品的治療效果并不是沒有代價的，我們需要在醫(yī)生的指導下進行權衡，選擇合適的藥品，以最小化副作用的發(fā)生。
第四段：藥品市場的亂象。
雖然藥品在保障人類健康方面發(fā)揮著重要作用，但藥品市場也存在一些亂象。有些不良商家為了追求利潤，銷售假藥或者過期藥，給消費者的身體健康帶來了巨大風險。我曾經(jīng)購買過一種抑制食欲的保健品，后來得知它含有禁用成分，可能會對心臟造成損害。這讓我深感對于藥品市場的監(jiān)管和消費者自身的責任都至關重要，我們需要選擇信譽良好的藥店和品牌，不盲目相信所謂的神效廣告，保護好自己的身體健康。
第五段：合理用藥的重要性。
在探索了藥品的正確用法、藥品的副作用和市場亂象后，我深刻認識到合理用藥的重要性。在選擇藥品時，我們需要謹慎選擇，不盲目追求療效，而是根據(jù)醫(yī)生的建議和個人情況綜合考慮。同時，我們需要養(yǎng)成良好的用藥習慣，按照說明書正確用藥，并且遵守醫(yī)囑。只有這樣，藥品才能發(fā)揮最大的效用，確保人類的健康和生命質(zhì)量。
總結：
藥品作為保障人類健康的重要工具，對于每個人來說都有著重要意義。然而，我們同時也應該注意正確用藥，了解藥品的副作用，警惕藥品市場的亂象，并且進行合理用藥。只有這樣，我們才能真正享受到藥品帶來的好處，并且維護好自己的身體健康。
藥品驗收員心得體會篇十五
1、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。
3、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 4、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
藥品驗收員心得體會篇十六
1、目的:為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的質(zhì)量關,杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品驗收過程管理。
4、責任:門店驗收員負責本制度的實施。
5、內(nèi)容:
5.1、質(zhì)量驗收人員應當具藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術職稱。
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證,對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對;
5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進行查驗有無破損、污染;
5.3.5、進口藥品應有中文標簽,藥品證明應及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中,留存?zhèn)洳椤?BR> 5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品,需與配送人員進行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字,并標明質(zhì)量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責藥品電子監(jiān)管核注工作,對20xx年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的.品種,未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權拒收。藥店驗收員,負責藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄,至少保存5年。
6.相關表格:藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品驗收員心得體會篇十七
1為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2藥品質(zhì)量驗收應由專職質(zhì)量驗收人員負責,質(zhì)量驗收員應具有高中以上學歷,并經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3驗收員應根據(jù)“入庫質(zhì)量驗收通知單”內(nèi)容,對到貨藥品進行逐批驗收。
4驗收藥品應在待驗區(qū)內(nèi)進行,在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應在到貨后1個工作日驗收完畢,需冷藏藥品應在到貨后30分鐘內(nèi)驗收,應當查看冷藏箱外部顯示的訂體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)并記錄。
5驗收時應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的.名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。
5.4驗收進口藥品,其內(nèi)外包裝的標簽應以中文注冊藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應有中文說明書。進口藥品應憑進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收。
5.5驗收首營品種,應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6驗收藥品應按規(guī)定進行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應加貼明顯的驗收抽樣標識,進行復原封箱。
7驗收藥品時應檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應填寫藥品拒收報告單,報質(zhì)量管理部門審核處理。
9應做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項目,驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應在“入庫質(zhì)量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結論。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品,應予拒收并報質(zhì)量管理機構。
11實施電子監(jiān)管的藥品,應當符合《規(guī)范》的規(guī)定,進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺,不符合規(guī)定的應當拒收。
藥品驗收員心得體會篇十八
一、藥品采購時應選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商；通過湖南省藥品藥品集中招標采購網(wǎng)購進藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務登記；藥品合格證明：gmp證、藥品批文、藥品檢驗合格報告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務登記、gsp證。
二、應對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。
三、應有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。
四、購進藥品應索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。
六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
一、醫(yī)療機構應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內(nèi)驗收完畢。
二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。
1、藥品的包裝和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。
2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。
4、進口藥品。其內(nèi)外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。
三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。
一、分類管理：在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放?？诜⒆⑸?、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。
二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設置與其開展的診療業(yè)務相適應的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調(diào)節(jié)。
三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。
五、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
質(zhì)量事故處理報告管理制度。
一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質(zhì)量事故。
1．違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
1．違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。2．保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限。
1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，應在十二小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2．應認真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3．一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
處方及處方調(diào)配管理制度。
一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。
四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。
一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、gsp認證等有關規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。
二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：
1、國家和行業(yè)有關質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。
2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。
3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。
4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關的質(zhì)量信息。
5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。
三、質(zhì)量信息的收集必須準確、及時、實用、經(jīng)濟。
四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應以書面形式24小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準確有效的利用。
五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準確反饋。
藥品驗收員心得體會篇十九
1、審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
藥品驗收員心得體會篇二十
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。
2、復核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進計劃復核后，報請院藥事管理與藥物治療學委員會審查，經(jīng)批準后方可實施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認證并為我院認可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學委員會批準后方可購進。
（三）、特殊藥品的購進。
國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進行驗收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應同時索取以下資料：
國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復印件。
進口麻醉藥品、精神藥品，應當同時提供其《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復印件、《進口準許證》復印件和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
上述各類復印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養(yǎng)。
1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設整齊，實行色標管理；怕壓藥品應控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應有相應的距離（30cm）。
2、同種藥品應按批號存放，有效期的藥品應按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應注意效期，以免過期失效。
3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應分開存放。
4、應注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應當專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調(diào)撥。
1、藥品出庫應遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
2、藥品出庫應進行復核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應雙人核對。
藥品驗收員心得體會篇一
近年來，我國醫(yī)療事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，藥品市場日漸繁榮。然而，藥品安全問題成為人們關注的焦點。為了確保藥品的安全和合法性，藥品驗收成為必不可少的一環(huán)。通過對藥品驗收的實踐經(jīng)驗總結，我深刻體會到了藥品驗收的重要性和一些技巧。以下，我將圍繞藥品驗收后的心得體會進行敘述。
首先，在藥品驗收過程中，我認識到藥品的包裝密封是非常重要的。藥品包裝的密封狀況可以直接反映藥品的安全性和質(zhì)量。在驗收藥品時，我會仔細檢查藥品的包裝是否完好無損，有無破損或涂改痕跡，一旦發(fā)現(xiàn)問題，我會立即報告并拒收該批藥品。同時，還要留意藥品包裝上是否粘貼有正規(guī)的標簽和使用說明書，確保藥品的來源和使用方法清晰可信。這樣一方面可以保證藥品的安全性，另一方面也可以杜絕假冒偽劣藥品的流入。
其次，關注藥品的生產(chǎn)企業(yè)和許可證號也是藥品驗收的重要內(nèi)容之一。藥品生產(chǎn)企業(yè)的信譽度和規(guī)模直接關系到藥品的質(zhì)量和合法性。在藥品驗收過程中，我經(jīng)常查看藥品包裝上的生產(chǎn)企業(yè)名稱，并通過互聯(lián)網(wǎng)查詢其信譽度和口碑。同時，要確保藥品包裝上的許可證號和藥品監(jiān)督部門公布的信息相符，這樣才能確保藥品的合法合規(guī)。
另外，在藥品驗收過程中，不能忽視藥品的生產(chǎn)日期和有效期。藥品過期使用可能會引發(fā)嚴重的安全問題。因此，我在驗收時會仔細檢查藥品包裝上的生產(chǎn)日期和有效期，并與藥品廠家提供的信息進行核對。如果發(fā)現(xiàn)藥品已過期或有效期不符合規(guī)定，我堅決退回該批藥品，保障患者用藥的安全。
最后，我認為藥品驗收需要具備一定的專業(yè)知識和技巧。熟悉藥品常見的外觀特征、氣味和顏色，對于發(fā)現(xiàn)問題藥品具有重要意義。另外，了解常見的藥品品牌、熱門藥品和新上市藥品也有助于提高藥品驗收的效率和準確性。此外，藥品驗收工作需要耐心和細致，不能因為繁忙而敷衍塞責。只有認真對待每一批藥品的驗收工作，才能確保患者的用藥安全。
綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。通過自己的實踐經(jīng)驗，我深刻意識到藥品包裝的密封狀態(tài)、生產(chǎn)企業(yè)的信譽度、生產(chǎn)日期和有效期的核對以及專業(yè)知識技巧的運用都對藥品的驗收至關重要。為了保障患者用藥的安全和醫(yī)療機構的聲譽，我們應該高度重視藥品驗收工作，提高自身的專業(yè)水平，做好每一批藥品的驗收工作。只有如此，才能為患者提供更好的醫(yī)療保障。
藥品驗收員心得體會篇二
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術的不斷發(fā)展，藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關重要的工作。最近，我參與了一次藥品驗收的工作，深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。通過這次經(jīng)歷，我對藥品驗收工作有了更深入的理解，并且得到了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。
首先，藥品驗收工作需要嚴格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中，要求我們按照文件規(guī)定的步驟進行操作，確保每一步都不出差錯。我意識到，這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風險。尤其是在藥品的質(zhì)量問題上，任何一個細節(jié)的疏忽都可能導致巨大的損失。因此，我認識到，只有通過嚴格的操作規(guī)程，才能夠有效地保障藥品的質(zhì)量和安全性。
其次，藥品驗收需要謹慎地進行質(zhì)量檢測。藥品的質(zhì)量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中，我學會了如何進行有效的質(zhì)量檢測。首先，要全面、準確地了解藥品的質(zhì)量標準和要求，以便能夠正確地進行檢測和判斷。其次，要掌握常用的質(zhì)量檢測方法和設備的使用技巧，以便能夠準確地獲取和分析檢測結果。最后，要認真、細致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收，我認識到，只有通過精確的質(zhì)量檢測，才能夠保障藥品的質(zhì)量和安全性。
此外，藥品驗收需要仔細地檢查相關資料和記錄。在這次驗收中，我仔細地檢查了相關的藥品資料和記錄，包括生產(chǎn)批號、有效期等。這些信息的準確性和完整性對于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關重要。通過仔細地檢查，我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏，及時進行了補充和整改。通過這次經(jīng)歷，我認識到，只有通過仔細地檢查，才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確，從而保障藥品的質(zhì)量和安全性。
最后，藥品驗收需要高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員，我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作，并且要時刻保持高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負責，更是對患者負責。在這次驗收中，我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌，我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。
通過這次藥品驗收的工作，我深刻認識到藥品驗收的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學習和提高自己的業(yè)務水平，不斷完善自己的工作方法和技巧，為藥品驗收工作的質(zhì)量和效率作出更大的貢獻。希望通過我的努力，能夠為更多的患者帶來健康和福祉。
藥品驗收員心得體會篇三
藥品是一種科技含量較高的特殊商品，藥品稽查是一項專業(yè)性很強的工作。隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強和農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設的開展，一些簡單的藥品行為違法案件已大幅減少，而技術含量高的案子越來越多，給我們稽查工作帶來了新的挑戰(zhàn)。單靠行政稽查已遠遠滿足不了新時期稽查工作需要，必須開拓新思路，研究新方法，稽查工作必須逐步實現(xiàn)以行政手段為主向以技術手段為主的戰(zhàn)略轉移。下面我們就如何在稽查工作中發(fā)揮技術支撐作用談談一些看法。
市場上暢銷的知名品牌藥品往往是造假的熱門對象。熟悉這些藥品的包裝、標識、說明書可以快速發(fā)現(xiàn)假藥。假冒藥品包裝盒一般紙質(zhì)較差、粘合不牢，易開盒，上面印字不清，如假嗎叮啉、假新康泰克。有些知名藥品包裝印有激光圖案，如三九皮炎平軟膏，其激光標識在光線下轉動有收放狀圖案，且有“999”字樣，而假三九皮炎平軟膏外包裝激先圖案無收放狀。有些知名藥品的說明書紙質(zhì)和折疊形式有特色，如西安揚森的藥品說明書紙質(zhì)薄而柔軟，機器折疊，折痕深有七道折痕。而他們的假冒產(chǎn)品說明書紙質(zhì)厚偏黃，手工折疊，折痕淺，折疊形式不一。平常在工作中注意收集這方面的資料并把這些暢銷知名品牌藥品包裝、標識、說明書與他們的偽品制成對照彩圖，并配合文字描述對查獲假藥會有很大的幫助。
運用藥品快檢箱是發(fā)現(xiàn)假藥經(jīng)濟、方便、快捷的手段，藥品快檢箱的使用簡單易學，操作簡便，檢驗快捷，對基層藥品稽查工作較適用。20xx年我局運用化學快檢箱發(fā)現(xiàn)假嗎叮啉3個批次，并挖出一專門銷售假藥的不法分子。有人在基層藥品抽驗中曾做過這樣的對比，快檢后再抽樣和直接抽樣各200批次，然后，送藥品檢驗所檢驗，結果顯示，快檢后再抽樣的藥品檢出不合格率明顯高于直接抽驗的藥品檢出不合格率。這表明，快檢箱對提高不合格藥品檢出率，實現(xiàn)鞭向抽驗具有較大的作用。盡管這樣，快檢箱有很大的局限性，一是快檢箱檢測屬于定性檢驗，只能發(fā)現(xiàn)假藥，不能檢出劣藥及摻了部分活性化學成分的假藥；二是快檢箱配備的試劑不全，許多藥品無法檢驗；薄層箱檢測需要對照品，而基層沒有購買對照品的經(jīng)費。因此，快檢箱還待于改進和完善。
由于藥品快檢箱有局限性，不能檢出劣藥和摻了少量化學活性成分的假藥，因此有必要在基層建藥品快檢室?？梢栽诳鞕z室做一些較簡單的項目的檢驗，如藥品的鑒別、重量差異、裝量差異、崩解時限、水份、溶液顏色、澄明度、ph等。經(jīng)檢驗疑為不合格的藥品再正式抽驗送藥檢所檢驗。建快檢室不需要很多的投入，只需購置一些簡單較便宜的儀器設備，如ph計、崩解儀、烤箱、干燥器等。這些儀器的操作使用也較簡單，經(jīng)短期培訓，便能掌握。20xx年2月至6月，寧都縣食品藥品監(jiān)督管理局通過快檢室初篩確定為不合格的藥品就達14件，貨值金額15376元。依據(jù)檢驗報告書查處的案件占總案件的比率有較大幅度的提高。
我們已經(jīng)進入信息時代，應充分把信息技術應用于藥品稽查工作。首先應當把全國各地藥檢部門檢測出的不合格藥品匯成藥品不良記錄軟件，把常出現(xiàn)的假藥與真藥制成對照彩圖，并配合文字描述鑒別要點，制成藥品外觀識別手冊或軟件。此外，應把各級藥品監(jiān)管部門查處各類假劣藥品的公告、通知等文件和常用藥品法律、法規(guī)制成檢索軟件。將上述資料組成大型數(shù)據(jù)庫。通過簡單的查詢操作，即可查出藥品的不良記錄，中藥保護品種及違反法律法規(guī)的條款。將這套信息與掌上電腦結合使用，適合現(xiàn)場稽查和抽驗。目前，由江蘇徐州市藥檢所開發(fā)的“藥品稽查寶典”就是這類軟件，經(jīng)試用取得了較滿意的效果。
藥品驗收員心得體會篇四
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的日常工作做好準備。
“學海無涯，學無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務發(fā)展。所以，一向以來我都用心學習。一年來公司組織了有關電腦的培訓和醫(yī)藥知識理論及各類學習講座，我都認真參加。透過學習知識讓自己樹立先進的日常工作理念，也明確了今后日常工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學習。透過這些學習活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的日常工作實踐作好了預備。
招商日常工作是招商部的首要任務日常工作。20xx年的招商日常工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉給當?shù)氐臉I(yè)務經(jīng)理來治理，相應的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商日常工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商日常工作雖沒有較大的起伏，但是其中之日常工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的日常工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在日常工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商日常工作的學習還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作學習的力度，認真研讀了一些有關藥品招商方面的理論書籍，但在日常工作實踐中的應用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商日常工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作觀念陳舊，沒有先進的日常工作思想，對日常工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的日常工作中?！稗D變觀念”做的很不到位，日常工作拘泥習慣，平日的不良的日常工作習慣、作風難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉變觀念”對于我們來說也是重中之首。
總結xx年，總體日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作應更加兢兢業(yè)業(yè)，完滿的完成公司交給的任務。
藥品驗收員心得體會篇五
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準備。
“學海無涯，學無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務發(fā)展。所以，一向以來我都用心學習。一年來公司組織了有關電腦的培訓和醫(yī)藥知識理論及各類學習講座，我都認真參加。透過學習知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學習。透過這些學習活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預備。
招商工作就是招商部的首要任務工作。招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉給當?shù)氐臉I(yè)務經(jīng)理來治理，相應的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學習還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學習的力度，此時認真研讀了一些有關藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D變觀念”做的很不到位，工作拘泥習慣，平日的不良的工作習慣、作風難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品驗收員心得體會篇六
驗收是一項非常重要的工作，不僅涉及到項目的交付和驗收，更涉及到整個團隊的榮譽和形象。因此，在驗收工作中，我們需要具備專業(yè)知識和高度的責任心，嚴格按照標準進行驗收，并善意溝通，維護團隊之間的關系。
第二段：具體操作。
驗收工作的具體操作一般分為四個步驟，即準備工作、檢查工作、評估工作和報告工作。為了保障驗收工作的質(zhì)量和效率，我們需要提前做好各項準備工作，明確驗收標準和要求；在檢查工作中，要細致周全，做到逐項檢查，確保每一項都符合標準；在評估工作中，要公正客觀，發(fā)現(xiàn)問題及時提出并進行分析和解決；在報告工作中，要及時準確地向上級匯報工作情況，并對發(fā)現(xiàn)的問題及時進行溝通和解決。
第三段：技巧與經(jīng)驗。
驗收工作的技巧和經(jīng)驗是非常重要的，以下是我在實踐中總結的幾點：
1.明確驗收標準并建立標準化文檔，方便檢查和評估工作的進行。
2.做好文檔管理，及時備份和歸檔，對于有爭議的問題要做好記錄并進行相關溝通。
3.盡量避免人情因素的介入，嚴格按照標準進行驗收工作。
4.在發(fā)現(xiàn)問題時，要及時溝通并提出建設性意見，對于協(xié)助解決問題的人員要給予代表團隊的表揚和獎勵。
第四段：反思與建議。
驗收工作有時候難免會存在一些問題，以下是我在實踐中遇到的一些問題和建議：
1.對于驗收標準和評分標準的制定存在不夠精細的問題，建議在制定前進行多次磨合和溝通，并邀請相關專家進行審核和修改。
2.對于發(fā)現(xiàn)的問題，有時候在處理上過于急躁，建議在處理之前冷靜思考，并尋求多方面的意見。
3.在驗收工作中，個別人員可能會出現(xiàn)不誠信或敷衍的情況，建議加強管理和培訓，提高工作人員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。
第五段：總結。
作為項目驗收中的關鍵一環(huán)，驗收工作不僅檢驗了團隊的工作能力和質(zhì)量水平，更檢驗了團隊成員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。因此，我們需要不斷的加強自己的學習和鍛煉，提高自己的專業(yè)能力和職業(yè)素質(zhì)，做好每一個驗收工作，為團隊的成功和榮譽貢獻自己的力量。
藥品驗收員心得體會篇七
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學習驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細心嚴謹，以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學的實驗方法，精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標準和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認可的標準。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
藥品驗收員心得體會篇八
第一段：引入藥品驗收的重要性和目的（150字）。
藥品驗收是指對藥品的質(zhì)量、包裝、標簽和文件等各項要求進行檢查和鑒定的過程。它不僅是保證醫(yī)療機構用藥安全的關鍵措施，還是確?；颊哂盟幮Ч闹匾h(huán)節(jié)。藥品驗收的目的在于減少藥品質(zhì)量問題和安全隱患的出現(xiàn)，提高醫(yī)療機構的用藥管理水平，保證患者用藥的質(zhì)量和安全。
第二段：藥品驗收的步驟和方法（250字）。
藥品驗收是一項科學的工作，需要有一套嚴密的步驟和方法。首先，驗收人員應對到貨藥品的外包裝進行檢查，確認藥品是否完好無損。其次，驗收人員需要對到貨藥品的標簽信息進行核對，確保藥品名稱、規(guī)格、批號等嚴格一致。然后，驗收人員需要對藥品的包裝進行檢驗，如查看藥品瓶蓋是否完好、軟管是否密封，確保藥品的安全性。最后，驗收人員要完成相關文件的檢查，包括驗收單、進貨單、購進合同等，以確保藥品的來源合法可靠。
第三段：藥品驗收過程中的重要細節(jié)（300字）。
藥品驗收是一項細致入微的工作，其中有一些重要細節(jié)需要特別注意。首先，驗收人員要在驗收過程中保持嚴謹?shù)膽B(tài)度和準確的操作，不能因為繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，驗收人員要及時記錄驗收過程中的關鍵信息，如出現(xiàn)問題或異常情況，要在驗收報告中詳細記錄并及時向有關部門匯報。此外，驗收人員還需要與供貨方保持良好的溝通和協(xié)調(diào)，及時解決發(fā)生的問題或糾紛。最后，藥品驗收要注意嚴格遵守相關法律法規(guī)，確保驗收過程的合法合規(guī)。
藥品驗收對醫(yī)療機構和患者都有著重要的好處和作用。首先，藥品驗收可以降低患者用藥風險，避免因藥品質(zhì)量問題導致的不良反應和并發(fā)癥。其次，藥品驗收可以提高醫(yī)療機構的用藥安全水平，加強對藥品質(zhì)量的管理和控制。同時，藥品驗收還可以減少醫(yī)療機構的經(jīng)濟損失，避免因購進假冒劣藥而造成不必要的浪費。此外，藥品驗收還可以規(guī)范醫(yī)療機構與供貨方的合作關系，增強對供貨方的信任和合作的意愿。
第五段：進一步加強藥品質(zhì)量管理的建議（250字）。
藥品驗收是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)，然而，在當前醫(yī)療機構用藥中，仍然存在一些問題和挑戰(zhàn)。為了進一步加強藥品質(zhì)量管理，我認為應該采取以下措施。首先，醫(yī)療機構要加強對驗收人員的培訓和管理，提高其專業(yè)素養(yǎng)和責任意識。其次，對于違規(guī)行為，要嚴格依法進行處理，給予相應的處罰。此外，應建立完善的藥品質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)藥品全生命周期質(zhì)量管理。最后，還需要加強監(jiān)管部門對醫(yī)療機構用藥管理工作的監(jiān)督和檢查，提高對藥品質(zhì)量的整體監(jiān)管能力。
總結：藥品驗收是確?；颊哂盟幇踩陀行У年P鍵環(huán)節(jié)，對醫(yī)療機構用藥管理和患者的健康起到著重要作用。通過嚴格遵守驗收步驟和方法，注意驗收過程中的細節(jié)，加強藥品質(zhì)量管理，可以有效減少藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，提高用藥安全水平。此外，通過進一步加強藥品質(zhì)量管理，我們可以進一步提升醫(yī)療機構用藥管理的水平，保障患者的權益和健康。
藥品驗收員心得體會篇九
藥品驗收是醫(yī)療機構日常運作的重要一環(huán)，驗收的質(zhì)量直接關系著患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我深刻體會到了一些心得和體會。
首先，藥品的驗收必須要嚴格按照規(guī)定的程序進行。在驗收過程中，我發(fā)現(xiàn)有的同事對程序的執(zhí)行不夠嚴謹，過于馬虎。然而，藥品的有效性和安全性是直接與患者的生命和健康相關的，我們不能有絲毫的松懈。因此，我意識到程序的執(zhí)行是不可忽視的重要環(huán)節(jié)，從驗收申請到驗收完成，每一個步驟都需要按照規(guī)定認真執(zhí)行。
其次，藥品驗收過程中的溝通和協(xié)作必不可少。醫(yī)療機構是一個團隊合作的組織，每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的密切配合。在藥品驗收中，我與采購員、質(zhì)控部門和倉庫人員保持著良好的溝通，及時反饋問題和解決方案。通過這樣的溝通和協(xié)作，我們能夠更好地解決問題，保證藥品驗收的質(zhì)量和效率。
再次，我深刻認識到藥品驗收的重要性。藥品是醫(yī)療機構必備的物品，而藥品的質(zhì)量直接關系到患者的生命和健康。在驗收過程中，我始終保持著高度的警惕性和責任心，嚴格把關每一批藥品的質(zhì)量和有效性。我意識到藥品驗收是保障患者用藥安全的第一道防線，只有嚴格把好每一個環(huán)節(jié)，才能保證患者的用藥安全。
另外，我在藥品驗收的過程中發(fā)現(xiàn)了一些不足和問題，這也是我進一步提升自身能力的機會。對于一些新的藥品，我對其特性和作用不夠了解，導致我無法準確地判斷其有效性和安全性。因此，我意識到自己需要不斷學習和更新知識，提高自己對藥品的認識和了解，以更好地應對不同情況。
最后，我提出了一些改進藥品驗收工作的建議。首先，加強對藥品知識的培訓，不僅包括新藥的特性和作用，還要了解藥品的儲存和保管要求。其次，在驗收過程中加強對藥品包裝和標簽的檢查，確保藥品的來源可靠和真實性。再者，建立健全的藥品驗收記錄和檔案，定期對藥品存貨進行盤點，并及時處理過期或破損的藥品。
綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構工作中的重要環(huán)節(jié)，需要嚴格按照規(guī)定的程序進行。同時，溝通和協(xié)作是保證驗收工作順利進行的必要條件。藥品驗收的質(zhì)量直接關系到患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽，因此我們必須高度重視。通過藥品驗收工作，我意識到自己的不足，也看到了提升的機會。通過不斷學習和改進，我們將能夠更好地保障患者的用藥安全。
藥品驗收員心得體會篇十
驗收是一項重要的工作，無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實踐。在這篇文章中，我將分享我在進行驗收工作中的心得體會。
第二段：編制驗收計劃。
制定驗收計劃是進行驗收工作的第一步。在制定計劃的時候，我們需要確定一些具體的事項，如驗收的時間、地點、內(nèi)容和標準等。在這個過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗收的順利進行。
第三段：進行驗收測試。
驗收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結果。
在測試完成后，我們需要對測試結果進行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個過程中，我們需要對測試結果進行仔細的分析和評估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗收工作是一個較為復雜的過程，不同的時間點和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中，我們需要時刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗收的順利進行。同時，我們還需要在驗收過程中不斷總結經(jīng)驗，總結教訓，為后續(xù)的驗收工作提供有力的支撐。
總結：通過對驗收工作的一些具體事項進行總結和分析，我深刻認識到了驗收工作的必要性和重要性。只有總結經(jīng)驗、總結教訓并在實踐中加以運用，我們才能扎實有效地執(zhí)行驗收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實惠。
藥品驗收員心得體會篇十一
藥品驗收是醫(yī)療機構中非常重要的工作環(huán)節(jié)，關系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我對這個工作有了一些心得體會和總結。以下是我對藥品驗收工作的認識和感悟。
首先，藥品驗收是確?；颊哂盟幇踩闹匾h(huán)節(jié)。藥品作為醫(yī)療機構中最關鍵的治療手段之一，對于患者的疾病治療起到至關重要的作用。因此，藥品驗收工作的目的就是要保證所采購的藥品符合規(guī)定的標準和要求，以確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。只有在藥品驗收工作做得扎實，嚴格把關，才能最大限度地減少藥物錯誤使用引起的負面影響。
其次，藥品驗收要做到細致入微。在藥品的驗收過程中，我們不能馬虎大意，而是要認真細致地進行每一個步驟。首先要檢查包裝，看是否完好無損；其次要核對說明書和標簽上的信息是否和所采購的藥品一致；還要檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期和批號等信息是否規(guī)范；最后還要根據(jù)實際需要檢驗藥品的外觀和性狀。只有將每一項細節(jié)做到位，才能確保每一個藥品的質(zhì)量，提高患者用藥安全水平。
再次，藥品驗收要注重團隊合作。藥品驗收工作不是一個人能夠完成的，而需要多個環(huán)節(jié)的協(xié)同銜接和緊密配合。首先，采購部門要及時提供相關的采購信息；質(zhì)控部門要準確判斷藥品是否合格；藥房要根據(jù)患者的實際需要進行合理的存放和管理。只有各個環(huán)節(jié)的工作緊密配合，才能夠做好藥品驗收工作，提高整體工作效率和質(zhì)量。
此外，藥品驗收還需要加強技術指導。藥品驗收是一個復雜、專業(yè)的工作，對于從事藥品驗收工作的人員來說，他們需要具備一定的藥學知識和技術操作能力。因此，醫(yī)療機構要加強對于醫(yī)務人員的培訓，提升他們對藥品驗收工作的認識和技能。只有通過不斷的學習和實踐，才能夠使他們在藥品驗收工作中游刃有余，做到心中有數(shù)，技術過硬。
最后，藥品驗收要堅持嚴格要求。藥品是醫(yī)療機構中非常特殊的物品，對于每一個環(huán)節(jié)都有明確的規(guī)定和要求。在進行藥品驗收工作時，我們要嚴格按照國家和醫(yī)療機構的有關規(guī)定操作，不能有絲毫馬虎。只有堅持嚴格要求，才能保證藥品的質(zhì)量，保障患者的用藥安全。
總之，藥品驗收是醫(yī)療機構中一項十分重要的工作，關系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。在這段時間的驗收工作中，我深切感受到了藥品驗收工作的重要性，并形成了一些心得體會。藥品驗收工作要確?；颊哂盟幇踩?，要做到細致入微，要注重團隊合作，要加強技術指導，要堅持嚴格要求。只有不斷加強自身素質(zhì)，不斷提高工作水平，才能做好這項工作，為患者的健康保駕護航。
藥品驗收員心得體會篇十二
藥品是保障人們健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的好壞則直接關系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員，我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中，我不僅收獲了知識，更獲得了一些心得體會。下面我將結合自己的經(jīng)驗，以“藥品驗收后的心得體會”為主題，進行闡述。
首先，在藥品驗收工作中，我深刻體會到了細致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好，還要對藥品進行外觀、標簽、批號等方面的仔細檢查。容器的密封性是否完好，藥品的有效期是否合規(guī)，標簽的信息是否清晰齊全，都是需要我們耐心細致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細致入微，才能確保飽含地完成藥品驗收的工作，并減少因審查不到位而導致的藥品質(zhì)量問題。
其次，藥品驗收工作需要我們具備嚴謹?shù)膽B(tài)度和嚴格的標準。作為醫(yī)院藥房的一員，我們不僅要對藥品的質(zhì)量負責，更要對患者的生命負責。因此，在藥品驗收工作中，我們需要嚴謹?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如，要注意藥品的批號是否合規(guī)，要仔細查閱藥品的說明書，確保藥品的來源合法，為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴謹?shù)男膽B(tài)和標準，才能從源頭上保證藥品的安全。
另外，藥品驗收工作需要我們不斷學習和更新知識。醫(yī)學的發(fā)展日新月異，新藥新療法層出不窮。因此，作為醫(yī)院藥房的一員，我們需要不斷學習并與時俱進，掌握最新的藥品驗收技術和知識。只有時刻保持學習的心態(tài)，才能應對不同類型藥品的驗收工作，并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。
同時，在藥品驗收工作中我也認識到了團隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作，因此我們需要與同事們進行密切配合，共同完成藥品驗收工作。在團隊合作的過程中，我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督，確保每一個細節(jié)都得到妥善處理。團隊合作不僅僅可以提高工作效率，更可以減少人為失誤的發(fā)生，保證藥品的質(zhì)量和安全。
最后，藥品驗收工作需要我們有責任心。作為醫(yī)院藥房的員工，我們需要時刻保持對患者生命安全的責任心。在藥品驗收的過程中，無論是對照檢查還是閱讀說明書，我們都要始終保持謹慎態(tài)度，不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責任心，我們才能對我們的工作負責，為患者提供最安全的藥品。
綜上所述，藥品驗收工作需要我們的細致入微、嚴謹和負責的態(tài)度，同時需要我們不斷學習和與團隊合作。只有在這些方面都做到了，并將這些體會切實應用于實際工作中，才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán)，作為醫(yī)院藥房的一員，我將會繼續(xù)努力完善自己的工作，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為患者提供更好的服務。
藥品驗收員心得體會篇十三
1.藥品購進必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進。
2.購進藥品應有合法票據(jù)，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據(jù)和記錄應載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。
3.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進進口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的`環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。
藥品驗收員心得體會篇十四
藥品是人類生存和健康的重要保障，它們可以治療疾病、緩解疼痛、提高身體免疫力。我深深體會到了藥品對于人類的重要性。在我生活中的一個親密家人患上嚴重的冠心病時，藥品成了他的救命稻草。醫(yī)生給他開了一些降壓藥、降脂藥和擴血管藥，通過藥物的治療，他的心臟狀況得到了顯著改善。這讓我深刻認識到，對于一些疾病來說，藥品是改變病情和恢復健康的關鍵。
第二段：正確用藥的重要性。
然而，藥品必須正確使用，否則可能會帶來反效果甚至危害身體健康。我曾經(jīng)有一次感冒咳嗽，購買了一種感冒藥，但我沒有按照說明書上的劑量用藥，結果患上了藥物過敏。這讓我明白了藥品的正確用法和劑量的重要性?，F(xiàn)如今，我會更加注重閱讀藥品說明書，并且在用藥之前咨詢醫(yī)生。
第三段：藥品的副作用。
藥品的可信度和功效是值得期待的，但同樣不能忽視藥品的副作用。我曾經(jīng)長期服用一種安眠藥，雖然它幫助我入睡，但同時也帶來了依賴性和明顯的記憶力下降。這讓我認識到，藥品的治療效果并不是沒有代價的，我們需要在醫(yī)生的指導下進行權衡，選擇合適的藥品，以最小化副作用的發(fā)生。
第四段：藥品市場的亂象。
雖然藥品在保障人類健康方面發(fā)揮著重要作用，但藥品市場也存在一些亂象。有些不良商家為了追求利潤，銷售假藥或者過期藥，給消費者的身體健康帶來了巨大風險。我曾經(jīng)購買過一種抑制食欲的保健品，后來得知它含有禁用成分，可能會對心臟造成損害。這讓我深感對于藥品市場的監(jiān)管和消費者自身的責任都至關重要，我們需要選擇信譽良好的藥店和品牌，不盲目相信所謂的神效廣告，保護好自己的身體健康。
第五段：合理用藥的重要性。
在探索了藥品的正確用法、藥品的副作用和市場亂象后，我深刻認識到合理用藥的重要性。在選擇藥品時，我們需要謹慎選擇，不盲目追求療效，而是根據(jù)醫(yī)生的建議和個人情況綜合考慮。同時，我們需要養(yǎng)成良好的用藥習慣，按照說明書正確用藥，并且遵守醫(yī)囑。只有這樣，藥品才能發(fā)揮最大的效用，確保人類的健康和生命質(zhì)量。
總結：
藥品作為保障人類健康的重要工具，對于每個人來說都有著重要意義。然而，我們同時也應該注意正確用藥，了解藥品的副作用，警惕藥品市場的亂象，并且進行合理用藥。只有這樣，我們才能真正享受到藥品帶來的好處，并且維護好自己的身體健康。
藥品驗收員心得體會篇十五
1、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。
3、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 4、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
藥品驗收員心得體會篇十六
1、目的:為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的質(zhì)量關,杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品驗收過程管理。
4、責任:門店驗收員負責本制度的實施。
5、內(nèi)容:
5.1、質(zhì)量驗收人員應當具藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術職稱。
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證,對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對;
5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進行查驗有無破損、污染;
5.3.5、進口藥品應有中文標簽,藥品證明應及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中,留存?zhèn)洳椤?BR> 5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品,需與配送人員進行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字,并標明質(zhì)量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責藥品電子監(jiān)管核注工作,對20xx年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的.品種,未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權拒收。藥店驗收員,負責藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄,至少保存5年。
6.相關表格:藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品驗收員心得體會篇十七
1為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2藥品質(zhì)量驗收應由專職質(zhì)量驗收人員負責,質(zhì)量驗收員應具有高中以上學歷,并經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3驗收員應根據(jù)“入庫質(zhì)量驗收通知單”內(nèi)容,對到貨藥品進行逐批驗收。
4驗收藥品應在待驗區(qū)內(nèi)進行,在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應在到貨后1個工作日驗收完畢,需冷藏藥品應在到貨后30分鐘內(nèi)驗收,應當查看冷藏箱外部顯示的訂體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)并記錄。
5驗收時應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的.名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。
5.4驗收進口藥品,其內(nèi)外包裝的標簽應以中文注冊藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應有中文說明書。進口藥品應憑進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收。
5.5驗收首營品種,應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6驗收藥品應按規(guī)定進行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應加貼明顯的驗收抽樣標識,進行復原封箱。
7驗收藥品時應檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應填寫藥品拒收報告單,報質(zhì)量管理部門審核處理。
9應做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項目,驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應在“入庫質(zhì)量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結論。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品,應予拒收并報質(zhì)量管理機構。
11實施電子監(jiān)管的藥品,應當符合《規(guī)范》的規(guī)定,進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺,不符合規(guī)定的應當拒收。
藥品驗收員心得體會篇十八
一、藥品采購時應選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應商；通過湖南省藥品藥品集中招標采購網(wǎng)購進藥品。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務登記；藥品合格證明：gmp證、藥品批文、藥品檢驗合格報告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務登記、gsp證。
二、應對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。
三、應有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。
四、購進藥品應索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。
六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
一、醫(yī)療機構應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內(nèi)驗收完畢。
二、驗收藥品應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。
1、藥品的包裝和所附說明書應有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號，生產(chǎn)日期，有效期等。
2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。
4、進口藥品。其內(nèi)外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。
三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。
一、分類管理：在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放?？诜⒆⑸?、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。
二、分區(qū)管理：根據(jù)藥品性質(zhì)及貯藏要求分常溫、陰涼、冷藏區(qū)。設置與其開展的診療業(yè)務相適應的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0-30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2-10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調(diào)節(jié)。
三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。
五、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
質(zhì)量事故處理報告管理制度。
一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質(zhì)量事故。
1．違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
1．違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。2．保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。
四、質(zhì)量事故的報告程序、時限。
1．發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，應在十二小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
2．應認真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
3．一般質(zhì)量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發(fā)生事故后，應及時采取必要的控制補救措施。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
處方及處方調(diào)配管理制度。
一、為加強處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。
四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。
一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、gsp認證等有關規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。
二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：
1、國家和行業(yè)有關質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。
2、醫(yī)藥市場的發(fā)展動態(tài)及新藥的市場動態(tài)。
3、經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。
4、上級質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門相關的質(zhì)量信息。
5、其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。
三、質(zhì)量信息的收集必須準確、及時、實用、經(jīng)濟。
四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應以書面形式24小時內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門反饋，確保質(zhì)量信息及時順暢傳遞和準確有效的利用。
五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時傳遞、準確反饋。
藥品驗收員心得體會篇十九
1、審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
藥品驗收員心得體會篇二十
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。
2、復核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進計劃復核后，報請院藥事管理與藥物治療學委員會審查，經(jīng)批準后方可實施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認證并為我院認可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學委員會批準后方可購進。
（三）、特殊藥品的購進。
國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進行驗收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應同時索取以下資料：
國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復印件。
進口麻醉藥品、精神藥品，應當同時提供其《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復印件、《進口準許證》復印件和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
上述各類復印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養(yǎng)。
1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設整齊，實行色標管理；怕壓藥品應控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應有相應的距離（30cm）。
2、同種藥品應按批號存放，有效期的藥品應按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應注意效期，以免過期失效。
3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應分開存放。
4、應注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應當專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調(diào)撥。
1、藥品出庫應遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
2、藥品出庫應進行復核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應雙人核對。