通過總結可以發(fā)現(xiàn)問題并找到解決方法。怎樣使總結的內(nèi)容更具說服力和可信度？小編整理了一些總結范文，供大家選擇和學習，希望能夠提高大家的寫作水平。
醫(yī)院制劑室心得篇一
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領導的正確領導下，堅持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務，使整個制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌?？偨Y是為了提高，總結是為了更好地規(guī)劃，總結是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結與計劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機構制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標準，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
結合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個新品種中，部分已進行生產(chǎn)，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進行試生產(chǎn)。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴充新品種的工作將會繼續(xù)進行，主要會放在體現(xiàn)中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對醫(yī)院的所有制劑品種有個全面的認識。另外，及時與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機構制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負責人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項的需要進行變更。這項工作比較復雜，涉及到現(xiàn)場的驗收等方面。目前這項工作仍在進行，爭取年前將換證工作完成。
制劑中心的最基本工作就是“保質(zhì)量、保臨床、保運轉(zhuǎn)”。自醫(yī)院落實自制藥品新的使用方案后，臨床用藥量呈現(xiàn)出良好的勢頭。隨著用藥量的增大，生產(chǎn)的工作量大大提高。為保證臨床的用藥需求，制劑人員基本每周都滿負荷工作，基本上滿足了臨床，臨床缺藥的情況至今沒有發(fā)生。據(jù)不完全統(tǒng)計，自制藥品從x月份生產(chǎn)入庫量分別約為：x萬，每月的生產(chǎn)利潤約在x%；自新的使用方案以來，x月份使用量分別為：x元。按目前使用情況，20xx年銷售額將能達x萬左右，在提價的基礎上，20xx年將會有突破x萬的可能。自制藥品呈現(xiàn)出發(fā)展的勢頭。
1、20xx年：
（1）在“保質(zhì)量、保臨床、保運轉(zhuǎn)”的基礎上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復方紅花駁骨膏的新包裝，爭取將“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個新的層次。????（2）爭取完成制劑許可證換證驗收工作。爭取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r（包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機會。
醫(yī)院制劑室心得篇二
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點是可以滿足不同患者對于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個崗位上已經(jīng)工作了多年，通過這些年的實踐和積累，對于醫(yī)院制劑有了更深刻的認識和理解，也積累了一定的心得體會。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時，在制劑過程中，制劑員可以根據(jù)工藝要求進行品質(zhì)控制，保證配方的準確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對于藥物的藥代動力學及藥理學有一定的認識，因此可以進行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復雜的處方制備要求，對于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細致認真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對于毒性大、劑量限制嚴格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代，需要制劑員積極學習新的技術和理論知識，保持工藝技能的更新和升級。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識等方面。首先，制劑員應該具備扎實的藥物理論和實踐知識，以便程序的選擇、制劑中的計量以及測試和分析藥物品質(zhì)等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠?qū)χ苿┕に囘M行正確的判斷和調(diào)整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴格遵守有關安全操作規(guī)程，減少危險物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進行。最后，質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細致認真，對每一批藥品進行嚴格檢驗和控制，以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。
第五段：結論
醫(yī)院制劑工作是一項需要扎實的藥理學及藥師技術基礎、精細的實驗操作技巧和安全意識、質(zhì)控知識等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學習新知識，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇三
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進行配制的藥品，準確度和有效性是至關重要的。工作多年以來，我總結出了一些制劑方面的心得體會，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設備和其他工具的消毒，都至關重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導致產(chǎn)生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護，確保制劑的質(zhì)量符合要求。
第二段：在制劑中精確計量很重要
藥品是直接關乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測量精度，以保證藥品的質(zhì)量和效果。對于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計算混合比例，保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。
第三段：藥品的品質(zhì)控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴格的質(zhì)量控制，并進行相關的質(zhì)量檢查。在制劑前，我們會對原料藥品和生產(chǎn)設備進行檢查和驗證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會對制劑進行嚴格的測試，確保藥品符合質(zhì)量標準。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題，我們會追溯到根源，修復問題，確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關注損傷和利用傷達到安全操作，避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。
第五段：團隊合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機構中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護士等。因此，團隊合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團隊保持緊密聯(lián)系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯誤或多余的藥品浪費，保證整個醫(yī)護過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機構中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個嚴格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質(zhì)量控制更是核心，保障藥品的效果和質(zhì)量，保證醫(yī)療機構全體醫(yī)療團隊協(xié)作和高效運作。
醫(yī)院制劑室心得篇四
20xx年上半年度在醫(yī)院領導、分管院長及藥劑科主任的帶領下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進展奠定了基礎，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級領導提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。
1、堅持狠抓制劑配制的質(zhì)量關，在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對制劑車間的'保潔意識，實行責任到個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。
總之，在上半年的基礎上下功夫，總結存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇五
一、目的：為了使設備的維護保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護保養(yǎng)好設備，使設備的操作者按程序正確使用設備，特制定本管理制度。
二、適用范圍：工藝用設備、通用設備。
三、責任者：設備科長、維修員、技術工人。
四、內(nèi)容：
1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設施位置，機電設備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設備系統(tǒng)及消防設備，能及時排除故障。
2.負責設備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設施運行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內(nèi)處理完畢。會判斷和處理一般的故障及處理故障的應急措施。
3.按規(guī)矩巡查設備、儀表運行情況，認真做好各種運行記錄，發(fā)現(xiàn)問題或業(yè)主投訴要及時處理。
5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應立即到位，并迅速查明原因，采取應急措施處理。
6．應對所有設備、儀器、衡器登記造冊。固定資產(chǎn)建立臺帳、卡片。逐臺建立設備管理臺帳。
7．設備要有明顯的狀態(tài)標志，正在運行生產(chǎn)的設備在狀態(tài)標志上要標明產(chǎn)品的名稱、批號、批量等；等待維修的設備要有待修狀態(tài)標志；停用的設備要有停用狀態(tài)標志；長期停用的設備要移出生產(chǎn)區(qū)。
8．堅持經(jīng)常檢查設備運行狀況，發(fā)現(xiàn)故障，及時排除，禁止設備帶病工作。9．設備的易損配件倉庫應有一定的庫存，如果使用完，倉庫應根據(jù)機修提供的規(guī)程、型號提前15天報采購計劃。
10．遵守設備操作程序，違章操作造成的設備損壞，直接損失在500元以內(nèi)，按損失金額對違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經(jīng)現(xiàn)場分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責任事故自負；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進行，導致的責任事故自負；造成設備損失，經(jīng)企業(yè)領導研究后作出全部處罰或按責任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時檢察校驗，有記錄可查。12．冬季應做好，設備、管道防寒、防凍的保溫工作。
13．每臺設備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進行清潔，關鍵設備的清潔效果要進行驗證。
14.冬季要搞好生產(chǎn)區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設備線路。
16.對裝修施工用戶現(xiàn)場進行監(jiān)督，確保施工不影響設備正常運行。
17.堅守崗位，按時上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。
醫(yī)院制劑室心得篇六
2015年工作即將結束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領導下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學委員會職責
3、組織藥物與治療學委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五?！币?guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設年主題活動內(nèi)涵，積極開展活動
在醫(yī)院領導的大力支持和指導下，藥劑科積極響應我院文化建設年主題活動的號召，組織學習我院主題活動內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領導下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓；現(xiàn)已召開科室例會10次，學習《醫(yī)務禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現(xiàn)文化建設與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領導的支持下開展新業(yè)務，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習培訓，提高服務的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務時應具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學服務
2、全方面的展開了臨床藥學工作，進一步明確了三名臨床藥師職責，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學知識，雖離真正做到藥學為臨床服務還有一段距離，但為指導臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務科，并聯(lián)合醫(yī)務科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強了藥品不良反應監(jiān)測工作，完善藥品不良反應管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應/事件的網(wǎng)報工作，本年度共上報不良反應報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面
醫(yī)院制劑室心得篇七
醫(yī)院制劑，顧名思義，是指在醫(yī)院內(nèi)制作的藥物劑型。它的出現(xiàn)大大滿足了患者們所需的個性化治療藥物，減少了不必要的副作用，提高了治療效果。作為藥學專業(yè)的學生，我也有幸經(jīng)歷了在醫(yī)院制劑實習的經(jīng)歷。在這段時間里，我收獲了不少體驗和心得，下面就將與大家分享。
第二段：認識醫(yī)院制劑
醫(yī)院制劑是一種藥物個性化定制的方式，是一種能夠為病人提供更好療效、更少副作用、更具優(yōu)勢的治療手段。經(jīng)過精密計算，藥師可以知道每個病人所需藥物的種類、劑量、規(guī)格等，保證了藥物的專一性，也能有效的避免過敏、誤用等不必要的藥物問題。
第三段：掌握醫(yī)院制劑的方法
制劑技術是整個醫(yī)院制劑技術過程的中心，藥師需要具備扎實的制劑理論和顯微制劑技術的實用技能。通常我們需要按照熱熔方式和溶解方式進行。對于固體藥物的濃度，需要考慮相應因素進行調(diào)整，包括藥物稀釋、配藥液的過濾和連接等。
第四段：優(yōu)勢與不足
醫(yī)院制劑制作的藥物具有很多的優(yōu)勢，首先是藥物調(diào)配方便、患者服用方便，大大降低了醫(yī)療工作人員的工作繁忙程度。其次是高質(zhì)量和藥敏性、通透性和生物相容性，解決了一些傳統(tǒng)劑型無法解決的問題。但是也不能忽視它的一些缺點，如存在預處理設計不科學、與需要其他分析物技術的藥物和治療方案的相互作用等情況。此外，部分醫(yī)院制劑制品具有很強的波動性，依賴于生產(chǎn)濃度，需要逐一調(diào)整。
第五段：結語
綜上所述，制劑技術要求藥師具備扎實的理論和實踐技術。醫(yī)院制劑依然存在一些不足，但是它還是一個獨特和有效的工具，更多的技術推廣和應用將極大地促進它的發(fā)展。作為醫(yī)學工作者，我們應該更多地關注它的前沿研究和應用，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務。
醫(yī)院制劑室心得篇八
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi)容：
1、職務：洗衣工應認真、全面地履行以下各項職務。
1.1在人事部主管的領導和副主管的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。
1.2負責衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務。1.3嚴格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設備運行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U情立即關機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4衣物洗滌前應先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴格按照《洗衣房作業(yè)方法指導》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產(chǎn)所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認卡》各項內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認，于次月3日前上交直屬上級處。
1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設備、設施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓，主動鉆研技術，不斷提高工作技能。
2、職權。
2.1要求車間按時并按要求將應清洗的衣物整理準備妥當。2.2要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進行簽名確認。
2.3對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4改進本職工作相關的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權。2.5有權制止無關人員進入洗衣房。
3、責任：本人若有下列過失，應承擔其責任并依相關規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機器設備。
3.2未按時完成洗滌、整理和送達任務而影響生產(chǎn)使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。
3.4未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
3.6未按要求填寫、上報相關表單。
3.7出現(xiàn)事故上報不及時甚至隱瞞不報。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀。
醫(yī)院制劑室心得篇九
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認真負責，把好藥口質(zhì)量關，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對處方認真執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時，應緦、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。
（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的.片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上，分裝人員必須詳細復核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶。
（十）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十一）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量準確可靠。
（十二）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇十
制劑是制藥領域的重要部分，是將各種藥材以一定的配方和用藥技術制成合適的劑型，用于治療疾病或預防疾病的藥品。制劑的制備需要考慮諸多因素，如藥物穩(wěn)定性、生物可利用性、化學反應性等，因此制劑的研發(fā)是一個需要耐心及實踐的過程。在學習制劑過程中，我積累了不少心得體會，本文將結合實踐經(jīng)驗，談談我對制劑的理解與感受。
第二段：細心是制劑的關鍵。
在制劑的過程中，細心十分重要，因為一些小的漏洞可能導致整個制劑失敗。比如在制劑時，需時刻檢查溫度是否恰當、藥品是否正確配制、攪拌是否到位等等，任何一個細節(jié)的疏漏，都會造成不同程度的影響。因此，在制劑過程中，要特別注重細節(jié)問題，保證制劑的一貫性和高質(zhì)量。在實踐中，我深刻認識到制劑的成功離不開細心、耐心以及認真對待制劑每一個細節(jié)。
第三段：靈活應對是制劑的必修課。
隨著科技的進步，制劑的技術也在不斷革新、創(chuàng)新，而新的制劑技術不斷涌現(xiàn)也帶來了新的挑戰(zhàn)。靈活應對是制劑的必修課，因為有時需要將制劑技術靈活應用到實際生產(chǎn)中。同時，在實踐應用過程中，制劑師還要時刻關注新技術的發(fā)展動態(tài)，學習新的制劑技術及工藝。在實踐中，我體會到了靈活應對的重要性。只有積累了實踐經(jīng)驗并時刻關注新技術的發(fā)展，才能更好地應對各種復雜情況。
第四段：團隊協(xié)作是制劑成功的關鍵。
制劑是一個團隊工作，它的成功需要每個人的配合。在制劑中，許多人扮演著不同的角色，如研究員、制劑師、實驗員、設備維護專家等，都是團隊成功的重要環(huán)節(jié)。團隊的協(xié)作不僅是彼此理解和信任，更是密切配合和緊密協(xié)作。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)只有通過團隊的協(xié)作、合作和支持，才能真正保障制劑的進度、質(zhì)量和效果。
第五段：結論。
制劑是制藥領域最重要的環(huán)節(jié)之一，也是一門技藝。它需要制劑師們不懈地練習、創(chuàng)新和不斷探索，而且也需要具備耐心、細心、靈活應對和協(xié)作等優(yōu)秀素質(zhì)。在學習與實踐過程中，我深刻認識到制劑是一項富有挑戰(zhàn)的事業(yè)，它需要我們不斷提高自我，探索和創(chuàng)新，才能在制劑領域里走出自己的路。
醫(yī)院制劑室心得篇十一
制劑廠是一個注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實習并積累了豐富的經(jīng)驗。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會。
第二段：工作環(huán)境與團隊合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴謹而高效的，因為涉及到藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團隊合作是非常重要的，因為每個崗位在生產(chǎn)過程中都起著關鍵的作用。我學到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制）合作，以確保整個生產(chǎn)過程的順利進行。
第三段：嚴格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學到了如何進行原輔料的質(zhì)檢，以及如何驗證生產(chǎn)設備的可靠性和準確性。在制劑過程中，我還學到了如何正確操作和監(jiān)控各種設備，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，我還學到了如何處理和記錄質(zhì)量異常，以防止不合格產(chǎn)品進入市場。
第四段：工藝優(yōu)化與技術創(chuàng)新。
在制劑廠實習期間，我有機會參與研發(fā)團隊的工作。我學到了如何進行工藝優(yōu)化，以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學家的合作，我了解到了新技術的應用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實習中，我不僅學到了專業(yè)知識和技術，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學會了嚴格遵守標準操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責任感、細心和耐心，并學會了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動作用。
結尾：
通過實習經(jīng)歷，我對制劑廠有了更深入的了解。這個行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長的機會。我在制劑廠的實習中學到了許多，不僅積累了寶貴的經(jīng)驗，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。我將永遠感激這段實習經(jīng)歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇十三
物價局：
我院制劑，主治功能性消化不良等疾病。2012年經(jīng)市物價局批復暫定零售價格為每瓶40元，試銷一年期滿，社會反響良好。生產(chǎn)99999瓶，銷售111111瓶，綜合市場同類產(chǎn)品價格和使用患者的反饋意見，定價偏低，但為了更好地服務廣大消化病患者，建議繼續(xù)執(zhí)行此價。
我院制劑，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。該制劑是由我院心血管科研制的，經(jīng)多年的臨床和科研研究證實，療效顯著，獲得了省科技成果和獎勵。
該制劑經(jīng)貴局成本核算原材料每袋3.6元，然而實際代加工費每袋25元，由于加工費高，去年未報請批復。今年與加工商重簽協(xié)議，加工成本降為每袋6元，總成本為每袋8元，擬申請零售價格為每袋10元。
為了更好地挖掘中醫(yī)藥精華，服務廣大患者，我院再次報請審批這兩種制劑零售價。
2014年6月12日。
醫(yī)院制劑室心得篇十四
制劑室是學習藥學的學生們進行實踐的地方，也是藥物制劑的核心環(huán)節(jié)。在這個環(huán)境中，我收獲了許多寶貴的經(jīng)驗和知識，對制劑工作有了更深的理解。下面我將分五個方面，分享我的制劑室心得體會。
首先，制劑室的環(huán)境要求非常嚴格。在進入制劑室之前，我們需要穿戴好防護服和手套，并要經(jīng)過潔凈的通道。這是為了保證制劑過程的純凈度和藥物的質(zhì)量。在制劑室內(nèi)，設備和儀器擺放整齊，并且保持干凈，以防交叉污染。在這樣的環(huán)境下工作，培養(yǎng)了我的細心和嚴謹?shù)膽B(tài)度，讓我對實驗中的細節(jié)更加關注。
其次，我學習到了許多制劑的基本操作技巧。例如，溶液的制備過程中，要掌握攪拌的速度、時間和溫度等因素的影響，以確保藥物充分溶解。在固體制劑的制備過程中，需要注意藥粉的篩選和混合等操作，以保證藥物的均一性。同時，我也了解到一些特殊的技術，如乳化、包衣和滴定等，這些技術在制劑過程中起到了重要的作用。通過實際操作，我提升了自己的實驗技能，并深入了解了制劑工作的復雜性和巧妙之處。
第三，制劑室讓我更加了解藥物的特性和藥理學原理。在制劑過程中，我需要根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適當?shù)娜軇┗蜉o料，并了解它們的相容性和安全性。例如，有些藥物在制劑過程中容易分解，需要采用特殊的保存方式或添加抗氧化劑。同時，在制劑過程中，我們還要了解藥物的遞送原理和藥效學特點，以便調(diào)整劑型的制備方法和劑量。通過制劑室的學習，我對藥物的性質(zhì)和用途有了更加深入的理解。
第四，制劑室的學習讓我感受到了團隊合作的重要性。在制劑室中，我不僅要和同學們合作完成實驗任務，還需要與其他實驗室的同學和導師進行溝通交流。每個人在實驗過程中都扮演著不同的角色，因此要保持良好的協(xié)作和溝通。只有加強團隊合作，才能提高工作效率，同時也能更好地解決問題。在這個過程中，我學會了傾聽他人的意見、積極合作和解決問題的能力。
最后，制劑室的學習不僅是實踐操作，還是理論和知識的學習。通過實驗中的觀察和分析，我對藥物的制劑原理和工藝流程有了更深入的了解。制劑室的實踐也激發(fā)了我對藥物制劑領域的興趣，讓我產(chǎn)生了進一步深造的想法。我希望在未來的學習中能夠繼續(xù)深入研究制劑技術，為制劑工作做出更多的貢獻。
總之，制劑室是一個嚴謹、復雜而又充滿挑戰(zhàn)的工作環(huán)境。通過在制劑室中的學習和實踐，我獲得了寶貴的知識和經(jīng)驗，并培養(yǎng)了細心、嚴謹和團隊合作的精神。制劑室的學習讓我更加了解藥物的制劑和應用，也增強了我對藥學領域的熱情。我將繼續(xù)努力學習，為藥物的研制和制劑工作貢獻自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十五
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學及藥學服務的重要組成部分。但隨著國家有關醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴格的限制，其發(fā)展面臨嚴峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要創(chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。目的：探討醫(yī)院制劑萎縮的原因和未來的發(fā)展。
方法：通過對醫(yī)院制劑自身及外周環(huán)境的分析，提出醫(yī)院制劑的發(fā)展思路。結果：醫(yī)院制劑的發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)并存，需轉(zhuǎn)變觀念，拓寬渠道，以求更好發(fā)展。結論：醫(yī)院制劑作為藥品供應的補充，必然存在，其發(fā)展必將推動整個醫(yī)院藥學的發(fā)展。
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學及藥學服務的重要組成部分。但隨著國家有關醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴格的限制，其發(fā)展面臨嚴峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要創(chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。
1.1國家有關醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善及監(jiān)管力度的加強。
《中華人民共和國藥品管理法》第四章、第二十五條明確規(guī)定：醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。藥監(jiān)部門在換發(fā)新的《醫(yī)療機構制劑生產(chǎn)許可證》時，也按照此規(guī)定核定醫(yī)院制劑的生產(chǎn)品種，以確保臨床供應和制劑質(zhì)量。
（1）定位不合理，低水平重復建設相當一部分醫(yī)院制劑室雖按標準進行了改建，但依然因資金投入不足，而使車間難以擴展，布局不合理，設備難以更新，技術力量薄弱，生產(chǎn)條件簡陋，檢驗設備陳舊，質(zhì)量保障體系不完善，屬于低水平重復建設，難以通過達標驗收。
（2）藥學技術人員緊缺，技術力量配置不合理醫(yī)院制劑室雖配備了一定數(shù)量的技術人員，但卻無法保證每個生產(chǎn)崗位都有藥學專業(yè)技術人員充實把關，技術力量薄弱，從而不得不聘用一些非藥學專業(yè)人員從事關鍵崗位的工作。受專業(yè)文化水平的限制，崗位操作規(guī)程難以落實，制劑質(zhì)量難以保證。
（3）自行開發(fā)的特色制劑少醫(yī)院制劑室原來生產(chǎn)的大多數(shù)品種都是在驗收和換證時無法取得批準文號的品種，醫(yī)院自行開發(fā)的特色制劑少，甚至沒有，即使有也很難大批量生產(chǎn)，這就使醫(yī)院制劑室出現(xiàn)因生產(chǎn)品種少，不能保證批量生產(chǎn)而出現(xiàn)難以維持的尷尬局面。
（4）制劑質(zhì)量不穩(wěn)定，生產(chǎn)成本高受用量及使用范圍的影響，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)難以連續(xù)作業(yè)，加之各崗位聘用人員的專業(yè)層次和頻繁更換，崗位培訓和操作規(guī)程的落實不到位等，使制劑質(zhì)量不穩(wěn)定、廢品增加、原輔料浪費嚴重，人、財、物的投入加大，生產(chǎn)效率降低，成本增高，入不敷出。
1.3大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展，直接沖擊醫(yī)院制劑的生產(chǎn)。
隨著我國大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展和生產(chǎn)品種的日益齊全，很大程度上已經(jīng)滿足了臨床用藥需求。與藥企相比，醫(yī)院制劑除產(chǎn)不愁銷外，其生產(chǎn)環(huán)境、設備、模式、質(zhì)量、價格等都沒有競爭優(yōu)勢，最終導致優(yōu)勝劣汰，趨于萎縮。
臨床藥學是醫(yī)院藥學發(fā)展的熱點和趨勢，是藥學服務的重要組成部分?？蓪⒃苿┦也糠炙帉W技術人員充實到臨床藥學工作中，利用他們所學藥學理論知識，在合理用藥咨詢，藥物不良反應監(jiān)測，下臨床參與查房等方面，發(fā)揮藥學專業(yè)特長，積極推動醫(yī)院藥學的發(fā)展和藥學服務模式的轉(zhuǎn)變。
2.2利用制劑原有生產(chǎn)條件，設立藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva）。
藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva），是指依據(jù)臨床醫(yī)師處方，經(jīng)藥師審查其用藥合理性后，在超凈裝置內(nèi)，無菌操作下于靜脈輸液內(nèi)添加其他注射藥物，使之成為可供臨床直接由周圍靜脈或中心靜脈滴注的藥液?，F(xiàn)階段，大多數(shù)醫(yī)療機構臨床靜脈用藥的混合配制是在病區(qū)的開放環(huán)境下由病區(qū)護士完成，給用藥安全帶來隱患?？梢钥紤]利用原大輸液灌封及部分車間、凈化設施和藥學技術人員設立靜脈用藥混合配制室，明確藥師責任，加強對醫(yī)師醫(yī)囑及處方用藥合理性的審核，從而提高用藥水平，減少藥物不良反應的發(fā)生。
2.3與臨床協(xié)作，依協(xié)定處方開發(fā)特色中藥制劑。
中醫(yī)中藥以其獨特的防病治病優(yōu)勢，正受到全球各國的重視。我們理應挖掘其巨大潛能，讓其更好地服務于人類。醫(yī)院制劑應該與臨床密切合作，依照協(xié)定處方、中藥古方、驗方，通過改進生產(chǎn)工藝、改變劑型、提取有效成分等，合理組方，研制開發(fā)有特色的中藥制劑。
2.4發(fā)揮條件優(yōu)越的制劑室優(yōu)勢，建立區(qū)域性制劑中心。
今后除醫(yī)院自己開發(fā)的特色制劑外，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和供應只停留在一些性質(zhì)不穩(wěn)定，規(guī)格少，效期短，藥企難以生產(chǎn)的藥品。因此，我們可以尋求藥監(jiān)部門的支持，集中人力，財力，物力，建立區(qū)域性制劑中心，所生產(chǎn)制劑在本區(qū)域醫(yī)療機構間調(diào)劑使用。這樣既發(fā)揮了制劑中心的作用，又保證了該區(qū)域醫(yī)院制劑的供應。
醫(yī)院制劑是市場藥品的重要補充。目前市場藥品很多，但一些性質(zhì)不穩(wěn)定、效期短的藥品（的卡因、匹魯卡因、硝酸銀制劑、碘酊等）或銷量少、利潤低的藥品，藥廠不愿生產(chǎn)或難以生產(chǎn)，難以滿足復雜多變的臨床需要。這種供需矛盾，在相當長的一段時期內(nèi)只能通過適應性強、靈活性大、能及時滿足臨床和科研需要的醫(yī)院制劑來解決。醫(yī)院制劑也是開發(fā)新藥尤其是中成藥的研發(fā)基地。我國不少名醫(yī)特別是老中醫(yī)都有自己的經(jīng)驗方藥、驗方、秘方，多年臨床確有獨特療效。通過醫(yī)院制劑的形式生產(chǎn)可以在本醫(yī)療機構使用，進一步確認臨床效果后還可以與藥品研發(fā)機構或藥廠共同開發(fā)成新藥。在這個意義上講，醫(yī)院制劑室也是新藥研發(fā)的重要基地。此外，發(fā)達國家的經(jīng)驗也表明，醫(yī)院制劑有存在的必要。根據(jù)有關報道，在許多發(fā)達國家如美國、日本醫(yī)院藥房也都開展了醫(yī)院制劑工作。美國藥師協(xié)會對1853家醫(yī)院調(diào)查顯示，41%的醫(yī)院開展了制劑業(yè)務，制劑品種中有74%的品種是市場無供應品種，75%為無菌制劑。日本醫(yī)院藥房協(xié)會調(diào)查了多所具有500張病床的醫(yī)院，93.1%的醫(yī)院建有普通制劑室，96.6%的醫(yī)院建有注射劑制劑室。
小結。
綜上所述，醫(yī)院制劑的發(fā)展，機遇與挑戰(zhàn)并存，醫(yī)院藥學部門及藥學專業(yè)人員務必要轉(zhuǎn)變觀念，創(chuàng)新思路，把醫(yī)院制劑與臨床藥學、科研開發(fā)、藥品調(diào)劑等工作緊密結合，從而推動整個醫(yī)院藥學的發(fā)展。
醫(yī)院制劑室心得篇一
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領導的正確領導下，堅持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務，使整個制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌?？偨Y是為了提高，總結是為了更好地規(guī)劃，總結是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結與計劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機構制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
每周一“早會”是搬院以來制劑中心工作的一個新亮點。通過早會，一者可以統(tǒng)一整個制劑團隊的思想，二者可以及時總結上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時的解決，使每一位制劑人員對本周的工作能夠有一個全面了解，工作起來更加有序。
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標準，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
結合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個新品種中，部分已進行生產(chǎn)，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進行試生產(chǎn)。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴充新品種的工作將會繼續(xù)進行，主要會放在體現(xiàn)中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對醫(yī)院的所有制劑品種有個全面的認識。另外，及時與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機構制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負責人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項的需要進行變更。這項工作比較復雜，涉及到現(xiàn)場的驗收等方面。目前這項工作仍在進行，爭取年前將換證工作完成。
制劑中心的最基本工作就是“保質(zhì)量、保臨床、保運轉(zhuǎn)”。自醫(yī)院落實自制藥品新的使用方案后，臨床用藥量呈現(xiàn)出良好的勢頭。隨著用藥量的增大，生產(chǎn)的工作量大大提高。為保證臨床的用藥需求，制劑人員基本每周都滿負荷工作，基本上滿足了臨床，臨床缺藥的情況至今沒有發(fā)生。據(jù)不完全統(tǒng)計，自制藥品從x月份生產(chǎn)入庫量分別約為：x萬，每月的生產(chǎn)利潤約在x%；自新的使用方案以來，x月份使用量分別為：x元。按目前使用情況，20xx年銷售額將能達x萬左右，在提價的基礎上，20xx年將會有突破x萬的可能。自制藥品呈現(xiàn)出發(fā)展的勢頭。
1、20xx年：
（1）在“保質(zhì)量、保臨床、保運轉(zhuǎn)”的基礎上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復方紅花駁骨膏的新包裝，爭取將“三軟膏”解毒生肌膏、復方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個新的層次。????（2）爭取完成制劑許可證換證驗收工作。爭取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r（包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機會。
醫(yī)院制劑室心得篇二
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點是可以滿足不同患者對于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個崗位上已經(jīng)工作了多年，通過這些年的實踐和積累，對于醫(yī)院制劑有了更深刻的認識和理解，也積累了一定的心得體會。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時，在制劑過程中，制劑員可以根據(jù)工藝要求進行品質(zhì)控制，保證配方的準確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對于藥物的藥代動力學及藥理學有一定的認識，因此可以進行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復雜的處方制備要求，對于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細致認真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對于毒性大、劑量限制嚴格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代，需要制劑員積極學習新的技術和理論知識，保持工藝技能的更新和升級。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識等方面。首先，制劑員應該具備扎實的藥物理論和實踐知識，以便程序的選擇、制劑中的計量以及測試和分析藥物品質(zhì)等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠?qū)χ苿┕に囘M行正確的判斷和調(diào)整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴格遵守有關安全操作規(guī)程，減少危險物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進行。最后，質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細致認真，對每一批藥品進行嚴格檢驗和控制，以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。
第五段：結論
醫(yī)院制劑工作是一項需要扎實的藥理學及藥師技術基礎、精細的實驗操作技巧和安全意識、質(zhì)控知識等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學習新知識，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇三
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進行配制的藥品，準確度和有效性是至關重要的。工作多年以來，我總結出了一些制劑方面的心得體會，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設備和其他工具的消毒，都至關重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導致產(chǎn)生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護，確保制劑的質(zhì)量符合要求。
第二段：在制劑中精確計量很重要
藥品是直接關乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測量精度，以保證藥品的質(zhì)量和效果。對于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計算混合比例，保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。
第三段：藥品的品質(zhì)控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴格的質(zhì)量控制，并進行相關的質(zhì)量檢查。在制劑前，我們會對原料藥品和生產(chǎn)設備進行檢查和驗證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會對制劑進行嚴格的測試，確保藥品符合質(zhì)量標準。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題，我們會追溯到根源，修復問題，確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關注損傷和利用傷達到安全操作，避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。
第五段：團隊合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機構中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護士等。因此，團隊合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團隊保持緊密聯(lián)系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯誤或多余的藥品浪費，保證整個醫(yī)護過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機構中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個嚴格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質(zhì)量控制更是核心，保障藥品的效果和質(zhì)量，保證醫(yī)療機構全體醫(yī)療團隊協(xié)作和高效運作。
醫(yī)院制劑室心得篇四
20xx年上半年度在醫(yī)院領導、分管院長及藥劑科主任的帶領下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進展奠定了基礎，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級領導提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。
1、堅持狠抓制劑配制的質(zhì)量關，在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對制劑車間的'保潔意識，實行責任到個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。
總之，在上半年的基礎上下功夫，總結存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇五
一、目的：為了使設備的維護保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護保養(yǎng)好設備，使設備的操作者按程序正確使用設備，特制定本管理制度。
二、適用范圍：工藝用設備、通用設備。
三、責任者：設備科長、維修員、技術工人。
四、內(nèi)容：
1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設施位置，機電設備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設備系統(tǒng)及消防設備，能及時排除故障。
2.負責設備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設施運行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內(nèi)處理完畢。會判斷和處理一般的故障及處理故障的應急措施。
3.按規(guī)矩巡查設備、儀表運行情況，認真做好各種運行記錄，發(fā)現(xiàn)問題或業(yè)主投訴要及時處理。
5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應立即到位，并迅速查明原因，采取應急措施處理。
6．應對所有設備、儀器、衡器登記造冊。固定資產(chǎn)建立臺帳、卡片。逐臺建立設備管理臺帳。
7．設備要有明顯的狀態(tài)標志，正在運行生產(chǎn)的設備在狀態(tài)標志上要標明產(chǎn)品的名稱、批號、批量等；等待維修的設備要有待修狀態(tài)標志；停用的設備要有停用狀態(tài)標志；長期停用的設備要移出生產(chǎn)區(qū)。
8．堅持經(jīng)常檢查設備運行狀況，發(fā)現(xiàn)故障，及時排除，禁止設備帶病工作。9．設備的易損配件倉庫應有一定的庫存，如果使用完，倉庫應根據(jù)機修提供的規(guī)程、型號提前15天報采購計劃。
10．遵守設備操作程序，違章操作造成的設備損壞，直接損失在500元以內(nèi)，按損失金額對違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經(jīng)現(xiàn)場分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責任事故自負；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進行，導致的責任事故自負；造成設備損失，經(jīng)企業(yè)領導研究后作出全部處罰或按責任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時檢察校驗，有記錄可查。12．冬季應做好，設備、管道防寒、防凍的保溫工作。
13．每臺設備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進行清潔，關鍵設備的清潔效果要進行驗證。
14.冬季要搞好生產(chǎn)區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設備線路。
16.對裝修施工用戶現(xiàn)場進行監(jiān)督，確保施工不影響設備正常運行。
17.堅守崗位，按時上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。
醫(yī)院制劑室心得篇六
2015年工作即將結束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領導下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學委員會職責
3、組織藥物與治療學委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五?！币?guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設年主題活動內(nèi)涵，積極開展活動
在醫(yī)院領導的大力支持和指導下，藥劑科積極響應我院文化建設年主題活動的號召，組織學習我院主題活動內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領導下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓；現(xiàn)已召開科室例會10次，學習《醫(yī)務禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現(xiàn)文化建設與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領導的支持下開展新業(yè)務，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學習培訓，提高服務的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學習交流，推進全體科室人員業(yè)務素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務時應具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學服務
2、全方面的展開了臨床藥學工作，進一步明確了三名臨床藥師職責，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學知識，雖離真正做到藥學為臨床服務還有一段距離，但為指導臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務科，并聯(lián)合醫(yī)務科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強了藥品不良反應監(jiān)測工作，完善藥品不良反應管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應/事件的網(wǎng)報工作，本年度共上報不良反應報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面
醫(yī)院制劑室心得篇七
醫(yī)院制劑，顧名思義，是指在醫(yī)院內(nèi)制作的藥物劑型。它的出現(xiàn)大大滿足了患者們所需的個性化治療藥物，減少了不必要的副作用，提高了治療效果。作為藥學專業(yè)的學生，我也有幸經(jīng)歷了在醫(yī)院制劑實習的經(jīng)歷。在這段時間里，我收獲了不少體驗和心得，下面就將與大家分享。
第二段：認識醫(yī)院制劑
醫(yī)院制劑是一種藥物個性化定制的方式，是一種能夠為病人提供更好療效、更少副作用、更具優(yōu)勢的治療手段。經(jīng)過精密計算，藥師可以知道每個病人所需藥物的種類、劑量、規(guī)格等，保證了藥物的專一性，也能有效的避免過敏、誤用等不必要的藥物問題。
第三段：掌握醫(yī)院制劑的方法
制劑技術是整個醫(yī)院制劑技術過程的中心，藥師需要具備扎實的制劑理論和顯微制劑技術的實用技能。通常我們需要按照熱熔方式和溶解方式進行。對于固體藥物的濃度，需要考慮相應因素進行調(diào)整，包括藥物稀釋、配藥液的過濾和連接等。
第四段：優(yōu)勢與不足
醫(yī)院制劑制作的藥物具有很多的優(yōu)勢，首先是藥物調(diào)配方便、患者服用方便，大大降低了醫(yī)療工作人員的工作繁忙程度。其次是高質(zhì)量和藥敏性、通透性和生物相容性，解決了一些傳統(tǒng)劑型無法解決的問題。但是也不能忽視它的一些缺點，如存在預處理設計不科學、與需要其他分析物技術的藥物和治療方案的相互作用等情況。此外，部分醫(yī)院制劑制品具有很強的波動性，依賴于生產(chǎn)濃度，需要逐一調(diào)整。
第五段：結語
綜上所述，制劑技術要求藥師具備扎實的理論和實踐技術。醫(yī)院制劑依然存在一些不足，但是它還是一個獨特和有效的工具，更多的技術推廣和應用將極大地促進它的發(fā)展。作為醫(yī)學工作者，我們應該更多地關注它的前沿研究和應用，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務。
醫(yī)院制劑室心得篇八
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi)容：
1、職務：洗衣工應認真、全面地履行以下各項職務。
1.1在人事部主管的領導和副主管的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。
1.2負責衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務。1.3嚴格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設備運行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U情立即關機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4衣物洗滌前應先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴格按照《洗衣房作業(yè)方法指導》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產(chǎn)所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認卡》各項內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認，于次月3日前上交直屬上級處。
1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設備、設施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓，主動鉆研技術，不斷提高工作技能。
2、職權。
2.1要求車間按時并按要求將應清洗的衣物整理準備妥當。2.2要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進行簽名確認。
2.3對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4改進本職工作相關的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權。2.5有權制止無關人員進入洗衣房。
3、責任：本人若有下列過失，應承擔其責任并依相關規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機器設備。
3.2未按時完成洗滌、整理和送達任務而影響生產(chǎn)使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。
3.4未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
3.6未按要求填寫、上報相關表單。
3.7出現(xiàn)事故上報不及時甚至隱瞞不報。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀。
醫(yī)院制劑室心得篇九
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認真負責，把好藥口質(zhì)量關，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對處方認真執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時，應緦、迅速、準確、嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。
（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的.片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標明在藥袋上，分裝人員必須詳細復核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶。
（十）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十一）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量準確可靠。
（十二）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應向值班人員交待清楚。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇十
制劑是制藥領域的重要部分，是將各種藥材以一定的配方和用藥技術制成合適的劑型，用于治療疾病或預防疾病的藥品。制劑的制備需要考慮諸多因素，如藥物穩(wěn)定性、生物可利用性、化學反應性等，因此制劑的研發(fā)是一個需要耐心及實踐的過程。在學習制劑過程中，我積累了不少心得體會，本文將結合實踐經(jīng)驗，談談我對制劑的理解與感受。
第二段：細心是制劑的關鍵。
在制劑的過程中，細心十分重要，因為一些小的漏洞可能導致整個制劑失敗。比如在制劑時，需時刻檢查溫度是否恰當、藥品是否正確配制、攪拌是否到位等等，任何一個細節(jié)的疏漏，都會造成不同程度的影響。因此，在制劑過程中，要特別注重細節(jié)問題，保證制劑的一貫性和高質(zhì)量。在實踐中，我深刻認識到制劑的成功離不開細心、耐心以及認真對待制劑每一個細節(jié)。
第三段：靈活應對是制劑的必修課。
隨著科技的進步，制劑的技術也在不斷革新、創(chuàng)新，而新的制劑技術不斷涌現(xiàn)也帶來了新的挑戰(zhàn)。靈活應對是制劑的必修課，因為有時需要將制劑技術靈活應用到實際生產(chǎn)中。同時，在實踐應用過程中，制劑師還要時刻關注新技術的發(fā)展動態(tài)，學習新的制劑技術及工藝。在實踐中，我體會到了靈活應對的重要性。只有積累了實踐經(jīng)驗并時刻關注新技術的發(fā)展，才能更好地應對各種復雜情況。
第四段：團隊協(xié)作是制劑成功的關鍵。
制劑是一個團隊工作，它的成功需要每個人的配合。在制劑中，許多人扮演著不同的角色，如研究員、制劑師、實驗員、設備維護專家等，都是團隊成功的重要環(huán)節(jié)。團隊的協(xié)作不僅是彼此理解和信任，更是密切配合和緊密協(xié)作。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)只有通過團隊的協(xié)作、合作和支持，才能真正保障制劑的進度、質(zhì)量和效果。
第五段：結論。
制劑是制藥領域最重要的環(huán)節(jié)之一，也是一門技藝。它需要制劑師們不懈地練習、創(chuàng)新和不斷探索，而且也需要具備耐心、細心、靈活應對和協(xié)作等優(yōu)秀素質(zhì)。在學習與實踐過程中，我深刻認識到制劑是一項富有挑戰(zhàn)的事業(yè)，它需要我們不斷提高自我，探索和創(chuàng)新，才能在制劑領域里走出自己的路。
醫(yī)院制劑室心得篇十一
制劑廠是一個注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實習并積累了豐富的經(jīng)驗。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會。
第二段：工作環(huán)境與團隊合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴謹而高效的，因為涉及到藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團隊合作是非常重要的，因為每個崗位在生產(chǎn)過程中都起著關鍵的作用。我學到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制）合作，以確保整個生產(chǎn)過程的順利進行。
第三段：嚴格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學到了如何進行原輔料的質(zhì)檢，以及如何驗證生產(chǎn)設備的可靠性和準確性。在制劑過程中，我還學到了如何正確操作和監(jiān)控各種設備，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，我還學到了如何處理和記錄質(zhì)量異常，以防止不合格產(chǎn)品進入市場。
第四段：工藝優(yōu)化與技術創(chuàng)新。
在制劑廠實習期間，我有機會參與研發(fā)團隊的工作。我學到了如何進行工藝優(yōu)化，以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學家的合作，我了解到了新技術的應用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實習中，我不僅學到了專業(yè)知識和技術，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學會了嚴格遵守標準操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責任感、細心和耐心，并學會了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動作用。
結尾：
通過實習經(jīng)歷，我對制劑廠有了更深入的了解。這個行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長的機會。我在制劑廠的實習中學到了許多，不僅積累了寶貴的經(jīng)驗，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。我將永遠感激這段實習經(jīng)歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應兩人核對，稱時及核對人員均應在制劑單上簽字。
（六）應執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應根據(jù)崗位技術要求、制定詳細的技術操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇十三
物價局：
我院制劑，主治功能性消化不良等疾病。2012年經(jīng)市物價局批復暫定零售價格為每瓶40元，試銷一年期滿，社會反響良好。生產(chǎn)99999瓶，銷售111111瓶，綜合市場同類產(chǎn)品價格和使用患者的反饋意見，定價偏低，但為了更好地服務廣大消化病患者，建議繼續(xù)執(zhí)行此價。
我院制劑，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。該制劑是由我院心血管科研制的，經(jīng)多年的臨床和科研研究證實，療效顯著，獲得了省科技成果和獎勵。
該制劑經(jīng)貴局成本核算原材料每袋3.6元，然而實際代加工費每袋25元，由于加工費高，去年未報請批復。今年與加工商重簽協(xié)議，加工成本降為每袋6元，總成本為每袋8元，擬申請零售價格為每袋10元。
為了更好地挖掘中醫(yī)藥精華，服務廣大患者，我院再次報請審批這兩種制劑零售價。
2014年6月12日。
醫(yī)院制劑室心得篇十四
制劑室是學習藥學的學生們進行實踐的地方，也是藥物制劑的核心環(huán)節(jié)。在這個環(huán)境中，我收獲了許多寶貴的經(jīng)驗和知識，對制劑工作有了更深的理解。下面我將分五個方面，分享我的制劑室心得體會。
首先，制劑室的環(huán)境要求非常嚴格。在進入制劑室之前，我們需要穿戴好防護服和手套，并要經(jīng)過潔凈的通道。這是為了保證制劑過程的純凈度和藥物的質(zhì)量。在制劑室內(nèi)，設備和儀器擺放整齊，并且保持干凈，以防交叉污染。在這樣的環(huán)境下工作，培養(yǎng)了我的細心和嚴謹?shù)膽B(tài)度，讓我對實驗中的細節(jié)更加關注。
其次，我學習到了許多制劑的基本操作技巧。例如，溶液的制備過程中，要掌握攪拌的速度、時間和溫度等因素的影響，以確保藥物充分溶解。在固體制劑的制備過程中，需要注意藥粉的篩選和混合等操作，以保證藥物的均一性。同時，我也了解到一些特殊的技術，如乳化、包衣和滴定等，這些技術在制劑過程中起到了重要的作用。通過實際操作，我提升了自己的實驗技能，并深入了解了制劑工作的復雜性和巧妙之處。
第三，制劑室讓我更加了解藥物的特性和藥理學原理。在制劑過程中，我需要根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適當?shù)娜軇┗蜉o料，并了解它們的相容性和安全性。例如，有些藥物在制劑過程中容易分解，需要采用特殊的保存方式或添加抗氧化劑。同時，在制劑過程中，我們還要了解藥物的遞送原理和藥效學特點，以便調(diào)整劑型的制備方法和劑量。通過制劑室的學習，我對藥物的性質(zhì)和用途有了更加深入的理解。
第四，制劑室的學習讓我感受到了團隊合作的重要性。在制劑室中，我不僅要和同學們合作完成實驗任務，還需要與其他實驗室的同學和導師進行溝通交流。每個人在實驗過程中都扮演著不同的角色，因此要保持良好的協(xié)作和溝通。只有加強團隊合作，才能提高工作效率，同時也能更好地解決問題。在這個過程中，我學會了傾聽他人的意見、積極合作和解決問題的能力。
最后，制劑室的學習不僅是實踐操作，還是理論和知識的學習。通過實驗中的觀察和分析，我對藥物的制劑原理和工藝流程有了更深入的了解。制劑室的實踐也激發(fā)了我對藥物制劑領域的興趣，讓我產(chǎn)生了進一步深造的想法。我希望在未來的學習中能夠繼續(xù)深入研究制劑技術，為制劑工作做出更多的貢獻。
總之，制劑室是一個嚴謹、復雜而又充滿挑戰(zhàn)的工作環(huán)境。通過在制劑室中的學習和實踐，我獲得了寶貴的知識和經(jīng)驗，并培養(yǎng)了細心、嚴謹和團隊合作的精神。制劑室的學習讓我更加了解藥物的制劑和應用，也增強了我對藥學領域的熱情。我將繼續(xù)努力學習，為藥物的研制和制劑工作貢獻自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十五
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學及藥學服務的重要組成部分。但隨著國家有關醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴格的限制，其發(fā)展面臨嚴峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要創(chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。目的：探討醫(yī)院制劑萎縮的原因和未來的發(fā)展。
方法：通過對醫(yī)院制劑自身及外周環(huán)境的分析，提出醫(yī)院制劑的發(fā)展思路。結果：醫(yī)院制劑的發(fā)展機遇與挑戰(zhàn)并存，需轉(zhuǎn)變觀念，拓寬渠道，以求更好發(fā)展。結論：醫(yī)院制劑作為藥品供應的補充，必然存在，其發(fā)展必將推動整個醫(yī)院藥學的發(fā)展。
醫(yī)院制劑是醫(yī)院藥學及藥學服務的重要組成部分。但隨著國家有關醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善和監(jiān)管力度的加強，醫(yī)院制劑室自身存在的問題日益凸顯，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)已受到嚴格的限制，其發(fā)展面臨嚴峻的挑戰(zhàn)。這也迫使醫(yī)院制劑要創(chuàng)新思路、轉(zhuǎn)變觀念、尋求新的發(fā)展空間，向更高層次發(fā)展。
1.1國家有關醫(yī)院制劑政策法規(guī)的完善及監(jiān)管力度的加強。
《中華人民共和國藥品管理法》第四章、第二十五條明確規(guī)定：醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。藥監(jiān)部門在換發(fā)新的《醫(yī)療機構制劑生產(chǎn)許可證》時，也按照此規(guī)定核定醫(yī)院制劑的生產(chǎn)品種，以確保臨床供應和制劑質(zhì)量。
（1）定位不合理，低水平重復建設相當一部分醫(yī)院制劑室雖按標準進行了改建，但依然因資金投入不足，而使車間難以擴展，布局不合理，設備難以更新，技術力量薄弱，生產(chǎn)條件簡陋，檢驗設備陳舊，質(zhì)量保障體系不完善，屬于低水平重復建設，難以通過達標驗收。
（2）藥學技術人員緊缺，技術力量配置不合理醫(yī)院制劑室雖配備了一定數(shù)量的技術人員，但卻無法保證每個生產(chǎn)崗位都有藥學專業(yè)技術人員充實把關，技術力量薄弱，從而不得不聘用一些非藥學專業(yè)人員從事關鍵崗位的工作。受專業(yè)文化水平的限制，崗位操作規(guī)程難以落實，制劑質(zhì)量難以保證。
（3）自行開發(fā)的特色制劑少醫(yī)院制劑室原來生產(chǎn)的大多數(shù)品種都是在驗收和換證時無法取得批準文號的品種，醫(yī)院自行開發(fā)的特色制劑少，甚至沒有，即使有也很難大批量生產(chǎn)，這就使醫(yī)院制劑室出現(xiàn)因生產(chǎn)品種少，不能保證批量生產(chǎn)而出現(xiàn)難以維持的尷尬局面。
（4）制劑質(zhì)量不穩(wěn)定，生產(chǎn)成本高受用量及使用范圍的影響，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)難以連續(xù)作業(yè)，加之各崗位聘用人員的專業(yè)層次和頻繁更換，崗位培訓和操作規(guī)程的落實不到位等，使制劑質(zhì)量不穩(wěn)定、廢品增加、原輔料浪費嚴重，人、財、物的投入加大，生產(chǎn)效率降低，成本增高，入不敷出。
1.3大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展，直接沖擊醫(yī)院制劑的生產(chǎn)。
隨著我國大型現(xiàn)代化制藥企業(yè)的迅速發(fā)展和生產(chǎn)品種的日益齊全，很大程度上已經(jīng)滿足了臨床用藥需求。與藥企相比，醫(yī)院制劑除產(chǎn)不愁銷外，其生產(chǎn)環(huán)境、設備、模式、質(zhì)量、價格等都沒有競爭優(yōu)勢，最終導致優(yōu)勝劣汰，趨于萎縮。
臨床藥學是醫(yī)院藥學發(fā)展的熱點和趨勢，是藥學服務的重要組成部分?？蓪⒃苿┦也糠炙帉W技術人員充實到臨床藥學工作中，利用他們所學藥學理論知識，在合理用藥咨詢，藥物不良反應監(jiān)測，下臨床參與查房等方面，發(fā)揮藥學專業(yè)特長，積極推動醫(yī)院藥學的發(fā)展和藥學服務模式的轉(zhuǎn)變。
2.2利用制劑原有生產(chǎn)條件，設立藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva）。
藥劑科靜脈用藥混合配制室（piva），是指依據(jù)臨床醫(yī)師處方，經(jīng)藥師審查其用藥合理性后，在超凈裝置內(nèi)，無菌操作下于靜脈輸液內(nèi)添加其他注射藥物，使之成為可供臨床直接由周圍靜脈或中心靜脈滴注的藥液?，F(xiàn)階段，大多數(shù)醫(yī)療機構臨床靜脈用藥的混合配制是在病區(qū)的開放環(huán)境下由病區(qū)護士完成，給用藥安全帶來隱患?？梢钥紤]利用原大輸液灌封及部分車間、凈化設施和藥學技術人員設立靜脈用藥混合配制室，明確藥師責任，加強對醫(yī)師醫(yī)囑及處方用藥合理性的審核，從而提高用藥水平，減少藥物不良反應的發(fā)生。
2.3與臨床協(xié)作，依協(xié)定處方開發(fā)特色中藥制劑。
中醫(yī)中藥以其獨特的防病治病優(yōu)勢，正受到全球各國的重視。我們理應挖掘其巨大潛能，讓其更好地服務于人類。醫(yī)院制劑應該與臨床密切合作，依照協(xié)定處方、中藥古方、驗方，通過改進生產(chǎn)工藝、改變劑型、提取有效成分等，合理組方，研制開發(fā)有特色的中藥制劑。
2.4發(fā)揮條件優(yōu)越的制劑室優(yōu)勢，建立區(qū)域性制劑中心。
今后除醫(yī)院自己開發(fā)的特色制劑外，醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和供應只停留在一些性質(zhì)不穩(wěn)定，規(guī)格少，效期短，藥企難以生產(chǎn)的藥品。因此，我們可以尋求藥監(jiān)部門的支持，集中人力，財力，物力，建立區(qū)域性制劑中心，所生產(chǎn)制劑在本區(qū)域醫(yī)療機構間調(diào)劑使用。這樣既發(fā)揮了制劑中心的作用，又保證了該區(qū)域醫(yī)院制劑的供應。
醫(yī)院制劑是市場藥品的重要補充。目前市場藥品很多，但一些性質(zhì)不穩(wěn)定、效期短的藥品（的卡因、匹魯卡因、硝酸銀制劑、碘酊等）或銷量少、利潤低的藥品，藥廠不愿生產(chǎn)或難以生產(chǎn)，難以滿足復雜多變的臨床需要。這種供需矛盾，在相當長的一段時期內(nèi)只能通過適應性強、靈活性大、能及時滿足臨床和科研需要的醫(yī)院制劑來解決。醫(yī)院制劑也是開發(fā)新藥尤其是中成藥的研發(fā)基地。我國不少名醫(yī)特別是老中醫(yī)都有自己的經(jīng)驗方藥、驗方、秘方，多年臨床確有獨特療效。通過醫(yī)院制劑的形式生產(chǎn)可以在本醫(yī)療機構使用，進一步確認臨床效果后還可以與藥品研發(fā)機構或藥廠共同開發(fā)成新藥。在這個意義上講，醫(yī)院制劑室也是新藥研發(fā)的重要基地。此外，發(fā)達國家的經(jīng)驗也表明，醫(yī)院制劑有存在的必要。根據(jù)有關報道，在許多發(fā)達國家如美國、日本醫(yī)院藥房也都開展了醫(yī)院制劑工作。美國藥師協(xié)會對1853家醫(yī)院調(diào)查顯示，41%的醫(yī)院開展了制劑業(yè)務，制劑品種中有74%的品種是市場無供應品種，75%為無菌制劑。日本醫(yī)院藥房協(xié)會調(diào)查了多所具有500張病床的醫(yī)院，93.1%的醫(yī)院建有普通制劑室，96.6%的醫(yī)院建有注射劑制劑室。
小結。
綜上所述，醫(yī)院制劑的發(fā)展，機遇與挑戰(zhàn)并存，醫(yī)院藥學部門及藥學專業(yè)人員務必要轉(zhuǎn)變觀念，創(chuàng)新思路，把醫(yī)院制劑與臨床藥學、科研開發(fā)、藥品調(diào)劑等工作緊密結合，從而推動整個醫(yī)院藥學的發(fā)展。