交通安全是每個人的責(zé)任，我們應(yīng)該遵守交通規(guī)則，保護自己和他人的安全。寫一篇完美的總結(jié)，首先要明確總結(jié)的目的和范圍。請大家認(rèn)真閱讀以下總結(jié)范文，相信會對你的寫作有所幫助。
特殊藥品的管理制度篇一
毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理 1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理。2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫。3.職責(zé) :
3.1 倉儲部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的銷售、出庫復(fù)核工作。
4.制度
4.1 毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)按照批準(zhǔn)的供藥責(zé)任區(qū)域進行銷售。
4.2 應(yīng)建立相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)的供藥檔案，內(nèi)容包括《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》復(fù)印件、“麻醉藥品和第一類藥品采購明細(xì)”，采購人員身份證復(fù)印件等。
4.3 銷售毒性中藥材時，應(yīng)當(dāng)核實客戶的資質(zhì)文件、采購人員身份證明，無誤后方可銷售。
與備案一致，否則不得銷售，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)當(dāng)向集團公司或者藥監(jiān)部門、公安機關(guān)報告。
4.2.3 應(yīng)按供藥計劃量銷售，不得超量。
4.2.4 銷售毒性中藥材、中藥飲片時如發(fā)現(xiàn)異常情況時，應(yīng)暫停銷售，并向藥品監(jiān)督管理部門報告，批準(zhǔn)后方可繼續(xù)銷售, 4.3 毒性中藥材、中藥飲片不得使用現(xiàn)金交易。
4.4 毒性中藥材、中藥飲片的出庫應(yīng)由雙人同時復(fù)核，仔細(xì)核對數(shù)量，檢查質(zhì)量狀況，雙人簽字。
瓿更換，并建立剩余中藥材、中藥飲片的銷毀記錄。
5.支持性文件
5.1 《特殊藥品出庫復(fù)核記錄》
第七章
毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的運輸。
3.職責(zé) :
3.1 倉儲部：
3.1.1 毒性中藥材、中藥飲片的押運工作。
3.1.2 負(fù)責(zé)辦理《毒性中藥材、中藥飲片運輸證明》。
3.2 倉儲部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運輸工作。4.制度
4.1 運輸毒性中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申領(lǐng)《毒性中 藥材、中藥飲片運輸證明》（簡稱運輸證明）。運輸證明有效期 1 年（不跨）
。運輸證明在有效期 滿前 1 個月應(yīng)重新辦理。運輸證明應(yīng)妥善保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。
飲片相關(guān)知識培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方可從事運輸工作，保持相對穩(wěn)定。每年培訓(xùn)時間不少于 10 小時。
4.2 毒性中藥材、中藥飲片必須用封閉式運輸車運輸，車況良好，應(yīng)使用雙鎖。
車時，駕駛員和押運人員必須在現(xiàn)場監(jiān)督所裝物資的票據(jù)相符，裝好后檢查是否牢固可靠，應(yīng)使用雙 鎖鎖好車門。
4.3 應(yīng)用封閉式專用車輛運輸，有二人專人押運，中途不應(yīng)停車過夜，不得辦理其他事務(wù)，必須直接 運到客戶所在庫房。在運輸途中司機要做好防曬防雨工作，不準(zhǔn)疲勞駕駛，嚴(yán)格執(zhí)行駕駛行車條例，并隨時注意檢查貨物安全，不得中途改道、捎私貨，不得和其它貨物混裝。不得隔夜運輸，嚴(yán)防丟失。
委托運輸時必須按照國家規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)方可托運，并保存相關(guān)資料備案。
4.4 交付時雙方驗貨無誤后辦理有關(guān)交付手續(xù)，并要求買方代表在回執(zhí)上簽字認(rèn)可?；貓?zhí)單按照銷售 票據(jù)的規(guī)定進行保管。
5.支持性文件
5.1 《毒性中藥材、中藥飲片運輸記錄》
第八章
不合格毒性中藥材、中藥飲片的管理制度
1.目的：規(guī)范不合格毒性中藥材、中藥飲片的控制管理，防止流弊。
2.范圍：不合格毒性中藥材、中藥飲片。
3.職責(zé) :
3.1 藥材公司：負(fù)責(zé)不合格品的控制管理，負(fù)責(zé)銷毀不合格品。
3.2 質(zhì)量管理部：監(jiān)督不合格品管理，監(jiān)督銷毀。
4.制度
4.1 對過期失效、殘破等不合格品應(yīng)進行控制性管理，在庫房的不合格專區(qū)或?qū)９駜?nèi)存放，不得與其 他藥品混淆。
4.2 殘破的毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)保留原包裝。
4.3 報損銷毀不合格品，應(yīng)按照公司《不合格藥品管理制度》、《不合格藥品控制程序》履行相關(guān)的審 批程序。
4.4 銷毀不合格的精麻藥品時，應(yīng)向市食品藥品監(jiān)督管理局申請監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄，保存相 關(guān)管法律文書。
5.支持性文件
5.1 《不合格藥品管理制度》
5.2 《不合格藥品控制程序》
5.3 《不合格藥品報損審批表》
5.4 《不合格藥品銷毀記錄》
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件
特殊管理藥品管理制度 7/10 第八章
毒性中藥材、中藥飲片的安全管理
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的安全管理，建立安全評價機制。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
3.職責(zé) :
3.1 藥材公司：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部安全管理、存儲、押運工作；定期會同其他部門 進行安全評價。
3.2 倉儲部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運輸安全；定期會同其他部門進行安全評價。
3.3 質(zhì)量管理部：定期參加安全評價工作。
4.制度
計劃銷售，發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門報告，批準(zhǔn)后方可銷售。
4.2 庫區(qū)安全管理 4.2.1 庫區(qū)實行門衛(wèi) 24 小時值守，非本單位車輛實行出入庫登記制度。
4.2.2 毒性中藥材倉庫實行 24 小時視頻監(jiān)控，監(jiān)視器安裝在監(jiān)控室，有監(jiān)管人員負(fù)責(zé)監(jiān)查。
異常、人員異常出入庫等非正常情況作好記錄，分析存在的安全隱患，報告相關(guān)部門處理。
4.2 毒性中藥材如遇被盜或丟失應(yīng)立即報告集團公司、當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
監(jiān)督管理局申請監(jiān)督銷毀，并做好相關(guān)記錄，妥善保存法律文書。
4.4 建立特殊管理藥品的安全評價制度
理部、銷售部門、采購部門、倉儲部門的負(fù)責(zé)人、安全員及特藥專管人員為組員。
4.4.2 檢查頻次：每半年組織一次全面系統(tǒng)的安全檢查和評價，安全員每月進行安全檢查，安全評價 和檢查應(yīng)做好記錄，發(fā)現(xiàn)安全隱患應(yīng)及時糾正，制定預(yù)防措施，并上報上級主管領(lǐng)導(dǎo)。
4.4.3 進行安全評價，應(yīng)制定安全評價活動計劃，內(nèi)容包括時間安排、參加人、評價內(nèi)容等。
4.4.4 安全評價檢查內(nèi)容。毒性中藥材安全管理的檢查內(nèi)容包括：
b.安全辦公落實情況：業(yè)務(wù)經(jīng)營使用的計算機使用是否安全；
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件
f.專用運輸設(shè)備安全狀況
g.安全管理制度執(zhí)行情況
h.其它有關(guān)安全工作情況
4.4.5 安全評價結(jié)束后由評價小組匯總情況，出具安全評價報告，明確安全管理現(xiàn)狀，和存在的安全 問題、隱患提出整改意見。
安全評價報告。指定責(zé)任部門、規(guī)定整改標(biāo)準(zhǔn)和整改時限。安全檢查情況報告應(yīng)上報上級領(lǐng)導(dǎo)遞交公 司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門。
4.4.7 安全評價小組應(yīng)跟蹤檢查驗證整改情況是否達到標(biāo)準(zhǔn)并做好記錄。
5.支持性文件
5.1 《麻醉藥品專庫監(jiān)控回放記錄》
5.2 《報警設(shè)備巡檢表》
第九章
中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理
1.目的：規(guī)范中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理，保證設(shè)施設(shè)備正常使用。
2.范圍：中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
3.職責(zé) :
3.1 質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部設(shè)施設(shè)備管理。3.2 倉儲部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片運輸設(shè)備的管理。
3.3 質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)庫區(qū)安全管理和視頻監(jiān)控設(shè)備的管理。
4.制度
4.1 中藥材、中藥飲片使用的設(shè)施設(shè)備包括一般性設(shè)施設(shè)備和安全設(shè)施設(shè)備。
4.2 一般性設(shè)施設(shè)備包括：計算機、無線射頻終端設(shè)備、地墊、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、溫濕度調(diào)控設(shè)備、蟲害控制設(shè)施、照明設(shè)施、通風(fēng)設(shè)備等。一般性設(shè)施設(shè)備的管理參照公司設(shè)施設(shè)備管理制度執(zhí)行。
4.3.中藥材、中藥飲片的安全設(shè)施設(shè)備包括： 110 聯(lián)網(wǎng)報警器、監(jiān)視視頻顯示器、監(jiān)視器、滅火器。
4.3.1 中藥材、中藥飲片報警器主機及顯示器等安防設(shè)備應(yīng)固定于可直接進行防盜和實時顯示的位置。
報警器應(yīng)與門衛(wèi)值班室相連。值班室警衛(wèi)人員負(fù)責(zé)日常的監(jiān)控、管理，每天檢查一次，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)報警器、顯示器不能正常使用，警衛(wèi)人員應(yīng)及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，并告知特藥專管人員進行檢修。
區(qū)內(nèi)如遇特殊情況需改變報警器開啟時間的，由特藥專管人員通知警衛(wèi)人員，并做好文字記錄。
4.3.3 門衛(wèi)值班室應(yīng)保持 24 小時有人值班，值班人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，不得脫崗、空崗。如有報警，警衛(wèi) 人員應(yīng)該立即確定地點，前往現(xiàn)場查看，同時立即通知特藥專管人員，如情況嚴(yán)重可直接報警。
特殊管理藥品管理制度 9/10
特殊藥品的管理制度篇二
1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實行特殊管理。
2、購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3、特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6、麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品的管理制度篇三
一、特殊藥品指麻醉藥品、毒藥和限制性毒藥。保管人員應(yīng)熟悉藥品性能和有關(guān)規(guī)定，業(yè)務(wù)熟練和工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
二、特殊藥品的入庫驗收應(yīng)堅持二人驗收復(fù)核，填單要雙人核對簽字、專帳記錄；三、特殊藥品應(yīng)專庫(柜)存放，分別堆碼，禁止與一般藥品混放，實行雙人雙鎖保管。
三、特殊藥品要有明顯標(biāo)志，標(biāo)簽按《藥品管理法實施辦法》要求，麻醉藥品的標(biāo)志為在藍邊白底書寫藍色的“麻”字，毒藥標(biāo)志為圓形的黑底寫白色的“毒”字，以茲警示和區(qū)別。
四、特殊藥品必須定期盤點核對，科主任或護士長應(yīng)組織監(jiān)督和抽查，毒性中藥材每半年盤點一次，西藥每月盤點一次，做到帳貨相符，以防漏洞或差錯。發(fā)現(xiàn)漏洞、短少、異常應(yīng)及時向科主任或醫(yī)務(wù)科報告，并查清原因作出相應(yīng)處理。
五、保管人員如休假或工作調(diào)動，應(yīng)及時辦理交接手續(xù)，并由科主任或護士長監(jiān)督交接無誤后方可調(diào)離。
特殊藥品的管理制度篇四
為了認(rèn)真落實部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
1、危險化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃?xì)怏w濃度過大發(fā)生意外。
3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報警器；由專人負(fù)責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品，均有詳細(xì)的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
1、生物實驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時，必須經(jīng)主管校長簽字的證明（證明包括時間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實驗室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。
特殊藥品的管理制度篇五
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負(fù)責(zé)，中心辦公室和檢測中心負(fù)責(zé)人監(jiān)督實施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負(fù)責(zé)購買、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買時賣方應(yīng)持合法證照，在確認(rèn)證照合法時才予購買。
五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理，二人同時到場后才能領(lǐng)取藥品，嚴(yán)禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當(dāng)年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時，檢驗室持檢測中心負(fù)責(zé)人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實驗時必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專人管理，帳日清晰、準(zhǔn)確。嚴(yán)禁流失他人之手。
十、需銷毀的易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴(yán)格遵守本管理制度，嚴(yán)格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責(zé)任人，按照國家有關(guān)法律、法規(guī)進行處罰。
（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
（三）調(diào)配毒性藥處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
（四）本院就
診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應(yīng)有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。
（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
（七）管理人員交接時，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
附；毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
一、門診工作制度
1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽，對病員應(yīng)認(rèn)真問診，檢查并做好門診扼要登記。
2、對高熱、老年及重病號提前安排門診，對行動不便的病人需到現(xiàn)場診察。
3、對診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時轉(zhuǎn)診，以確保安全。
4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：對待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心。
5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時按相關(guān)程序及時報告處理并做好登記。
6、醫(yī)療文書必需字跡工整，醫(yī)師處方要簽全名。
7、遵守醫(yī)療原則，不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進行執(zhí)業(yè)活動。
8、加強咨詢、保健和流行病的防治知識宣傳。
二、治療室工作制度
1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行，對有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。
2、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，對病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況，發(fā)生反應(yīng)或意外，及時報告醫(yī)生并處理。
3、保持治療室干凈整潔，定期紫外線消毒，防止無關(guān)人員逗留。
4、各種藥品器械分類放置，標(biāo)簽醒目，字跡清楚。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發(fā)生醫(yī)療事故。
6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，按照規(guī)定及時登記使用情況。
7、器械實施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。
8、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。
三、藥房工作制度
1、配藥前查對姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時檢查藥品是否過期變質(zhì)，發(fā)藥時交待口服及外用藥使用方法和注意事項。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫(yī)師更改。
3、檢查處方有無配伍禁忌，監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥，有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。
4、核算藥品價格并收費，定期交學(xué)院財務(wù)處。
5、藥房要分類儲存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開。
6、經(jīng)常清理藥柜藥架，缺藥品種及時通知醫(yī)師采購補充，過期藥品及時下柜并登記報廢。
7、門診處方保存兩年，到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。
8、保持藥房環(huán)境干燥，整潔，溫度適宜，經(jīng)常通風(fēng)，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進入。
學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對學(xué)生常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作，維護學(xué)生的醫(yī)療安全，特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度，并在工作中嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度，杜絕出現(xiàn)因為疾病和醫(yī)療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故，以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。
一、嚴(yán)把用藥關(guān)
經(jīng)學(xué)校調(diào)查研究決定，新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。
1、學(xué)生在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號診療費。
2、學(xué)生看病時所配藥物需按價付費（藥品價格會上墻公示）。
3、臨時服藥暫不收費，外傷處理暫不收費。
4、教師配藥按半價收費，每人全年不超過200元。
5、醫(yī)務(wù)室購買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購，對于變質(zhì)和過期的藥品要及時銷毀；并對藥物進行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時退回處理。
6、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過程中出現(xiàn)的任何不適，都要求學(xué)生要隨時到醫(yī)務(wù)室進行復(fù)診。
7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)該保存學(xué)生就診和治療的醫(yī)療檔案，以備查詢。
8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時，嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
二、嚴(yán)格診斷及治療
2、對于診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進行操作，杜絕違章操作。
3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進一步的檢查、診斷和治療。
5、對于急癥、危癥的學(xué)生，醫(yī)務(wù)室第一時間內(nèi)通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長，并撥打“120”急救電話，及時護送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進行治療。
6、對于診斷明確的特殊疾病，若校醫(yī)務(wù)室不能進行治療的，應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進行治療。
1、采購
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動態(tài)，定期編制藥品分期采購計劃，經(jīng)分管院長審核后進行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進“三無”及偽劣藥品，對搶救急用藥品須積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗收
購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格，逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管
藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對貴重藥品、自費藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配
配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”制度，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費處方，對不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點
對藥品進行一年四次的盤點，將電腦庫存與實物核對，盡力做到電腦庫存與實物完全相符，同時及時檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期（6個月以內(nèi)）的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人，以便能及時處理，而1個月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置
藥房對過期藥品，應(yīng)妥善儲存并有醒目的“不合格”標(biāo)記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時報損，由藥房進行銷毀（溶解、破碎、焚燒等處理），以防流失再用。
6
為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進藥品。
特殊藥品的管理制度篇六
1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實行特殊管理。
2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3.特殊藥品的采購應(yīng)做好計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。
4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品的管理制度篇七
為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《陽江市醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。
一、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品，實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方，給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示，并處以一定的經(jīng)濟處罰。
二、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝；向患者交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對患者進行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，認(rèn)為存在安全問題時，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告。
三、護理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時詢問相關(guān)人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?，一律由護理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。
四、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細(xì)則，明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限，嚴(yán)格處方行為，落實分級管理要求。同時要建立健全醫(yī)院促進、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評價制度，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系，切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用：
1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方。
2、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。
3、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。
4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定。
6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時，由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進行配制。
特殊藥品的管理制度篇八
1、組織貫徹各項方針目標(biāo)，對本店內(nèi)的經(jīng)營管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。
2、積極實施并完成經(jīng)營質(zhì)量目標(biāo)及各項任務(wù)，認(rèn)真執(zhí)行各制度和規(guī)定。
3、督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，確保藥品經(jīng)營質(zhì)量。
4、負(fù)責(zé)進貨計劃的報送，調(diào)整好進貨與庫存的合理結(jié)構(gòu)。
5、組織質(zhì)量管理工作的檢查、考核，做好月審核查工作進度表，確保各項考核指標(biāo)完成。
6、負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷落實工作。
7、每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會議，提出措施，以防為主，不斷改進。
8、負(fù)責(zé)對消費者提出意見及建議進行分析，不斷改進服務(wù)質(zhì)量，提高管理水平。
9、負(fù)責(zé)定期上報藥品質(zhì)量信息，及藥品不良反應(yīng)報告。
10、以身作則，團結(jié)員工，充分調(diào)動員工的積極性，尊重員工的創(chuàng)造性，增強凝聚力。
11、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。
特殊藥品的管理制度篇九
一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時，必須有人看守。
二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管。
三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的，要密封;長期不用的，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱、配制時間或購置時間、保存期限、存儲人、試劑體積。
五、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。
六、禁止使用實驗室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用。
七、稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊到邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。
八、開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口切勿對人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。
九、易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進行，避免明火。
十、配制試劑或在實驗室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進行。
十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。
十二、實驗室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。 十三、下班前檢查水、電、門、窗等，確保安全。
十四、對危險藥品要嚴(yán)加管理：
1、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。
3、危險藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點。
5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。
7、主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。
8、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜)。
特殊藥品的管理制度篇十
1、各科教師在課堂內(nèi)外都有對學(xué)生護書培訓(xùn)的任務(wù)，做好督檢查工作。
2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類：《語文》、《數(shù)學(xué)》、《英語》為一類，要求學(xué)生為課本包上書皮，《音樂》、《美術(shù)》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專業(yè)教室，或由科任老師負(fù)責(zé)整理保存，并給教材編號，按學(xué)生的學(xué)號統(tǒng)一發(fā)放，下課時再由老師統(tǒng)一收回保管。
3、每學(xué)期開學(xué)之前，各教研組長組織本學(xué)科教師對教材中變更的內(nèi)容，做一插頁，加入舊教材，注明變動的地方及變動內(nèi)容；對于變更的有關(guān)練習(xí)，也要做成插頁，加入《練習(xí)》中。
4、定期引導(dǎo)學(xué)生對所使用的教材進行維護，經(jīng)常在班級開展教材維護展評活動。
5、學(xué)期結(jié)束時，由各科老師協(xié)助圖書室，作好有關(guān)教材的檢查回收工作。
6、圖書室管理人員負(fù)責(zé)對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統(tǒng)一、有序。
1、拿到教材后，先在書簽上寫下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。
2、使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標(biāo)記、不折角，做課堂筆記和課堂練習(xí)時，要聽從任課教師的安排。
3、經(jīng)常對所使用教材進行維護，如：把折卷的書角伸展壓平等。
4、在教材使用過程中，由于使用不慎，造成教材嚴(yán)重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買一本新教材，并在書簽上寫清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買一本新教材，并在書簽上寫上丟失的原因。
5、期末，教材交給圖書室統(tǒng)一管理驗收。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴(yán)重，影響到教材使用年限的，學(xué)生要按照教材定價賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書室統(tǒng)一管理使用。
特殊藥品的管理制度篇十一
一、為確保所陳列藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。
三、陳列的藥品必須是經(jīng)過本藥店驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。
四、藥品應(yīng)按品名、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰;藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥飲片與其他藥，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。
五、拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。
六、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
七、中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗;裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。
八、對陳列的藥品應(yīng)每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員處理。
九、用于陳列藥品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
特殊藥品的管理制度篇十二
1、藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。
2、堅持“預(yù)防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類養(yǎng)護設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。
4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復(fù)報損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。
5、倉庫應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。
6、養(yǎng)護人員應(yīng)對藥品實行色標(biāo)管理。待驗品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）、報損藥品（區(qū)）——紅色。
7、養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負(fù)責(zé)，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品養(yǎng)護提供科學(xué)依據(jù)。
特殊藥品的管理制度篇十三
目的:為保障公眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。
范圍:本制度適用于召回藥品的管理。
職責(zé):公司質(zhì)量管理部、儲運部對本制度實施負(fù)責(zé)。
內(nèi)容:公司在經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售該藥品,及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。在接到藥品監(jiān)督管理部門的指令后及時追回已售出的藥品。
做好相應(yīng)的記錄:
二、實施追回的原因
在經(jīng)營過程中建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。
特殊藥品的管理制度篇十四
為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的'質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。
(一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。驗收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。
(四)進口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應(yīng)雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。
五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
特殊藥品的管理制度篇十五
為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。
(一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的'襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。驗收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。
(四)進口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應(yīng)雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。
五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
特殊藥品的管理制度篇十六
危險化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境極具危害。為進一步加強我校實驗室危險化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身安全及實驗室的安全，經(jīng)研究決定成立實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對各工作人員進行責(zé)任分工，明確崗位職責(zé)。
1、組長職責(zé)：定期召開實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作例會，研究部署具體工作；對實驗室危險化學(xué)藥品進行管理、監(jiān)督、控制，做到宏觀把握；制定安全預(yù)案、節(jié)假日防護，為管理工作第一責(zé)任人。
2、副組長職責(zé)：在校長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)實驗室危險化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況，做到心中有數(shù)，及時向校長、局安辦、區(qū)教儀站匯報日常管理中需要解決的各類問題；完成校長及上級各部門交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
3、各成員職責(zé)：參與實驗室危險化學(xué)藥品的全過程，并作好日常管理方面的參謀；負(fù)責(zé)日常管理的具體實施工作，做到嚴(yán)格按制度辦事；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
1、危險化學(xué)品必須設(shè)專柜，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類合理存放。
2、專柜實行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進行認(rèn)真檢查，做到賬目清楚完整，賬物相符，卡物相符。學(xué)生和其他無關(guān)人員嚴(yán)禁保管室。禁止吸煙和使用明火。
3、嚴(yán)格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據(jù)教材實驗要求，由兩位保管人員共同核實實驗的實際用量，領(lǐng)取時間只能當(dāng)天領(lǐng)取當(dāng)天使用，若當(dāng)天因故未能使用，必須及時交還保管室，不得隨意放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室，或按規(guī)定進行銷毀。
4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進行實驗前，教師必須向?qū)W生講清實驗操作要求，嚴(yán)格做好安全防范措施，實驗中嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴(yán)禁外借，防止流入社會，造成危害。
5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對實驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應(yīng)按規(guī)定進行收集、處理，不得在實驗室內(nèi)存留、釋放，更不可隨意倒入下水道內(nèi)。
6、出現(xiàn)問題，及時處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現(xiàn)安全問題或事故，應(yīng)迅速采取妥當(dāng)措施排除，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。
7、堅持定期檢查，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項檢查，特別是藥品品種和數(shù)量等，及時糾正存放、管理和使用中可能出現(xiàn)的隱患，并做好登記。
總之，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé)、切實履行職責(zé)，并在實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，分工協(xié)作，相互支持，共同做好實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。
特殊藥品的管理制度篇十七
一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴(yán)格掌握1個月采購量(小品種可適當(dāng)增加),如發(fā)現(xiàn)微機計劃量不妥,應(yīng)及時與微機室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。
二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。
三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。
四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。
六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。
七.微機室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。
八.藥房驗收人員必須嚴(yán)格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。
九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。
十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)及時查詢,并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。
十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購員應(yīng)按入庫時間嚴(yán)格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說明。
十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應(yīng)及時與采購人員書面練習(xí)。
十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。
各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。
特殊藥品的管理制度篇一
毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理 1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫管理。2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的銷售和出庫。3.職責(zé) :
3.1 倉儲部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的銷售、出庫復(fù)核工作。
4.制度
4.1 毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)按照批準(zhǔn)的供藥責(zé)任區(qū)域進行銷售。
4.2 應(yīng)建立相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)的供藥檔案，內(nèi)容包括《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》復(fù)印件、“麻醉藥品和第一類藥品采購明細(xì)”，采購人員身份證復(fù)印件等。
4.3 銷售毒性中藥材時，應(yīng)當(dāng)核實客戶的資質(zhì)文件、采購人員身份證明，無誤后方可銷售。
與備案一致，否則不得銷售，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)當(dāng)向集團公司或者藥監(jiān)部門、公安機關(guān)報告。
4.2.3 應(yīng)按供藥計劃量銷售，不得超量。
4.2.4 銷售毒性中藥材、中藥飲片時如發(fā)現(xiàn)異常情況時，應(yīng)暫停銷售，并向藥品監(jiān)督管理部門報告，批準(zhǔn)后方可繼續(xù)銷售, 4.3 毒性中藥材、中藥飲片不得使用現(xiàn)金交易。
4.4 毒性中藥材、中藥飲片的出庫應(yīng)由雙人同時復(fù)核，仔細(xì)核對數(shù)量，檢查質(zhì)量狀況，雙人簽字。
瓿更換，并建立剩余中藥材、中藥飲片的銷毀記錄。
5.支持性文件
5.1 《特殊藥品出庫復(fù)核記錄》
第七章
毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的運輸管理。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的運輸。
3.職責(zé) :
3.1 倉儲部：
3.1.1 毒性中藥材、中藥飲片的押運工作。
3.1.2 負(fù)責(zé)辦理《毒性中藥材、中藥飲片運輸證明》。
3.2 倉儲部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運輸工作。4.制度
4.1 運輸毒性中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申領(lǐng)《毒性中 藥材、中藥飲片運輸證明》（簡稱運輸證明）。運輸證明有效期 1 年（不跨）
。運輸證明在有效期 滿前 1 個月應(yīng)重新辦理。運輸證明應(yīng)妥善保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借。
飲片相關(guān)知識培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方可從事運輸工作，保持相對穩(wěn)定。每年培訓(xùn)時間不少于 10 小時。
4.2 毒性中藥材、中藥飲片必須用封閉式運輸車運輸，車況良好，應(yīng)使用雙鎖。
車時，駕駛員和押運人員必須在現(xiàn)場監(jiān)督所裝物資的票據(jù)相符，裝好后檢查是否牢固可靠，應(yīng)使用雙 鎖鎖好車門。
4.3 應(yīng)用封閉式專用車輛運輸，有二人專人押運，中途不應(yīng)停車過夜，不得辦理其他事務(wù)，必須直接 運到客戶所在庫房。在運輸途中司機要做好防曬防雨工作，不準(zhǔn)疲勞駕駛，嚴(yán)格執(zhí)行駕駛行車條例，并隨時注意檢查貨物安全，不得中途改道、捎私貨，不得和其它貨物混裝。不得隔夜運輸，嚴(yán)防丟失。
委托運輸時必須按照國家規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)方可托運，并保存相關(guān)資料備案。
4.4 交付時雙方驗貨無誤后辦理有關(guān)交付手續(xù)，并要求買方代表在回執(zhí)上簽字認(rèn)可?；貓?zhí)單按照銷售 票據(jù)的規(guī)定進行保管。
5.支持性文件
5.1 《毒性中藥材、中藥飲片運輸記錄》
第八章
不合格毒性中藥材、中藥飲片的管理制度
1.目的：規(guī)范不合格毒性中藥材、中藥飲片的控制管理，防止流弊。
2.范圍：不合格毒性中藥材、中藥飲片。
3.職責(zé) :
3.1 藥材公司：負(fù)責(zé)不合格品的控制管理，負(fù)責(zé)銷毀不合格品。
3.2 質(zhì)量管理部：監(jiān)督不合格品管理，監(jiān)督銷毀。
4.制度
4.1 對過期失效、殘破等不合格品應(yīng)進行控制性管理，在庫房的不合格專區(qū)或?qū)９駜?nèi)存放，不得與其 他藥品混淆。
4.2 殘破的毒性中藥材、中藥飲片應(yīng)保留原包裝。
4.3 報損銷毀不合格品，應(yīng)按照公司《不合格藥品管理制度》、《不合格藥品控制程序》履行相關(guān)的審 批程序。
4.4 銷毀不合格的精麻藥品時，應(yīng)向市食品藥品監(jiān)督管理局申請監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄，保存相 關(guān)管法律文書。
5.支持性文件
5.1 《不合格藥品管理制度》
5.2 《不合格藥品控制程序》
5.3 《不合格藥品報損審批表》
5.4 《不合格藥品銷毀記錄》
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件
特殊管理藥品管理制度 7/10 第八章
毒性中藥材、中藥飲片的安全管理
1.目的：規(guī)范毒性中藥材、中藥飲片的安全管理，建立安全評價機制。
2.范圍：毒性中藥材、中藥飲片的安全管理。
3.職責(zé) :
3.1 藥材公司：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部安全管理、存儲、押運工作；定期會同其他部門 進行安全評價。
3.2 倉儲部：負(fù)責(zé)毒性中藥材、中藥飲片的運輸安全；定期會同其他部門進行安全評價。
3.3 質(zhì)量管理部：定期參加安全評價工作。
4.制度
計劃銷售，發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門報告，批準(zhǔn)后方可銷售。
4.2 庫區(qū)安全管理 4.2.1 庫區(qū)實行門衛(wèi) 24 小時值守，非本單位車輛實行出入庫登記制度。
4.2.2 毒性中藥材倉庫實行 24 小時視頻監(jiān)控，監(jiān)視器安裝在監(jiān)控室，有監(jiān)管人員負(fù)責(zé)監(jiān)查。
異常、人員異常出入庫等非正常情況作好記錄，分析存在的安全隱患，報告相關(guān)部門處理。
4.2 毒性中藥材如遇被盜或丟失應(yīng)立即報告集團公司、當(dāng)?shù)毓矙C關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
監(jiān)督管理局申請監(jiān)督銷毀，并做好相關(guān)記錄，妥善保存法律文書。
4.4 建立特殊管理藥品的安全評價制度
理部、銷售部門、采購部門、倉儲部門的負(fù)責(zé)人、安全員及特藥專管人員為組員。
4.4.2 檢查頻次：每半年組織一次全面系統(tǒng)的安全檢查和評價，安全員每月進行安全檢查，安全評價 和檢查應(yīng)做好記錄，發(fā)現(xiàn)安全隱患應(yīng)及時糾正，制定預(yù)防措施，并上報上級主管領(lǐng)導(dǎo)。
4.4.3 進行安全評價，應(yīng)制定安全評價活動計劃，內(nèi)容包括時間安排、參加人、評價內(nèi)容等。
4.4.4 安全評價檢查內(nèi)容。毒性中藥材安全管理的檢查內(nèi)容包括：
b.安全辦公落實情況：業(yè)務(wù)經(jīng)營使用的計算機使用是否安全；
國藥樂仁堂石家莊藥材有限公司質(zhì)量管理文件
f.專用運輸設(shè)備安全狀況
g.安全管理制度執(zhí)行情況
h.其它有關(guān)安全工作情況
4.4.5 安全評價結(jié)束后由評價小組匯總情況，出具安全評價報告，明確安全管理現(xiàn)狀，和存在的安全 問題、隱患提出整改意見。
安全評價報告。指定責(zé)任部門、規(guī)定整改標(biāo)準(zhǔn)和整改時限。安全檢查情況報告應(yīng)上報上級領(lǐng)導(dǎo)遞交公 司領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)部門。
4.4.7 安全評價小組應(yīng)跟蹤檢查驗證整改情況是否達到標(biāo)準(zhǔn)并做好記錄。
5.支持性文件
5.1 《麻醉藥品專庫監(jiān)控回放記錄》
5.2 《報警設(shè)備巡檢表》
第九章
中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理
1.目的：規(guī)范中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理，保證設(shè)施設(shè)備正常使用。
2.范圍：中藥材、中藥飲片的設(shè)施設(shè)備管理。
3.職責(zé) :
3.1 質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片庫房內(nèi)部設(shè)施設(shè)備管理。3.2 倉儲部：負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片運輸設(shè)備的管理。
3.3 質(zhì)量管理部：負(fù)責(zé)庫區(qū)安全管理和視頻監(jiān)控設(shè)備的管理。
4.制度
4.1 中藥材、中藥飲片使用的設(shè)施設(shè)備包括一般性設(shè)施設(shè)備和安全設(shè)施設(shè)備。
4.2 一般性設(shè)施設(shè)備包括：計算機、無線射頻終端設(shè)備、地墊、溫濕度監(jiān)控設(shè)備、溫濕度調(diào)控設(shè)備、蟲害控制設(shè)施、照明設(shè)施、通風(fēng)設(shè)備等。一般性設(shè)施設(shè)備的管理參照公司設(shè)施設(shè)備管理制度執(zhí)行。
4.3.中藥材、中藥飲片的安全設(shè)施設(shè)備包括： 110 聯(lián)網(wǎng)報警器、監(jiān)視視頻顯示器、監(jiān)視器、滅火器。
4.3.1 中藥材、中藥飲片報警器主機及顯示器等安防設(shè)備應(yīng)固定于可直接進行防盜和實時顯示的位置。
報警器應(yīng)與門衛(wèi)值班室相連。值班室警衛(wèi)人員負(fù)責(zé)日常的監(jiān)控、管理，每天檢查一次，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)報警器、顯示器不能正常使用，警衛(wèi)人員應(yīng)及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，并告知特藥專管人員進行檢修。
區(qū)內(nèi)如遇特殊情況需改變報警器開啟時間的，由特藥專管人員通知警衛(wèi)人員，并做好文字記錄。
4.3.3 門衛(wèi)值班室應(yīng)保持 24 小時有人值班，值班人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，不得脫崗、空崗。如有報警，警衛(wèi) 人員應(yīng)該立即確定地點，前往現(xiàn)場查看，同時立即通知特藥專管人員，如情況嚴(yán)重可直接報警。
特殊管理藥品管理制度 9/10
特殊藥品的管理制度篇二
1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實行特殊管理。
2、購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3、特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。
4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6、麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品的管理制度篇三
一、特殊藥品指麻醉藥品、毒藥和限制性毒藥。保管人員應(yīng)熟悉藥品性能和有關(guān)規(guī)定，業(yè)務(wù)熟練和工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
二、特殊藥品的入庫驗收應(yīng)堅持二人驗收復(fù)核，填單要雙人核對簽字、專帳記錄；三、特殊藥品應(yīng)專庫(柜)存放，分別堆碼，禁止與一般藥品混放，實行雙人雙鎖保管。
三、特殊藥品要有明顯標(biāo)志，標(biāo)簽按《藥品管理法實施辦法》要求，麻醉藥品的標(biāo)志為在藍邊白底書寫藍色的“麻”字，毒藥標(biāo)志為圓形的黑底寫白色的“毒”字，以茲警示和區(qū)別。
四、特殊藥品必須定期盤點核對，科主任或護士長應(yīng)組織監(jiān)督和抽查，毒性中藥材每半年盤點一次，西藥每月盤點一次，做到帳貨相符，以防漏洞或差錯。發(fā)現(xiàn)漏洞、短少、異常應(yīng)及時向科主任或醫(yī)務(wù)科報告，并查清原因作出相應(yīng)處理。
五、保管人員如休假或工作調(diào)動，應(yīng)及時辦理交接手續(xù)，并由科主任或護士長監(jiān)督交接無誤后方可調(diào)離。
特殊藥品的管理制度篇四
為了認(rèn)真落實部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：
1、危險化學(xué)藥品的保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃?xì)怏w濃度過大發(fā)生意外。
3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報警器；由專人負(fù)責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負(fù)責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴(yán)格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品，均有詳細(xì)的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
1、生物實驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時，必須經(jīng)主管校長簽字的證明（證明包括時間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實驗室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。
特殊藥品的管理制度篇五
一、本中心易制毒化學(xué)品只供檢驗室檢測樣品時使用。
二、易制毒化學(xué)品的管理：由分管的中心副主任全面負(fù)責(zé)，中心辦公室和檢測中心負(fù)責(zé)人監(jiān)督實施。
三、易制毒化學(xué)品由中心藥品庫房負(fù)責(zé)購買、管理，單獨建帳。
四、易制毒化學(xué)品購買時賣方應(yīng)持合法證照，在確認(rèn)證照合法時才予購買。
五、易制毒化學(xué)品管理應(yīng)有二人管理，二人同時到場后才能領(lǐng)取藥品，嚴(yán)禁借用和贈送。
六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當(dāng)年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。
七、領(lǐng)取易制毒化學(xué)品時，檢驗室持檢測中心負(fù)責(zé)人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領(lǐng)取。
八、檢驗室在使用易制毒化學(xué)品做實驗時必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領(lǐng)用量、使用量、存余量。
九、檢驗室的易制毒化學(xué)品需專人管理，帳日清晰、準(zhǔn)確。嚴(yán)禁流失他人之手。
十、需銷毀的易制毒化學(xué)品，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。
十一、嚴(yán)格遵守本管理制度，嚴(yán)格操作程序，造成易制毒化學(xué)品外流的，將查找責(zé)任人，按照國家有關(guān)法律、法規(guī)進行處罰。
（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
（三）調(diào)配毒性藥處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。
（四）本院就
診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實踐經(jīng)驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應(yīng)有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。
（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
（七）管理人員交接時，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴(yán)格交接，做到帳物相符。
附；毒性中藥及中成藥品種。
第一類砒石（紅砒）（白砒），水銀。
第二類生白附子、生附子、生馬前子、生烏頭、生川烏，生草烏、生天雄、斑蟊（包括青娘蟲、葛上亭長、地膽）紅娘蟲、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黃、洋金花、鬧洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、輕粉、紅粉、紅升丹、白降丹、雄黃、九分散、九虎丹、九轉(zhuǎn)回生丹、回生散。
一、門診工作制度
1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽，對病員應(yīng)認(rèn)真問診，檢查并做好門診扼要登記。
2、對高熱、老年及重病號提前安排門診，對行動不便的病人需到現(xiàn)場診察。
3、對診斷不明，疑難及危重病人應(yīng)及時轉(zhuǎn)診，以確保安全。
4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：對待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心。
5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的方法治療疾病。遇傳染病時按相關(guān)程序及時報告處理并做好登記。
6、醫(yī)療文書必需字跡工整，醫(yī)師處方要簽全名。
7、遵守醫(yī)療原則，不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進行執(zhí)業(yè)活動。
8、加強咨詢、保健和流行病的防治知識宣傳。
二、治療室工作制度
1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行，對有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。
2、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，對病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況，發(fā)生反應(yīng)或意外，及時報告醫(yī)生并處理。
3、保持治療室干凈整潔，定期紫外線消毒，防止無關(guān)人員逗留。
4、各種藥品器械分類放置，標(biāo)簽醒目，字跡清楚。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具，以防發(fā)生醫(yī)療事故。
6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒，按照規(guī)定及時登記使用情況。
7、器械實施高壓消毒，定期更換浸泡消毒液：過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。
8、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。
三、藥房工作制度
1、配藥前查對姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時檢查藥品是否過期變質(zhì)，發(fā)藥時交待口服及外用藥使用方法和注意事項。
2、不得擅自更改處方，如遇缺藥或有字跡不清等疑問，通知醫(yī)師更改。
3、檢查處方有無配伍禁忌，監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥，有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。
4、核算藥品價格并收費，定期交學(xué)院財務(wù)處。
5、藥房要分類儲存，分開擺放：處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開。
6、經(jīng)常清理藥柜藥架，缺藥品種及時通知醫(yī)師采購補充，過期藥品及時下柜并登記報廢。
7、門診處方保存兩年，到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。
8、保持藥房環(huán)境干燥，整潔，溫度適宜，經(jīng)常通風(fēng)，防止藥品霉變。
9、非工作人員不得進入。
學(xué)校醫(yī)務(wù)室為了做好對學(xué)生常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作，維護學(xué)生的醫(yī)療安全，特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度，并在工作中嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度，杜絕出現(xiàn)因為疾病和醫(yī)療而造成學(xué)生發(fā)生意外傷害事故，以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。
一、嚴(yán)把用藥關(guān)
經(jīng)學(xué)校調(diào)查研究決定，新學(xué)期開始執(zhí)行新的用藥方案。
1、學(xué)生在醫(yī)務(wù)室看病不收掛號診療費。
2、學(xué)生看病時所配藥物需按價付費（藥品價格會上墻公示）。
3、臨時服藥暫不收費，外傷處理暫不收費。
4、教師配藥按半價收費，每人全年不超過200元。
5、醫(yī)務(wù)室購買藥品到校管中心指定醫(yī)藥公司采購，對于變質(zhì)和過期的藥品要及時銷毀；并對藥物進行定期檢查。如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)及時退回處理。
6、在生病學(xué)生未到的情況下，原則上不售藥給學(xué)生，以保證學(xué)生用藥的安全。學(xué)生在治療過程中出現(xiàn)的任何不適，都要求學(xué)生要隨時到醫(yī)務(wù)室進行復(fù)診。
7、醫(yī)務(wù)室應(yīng)該保存學(xué)生就診和治療的醫(yī)療檔案，以備查詢。
8、嚴(yán)格按治療原則使用藥品，并在使用藥品時，嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用，并注意藥物的副作用。
二、嚴(yán)格診斷及治療
2、對于診斷明確的疾病，按治療原則積極給予治療，所有治療方法嚴(yán)格按正規(guī)醫(yī)療要求進行操作，杜絕違章操作。
3、醫(yī)務(wù)室工作人員在工作中，應(yīng)該態(tài)度和藹可親，積極關(guān)心學(xué)生的疾病痛苦，為學(xué)生著想。
4、如果診斷不明確的疾病，醫(yī)務(wù)室應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院作進一步的檢查、診斷和治療。
5、對于急癥、危癥的學(xué)生，醫(yī)務(wù)室第一時間內(nèi)通知班主任，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和學(xué)生家長，并撥打“120”急救電話，及時護送學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進行治療。
6、對于診斷明確的特殊疾病，若校醫(yī)務(wù)室不能進行治療的，應(yīng)積極建議學(xué)生到正規(guī)醫(yī)院進行治療。
1、采購
全院的藥品采購供應(yīng)工作由藥房管理人員專門負(fù)責(zé)。根據(jù)各類藥品的消耗動態(tài)，定期編制藥品分期采購計劃，經(jīng)分管院長審核后進行網(wǎng)上統(tǒng)一采購，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，絕不進“三無”及偽劣藥品，對搶救急用藥品須積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。
2、驗收
購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥房管理人員嚴(yán)格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、注冊商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格，逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)賬付款。
3、保管
藥房人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對貴重藥品、自費藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類，再按藥理作用系統(tǒng)存放，要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意存放于非光照處，效其藥品及時登記，定期檢查，保持藥庫干燥、通風(fēng)環(huán)境，做好防霉、防蟲、防鼠措施，防火安全設(shè)施要齊備。定期清查盤點，有完善的藥品帳，做到帳物相符。
4、調(diào)配
配方人員認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”制度，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。配方完畢，配方及核對藥師雙簽字，如發(fā)現(xiàn)問題必須及時與處方醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥房人員不得私自更改，對急救搶救用藥隨到、隨配、隨發(fā)，不得延誤。
5、使用
門診藥房供病人使用，值班小藥房供值班期間就診病人使用，自費藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費處方，對不合理用藥的處方，藥房人員可拒絕調(diào)配。
6、盤點
對藥品進行一年四次的盤點，將電腦庫存與實物核對，盡力做到電腦庫存與實物完全相符，同時及時檢查藥品有效期，徐匯、奉賢兩個校區(qū)也可以將有效期一年之內(nèi)的藥品相互調(diào)配，將近效期（6個月以內(nèi)）的藥品告知醫(yī)生負(fù)責(zé)人，以便能及時處理，而1個月后即將失效的藥物另外存放，以杜絕過期藥品的發(fā)放，保持藥柜整潔、有序。
7、過期藥品處置
藥房對過期藥品，應(yīng)妥善儲存并有醒目的“不合格”標(biāo)記，并應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫報損單，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后及時報損，由藥房進行銷毀（溶解、破碎、焚燒等處理），以防流失再用。
6
為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進藥品。
特殊藥品的管理制度篇六
1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實行特殊管理。
2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。
3.特殊藥品的采購應(yīng)做好計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。
4.麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。
6.麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。
7.未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。
特殊藥品的管理制度篇七
為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《陽江市醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。
一、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方、亂開貴重藥品，實行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方，給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示，并處以一定的經(jīng)濟處罰。
二、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝；向患者交付處方藥品時，應(yīng)當(dāng)對患者進行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，認(rèn)為存在安全問題時，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告。
三、護理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時詢問相關(guān)人員并作處理。對規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?；颊叱鲈簬?，一律由護理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細(xì)介紹藥品名稱及服用辦法。
四、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細(xì)則，明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限，嚴(yán)格處方行為，落實分級管理要求。同時要建立健全醫(yī)院促進、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評價制度，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系，切實規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用：
1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方。
2、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進行專冊登記，對不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。
3、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。
4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。
5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定。
6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時，由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進行配制。
特殊藥品的管理制度篇八
1、組織貫徹各項方針目標(biāo)，對本店內(nèi)的經(jīng)營管理及質(zhì)量工作全面負(fù)責(zé)。
2、積極實施并完成經(jīng)營質(zhì)量目標(biāo)及各項任務(wù)，認(rèn)真執(zhí)行各制度和規(guī)定。
3、督促各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，確保藥品經(jīng)營質(zhì)量。
4、負(fù)責(zé)進貨計劃的報送，調(diào)整好進貨與庫存的合理結(jié)構(gòu)。
5、組織質(zhì)量管理工作的檢查、考核，做好月審核查工作進度表，確保各項考核指標(biāo)完成。
6、負(fù)責(zé)督促藥品質(zhì)量的處理和近效期藥品的促銷落實工作。
7、每月定期召開質(zhì)量分析總結(jié)會議，提出措施，以防為主，不斷改進。
8、負(fù)責(zé)對消費者提出意見及建議進行分析，不斷改進服務(wù)質(zhì)量，提高管理水平。
9、負(fù)責(zé)定期上報藥品質(zhì)量信息，及藥品不良反應(yīng)報告。
10、以身作則，團結(jié)員工，充分調(diào)動員工的積極性，尊重員工的創(chuàng)造性，增強凝聚力。
11、認(rèn)真抓好安全保衛(wèi)工作，協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。
特殊藥品的管理制度篇九
一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時，必須有人看守。
二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識的人專管。
三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的，要密封;長期不用的，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱、配制時間或購置時間、保存期限、存儲人、試劑體積。
五、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。
六、禁止使用實驗室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用。
七、稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊到邊攪拌，溫度過高時，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。
八、開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口切勿對人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進行。
九、易燃溶劑加熱時，必須在水浴或沙浴中進行，避免明火。
十、配制試劑或在實驗室中會產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進行。
十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。
十二、實驗室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。 十三、下班前檢查水、電、門、窗等，確保安全。
十四、對危險藥品要嚴(yán)加管理：
1、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。
2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。
3、危險藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。
4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點。
5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。
6、用不上的危險藥品，應(yīng)及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。
7、主動爭取當(dāng)?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。
8、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時存入危險藥品庫(或柜)。
特殊藥品的管理制度篇十
1、各科教師在課堂內(nèi)外都有對學(xué)生護書培訓(xùn)的任務(wù)，做好督檢查工作。
2、按照使用的頻率和方式，可以將教材分為兩類：《語文》、《數(shù)學(xué)》、《英語》為一類，要求學(xué)生為課本包上書皮，《音樂》、《美術(shù)》、《品德與生活》等教材，可分年級直接存放在專業(yè)教室，或由科任老師負(fù)責(zé)整理保存，并給教材編號，按學(xué)生的學(xué)號統(tǒng)一發(fā)放，下課時再由老師統(tǒng)一收回保管。
3、每學(xué)期開學(xué)之前，各教研組長組織本學(xué)科教師對教材中變更的內(nèi)容，做一插頁，加入舊教材，注明變動的地方及變動內(nèi)容；對于變更的有關(guān)練習(xí)，也要做成插頁，加入《練習(xí)》中。
4、定期引導(dǎo)學(xué)生對所使用的教材進行維護，經(jīng)常在班級開展教材維護展評活動。
5、學(xué)期結(jié)束時，由各科老師協(xié)助圖書室，作好有關(guān)教材的檢查回收工作。
6、圖書室管理人員負(fù)責(zé)對收回的教材消毒整理，確保教材的整潔、統(tǒng)一、有序。
1、拿到教材后，先在書簽上寫下自己的姓名、性別、自己喜歡的格言警句。
2、使用教材時，做到不亂寫、不亂劃、不標(biāo)記、不折角，做課堂筆記和課堂練習(xí)時，要聽從任課教師的安排。
3、經(jīng)常對所使用教材進行維護，如：把折卷的書角伸展壓平等。
4、在教材使用過程中，由于使用不慎，造成教材嚴(yán)重破損直接影響下次正常使用者，要自費購買一本新教材，并在書簽上寫清破損的原因；如造成教材丟失者，也要重新購買一本新教材，并在書簽上寫上丟失的原因。
5、期末，教材交給圖書室統(tǒng)一管理驗收。如發(fā)現(xiàn)教材破損較為嚴(yán)重，影響到教材使用年限的，學(xué)生要按照教材定價賠付。賠付金作為教材維護基金，由圖書室統(tǒng)一管理使用。
特殊藥品的管理制度篇十一
一、為確保所陳列藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。
三、陳列的藥品必須是經(jīng)過本藥店驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。
四、藥品應(yīng)按品名、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰;藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥飲片與其他藥，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。
五、拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。
六、需要低溫保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。
七、中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗;裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。
八、對陳列的藥品應(yīng)每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員處理。
九、用于陳列藥品的貨柜、貨架等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
特殊藥品的管理制度篇十二
1、藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。
2、堅持“預(yù)防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，配備必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等設(shè)施設(shè)備，保證藥品質(zhì)量。
3、每月對各類養(yǎng)護設(shè)備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質(zhì)、失效造成損失。對6個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。
4、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止調(diào)劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復(fù)報損，造成賬貨混亂和嚴(yán)重后果。
5、倉庫應(yīng)建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。
6、養(yǎng)護人員應(yīng)對藥品實行色標(biāo)管理。待驗品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）、報損藥品（區(qū)）——紅色。
7、養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負(fù)責(zé)，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品安全度夏、冬。
8、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結(jié)經(jīng)驗，為藥品養(yǎng)護提供科學(xué)依據(jù)。
特殊藥品的管理制度篇十三
目的:為保障公眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。
范圍:本制度適用于召回藥品的管理。
職責(zé):公司質(zhì)量管理部、儲運部對本制度實施負(fù)責(zé)。
內(nèi)容:公司在經(jīng)營活動中發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售該藥品,及時通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告。在接到藥品監(jiān)督管理部門的指令后及時追回已售出的藥品。
做好相應(yīng)的記錄:
二、實施追回的原因
在經(jīng)營過程中建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。
特殊藥品的管理制度篇十四
為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的'質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。
(一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。驗收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。
(四)進口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應(yīng)雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。
五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
特殊藥品的管理制度篇十五
為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。
(一)檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的'襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。驗收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰,內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。
(四)進口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應(yīng)雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。
五、發(fā)出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
特殊藥品的管理制度篇十六
危險化學(xué)品，具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境極具危害。為進一步加強我校實驗室危險化學(xué)品管理工作，確保學(xué)校師生人身安全及實驗室的安全，經(jīng)研究決定成立實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，并對各工作人員進行責(zé)任分工，明確崗位職責(zé)。
1、組長職責(zé)：定期召開實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作例會，研究部署具體工作；對實驗室危險化學(xué)藥品進行管理、監(jiān)督、控制，做到宏觀把握；制定安全預(yù)案、節(jié)假日防護，為管理工作第一責(zé)任人。
2、副組長職責(zé)：在校長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)實驗室危險化學(xué)藥品日常管理，了解日常管理的一切情況，做到心中有數(shù)，及時向校長、局安辦、區(qū)教儀站匯報日常管理中需要解決的各類問題；完成校長及上級各部門交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
3、各成員職責(zé)：參與實驗室危險化學(xué)藥品的全過程，并作好日常管理方面的參謀；負(fù)責(zé)日常管理的具體實施工作，做到嚴(yán)格按制度辦事；完成校長交辦的與本管理工作有關(guān)的其它工作。
1、危險化學(xué)品必須設(shè)專柜，專柜為鐵皮材料制成，按特性分類合理存放。符合排風(fēng)、防盜、防火、防雷、防潮、防腐等要求。危險化學(xué)品按特性分類合理存放。
2、專柜實行“雙人、雙鎖”管理。定期對危險化學(xué)品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進行認(rèn)真檢查，做到賬目清楚完整，賬物相符，卡物相符。學(xué)生和其他無關(guān)人員嚴(yán)禁保管室。禁止吸煙和使用明火。
3、嚴(yán)格取用審批、用量登記。領(lǐng)取危險化學(xué)品必須根據(jù)教材實驗要求，由兩位保管人員共同核實實驗的實際用量，領(lǐng)取時間只能當(dāng)天領(lǐng)取當(dāng)天使用，若當(dāng)天因故未能使用，必須及時交還保管室，不得隨意放置；用后剩余部分應(yīng)交還保管室，或按規(guī)定進行銷毀。
4、加強對學(xué)生危險化學(xué)品使用、操作的安全教育。使用危險化學(xué)品進行實驗前，教師必須向?qū)W生講清實驗操作要求，嚴(yán)格做好安全防范措施，實驗中嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，杜絕危險化學(xué)品的泄漏、污染、燃燒、爆炸、腐蝕、中毒等事故發(fā)生。學(xué)校危險化學(xué)品嚴(yán)禁外借，防止流入社會，造成危害。
5、廢棄危險化學(xué)品的處置。依照有關(guān)環(huán)境保護的法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對實驗產(chǎn)生或殘存的廢氣、廢液、廢渣，應(yīng)按規(guī)定進行收集、處理，不得在實驗室內(nèi)存留、釋放，更不可隨意倒入下水道內(nèi)。
6、出現(xiàn)問題，及時處置報告。危險化學(xué)品的管理和使用如出現(xiàn)安全問題或事故，應(yīng)迅速采取妥當(dāng)措施排除，并按學(xué)校安全管理相關(guān)要求逐級上報，不得隱瞞。
7、堅持定期檢查，排除安全隱患。學(xué)校教育技術(shù)中心應(yīng)定期逐項檢查，特別是藥品品種和數(shù)量等，及時糾正存放、管理和使用中可能出現(xiàn)的隱患，并做好登記。
總之，領(lǐng)導(dǎo)小組工作人員要明確崗位職責(zé)、切實履行職責(zé)，并在實驗室危險化學(xué)藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，分工協(xié)作，相互支持，共同做好實驗室危險化學(xué)藥品的管理工作。
特殊藥品的管理制度篇十七
一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴(yán)格掌握1個月采購量(小品種可適當(dāng)增加),如發(fā)現(xiàn)微機計劃量不妥,應(yīng)及時與微機室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。
二.藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗收關(guān),凡是未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。
三.藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。
四.藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。
六.藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。
七.微機室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。
八.藥房驗收人員必須嚴(yán)格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。
九.藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負(fù)完全責(zé)任。
十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)及時查詢,并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。
十一.嚴(yán)把付款關(guān)。采購員應(yīng)按入庫時間嚴(yán)格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說明。
十二.各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應(yīng)及時與采購人員書面練習(xí)。
十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。
各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準(zhǔn),如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé),彌補不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。