一、公司簡介
香港第一批通過世界衛(wèi)生組織GMP認(rèn)證(2000年標(biāo)準(zhǔn))的制藥企業(yè)，其良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理成為香港藥學(xué)界觀摩、學(xué)習(xí)的典范;目前已是香港大的制藥企業(yè)之一。經(jīng)與世界知名制藥企業(yè)比較，香港醫(yī)管局指定我公司供應(yīng)全港醫(yī)院抗生素用藥，是獲此殊榮的中國(含中國內(nèi)地、港、臺)制藥企業(yè);公司一流的人才與設(shè)備得到香港藥學(xué)界廣泛認(rèn)可，受邀請承擔(dān)香港藥學(xué)教育任務(wù)，如負(fù)責(zé)香港中文大學(xué)藥學(xué)院的部分教學(xué)工作;公司科研實力雄厚，研發(fā)人員、質(zhì)量管理人員多為學(xué)自歐、美、加等地知名院校的博士、博士后;公司產(chǎn)品1994年即享譽中國;公司將有30余個療效確切、相對、價格合理的產(chǎn)品引入中國內(nèi)地。
二、招聘崗位
(一)生產(chǎn)管理員(6人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：組織現(xiàn)場生產(chǎn)，檢查及人員調(diào)度;處理生產(chǎn)事故及偏差，確保生產(chǎn)藥品質(zhì)量;負(fù)責(zé)各工序質(zhì)量控制;進行專業(yè)知識及操作技能培訓(xùn);批生產(chǎn)記錄整理及審核
(二)QC ( 9 人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：理化操作檢驗;考察樣品理化檢驗;儀器、樣品及標(biāo)準(zhǔn)品管理;公用儀器設(shè)備日常管理;個品種驗證方法驗證;異常情況報告
(三)QA (5人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：審核所有 GMP 文件;取樣;不良反應(yīng)監(jiān)測;參與處理所有重大偏差及檢驗;監(jiān)督委托檢驗;產(chǎn)品投訴處理;產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計劃編寫及數(shù)據(jù)提供
(四)GMP 專員 (3人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：負(fù)責(zé) GMP 相關(guān)文件的歸檔與管理工作;負(fù)責(zé)監(jiān)督與跟進相關(guān)部門 GMP 的執(zhí)行與落實情況;負(fù)責(zé) GMP 事務(wù)公司內(nèi)部銜接與外部迎檢工作;協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成 GMP 各項工作
(五)倉庫管理員(1人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷，物流相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：負(fù)責(zé)公司物料到庫卸貨，驗收，請驗，物料歸位，物料狀態(tài)標(biāo)示;做好物料總賬，成品入庫總賬記錄，以及物料驗收合格記錄;隨時檢查物料，成品的貯存復(fù)驗周期，準(zhǔn)時向質(zhì)監(jiān)員提出物料復(fù)驗申請工作;依據(jù)生產(chǎn)部需料單，準(zhǔn)確發(fā)放物料，同時做好物料出庫記錄;對易燃、易爆危險品進行嚴(yán)格管理等
(六)制劑技術(shù)員(2人) 工作地點：?？?BR> 崗位要求：碩士學(xué)歷，藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：新產(chǎn)品項目研發(fā);老品種技術(shù)改進和中試放大;為生產(chǎn)部提供技術(shù)支持
(七)制劑研究員(3人) 工作地點：?？?BR> 崗位要求：碩士學(xué)歷，藥物分析相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：新產(chǎn)品項目研發(fā);老品種技術(shù)改進和中試放大;為生產(chǎn)部提供技術(shù)支持
(八)質(zhì)量研究員 (1人)工作地點：?？?BR> 崗位要求：本或以上學(xué)歷，藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定;產(chǎn)品穩(wěn)定性研究;方法學(xué)研究等
(九)注冊專員(1人)工作地點：海口
崗位要求：碩士學(xué)歷，藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：提供技術(shù)支持;負(fù)責(zé)知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作;注冊中 / 已上市產(chǎn)品的補充申請;新產(chǎn)品項目管理
(十)QR Scientist (3人) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. Create and Review Method development SOPs as per differenct market requirements.
2. Organize and prepare action plans and report progress for allocated projects.
3. Check test results by Quality researcher and Technician, and review Analytical
Research Reports.
4. Guide and give trainings to subordinates, assess and improve their working performance
and efficiency.
5. Provide supports to technical problems.
6. Coordinates with other departments for related tasks.
(十一)Technical Specialist (1人) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. PDM online project management to supervise project allocation, review, implement
and report the project progress.
2. Co-ordinate the purchasing of R&D material and PU purchasing progress.
3. Assist on the product registration and marketing support.
4. Assist on external collaboration.
(十二)Quality Researcher (2人) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. Conducts Method Development, Method Validation and Stability Study for new products
2. Conducts Method Improvement for existing products
3. Prepare Analytical Research Reports and registration documents.
(十三)QR Technician (若干) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. Conducts analytical test for new products.
2. Assist in method development and method validation for new products.
3. Maintenance and Calibration of lab analytical equipments.
澳美公司于6月5日參加廣州專場，香港特派人力資源部及相關(guān)部門面試官前來現(xiàn)場招聘。請各位有意向?qū)W生須網(wǎng)上預(yù)約，并請按時間段前來現(xiàn)場面試。
香港第一批通過世界衛(wèi)生組織GMP認(rèn)證(2000年標(biāo)準(zhǔn))的制藥企業(yè)，其良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理成為香港藥學(xué)界觀摩、學(xué)習(xí)的典范;目前已是香港大的制藥企業(yè)之一。經(jīng)與世界知名制藥企業(yè)比較，香港醫(yī)管局指定我公司供應(yīng)全港醫(yī)院抗生素用藥，是獲此殊榮的中國(含中國內(nèi)地、港、臺)制藥企業(yè);公司一流的人才與設(shè)備得到香港藥學(xué)界廣泛認(rèn)可，受邀請承擔(dān)香港藥學(xué)教育任務(wù)，如負(fù)責(zé)香港中文大學(xué)藥學(xué)院的部分教學(xué)工作;公司科研實力雄厚，研發(fā)人員、質(zhì)量管理人員多為學(xué)自歐、美、加等地知名院校的博士、博士后;公司產(chǎn)品1994年即享譽中國;公司將有30余個療效確切、相對、價格合理的產(chǎn)品引入中國內(nèi)地。
二、招聘崗位
(一)生產(chǎn)管理員(6人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：組織現(xiàn)場生產(chǎn)，檢查及人員調(diào)度;處理生產(chǎn)事故及偏差，確保生產(chǎn)藥品質(zhì)量;負(fù)責(zé)各工序質(zhì)量控制;進行專業(yè)知識及操作技能培訓(xùn);批生產(chǎn)記錄整理及審核
(二)QC ( 9 人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：理化操作檢驗;考察樣品理化檢驗;儀器、樣品及標(biāo)準(zhǔn)品管理;公用儀器設(shè)備日常管理;個品種驗證方法驗證;異常情況報告
(三)QA (5人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：審核所有 GMP 文件;取樣;不良反應(yīng)監(jiān)測;參與處理所有重大偏差及檢驗;監(jiān)督委托檢驗;產(chǎn)品投訴處理;產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計劃編寫及數(shù)據(jù)提供
(四)GMP 專員 (3人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：負(fù)責(zé) GMP 相關(guān)文件的歸檔與管理工作;負(fù)責(zé)監(jiān)督與跟進相關(guān)部門 GMP 的執(zhí)行與落實情況;負(fù)責(zé) GMP 事務(wù)公司內(nèi)部銜接與外部迎檢工作;協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成 GMP 各項工作
(五)倉庫管理員(1人)工作地點：河南駐馬店
崗位要求：本科及以上學(xué)歷，物流相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：負(fù)責(zé)公司物料到庫卸貨，驗收，請驗，物料歸位，物料狀態(tài)標(biāo)示;做好物料總賬，成品入庫總賬記錄，以及物料驗收合格記錄;隨時檢查物料，成品的貯存復(fù)驗周期，準(zhǔn)時向質(zhì)監(jiān)員提出物料復(fù)驗申請工作;依據(jù)生產(chǎn)部需料單，準(zhǔn)確發(fā)放物料，同時做好物料出庫記錄;對易燃、易爆危險品進行嚴(yán)格管理等
(六)制劑技術(shù)員(2人) 工作地點：?？?BR> 崗位要求：碩士學(xué)歷，藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：新產(chǎn)品項目研發(fā);老品種技術(shù)改進和中試放大;為生產(chǎn)部提供技術(shù)支持
(七)制劑研究員(3人) 工作地點：?？?BR> 崗位要求：碩士學(xué)歷，藥物分析相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：新產(chǎn)品項目研發(fā);老品種技術(shù)改進和中試放大;為生產(chǎn)部提供技術(shù)支持
(八)質(zhì)量研究員 (1人)工作地點：?？?BR> 崗位要求：本或以上學(xué)歷，藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定;產(chǎn)品穩(wěn)定性研究;方法學(xué)研究等
(九)注冊專員(1人)工作地點：海口
崗位要求：碩士學(xué)歷，藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：提供技術(shù)支持;負(fù)責(zé)知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作;注冊中 / 已上市產(chǎn)品的補充申請;新產(chǎn)品項目管理
(十)QR Scientist (3人) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. Create and Review Method development SOPs as per differenct market requirements.
2. Organize and prepare action plans and report progress for allocated projects.
3. Check test results by Quality researcher and Technician, and review Analytical
Research Reports.
4. Guide and give trainings to subordinates, assess and improve their working performance
and efficiency.
5. Provide supports to technical problems.
6. Coordinates with other departments for related tasks.
(十一)Technical Specialist (1人) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. PDM online project management to supervise project allocation, review, implement
and report the project progress.
2. Co-ordinate the purchasing of R&D material and PU purchasing progress.
3. Assist on the product registration and marketing support.
4. Assist on external collaboration.
(十二)Quality Researcher (2人) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. Conducts Method Development, Method Validation and Stability Study for new products
2. Conducts Method Improvement for existing products
3. Prepare Analytical Research Reports and registration documents.
(十三)QR Technician (若干) 工作地點： Hong Kong
崗位要求：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
工作職責(zé)：
1. Conducts analytical test for new products.
2. Assist in method development and method validation for new products.
3. Maintenance and Calibration of lab analytical equipments.
澳美公司于6月5日參加廣州專場，香港特派人力資源部及相關(guān)部門面試官前來現(xiàn)場招聘。請各位有意向?qū)W生須網(wǎng)上預(yù)約，并請按時間段前來現(xiàn)場面試。