NK細胞表面至少存在CD2、CD11b、CDllc、CDl6、CD56和CD69等多種抗原，但均非NK細胞所特有，因此極少以CD系列抗原為指標鑒定和計數(shù)NK細胞，現(xiàn)多檢測NK細胞活性，因NK細胞具有細胞介導的細胞毒作用，它能直接殺傷靶細胞。測定人NK細胞活性多以K562細胞株作為靶細胞，而測小鼠NK細胞活性則用YAC細胞株，檢測方法多種多樣。
1.形態(tài)法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合溫育，繼用臺盼藍或伊紅Y等活細胞拒染的染料處理，然后分別計數(shù)著染的死細胞和不著染的活細胞，推算NK細胞活性。
2.酶釋放法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合溫育，離心沉淀，取上清液檢測靶細胞遭破壞后釋放出的酶含量。
3.熒光法：用熒光素標記靶細胞，經與效應細胞共溫后，離心去上清，用熒光計檢測剩余的活靶細胞的熒光。
4.核素法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合共溫后，離心檢測上清液或剩余靶細胞放射性的量，間接反映其活性。方法有靶細胞胞漿釋放法和胞核釋放法兩種。
5.化學發(fā)光法：當效應細胞與靶細胞接觸時，效應細胞呼吸暴發(fā)，生成極不穩(wěn)定的O2-及OH-，放出光子，在發(fā)光劑存在條件下，可被光電倍增管接受和計數(shù)，發(fā)光量與NK細胞殺傷能力相關。
1.形態(tài)法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合溫育，繼用臺盼藍或伊紅Y等活細胞拒染的染料處理，然后分別計數(shù)著染的死細胞和不著染的活細胞，推算NK細胞活性。
2.酶釋放法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合溫育，離心沉淀，取上清液檢測靶細胞遭破壞后釋放出的酶含量。
3.熒光法：用熒光素標記靶細胞，經與效應細胞共溫后，離心去上清，用熒光計檢測剩余的活靶細胞的熒光。
4.核素法：將效應細胞與靶細胞按一定比例混合共溫后，離心檢測上清液或剩余靶細胞放射性的量，間接反映其活性。方法有靶細胞胞漿釋放法和胞核釋放法兩種。
5.化學發(fā)光法：當效應細胞與靶細胞接觸時，效應細胞呼吸暴發(fā)，生成極不穩(wěn)定的O2-及OH-，放出光子，在發(fā)光劑存在條件下，可被光電倍增管接受和計數(shù)，發(fā)光量與NK細胞殺傷能力相關。