顆粒劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。
（1）除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行提取、純化、濃縮成規(guī)定相對(duì)密度的清膏。
（2）除另有規(guī)定外，揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干燥顆粒中，密閉至規(guī)定時(shí)間或用β-CD包結(jié)后加入。
（3）制備顆粒劑時(shí)可加入矯味劑和芳香劑；為防潮、掩蓋藥物的不良?xì)馕兑嗫砂∧ひ隆?BR> （4）顆粒劑應(yīng)干燥、粒徑大小均勻、色澤一致，無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。
（5）除另有規(guī)定外，顆粒劑應(yīng)密封，在干燥處貯存。
顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括：
（1）粒度 不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的顆?？偤筒坏贸^(guò)供試量的l5%。
（2）水分 照《中國(guó)藥典》 “水分測(cè)定法”測(cè)定，除另有規(guī)定外，不得過(guò)6.0%。
（3）溶化性 取供試品10g，加熱水200ml，攪拌5分鐘，不含藥材原粉的可溶性顆粒應(yīng)全部溶化，可有輕微渾濁。
（4）裝量差異 單劑量包裝的顆粒劑，裝量差異限度應(yīng)符合下列規(guī)定。
（5）微生物限度 照《中國(guó)藥典》“微生物限度檢查法”檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
（1）除另有規(guī)定外，藥材應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行提取、純化、濃縮成規(guī)定相對(duì)密度的清膏。
（2）除另有規(guī)定外，揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干燥顆粒中，密閉至規(guī)定時(shí)間或用β-CD包結(jié)后加入。
（3）制備顆粒劑時(shí)可加入矯味劑和芳香劑；為防潮、掩蓋藥物的不良?xì)馕兑嗫砂∧ひ隆?BR> （4）顆粒劑應(yīng)干燥、粒徑大小均勻、色澤一致，無(wú)吸潮、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。
（5）除另有規(guī)定外，顆粒劑應(yīng)密封，在干燥處貯存。
顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括：
（1）粒度 不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的顆?？偤筒坏贸^(guò)供試量的l5%。
（2）水分 照《中國(guó)藥典》 “水分測(cè)定法”測(cè)定，除另有規(guī)定外，不得過(guò)6.0%。
（3）溶化性 取供試品10g，加熱水200ml，攪拌5分鐘，不含藥材原粉的可溶性顆粒應(yīng)全部溶化，可有輕微渾濁。
（4）裝量差異 單劑量包裝的顆粒劑，裝量差異限度應(yīng)符合下列規(guī)定。
（5）微生物限度 照《中國(guó)藥典》“微生物限度檢查法”檢查，應(yīng)符合規(guī)定。