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N1膽堿受體阻斷藥(神經(jīng)節(jié)阻斷藥): 美加明.咪噻芬
[作用]
阻斷神經(jīng)節(jié)N1受體,小動脈擴張,外周阻力下降;小靜脈擴張,回心血量減少,血壓顯著降低。
[應用]
偶用于其他降壓藥無效的急進性高血壓和高血壓危象
[不良反應]
多而嚴重如體位性低血壓、尿潴留。
二、N2膽堿受體阻斷藥(骨骼肌松弛藥)
藥物與運動終板上N2受體結(jié)合, 阻斷神經(jīng)沖動的傳遞, 導致骨骼肌松弛。
(一)去極化型肌松藥:琥珀膽堿
[作用機制]
激動運動終板上N2受體, 突觸后膜持久去極化, 致使終板膜Ach不起反應。
[作用特點]
1、肌松前常出現(xiàn)短時(約1分鐘)的肌束顫動。
2、抗膽堿酯酶藥能增強琥珀膽堿的肌松作用,因此過量時不能用新斯的明解毒。
3、臨床用量無神經(jīng)節(jié)阻斷作用。
N1膽堿受體阻斷藥(神經(jīng)節(jié)阻斷藥): 美加明.咪噻芬
[作用]
阻斷神經(jīng)節(jié)N1受體,小動脈擴張,外周阻力下降;小靜脈擴張,回心血量減少,血壓顯著降低。
[應用]
偶用于其他降壓藥無效的急進性高血壓和高血壓危象
[不良反應]
多而嚴重如體位性低血壓、尿潴留。
二、N2膽堿受體阻斷藥(骨骼肌松弛藥)
藥物與運動終板上N2受體結(jié)合, 阻斷神經(jīng)沖動的傳遞, 導致骨骼肌松弛。
(一)去極化型肌松藥:琥珀膽堿
[作用機制]
激動運動終板上N2受體, 突觸后膜持久去極化, 致使終板膜Ach不起反應。
[作用特點]
1、肌松前常出現(xiàn)短時(約1分鐘)的肌束顫動。
2、抗膽堿酯酶藥能增強琥珀膽堿的肌松作用,因此過量時不能用新斯的明解毒。
3、臨床用量無神經(jīng)節(jié)阻斷作用。

