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血吸蟲寄生在宿主靜脈內(nèi)，童蟲、成蟲和蟲卵的代謝產(chǎn)物、分泌物和排泄物，以及蟲體表皮更新的脫落物排入到血液中，并隨血液循環(huán)至各組織，成為循環(huán)抗原。在血吸蟲感染宿主血內(nèi)可檢出主要的循環(huán)抗原有：腸相關(guān)抗原（associated antigens，gaa）、表膜相關(guān)抗原（membrane associated antigens，maa）和可溶性蟲卵抗原（soluble egg antigens，sea）。迄今，研究得最多的是腸相關(guān)抗原。血吸蟲gaa的兩個主要成分，即循環(huán)陽極抗原（circulating anodie antigens，caa），為腸相關(guān)血吸蟲蛋白多糖抗原和循環(huán)陰極抗原（circulating anodie antigens，caa ），為不均一的糖蛋白抗原。應(yīng)用間接熒光抗體技術(shù)證明，caa和cca均來源于成蟲腸道襯細胞，隨蟲體吐出物排到宿主血流中。宿主對這些循環(huán)抗原產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，抗原抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。通常免疫復(fù)合物可被單核細胞或巨噬細胞吞噬、清除。當免疫復(fù)合物形成過多，或不能被有效清除時，則可在組織（血管、關(guān)節(jié)等）內(nèi)沉積，引起損傷組織的炎癥反應(yīng)。即 ⅲ型變態(tài)反應(yīng)。
免疫復(fù)合物沉積血管內(nèi)可激活補體，補體中的c3a和c5a具有促使肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組織胺等血管活性物質(zhì)的作用，以致血管通誘性增加。另外，c5a的化學趨向性作用，可吸引中性粒細胞集聚于復(fù)合物沉積的血管，中性粒細胞吞噬復(fù)合物，并釋放蛋白溶解酶，損傷包括血管在內(nèi)的局部組織。血吸蟲病人合并腎損害時，常出現(xiàn)蛋白尿，水腫及腎功能減退。實驗研究認為血吸蟲病的腎小球病變與免疫復(fù)合物的沉積有關(guān)。
血吸蟲寄生在宿主靜脈內(nèi)，童蟲、成蟲和蟲卵的代謝產(chǎn)物、分泌物和排泄物，以及蟲體表皮更新的脫落物排入到血液中，并隨血液循環(huán)至各組織，成為循環(huán)抗原。在血吸蟲感染宿主血內(nèi)可檢出主要的循環(huán)抗原有：腸相關(guān)抗原（associated antigens，gaa）、表膜相關(guān)抗原（membrane associated antigens，maa）和可溶性蟲卵抗原（soluble egg antigens，sea）。迄今，研究得最多的是腸相關(guān)抗原。血吸蟲gaa的兩個主要成分，即循環(huán)陽極抗原（circulating anodie antigens，caa），為腸相關(guān)血吸蟲蛋白多糖抗原和循環(huán)陰極抗原（circulating anodie antigens，caa ），為不均一的糖蛋白抗原。應(yīng)用間接熒光抗體技術(shù)證明，caa和cca均來源于成蟲腸道襯細胞，隨蟲體吐出物排到宿主血流中。宿主對這些循環(huán)抗原產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，抗原抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。通常免疫復(fù)合物可被單核細胞或巨噬細胞吞噬、清除。當免疫復(fù)合物形成過多，或不能被有效清除時，則可在組織（血管、關(guān)節(jié)等）內(nèi)沉積，引起損傷組織的炎癥反應(yīng)。即 ⅲ型變態(tài)反應(yīng)。
免疫復(fù)合物沉積血管內(nèi)可激活補體，補體中的c3a和c5a具有促使肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組織胺等血管活性物質(zhì)的作用，以致血管通誘性增加。另外，c5a的化學趨向性作用，可吸引中性粒細胞集聚于復(fù)合物沉積的血管，中性粒細胞吞噬復(fù)合物，并釋放蛋白溶解酶，損傷包括血管在內(nèi)的局部組織。血吸蟲病人合并腎損害時，常出現(xiàn)蛋白尿，水腫及腎功能減退。實驗研究認為血吸蟲病的腎小球病變與免疫復(fù)合物的沉積有關(guān)。