日前，阿斯利康公司正式宣布，芙仕得（通用名：氟維司群注射液，劑型：250mg）已經獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準，將在中國上市。該藥用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復發(fā)的，或是在抗雌激素治療中進展的絕經后（包括自然絕經和人工絕經）雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌治療，可為中國晚期乳腺癌患者提供一個全新的、重要的治療新選擇。
芙仕得是阿斯利康公司自主研發(fā)的新型乳腺癌內分泌治療藥物。它是一種全新作用機制的雌激素受體拮抗劑，無受體激動作用，已在全球70多個國家/地區(qū)獲得上市批準。
相比其他腫瘤，乳腺癌的特點在于它的發(fā)生與發(fā)展與體內雌激素水平及其代謝有關。目前醫(yī)學界對乳腺癌治療的共識是，手術的水平決定著腫瘤切除得徹底與否，而降低復發(fā)風險的關鍵則在于術后的后續(xù)治療。對于雌激素、孕激素受體陽性，尤其反應較高的陽性乳腺癌患者，內分泌治療是降低復發(fā)風險的手段。其原理是通過抑制或減少雌激素的分泌，并降低其分泌水平，或者阻斷雌激素的作用途徑，從而阻斷腫瘤賴以生存的“養(yǎng)分”來源。
北京307醫(yī)院江澤飛教授介紹說，“絕經后晚期乳腺癌現有的內分泌治療手段有限，芙仕得是全球第一個也是目前一個新型的雌激素受體拮抗劑，其在下調雌激素受體的同時，沒有類雌激素樣激動作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受體陽性乳腺癌患者的理想的內分泌治療藥物標準。對于患者來說，該藥每月只需到醫(yī)院接受一次肌注給藥，有助于保證治療依從性，是一個全新的治療選擇。”
芙仕得是阿斯利康公司自主研發(fā)的新型乳腺癌內分泌治療藥物。它是一種全新作用機制的雌激素受體拮抗劑，無受體激動作用，已在全球70多個國家/地區(qū)獲得上市批準。
相比其他腫瘤，乳腺癌的特點在于它的發(fā)生與發(fā)展與體內雌激素水平及其代謝有關。目前醫(yī)學界對乳腺癌治療的共識是，手術的水平決定著腫瘤切除得徹底與否，而降低復發(fā)風險的關鍵則在于術后的后續(xù)治療。對于雌激素、孕激素受體陽性，尤其反應較高的陽性乳腺癌患者，內分泌治療是降低復發(fā)風險的手段。其原理是通過抑制或減少雌激素的分泌，并降低其分泌水平，或者阻斷雌激素的作用途徑，從而阻斷腫瘤賴以生存的“養(yǎng)分”來源。
北京307醫(yī)院江澤飛教授介紹說，“絕經后晚期乳腺癌現有的內分泌治療手段有限，芙仕得是全球第一個也是目前一個新型的雌激素受體拮抗劑，其在下調雌激素受體的同時，沒有類雌激素樣激動作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受體陽性乳腺癌患者的理想的內分泌治療藥物標準。對于患者來說，該藥每月只需到醫(yī)院接受一次肌注給藥，有助于保證治療依從性，是一個全新的治療選擇。”