生物堿類藥物

苯烴胺類
    （鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿）
    氮原子在側(cè)鏈上，堿性較一般生物堿強，易與酸成鹽。
    托烷類
    （硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿）
    阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結(jié)構(gòu)。分子結(jié)構(gòu)中，氮原子位于五元酯環(huán)上，故堿性也較強，易與酸成鹽。
    喹啉類
    （硫酸奎寧和硫酸奎尼?。?BR>    奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結(jié)構(gòu)分為喹啉環(huán)和喹啉堿兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環(huán)含芳香族氮，堿性較弱；喹啉堿微脂環(huán)氮，堿性強。
    異喹啉類
    （鹽酸嗎啡和磷酸可待因）
    嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但堿性略強；醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)收集整理可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，堿性較嗎啡強。
    吲哚類
    （硝酸士的寧和利血平）
    士的寧和利血平分子中含有兩個堿性強弱不同的氮原子，N1處于脂肪族碳鏈上，堿性較N2強，故士的寧堿基與一分子硝酸成鹽。
    黃嘌呤類
    （咖啡因和茶堿）
    咖啡因和茶堿分子結(jié)構(gòu)中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，堿性弱，不易與酸結(jié)合成鹽，其游離堿即供藥用。