安神補心丸處方為：丹參300g，五味子（蒸）150g，石菖蒲100g，安神膏560g。
2005《中國藥典》安神補心丸含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（50：50）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按五味子醇甲峰計應(yīng)不低于6000。
供試品溶液的制備：取本品30丸（糖衣丸除去糖衣），精密稱定，研細，取約1g，精密稱定，精密加入甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻報道的以五味子醇甲為指標(biāo)的，如：李英等用HPLC法測定安神補心丸中五味子醇甲和丹參酮ⅡA 含量，采用Agilent 1100高效液相色譜儀。色譜條件分別為：丹參酮ⅡA：色譜柱為ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm)，柱溫30℃，流動相為甲醇-水(80：20)，檢測波長為270nm。五味子醇甲：色譜柱為ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm)，柱溫40℃，流動相為甲醇-水(50：50)，檢測波長為250nm。樣品用甲醇超聲處理，結(jié)果丹參酮ⅡA平均回收率為98.54%，RSD=1.75%，五味子醇甲平均回收率為99.05%，RSD=1.77%。
其它指標(biāo)，如：陳波等用薄層掃描法測定安神補心丸中五味子甲素的含量，薄層板為硅膠GF254板，展開劑為石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)上層溶液，雙波長反射吸收法掃描，掃描波長λS=254nm,λR=325nm。
張富堂等用HPLC法測定安神補心丸中丹參酮ⅡA 的含量，色譜柱為KromasiL-C18 (4.6mm×150mm,5μm)，流動相為甲醇-水(15：5)，柱溫為室溫，檢測波長270nm。
2005《中國藥典》安神補心丸含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（50：50）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按五味子醇甲峰計應(yīng)不低于6000。
供試品溶液的制備：取本品30丸（糖衣丸除去糖衣），精密稱定，研細，取約1g，精密稱定，精密加入甲醇50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
文獻報道的以五味子醇甲為指標(biāo)的，如：李英等用HPLC法測定安神補心丸中五味子醇甲和丹參酮ⅡA 含量，采用Agilent 1100高效液相色譜儀。色譜條件分別為：丹參酮ⅡA：色譜柱為ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm)，柱溫30℃，流動相為甲醇-水(80：20)，檢測波長為270nm。五味子醇甲：色譜柱為ZORBAX SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm)，柱溫40℃，流動相為甲醇-水(50：50)，檢測波長為250nm。樣品用甲醇超聲處理，結(jié)果丹參酮ⅡA平均回收率為98.54%，RSD=1.75%，五味子醇甲平均回收率為99.05%，RSD=1.77%。
其它指標(biāo)，如：陳波等用薄層掃描法測定安神補心丸中五味子甲素的含量，薄層板為硅膠GF254板，展開劑為石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)上層溶液，雙波長反射吸收法掃描，掃描波長λS=254nm,λR=325nm。
張富堂等用HPLC法測定安神補心丸中丹參酮ⅡA 的含量，色譜柱為KromasiL-C18 (4.6mm×150mm,5μm)，流動相為甲醇-水(15：5)，柱溫為室溫，檢測波長270nm。