對醫(yī)院和衛(wèi)生機(jī)構(gòu)來說，抗生素抗性是一個重要的問題。盡管對治療方法不斷有新的需求，但在過去的40年中也只開發(fā)了兩類新的抗生素。
現(xiàn)在，麥克馬斯特大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的化合物，并開始開發(fā)了一種新的抵抗感染的干預(yù)方法。
這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人Eric Brown教授介紹說，他們已經(jīng)識別了一種新型的化合物，該物質(zhì)以一種與現(xiàn)有抗生素不同的方式靶向定位藥物抑制細(xì)菌。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將引導(dǎo)新的抗菌療法，以克服特殊類型微生物的抗生素抗性。
該研究小組使用高通量掃描發(fā)現(xiàn)了這種化合物。這個方法允許科學(xué)家在尋找新的殺菌小分子的同時，可以獲得其分子機(jī)制和相關(guān)的通路信息。
現(xiàn)在的抗生素通常是通過阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁，DNA或蛋白質(zhì)的形成來消滅細(xì)菌，而這種新的化合物即MAC13243能通過直接阻礙細(xì)菌細(xì)胞表面形成過程中某一個特定的步驟來破壞細(xì)胞。此外，該過程至今還未被作為抗生素的靶標(biāo)。
接下來研究人員將進(jìn)行試驗(yàn)以確定這種化合物能否成為抗菌藥物。
現(xiàn)在，麥克馬斯特大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的化合物，并開始開發(fā)了一種新的抵抗感染的干預(yù)方法。
這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人Eric Brown教授介紹說，他們已經(jīng)識別了一種新型的化合物，該物質(zhì)以一種與現(xiàn)有抗生素不同的方式靶向定位藥物抑制細(xì)菌。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將引導(dǎo)新的抗菌療法，以克服特殊類型微生物的抗生素抗性。
該研究小組使用高通量掃描發(fā)現(xiàn)了這種化合物。這個方法允許科學(xué)家在尋找新的殺菌小分子的同時，可以獲得其分子機(jī)制和相關(guān)的通路信息。
現(xiàn)在的抗生素通常是通過阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁，DNA或蛋白質(zhì)的形成來消滅細(xì)菌，而這種新的化合物即MAC13243能通過直接阻礙細(xì)菌細(xì)胞表面形成過程中某一個特定的步驟來破壞細(xì)胞。此外，該過程至今還未被作為抗生素的靶標(biāo)。
接下來研究人員將進(jìn)行試驗(yàn)以確定這種化合物能否成為抗菌藥物。