光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象（ A ）。
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的 B
A.百分之一
B.千分之一
C.萬分之一
D.十萬分之一
E.百萬分之一
最新版藥典USP（ B ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
計量器具是指（ D ）。
A.能測量物質(zhì)量的儀器
B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表
C.評定計量儀器性能的裝置
D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標準物質(zhì)
E.事業(yè)單位使用的計量標準器具
中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，壓力為（C ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度（ C ）。
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少誤差（ E ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
鑒別是（ B ）。
A.判斷藥物的純度
B.判斷已知藥物的真?zhèn)?BR> C.判斷藥物的均一性
D.判斷藥物的有效性
E.確證未知藥物
中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，體積為（ B ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
mp（ D ）。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
6.5349修約后保留小數(shù)點后三位（ A ）。
A.6.535［醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理］
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
對照品（ E ）。
A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)
B.配制標準溶液的標準物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)
D.濃度準確已知的標準溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）
比旋度是指（ A ）。
A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
避光并不超過20℃（ E ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
“藥品檢驗報告書”必須有（ E ）。
A.送檢人簽名和和送檢日期
B.檢驗者、送檢者簽名
C.送檢單位公章
D.應(yīng)有詳細的實驗記錄
E.檢驗者、復(fù)核者簽名和檢驗單位公章
可定誤差是（A ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
方法誤差（ A ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
取樣要求：當樣品數(shù)為x時，一般就按（ D ）。
A.x≤300時，按x的1/30取樣
B.x≤300時，按x的1/10取樣
C.x≤3時，只取1件
D.x≤3時，每件取樣
E.x＞300件時，隨便取樣
檢測限與定量限的區(qū)別是（ D ）。
A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求
B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準確要求
C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定最低水平
D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準確度要求
E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括（ E ）。
A.凡例、注釋、附錄、用法與用量
B.正文、索引、附錄
C.取樣、鑒別、檢查、含量測定
D.凡例、正文、附錄
E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
熔點是（ D ）。
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計（E?。?BR> A.有分浸型溫度計
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
C.必須進行校正
D.若為普通型溫度計，必須進行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預(yù)先用熔點測定用對照品校正
標準品（ C ）。
A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)
B.配制標準溶液的標準物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)
D.濃度準確已知的標準溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）
中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號，密度為（ E ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
減少分析測定中偶然誤差的方法為（ E ）。
A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準
D.進行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗次數(shù)
選擇性是指（ E ）。
A.有其他組分共存時，不用標準對照可準確測得被測量物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響
C.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低值
D.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的值
E.有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力
中國藥典收載的熔點測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法（ C ）。
A.2種，第一法
B.4種，第二法
C.3種，第一法
D.4種，第一法
E.3種，第二法
表示該法測量的重現(xiàn)性（ A ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
測得值與真值接近的程度（B ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
回收率屬于藥物分析方法驗收證指標中的（ B ）。
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.定量限
E.線性與范圍
在藥物比旋度的計算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中 D
A.t 是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm
B.t 是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
C.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
D.t 是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm
E.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
RSD表示（ D ）。
A.回收率
B.標準偏差
C.誤差度
D.相對標準偏差
E.變異系數(shù)
化學法測定藥物含量的特點（ B ）。
A.專屬性強
B.精密度高、準確度好
C.方便、快速
D.稱為含量測定或效價測定
E.與藥物作用強度有很好的相關(guān)性
n tD（ C）。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ D ）。
A.+0.1%
B.+1%
C.+5%
D.+10%
E.+2%
一組測得值彼此符合的程度（ A ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)（ D ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
系統(tǒng)誤差（ B ）。
A.隨機誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預(yù)期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（ D ）。
A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)
B.內(nèi)標物
C.輔料
D.合成原料、中間體
E.同時服用的藥物
6.5305修約后保留小數(shù)點后三位（ B ）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
方法誤差屬（ E ）。
A.偶然誤差
B.不可定誤差
C.隨機誤差
D.相對偏差
E.系統(tǒng)誤差
藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（ A ）。
A.不在藥典中，另行出版
B.凡例
C.正文
D.附錄
E.附在索引后
現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時候開始正式執(zhí)行的（ D ）
A.2000年6月10日
B.2000年1月1日
C.2000年4月1日
D.2000年7月1日
E.2000年5月1日
原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（ B ）。
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
將容器密閉，以防止塵土及異物進入（ D ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
美國國家處方集（ B ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
[α] tD（ B ）。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
中國藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。
A.商品名
B.法定名
C.化學名
D.英譯名
E.學名
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮（ C ）。
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.選擇性
E.線性與范圍
法定藥品質(zhì)量標準是（ E ）。
A.生產(chǎn)標準
B.新藥試行標準
C.臨床標準
D.企業(yè)標準
E.中國藥典
溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（ D ）。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。
A.最小二乘法進行線性回歸
B.t檢驗進行顯著性試驗
C.F檢驗進行顯著性試驗
D.誤差統(tǒng)計方法
E.有效數(shù)字的取舍
中國藥典規(guī)定，稱取“2.0？”系指（ C ）。
A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.9995~2.0005g
E.稱取重量可為1~3g
對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般試驗
制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是（ D ）。
A.錯誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯誤的行米
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
檢驗記錄作為實驗的第一手資料（ B ）。
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存，以備查
C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
E.在必要時應(yīng)作適當修改
稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（ D ）。
A. 52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的 B
A.百分之一
B.千分之一
C.萬分之一
D.十萬分之一
E.百萬分之一
最新版藥典USP（ B ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
計量器具是指（ D ）。
A.能測量物質(zhì)量的儀器
B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表
C.評定計量儀器性能的裝置
D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標準物質(zhì)
E.事業(yè)單位使用的計量標準器具
中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，壓力為（C ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度（ C ）。
A.檢測限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少誤差（ E ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
鑒別是（ B ）。
A.判斷藥物的純度
B.判斷已知藥物的真?zhèn)?BR> C.判斷藥物的均一性
D.判斷藥物的有效性
E.確證未知藥物
中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號中，體積為（ B ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
mp（ D ）。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
6.5349修約后保留小數(shù)點后三位（ A ）。
A.6.535［醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理］
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
對照品（ E ）。
A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)
B.配制標準溶液的標準物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)
D.濃度準確已知的標準溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）
比旋度是指（ A ）。
A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度
避光并不超過20℃（ E ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
“藥品檢驗報告書”必須有（ E ）。
A.送檢人簽名和和送檢日期
B.檢驗者、送檢者簽名
C.送檢單位公章
D.應(yīng)有詳細的實驗記錄
E.檢驗者、復(fù)核者簽名和檢驗單位公章
可定誤差是（A ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
方法誤差（ A ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
取樣要求：當樣品數(shù)為x時，一般就按（ D ）。
A.x≤300時，按x的1/30取樣
B.x≤300時，按x的1/10取樣
C.x≤3時，只取1件
D.x≤3時，每件取樣
E.x＞300件時，隨便取樣
檢測限與定量限的區(qū)別是（ D ）。
A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求
B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準確要求
C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定最低水平
D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準確度要求
E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括（ E ）。
A.凡例、注釋、附錄、用法與用量
B.正文、索引、附錄
C.取樣、鑒別、檢查、含量測定
D.凡例、正文、附錄
E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏
最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
熔點是（ D ）。
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計（E?。?BR> A.有分浸型溫度計
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
C.必須進行校正
D.若為普通型溫度計，必須進行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預(yù)先用熔點測定用對照品校正
標準品（ C ）。
A.用作色譜測定的內(nèi)標準物質(zhì)
B.配制標準溶液的標準物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)
D.濃度準確已知的標準溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)（按干燥品計算后使用）
中國藥典采用的法定計量單位名稱與符號，密度為（ E ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
減少分析測定中偶然誤差的方法為（ E ）。
A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準
D.進行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗次數(shù)
選擇性是指（ E ）。
A.有其他組分共存時，不用標準對照可準確測得被測量物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響
C.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低值
D.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的值
E.有其他組分共存時，該法對供試物準確而專屬的測定能力
中國藥典收載的熔點測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點應(yīng)采用哪一法（ C ）。
A.2種，第一法
B.4種，第二法
C.3種，第一法
D.4種，第一法
E.3種，第二法
表示該法測量的重現(xiàn)性（ A ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
測得值與真值接近的程度（B ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
回收率屬于藥物分析方法驗收證指標中的（ B ）。
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.定量限
E.線性與范圍
在藥物比旋度的計算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中 D
A.t 是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm
B.t 是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
C.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
D.t 是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm
E.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm
RSD表示（ D ）。
A.回收率
B.標準偏差
C.誤差度
D.相對標準偏差
E.變異系數(shù)
化學法測定藥物含量的特點（ B ）。
A.專屬性強
B.精密度高、準確度好
C.方便、快速
D.稱為含量測定或效價測定
E.與藥物作用強度有很好的相關(guān)性
n tD（ C）。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ D ）。
A.+0.1%
B.+1%
C.+5%
D.+10%
E.+2%
一組測得值彼此符合的程度（ A ）。
A.精密度
B.準確度
C.定量限
D.相對誤差
E.偶然誤差
溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)（ D ）。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關(guān)
系統(tǒng)誤差（ B ）。
A.隨機誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴重偏離預(yù)期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（ D ）。
A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)
B.內(nèi)標物
C.輔料
D.合成原料、中間體
E.同時服用的藥物
6.5305修約后保留小數(shù)點后三位（ B ）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
方法誤差屬（ E ）。
A.偶然誤差
B.不可定誤差
C.隨機誤差
D.相對偏差
E.系統(tǒng)誤差
藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（ A ）。
A.不在藥典中，另行出版
B.凡例
C.正文
D.附錄
E.附在索引后
現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時候開始正式執(zhí)行的（ D ）
A.2000年6月10日
B.2000年1月1日
C.2000年4月1日
D.2000年7月1日
E.2000年5月1日
原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（ B ）。
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
將容器密閉，以防止塵土及異物進入（ D ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
美國國家處方集（ B ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
[α] tD（ B ）。
A.百分吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點
E.沸點
中國藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。
A.商品名
B.法定名
C.化學名
D.英譯名
E.學名
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮（ C ）。
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.選擇性
E.線性與范圍
法定藥品質(zhì)量標準是（ E ）。
A.生產(chǎn)標準
B.新藥試行標準
C.臨床標準
D.企業(yè)標準
E.中國藥典
溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（ D ）。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
色譜法測定藥物含量時，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。
A.最小二乘法進行線性回歸
B.t檢驗進行顯著性試驗
C.F檢驗進行顯著性試驗
D.誤差統(tǒng)計方法
E.有效數(shù)字的取舍
中國藥典規(guī)定，稱取“2.0？”系指（ C ）。
A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.9995~2.0005g
E.稱取重量可為1~3g
對藥典中所用名詞（例：試藥，計量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般試驗
制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是（ D ）。
A.錯誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯誤的行米
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
檢驗記錄作為實驗的第一手資料（ B ）。
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存，以備查
C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
E.在必要時應(yīng)作適當修改
稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（ D ）。
A. 52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°