正常細胞與惡性細胞的一個明顯的差別是惡性細胞能夠在培養(yǎng)條件下附著到培養(yǎng)器皿上，而正常細胞則不能。另外正常細胞在懸浮培養(yǎng)中也不能分裂，因為正常細胞需要互相接觸，相互傳遞生長和分裂的信號。所以細胞與細胞的識別和粘著、細胞與細胞外基質的相互作用不僅是組織分化的需要，也是信號轉導的重要途徑。
■ 粘著斑與信號轉導
整聯(lián)蛋白與細胞外基質的相互作用能夠激活一些細胞質中的蛋白激酶，如Src.Src是一個大家族，屬非受體酪氨酸蛋白激酶。Src被整聯(lián)蛋白激活后，能夠將一些蛋白質磷酸化，其中有一種是酪氨酸蛋白激酶，稱為粘著斑激酶（focal adhesion kinase， FAK），這些蛋白激酶通過將底物磷酸化進行信號轉導。
■ 信號轉導與粘著斑裝配
研究發(fā)現(xiàn)，粘著斑的裝配也是通過信號控制的。當質膜上的整聯(lián)蛋白與細胞外基質中配體結合時就開始了粘著斑的裝配。粘著斑裝配的信號從整聯(lián)蛋白傳遞到Rho蛋白。Rho是一種小分子的G蛋白，在形態(tài)和結構上與Ras蛋白相似； 在功能上， Rho蛋白也是一種分子開關，決定信號是沿哪一條途徑傳遞。在粘著斑的裝配中，信號轉導主要是調(diào)節(jié)應力纖維的裝配。
■ 粘著斑與信號轉導
整聯(lián)蛋白與細胞外基質的相互作用能夠激活一些細胞質中的蛋白激酶，如Src.Src是一個大家族，屬非受體酪氨酸蛋白激酶。Src被整聯(lián)蛋白激活后，能夠將一些蛋白質磷酸化，其中有一種是酪氨酸蛋白激酶，稱為粘著斑激酶（focal adhesion kinase， FAK），這些蛋白激酶通過將底物磷酸化進行信號轉導。
■ 信號轉導與粘著斑裝配
研究發(fā)現(xiàn)，粘著斑的裝配也是通過信號控制的。當質膜上的整聯(lián)蛋白與細胞外基質中配體結合時就開始了粘著斑的裝配。粘著斑裝配的信號從整聯(lián)蛋白傳遞到Rho蛋白。Rho是一種小分子的G蛋白，在形態(tài)和結構上與Ras蛋白相似； 在功能上， Rho蛋白也是一種分子開關，決定信號是沿哪一條途徑傳遞。在粘著斑的裝配中，信號轉導主要是調(diào)節(jié)應力纖維的裝配。