一 藥物效應動力學
1.副作用與毒性反應的區(qū)別？
2.何謂后遺效應、停藥反應？
3.治療指數(shù)的概念與意義？
4.何謂受體完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥？
二 藥物代謝動力學
1.什么是首關消除？
2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除？
3.脂溶性高，分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。
4.何謂生物利用度？
5.一級動力學消除為恒比消除，藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除，半衰期不固定。血藥濃度越高，半衰期越長。
三 膽堿受體激動藥
1.毛果蕓香堿對眼的作用：縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣（近視）。
2.用途：對閉角型青光眼療效較好。對開角型青光眼也有一定療效。
四 抗膽堿醋酶藥和膽堿醋酶復活藥
1.膽堿酯酶抑制藥抑制膽堿酯酶，使突觸間乙酞膽堿堆積，產生N樣、M樣作用。
2.為什么新斯的明對骨骼肌的興奮作用，新斯的明的臨床應用。
3.有機磷酸酯中毒的機制
4.有機磷酸酯急性中毒的臨床表現(xiàn)，哪些為M癥狀？哪些為N1癥狀？哪些為N2癥狀？
5.膽堿酯酶復活藥——碘解磷定能恢復膽堿酯酶活性，迅速解除N2樣癥狀；對M樣癥狀效果差。應盡早給藥。
五 M膽堿受體阻斷藥和腎上腺素受體激動藥
1.阿托品的藥理作用及臨床應用。
2.阿托品擴張皮膚、內臟血管的作用與阻斷M受體無關。
3.阿托品用于有機磷酸酯中毒的搶救時能緩解哪些癥狀？
4.去甲腎上腺素激動α、β1受體，對β2受體幾乎無作用。
5.腎上腺素激動α、β1、β2受體。
6.何謂“腎上腺素作用的翻轉”？
7.多巴胺能選擇地激動α、β1、β2、DA受體，小劑量激動DA受體占優(yōu)勢，大劑量激動α受體占優(yōu)勢。
8.異丙腎上腺素只激動β1、β2受體，對α受體無激動作用。
1.副作用與毒性反應的區(qū)別？
2.何謂后遺效應、停藥反應？
3.治療指數(shù)的概念與意義？
4.何謂受體完全激動藥、部分激動藥、拮抗藥？
二 藥物代謝動力學
1.什么是首關消除？
2.舌下給藥和肛門給藥有無首關消除？
3.脂溶性高，分子量小及蛋白結合率低的藥物易通過血腦屏障。
4.何謂生物利用度？
5.一級動力學消除為恒比消除，藥物半衰期固定。零級動力學消除為恒量消除，半衰期不固定。血藥濃度越高，半衰期越長。
三 膽堿受體激動藥
1.毛果蕓香堿對眼的作用：縮瞳、降低眼壓、調節(jié)痙攣（近視）。
2.用途：對閉角型青光眼療效較好。對開角型青光眼也有一定療效。
四 抗膽堿醋酶藥和膽堿醋酶復活藥
1.膽堿酯酶抑制藥抑制膽堿酯酶，使突觸間乙酞膽堿堆積，產生N樣、M樣作用。
2.為什么新斯的明對骨骼肌的興奮作用，新斯的明的臨床應用。
3.有機磷酸酯中毒的機制
4.有機磷酸酯急性中毒的臨床表現(xiàn)，哪些為M癥狀？哪些為N1癥狀？哪些為N2癥狀？
5.膽堿酯酶復活藥——碘解磷定能恢復膽堿酯酶活性，迅速解除N2樣癥狀；對M樣癥狀效果差。應盡早給藥。
五 M膽堿受體阻斷藥和腎上腺素受體激動藥
1.阿托品的藥理作用及臨床應用。
2.阿托品擴張皮膚、內臟血管的作用與阻斷M受體無關。
3.阿托品用于有機磷酸酯中毒的搶救時能緩解哪些癥狀？
4.去甲腎上腺素激動α、β1受體，對β2受體幾乎無作用。
5.腎上腺素激動α、β1、β2受體。
6.何謂“腎上腺素作用的翻轉”？
7.多巴胺能選擇地激動α、β1、β2、DA受體，小劑量激動DA受體占優(yōu)勢，大劑量激動α受體占優(yōu)勢。
8.異丙腎上腺素只激動β1、β2受體，對α受體無激動作用。