藥品名稱 鹽酸安他唑啉片
拼音名 Yiansuan Antazuolin Pian
英文名 ANTAZOLINE HYDROCHLORIDE TABLETS
來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品含鹽酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)應(yīng)為標(biāo)示量的93.0～107.0 ％。
性狀 本品為白色片。
檢查 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
鑒別 (1) 取本品細(xì)粉適量（約相當(dāng)于鹽酸安他唑啉50mg），加水5ml 振搖使 鹽酸安他唑啉溶解，加氫氧化鈉試液1ml ，振搖，用氯仿25ml提取，氯仿液蒸干，殘?jiān)?加鹽酸0.2ml 溶解，加水5ml 及硝酸0.5ml ，即顯紅色，并迅速變?yōu)榘稻G色。
(2) 取含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測(cè)定，在241 與291nm 的 波長(zhǎng)處有吸收。
(3) 取本品細(xì)粉適量，加水振搖，濾過，濾液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
含量測(cè)定 取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于鹽酸安他 唑啉0.1g)，置200ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液約160ml ，振搖，溫?zé)崾谷芙?，放?，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml ，置100ml 量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在 241nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度；另取鹽酸安他唑啉對(duì)照品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽 酸溶液溶解并定量稀釋成每1ml 中約含10μg 的溶液，同法測(cè)定吸收度，計(jì)算，即得。
類別 同鹽酸安他唑啉。
劑量 同鹽酸安他唑啉。
規(guī)格 0.1g
貯藏 遮光，密閉保存。
拼音名 Yiansuan Antazuolin Pian
英文名 ANTAZOLINE HYDROCHLORIDE TABLETS
來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品含鹽酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)應(yīng)為標(biāo)示量的93.0～107.0 ％。
性狀 本品為白色片。
檢查 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
鑒別 (1) 取本品細(xì)粉適量（約相當(dāng)于鹽酸安他唑啉50mg），加水5ml 振搖使 鹽酸安他唑啉溶解，加氫氧化鈉試液1ml ，振搖，用氯仿25ml提取，氯仿液蒸干，殘?jiān)?加鹽酸0.2ml 溶解，加水5ml 及硝酸0.5ml ，即顯紅色，并迅速變?yōu)榘稻G色。
(2) 取含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測(cè)定，在241 與291nm 的 波長(zhǎng)處有吸收。
(3) 取本品細(xì)粉適量，加水振搖，濾過，濾液顯氯化物的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
含量測(cè)定 取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于鹽酸安他 唑啉0.1g)，置200ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液約160ml ，振搖，溫?zé)崾谷芙?，放?，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml ，置100ml 量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在 241nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度；另取鹽酸安他唑啉對(duì)照品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽 酸溶液溶解并定量稀釋成每1ml 中約含10μg 的溶液，同法測(cè)定吸收度，計(jì)算，即得。
類別 同鹽酸安他唑啉。
劑量 同鹽酸安他唑啉。
規(guī)格 0.1g
貯藏 遮光，密閉保存。