國家藥典委員會的主要職責(zé)為
① 制定和修訂《中國藥典》及其增補本和各類藥品標(biāo)準(zhǔn)。
② 組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)。
③ 負責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作。
④ 負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢。
⑤ 負責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè),參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作。
⑥ 負責(zé)《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的編輯、出版和發(fā)行;負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其配套叢書的編纂及發(fā)行。
① 制定和修訂《中國藥典》及其增補本和各類藥品標(biāo)準(zhǔn)。
② 組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)。
③ 負責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作。
④ 負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)與技術(shù)咨詢。
⑤ 負責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè),參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國際交流與合作。
⑥ 負責(zé)《中國藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的編輯、出版和發(fā)行;負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及其配套叢書的編纂及發(fā)行。