中藥名稱 馬錢子
拼音名 Maqianzi
英文名 SEMEN STRYCHNI
來源 本品為馬錢科植物馬錢 strychnos nux-vomica L. 或云南馬錢 Strychnos pierriana A.W.Hill 的干燥成熟種子。
冬季采收成熟果實，取出種子，曬干。
性狀 馬錢 呈鈕扣狀圓板形，直徑1. 5～3cm ，厚0.3 ～0. 6cm，常一面隆起，一面稍凹下，表面密被灰棕或灰綠色絹狀茸毛，自中間向四周呈輻射狀排列，有絲樣光澤。
邊緣稍隆起，較厚，有突起的珠孔，底面中心有突起的圓點狀種臍。
質(zhì)堅硬，平行剖面可見淡黃色白色胚乳，角質(zhì)狀，子葉心形，葉脈 5～7 條。
無臭，味極苦。
云南馬錢 呈扁橢圓形或扁圓形，邊緣較薄而微翹，子葉卵形，葉脈 3條。
鑒別 (1) 本品粉末灰黃色。
非腺毛單細(xì)胞，基部膨大似石細(xì)胞，壁極厚，多碎斷，木化，胚乳細(xì)胞多角形，壁厚，內(nèi)含脂肪油及糊粉粒。
(2) 取本品干燥種子的胚乳部分作切片，加 1％釩酸銨的硫酸溶液1 滴，胚乳即顯紫色；另取胚乳切片，加發(fā)煙硝酸 1滴，即顯橙紅色。
(3) 取本品粉末0.5g，加氯仿－乙醇(10:1) 混合液 5ml與濃氨試液0.5ml，密塞，振搖5 分鐘，放置2 小時，濾過，濾液作為供試品溶液。
另取士的寧和馬錢子堿對照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μｌ，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以甲苯－丙酮－乙醇－濃氨試液(4:5:0.6:0.4) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
炮制 生馬錢子 除去雜質(zhì)。
制馬錢子 取凈馬錢子，照燙法（附錄Ⅱ D）用砂燙至鼓起并顯棕褐色或深棕色。
檢查 水分 照水分測定法（附錄Ⅸ H一法）測定，不得過13.0％。
含量測定 取本品粉末（通過三號篩）約0.4g，精密稱定，置 100ml具塞錐形瓶中，精密加入氯仿20ml與濃氨試液0．3ml，密塞，稱定重量，冷浸24小時，或超聲處理［功率 350W ，頻率35KHz (Kc/s)］40分鐘，稱重，用氯仿補足提取過程中損失的重量，充分振搖，濾過。
精密量取濾液10ml，置分液漏斗中，以硫酸滴定液(0.5mol/L)提取4 次，每次各10ml，提取液均以硫酸滴定液(0.5mol/L)預(yù)先濕潤的濾紙濾入50ml量瓶中，并以硫酸滴定液(0.5mol/L)適量洗滌濾器，洗液并入量瓶中，再加硫酸滴定液(0.5mol/L)稀釋至刻度，搖勻。
精密量取10ml，置50ml量瓶中，加硫酸滴定液(0.5mol/L)稀釋至刻度，搖勻。
照分光光度法（附錄Ⅴ A），在262nm及300nm的波長處測定吸收度，照下式計算，即得。
5 (0.321a－0.467b)
士的寧％＝────────────
W (1－水分)
式中：
a 為吸收度(262nm) ；b 為吸收度(300nm) ；w 為供試品重量(g) 。
本品按干燥品計算，含士的寧(C12H22N2O2)應(yīng)為1.20～2.20％。
性味與歸經(jīng) 苦，溫；有大毒。
歸肝、脾經(jīng)。
功能與主治 通絡(luò)止痛，散結(jié)消腫。
用于風(fēng)濕頑痹，麻木癱瘓，跌撲損傷，癰疽腫痛；小兒麻痹后遺癥，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛。
用法與用量 0. 3～0.6g，炮制后入丸散用。
注意 不宜生用、多服久服；孕婦禁用。
貯藏 置干燥處。
拼音名 Maqianzi
英文名 SEMEN STRYCHNI
來源 本品為馬錢科植物馬錢 strychnos nux-vomica L. 或云南馬錢 Strychnos pierriana A.W.Hill 的干燥成熟種子。
冬季采收成熟果實，取出種子，曬干。
性狀 馬錢 呈鈕扣狀圓板形，直徑1. 5～3cm ，厚0.3 ～0. 6cm，常一面隆起，一面稍凹下，表面密被灰棕或灰綠色絹狀茸毛，自中間向四周呈輻射狀排列，有絲樣光澤。
邊緣稍隆起，較厚，有突起的珠孔，底面中心有突起的圓點狀種臍。
質(zhì)堅硬，平行剖面可見淡黃色白色胚乳，角質(zhì)狀，子葉心形，葉脈 5～7 條。
無臭，味極苦。
云南馬錢 呈扁橢圓形或扁圓形，邊緣較薄而微翹，子葉卵形，葉脈 3條。
鑒別 (1) 本品粉末灰黃色。
非腺毛單細(xì)胞，基部膨大似石細(xì)胞，壁極厚，多碎斷，木化，胚乳細(xì)胞多角形，壁厚，內(nèi)含脂肪油及糊粉粒。
(2) 取本品干燥種子的胚乳部分作切片，加 1％釩酸銨的硫酸溶液1 滴，胚乳即顯紫色；另取胚乳切片，加發(fā)煙硝酸 1滴，即顯橙紅色。
(3) 取本品粉末0.5g，加氯仿－乙醇(10:1) 混合液 5ml與濃氨試液0.5ml，密塞，振搖5 分鐘，放置2 小時，濾過，濾液作為供試品溶液。
另取士的寧和馬錢子堿對照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μｌ，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以甲苯－丙酮－乙醇－濃氨試液(4:5:0.6:0.4) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。
供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
炮制 生馬錢子 除去雜質(zhì)。
制馬錢子 取凈馬錢子，照燙法（附錄Ⅱ D）用砂燙至鼓起并顯棕褐色或深棕色。
檢查 水分 照水分測定法（附錄Ⅸ H一法）測定，不得過13.0％。
含量測定 取本品粉末（通過三號篩）約0.4g，精密稱定，置 100ml具塞錐形瓶中，精密加入氯仿20ml與濃氨試液0．3ml，密塞，稱定重量，冷浸24小時，或超聲處理［功率 350W ，頻率35KHz (Kc/s)］40分鐘，稱重，用氯仿補足提取過程中損失的重量，充分振搖，濾過。
精密量取濾液10ml，置分液漏斗中，以硫酸滴定液(0.5mol/L)提取4 次，每次各10ml，提取液均以硫酸滴定液(0.5mol/L)預(yù)先濕潤的濾紙濾入50ml量瓶中，并以硫酸滴定液(0.5mol/L)適量洗滌濾器，洗液并入量瓶中，再加硫酸滴定液(0.5mol/L)稀釋至刻度，搖勻。
精密量取10ml，置50ml量瓶中，加硫酸滴定液(0.5mol/L)稀釋至刻度，搖勻。
照分光光度法（附錄Ⅴ A），在262nm及300nm的波長處測定吸收度，照下式計算，即得。
5 (0.321a－0.467b)
士的寧％＝────────────
W (1－水分)
式中：
a 為吸收度(262nm) ；b 為吸收度(300nm) ；w 為供試品重量(g) 。
本品按干燥品計算，含士的寧(C12H22N2O2)應(yīng)為1.20～2.20％。
性味與歸經(jīng) 苦，溫；有大毒。
歸肝、脾經(jīng)。
功能與主治 通絡(luò)止痛，散結(jié)消腫。
用于風(fēng)濕頑痹，麻木癱瘓，跌撲損傷，癰疽腫痛；小兒麻痹后遺癥，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛。
用法與用量 0. 3～0.6g，炮制后入丸散用。
注意 不宜生用、多服久服；孕婦禁用。
貯藏 置干燥處。