天然藥物集——番瀉葉：藥材鑒別（理化鑒別）
理化鑒別
1.本品粉末，加氫氧化鈉溶液呈紅色。（檢查蒽醌衍生物）
2.取本品粉末0.1～0.5g，加0.1N氫氧化鉀溶液10ml，溫浸，再加水5ml，濾過。取濾液加考試，大收集整理鹽酸至微酸性，放冷后加入乙醚5ml振搖提取，然后將醚層分出，加入等量氨水或其它堿性溶液，則水層呈現(xiàn)紅紫色。（檢查蒽醌類反應(yīng)）
3.薄層層析。樣品制備：取狹葉番瀉、尖葉番瀉粉各200mg，分別加氯仿2ml，超聲波振蕩提取30分鐘，濾過，棄去氯仿提取液，殘渣各用甲醇2ml超聲振蕩提取，濾過，蒸去濾液部分甲醇使成1ml即成供試品。另取番瀉甙A標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇配成5mg/ml，作為對照品。供試品與對照品各取1μl點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（5：1.5：1.0）為展開劑展開，展距約10cm，取出，揮去展開劑，置紫外光燈（365nm）下觀察熒光。吸附劑：硅膠G薄層板。展開劑：乙酸乙酯-甲醇-水（5：1.5：1.0）。展距10cm.在紫外光燈 （365nm）下觀察熒光斑點。
理化鑒別
1.本品粉末，加氫氧化鈉溶液呈紅色。（檢查蒽醌衍生物）
2.取本品粉末0.1～0.5g，加0.1N氫氧化鉀溶液10ml，溫浸，再加水5ml，濾過。取濾液加考試，大收集整理鹽酸至微酸性，放冷后加入乙醚5ml振搖提取，然后將醚層分出，加入等量氨水或其它堿性溶液，則水層呈現(xiàn)紅紫色。（檢查蒽醌類反應(yīng)）
3.薄層層析。樣品制備：取狹葉番瀉、尖葉番瀉粉各200mg，分別加氯仿2ml，超聲波振蕩提取30分鐘，濾過，棄去氯仿提取液，殘渣各用甲醇2ml超聲振蕩提取，濾過，蒸去濾液部分甲醇使成1ml即成供試品。另取番瀉甙A標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇配成5mg/ml，作為對照品。供試品與對照品各取1μl點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（5：1.5：1.0）為展開劑展開，展距約10cm，取出，揮去展開劑，置紫外光燈（365nm）下觀察熒光。吸附劑：硅膠G薄層板。展開劑：乙酸乙酯-甲醇-水（5：1.5：1.0）。展距10cm.在紫外光燈 （365nm）下觀察熒光斑點。