它們曾被當(dāng)做是生物學(xué)中的“暗物質(zhì)”：極小的核糖核酸不能編碼任何蛋白質(zhì)。但是2002年每個人都見證了一次雪崩級的發(fā)現(xiàn)，人們對小核糖核酸miRNAs在基因活動中扮演的角色有了全新的認(rèn)識，此舉亦為小核糖核酸是基因組調(diào)整控制的“搖籃”這一基本思想提供了憑證。
小核糖核酸最初在一種線蟲體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，由22個核苷酸構(gòu)成，它通過與信使核糖核酸mRNAs結(jié)合來調(diào)控一種特殊基因的活性，同時防止它們轉(zhuǎn)譯成蛋白質(zhì)。直到不久前，許多科學(xué)家還將其歸為異常現(xiàn)象。但是現(xiàn)在他們已經(jīng)認(rèn)識到，miRNAs同多種生物體的基因控制密切相關(guān)，并且研究人員還發(fā)現(xiàn)miRNAs同核糖核酸干擾RNAi現(xiàn)象有關(guān)，后者正被生物學(xué)家用來進(jìn)行基因休眠研究。
小核糖核酸最初在一種線蟲體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，由22個核苷酸構(gòu)成，它通過與信使核糖核酸mRNAs結(jié)合來調(diào)控一種特殊基因的活性，同時防止它們轉(zhuǎn)譯成蛋白質(zhì)。直到不久前，許多科學(xué)家還將其歸為異常現(xiàn)象。但是現(xiàn)在他們已經(jīng)認(rèn)識到，miRNAs同多種生物體的基因控制密切相關(guān)，并且研究人員還發(fā)現(xiàn)miRNAs同核糖核酸干擾RNAi現(xiàn)象有關(guān)，后者正被生物學(xué)家用來進(jìn)行基因休眠研究。