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職業(yè)資格類、計算機類、建筑工程類、等9大類考試的在線網絡培訓輔導。
基本內容:
【考試大綱的基本要求】
一、掌握各類有機化合物的命名法、同分異構、化合物結構及性質、化合物重要合成方法以及他們之間的相互關系。
二、應用價鍵理論的基本概念，理解有機化合物的結構。
三、掌握誘導效應和共軛效應，并能運用和理解有機物結構和性質的關系。
四、初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等活性中間體及其在有機反應中的應用。
五、掌握親電加成、親電取代、親核取代反應機理；了解親核加成、消去反應、游離基反應、氧化、還原、缺電子重排反應的歷程。
六、了解立體化學的基本知識、基本理論。
【考試大綱的內容】
(一) 烷烴
掌握結構與命名，乙烷與丁烷的構象。
(二) 烯烴
掌握烯烴的結構，命名，順反異構與表示方法?；瘜W性質：1.加成反應；2.雙鍵的氧化反應；3.α-氫原子的反應。
(三) 炔烴和二烯烴
1．炔烴：掌握SP雜化，命名?；瘜W性質：①加成反應；②氧化反應；③活潑氫反應。
2．二烯烴：掌握分類和命名，1,3-丁二烯的共軛效應(π-π、P-π)。共軛二烯烴的性質：①加成反應②雙烯合成。
(四) 脂環(huán)烴
了解脂環(huán)烴的分類、命名。掌握環(huán)已烷及其衍生物的構象(椅式，船式，a鍵，e鍵)；環(huán)烷烴的化學性質：取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。
(五) 芳香烴
掌握苯的結構、命名。化學性質：1.親電取代反應；2.加成反應；3.氧化反應；4.側鏈取代；5. 親電取代反應歷程，定位規(guī)則及活化作用，定位規(guī)則的應用。了解芳香結構(休克爾規(guī)則、非苯芳烴)。
(六)立體化學
掌握分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構，外消旋體與外消旋化。含兩個手性碳原子的化合物的旋光異構，對映體，非對映體，內消旋體。構型的確定、標記和表示方法。
(七) 鹵代烴
鹵代烷的化學性質：1. 掌握親核取代反應，親核取代反應歷程(SN1和SN2)；2. 消除反應：了解β-消除反應歷程(E1和E2)； 3. 掌握鹵代烷與金屬作用。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。
(八) 醇、酚、醚
1. 醇：掌握結構、命名、化學性質：①與活潑金屬的反應；②羥基的反應；③氧化與脫氫。
2. 酚：掌握結構、命名、化學性質：①酚羥基的反應：②芳環(huán)上的反應；③與三氯化鐵的顯色反應。
3. 醚：掌握結構、命名、化學性質：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂；過氧化物的生成；環(huán)醚的開環(huán)反應。
(九) 醛和酮
掌握結構、命名、化學性質：①加成反應；②α-氫原子的反應；③氧化反應；④還原反應；⑤歧化反應。
(十) 羧酸及其衍生物
1. 羧酸：掌握結構、命名、化學性質
2. 羧酸衍生物：掌握結構、命名、化學性質
3. 掌握碳負離子的反應及在合成上的應用
(十一) 含氮化合物
1. 硝基化合物：還原反應；
2. 胺：掌握結構、命名、化學性質
3. 掌握重氮：重氮化反應，重氮鹽的化學性質及其在合成中的應用。
(十二) 雜環(huán)化合物
掌握命名、結構和芳香性； 五元單雜環(huán)化合物：化學性質；六元單雜環(huán)化合物：吡啶。
考試題型及分值：(考試時間180分鐘，共150分)
1．選擇題（20分）2.命名或寫出結構（20分）3.完成反應式（40分）4.簡答題（20分）5.合成（30分）6.結構推斷（20分）。
說明：1、考試基本內容：一般包括基礎理論、實際知識、綜合分析和論證等幾個方面的內容。有些課程還應有基本運算和實驗方法等方面的內容。
2、難易程度：根據大學本科的教學大綱和本學科、專業(yè)的基本要求，一般應使大學本科畢業(yè)生中優(yōu)秀學生在規(guī)定的三個小時內答完全部考題，略有一些時間進行檢查和思考。
3、考試題型：可分填空題、選擇題、計算題、簡答題、論述題等。
2014年11月20日
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