羥基的電子式和分類

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    羥基的電子式怎么寫(xiě)
    羥基的電子式
    
    在有機(jī)物中,在有機(jī)化學(xué)的系統(tǒng)命名中,在簡(jiǎn)單烴基后跟著羥基的稱作醇,而糖類多為多羥基醛或酮。
    羥基直接連在苯環(huán)上的稱作酚。醇羥基不體現(xiàn)出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中),酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應(yīng)),酚羥基酸性比碳酸弱,強(qiáng)于碳酸氫根;羧羥基(羧基),比碳酸強(qiáng)。
    常見(jiàn)化合物的乙醇(俗名:酒精)為非電解質(zhì),不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離,因而與鈉反應(yīng)時(shí)1mol乙醇只產(chǎn)生0.5mol氫氣。
    擴(kuò)展資料
    在很多情況下,由于在示性式中,羥基和氫氧根的寫(xiě)法相同,因此很容易和氫氧根混淆。
    區(qū)別:
    1、電子數(shù)不同:氫氧根為十電子,羥基為九電子;
    2、二者電子式不同:氫氧根的氧原子有8個(gè)電子包圍,羥基的氧原子外有7個(gè)電子包圍。
    雖然氫氧根和羥基均為原子團(tuán),但羥基為官能團(tuán),而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質(zhì)在水溶液中呈堿性,而含羥基的物質(zhì)的水溶液則多呈偏酸性。氫氧根和羥基在有機(jī)化學(xué)上的共性是親核性。
    無(wú)論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團(tuán)化合物的合成過(guò)程中,羥基或者部分羥基需要被保護(hù),阻止它參與反應(yīng),在適當(dāng)?shù)牟襟E中再被轉(zhuǎn)化。
    羥基化學(xué)式為-OH,是一種常見(jiàn)的極性基團(tuán)。羥基主要分為醇羥基,酚羥基等。
    羥基與水有某些相似的性質(zhì),羥基是典型的極性基團(tuán),與水可形成氫鍵,在無(wú)機(jī)化合物水溶液中以帶負(fù)電荷的離子形式存在(-OH),稱為氫氧根。
    羥基的分類
    一、羥基可以分為兩類
    1、醇羥基
    醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇,按醇分子中所含羥基數(shù)目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇),多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時(shí),叫做鄰醇羥基,具有與一羥醇相似的性質(zhì),也有一定的特性。
    醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱,因此,在-OH鍵斷裂的反應(yīng)中,其反應(yīng)速度依次下降,在R-OH鍵斷裂反應(yīng)中,叔醇的反應(yīng)速度比伯、仲醇快,在控制下,伯醇氧化成醛(但用較強(qiáng)的氧化劑會(huì)使生成的醛轉(zhuǎn)化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩(wěn)定.不會(huì)進(jìn)一步氧化);一般叔醇不易被氧化。
    2、酚羥基
    酚羥基(-OH) 為酚類的官能團(tuán)。在C-O-H結(jié)構(gòu)中,氧原子含有孤對(duì)p電子,p電子云和苯環(huán)的大π電子云從側(cè)面有所重疊,使氧原子上的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移,使氫氧原子間的電子云向氧原子方向轉(zhuǎn)移,結(jié)果C-O鍵更牢固,O-H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離,使苯酚顯示一定的酸性,能和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)(乙醇則不能)。