2022年的執(zhí)業(yè)藥師考試即將在十一月開始正式考試，目前僅剩的一個(gè)半月時(shí)間，各位考生認(rèn)為如何復(fù)習(xí)才能取得最好的復(fù)習(xí)成效呢？小編在本文中為大家?guī)砹?022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容整理，供大家學(xué)習(xí)參考，歡迎大家閱讀！
低分子溶液劑分類
| 分類 | 定義 | 特點(diǎn) |
| 溶液劑 | 藥物溶解于溶劑中形成的澄明液體制劑 | 溶質(zhì)一般為不揮發(fā)性的化學(xué)藥物，多為水，也可用不同濃度的乙醇或油 |
| 芳香水劑 | 芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液 | 易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大量配制和久貯 |
| 醑劑 | 揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液 | 藥物濃度一般為5%～20%，乙醇的濃度一般為60%～90%； 應(yīng)貯于密閉容器中，且不易久貯 |
| 酊劑 | 藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的，或用流浸膏稀釋制得 | 含劇毒藥品的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物10g，其他酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物20g； 酊劑中乙醇的最低含量為30%（V/V） |
| 酏劑 | 藥物溶解于稀醇中，形成澄明香甜的口服溶液劑 | 乙醇含量以能使藥物溶解即可，一般在5%?40%（V/V）之間 |
| 糖漿劑 | 含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服使用 | 含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml），糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存 |
| 分類 | 基本性質(zhì) | 特點(diǎn) |
| 高分子溶液劑 | 穩(wěn)定性：主要穩(wěn)定性因素是水化膜； 陳化現(xiàn)象：高分子溶液在放置過程中自發(fā)地聚集而沉淀 | 荷電性、滲透壓較高、黏稠、溶液中加入電解質(zhì)或脫水劑出現(xiàn)聚集沉淀、膠凝性（溫?zé)釛l件下是流動(dòng)的液體，溫度降低成為不流動(dòng)的半固體） |
| 溶膠劑 | 雙電層結(jié)構(gòu)：存在ζ電位，是主要的穩(wěn)定性因素；ζ電位愈大斥力愈大，溶膠劑愈穩(wěn)定 水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定 | 膠粒間存在引力和斥力； 膠粒在分散介質(zhì)中有布朗運(yùn)動(dòng)； 有Tyndall效應(yīng) |
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容：
1、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一
?。?）要求在正確認(rèn)識(shí)藥物結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)掌握藥物常用劑型的特點(diǎn)、質(zhì)量要求和臨床應(yīng)用，藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)及藥物體內(nèi)過程；
（2）熟悉與藥品質(zhì)量管理直接相關(guān)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥典的通則等內(nèi)容；
（3）并能夠運(yùn)用藥學(xué)基礎(chǔ)理論、原理和方法來分析和解決實(shí)際問題，正確認(rèn)識(shí)藥物與疾病治療的客觀規(guī)律。
2、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二
（1）要求熟悉臨床各類藥品的藥理作用和臨床評(píng)價(jià)等內(nèi)容；
（2）重點(diǎn)掌握具有臨床意義的藥物相互作用、主要不良反應(yīng)、禁忌癥及臨床監(jiān)護(hù)要點(diǎn)等合理用藥的知識(shí)；
（3）系統(tǒng)掌握臨床常用主要藥品的適應(yīng)證、注意事項(xiàng)、用法用量和常用劑型、規(guī)格等用藥知識(shí)，更好地保障公眾用藥安全、有效。
3、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
（1）在“藥學(xué)實(shí)踐與用藥安全”中，要求重點(diǎn)掌握處方調(diào)劑、處方審核、藥學(xué)計(jì)算、開展用藥咨詢、特殊人群用藥等實(shí)踐工作所需的綜合知識(shí)與技
（2）熟悉藥品臨床評(píng)價(jià)方法與應(yīng)用的知識(shí)；
（3）在“自我藥療與藥物治療”中，要求重點(diǎn)掌握常見癥狀及“小病”的判斷、處置，常見疾病的藥物治療和合理用藥方案
（4）熟悉中毒解救的藥學(xué)支持，疾病健康教育和宣傳等綜合知識(shí)與技能。
4、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一
（1）掌握中藥制劑與劑型的特點(diǎn)、質(zhì)量要求和臨床應(yīng)用，常用中藥的來源、產(chǎn)地與性狀鑒別，中藥炮制與飲片質(zhì)量控制等內(nèi)容；
（2）熟悉中藥化學(xué)成分與質(zhì)量控制成分及中藥毒理；
（3）并能夠運(yùn)用有關(guān)中藥學(xué)基本理論、原理和方法來分析和解決實(shí)際問題，正確認(rèn)識(shí)中藥與疾病治療的客觀規(guī)律。
5、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二
?。?）掌握臨床用藥單味中藥的藥性（寒熱溫涼平及有毒與無(wú)毒）、功效、主治病癥、使用注意和中成藥的功能、主治、注意事項(xiàng)、配伍意義及組方特點(diǎn)等內(nèi)容；
（2）熟悉典型單味中藥的基本配伍意義和主要藥理作用，功效相似單味中藥的藥性、功效及主治病癥的異同點(diǎn)及個(gè)別同名異物藥物的來源，中成藥的功能及主治 證候的異同點(diǎn)，更好地保障公眾用藥安全、有效。
6、中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
?。?）理解中醫(yī)理論（包括民族醫(yī)藥）知識(shí)與中醫(yī)診斷學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)掌握常見病的辨證論治，中藥聯(lián)合用藥和特殊人群用藥等合理用藥的綜合知識(shí)與技能；
（2）熟悉常用醫(yī)學(xué)檢查指標(biāo)、檢查結(jié)果的臨床意義以及中藥不良反應(yīng)知識(shí)，以及中藥調(diào)劑、中藥貯藏與護(hù)養(yǎng)的各種必要知識(shí)和技能；
（3）在開展藥物信息與咨詢服務(wù)中能夠獨(dú)立利用圖書資料和現(xiàn)代信息技術(shù)獲取可靠的醫(yī)藥學(xué)信息，并用于與醫(yī)師、護(hù)士、患者及其家屬的有效溝通和指導(dǎo)合理用藥。
7、藥事管理與法規(guī)
要求重點(diǎn)掌握藥學(xué)實(shí)踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國(guó)家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。