執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入考試，一起來看看考試欄目組小編為你提供的2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)題10，更多相關(guān)資訊，請(qǐng)關(guān)注網(wǎng)站更新。
2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)題10
執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于
A.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試
B.主管藥師資格認(rèn)定考試
C.檢驗(yàn)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識(shí)的考試
D.選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量崗位的專業(yè)技術(shù)人才的考試
『正確答案』A
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入考試。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為
A.藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
C.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用、藥品檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
『正確答案』D
『答案解析』執(zhí)業(yè)范圍：藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用。
下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國(guó)家藥師資格考試報(bào)名條件中的專業(yè)、學(xué)歷和工作年限要求的是
A.甲某，藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作25年，主管藥師(中級(jí)職稱)，報(bào)考藥學(xué)類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)
B.乙某，中藥學(xué)專業(yè)大學(xué)專科學(xué)歷，從事中藥學(xué)專業(yè)工作10年，副主任中藥師(副高級(jí)職稱)，報(bào)考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)
C.丙某，香港居民，藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作2年，報(bào)考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試
D.丁某，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作4年，報(bào)考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試
『正確答案』D
『答案解析』具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷，并有一定的專業(yè)工作實(shí)踐經(jīng)歷(藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作年限)。中專，滿七年;大專，滿五年;本科，滿三年。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門
『正確答案』C
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德
C.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)所在單位同意
『正確答案』ABCD
『答案解析』申請(qǐng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師，必須具備以下條件*：
①取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》;②遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德;③身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。(德、智、體、單位同意 )。
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有
A.張某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育
D.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)
『正確答案』ACD
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊(cè)管理的說法，正確的是
A.香港、澳門、臺(tái)灣居民，按照規(guī)定的程序和報(bào)名條件，可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國(guó)就業(yè)的外國(guó)人，符合規(guī)定的學(xué)歷條件，可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校，科研單位，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.在香港，澳門注冊(cè)的藥劑師可以直接遞交注冊(cè)申請(qǐng)資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)
『正確答案』A
『答案解析』不在中國(guó)就業(yè)的外國(guó)人不可以參加參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試;執(zhí)業(yè)藥師三大執(zhí)業(yè)領(lǐng)域藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)
A.重新申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
D.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需要辦理注冊(cè)手續(xù)
『正確答案』B
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。
與《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》不符的內(nèi)容有
A.執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，到省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)，注冊(cè)后全國(guó)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度，人事部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，均應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)有關(guān)業(yè)務(wù)工作，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)
『正確答案』A
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，到省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)，注冊(cè)后在注冊(cè)地區(qū)有效。
[1～5]
A.不予注冊(cè)
B.再次注冊(cè)
C.變更注冊(cè)
D.注銷注冊(cè)
1.在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作的人員，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的
2.在藥品生產(chǎn)單位的執(zhí)業(yè)藥師，要求到藥品經(jīng)營(yíng)單位執(zhí)業(yè)的應(yīng)辦理
3.已注冊(cè)，因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的予以
4.《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期滿前三個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)辦理
5.執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)到外省(自治區(qū)、直轄市)執(zhí)業(yè)的，重新申請(qǐng)注冊(cè)前應(yīng)辦理
『正確答案』ACDBC
『答案解析』在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作的人員，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的不予注冊(cè);在藥品生產(chǎn)單位的執(zhí)業(yè)藥師，要求到藥品經(jīng)營(yíng)單位執(zhí)業(yè)的屬于變更執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)辦理變更注冊(cè);已注冊(cè)，因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的予以注銷注冊(cè);《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》有效期滿前三個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè);執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)到外省(自治區(qū)、直轄市)執(zhí)業(yè)的，重新申請(qǐng)注冊(cè)屬于變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)辦理變更注冊(cè)。
按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)規(guī)定的說法正確的有
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為五年
B.申請(qǐng)注冊(cè)者必須經(jīng)所在單位同意
C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍，應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)
『正確答案』BCD
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為三年。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)者必須具備的條件有
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德
D.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
『正確答案』ABCD
『答案解析』申請(qǐng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師，必須具備以下條件:①取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》;②遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德;③身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。此外，再注冊(cè)時(shí)，還應(yīng)有繼續(xù)教育學(xué)分證明。
《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》強(qiáng)調(diào)建立醫(yī)藥衛(wèi)生人才保障機(jī)制，充分發(fā)揮
A.執(zhí)業(yè)藥師在規(guī)范藥物非臨床研究與臨床試驗(yàn)質(zhì)量方面的作用
B.執(zhí)業(yè)藥師在消除藥品安全隱患與保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量方面的作用
C.執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用
D.執(zhí)業(yè)藥師在提高藥品經(jīng)營(yíng)效益與社會(huì)效益方面的作用
『正確答案』C
『答案解析』《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》強(qiáng)調(diào)建立醫(yī)藥衛(wèi)生人才保障機(jī)制，充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用。
執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則是
A.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效
B.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
C.不斷更新知識(shí)，保持較高專業(yè)水平
D.對(duì)藥品療效進(jìn)行評(píng)價(jià)
『正確答案』A
『答案解析』對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效是執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則。
執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)
A.處方的審核及監(jiān)督調(diào)配
B.提供用藥咨詢信息，指導(dǎo)合理用藥
C.非處方藥的監(jiān)督抽驗(yàn)
D.開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)
『正確答案』ABD
『答案解析』監(jiān)督抽驗(yàn)由藥檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)不是執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。
依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)為
A.以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告
C.參與本單位對(duì)違法事故的處理
D.開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)工作
『正確答案』ABD
『答案解析』參與本單位對(duì)違法事故的處理是行政部門的工作。
下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是
A.指導(dǎo)公眾合理使用處方藥
B.指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥
C.執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
D.為無處方患者提供用藥處方
『正確答案』D
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師沒有處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括
A.臨床藥學(xué)工作
B.開展治療藥物監(jiān)測(cè)
C.提供用藥信息
D.處方審核
『正確答案』ABCD
『答案解析』ABCD都屬于執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)用藥。
根據(jù)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》，關(guān)于完善執(zhí)業(yè)藥師制度的說法，錯(cuò)誤的是
A.自2012年開始，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
B.自2012年開始，零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
C.到“十二五”末，所有醫(yī)院藥房營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
D.到“十二五”末，所有零售藥店?duì)I業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
『正確答案』B
『答案解析』自2012年開始，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師，不是所有零售藥店。
依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行
A.考核制度
B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度
D.登記制度
『正確答案』D
『答案解析』依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行登記制度。
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)
根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》
“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育，不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于
“執(zhí)業(yè)藥師平等對(duì)待患者，不分其年齡、性別、信仰”屬于
“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”屬于
『正確答案』DBC
『答案解析』“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)教育，不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于進(jìn)德修業(yè);“執(zhí)業(yè)藥師平等對(duì)待患者，不分其年齡、性別、信仰”屬于尊重患者，平等相待，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”屬于依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)
A.服從領(lǐng)導(dǎo)，不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作
B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，認(rèn)真履行職責(zé)，科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息
D.理解同行收受藥品回扣
『正確答案』BC
『答案解析』執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該依法執(zhí)業(yè)而不是不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做工作;同行收受藥品回扣屬于違法行為應(yīng)該向上級(jí)報(bào)告。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定，下列不屬于藥品的是
A.生化藥品
B.血液制品
C.化學(xué)原料藥
D.獸藥
『正確答案』D
『答案解析』《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定是人用藥不包括獸藥。
注冊(cè)管理分兩類(一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進(jìn)行管理)的是
A.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品
B.特殊醫(yī)學(xué)配方食品
C.體外診斷試劑
D.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品
『正確答案』C
『答案解析』體內(nèi)使用的診斷藥品：按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑 ;采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑 ，其他的更多體外診斷試劑*在我國(guó)是按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的 。
關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施的說法，錯(cuò)誤的是
A.藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)
B.不合理用藥，用藥差錯(cuò)是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作
D.實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是要從藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險(xiǎn)因素
『正確答案』D
『答案解析』實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是要從藥品各個(gè)環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險(xiǎn)因素。
下列藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施主要由藥品使用單位承擔(dān)的是
A.藥品再評(píng)價(jià)
B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查
C.藥物臨床應(yīng)用管理
D.藥品召回
『正確答案』C
『答案解析』藥物臨床應(yīng)用管理主要由藥品使用單位承擔(dān)。