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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《西藥學(xué)》試題及答案第一套
1.評(píng)價(jià)藥物分析所用的測(cè)定方法的效能指標(biāo)有
A.含量均勻度
B.精密度
C.準(zhǔn)確度
D.耐用性
E.溶出度
正確答案:BCD 解題思路：評(píng)價(jià)藥物分析方法的指標(biāo)應(yīng)為準(zhǔn)確度、精密度、耐用性、專屬性等。
2.亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有
A.自身指示法
B.內(nèi)指示劑法
C.永停滴定法
D.外指示劑法
E.電位法
正確答案:CD 解題思路：亞硝酸鈉滴定法的滴定終點(diǎn)判斷法有永停滴定法、外指示劑法?！吨袊?guó)藥典》采用永停滴定法;外指示劑為KI-淀粉糊劑或試紙，因誤差較大，很少被采用。另外還有內(nèi)指示劑法，曾以橙黃Ⅳ等作內(nèi)指示劑，多因不夠靈敏而未被應(yīng)用(本考試書中未提及該指示劑)。
3.在氣相色譜法中，與含量成正比的色譜峰參數(shù)
A.保留體積
B.保留時(shí)間
C.相對(duì)保留值
D.峰高
E.峰面積
正確答案:DE 解題思路：色譜峰一般用三項(xiàng)參數(shù)表示：峰高或峰面積(含量測(cè)定用)、峰位(保留值，用于定性)、峰寬(用于衡量柱效)。
4.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的原則
A.堅(jiān)持質(zhì)量第一原則
B.應(yīng)有針對(duì)性
C.選用檢測(cè)方法時(shí)，應(yīng)根據(jù)準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速的原則
D.限度要求，在保證質(zhì)量前提下，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際能達(dá)到的水平
E.參考國(guó)外藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)水平
正確答案:ABCDE 解題思路：制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該遵循的原則為：必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則;要有針對(duì)性;選用檢測(cè)方法應(yīng)根據(jù)準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速的原則;限度要求需在保證質(zhì)量前提下，根據(jù)實(shí)際所能達(dá)到的水平;需參考國(guó)外先進(jìn)國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平。
5.下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有
A.溴甲酚綠
B.甲基橙
C.甲基紅
D.酚酞
E.百里酚酞
正確答案:ABC 解題思路：常用的在酸性范圍變色的指示劑有：甲基橙(3.4～4.4，紅→黃)、甲基紅(4.4～6.2，紅→黃)、溴甲酚綠(3.8～5.4，黃→藍(lán))、溴酚藍(lán)(3.0～4.6，黃→紫)等。
6.檢測(cè)藥物時(shí)，用于檢測(cè)結(jié)果(信號(hào))的化合物有
A.紅色三苯甲 或藍(lán)色甲
B.甲醛腙
C.離子對(duì)(Bh+in )
D.AsH(HgBr)
E.紅色膠態(tài)銀
正確答案:ABCDE 解題思路：檢測(cè)藥物時(shí)，用于檢測(cè)響應(yīng)值(信號(hào))的化合物有：紅色三苯甲 (四氮唑比色法測(cè)定醋酸地塞米松注射液含量)或藍(lán)色甲晤(一般用于其他甾體檢查)、甲醛腙(衍生物制備測(cè)熔點(diǎn)鑒別異煙肼)、離子對(duì)(酸性染料比色法測(cè)定硫酸阿托品片含量與反相離子對(duì)色譜法測(cè)定腎上腺素注射液含量)、AsH(HgBr)2 [古蔡法測(cè)砷鹽時(shí)黃色砷斑組分，棕色砷斑組分為As(HgBr)3 ]、紅色膠態(tài)銀IAg-DDC法測(cè)砷鹽時(shí)，測(cè)定響應(yīng)值(結(jié)果)的物質(zhì)]等。
7.在HPLC法測(cè)定中，為達(dá)到規(guī)定的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，可以改變一些色譜條件，但不能改變
A.固定相種類
B.色譜柱長(zhǎng)度
C.流動(dòng)相中各組分比例
D.流動(dòng)相組成
E.檢測(cè)器類型
正確答案:ADE 解題思路：HPLC的色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)是指用規(guī)定的對(duì)照品對(duì)色譜系統(tǒng)進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合要求。如達(dá)不到要求，可對(duì)某些色譜條件作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。在各品種項(xiàng)下規(guī)定的色譜條件不得改變者有：固定相的種類、流動(dòng)相的組成、檢測(cè)器的類型。
8.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，檢查應(yīng)包括的內(nèi)容有
A.有效期的檢查
B.均一性檢查
C.純度(雜質(zhì))檢查
D.安全性檢查
E.有效性檢查
正確答案:BCDE 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)目應(yīng)包括：有效性檢查、純度檢查、均一性檢查、安全性檢查等。
9.GC常用檢測(cè)器應(yīng)是
A.FID
B.ECD
C.TCD
D.NPD
E.MS
正確答案:ABCDE 解題思路：GC常用檢測(cè)器有：火焰離子化檢測(cè)器(FID)、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)、氮磷檢測(cè)器(NPD)、質(zhì)譜檢測(cè)器(MS)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)等。
10.控制巴比妥類藥物質(zhì)量需要進(jìn)行的試驗(yàn)是
A.苯環(huán)取代基、丙烯基、硫元素的反應(yīng)
B.銀量法或溴量法測(cè)定其含量
C.紫外分光光度法測(cè)定其含量
D.中性或堿性物質(zhì)檢查
E.丙二酰脲類的反應(yīng)
正確答案:ABCDE 解題思路：控制巴比妥類藥物質(zhì)量所需進(jìn)行的試驗(yàn)有：鑒別試驗(yàn)時(shí)采用苯環(huán)取代基、丙烯基、硫元素、丙二酰胺類等的反應(yīng);應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為中性或堿性物質(zhì);含量測(cè)定時(shí)可采用銀量法(苯巴比妥)、溴量法(司可巴比妥鈉)、紫外分光光度法(硫噴妥鈉)。