2016年執(zhí)業(yè)藥師考試正在緊張的備考中，考生們正擔(dān)心找不到執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題練習(xí)嗎，本文“2016年藥事管理與法規(guī)練習(xí)題(1)”由出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)整理而出，希望考生們喜歡！
一、A型題
1.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文簡稱為
A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP
2.由全國人民代表大會及其常務(wù)委員會制定的規(guī)范性文件為
A.憲法 B.法律 C.行政法規(guī) D.部門規(guī)章 E.藥事法規(guī)
3.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是
A.本單位臨床或科研需要的品種
B.本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場供不應(yīng)求的品種
D.本單位臨床需要而市場供不應(yīng)求的品種
E.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
4.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是
A.超過有效期的 B.被污染的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
5. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品委托生產(chǎn)的批準(zhǔn)部門是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級或縣級藥品監(jiān)督管理部門 D.地級或縣級藥品監(jiān)督管理部門
E.市級或縣級藥品監(jiān)督管理部門
6. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列說法不正確的是
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，不得含有虛假的內(nèi)容
B.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的廣告批件為準(zhǔn)
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
7.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號的有效期為
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年
8. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的行為包括
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范
9. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是
A.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
B.列入國家基本藥物目錄的藥品
C. 列入《中華人民共和國藥典》的藥品
D. 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品
10. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，精神藥品處方至少保存
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年