執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案(8)

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    考生們在復(fù)習(xí)2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的時(shí)候,也不要忽視平時(shí)的藥事管理與法規(guī)小練習(xí)哦,本文“執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案(8)”,跟著出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)來了解一下吧。祝大家都能順利通過考試。
    一、單選題(一、最佳選擇題共40題、每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。)
    1、 不屬于國家藥物政策的目標(biāo)的是
    A、基本藥物的可獲得性
    B、保證向公眾提供安全、有效的藥品
    C、加強(qiáng)對藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營的科學(xué)監(jiān)管
    D、保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品
    E、保證合理用藥
    標(biāo)準(zhǔn)答案: c
    2、 國家藥物政策的遴選原則包括以下幾個(gè)方面
    A、基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、使用方便、質(zhì)量保證
    B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中、西藥并重
    C、臨床必需、安全有效、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、中、西藥并重
    D、基本藥物、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、合理用藥
    E、安全有效、價(jià)格合理、財(cái)政支持、使用方便、中、西藥并重
    標(biāo)準(zhǔn)答案: b
    3、 中國藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括
    A、承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)檢工作
    B、制定和修訂《中國藥典》及各類藥品標(biāo)準(zhǔn)
    C、為藥品注冊提供技術(shù)審評(píng)支持
    D、承擔(dān)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)的組織工作
    E、進(jìn)行藥品注冊
    標(biāo)準(zhǔn)答案: a
    4、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于
    A、非處方藥、處方藥
    B、甲類非處方藥
    C、乙類非處方藥
    D、預(yù)防性疫苗
    E、非處方藥
    標(biāo)準(zhǔn)答案: e
    5、 屬于非臨床研究必須遵守的是
    A、GLP
    B、GCP
    C、GMP
    D、GSP
    E、GAP
    標(biāo)準(zhǔn)答案: a
    6、 關(guān)于藥品廣告的說法正確的是
    A、處方藥可以在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
    B、未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,可以發(fā)布
    C、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
    D、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
    E、處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
    標(biāo)準(zhǔn)答案: d
    7、 下列情形中,為劣藥的是
    A、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
    B、變質(zhì)的
    C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
    D、依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
    E、使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
    標(biāo)準(zhǔn)答案: c
    8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是
    A、處方藥
    B、非處方藥
    C、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
    D、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
    E、特殊管理藥品
    標(biāo)準(zhǔn)答案: c
    9、 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須進(jìn)行健康檢查的時(shí)間間隔是
    A、每季度
    B、每半年
    C、每1年
    D、每2年
    E、每3年
    標(biāo)準(zhǔn)答案: c
    10、 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)藥品和違法所得,并處罰款,罰款金額為
    A、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的1—3倍的罰款
    B、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2—5倍的罰款
    C、違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2倍以上的罰款
    D、二萬元以上,四萬元以下的罰款
    E、三萬元以上,五萬元以下的罰款
    標(biāo)準(zhǔn)答案: b