2016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)選擇模擬試題及答案(三)

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    一、最佳選擇題
    下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 A
    A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥
    B.1位氮上的氫有酸性,可制成鈉鹽供注射用
    C.為廣譜抗病毒藥
    D.其作用機制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中
    E、 用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹等
    下列哪個藥物具有兩個手性碳原子,但卻有三個異構(gòu)體 C
    A.麻黃素
    B.維生素C
    C.乙胺丁醇
    D.氯霉素
    E.一氨芐西林
    以下哪個不符合喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系 B
    A.1位取代基為環(huán)丙基時抗菌活性增強
    B.5位有烷基取代時活性增加
    C.3位羧基和4位酮基是必需的藥效團
    D.6位F取代可增強對細胞的通透性
    E.7位哌嗪取代可增強抗菌活性
    下面哪個藥物不是合成類的抗結(jié)核藥 D
    A.異煙肼
    B.吡嗪酰胺
    C.乙胺丁醇
    D.利福噴汀
    E.對氨基水楊酸鈉
    對抗結(jié)核藥的描述哪個不正確 C
    A.吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體
    B.鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和Ⅳ一甲基葡萄糖三部分組成
    C.利福平的21位是羥基,易代謝
    D.對氨基水楊酸鈉排泄快,用量大,需與其他抗結(jié)核藥合用
    E.利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物
    對下列抗真菌藥物的描述哪個是不正確的 B
    A.依曲康唑分子中有兩個三唑環(huán)
    B.克霉唑分子中有兩個咪唑環(huán)
    C.氟康唑?qū)φ婢毎豍450有高度的選擇性,可使真菌細胞失去正常的甾醇
    D.酮康唑的優(yōu)點是既可口服又可外用,但對肝臟毒性大
    E.胞嘧啶和兩性霉素B合用時,需要嚴格監(jiān)控血藥濃度,否則會引起溶血副作用
    哪個藥物水解產(chǎn)物的毒性大,變質(zhì)后不能藥用 E
    A.環(huán)丙沙星
    B.阿昔洛韋
    C.乙胺丁醇
    D.哌嗪酰胺
    E.異煙肼