總結(jié)是對過去一段時間內(nèi)的學(xué)習(xí)、工作或生活進行回顧和總結(jié)的一種方式。寫總結(jié)時，可以參考相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)書籍和資料。小編為大家準備了一些總結(jié)的常見問題和解決方法，希望對大家有所幫助。
制劑室個人總結(jié)篇一
（一）滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
（五）應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> （十一）維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇二
制劑科是藥學(xué)專業(yè)中的一門重要課程，主要研究藥物的制劑設(shè)計、制備工藝和質(zhì)量控制等內(nèi)容。經(jīng)過一學(xué)期的學(xué)習(xí)和實踐，我對制劑科有了更深入的了解和體會。在這個過程中，我不僅積累了專業(yè)知識，還提高了實踐操作技能和解決問題的能力。下面我將就我的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，總結(jié)一些心得體會。
首先，學(xué)習(xí)制劑科讓我明確了藥物的制劑設(shè)計的重要性。在制劑設(shè)計中，我們需要考慮藥物的物理化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和藥效等因素，選擇合適的載體和制劑形式。通過學(xué)習(xí)制劑科，我明白了安全性、有效性和便利性是制劑設(shè)計的關(guān)鍵目標。一種好的制劑應(yīng)該能夠穩(wěn)定地保存藥物活性，以便有效地發(fā)揮藥效。
其次，制劑科的實踐操作讓我深刻體會到了細致和耐心的重要性。在制劑過程中，需要精確稱取藥物和輔料、控制溫度和濕度等條件，以確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。我在實驗中遇到了很多細節(jié)問題，比如藥物溶解度不理想、懸浮液沉降等。通過仔細觀察和不斷調(diào)整條件，我逐漸解決了這些問題。實踐操作的過程不僅要細致入微，還需要耐心和堅持，這為我今后的研究實踐打下了堅實的基礎(chǔ)。
第三，制劑科的學(xué)習(xí)增強了我對質(zhì)量控制的重視。藥物的制劑過程中，質(zhì)量控制是非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。通過學(xué)習(xí)制劑科，我對藥物的質(zhì)量控制標準和方法有了更深入的了解。我學(xué)會了如何準確測量藥物含量、判斷制劑的穩(wěn)定性和安全性。在實驗過程中，我嚴格按照規(guī)定的流程和操作要求，確保藥物制劑的質(zhì)量達到可接受的標準。質(zhì)量控制的重視在制藥行業(yè)是非常重要的，也對我今后的實踐工作有了很大的啟示。
第四，學(xué)習(xí)制劑科培養(yǎng)了我的團隊合作精神和溝通能力。在制劑科實驗中，我和同學(xué)們組成小組進行實驗研究。我們需要相互合作、共同解決問題，這要求我們具備良好的團隊合作精神。我學(xué)會了如何與團隊成員進行有效的溝通，分享自己的觀點并尊重別人的意見。通過團隊合作的實踐，我不僅提高了自己的整體實踐能力，也發(fā)現(xiàn)了團隊工作的重要性，這對我今后的職業(yè)生涯有很大的幫助。
最后，制劑科的學(xué)習(xí)讓我認識到藥物制劑與臨床的密切關(guān)系。作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我深知將藥物從實驗室推向臨床是藥物研究的終極目標。通過制劑科的學(xué)習(xí)，我對藥物的臨床應(yīng)用和藥效評價有了初步的了解。我明白制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性直接關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果。因此，作為將來的藥學(xué)專業(yè)人才，我將更加努力地學(xué)習(xí)和掌握制劑科的知識，為藥物的研究和臨床應(yīng)用做出更大的貢獻。
綜上所述，學(xué)習(xí)制劑科讓我深刻理解了制劑設(shè)計的重要性，提高了實踐操作的技能和解決問題的能力。通過嚴格的質(zhì)量控制和團隊合作，我對藥物制劑和臨床應(yīng)用有了更全面的認識。我相信，在未來的學(xué)習(xí)和實踐中，我會繼續(xù)努力，不斷提高自己的專業(yè)能力，為藥物的發(fā)展和應(yīng)用做出自己的貢獻。
制劑室個人總結(jié)篇三
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預(yù)備。
招商工作是招商部的首要任務(wù)工作。20xx年的招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足;選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但是其中之工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也是重中之首。
制劑室個人總結(jié)篇四
我是20xx—20xx藥學(xué)畢業(yè)生，四年的大學(xué)生活使我在思想認識和專業(yè)技能方面都有了很大的提高。目前，我是從一個對藥物一點都不懂的情況下到現(xiàn)在都比較了解并熟練應(yīng)用，這便是我對自己的學(xué)習(xí)成果最大的個人總結(jié)。四年期間，我努力學(xué)習(xí)，成績優(yōu)異，掌握了深厚的藥學(xué)專業(yè)知識，專業(yè)課程主要有我藥物，藥物分析，藥理學(xué)，藥劑學(xué)和其它的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課程，并通過了六級，有良好的英語聽說讀寫能力，并通過了國家計算機考試二級證書，熟悉辦公軟件如word、excel等操作。
為了讓自己能夠在畢業(yè)之后更快地適應(yīng)社會，課余時間，我積極組織院內(nèi)外的活動以及假期的勤工儉學(xué)，不僅能自己掙到生活費，更重要的是提高了自己的交際能力和適應(yīng)能力。
大四下學(xué)期，我在xx藥業(yè)股份有限公司實習(xí)，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，初步了解顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產(chǎn)的管理等，并受到實習(xí)單位的一致好評。
當然，本人思想上進，積極向黨組織靠攏，帶動和影響周圍人，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。
當然，我還存在一些不足，如做事優(yōu)柔寡斷，在以后的工作中我將改正缺點不足，改善，提高理論水平，加強動手能力，做一個"四有"新人。
制劑室個人總結(jié)篇五
20xx年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個回顧，請領(lǐng)導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。
今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產(chǎn)產(chǎn)品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。
圓滿的完成了臨床保障任務(wù)。
截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。
比略有下降。
經(jīng)過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務(wù)的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。
盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。
【一】。
物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對不同物料不能按其性質(zhì)分類進行儲存的現(xiàn)象普遍存在。
【二】。
藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;一是原料不能檢驗。
二是缺少對配制過程質(zhì)量控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進行過程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對性強的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。
三是制劑成品不能檢驗;這個直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標。
這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗?zāi)芰?，就無法控制風(fēng)險。
制劑質(zhì)量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當中，我覺得應(yīng)該改正和完善不足的地方。
嚴格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。
懇請領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認真學(xué)習(xí)，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。
請領(lǐng)導(dǎo)和同志們監(jiān)督批評指導(dǎo)。
普制室。
20xx年11月。
醫(yī)院制劑室工作總結(jié)(一)滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的.藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。
自制制劑只限本院使用，不得流入市常。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。
包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。
不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。
注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> (十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
十二)工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇六
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進行質(zhì)量驗收，領(lǐng)用時進行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達不到預(yù)期的使用功能和壽命進行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
1.1總混崗位方錐混料機有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重1.3崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機運行h的維護與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面2.1新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進行入廠的一級培訓(xùn)，然后進行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
3.5s的培訓(xùn)首先需要加強對所有員工進行5管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強和員工的交流與溝通，組織小范圍的團隊活動，以增強團隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運行是完成生產(chǎn)任務(wù)的保證，做為維修人員都應(yīng)該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認真、努力，不斷的進取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達的各項生產(chǎn)任務(wù)。
制劑室個人總結(jié)篇七
本學(xué)期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認識實習(xí)周，全班十個小組的同學(xué)順利完成了資料搜集，調(diào)查實踐，資料總結(jié)匯報的工作。
20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調(diào)查認識實習(xí)動員大會。依然還記得那天同學(xué)們都很認真的聽老師講我們這次認識實習(xí)的目的和任務(wù)，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學(xué)習(xí)、專業(yè)課之前認識實習(xí)的重要性和必要性。會后同學(xué)們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認真的完成這次認識實習(xí)。
短暫的認識實習(xí)周就這樣結(jié)束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習(xí)不僅培養(yǎng)了我們的學(xué)習(xí)興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關(guān)知識，也為我們正在進行的專業(yè)課程的學(xué)習(xí)提供了很大幫助。
我們遵循理論聯(lián)系實際的.原則，使學(xué)生通過認識實習(xí)，增強對本專業(yè)知識的感性認識，提高專業(yè)興趣，開闊視野，培養(yǎng)學(xué)生觀察問題的能力，學(xué)生通過社會實踐可以增強組織紀律性和交流溝通的能力，增強勞動觀念。認識實習(xí)是我們制劑專業(yè)所必須的學(xué)習(xí)環(huán)節(jié)，通過這次認識實習(xí)我學(xué)到了很多，也對本專業(yè)有了更深的了解。
調(diào)查認識實習(xí)結(jié)束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習(xí)工作匯報，并且評出了四個優(yōu)秀小組。最后做總結(jié)性的發(fā)言，各個組派出代表發(fā)表了這一周的實習(xí)心得?？偟膩碇v，大家都認真的去調(diào)查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學(xué)生進行調(diào)查，在這種困難的基礎(chǔ)上，大家都想盡一切辦法去走進各個藥房，與銷售員進行更多的交流，去接觸學(xué)習(xí)更多的藥物商品知識。
到了周四，每個組都要進行資料分類總結(jié)，將前兩天調(diào)查認識到得藥物商品一一歸類、分析、總結(jié)，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認真，周五的匯報工作進行的非常順利。這充分體現(xiàn)了學(xué)生的積極性和合作精神。
本周的藥物商品認識實習(xí)圓滿結(jié)束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進入社會奠定了基礎(chǔ)。其次，這些實踐活動培養(yǎng)了我們的團隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進步。
實踐是檢驗真理的唯一標準，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進一步的提高！
制劑。
1103班。
20xx年11月24日。
制劑室個人總結(jié)篇八
短短一周的實訓(xùn)雖然過去了，但是這一周讓我學(xué)習(xí)了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風(fēng)分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓(xùn)是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓(xùn)的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓(xùn)車間的要求，也講這次實訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓(xùn)車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓(xùn)車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓(xùn)車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
制劑室個人總結(jié)篇九
制劑科是藥學(xué)專業(yè)的一個重要分支，主要研究藥物的制劑、制備與貯存以及藥物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制等方面的知識和技術(shù)。在這個學(xué)期的學(xué)習(xí)過程中，我深深感受到了制劑科的重要性，并從中獲得了許多寶貴的經(jīng)驗和體會。在總結(jié)和歸納這段時間的學(xué)習(xí)之后，我得出了以下幾點心得體會。
首先，我認識到制劑科是藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)。制劑科是藥學(xué)專業(yè)的一門基礎(chǔ)課程，它為我們打下了牢固的基礎(chǔ)，并為今后學(xué)習(xí)和研究更高階的課程打下了堅實的基礎(chǔ)。制劑科的學(xué)習(xí)內(nèi)容豐富而廣泛，既包括制劑的分類和制備技術(shù)，也包括貯存和配制工藝等方面的知識。這些知識和技能將在我們今后的工作中發(fā)揮重要的作用。
其次，我學(xué)會了制劑技術(shù)的基本操作和實驗技能。制劑科的實驗課程是非常重要的，通過實際操作，我們能夠更加直觀地了解制劑的各個環(huán)節(jié)。我學(xué)會了制劑的基本操作，如原料的配伍和制劑的配制等技術(shù)。我還學(xué)習(xí)了一些實驗方法和實驗技巧，如溶解度測試和物理性質(zhì)測試等，這些都對我今后從事制劑工作非常有幫助。
第三，我深刻領(lǐng)悟到制劑科需要嚴謹和細致。制劑科的學(xué)習(xí)需要我們具備嚴謹和細致的工作態(tài)度。制劑的制備和質(zhì)量控制需要非常準確和細致的操作，我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作，不能有絲毫的馬虎。制劑的每個環(huán)節(jié)都需要認真對待，每個步驟都需要仔細檢查和核對。只有這樣，我們才能確保制劑的質(zhì)量和安全。
第四，我意識到制劑科需要不斷學(xué)習(xí)和更新。制劑科是一個不斷進步和發(fā)展的學(xué)科，我們必須與時俱進。藥物的制劑技術(shù)在不斷更新，新的技術(shù)和方法層出不窮。在這個學(xué)期的學(xué)習(xí)中，我了解到一些新的制劑技術(shù)和方法，在實踐中也有所嘗試。我意識到，只有不斷學(xué)習(xí)和更新，我們才能適應(yīng)社會的需求和發(fā)展的要求。
最后，我明白了制劑科是一個團隊合作的學(xué)科。制劑的研發(fā)和生產(chǎn)需要一個團隊的合作。在這個學(xué)期的學(xué)習(xí)中，我和同學(xué)們一起進行實驗和討論，共同解決實驗中的問題并取得了很大的進展。我深深感受到，只有團隊合作，才能取得更好的成果。
總之，通過這個學(xué)期的學(xué)習(xí)，我對制劑科有了更深入的了解和體會。我認識到制劑科是藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)，學(xué)習(xí)制劑科需要嚴謹和細致，需要不斷學(xué)習(xí)和更新，也需要團隊合作。我相信，在今后的學(xué)習(xí)和工作中，我會運用這些知識和經(jīng)驗，為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出自己的貢獻。
制劑室個人總結(jié)篇十
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
制劑室個人總結(jié)篇十一
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
制劑室個人總結(jié)篇十二
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標準，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
制劑室個人總結(jié)篇十三
2015年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結(jié)協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)。
3、組織藥物與治療學(xué)委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求。
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五?！币?guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關(guān)科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設(shè)年主題活動內(nèi)涵，積極開展活動。
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下，藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動的號召，組織學(xué)習(xí)我院主題活動內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓(xùn)；現(xiàn)已召開科室例會10次，學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結(jié)合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù)，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學(xué)習(xí)交流，推進全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設(shè)置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務(wù)。
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學(xué)服務(wù)。
2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作，進一步明確了三名臨床藥師職責(zé)，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識，雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離，但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務(wù)科，并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，完善藥品不良反應(yīng)管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應(yīng)上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報工作，本年度共上報不良反應(yīng)報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面。
制劑室個人總結(jié)篇十四
(一)滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> (十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇十五
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
制劑室個人總結(jié)篇十六
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，堅持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務(wù)，使整個制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌?？偨Y(jié)是為了提高，總結(jié)是為了更好地規(guī)劃，總結(jié)是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計劃如下：
制劑室個人總結(jié)篇十七
一、感想和體會1.
態(tài)度決定一切。工作時一定要一絲不茍，認真仔細，尤其作為一名裝藥崗態(tài)度決定一切。位上的員工，更是要具備較強的責(zé)任心。在和師傅們工作的這段時間里，她們嚴謹、認真的工作作風(fēng)給我留下了很深刻的印象，我也從他們身上學(xué)到了很多自己缺少的東西。
2.
勤于思考。
勤于思考。
法，提高工作效率，減少工作所需時間。
3.
不斷學(xué)習(xí)不斷學(xué)習(xí)。要不斷的豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能。這樣才能工作更加得心應(yīng)手。一個人在自己的職位上有所作為，一定要對自己職業(yè)的專業(yè)知識有所熟悉，對自己業(yè)務(wù)所在范圍內(nèi)的業(yè)務(wù)技能也要熟練掌握，這樣才算是一位合格的員工。因此，我要認真學(xué)習(xí)裝藥崗位標準化操作指導(dǎo)書，熟悉設(shè)備點檢內(nèi)容并掌握裝藥崗位的質(zhì)量控制點，以便更好地工作。
二、明確崗位職能根據(jù)崗位職責(zé)的要求，我的主要工作及學(xué)習(xí)任務(wù)主要分為三塊1.
供料。主要擺瓶和倒藥擺瓶是要求動作快和手眼配合好。擺瓶：一要確供料。保擺瓶速度能跟上裝藥速度、一要保證藥瓶完好，不能出現(xiàn)豁口瓶、畸形瓶和瓶體上有斑點、異物。倒藥：倒藥我認為主要需要強調(diào)復(fù)核。在將藥復(fù)核。
筒放置到機器上前一定要復(fù)核藥品的品名、批號，在確認無誤后才能使用。
另外，要學(xué)會正確操作機器，遇到突發(fā)情況要能夠正確應(yīng)對。
2.
裝藥裝藥。由于裝藥設(shè)備與丸劑車間的差別，需要裝。
藥人員手工將缺粒添上。
在學(xué)會操作裝藥運行設(shè)備下，可以總結(jié)為上看、下看、左看、右看。上看裝藥板，將缺粒添上，將畸形及異物藥丸挑出；下看藥瓶口，灑藥要及時再添上。左看藥瓶，確保藥瓶供應(yīng)，及時將倒瓶扶起，在要瓶供應(yīng)不及時時要迅速暫停設(shè)備。右看藥瓶，防止出現(xiàn)空瓶半瓶流到下一道工序。
3.
看瓶看瓶。當裝完藥的一組六個瓶子送出后要檢查是否有空瓶和半瓶，并隨時檢查地面是否掉藥丸。
四、認識個人能力不足。剛到車間一個星期，還有許多不足。擺瓶速度不夠快，需要多練習(xí)并進行總結(jié)改進。機器操作還不夠熟練，也需要多操作練習(xí)。還有許多不足需要通過實踐來發(fā)現(xiàn)和改進。
五、今后自己努力方向1、學(xué)無止境，各種學(xué)科知識日新月異。我將堅持不懈地努力學(xué)習(xí)各種技術(shù)知識，并用于指導(dǎo)實踐。
2、光說不做，不行。在以后的工作中不斷學(xué)習(xí)知識，通過多看、多學(xué)、多練來不斷的提高自己的各項技能。
中慢慢克服急躁情緒，積極、熱情、細致地的對待每一項工作總結(jié)人。
日期：
第二篇】：固體制劑車間主任的gmp復(fù)認證工作小結(jié)，制劑車間工作總結(jié)。
主任的gmp復(fù)認證工作小結(jié)這份小結(jié)是我去年在某制藥廠工作寫的，寫好后就想發(fā)在論壇上，又怕引起麻煩，因為其中暴露了很多問題。
現(xiàn)在我不在那家公司上班了，這幾天瀏覽電腦，看到這份小結(jié)，沒有啥可以保密了！====gmp復(fù)認證工作小結(jié)20xx年9月19日-20日，gmp專家組一行4人到我廠進行復(fù)查認證。對公司各個部門進行了檢查。我陪同參加了對固體制劑車間的檢查，檢查員來到車間更衣進入后，因為三位檢查員都是女性，為了能全面了解情況，提出到男更檢查?；卮鹗桥?、男更的設(shè)施布局是一樣的，她們沒有進入男更檢查。
進入車間后，首先來到了物料通道（物料暫存間），陪同的副總經(jīng)理，將緩沖間一側(cè)門打開，然后跨過地上的紅線，將另一側(cè)門打開，并介紹說，物料是從這里進入的。這就明顯犯了錯誤，檢查員當時就喊他回來關(guān)門，因為緩沖間的門不能同時打開。并說他不經(jīng)常來車間，對車間情況不熟悉。也從另一個方面說明，檢查員對gmp是很熟悉的。
接著返回到物料暫存間，檢查員詢問了物料進入情況，查看了進出記錄，并詢問了物料在暫存間存放的時間，有沒有文件規(guī)定？由于我公司的文件沒有規(guī)定存放時間，回答檢查員是按使用當天領(lǐng)料，用不完的當天退料。
接著準備進入粉碎過篩間，在粉碎過篩間前室查看了壓差計。進入粉碎過篩間后，檢查員對房間的回風(fēng)是否利用進行了詳細詢問，由于墻上有回風(fēng)口，檢查員就懷疑回風(fēng)被利用了，我回答是這個房間沒有利用回風(fēng)，在房間里面無法看到回風(fēng)管的走向，檢查員就說要上樓看看風(fēng)管，我也只有答應(yīng)可以去看。
（出車間后，檢查員果真提出要到天花板上面夾層去看看風(fēng)管走向，我回答沒有梯子，現(xiàn)在無法上夾層，檢查員也只好作罷。我心里清楚，只要一上夾層就看到真實情況了，那就不妙了）。
后的物料又進入配料間，對不需粉碎的物料而言，物料走向反復(fù)。
接著進入制粒間檢查員詢問了混合、制粒、整粒工藝和設(shè)備，沒有停留太多時間。其實在制粒間存在很多問題，比如沸騰干燥機布袋清洗，橡膠密封圈，進風(fēng)凈化過濾，設(shè)備溫度控制，干燥時間控制，等等諸多問題檢查員卻沒有發(fā)現(xiàn)，反而提出的問題很淺顯，說明檢查員對車間現(xiàn)場并不熟悉，設(shè)備不了解。
出了制粒間就進入了總混間，檢查員詢問了混合機的容量，裝料的重量等問題，這都是小兒科。
其中檢查員問：一個裝料是裝滿總混機嗎？陪同的副總回答：是的。顯然這種回答是錯誤的，副總并不常來車間，對工藝不熟悉。我急忙糾正：不是裝滿，每次最多裝2/3容量。
出了總混間就來到中控室，75%消毒酒精在這里配制，由qa負責(zé)配制發(fā)放。檢查員檢查了最近幾天的酒精配制記錄、發(fā)放記錄。很認真，前一天配制的50l酒精，仔細的計算起來，不幸的事情發(fā)生了。上一次配制了50l，但是累加起來發(fā)放了49l就用完了，顯然數(shù)據(jù)不對。我心里很明白，這些記錄全是假的，哪里想到qa會犯如此低級的錯誤。那個qa也不信數(shù)據(jù)有誤，自己計算累加發(fā)放的數(shù)量，很不幸，計算2遍都是49l。
出了中控室來到中間站二，這個中間站主要用于存放顆粒。檢查員仔細查看了進出站記錄，溫濕度記錄，詢問了物料員的情況：姓名、學(xué)歷、專業(yè)、工作時間等，后來又問了一個問題：尾料有效期是多少？在這之前我專門針對物料方面的知識培訓(xùn)過物料員，關(guān)于尾料方面的問題都是精心準備過的，物料員輕松作答。
吸塵器內(nèi)的藥粉如何處理？操作工回答的是當作尾料處理，檢查員把我喊進操作間（當時我在外間），我的回答是當做廢料處理。檢查員聽后說，讓我去找操作工。我也一頭霧水。
等檢查員出房間后我問操作工是怎么回事，操作工才告訴我，我們2個人回答的不一致。個問題很好解決，在事前我提出過用顏色標簽來區(qū)分，解決方法更簡單，買黃色桶和紅色桶，那個副總覺得浪費錢，沒有必要。
第二個問題確實在事前沒有想到的，實際上是按照尾。
料來處理的，節(jié)約哦。但是由于吸塵器內(nèi)的藥粉可能混有油污，所以只能作廢料。后來查遍相關(guān)文件，居然沒有規(guī)定，這是一個遺漏。
模具間沒有模具清潔記錄，中間站溫濕度表不準確，泡罩間清場衛(wèi)生不徹底，壓差不夠，沸騰干燥器空氣濾網(wǎng)沒有清洗記錄，工作鞋沒有清洗記錄，外包工作間沒有溫度計等。
比皆是。這個企業(yè)出這么多問題，其經(jīng)營思路就是賺錢，不管員工死活。
當然檢查員也發(fā)現(xiàn)問題很多很嚴重，第二天就判定不符合gmp，就要結(jié)束檢查回去了。老板急忙打電話給德陽藥監(jiān)局長，局長到公司后，給檢查員做思想工作。后來不曉得怎么談的，居然通過了。
第三篇】：制劑車間設(shè)備管理工作總結(jié)6，制劑車間工作總結(jié)。
管理工作總結(jié)各位領(lǐng)導(dǎo)大家好，我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
總混崗位方錐混料機有異常聲響總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
空氣壓縮機運行20xxh的維護與保養(yǎng)外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進行入廠的一級培訓(xùn)，然后進行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
的培訓(xùn)首先需要加強對所有員工進行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
制劑室個人總結(jié)篇十八
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風(fēng)分離器回收。
k160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應(yīng)注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風(fēng)，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
制劑室個人總結(jié)篇十九
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓(xùn)是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓(xùn)的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓(xùn)車間的要求，也講這次實訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓(xùn)車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓(xùn)車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓(xùn)車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機器的操作原理，然后就給機器的裝好，接著老師叫我們進入調(diào)漿室去調(diào)漿，在調(diào)淀粉漿時，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來潤濕作用的，然后就把加藥粉進機器里，在制顆粒的同時加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來很精細，把顆粒從出料流出來，要打開閥門讓顆粒流出，通常閥門要打開幾下，防止殘留在閥門口上，這樣雪白的顆粒就出來了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機器好大型的，好復(fù)雜，要經(jīng)過石英、濾網(wǎng)、離子交換、滅菌等等，老師詳細的介紹，參觀了好多機器，現(xiàn)在的科技真的好先進，在裝瓶、灌封都是一條線生產(chǎn)的，全自動，在灌封的那個小小空間里的潔凈度（gmp）要求是100級的，還有高壓蒸汽滅菌等機器，讓我了解到這些機器的很多知識！
第四天是滴丸的講解，老師給我們詳細的.介紹這些制丸機器，是怎么制備滴丸的，同時我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒有自己動手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個是最好做的，同樣老師也是給我們講解機器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認真的操作一個，我們都仔細的看著，哪一個關(guān)鍵點我們都要牢記著，然后老師就講我們每個人都來自己操作下，熟練下操作機器，我做的時候很認真，過程過也犯了一些小毛病，我會記住我所做錯的，這是一種經(jīng)驗，也是一種知識。最后還是很能制出很好的膠囊。
第五天，就是這次實訓(xùn)的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關(guān)系到人的性命安全，下午是清場，我們每個人都是積極的工作，按照gmp的要求來做，把每個車間掃到一菌不染，時間過得真快，實訓(xùn)就這樣結(jié)束了！
實訓(xùn)讓我明白到醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的，發(fā)覺到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺！
制劑室個人總結(jié)篇二十
九個月的實習(xí)結(jié)束了，原本迷茫與無知，現(xiàn)如今滿載而歸，我告別了我的藥廠實習(xí)生活，也永遠告別了我的學(xué)生時代，在這段時間里我收獲了許多，收獲了知識、技術(shù)、經(jīng)驗。在入廠時遵紀守法，愛護公共財產(chǎn)，樂于助人，人際關(guān)系融洽，并積極參加公司開展的各種培訓(xùn)活動，在培訓(xùn)中積極發(fā)表自己的看法。
二、自身要求嚴格，樹立良好形象在工作中，我更是積極要求上進，跟著師傅從最基本的做起，從清掃地面、墻壁到清洗機器，努力工作，記得從小事做起，從身邊做起，車間里的衛(wèi)生查差了，不是自己當值也拿掃帚掃掃，哪個房間的燈開著沒人就隨手把燈關(guān)了，在車間里親自實踐“6s”，明白了“6s”的重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點，體會到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度：
力求完美，用心把事情做好。
附送：
藥廠化驗員實習(xí)報告。
藥廠化驗員實習(xí)報告。
藥廠的實習(xí)報告201x年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司，在質(zhì)檢中心擔任化驗員的職位，三個月的實習(xí)期轉(zhuǎn)眼間就過去了，在實習(xí)過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作，在剛剛結(jié)束的實習(xí)期里，我嚴格遵守質(zhì)檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度，以質(zhì)檢者的身份嚴格要求約束自己，認真工作，盡量做到無差錯事故，并且理論聯(lián)系實際，不怕出錯、虛心請教共事的阿姨，切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此，我更是認真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同共事阿姨相配合，盡量完善日常實習(xí)工作。實習(xí)內(nèi)容如下：
1、使用電子天平稱量藥品：
例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重，并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源，調(diào)整天平零點，并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片，精密稱定。依次取出1片，分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出，關(guān)好天平門，恢復(fù)到零點。關(guān)閉電源，清理垃圾并計算)。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度：
例如，測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。
3、測定藥品的干燥失重：
稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重，減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度：
例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品，照溶出度測定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實踐，我發(fā)現(xiàn)，畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。從學(xué)校走向社會，從教室走向工作崗位，由學(xué)生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境;無論是思維方式，還是思考方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅信在以后學(xué)習(xí)的日子里我會再接再厲，以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作，決不辜負公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對我的教導(dǎo)和期望。
崗位職責(zé)制劑車間。
固體制劑車間制粒崗位職責(zé)。
制劑室個人總結(jié)篇二十一
擬定出一套符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
制劑室個人總結(jié)篇一
（一）滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
（五）應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> （十一）維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇二
制劑科是藥學(xué)專業(yè)中的一門重要課程，主要研究藥物的制劑設(shè)計、制備工藝和質(zhì)量控制等內(nèi)容。經(jīng)過一學(xué)期的學(xué)習(xí)和實踐，我對制劑科有了更深入的了解和體會。在這個過程中，我不僅積累了專業(yè)知識，還提高了實踐操作技能和解決問題的能力。下面我將就我的學(xué)習(xí)經(jīng)歷，總結(jié)一些心得體會。
首先，學(xué)習(xí)制劑科讓我明確了藥物的制劑設(shè)計的重要性。在制劑設(shè)計中，我們需要考慮藥物的物理化學(xué)性質(zhì)、穩(wěn)定性和藥效等因素，選擇合適的載體和制劑形式。通過學(xué)習(xí)制劑科，我明白了安全性、有效性和便利性是制劑設(shè)計的關(guān)鍵目標。一種好的制劑應(yīng)該能夠穩(wěn)定地保存藥物活性，以便有效地發(fā)揮藥效。
其次，制劑科的實踐操作讓我深刻體會到了細致和耐心的重要性。在制劑過程中，需要精確稱取藥物和輔料、控制溫度和濕度等條件，以確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。我在實驗中遇到了很多細節(jié)問題，比如藥物溶解度不理想、懸浮液沉降等。通過仔細觀察和不斷調(diào)整條件，我逐漸解決了這些問題。實踐操作的過程不僅要細致入微，還需要耐心和堅持，這為我今后的研究實踐打下了堅實的基礎(chǔ)。
第三，制劑科的學(xué)習(xí)增強了我對質(zhì)量控制的重視。藥物的制劑過程中，質(zhì)量控制是非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。通過學(xué)習(xí)制劑科，我對藥物的質(zhì)量控制標準和方法有了更深入的了解。我學(xué)會了如何準確測量藥物含量、判斷制劑的穩(wěn)定性和安全性。在實驗過程中，我嚴格按照規(guī)定的流程和操作要求，確保藥物制劑的質(zhì)量達到可接受的標準。質(zhì)量控制的重視在制藥行業(yè)是非常重要的，也對我今后的實踐工作有了很大的啟示。
第四，學(xué)習(xí)制劑科培養(yǎng)了我的團隊合作精神和溝通能力。在制劑科實驗中，我和同學(xué)們組成小組進行實驗研究。我們需要相互合作、共同解決問題，這要求我們具備良好的團隊合作精神。我學(xué)會了如何與團隊成員進行有效的溝通，分享自己的觀點并尊重別人的意見。通過團隊合作的實踐，我不僅提高了自己的整體實踐能力，也發(fā)現(xiàn)了團隊工作的重要性，這對我今后的職業(yè)生涯有很大的幫助。
最后，制劑科的學(xué)習(xí)讓我認識到藥物制劑與臨床的密切關(guān)系。作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我深知將藥物從實驗室推向臨床是藥物研究的終極目標。通過制劑科的學(xué)習(xí)，我對藥物的臨床應(yīng)用和藥效評價有了初步的了解。我明白制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性直接關(guān)系到患者的用藥安全和治療效果。因此，作為將來的藥學(xué)專業(yè)人才，我將更加努力地學(xué)習(xí)和掌握制劑科的知識，為藥物的研究和臨床應(yīng)用做出更大的貢獻。
綜上所述，學(xué)習(xí)制劑科讓我深刻理解了制劑設(shè)計的重要性，提高了實踐操作的技能和解決問題的能力。通過嚴格的質(zhì)量控制和團隊合作，我對藥物制劑和臨床應(yīng)用有了更全面的認識。我相信，在未來的學(xué)習(xí)和實踐中，我會繼續(xù)努力，不斷提高自己的專業(yè)能力，為藥物的發(fā)展和應(yīng)用做出自己的貢獻。
制劑室個人總結(jié)篇三
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預(yù)備。
招商工作是招商部的首要任務(wù)工作。20xx年的招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足;選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但是其中之工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也是重中之首。
制劑室個人總結(jié)篇四
我是20xx—20xx藥學(xué)畢業(yè)生，四年的大學(xué)生活使我在思想認識和專業(yè)技能方面都有了很大的提高。目前，我是從一個對藥物一點都不懂的情況下到現(xiàn)在都比較了解并熟練應(yīng)用，這便是我對自己的學(xué)習(xí)成果最大的個人總結(jié)。四年期間，我努力學(xué)習(xí)，成績優(yōu)異，掌握了深厚的藥學(xué)專業(yè)知識，專業(yè)課程主要有我藥物，藥物分析，藥理學(xué)，藥劑學(xué)和其它的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課程，并通過了六級，有良好的英語聽說讀寫能力，并通過了國家計算機考試二級證書，熟悉辦公軟件如word、excel等操作。
為了讓自己能夠在畢業(yè)之后更快地適應(yīng)社會，課余時間，我積極組織院內(nèi)外的活動以及假期的勤工儉學(xué)，不僅能自己掙到生活費，更重要的是提高了自己的交際能力和適應(yīng)能力。
大四下學(xué)期，我在xx藥業(yè)股份有限公司實習(xí)，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，初步了解顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產(chǎn)的管理等，并受到實習(xí)單位的一致好評。
當然，本人思想上進，積極向黨組織靠攏，帶動和影響周圍人，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。
當然，我還存在一些不足，如做事優(yōu)柔寡斷，在以后的工作中我將改正缺點不足，改善，提高理論水平，加強動手能力，做一個"四有"新人。
制劑室個人總結(jié)篇五
20xx年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個回顧，請領(lǐng)導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。
今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計生產(chǎn)產(chǎn)品390個批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。
圓滿的完成了臨床保障任務(wù)。
截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床科室的藥品收入為219691元。
比略有下降。
經(jīng)過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務(wù)的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。
盡管這樣，可好多方面距《軍規(guī)》存在較大差距。
【一】。
物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對不同物料不能按其性質(zhì)分類進行儲存的現(xiàn)象普遍存在。
【二】。
藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;一是原料不能檢驗。
二是缺少對配制過程質(zhì)量控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進行過程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對性強的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。
三是制劑成品不能檢驗;這個直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標。
這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗?zāi)芰?，就無法控制風(fēng)險。
制劑質(zhì)量雖然說不是檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當中，我覺得應(yīng)該改正和完善不足的地方。
嚴格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。
懇請領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時，認真學(xué)習(xí)，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。
請領(lǐng)導(dǎo)和同志們監(jiān)督批評指導(dǎo)。
普制室。
20xx年11月。
醫(yī)院制劑室工作總結(jié)(一)滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的.藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。
自制制劑只限本院使用，不得流入市常。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。
包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。
不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。
注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> (十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
十二)工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇六
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進行質(zhì)量驗收，領(lǐng)用時進行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達不到預(yù)期的使用功能和壽命進行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
1.1總混崗位方錐混料機有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重1.3崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機運行h的維護與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面2.1新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進行入廠的一級培訓(xùn)，然后進行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
3.5s的培訓(xùn)首先需要加強對所有員工進行5管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強和員工的交流與溝通，組織小范圍的團隊活動，以增強團隊的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運行是完成生產(chǎn)任務(wù)的保證，做為維修人員都應(yīng)該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認真、努力，不斷的進取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達的各項生產(chǎn)任務(wù)。
制劑室個人總結(jié)篇七
本學(xué)期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認識實習(xí)周，全班十個小組的同學(xué)順利完成了資料搜集，調(diào)查實踐，資料總結(jié)匯報的工作。
20xx年11月19日，我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調(diào)查認識實習(xí)動員大會。依然還記得那天同學(xué)們都很認真的聽老師講我們這次認識實習(xí)的目的和任務(wù)，會上老師的講解讓我們知道了我們在完全接觸、學(xué)習(xí)、專業(yè)課之前認識實習(xí)的重要性和必要性。會后同學(xué)們帶著激情做了自己小組的分工，以順利、圓滿、認真的完成這次認識實習(xí)。
短暫的認識實習(xí)周就這樣結(jié)束了，時間的確很短，可是我們收獲的確實很多。這次實習(xí)不僅培養(yǎng)了我們的學(xué)習(xí)興趣，同時也拓展了我們的知識面，接觸了好多新的藥品名稱及其相關(guān)知識，也為我們正在進行的專業(yè)課程的學(xué)習(xí)提供了很大幫助。
我們遵循理論聯(lián)系實際的.原則，使學(xué)生通過認識實習(xí)，增強對本專業(yè)知識的感性認識，提高專業(yè)興趣，開闊視野，培養(yǎng)學(xué)生觀察問題的能力，學(xué)生通過社會實踐可以增強組織紀律性和交流溝通的能力，增強勞動觀念。認識實習(xí)是我們制劑專業(yè)所必須的學(xué)習(xí)環(huán)節(jié)，通過這次認識實習(xí)我學(xué)到了很多，也對本專業(yè)有了更深的了解。
調(diào)查認識實習(xí)結(jié)束后，我們班的十個小組以ppt的方式一一做了實習(xí)工作匯報，并且評出了四個優(yōu)秀小組。最后做總結(jié)性的發(fā)言，各個組派出代表發(fā)表了這一周的實習(xí)心得?？偟膩碇v，大家都認真的去調(diào)查了，雖然外面的藥房一再阻止我們學(xué)生進行調(diào)查，在這種困難的基礎(chǔ)上，大家都想盡一切辦法去走進各個藥房，與銷售員進行更多的交流，去接觸學(xué)習(xí)更多的藥物商品知識。
到了周四，每個組都要進行資料分類總結(jié)，將前兩天調(diào)查認識到得藥物商品一一歸類、分析、總結(jié)，最后做成ppt形式的匯報材料。大家做的也很認真，周五的匯報工作進行的非常順利。這充分體現(xiàn)了學(xué)生的積極性和合作精神。
本周的藥物商品認識實習(xí)圓滿結(jié)束，大家的收獲頗豐，我們所了解的知識不僅僅局限在書本中。實踐過程不僅開闊了我們的視野，豐富了我們的知識，更重要的是，我們的溝通能力得到了很好的鍛煉，這為我們以后進入社會奠定了基礎(chǔ)。其次，這些實踐活動培養(yǎng)了我們的團隊合作精神，這鬼我們來說都是很大的提高與進步。
實踐是檢驗真理的唯一標準，我們希望在今后的更多實踐中去了解掌握更多的知識，爭取得到更進一步的提高！
制劑。
1103班。
20xx年11月24日。
制劑室個人總結(jié)篇八
短短一周的實訓(xùn)雖然過去了，但是這一周讓我學(xué)習(xí)了更多，感覺自己就像是一個真真正正的藥物制劑工！這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理！
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風(fēng)分離器回收。
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓(xùn)是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓(xùn)的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓(xùn)車間的要求，也講這次實訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓(xùn)車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓(xùn)車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓(xùn)車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
制劑室個人總結(jié)篇九
制劑科是藥學(xué)專業(yè)的一個重要分支，主要研究藥物的制劑、制備與貯存以及藥物的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制等方面的知識和技術(shù)。在這個學(xué)期的學(xué)習(xí)過程中，我深深感受到了制劑科的重要性，并從中獲得了許多寶貴的經(jīng)驗和體會。在總結(jié)和歸納這段時間的學(xué)習(xí)之后，我得出了以下幾點心得體會。
首先，我認識到制劑科是藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)。制劑科是藥學(xué)專業(yè)的一門基礎(chǔ)課程，它為我們打下了牢固的基礎(chǔ)，并為今后學(xué)習(xí)和研究更高階的課程打下了堅實的基礎(chǔ)。制劑科的學(xué)習(xí)內(nèi)容豐富而廣泛，既包括制劑的分類和制備技術(shù)，也包括貯存和配制工藝等方面的知識。這些知識和技能將在我們今后的工作中發(fā)揮重要的作用。
其次，我學(xué)會了制劑技術(shù)的基本操作和實驗技能。制劑科的實驗課程是非常重要的，通過實際操作，我們能夠更加直觀地了解制劑的各個環(huán)節(jié)。我學(xué)會了制劑的基本操作，如原料的配伍和制劑的配制等技術(shù)。我還學(xué)習(xí)了一些實驗方法和實驗技巧，如溶解度測試和物理性質(zhì)測試等，這些都對我今后從事制劑工作非常有幫助。
第三，我深刻領(lǐng)悟到制劑科需要嚴謹和細致。制劑科的學(xué)習(xí)需要我們具備嚴謹和細致的工作態(tài)度。制劑的制備和質(zhì)量控制需要非常準確和細致的操作，我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作，不能有絲毫的馬虎。制劑的每個環(huán)節(jié)都需要認真對待，每個步驟都需要仔細檢查和核對。只有這樣，我們才能確保制劑的質(zhì)量和安全。
第四，我意識到制劑科需要不斷學(xué)習(xí)和更新。制劑科是一個不斷進步和發(fā)展的學(xué)科，我們必須與時俱進。藥物的制劑技術(shù)在不斷更新，新的技術(shù)和方法層出不窮。在這個學(xué)期的學(xué)習(xí)中，我了解到一些新的制劑技術(shù)和方法，在實踐中也有所嘗試。我意識到，只有不斷學(xué)習(xí)和更新，我們才能適應(yīng)社會的需求和發(fā)展的要求。
最后，我明白了制劑科是一個團隊合作的學(xué)科。制劑的研發(fā)和生產(chǎn)需要一個團隊的合作。在這個學(xué)期的學(xué)習(xí)中，我和同學(xué)們一起進行實驗和討論，共同解決實驗中的問題并取得了很大的進展。我深深感受到，只有團隊合作，才能取得更好的成果。
總之，通過這個學(xué)期的學(xué)習(xí)，我對制劑科有了更深入的了解和體會。我認識到制劑科是藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)，學(xué)習(xí)制劑科需要嚴謹和細致，需要不斷學(xué)習(xí)和更新，也需要團隊合作。我相信，在今后的學(xué)習(xí)和工作中，我會運用這些知識和經(jīng)驗，為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出自己的貢獻。
制劑室個人總結(jié)篇十
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設(shè)備和工作原理及其注意事項。
制劑室個人總結(jié)篇十一
今天是實訓(xùn)的第一天，實訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進入車間的注意事項及其程序。接著我們就去實訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚。
而我們也都按照老師說的程序進入了實訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認真的預(yù)習(xí)接下來要實訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項，提高自己的安全意識。
制劑室個人總結(jié)篇十二
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標準，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
制劑室個人總結(jié)篇十三
2015年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，以“推進文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團結(jié)協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：
（一）認真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)。
3、組織藥物與治療學(xué)委員會成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求。
5、加強麻、精藥品的管理工作，嚴格執(zhí)行麻、精藥品“三級五?！币?guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對麻、精藥品使用管理情況，對存在安全隱患及不合理使用情況及時登記，上報給科主任并且提出持續(xù)改進意見，反饋給相關(guān)科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設(shè)年主題活動內(nèi)涵，積極開展活動。
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下，藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動的號召，組織學(xué)習(xí)我院主題活動內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進行演講；主動參與院培訓(xùn)；現(xiàn)已召開科室例會10次，學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動方案，主動參與醫(yī)院各項活動，扎實落實日常工作，實現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進。同時隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項重點檢查之中，與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項整治”等工作有機結(jié)合起來，互相促進、相得益彰。
2、為了進一步加強對藥品的合理化管理，方便患者取藥，實行了中草藥和西藥進行分類管理。同時在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù)，引進了中草藥煎藥機，對于有需求的患者進行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進一步傳承與發(fā)揚，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟增長點。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對藥劑工作的支持和幫助，鼓勵科室人員各種會議學(xué)習(xí)交流，推進全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設(shè)置工作崗位，同時充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到醫(yī)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
（一）窗口服務(wù)。
2、對住院藥房配送藥品進行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進兩名工作人員分擔部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認可。
（二）臨床藥學(xué)服務(wù)。
2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作，進一步明確了三名臨床藥師職責(zé)，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識，雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離，但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，嚴格實施抗菌藥物分級管理，對于我院特殊使用的抗菌藥物必須會診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進行門診處方點評100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會診1次。由處方點評工作小組每月對門急診處方進行的處方分析和評價積極上報醫(yī)務(wù)科，并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，完善藥品不良反應(yīng)管理制度，積極鼓勵臨床上報，較好完成了我院不良反應(yīng)上報情況。在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報工作，本年度共上報不良反應(yīng)報告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面。
制劑室個人總結(jié)篇十四
(一)滅菌制劑室負責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?BR> (十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
制劑室個人總結(jié)篇十五
要求每位工作人員嚴格遵守工作紀律，做到準時上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團隊意識。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個別人員在特別情況下仍有時會發(fā)生。此項工作需長期進行。
制劑室個人總結(jié)篇十六
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個新的臺階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，堅持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務(wù)，使整個制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌?？偨Y(jié)是為了提高，總結(jié)是為了更好地規(guī)劃，總結(jié)是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計劃如下：
制劑室個人總結(jié)篇十七
一、感想和體會1.
態(tài)度決定一切。工作時一定要一絲不茍，認真仔細，尤其作為一名裝藥崗態(tài)度決定一切。位上的員工，更是要具備較強的責(zé)任心。在和師傅們工作的這段時間里，她們嚴謹、認真的工作作風(fēng)給我留下了很深刻的印象，我也從他們身上學(xué)到了很多自己缺少的東西。
2.
勤于思考。
勤于思考。
法，提高工作效率，減少工作所需時間。
3.
不斷學(xué)習(xí)不斷學(xué)習(xí)。要不斷的豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能。這樣才能工作更加得心應(yīng)手。一個人在自己的職位上有所作為，一定要對自己職業(yè)的專業(yè)知識有所熟悉，對自己業(yè)務(wù)所在范圍內(nèi)的業(yè)務(wù)技能也要熟練掌握，這樣才算是一位合格的員工。因此，我要認真學(xué)習(xí)裝藥崗位標準化操作指導(dǎo)書，熟悉設(shè)備點檢內(nèi)容并掌握裝藥崗位的質(zhì)量控制點，以便更好地工作。
二、明確崗位職能根據(jù)崗位職責(zé)的要求，我的主要工作及學(xué)習(xí)任務(wù)主要分為三塊1.
供料。主要擺瓶和倒藥擺瓶是要求動作快和手眼配合好。擺瓶：一要確供料。保擺瓶速度能跟上裝藥速度、一要保證藥瓶完好，不能出現(xiàn)豁口瓶、畸形瓶和瓶體上有斑點、異物。倒藥：倒藥我認為主要需要強調(diào)復(fù)核。在將藥復(fù)核。
筒放置到機器上前一定要復(fù)核藥品的品名、批號，在確認無誤后才能使用。
另外，要學(xué)會正確操作機器，遇到突發(fā)情況要能夠正確應(yīng)對。
2.
裝藥裝藥。由于裝藥設(shè)備與丸劑車間的差別，需要裝。
藥人員手工將缺粒添上。
在學(xué)會操作裝藥運行設(shè)備下，可以總結(jié)為上看、下看、左看、右看。上看裝藥板，將缺粒添上，將畸形及異物藥丸挑出；下看藥瓶口，灑藥要及時再添上。左看藥瓶，確保藥瓶供應(yīng)，及時將倒瓶扶起，在要瓶供應(yīng)不及時時要迅速暫停設(shè)備。右看藥瓶，防止出現(xiàn)空瓶半瓶流到下一道工序。
3.
看瓶看瓶。當裝完藥的一組六個瓶子送出后要檢查是否有空瓶和半瓶，并隨時檢查地面是否掉藥丸。
四、認識個人能力不足。剛到車間一個星期，還有許多不足。擺瓶速度不夠快，需要多練習(xí)并進行總結(jié)改進。機器操作還不夠熟練，也需要多操作練習(xí)。還有許多不足需要通過實踐來發(fā)現(xiàn)和改進。
五、今后自己努力方向1、學(xué)無止境，各種學(xué)科知識日新月異。我將堅持不懈地努力學(xué)習(xí)各種技術(shù)知識，并用于指導(dǎo)實踐。
2、光說不做，不行。在以后的工作中不斷學(xué)習(xí)知識，通過多看、多學(xué)、多練來不斷的提高自己的各項技能。
中慢慢克服急躁情緒，積極、熱情、細致地的對待每一項工作總結(jié)人。
日期：
第二篇】：固體制劑車間主任的gmp復(fù)認證工作小結(jié)，制劑車間工作總結(jié)。
主任的gmp復(fù)認證工作小結(jié)這份小結(jié)是我去年在某制藥廠工作寫的，寫好后就想發(fā)在論壇上，又怕引起麻煩，因為其中暴露了很多問題。
現(xiàn)在我不在那家公司上班了，這幾天瀏覽電腦，看到這份小結(jié)，沒有啥可以保密了！====gmp復(fù)認證工作小結(jié)20xx年9月19日-20日，gmp專家組一行4人到我廠進行復(fù)查認證。對公司各個部門進行了檢查。我陪同參加了對固體制劑車間的檢查，檢查員來到車間更衣進入后，因為三位檢查員都是女性，為了能全面了解情況，提出到男更檢查?；卮鹗桥?、男更的設(shè)施布局是一樣的，她們沒有進入男更檢查。
進入車間后，首先來到了物料通道（物料暫存間），陪同的副總經(jīng)理，將緩沖間一側(cè)門打開，然后跨過地上的紅線，將另一側(cè)門打開，并介紹說，物料是從這里進入的。這就明顯犯了錯誤，檢查員當時就喊他回來關(guān)門，因為緩沖間的門不能同時打開。并說他不經(jīng)常來車間，對車間情況不熟悉。也從另一個方面說明，檢查員對gmp是很熟悉的。
接著返回到物料暫存間，檢查員詢問了物料進入情況，查看了進出記錄，并詢問了物料在暫存間存放的時間，有沒有文件規(guī)定？由于我公司的文件沒有規(guī)定存放時間，回答檢查員是按使用當天領(lǐng)料，用不完的當天退料。
接著準備進入粉碎過篩間，在粉碎過篩間前室查看了壓差計。進入粉碎過篩間后，檢查員對房間的回風(fēng)是否利用進行了詳細詢問，由于墻上有回風(fēng)口，檢查員就懷疑回風(fēng)被利用了，我回答是這個房間沒有利用回風(fēng)，在房間里面無法看到回風(fēng)管的走向，檢查員就說要上樓看看風(fēng)管，我也只有答應(yīng)可以去看。
（出車間后，檢查員果真提出要到天花板上面夾層去看看風(fēng)管走向，我回答沒有梯子，現(xiàn)在無法上夾層，檢查員也只好作罷。我心里清楚，只要一上夾層就看到真實情況了，那就不妙了）。
后的物料又進入配料間，對不需粉碎的物料而言，物料走向反復(fù)。
接著進入制粒間檢查員詢問了混合、制粒、整粒工藝和設(shè)備，沒有停留太多時間。其實在制粒間存在很多問題，比如沸騰干燥機布袋清洗，橡膠密封圈，進風(fēng)凈化過濾，設(shè)備溫度控制，干燥時間控制，等等諸多問題檢查員卻沒有發(fā)現(xiàn)，反而提出的問題很淺顯，說明檢查員對車間現(xiàn)場并不熟悉，設(shè)備不了解。
出了制粒間就進入了總混間，檢查員詢問了混合機的容量，裝料的重量等問題，這都是小兒科。
其中檢查員問：一個裝料是裝滿總混機嗎？陪同的副總回答：是的。顯然這種回答是錯誤的，副總并不常來車間，對工藝不熟悉。我急忙糾正：不是裝滿，每次最多裝2/3容量。
出了總混間就來到中控室，75%消毒酒精在這里配制，由qa負責(zé)配制發(fā)放。檢查員檢查了最近幾天的酒精配制記錄、發(fā)放記錄。很認真，前一天配制的50l酒精，仔細的計算起來，不幸的事情發(fā)生了。上一次配制了50l，但是累加起來發(fā)放了49l就用完了，顯然數(shù)據(jù)不對。我心里很明白，這些記錄全是假的，哪里想到qa會犯如此低級的錯誤。那個qa也不信數(shù)據(jù)有誤，自己計算累加發(fā)放的數(shù)量，很不幸，計算2遍都是49l。
出了中控室來到中間站二，這個中間站主要用于存放顆粒。檢查員仔細查看了進出站記錄，溫濕度記錄，詢問了物料員的情況：姓名、學(xué)歷、專業(yè)、工作時間等，后來又問了一個問題：尾料有效期是多少？在這之前我專門針對物料方面的知識培訓(xùn)過物料員，關(guān)于尾料方面的問題都是精心準備過的，物料員輕松作答。
吸塵器內(nèi)的藥粉如何處理？操作工回答的是當作尾料處理，檢查員把我喊進操作間（當時我在外間），我的回答是當做廢料處理。檢查員聽后說，讓我去找操作工。我也一頭霧水。
等檢查員出房間后我問操作工是怎么回事，操作工才告訴我，我們2個人回答的不一致。個問題很好解決，在事前我提出過用顏色標簽來區(qū)分，解決方法更簡單，買黃色桶和紅色桶，那個副總覺得浪費錢，沒有必要。
第二個問題確實在事前沒有想到的，實際上是按照尾。
料來處理的，節(jié)約哦。但是由于吸塵器內(nèi)的藥粉可能混有油污，所以只能作廢料。后來查遍相關(guān)文件，居然沒有規(guī)定，這是一個遺漏。
模具間沒有模具清潔記錄，中間站溫濕度表不準確，泡罩間清場衛(wèi)生不徹底，壓差不夠，沸騰干燥器空氣濾網(wǎng)沒有清洗記錄，工作鞋沒有清洗記錄，外包工作間沒有溫度計等。
比皆是。這個企業(yè)出這么多問題，其經(jīng)營思路就是賺錢，不管員工死活。
當然檢查員也發(fā)現(xiàn)問題很多很嚴重，第二天就判定不符合gmp，就要結(jié)束檢查回去了。老板急忙打電話給德陽藥監(jiān)局長，局長到公司后，給檢查員做思想工作。后來不曉得怎么談的，居然通過了。
第三篇】：制劑車間設(shè)備管理工作總結(jié)6，制劑車間工作總結(jié)。
管理工作總結(jié)各位領(lǐng)導(dǎo)大家好，我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細分類，合理放置，妥善保管。
出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護與保養(yǎng)每天主動和操作工與機修人員溝通，了解設(shè)備的運行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法及時認真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項記錄。
積極協(xié)助設(shè)備廠家進行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進設(shè)備的各項資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進一步擴大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運行。
總混崗位方錐混料機有異常聲響總混崗位搖擺整粒機前軸承座磨損嚴重崩解儀老舊損壞嚴重，達不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
空氣壓縮機運行20xxh的維護與保養(yǎng)外包鋁塑板裝盒機plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面新進員工在設(shè)備維護和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因為備品備件的不足造成設(shè)備的停機。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點1.設(shè)備保養(yǎng)和維護設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點部位專門拿出來進行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進行入廠的一級培訓(xùn)，然后進行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
的培訓(xùn)首先需要加強對所有員工進行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標準要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
制劑室個人總結(jié)篇十八
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機，全自動制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機制成藥條，藥條通過伺服機進入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機與制條機的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機上的進料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細的講解及我認真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機、k160搖擺式顆粒機、gfg40a型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進入，通過分部器進入干燥室，使物料沸騰起來進行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風(fēng)分離器回收。
k160搖擺式顆粒機為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應(yīng)注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機的順序，要先開通風(fēng)，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
制劑室個人總結(jié)篇十九
第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設(shè)備是半自動膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來做它了，原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點差錯，我覺得我是做得比較好的了。這個維持五天的藥物制劑實訓(xùn)，讓我大開眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進的制藥技術(shù)！也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽說這次實訓(xùn)是自己動手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！
第一天的上午，首先是去班里開實訓(xùn)的動員大會，在大會上，老師給我們講解了好多在實訓(xùn)車間的要求，也講這次實訓(xùn)的考核內(nèi)容，后來我們就去了實訓(xùn)車間參觀，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實訓(xùn)車間，老師就叫我們看那個正確的進入車間的程序，為了保持車間的潔凈度，為了養(yǎng)成習(xí)慣，都是按照gmp的要求啦規(guī)定！脫去自用鞋，放入鞋柜內(nèi)，轉(zhuǎn)身，穿上潔凈工作鞋，進入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側(cè)面，這樣就能進入生產(chǎn)車間了，一進入更衣室，發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計好特別，地面鋪了還氧樹脂，都是圓角，說是以防微生物的生長，連空氣也是過濾的，而且人流和物流是分開的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時吃的藥都是又這些機器制造出來的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內(nèi)容，讓我們做好準備，后來就是看書，了解下機器的操作！
第二天，照安排是壓片，個個好興奮，精神飽滿，去到實訓(xùn)車間，就積極的交實驗報告，做好準備就進去壓片車間等老師的到來，據(jù)了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內(nèi)曾用過，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著就把顆粒倒進料斗，然后就開機，調(diào)好厚度，壓力等等的設(shè)置，就開始壓了，我親眼的看著一個個藥片出來，我此時此刻的心情是很澎湃的，很激動，很有成就感！開始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi)，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調(diào)大填充厚度，再進行片的硬度，若硬度過大則壓力調(diào)小一點，若硬過小則將壓力調(diào)大，然后進行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個是螺旋推動器，哪個又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個個小小的藥丸，老師講解后也說了哪個地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開動機器，看看一條條的藥條出來，經(jīng)過制丸刀輪就變了一個個圓圓的小丸，在此之前也要開酒精，是用來潤濕藥丸的！我們每人來操作熟練下，此時覺得好自豪，可以用自己的雙手來做的！
第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機器的操作原理，然后就給機器的裝好，接著老師叫我們進入調(diào)漿室去調(diào)漿，在調(diào)淀粉漿時，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來潤濕作用的，然后就把加藥粉進機器里，在制顆粒的同時加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來很精細，把顆粒從出料流出來，要打開閥門讓顆粒流出，通常閥門要打開幾下，防止殘留在閥門口上，這樣雪白的顆粒就出來了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機器好大型的，好復(fù)雜，要經(jīng)過石英、濾網(wǎng)、離子交換、滅菌等等，老師詳細的介紹，參觀了好多機器，現(xiàn)在的科技真的好先進，在裝瓶、灌封都是一條線生產(chǎn)的，全自動，在灌封的那個小小空間里的潔凈度（gmp）要求是100級的，還有高壓蒸汽滅菌等機器，讓我了解到這些機器的很多知識！
第四天是滴丸的講解，老師給我們詳細的.介紹這些制丸機器，是怎么制備滴丸的，同時我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒有自己動手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個是最好做的，同樣老師也是給我們講解機器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認真的操作一個，我們都仔細的看著，哪一個關(guān)鍵點我們都要牢記著，然后老師就講我們每個人都來自己操作下，熟練下操作機器，我做的時候很認真，過程過也犯了一些小毛病，我會記住我所做錯的，這是一種經(jīng)驗，也是一種知識。最后還是很能制出很好的膠囊。
第五天，就是這次實訓(xùn)的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關(guān)系到人的性命安全，下午是清場，我們每個人都是積極的工作，按照gmp的要求來做，把每個車間掃到一菌不染，時間過得真快，實訓(xùn)就這樣結(jié)束了！
實訓(xùn)讓我明白到醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的，發(fā)覺到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺！
制劑室個人總結(jié)篇二十
九個月的實習(xí)結(jié)束了，原本迷茫與無知，現(xiàn)如今滿載而歸，我告別了我的藥廠實習(xí)生活，也永遠告別了我的學(xué)生時代，在這段時間里我收獲了許多，收獲了知識、技術(shù)、經(jīng)驗。在入廠時遵紀守法，愛護公共財產(chǎn)，樂于助人，人際關(guān)系融洽，并積極參加公司開展的各種培訓(xùn)活動，在培訓(xùn)中積極發(fā)表自己的看法。
二、自身要求嚴格，樹立良好形象在工作中，我更是積極要求上進，跟著師傅從最基本的做起，從清掃地面、墻壁到清洗機器，努力工作，記得從小事做起，從身邊做起，車間里的衛(wèi)生查差了，不是自己當值也拿掃帚掃掃，哪個房間的燈開著沒人就隨手把燈關(guān)了，在車間里親自實踐“6s”，明白了“6s”的重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點，體會到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度：
力求完美，用心把事情做好。
附送：
藥廠化驗員實習(xí)報告。
藥廠化驗員實習(xí)報告。
藥廠的實習(xí)報告201x年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司，在質(zhì)檢中心擔任化驗員的職位，三個月的實習(xí)期轉(zhuǎn)眼間就過去了，在實習(xí)過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作，在剛剛結(jié)束的實習(xí)期里，我嚴格遵守質(zhì)檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度，以質(zhì)檢者的身份嚴格要求約束自己，認真工作，盡量做到無差錯事故，并且理論聯(lián)系實際，不怕出錯、虛心請教共事的阿姨，切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此，我更是認真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同共事阿姨相配合，盡量完善日常實習(xí)工作。實習(xí)內(nèi)容如下：
1、使用電子天平稱量藥品：
例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重，并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源，調(diào)整天平零點，并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片，精密稱定。依次取出1片，分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出，關(guān)好天平門，恢復(fù)到零點。關(guān)閉電源，清理垃圾并計算)。
2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度：
例如，測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。
3、測定藥品的干燥失重：
稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重，減失重量不得超過10%。
4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度：
例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品，照溶出度測定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實踐，我發(fā)現(xiàn)，畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠。從學(xué)校走向社會，從教室走向工作崗位，由學(xué)生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境;無論是思維方式，還是思考方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅信在以后學(xué)習(xí)的日子里我會再接再厲，以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作，決不辜負公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對我的教導(dǎo)和期望。
崗位職責(zé)制劑車間。
固體制劑車間制粒崗位職責(zé)。
制劑室個人總結(jié)篇二十一
擬定出一套符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進行，從而保證自制藥品質(zhì)量。