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藥品質(zhì)檢員工作職責篇一
1.監(jiān)督所有產(chǎn)品的質(zhì)量、工藝流程的執(zhí)行。
2.監(jiān)督執(zhí)行合格產(chǎn)品出廠制度。
3.監(jiān)督現(xiàn)場gmp、haccp執(zhí)行狀況。
4.及時有效改善工藝流程。
5.用心協(xié)助新品實驗計劃并落實。
6.保證新產(chǎn)品上線記錄完整有效。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇二
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃，準備好相關的檢測用具，與生產(chǎn)同步進行檢驗。
2.負責生產(chǎn)過程的首檢確認、巡檢，并進行記錄。
3.負責車間員工質(zhì)量首件檢、巡檢、標識執(zhí)行的監(jiān)督以及質(zhì)量意識的培訓和提高;
4.負責不合格品的管控，標識、隔離、統(tǒng)計、分析、處理;
5.負責質(zhì)量數(shù)據(jù)傳遞，統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，跟蹤需要整改的問題進程和效果至問題關閉。
6.參與質(zhì)量事故調(diào)查，分析質(zhì)量事故原因，落實責任，跟蹤監(jiān)督責任部門執(zhí)行和效果驗證。
7.負責根據(jù)《質(zhì)量管理規(guī)定》實施相應的監(jiān)督,并上報品質(zhì)主任;
8.負責檢查和糾正現(xiàn)場不合格品要求的作業(yè)方法和作業(yè)行為。
9.負責檢查落實車間各項影響過程/產(chǎn)品質(zhì)量的標準制度及工藝紀律的執(zhí)行情況檢查工作。
10.負責檢查共用計量器具的使用有效期。
11.負責制程問題反饋處理，及協(xié)助客訴等質(zhì)量問題的分析整改和跟進落實。
12.負責新品、試?；蛟O計變更后首件的評審確認等;
13.參與工藝驗證和關鍵特殊工序的過程確認。
14.車間轉(zhuǎn)序品管理，監(jiān)督車間產(chǎn)品的轉(zhuǎn)序的流向、存放管理，對物品進行定置定位管理。
15.產(chǎn)品跟蹤卡狀態(tài)的監(jiān)督管理，并簽字確認，做好可追溯性的管理。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇三
1、負責施工過程中質(zhì)量監(jiān)督、整改。認真熟悉圖紙，按照國家相關標準規(guī)范及交底情況組織檢查、監(jiān)督現(xiàn)場施工質(zhì)量，及時掌握工程質(zhì)量動態(tài)、核定分項工程質(zhì)量等級，杜絕不合格品進入下道工序。
2、負責關鍵工序施工連續(xù)監(jiān)控、留存影像。
3、負責樣板制作過程中監(jiān)督檢查。配合其他工種，作好工序交接; 配合技術組與設計辦理洽商及變更
4、專業(yè)分包或建設單位提供的建筑材料、構(gòu)配件和設備的進場驗收。
5、負責質(zhì)量專項檢查，落實三檢制度的執(zhí)行，三檢、檢驗批資料填寫。
6、質(zhì)量活動方案，活動開展情況總結(jié)及過程資料收集
藥品質(zhì)檢員工作職責篇四
負責過程檢驗、不合格品控制及跟蹤;
科學、準確、及時、主動地完成測量和檢驗工作;
負責注塑過程的首、末件檢驗和巡檢;
質(zhì)量問題的協(xié)助解決;
樣件管理，制程中缺陷品的統(tǒng)計、分析、處理;
正確使用和保管好計量器具;
負責出貨產(chǎn)品的檢驗，并出具檢驗報告;
服從領導安排。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇五
1、負責對從原材料到產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作，并對質(zhì)檢結(jié)果負責
2、對產(chǎn)品要核查名稱、質(zhì)量和標識，準確填寫質(zhì)量單，不允許有漏檢或錯檢
3、做好常用質(zhì)檢、試驗器具的使用、保管和維護工作，對計量器具要按規(guī)定做好檢定和標識工作
4、嚴格根據(jù)產(chǎn)品的檢驗大綱進行產(chǎn)品出廠試驗的檢驗，并做好檢驗記錄，保證產(chǎn)品的合格率
5、做好“檢驗報告”、“檢驗、試驗設備臺賬”、合格證及檢驗標識的管理
6、參與質(zhì)量管理體系的運行、組織和管理工作
7、匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關資料
8、及時上報質(zhì)量問題
藥品質(zhì)檢員工作職責篇六
印刷質(zhì)檢員工作職責
1、負責對全廠職工進行“質(zhì)量就是生命”的宣傳教育，督促和檢查質(zhì)量標準，進行產(chǎn)品質(zhì)量抽查，建立和完善各類考核、統(tǒng)計、分析工作。
2、嚴格執(zhí)行“自檢、互檢、專檢”制度，處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，次品務必經(jīng)質(zhì)檢員登記簽字方可出車間，杜絕廢品流入下道工序，出現(xiàn)廢品要協(xié)助車間查清原因，采取改善措施，做好事故登記處理分析工作。
3、定期分析研究、解決各工序質(zhì)量問題，抓好壞落實工作。
4、組織各種質(zhì)量競賽，評比工作，總結(jié)有關質(zhì)量數(shù)據(jù)和材料。
5、負責印刷前、裝訂前的復查工作，抽查膠印書刊印刷的“標準樣”，抽查裝訂成品質(zhì)量。
6、負責工藝規(guī)程的管理和檢查。
簽樣制度在質(zhì)量管理中的重要性
簽樣制度在印刷企業(yè)中是最常見的一種質(zhì)量控制方法，一張簽樣張質(zhì)量的好壞直接關系到整批產(chǎn)品的質(zhì)量。產(chǎn)品質(zhì)量的好壞直接影響到企業(yè)的效益和信譽。合格的簽樣樣張無疑成了該批產(chǎn)品的質(zhì)量標準，成為機臺人員自檢的“參照物”。三亞志成彩色印刷有限公司在嚴格貫徹iso9002質(zhì)量保證體系的同時，個性注重在各個工序開機前嚴格執(zhí)行簽樣制度，對防止出現(xiàn)一些不必要的質(zhì)量事故設起了一道屏幕，對公司整體產(chǎn)品質(zhì)量的提高，起到了舉足輕重的作用。我們的主要經(jīng)驗如下:
一、公司制定了產(chǎn)品分類及各類產(chǎn)品的簽樣制度
為了有效地進行生產(chǎn)和檢驗，我們對公司的產(chǎn)品進行了分類，分為y級(優(yōu)級品)、h級(合格品)、p級(普通品)三類(h級和p級列為一般產(chǎn)品)。
y級:承印的各藥廠的小盒、中盒、紙箱，彩色樣本，彩色宣傳頁，手提出袋，彩色瓶貼等均屬此類。此類產(chǎn)品為公司的重點產(chǎn)品，需要三級簽樣，車間主任為一級，質(zhì)檢部經(jīng)理為二級、總經(jīng)程師為三級。
h級:承印的各藥廠說明書及社會印件中的四色印件等均屬此類，執(zhí)行二級簽樣，車間主任為一級，質(zhì)檢部經(jīng)理為二級。
p級:社會印件中的膠印紙或銅版紙印件均屬此類，需一級簽樣，質(zhì)檢部簽樣。
經(jīng)營部和生產(chǎn)部以此類方法分別在施工命令單和生產(chǎn)工單上注明，指導各工序的生產(chǎn)和檢驗。公司在執(zhí)行簽樣制度的過程中，對于首次印刷的第一批產(chǎn)品，不光是送打樣產(chǎn)品給客戶認可，還邀請客戶親自到車間簽樣確認，防止不必要的糾紛產(chǎn)生。
二、膠印車間是企業(yè)的龍頭，應把好簽樣關
車間簽樣時應注意如下資料:
a.所用紙張型號、規(guī)格以及油墨的型號是否和生產(chǎn)工單相符。
b.規(guī)矩線是否齊全、套印是否準確。
c.墨量是否均勻、平狀，若是網(wǎng)線版，網(wǎng)點是否丟失或瞎糊，網(wǎng)線的角度是否正確。
d.色相是否與樣張一致，新調(diào)的專色墨務必先送質(zhì)檢部確認，同意后方可使用。
e.圖案位置是否正確，是否在紙幅內(nèi)，文字是否正確，有無掉版、漏字、錯字、缺筆斷劃的現(xiàn)象。
f.及時測量簽樣樣張的密度并記錄，寫出各色色序及專色墨的調(diào)配比例。
g.每批產(chǎn)品改版應仔細對照樣稿，檢查位置、圖案是否正確，新版產(chǎn)品必須要用拼版圖檢查拼版是否正確。
h.自翻版產(chǎn)品要看反面是否劃傷，咬口是否放反。
i.有模切壓痕的產(chǎn)品要自行折頁看、頁碼是否正確等。
簽樣稿一式兩份，質(zhì)檢部、生產(chǎn)部各保留一份，分別放入專用的簽樣稿存放柜中。生產(chǎn)部簽樣稿作為下批印刷的樣張，質(zhì)檢部的保留存檔。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇七
質(zhì)檢員崗位職責(自動化設備)
質(zhì)量控制
1.負責外購、外協(xié)件的來料檢驗。
2.負責裝備過程質(zhì)量檢查。
3.統(tǒng)計分析質(zhì)量數(shù)據(jù)。
供應商質(zhì)量管理
協(xié)助科長做好供應商選取、質(zhì)量評估、質(zhì)量輔導、獎罰和淘汰機制、方法。
質(zhì)量改善
1.不合格品的控制，并協(xié)助科長制定不合格品的預防和糾正措施。
2.召開現(xiàn)場質(zhì)量分析會議。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇八
1、了解試驗室的基本任務、工作分類，試驗內(nèi)容及試驗材料的用途、性能。會使用原子吸收儀、氣相色譜、液相色譜、高效液相色譜。
2、熟悉本專業(yè)各種試驗儀器的用途、操作性能及維修方法。
3、負責測試前的準備工作和測試儀器的日常維護、管理和清潔衛(wèi)生，愛護好測試儀器和器具。
4、完成本專業(yè)的委托試驗和施工測試任務。
5、根據(jù)操作規(guī)程正確使用本專業(yè)的儀器設備，配合做好計量儀器具的周期鑒定和送檢工作。
6、熟悉安全操作規(guī)程和用電常識，做到安全生產(chǎn)。
7.完成材料試驗試件的加工、制作及試驗,并提出完整的測試記錄。
8、認真鉆研業(yè)務，努力提高技能水平和業(yè)務水平。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇九
1. 負責日常加工、生產(chǎn)、裝配、包裝等各工序的質(zhì)量檢驗，
2. 負責原材料、外購件、外協(xié)加工件的入庫檢驗;
3. 按照技術標準對受檢產(chǎn)品進行質(zhì)首檢、巡檢、產(chǎn)品入庫檢驗，確保出廠產(chǎn)品符合相關要求;
4. 對各類產(chǎn)品質(zhì)量問題、事故進行調(diào)查，分析并提出處理意見;
5. 對檢驗輸出的表單進行電子檔更新并反饋異常信息;
6. 負責倉庫日常管理，積極進行配貨和調(diào)貨工作等;
7. 熟悉5s管理者優(yōu)先;
8. 完成臨時交辦的其他工作。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇一
1.監(jiān)督所有產(chǎn)品的質(zhì)量、工藝流程的執(zhí)行。
2.監(jiān)督執(zhí)行合格產(chǎn)品出廠制度。
3.監(jiān)督現(xiàn)場gmp、haccp執(zhí)行狀況。
4.及時有效改善工藝流程。
5.用心協(xié)助新品實驗計劃并落實。
6.保證新產(chǎn)品上線記錄完整有效。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇二
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃，準備好相關的檢測用具，與生產(chǎn)同步進行檢驗。
2.負責生產(chǎn)過程的首檢確認、巡檢，并進行記錄。
3.負責車間員工質(zhì)量首件檢、巡檢、標識執(zhí)行的監(jiān)督以及質(zhì)量意識的培訓和提高;
4.負責不合格品的管控，標識、隔離、統(tǒng)計、分析、處理;
5.負責質(zhì)量數(shù)據(jù)傳遞，統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，跟蹤需要整改的問題進程和效果至問題關閉。
6.參與質(zhì)量事故調(diào)查，分析質(zhì)量事故原因，落實責任，跟蹤監(jiān)督責任部門執(zhí)行和效果驗證。
7.負責根據(jù)《質(zhì)量管理規(guī)定》實施相應的監(jiān)督,并上報品質(zhì)主任;
8.負責檢查和糾正現(xiàn)場不合格品要求的作業(yè)方法和作業(yè)行為。
9.負責檢查落實車間各項影響過程/產(chǎn)品質(zhì)量的標準制度及工藝紀律的執(zhí)行情況檢查工作。
10.負責檢查共用計量器具的使用有效期。
11.負責制程問題反饋處理，及協(xié)助客訴等質(zhì)量問題的分析整改和跟進落實。
12.負責新品、試?；蛟O計變更后首件的評審確認等;
13.參與工藝驗證和關鍵特殊工序的過程確認。
14.車間轉(zhuǎn)序品管理，監(jiān)督車間產(chǎn)品的轉(zhuǎn)序的流向、存放管理，對物品進行定置定位管理。
15.產(chǎn)品跟蹤卡狀態(tài)的監(jiān)督管理，并簽字確認，做好可追溯性的管理。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇三
1、負責施工過程中質(zhì)量監(jiān)督、整改。認真熟悉圖紙，按照國家相關標準規(guī)范及交底情況組織檢查、監(jiān)督現(xiàn)場施工質(zhì)量，及時掌握工程質(zhì)量動態(tài)、核定分項工程質(zhì)量等級，杜絕不合格品進入下道工序。
2、負責關鍵工序施工連續(xù)監(jiān)控、留存影像。
3、負責樣板制作過程中監(jiān)督檢查。配合其他工種，作好工序交接; 配合技術組與設計辦理洽商及變更
4、專業(yè)分包或建設單位提供的建筑材料、構(gòu)配件和設備的進場驗收。
5、負責質(zhì)量專項檢查，落實三檢制度的執(zhí)行，三檢、檢驗批資料填寫。
6、質(zhì)量活動方案，活動開展情況總結(jié)及過程資料收集
藥品質(zhì)檢員工作職責篇四
負責過程檢驗、不合格品控制及跟蹤;
科學、準確、及時、主動地完成測量和檢驗工作;
負責注塑過程的首、末件檢驗和巡檢;
質(zhì)量問題的協(xié)助解決;
樣件管理，制程中缺陷品的統(tǒng)計、分析、處理;
正確使用和保管好計量器具;
負責出貨產(chǎn)品的檢驗，并出具檢驗報告;
服從領導安排。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇五
1、負責對從原材料到產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作，并對質(zhì)檢結(jié)果負責
2、對產(chǎn)品要核查名稱、質(zhì)量和標識，準確填寫質(zhì)量單，不允許有漏檢或錯檢
3、做好常用質(zhì)檢、試驗器具的使用、保管和維護工作，對計量器具要按規(guī)定做好檢定和標識工作
4、嚴格根據(jù)產(chǎn)品的檢驗大綱進行產(chǎn)品出廠試驗的檢驗，并做好檢驗記錄，保證產(chǎn)品的合格率
5、做好“檢驗報告”、“檢驗、試驗設備臺賬”、合格證及檢驗標識的管理
6、參與質(zhì)量管理體系的運行、組織和管理工作
7、匯總、存檔各項質(zhì)檢記錄及相關資料
8、及時上報質(zhì)量問題
藥品質(zhì)檢員工作職責篇六
印刷質(zhì)檢員工作職責
1、負責對全廠職工進行“質(zhì)量就是生命”的宣傳教育，督促和檢查質(zhì)量標準，進行產(chǎn)品質(zhì)量抽查，建立和完善各類考核、統(tǒng)計、分析工作。
2、嚴格執(zhí)行“自檢、互檢、專檢”制度，處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，次品務必經(jīng)質(zhì)檢員登記簽字方可出車間，杜絕廢品流入下道工序，出現(xiàn)廢品要協(xié)助車間查清原因，采取改善措施，做好事故登記處理分析工作。
3、定期分析研究、解決各工序質(zhì)量問題，抓好壞落實工作。
4、組織各種質(zhì)量競賽，評比工作，總結(jié)有關質(zhì)量數(shù)據(jù)和材料。
5、負責印刷前、裝訂前的復查工作，抽查膠印書刊印刷的“標準樣”，抽查裝訂成品質(zhì)量。
6、負責工藝規(guī)程的管理和檢查。
簽樣制度在質(zhì)量管理中的重要性
簽樣制度在印刷企業(yè)中是最常見的一種質(zhì)量控制方法，一張簽樣張質(zhì)量的好壞直接關系到整批產(chǎn)品的質(zhì)量。產(chǎn)品質(zhì)量的好壞直接影響到企業(yè)的效益和信譽。合格的簽樣樣張無疑成了該批產(chǎn)品的質(zhì)量標準，成為機臺人員自檢的“參照物”。三亞志成彩色印刷有限公司在嚴格貫徹iso9002質(zhì)量保證體系的同時，個性注重在各個工序開機前嚴格執(zhí)行簽樣制度，對防止出現(xiàn)一些不必要的質(zhì)量事故設起了一道屏幕，對公司整體產(chǎn)品質(zhì)量的提高，起到了舉足輕重的作用。我們的主要經(jīng)驗如下:
一、公司制定了產(chǎn)品分類及各類產(chǎn)品的簽樣制度
為了有效地進行生產(chǎn)和檢驗，我們對公司的產(chǎn)品進行了分類，分為y級(優(yōu)級品)、h級(合格品)、p級(普通品)三類(h級和p級列為一般產(chǎn)品)。
y級:承印的各藥廠的小盒、中盒、紙箱，彩色樣本，彩色宣傳頁，手提出袋，彩色瓶貼等均屬此類。此類產(chǎn)品為公司的重點產(chǎn)品，需要三級簽樣，車間主任為一級，質(zhì)檢部經(jīng)理為二級、總經(jīng)程師為三級。
h級:承印的各藥廠說明書及社會印件中的四色印件等均屬此類，執(zhí)行二級簽樣，車間主任為一級，質(zhì)檢部經(jīng)理為二級。
p級:社會印件中的膠印紙或銅版紙印件均屬此類，需一級簽樣，質(zhì)檢部簽樣。
經(jīng)營部和生產(chǎn)部以此類方法分別在施工命令單和生產(chǎn)工單上注明，指導各工序的生產(chǎn)和檢驗。公司在執(zhí)行簽樣制度的過程中，對于首次印刷的第一批產(chǎn)品，不光是送打樣產(chǎn)品給客戶認可，還邀請客戶親自到車間簽樣確認，防止不必要的糾紛產(chǎn)生。
二、膠印車間是企業(yè)的龍頭，應把好簽樣關
車間簽樣時應注意如下資料:
a.所用紙張型號、規(guī)格以及油墨的型號是否和生產(chǎn)工單相符。
b.規(guī)矩線是否齊全、套印是否準確。
c.墨量是否均勻、平狀，若是網(wǎng)線版，網(wǎng)點是否丟失或瞎糊，網(wǎng)線的角度是否正確。
d.色相是否與樣張一致，新調(diào)的專色墨務必先送質(zhì)檢部確認，同意后方可使用。
e.圖案位置是否正確，是否在紙幅內(nèi)，文字是否正確，有無掉版、漏字、錯字、缺筆斷劃的現(xiàn)象。
f.及時測量簽樣樣張的密度并記錄，寫出各色色序及專色墨的調(diào)配比例。
g.每批產(chǎn)品改版應仔細對照樣稿，檢查位置、圖案是否正確，新版產(chǎn)品必須要用拼版圖檢查拼版是否正確。
h.自翻版產(chǎn)品要看反面是否劃傷，咬口是否放反。
i.有模切壓痕的產(chǎn)品要自行折頁看、頁碼是否正確等。
簽樣稿一式兩份，質(zhì)檢部、生產(chǎn)部各保留一份，分別放入專用的簽樣稿存放柜中。生產(chǎn)部簽樣稿作為下批印刷的樣張，質(zhì)檢部的保留存檔。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇七
質(zhì)檢員崗位職責(自動化設備)
質(zhì)量控制
1.負責外購、外協(xié)件的來料檢驗。
2.負責裝備過程質(zhì)量檢查。
3.統(tǒng)計分析質(zhì)量數(shù)據(jù)。
供應商質(zhì)量管理
協(xié)助科長做好供應商選取、質(zhì)量評估、質(zhì)量輔導、獎罰和淘汰機制、方法。
質(zhì)量改善
1.不合格品的控制，并協(xié)助科長制定不合格品的預防和糾正措施。
2.召開現(xiàn)場質(zhì)量分析會議。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇八
1、了解試驗室的基本任務、工作分類，試驗內(nèi)容及試驗材料的用途、性能。會使用原子吸收儀、氣相色譜、液相色譜、高效液相色譜。
2、熟悉本專業(yè)各種試驗儀器的用途、操作性能及維修方法。
3、負責測試前的準備工作和測試儀器的日常維護、管理和清潔衛(wèi)生，愛護好測試儀器和器具。
4、完成本專業(yè)的委托試驗和施工測試任務。
5、根據(jù)操作規(guī)程正確使用本專業(yè)的儀器設備，配合做好計量儀器具的周期鑒定和送檢工作。
6、熟悉安全操作規(guī)程和用電常識，做到安全生產(chǎn)。
7.完成材料試驗試件的加工、制作及試驗,并提出完整的測試記錄。
8、認真鉆研業(yè)務，努力提高技能水平和業(yè)務水平。
藥品質(zhì)檢員工作職責篇九
1. 負責日常加工、生產(chǎn)、裝配、包裝等各工序的質(zhì)量檢驗，
2. 負責原材料、外購件、外協(xié)加工件的入庫檢驗;
3. 按照技術標準對受檢產(chǎn)品進行質(zhì)首檢、巡檢、產(chǎn)品入庫檢驗，確保出廠產(chǎn)品符合相關要求;
4. 對各類產(chǎn)品質(zhì)量問題、事故進行調(diào)查，分析并提出處理意見;
5. 對檢驗輸出的表單進行電子檔更新并反饋異常信息;
6. 負責倉庫日常管理，積極進行配貨和調(diào)貨工作等;
7. 熟悉5s管理者優(yōu)先;
8. 完成臨時交辦的其他工作。