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放射診療管理制度篇一
一、與放射源有關(guān)的人員要認真學(xué)習(xí)《中華人民共和國放射性污染防治法》、《放射性同位素與射線裝置輻射防護條例》及國家和省內(nèi)有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標準,并采取有效措施使本單位的放射防護工作貼合有關(guān)規(guī)定和標準,不得違法違規(guī)。
二、專(兼)職放射性防護人員要相對穩(wěn)定。其職責是:建立、健全輻射防護規(guī)章制度,檢查執(zhí)行狀況,完成其交辦的工作任務(wù)。
三、定期組織本單位輻射工作人員學(xué)習(xí)輻射防護知識和有關(guān)法規(guī)標準,加強管理,及時消除事故隱患。
四、放射源暫時存放場所要采取有效的防火、防盜、防泄露的安全防護措施,實行雙人雙鎖,嚴格登記。發(fā)現(xiàn)放射源丟失、被盜立即向環(huán)保、公安部門報告,不得遲報、瞞報。
五、建立放射源巡視制度,班組每一天巡視,車間每周巡視,公司(廠)每月巡視一次,填寫巡視記錄。為確保放射性作業(yè)人員每年理解的照射劑量低于國家標準限值,相關(guān)作業(yè)人員每年工作不超過280天,每一天不超過8小時。
六、理解監(jiān)督部門的安全檢查,并認真匯報本單位的輻射防護狀況,帶給有關(guān)資料。
放射診療管理制度篇二
我院現(xiàn)在使用的放射診療設(shè)備有:x射線ct機2臺,dr攝影機1臺,數(shù)字胃腸機1臺,x線床旁攝影機2臺,dsa機1臺,醫(yī)用直線加速器1臺,模擬定位機1臺。20__年-20__年完成x射線診斷人次153728人次,放射治療341人次,ect檢查1226人次,核素治療34人次。
我院現(xiàn)有放射工作人員1名,符合《放射診療管理規(guī)定》的要求,做到依法執(zhí)業(yè)。20__年12月和20__年10月10-11號,我院工作人員參加了泰安市衛(wèi)生監(jiān)督局舉辦的放射工作人員培訓(xùn)班,并持有《放射工作人員證》。我們嚴格按照《放射診療管理規(guī)定》要求,建立了放射工作人員個人劑量監(jiān)測、職業(yè)健康管理和教育培訓(xùn)檔案,放射工作人員工作時嚴格按規(guī)定佩戴個人劑量計,委泰安市疾病預(yù)防控制中心進行放射工作人員個人劑量監(jiān)測,定期委托泰安市職業(yè)病防治院對放射工作人員進行上崗前、在崗期和離崗期的健康檢查,定期組織放射工作人員參加泰安市衛(wèi)生監(jiān)督局舉辦的放射防護和法律法規(guī)知識培訓(xùn)。
我院的放射科放射診療工作場所機房門口均設(shè)置醒目規(guī)范的`電離輻射安全警示標志和工作指示燈,委托山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所對放射診療設(shè)備和放射診療工作場所每年進行一次狀態(tài)和防護檢測,確保在設(shè)備性能和放射防護合格的情況下開展放射診療工作,以保障放射工作人員及公眾的輻射健康與安全。
我院的放射診療場所均配備了鉛衣、鉛圍裙、鉛三角、鉛圍脖等個人防護用品和受檢者防護用品,配備了必要的檢測儀器。放射診療工作人員對患者和受檢者進行醫(yī)療照射時,嚴格遵循醫(yī)療照射適當化和放射防護化的原則,嚴格控制受照劑量,對受檢者鄰近照射野的敏感器官和組織做好屏蔽防護,對育齡婦女和兒童進行醫(yī)療照射時,事先詢問育齡婦女是否懷孕,并告知患者或家屬輻射對健康的影響。
按照《中華人民共和國放射性污染防治法》及《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》等法律法規(guī)的規(guī)定,我院于20__年11月向山東省環(huán)保廳申請辦理了《輻射安全許可證》。按照《中華人民共和國職業(yè)病防治法》和《放射診療管理規(guī)定》等法律法規(guī)的要求,20__年7月,我院委托山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所對門診綜合樓放射診療工作場所建設(shè)項目進行了職業(yè)病危害放射防護控制效果評價,20__年11月6日,泰安市衛(wèi)生局組織有關(guān)專家對《泰安協(xié)和醫(yī)院放射診療工作場所職業(yè)病危害控制效果評價報告表》進行了審查并通過驗收。
今后,我院將不斷加大對放射診療工作的管理,進一步完善各項放射診療管理制度,定期做好對放射診療工作的監(jiān)督檢查,確保放射診療工作安全規(guī)范開展。
放射診療管理制度篇三
根據(jù)《中華人民共和國放射性污染防治法》和《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》,為了加強我單位的放射源管理,避免輻射事故的發(fā)生,特制訂本制度。
1、公司對放射源采取三級管理:山西安澤玉華煤業(yè)有限公司、洗煤廠、車間班組。
2、公司負責放射源采購計劃的審核、放射源的采購,監(jiān)督、檢查放射源的保管、使用狀況。
3、洗煤廠負責放射源的保管、使用、安全防護,建立、健全放射源臺帳。
4、車間班組做好放射源的安全監(jiān)護及維護、維修。
5、建立放射源臺帳。放射源從訂貨、接收、運輸、安裝、存放務(wù)必有專人負責,并做好放射源檔案,做好記錄。
6、建立暫存庫,在檢修期間、停產(chǎn)期間、放射源購回未安裝前和報廢后,使用暫存庫存放放射源,避面丟失。
7、暫存庫周圍設(shè)立明顯的電離輻射防護標志牌,安裝防盜門,實行雙人雙鎖,做好放射源出入庫記錄。
8、放射源所在場所設(shè)立明顯的電離輻射防護標志牌。放射源工作現(xiàn)場應(yīng)懸掛醒目的職責牌,注明現(xiàn)場職責人、放射源核素、活度、編碼、出廠日期。
9、放射源安裝現(xiàn)場及暫存庫務(wù)必有監(jiān)控、報警系統(tǒng),采取安全防盜措施,并有專人24小時值守,做好交接班記錄。
10、放射源出入庫、拆卸、安裝,務(wù)必經(jīng)公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準,并做好記錄。
11、放射源一旦發(fā)生丟失,要保護好現(xiàn)場,立即上報公司,并立即上報上級公安、環(huán)保部門。
本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。
放射診療管理制度篇四
張,門診和住院病人檢查2720人次,檢查人次比xx年增加880人次。甲片率張數(shù)3616,其符合率達到80%,乙片張數(shù)452,其符合率小于15%。診斷符合率達到70%。
2、透視方面:干部職工健康體檢1102人次,學(xué)生1328人次,
征兵體檢60余人次。特殊造影:48例。其總收入為144390元。
ct室:由(10月7日至12月30日)共接待病人338人次,總收入74360元。月收入突破2萬元以上。
三、存在的問題。
1、書寫報告不規(guī)范,詳簡不一,沒有統(tǒng)一認可的標準,漏診率較高,導(dǎo)致臨床不信任放射科報告。
2、提高質(zhì)量不高,許多體位不夠標準,有責任心因素,技術(shù)因素,暗房及膠片因素。
3、部份醫(yī)生態(tài)度差,話語不夠溫馨,顯示不出“以病人為中心的宗旨”。
4、與臨床科的協(xié)調(diào)度不夠。
放射診療管理制度篇五
為防止核子稱放射性計量器在使用過程中發(fā)生危害,提高廣大員工自身保護意識,增強安全預(yù)防觀念,制定此制度。
一、使用核子稱的車間領(lǐng)導(dǎo)為安全管理的第一職責人,要制定安全管理職責措施,安全管理職責要落實到人頭,每個班組要明確一名組長負責安全預(yù)防管理。
二、車間和工段,班組要經(jīng)常加強核放射對人體健康危害的思想教育,遵守管理制度,提高自身保護潛力。
三、使用單位要成立安全組織機構(gòu),落實專兼職安全員負責安全管理。
四、安放核放射的部位要有科學(xué)的防護措施,并掛警示標志。停產(chǎn)停工期間要放立專門警示標志。
五、安放核放射性的部位,嚴禁人員靠近和距離射源5m內(nèi)禁止人員停留。
六、核子稱和放射源部位維修時公司要透過有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員操作,非技術(shù)人員不準操作和動用放射源。
七、在放射源5m內(nèi)檢修設(shè)備時,人員有可靠安全防護措施,或穿防護服,并有專職安全員監(jiān)督下進行。
八、嚴禁在放射源的部位亂堆亂放物品。
九、要加強放射源的安全檢查,發(fā)生防護等問題和隱患要及時解決。
十、當班崗位人員和安全管理人員要加強當班的安全巡視和檢查,發(fā)現(xiàn)隱患或放射源丟失及損壞要及時向安全科及公司領(lǐng)導(dǎo)報告。
十一、對無視放射源管理,私自動用放射器的或損壞放射源防護裝置的將給予1200元以上1元以下罰款,因此發(fā)生傷害事故的將從重處罰或依法追究法律職責。
放射診療管理制度篇六
一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全,使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務(wù),根據(jù)國家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》,制定本制度。
二、凡使用、操作、管理醫(yī)用放射源的人員,就業(yè)前進行專業(yè)和輻射防護知識的培訓(xùn),經(jīng)考試合格并取得《放射工作人員證》者,方能從事該項工作。
三、一切放射源(如co-60等)投入使用前,須申報法定監(jiān)測部門監(jiān)測合格后,有關(guān)證件辦理齊全,方可使用。
四、工作人員必須正確應(yīng)用防護知識,加強自身防護,正確使用設(shè)備,提高操作技術(shù),減少射線照射。
五、工作人員應(yīng)注重病人和家屬的防護,關(guān)鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性,設(shè)備性能的有效性。
六、加強劑量監(jiān)測及管理,一切治療設(shè)備經(jīng)換源或大修后,必須重新檢測確認后,方可使用。工作人員應(yīng)按規(guī)定接受個人劑量監(jiān)測,違者按有關(guān)規(guī)定處理。
七、設(shè)立防火、防盜、防泄漏、防搶劫等安全措施,指定專人保管。
八、機房內(nèi)外照射的水平滿足防護要求。
九、對于廢源,按照《放射源處理辦法》的規(guī)定,醫(yī)院委托中國核動力研究院按簽約合同處置。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲存十個半衰期后,再按規(guī)定處理。
放射診療管理制度篇七
一、各項x線檢查須由臨床醫(yī)師詳細填寫申請單。接診人員做好放射科登記、編號、劃價多項工作,交費或記賬后進行相關(guān)的x線檢查。急診病人隨到隨診,特殊造影檢查,放射介入治療應(yīng)事先預(yù)約。
二、重要攝片由醫(yī)師和技術(shù)員共同確定投照位置、投照技術(shù)條件以及投照次數(shù)等。特殊造影放射介入治療等,須待出片合格后方可囑病人離開。
三、重危病人必要時應(yīng)由臨床醫(yī)師攜帶急救藥品陪同檢查。
四、x線診斷要密切結(jié)合臨床。疑難病例應(yīng)集體會診,必要時邀請臨床醫(yī)師參加共同研究做出診斷。不能確診的報告中要提出可能診斷內(nèi)容及建議做何種相關(guān)檢查以助確診;需觀察隨訪病例應(yīng)注明何時復(fù)診。
五、x線照片門診一般交由患者保管,但原始申請單及x線報告留底存檔備查;住院或門診中有教學(xué)、科研或需會診的疑難病例的x線片,應(yīng)做x線編號、歸檔、統(tǒng)一保管。借閱時要填寫借片單,并由經(jīng)治醫(yī)師簽名負責。院外借片須經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準,并收取借片押金,以保證歸還。凡發(fā)生醫(yī)患糾紛的x線照片,接醫(yī)務(wù)科通知后,一律不準借出,如私自借出或丟失將嚴肅處理。
六、每天集體閱片,磋商、研究投照暗室技術(shù)和診斷和鑒別診斷等內(nèi)容;疑難問題x線片可派人到外院請教或請外院專家會診,不斷提高工作質(zhì)量。
七、所有工作人員均應(yīng)嚴格履行自己的崗位職責,遵守各項操作規(guī)程,做好自我和患者的防護工作。工作人員要定期進行健康檢查,并妥善安排休假。
八、注意用電安全,嚴防差錯事故,x線機指定專人保養(yǎng),定期進行檢修??剖乙⒎派湓O(shè)備運行記錄,機器發(fā)生重大故障應(yīng)由當班人員即刻向院部報告,請示處理意見。
放射診療管理制度篇八
1、認真執(zhí)行《軍城煤礦放射源管理制度》,當發(fā)生放射源環(huán)境質(zhì)量及安全健康事故時,按《重大事故匯報規(guī)程》進行匯報和組織搶救。
2、明確安全健康事故為緊急情況、環(huán)境質(zhì)量情況為次級緊急情況。
3、嚴格放射源裝潢子的安裝,并有明確的安全警示標記,盡量減少核輻射。
4、應(yīng)急預(yù)案:搬遷放射源時,要先去掉放射性,采用長把工具抬移并采取隔離措施,在放射源周圍工作一般不超過2小時,超過2小時工作應(yīng)輪流操作。在放射源周圍工作時,必須距離1m以外,當發(fā)生意外事故時應(yīng)立即向礦調(diào)度室匯報,關(guān)閉放射源,疏散人員,封鎖放射源工作地點并組織其他人員進行救護,撤到安全地點。
5、培訓(xùn):加強放射管理人員的`安全預(yù)防意識培訓(xùn)和法規(guī)教育,做到發(fā)現(xiàn)事故要及時匯報并采取措施,防止事故擴大,自覺利用距離和屏蔽防護,定時參加衛(wèi)生勞動部門的查體,及時對個人接觸劑量進行檢測。
1、核子秤是一種高效、精確的計量儀器,必須按照規(guī)程正確使用。
2、任何情況下須對放射源及其設(shè)備作出清楚的標記,在其上或附近必須設(shè)置放射性警告牌,以保證人員在接近核子秤之前看到此標記。
3、核子秤裝置必須定期巡檢,主要查看其牢固性、穩(wěn)定性。
4、為保證核子秤的可靠性,必須按規(guī)程規(guī)定對其進行靜態(tài)、動態(tài)的校驗。
5、非有資格且未接受過訓(xùn)練的人員絕對不能移動放射源,任何人不得在放射打開時,打開a型架上部護罩。
6、靠近放射源外罩或在維護設(shè)備時,要關(guān)閉放射源裝置。
7、發(fā)生緊急事件時,不要試圖進行修理、拆除或處理受損的部件。
8、無論在任何情形下,除供應(yīng)商外,任何人不得拆除放射源。
1、必須按照規(guī)程正確使用核子秤。
2、任何情況下須對放射源及其設(shè)備作出清楚的標記,在其上或附近必須安置放射性警告牌,以保證接近核子秤之前看到此標記。
3、從事放射工作人員配置鉛手套、鉛眼鏡、鉛圍裙等防護用品,在監(jiān)測、調(diào)試維護、更換放射源時,工作人員必須穿戴放射防護品,關(guān)閉放射源。工作完畢后,方可打開放射源封閉塊。
4、靠近放射源外罩或維護設(shè)備時,要按照相關(guān)法規(guī),相關(guān)規(guī)定穿戴相應(yīng)的防護用品及關(guān)閉放射源裝置。
5、無論在任何情況下,任何人不得拆除放射源。
6、定期請專業(yè)部門檢查放射源泄漏情況,發(fā)現(xiàn)泄漏超標,應(yīng)立即請專業(yè)部門處理。
7、正常使用過程中若發(fā)現(xiàn)計量不準確等意外情況時,要立即請專業(yè)部門檢查是否有泄漏,不要試圖進行修理,應(yīng)立即遠離放射源,并通知礦調(diào)度室等相關(guān)部門,并在危險區(qū)域設(shè)立警示牌,防止人員進入危險區(qū)域。
8、每天觀察上位機情況,發(fā)現(xiàn)異常及緊急事件及時上報有關(guān)部門、礦調(diào)度室、保衛(wèi)科等相關(guān)部門進行必要處理,并要求相關(guān)人員撤離危險區(qū)域,立即到相關(guān)衛(wèi)生醫(yī)療部門接受檢查治療。
放射診療管理制度篇九
第一條為了加強放射性藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規(guī)定、制定本辦法。
第二條放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。
第三條凡在中華人民共和國國領(lǐng)域內(nèi)進行放射性藥品的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、運輸、使用、檢驗、監(jiān)督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。
第四條衛(wèi)生部主管全國放射性藥品監(jiān)督管理工作。能源部主管放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理工作。
第五條放射性新藥是指我國首次生產(chǎn)的放射性藥品。藥品研制單位的放射性新藥年度研制計劃,應(yīng)當報送能源部備案,并報所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門,經(jīng)衛(wèi)生行政部門匯總后,報衛(wèi)生部備案。
第六條放射性新藥的研制內(nèi)容,包括工藝路線、質(zhì)量標準、臨床前藥理及臨床研究。研制單位在制訂新藥工藝路線的同時,必須研究該藥的理化性能)純度(包括核素純度)及檢驗方法、藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)、放射性比活度、劑量、劑型、穩(wěn)定性等。
研制單位對放射免疫分析藥盒必須進行可測限度、范圍、特異性、準確度、精密度、穩(wěn)定性等方法學(xué)的研究。
放射性新藥的分類,按新藥審批辦法的規(guī)定辦理。
第七條研制單位研制的放射性新藥,在進行臨床試驗或者驗證前,應(yīng)當向衛(wèi)生部門提出申請,按新藥審批辦法的規(guī)定報送資料及樣品,經(jīng)衛(wèi)生部審批同意后,在衛(wèi)生部指定的醫(yī)院進行臨床研究。
第八條研制單位在放射性新藥臨床研究結(jié)束后,向衛(wèi)生部提出申請,經(jīng)衛(wèi)生部審核批準,發(fā)給新藥證書。衛(wèi)生部在審核批準時,應(yīng)當征求能源部的意見。
第九條放射性新藥投入生產(chǎn),需由生產(chǎn)單位或者取得放射性藥品生產(chǎn)許可證的研制單位,憑新藥證書(副本)向衛(wèi)生部提出生產(chǎn)該藥的申請,井提供樣品,由衛(wèi)生部審核發(fā)給批準文號。
第十條放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須向能源部報送年度生產(chǎn)、經(jīng)營計劃,并抄報衛(wèi)生部。
第十一條國家根據(jù)需要,對放射性藥品實行合理布局,定點生產(chǎn)。申請開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的企業(yè),應(yīng)征得能源部的同意后,方可按有關(guān)規(guī)定辦理籌建手續(xù)。
第十二條開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須具備《藥品管理法》第五條規(guī)定的條件,符合國家的放射衛(wèi)生防護基本標準,并履行環(huán)境影響報告的審批手續(xù),經(jīng)能源部審查同意,衛(wèi)生部審核批準后,由所在省,自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。無許可證的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),一律不準生產(chǎn)、銷售放射性藥品。
第十三條《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為5年,期滿前6個月,放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當分別向原發(fā)證的衛(wèi)生行政部門重新提出申請,按第十二條審批程序批準后,換發(fā)新證。
第十四條放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國家標準的放射性藥品,必須經(jīng)衛(wèi)生部征求能源部意見后審核批準,并發(fā)給批準文號。凡是改變衛(wèi)生部已批準的生產(chǎn)工藝路線和藥品標準的,生產(chǎn)單位必須按原報批程序經(jīng)衛(wèi)生部批準后方能生產(chǎn)。
第十五條放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須配備與生產(chǎn)、經(jīng)營放射性藥品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員,具有安全、防護和廢氣、廢物、廢水處理等設(shè)施,并建立嚴格的質(zhì)量管理制度。
第十六條放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須建立質(zhì)量檢驗機構(gòu),嚴格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗。產(chǎn)品出廠前,須經(jīng)質(zhì)量檢驗。符合國家藥品標準的產(chǎn)品方可出廠,不符合標準的產(chǎn)品一律不準出廠。
經(jīng)衛(wèi)生部審核批準的含有短半衰期放射性核素的藥品,可以邊檢驗邊出廠,但發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合國家藥品標準時,該藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即停止生產(chǎn)、銷售,并立即通知使用單位停止使用,同時報告衛(wèi)生部和能源部。
第十七條放射性藥品的生產(chǎn)、供銷業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給的《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》,醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》,申請辦理訂貨。
第十八條放射性藥品的進口業(yè)務(wù),由對外經(jīng)濟貿(mào)易部指定的單位,按照國家有關(guān)對外貿(mào)易的規(guī)定辦理。
進出口放射性藥品,應(yīng)當報衛(wèi)生部審批同意后,方得辦理進出口手續(xù)。
進口的放射性藥品品種,必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。
第十九條進口放射性藥品,必須經(jīng)中國藥品生物制品檢定所或者衛(wèi)生部授權(quán)的藥品檢驗所抽樣檢驗;檢驗合格的,方準進口。
對于經(jīng)衛(wèi)生部審核批準的短半衰期放射性核素的藥品,在保證安全使用的情況下,可以采取邊進口檢驗,邊投入使用的辦法。進口檢驗單位發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合要求時,應(yīng)當立即通知使用單位停止使用,并報告衛(wèi)生部和能源部。
第二十條放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質(zhì)量要求,具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護裝置,包裝必須分內(nèi)包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標簽、說明書和放射性藥品標志,內(nèi)包裝必須貼有標簽。
標簽必須注明藥品品名、放射性比活度、裝量。
說明書除注明前款內(nèi)容外,還須注明生產(chǎn)單位、批準文號、批號、主要成份、出廠日期、放射性核素半衰期、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌癥、有效期和注意事項等。
第二十一條放射性藥品的運輸,按國家運輸、郵政等部門制訂的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。
第二十二條醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室(內(nèi)位素室),必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。非核醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未經(jīng)培訓(xùn),不得從事放射性藥品使用工作。
第二十三條醫(yī)療單位使用放射性藥品,必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定。所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門,應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療單位核醫(yī)療技術(shù)人員的水平、設(shè)備條件,核發(fā)相應(yīng)等級的《放射性藥品使用許可證》,無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
《放射性藥品使用許可證》有效期為五年,期滿前6個月,醫(yī)療單位應(yīng)當向原發(fā)證的行政部門重新提出申請,經(jīng)審核批準后,換發(fā)新證。
第二十四條持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位,在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前,應(yīng)當根據(jù)放射性藥品的特點,提出該制劑的藥理、毒性等資料,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準,并報衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位內(nèi)使用。
第二十五條持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位,必須負責對使用的放射性藥品進行臨床質(zhì)量檢驗,收集藥品不良反應(yīng)等項工作,并定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告。由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門匯總后報衛(wèi)生部。
第二十六條放射性藥品使用后的廢物(包括患者排出物),必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。
第二十七條放射性藥品的國家標準,由衛(wèi)生部藥典委員會負責制定和修訂,報衛(wèi)生部審批頒發(fā)。
第二十八條放射性藥品的檢驗由中國藥品生物制品檢定所或者衛(wèi)生部授權(quán)的藥品檢驗所承擔。
第二十九條對違反本辦法規(guī)定的單位或者個人,由縣以上衛(wèi)生行政部門,按照《藥品管理法》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定處罰。
第三十條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。
第三十一條本辦法自發(fā)布之日起施行。
放射診療管理制度篇十
為控制輻射源的運輸、儲存和使用,并以安全方式將電離輻射對人體的傷害降至最低,使員工意識到發(fā)現(xiàn)天然放射物的存在時應(yīng)對人員和環(huán)境進行保護,特制訂本標準。
本標準適用于中海油能源發(fā)展股份有限公司(以下簡稱:公司)所轄范圍內(nèi)涉及海上放射性作業(yè)的管理。
2.1放射性:原子核自發(fā)地發(fā)生轉(zhuǎn)換,并隨之引起其自身物理和化學(xué)性質(zhì)改變的現(xiàn)象。
3.1健康安全環(huán)保部
負責制定《放射性物質(zhì)處理安全管理》,并監(jiān)督檢查各所屬單位的執(zhí)行情況。
3.3 各所屬單位
3.3.1負責對選擇的作業(yè)單位的放射性物質(zhì)處理安全管理進行審批和管理。
3.3.2負責對作業(yè)人員進行培訓(xùn)。
3.3作業(yè)單位
依據(jù)《海洋石油安全管理細則》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第25號)制定放射性生產(chǎn)測試作業(yè)的方案,包括放射性物質(zhì)的運輸、使用和保管、健康安全環(huán)境管理措施和應(yīng)急措施,并做到分工明確、責任落實到人。
4.1放射性物質(zhì)的作業(yè)要求
4.1.1嚴格按作業(yè)規(guī)程執(zhí)行。
4.1.2進行測試作業(yè)的區(qū)域應(yīng)有明顯的警示標志。
4.1.3操作、安裝放射源以及這些放射源出入設(shè)備時,除放射工作人員外,其他人員不得圍觀,不得在設(shè)備附近停留。
4.1.4放射性物質(zhì)的領(lǐng)、用、存、取都應(yīng)有嚴格的登記交接記錄。
4.1.5從事放射性工作的人員應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護設(shè)施。
4.2作業(yè)前準備
4.2.1作業(yè)前,作業(yè)負責人應(yīng)向健康安全環(huán)保部門提交放射源作業(yè)方案,并對作業(yè)人員進行放射源作業(yè)方案及其健康安全環(huán)保措施交底。
4.2.2作業(yè)前,作業(yè)方負責人還應(yīng)組織對放射源的使用工具和設(shè)備進行檢查,并將檢查結(jié)果向作業(yè)監(jiān)督報告,經(jīng)其許可后方可作業(yè)。
4.2.3 基層單位負責人對使用放射源進行健康安全環(huán)保管理,組織落實各種防范措施,指揮現(xiàn)場放射源作業(yè)。
4.2.4 作業(yè)前,作業(yè)負責人應(yīng)提交“放射性物品進場申請單”,經(jīng)基層單位負責人認可后,隨放射源帶到作業(yè)現(xiàn)場,現(xiàn)場安全負責人保存該申請單。
4.2.5 作業(yè)前,作業(yè)負責人向現(xiàn)場負責人提交放射源作業(yè)方案,對作業(yè)人員進行放射源作業(yè)方案及其健康安全環(huán)境控制措施交底。作業(yè)負責人應(yīng)組織對放射源的使用工具和設(shè)備進行檢查,并將情況向現(xiàn)場負責人報告,經(jīng)其許可后方可進行作業(yè)。
4.2.6 作業(yè)前,現(xiàn)場負責人應(yīng)將作業(yè)時間、作業(yè)區(qū)域以及防護措施等情況通知現(xiàn)場總監(jiān),現(xiàn)場負責人確認并通知現(xiàn)場所有人員后方可進行作業(yè)。
4.2.7 作業(yè)前,現(xiàn)場負責人還要將msds相關(guān)資料提供給現(xiàn)場人員。使其了解msds相關(guān)內(nèi)容后,方可進行作業(yè)。
4.3 運輸與存放
4.3.1 作業(yè)方應(yīng)嚴格遵守《海洋石油安全管理細則》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第25號)中關(guān)于運輸與存放的要求。
4.3.2 作業(yè)方陸地運輸放射源時應(yīng)有當?shù)亟煌ú块T的運輸許可證,往平臺上運輸放射源時,應(yīng)申報并辦理相應(yīng)手續(xù),指派專人押運,裝運箱和源罐上應(yīng)注有標志,如:危險物質(zhì)、吊點、運輸要求等。吊裝時,繩套應(yīng)牢固,操作應(yīng)平穩(wěn),做到慢起、慢放。
4.3.3 作業(yè)現(xiàn)場不準長期存放放射源,如生產(chǎn)需要臨時存放,則應(yīng)經(jīng)現(xiàn)場作業(yè)負責人同意。
4.3.4 放射源在作業(yè)現(xiàn)場存放應(yīng)有專用的存放裝置,放射源存放應(yīng)遠離生活區(qū),且不能與爆炸性物質(zhì)和具有腐蝕的物質(zhì)同室存放,裝置上應(yīng)有危險性標識。
4.4 廢棄處理
對失效的放射性物質(zhì)或放射源外殼應(yīng)送到國家指定的廢棄機構(gòu)和地點進行處理。
4.5 應(yīng)急處理
4.5.1 凡放射性物質(zhì)丟失或發(fā)生事故后,作業(yè)監(jiān)督應(yīng)立即組織保護現(xiàn)場,采取一切必要的防護措施,控制事故的影響,并采取有效措施進行處理。
4.5.2 發(fā)生放射源事故或丟失后,作業(yè)監(jiān)督與作業(yè)負責人應(yīng)立即向基層單位負責人匯報,并必須逐級向上匯報。
4.6使用后管理
作業(yè)負責人提出退場申請,填寫“放射性物品退場審核單”并經(jīng)作業(yè)監(jiān)督和現(xiàn)場總監(jiān)簽字確認后隨放射源帶回陸地。審核單到達陸地后經(jīng)基層單位負責人簽字確認并留存。
5.1《危險化學(xué)品處理安全管理》(hse-w-318)
5.2《海洋石油安全管理細則》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第25號)
放射診療管理制度篇十一
1.各單位的放射源要指定專人保管。每月自查一次,放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組每年核查二次。
2.所有的放射源要編號,并在存源的容器上貼上標簽,內(nèi)容包括:核素名稱、活度、出廠日期、出廠號、理化狀態(tài)。
3.建立放射源財目,內(nèi)容包括:編號、核素名稱、測定日期(年、月)測定活度(毫居里)、購源日期、含源設(shè)備、所屬部門、用途、借入借出記錄、核查情況。
4.放射源使用完后,必須存入保險柜中,做到賬物相符,檢查相關(guān)指標合格后,入庫消帳。
5.所使用的放射源要退役時,必須事先向放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組提交書面申請,內(nèi)容包括:退役的原因、核素名稱、活度、測量日期、購源日期、單位名稱、保管人。經(jīng)放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核同意后,由放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一集中處理。
1.放射性事故按其性質(zhì)分為:責任事故、技術(shù)事故、其他事故。
責任事故:指由于管理失職或操作失誤等人為因素造成的放射事故。
技術(shù)事故:指以設(shè)備質(zhì)量或故障等非人為因素為主要原因的放射事故。
其他事故:指除責任事故和技術(shù)事故之外的放射事故。
2.射性事故按類別分為:
一類:人員受超劑量照射事故。二類:放射性物質(zhì)污染事故。三類:丟失放射性物質(zhì)事故。
3.發(fā)生放射事故后,肇事單位必須及時向放射性防護室報告并采取妥善措施,減少和控制事故危害和影響,并接受監(jiān)督部門的處理。
4.處理放射事故時,應(yīng)當首先考慮工作人員和公眾的生命安全,迅速安置受照人員就醫(yī),組織控制區(qū)內(nèi)人員的撒離工作,并及時控制事故影響,防止事故的擴大蔓延。
5.發(fā)生工作場所、地面、設(shè)備放射性污染事故時,應(yīng)首先確定污染的核素、范圍、水平,度盡快采取相應(yīng)的去污染措施。
6.發(fā)生丟失放射性物質(zhì)事故時,肇事單位應(yīng)立即報告放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組,放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組馬上逐級上報南陽市衛(wèi)生防疫站、市公安局,并密切配合衛(wèi)生行政部門、公安部門迅速查找、偵破、盡快追回丟失的放射性物質(zhì)。
7.發(fā)生放射事故的單位要及時收集事故有關(guān)的物品和資料并及時上報給放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組,以便做好調(diào)查研究工作,分析國家財產(chǎn)及公眾的安全。
8.放射事故中人員受照時,要通過個人劑量計、模型實驗、生物和物理檢測、事故現(xiàn)場樣品分析等方法迅速估算人員的受照劑量。
9.對一次受照有效劑量當量超過0.05sv者,應(yīng)給予醫(yī)學(xué)檢查;對一次受照劑量當量超過0.25sv者,應(yīng)及時給予檢查和必要的醫(yī)學(xué)處理。
10.發(fā)生放射性事故的單位和個人,依照衛(wèi)生部公安部《放射事故管理規(guī)定》中第五章罰則酌情處理。
放射診療管理制度篇十二
第一條、為了防止放射性污染,保護環(huán)境,保障人體健康,促進放射性物質(zhì)開發(fā)與合理利用,加強和規(guī)范放射性物質(zhì)管理,根據(jù)《中華人民共和國國放射性污染防治法》《城市放射性廢物管理辦法》《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》及有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我校的實際情況,制定本辦法。
第二條、與放射性物質(zhì)相關(guān)用語的含義:。
(一)放射性污染,是指由于人類活動造成物料、人體、場所、環(huán)境介質(zhì)表面或者內(nèi)部出現(xiàn)超過國家標準的放射性物質(zhì)或者射線。
(二)核設(shè)施,是指核動力廠(核電廠、核熱電廠、核供汽供熱廠等)和其他反應(yīng)堆(研究堆、實驗堆、臨界裝置等);核燃料生產(chǎn)、加工、貯存和后處理設(shè)施;放射性廢物的處理和處置設(shè)施等。
(三)核技術(shù)利用,是指密封放射源、非密封放射源和射線裝置在醫(yī)療、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)調(diào)查、科學(xué)研究和教學(xué)等領(lǐng)域中的使用。
(四)放射性同位素,是指某種發(fā)生放射性衰變的元素中具有相同原子序數(shù)但質(zhì)量不同的核素。
(五)放射源,是指除研究堆和動力堆核燃料循環(huán)范疇的材料以外,永久密封在容器中或者有嚴密包層并呈固態(tài)的放射性材料。
(六)射線裝置,是指線機、加速器、中子發(fā)生器以及含放射源的裝置。
(七)伴生放射性礦,是指含有較高水平天然放射性核素濃度的非鈾礦(如稀土礦和磷酸鹽礦等)。
(八)放射性廢物,是指含有放射性核素或者被放射性核素污染,其濃度或者比活度大于國家確定的清潔解控水平,預(yù)期不再使用的廢棄物。
第三條、放射性物質(zhì)管理貫徹國家對放射性污染的防治方針:“預(yù)防為主、防治結(jié)合、嚴格管理、安全第一?!?BR> 第四條、學(xué)校實行放射性物質(zhì)使用審批制度,校屬單位在教學(xué)、科研、生產(chǎn)中使用放射性物質(zhì),必須事先經(jīng)學(xué)校審批,并按規(guī)定履行報批手續(xù)。
程序是:。
1、使用單位立項、申請,提供立項申請書和可行性報告;。
2、學(xué)校審批,主管校領(lǐng)導(dǎo)審核,學(xué)校校長辦公會議決定,校長簽字批準;。
3、學(xué)校上級主管部門批準或備案;。
4、政府環(huán)保、衛(wèi)生、公安部門批準,辦理有關(guān)手續(xù)。
第五條、學(xué)校對涉及放射的工作實行資質(zhì)許可證制度,放射性實驗室設(shè)置要取得政府環(huán)保、衛(wèi)生、公安部門核發(fā)的許可證,從業(yè)工作人員要經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)取得上崗證。
第六條、學(xué)校組建放射性物質(zhì)管理組織,在主管校長領(lǐng)導(dǎo)下管理放射性物質(zhì)。
教務(wù)處為學(xué)校放射性物質(zhì)主管部門,教務(wù)處實踐教學(xué)科為辦事機構(gòu);。
公安處為學(xué)校放射性物質(zhì)協(xié)同管理、監(jiān)督、保衛(wèi)部門;。
校內(nèi)各擁有放射性物質(zhì)的單位為放射性物質(zhì)直接管理部門。
1、學(xué)校放射性物質(zhì)主管部門教務(wù)處的責任。
(1)宣傳貫徹落實國家放射性污染防治法及相關(guān)的法律法規(guī);。
(3)組織放射性物質(zhì)清查、統(tǒng)計、填報相關(guān)的報表;。
(4)管理放射性物質(zhì)的采購;。
(5)監(jiān)督相關(guān)單位對放射性物質(zhì)的驗收、計量、使用、保管;。
(7)主管放射性廢料的處置;。
(8)就放射性物質(zhì)管理相關(guān)問題協(xié)調(diào)學(xué)校與環(huán)保、衛(wèi)生、公安部門的關(guān)系。
2、學(xué)校放射性物質(zhì)協(xié)同管理、監(jiān)督、保衛(wèi)部門公安處的責任。
(1)負責放射性物質(zhì)存放地點的安全設(shè)施標準確定,建設(shè)督辦;。
(2)學(xué)校放射性物質(zhì)統(tǒng)計資料在公安部門的報送;。
(4)負責放射性物質(zhì)存放地點的安全保衛(wèi);。
(5)就放射性物質(zhì)管理相關(guān)問題協(xié)調(diào)學(xué)校與公安部門的關(guān)系。
3、學(xué)校放射性物質(zhì)直接管理部門(各院、部、分析中心等)責任。
(1)確定放射性物質(zhì)管理的領(lǐng)導(dǎo)人員、使用人員、保管人員;。
(2)負責放射性物質(zhì)使用場所的建設(shè);。
(3)負責放射性物質(zhì)使用場所安全設(shè)施的建設(shè);。
(4)負責放射性物質(zhì)使用人員和放射性物質(zhì)保管人員的培訓(xùn)、行為管理;。
(6)負責放射性物質(zhì)使用產(chǎn)生廢物的分類整理、儲存、保管、處理;。
(7)計量、統(tǒng)計、報告放射性物質(zhì)使用和庫存情況。
(1)對入庫管理的放射性物資進行計量驗收;。
(2)建立放射性物資庫存保管賬,及時登記出入庫數(shù)量;。
(3)月末對庫存放射性物資進行清點對賬,按規(guī)定報送有關(guān)數(shù)據(jù);。
(4)建立庫房記事簿,隨時記錄有關(guān)事宜;。
(5)管理庫房門窗、門柜鑰匙;。
(6)做好庫房防火、防盜、防射線泄漏的安全工作,隨時查堵、報告安全隱患。
(1)建立放射性物質(zhì)使用登記簿,隨時登記有關(guān)事宜;。
(2)要準確計量、記錄放射性物質(zhì)使用情況;。
(3)按操作規(guī)程使用放射性裝置和放射性物質(zhì);。
(4)按規(guī)定檢查檢修放射性裝置;。
(5)維護放射性使用場所的環(huán)境,防止放射性污染等環(huán)境事故;。
(6)按規(guī)定收集、包裝、儲存放射性廢物。
(一)放射性物質(zhì)使用必須經(jīng)批準,取得政府機關(guān)核發(fā)的資質(zhì)證書;。
放射性物質(zhì)使用設(shè)施要設(shè)置防輻射警示標識;。
(三)放射性物質(zhì)使用必須具備安全措施和保護器具:。
(四)放射性物質(zhì)使用必須建立安全操作規(guī)程,并切實可行,得到貫徹執(zhí)行;。
(五)放射性物質(zhì)使用人員上崗必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、經(jīng)體檢合格、取得有關(guān)部門的資質(zhì)證書;。
(六)建立放射性物質(zhì)使用記錄,詳細記載使用人員、使用時間、使用范圍、用量、操作運轉(zhuǎn)情況、產(chǎn)生廢棄物的種類與數(shù)量等。
(二)放射性物質(zhì)庫房設(shè)置防輻射警示標識;。
(三)放射性物質(zhì)庫房要建立庫存保管賬,定期清點庫存量,核對帳目和實物,使之相符;。
(四)放射性物質(zhì)庫房要建立出入庫制度,嚴格計量管理,嚴密程序和手續(xù);。
(七)放射性物質(zhì)庫房要設(shè)置安全防范備品,確保需求;。
(八)進出庫房人員要辦理登記手續(xù)。
(一)產(chǎn)生放射性廢物的單位應(yīng)采取各種必要措施,盡量減少放射性廢物的產(chǎn)生量或減小體積。
(二)放射性廢物和廢放射源在本單位暫存期間,應(yīng)嚴格管理,有效控制,保證人員安全和環(huán)境不受污染。
(三)產(chǎn)生放射性廢物的單位不得自行在環(huán)境中處置放射性廢物和廢放射源,要集中收處。
(四)產(chǎn)生放射性廢物的單位,應(yīng)按規(guī)定對本單位的廢物進行收集、包裝和送貯。
(五)放射性廢物的`收集規(guī)則:。
1、放射性廢物應(yīng)按要求分類收集,并裝入帶有分類標記的專用口袋內(nèi)(容器內(nèi));。
2、嚴禁將放射性廢物混裝到一般垃圾中,也不得將一般垃圾混入放射性廢物中;。
3、廢放射源應(yīng)單獨收集存放,不得混在一般放射性廢物中;。
4、含放射性核素的有機閃爍液,應(yīng)用不銹鋼或玻璃鋼罐貯存;。
5、產(chǎn)生放射性廢物的單位,應(yīng)設(shè)專門場所存放放射性廢物,并設(shè)置電離輻射標志。
(六)放射性廢物的包裝規(guī)則:。
1.裝放射性廢物的專用塑料口袋應(yīng)密封,不破漏;。
3,每袋廢物的表面劑量率應(yīng)不超過0.1msv/h(l0mrem/h),每袋積不超過30l,重量不超過20kg。
(七)放射性廢物的送貯(處)規(guī)則:。
1、廢物應(yīng)干燥,游離液體率不大于1%;。
3、試驗植株應(yīng)脫水、干化或灰化;。
4、動物尸體應(yīng)固化于水泥中,或反腐、干化、灰化;。
5、廢放射源應(yīng)放在包裝容器中,損壞的密封源應(yīng)重新包裝,并附上有關(guān)的卡片;。
(八)向環(huán)境排放放射性廢氣、廢液,必須符合國家放射性污染防治標準,對不得向環(huán)境排放的放射性廢液進行處理或者貯存。
向環(huán)境排放符合國家放射性污染防治標準的放射性廢液,必須采用符合國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門規(guī)定的排放方式。
禁止利用滲井、滲坑、天然裂隙、溶洞或者國家禁止的其他方式排放放射性廢液。
第十二條、法律責任放射性物質(zhì)管理、使用、保管單位及人員,有下列行為之一的,依法追究責任:。
(一)向環(huán)境排放不得排放的放射性廢氣、廢液;。
(三)不按照規(guī)定處理或者貯存不得向環(huán)境排放的放射性廢液;。
(四)將放射性固體廢物提供或者委托給無許可證的單位貯存和處置:。
(五)未經(jīng)許可,擅自貯存和處置放射性固體廢物;。
(六)不按照許可的有關(guān)規(guī)定貯存和處置放射性固體廢物;。
(七)不按照規(guī)定建立健全安全保衛(wèi)制度和制定事故應(yīng)急計劃或者應(yīng)急措施;。
(八)不按照規(guī)定報告放射源丟失、被盜情況或者放射性污染事故。
第十三條、本辦法從修訂之日起試行。
放射診療管理制度篇十三
1、任何患者有權(quán)要求保護個人隱私,工作人員有義務(wù)尊重和支持。
2、患者在檢查時,無關(guān)人員不得在場。病人在進行x線檢查需要暴露胸腹部時,工作人員均應(yīng)盡到告知義務(wù),向病人進行說明,以征求病人的理解和配合,得到病人的同意后,方可進行檢查。
3、病人在投照胸腹部時,不分男女均可穿一件無扣、無金屬飾物的全棉內(nèi)褲,如衣物不符合以上要求,而必須暴露投照區(qū)時,需給患者提供干凈檢查服裝。
4、各檢查室內(nèi)做到“一室一患”,對于必須接受需要暴露人體部位檢查的異性病人,應(yīng)有同事或家屬在場。
5、如果病人投照區(qū)有疤痕或紋身等異常形態(tài),決不允許嘲笑和議論,任何醫(yī)務(wù)人員不得取笑病人的生理缺陷。
6、未經(jīng)病人同意,醫(yī)務(wù)人員不得將病人的個人信息、病情、宗教信仰、身體缺陷、個人隱情等透露與病人診療活動無關(guān)的人員。
7、患者檢查時的各種檢查申請單及登記資料、登記本要妥善保管,嚴禁無關(guān)人員隨意翻閱、拍照。
8、嚴格保管患者檢查圖像與報告,無關(guān)人員不得翻閱,報告只能由患者或其授權(quán)人員領(lǐng)取,或由其接診主管醫(yī)護人員領(lǐng)取?;颊邫z查資料、報告未經(jīng)授權(quán)嚴禁拍照、拷貝。
9、未經(jīng)注冊的醫(yī)師需在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下開展醫(yī)療活動以及觀摩學(xué)習(xí),涉及病人隱私的,應(yīng)征得病人同意。
放射診療管理制度篇一
一、與放射源有關(guān)的人員要認真學(xué)習(xí)《中華人民共和國放射性污染防治法》、《放射性同位素與射線裝置輻射防護條例》及國家和省內(nèi)有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標準,并采取有效措施使本單位的放射防護工作貼合有關(guān)規(guī)定和標準,不得違法違規(guī)。
二、專(兼)職放射性防護人員要相對穩(wěn)定。其職責是:建立、健全輻射防護規(guī)章制度,檢查執(zhí)行狀況,完成其交辦的工作任務(wù)。
三、定期組織本單位輻射工作人員學(xué)習(xí)輻射防護知識和有關(guān)法規(guī)標準,加強管理,及時消除事故隱患。
四、放射源暫時存放場所要采取有效的防火、防盜、防泄露的安全防護措施,實行雙人雙鎖,嚴格登記。發(fā)現(xiàn)放射源丟失、被盜立即向環(huán)保、公安部門報告,不得遲報、瞞報。
五、建立放射源巡視制度,班組每一天巡視,車間每周巡視,公司(廠)每月巡視一次,填寫巡視記錄。為確保放射性作業(yè)人員每年理解的照射劑量低于國家標準限值,相關(guān)作業(yè)人員每年工作不超過280天,每一天不超過8小時。
六、理解監(jiān)督部門的安全檢查,并認真匯報本單位的輻射防護狀況,帶給有關(guān)資料。
放射診療管理制度篇二
我院現(xiàn)在使用的放射診療設(shè)備有:x射線ct機2臺,dr攝影機1臺,數(shù)字胃腸機1臺,x線床旁攝影機2臺,dsa機1臺,醫(yī)用直線加速器1臺,模擬定位機1臺。20__年-20__年完成x射線診斷人次153728人次,放射治療341人次,ect檢查1226人次,核素治療34人次。
我院現(xiàn)有放射工作人員1名,符合《放射診療管理規(guī)定》的要求,做到依法執(zhí)業(yè)。20__年12月和20__年10月10-11號,我院工作人員參加了泰安市衛(wèi)生監(jiān)督局舉辦的放射工作人員培訓(xùn)班,并持有《放射工作人員證》。我們嚴格按照《放射診療管理規(guī)定》要求,建立了放射工作人員個人劑量監(jiān)測、職業(yè)健康管理和教育培訓(xùn)檔案,放射工作人員工作時嚴格按規(guī)定佩戴個人劑量計,委泰安市疾病預(yù)防控制中心進行放射工作人員個人劑量監(jiān)測,定期委托泰安市職業(yè)病防治院對放射工作人員進行上崗前、在崗期和離崗期的健康檢查,定期組織放射工作人員參加泰安市衛(wèi)生監(jiān)督局舉辦的放射防護和法律法規(guī)知識培訓(xùn)。
我院的放射科放射診療工作場所機房門口均設(shè)置醒目規(guī)范的`電離輻射安全警示標志和工作指示燈,委托山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所對放射診療設(shè)備和放射診療工作場所每年進行一次狀態(tài)和防護檢測,確保在設(shè)備性能和放射防護合格的情況下開展放射診療工作,以保障放射工作人員及公眾的輻射健康與安全。
我院的放射診療場所均配備了鉛衣、鉛圍裙、鉛三角、鉛圍脖等個人防護用品和受檢者防護用品,配備了必要的檢測儀器。放射診療工作人員對患者和受檢者進行醫(yī)療照射時,嚴格遵循醫(yī)療照射適當化和放射防護化的原則,嚴格控制受照劑量,對受檢者鄰近照射野的敏感器官和組織做好屏蔽防護,對育齡婦女和兒童進行醫(yī)療照射時,事先詢問育齡婦女是否懷孕,并告知患者或家屬輻射對健康的影響。
按照《中華人民共和國放射性污染防治法》及《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》等法律法規(guī)的規(guī)定,我院于20__年11月向山東省環(huán)保廳申請辦理了《輻射安全許可證》。按照《中華人民共和國職業(yè)病防治法》和《放射診療管理規(guī)定》等法律法規(guī)的要求,20__年7月,我院委托山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所對門診綜合樓放射診療工作場所建設(shè)項目進行了職業(yè)病危害放射防護控制效果評價,20__年11月6日,泰安市衛(wèi)生局組織有關(guān)專家對《泰安協(xié)和醫(yī)院放射診療工作場所職業(yè)病危害控制效果評價報告表》進行了審查并通過驗收。
今后,我院將不斷加大對放射診療工作的管理,進一步完善各項放射診療管理制度,定期做好對放射診療工作的監(jiān)督檢查,確保放射診療工作安全規(guī)范開展。
放射診療管理制度篇三
根據(jù)《中華人民共和國放射性污染防治法》和《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》,為了加強我單位的放射源管理,避免輻射事故的發(fā)生,特制訂本制度。
1、公司對放射源采取三級管理:山西安澤玉華煤業(yè)有限公司、洗煤廠、車間班組。
2、公司負責放射源采購計劃的審核、放射源的采購,監(jiān)督、檢查放射源的保管、使用狀況。
3、洗煤廠負責放射源的保管、使用、安全防護,建立、健全放射源臺帳。
4、車間班組做好放射源的安全監(jiān)護及維護、維修。
5、建立放射源臺帳。放射源從訂貨、接收、運輸、安裝、存放務(wù)必有專人負責,并做好放射源檔案,做好記錄。
6、建立暫存庫,在檢修期間、停產(chǎn)期間、放射源購回未安裝前和報廢后,使用暫存庫存放放射源,避面丟失。
7、暫存庫周圍設(shè)立明顯的電離輻射防護標志牌,安裝防盜門,實行雙人雙鎖,做好放射源出入庫記錄。
8、放射源所在場所設(shè)立明顯的電離輻射防護標志牌。放射源工作現(xiàn)場應(yīng)懸掛醒目的職責牌,注明現(xiàn)場職責人、放射源核素、活度、編碼、出廠日期。
9、放射源安裝現(xiàn)場及暫存庫務(wù)必有監(jiān)控、報警系統(tǒng),采取安全防盜措施,并有專人24小時值守,做好交接班記錄。
10、放射源出入庫、拆卸、安裝,務(wù)必經(jīng)公司主管領(lǐng)導(dǎo)批準,并做好記錄。
11、放射源一旦發(fā)生丟失,要保護好現(xiàn)場,立即上報公司,并立即上報上級公安、環(huán)保部門。
本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。
放射診療管理制度篇四
張,門診和住院病人檢查2720人次,檢查人次比xx年增加880人次。甲片率張數(shù)3616,其符合率達到80%,乙片張數(shù)452,其符合率小于15%。診斷符合率達到70%。
2、透視方面:干部職工健康體檢1102人次,學(xué)生1328人次,
征兵體檢60余人次。特殊造影:48例。其總收入為144390元。
ct室:由(10月7日至12月30日)共接待病人338人次,總收入74360元。月收入突破2萬元以上。
三、存在的問題。
1、書寫報告不規(guī)范,詳簡不一,沒有統(tǒng)一認可的標準,漏診率較高,導(dǎo)致臨床不信任放射科報告。
2、提高質(zhì)量不高,許多體位不夠標準,有責任心因素,技術(shù)因素,暗房及膠片因素。
3、部份醫(yī)生態(tài)度差,話語不夠溫馨,顯示不出“以病人為中心的宗旨”。
4、與臨床科的協(xié)調(diào)度不夠。
放射診療管理制度篇五
為防止核子稱放射性計量器在使用過程中發(fā)生危害,提高廣大員工自身保護意識,增強安全預(yù)防觀念,制定此制度。
一、使用核子稱的車間領(lǐng)導(dǎo)為安全管理的第一職責人,要制定安全管理職責措施,安全管理職責要落實到人頭,每個班組要明確一名組長負責安全預(yù)防管理。
二、車間和工段,班組要經(jīng)常加強核放射對人體健康危害的思想教育,遵守管理制度,提高自身保護潛力。
三、使用單位要成立安全組織機構(gòu),落實專兼職安全員負責安全管理。
四、安放核放射的部位要有科學(xué)的防護措施,并掛警示標志。停產(chǎn)停工期間要放立專門警示標志。
五、安放核放射性的部位,嚴禁人員靠近和距離射源5m內(nèi)禁止人員停留。
六、核子稱和放射源部位維修時公司要透過有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員操作,非技術(shù)人員不準操作和動用放射源。
七、在放射源5m內(nèi)檢修設(shè)備時,人員有可靠安全防護措施,或穿防護服,并有專職安全員監(jiān)督下進行。
八、嚴禁在放射源的部位亂堆亂放物品。
九、要加強放射源的安全檢查,發(fā)生防護等問題和隱患要及時解決。
十、當班崗位人員和安全管理人員要加強當班的安全巡視和檢查,發(fā)現(xiàn)隱患或放射源丟失及損壞要及時向安全科及公司領(lǐng)導(dǎo)報告。
十一、對無視放射源管理,私自動用放射器的或損壞放射源防護裝置的將給予1200元以上1元以下罰款,因此發(fā)生傷害事故的將從重處罰或依法追究法律職責。
放射診療管理制度篇六
一、為保障放射工作人員、病人的健康與安全,使醫(yī)用放射源更好地為人民的健康服務(wù),根據(jù)國家頒布的《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》,制定本制度。
二、凡使用、操作、管理醫(yī)用放射源的人員,就業(yè)前進行專業(yè)和輻射防護知識的培訓(xùn),經(jīng)考試合格并取得《放射工作人員證》者,方能從事該項工作。
三、一切放射源(如co-60等)投入使用前,須申報法定監(jiān)測部門監(jiān)測合格后,有關(guān)證件辦理齊全,方可使用。
四、工作人員必須正確應(yīng)用防護知識,加強自身防護,正確使用設(shè)備,提高操作技術(shù),減少射線照射。
五、工作人員應(yīng)注重病人和家屬的防護,關(guān)鍵把握好醫(yī)用放射源使用的必須性、合理性,設(shè)備性能的有效性。
六、加強劑量監(jiān)測及管理,一切治療設(shè)備經(jīng)換源或大修后,必須重新檢測確認后,方可使用。工作人員應(yīng)按規(guī)定接受個人劑量監(jiān)測,違者按有關(guān)規(guī)定處理。
七、設(shè)立防火、防盜、防泄漏、防搶劫等安全措施,指定專人保管。
八、機房內(nèi)外照射的水平滿足防護要求。
九、對于廢源,按照《放射源處理辦法》的規(guī)定,醫(yī)院委托中國核動力研究院按簽約合同處置。放射性同位素藥盒的廢品、廢物必須儲存十個半衰期后,再按規(guī)定處理。
放射診療管理制度篇七
一、各項x線檢查須由臨床醫(yī)師詳細填寫申請單。接診人員做好放射科登記、編號、劃價多項工作,交費或記賬后進行相關(guān)的x線檢查。急診病人隨到隨診,特殊造影檢查,放射介入治療應(yīng)事先預(yù)約。
二、重要攝片由醫(yī)師和技術(shù)員共同確定投照位置、投照技術(shù)條件以及投照次數(shù)等。特殊造影放射介入治療等,須待出片合格后方可囑病人離開。
三、重危病人必要時應(yīng)由臨床醫(yī)師攜帶急救藥品陪同檢查。
四、x線診斷要密切結(jié)合臨床。疑難病例應(yīng)集體會診,必要時邀請臨床醫(yī)師參加共同研究做出診斷。不能確診的報告中要提出可能診斷內(nèi)容及建議做何種相關(guān)檢查以助確診;需觀察隨訪病例應(yīng)注明何時復(fù)診。
五、x線照片門診一般交由患者保管,但原始申請單及x線報告留底存檔備查;住院或門診中有教學(xué)、科研或需會診的疑難病例的x線片,應(yīng)做x線編號、歸檔、統(tǒng)一保管。借閱時要填寫借片單,并由經(jīng)治醫(yī)師簽名負責。院外借片須經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準,并收取借片押金,以保證歸還。凡發(fā)生醫(yī)患糾紛的x線照片,接醫(yī)務(wù)科通知后,一律不準借出,如私自借出或丟失將嚴肅處理。
六、每天集體閱片,磋商、研究投照暗室技術(shù)和診斷和鑒別診斷等內(nèi)容;疑難問題x線片可派人到外院請教或請外院專家會診,不斷提高工作質(zhì)量。
七、所有工作人員均應(yīng)嚴格履行自己的崗位職責,遵守各項操作規(guī)程,做好自我和患者的防護工作。工作人員要定期進行健康檢查,并妥善安排休假。
八、注意用電安全,嚴防差錯事故,x線機指定專人保養(yǎng),定期進行檢修??剖乙⒎派湓O(shè)備運行記錄,機器發(fā)生重大故障應(yīng)由當班人員即刻向院部報告,請示處理意見。
放射診療管理制度篇八
1、認真執(zhí)行《軍城煤礦放射源管理制度》,當發(fā)生放射源環(huán)境質(zhì)量及安全健康事故時,按《重大事故匯報規(guī)程》進行匯報和組織搶救。
2、明確安全健康事故為緊急情況、環(huán)境質(zhì)量情況為次級緊急情況。
3、嚴格放射源裝潢子的安裝,并有明確的安全警示標記,盡量減少核輻射。
4、應(yīng)急預(yù)案:搬遷放射源時,要先去掉放射性,采用長把工具抬移并采取隔離措施,在放射源周圍工作一般不超過2小時,超過2小時工作應(yīng)輪流操作。在放射源周圍工作時,必須距離1m以外,當發(fā)生意外事故時應(yīng)立即向礦調(diào)度室匯報,關(guān)閉放射源,疏散人員,封鎖放射源工作地點并組織其他人員進行救護,撤到安全地點。
5、培訓(xùn):加強放射管理人員的`安全預(yù)防意識培訓(xùn)和法規(guī)教育,做到發(fā)現(xiàn)事故要及時匯報并采取措施,防止事故擴大,自覺利用距離和屏蔽防護,定時參加衛(wèi)生勞動部門的查體,及時對個人接觸劑量進行檢測。
1、核子秤是一種高效、精確的計量儀器,必須按照規(guī)程正確使用。
2、任何情況下須對放射源及其設(shè)備作出清楚的標記,在其上或附近必須設(shè)置放射性警告牌,以保證人員在接近核子秤之前看到此標記。
3、核子秤裝置必須定期巡檢,主要查看其牢固性、穩(wěn)定性。
4、為保證核子秤的可靠性,必須按規(guī)程規(guī)定對其進行靜態(tài)、動態(tài)的校驗。
5、非有資格且未接受過訓(xùn)練的人員絕對不能移動放射源,任何人不得在放射打開時,打開a型架上部護罩。
6、靠近放射源外罩或在維護設(shè)備時,要關(guān)閉放射源裝置。
7、發(fā)生緊急事件時,不要試圖進行修理、拆除或處理受損的部件。
8、無論在任何情形下,除供應(yīng)商外,任何人不得拆除放射源。
1、必須按照規(guī)程正確使用核子秤。
2、任何情況下須對放射源及其設(shè)備作出清楚的標記,在其上或附近必須安置放射性警告牌,以保證接近核子秤之前看到此標記。
3、從事放射工作人員配置鉛手套、鉛眼鏡、鉛圍裙等防護用品,在監(jiān)測、調(diào)試維護、更換放射源時,工作人員必須穿戴放射防護品,關(guān)閉放射源。工作完畢后,方可打開放射源封閉塊。
4、靠近放射源外罩或維護設(shè)備時,要按照相關(guān)法規(guī),相關(guān)規(guī)定穿戴相應(yīng)的防護用品及關(guān)閉放射源裝置。
5、無論在任何情況下,任何人不得拆除放射源。
6、定期請專業(yè)部門檢查放射源泄漏情況,發(fā)現(xiàn)泄漏超標,應(yīng)立即請專業(yè)部門處理。
7、正常使用過程中若發(fā)現(xiàn)計量不準確等意外情況時,要立即請專業(yè)部門檢查是否有泄漏,不要試圖進行修理,應(yīng)立即遠離放射源,并通知礦調(diào)度室等相關(guān)部門,并在危險區(qū)域設(shè)立警示牌,防止人員進入危險區(qū)域。
8、每天觀察上位機情況,發(fā)現(xiàn)異常及緊急事件及時上報有關(guān)部門、礦調(diào)度室、保衛(wèi)科等相關(guān)部門進行必要處理,并要求相關(guān)人員撤離危險區(qū)域,立即到相關(guān)衛(wèi)生醫(yī)療部門接受檢查治療。
放射診療管理制度篇九
第一條為了加強放射性藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規(guī)定、制定本辦法。
第二條放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。
第三條凡在中華人民共和國國領(lǐng)域內(nèi)進行放射性藥品的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、運輸、使用、檢驗、監(jiān)督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。
第四條衛(wèi)生部主管全國放射性藥品監(jiān)督管理工作。能源部主管放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營管理工作。
第五條放射性新藥是指我國首次生產(chǎn)的放射性藥品。藥品研制單位的放射性新藥年度研制計劃,應(yīng)當報送能源部備案,并報所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門,經(jīng)衛(wèi)生行政部門匯總后,報衛(wèi)生部備案。
第六條放射性新藥的研制內(nèi)容,包括工藝路線、質(zhì)量標準、臨床前藥理及臨床研究。研制單位在制訂新藥工藝路線的同時,必須研究該藥的理化性能)純度(包括核素純度)及檢驗方法、藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)、放射性比活度、劑量、劑型、穩(wěn)定性等。
研制單位對放射免疫分析藥盒必須進行可測限度、范圍、特異性、準確度、精密度、穩(wěn)定性等方法學(xué)的研究。
放射性新藥的分類,按新藥審批辦法的規(guī)定辦理。
第七條研制單位研制的放射性新藥,在進行臨床試驗或者驗證前,應(yīng)當向衛(wèi)生部門提出申請,按新藥審批辦法的規(guī)定報送資料及樣品,經(jīng)衛(wèi)生部審批同意后,在衛(wèi)生部指定的醫(yī)院進行臨床研究。
第八條研制單位在放射性新藥臨床研究結(jié)束后,向衛(wèi)生部提出申請,經(jīng)衛(wèi)生部審核批準,發(fā)給新藥證書。衛(wèi)生部在審核批準時,應(yīng)當征求能源部的意見。
第九條放射性新藥投入生產(chǎn),需由生產(chǎn)單位或者取得放射性藥品生產(chǎn)許可證的研制單位,憑新藥證書(副本)向衛(wèi)生部提出生產(chǎn)該藥的申請,井提供樣品,由衛(wèi)生部審核發(fā)給批準文號。
第十條放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須向能源部報送年度生產(chǎn)、經(jīng)營計劃,并抄報衛(wèi)生部。
第十一條國家根據(jù)需要,對放射性藥品實行合理布局,定點生產(chǎn)。申請開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的企業(yè),應(yīng)征得能源部的同意后,方可按有關(guān)規(guī)定辦理籌建手續(xù)。
第十二條開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須具備《藥品管理法》第五條規(guī)定的條件,符合國家的放射衛(wèi)生防護基本標準,并履行環(huán)境影響報告的審批手續(xù),經(jīng)能源部審查同意,衛(wèi)生部審核批準后,由所在省,自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。無許可證的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),一律不準生產(chǎn)、銷售放射性藥品。
第十三條《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為5年,期滿前6個月,放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當分別向原發(fā)證的衛(wèi)生行政部門重新提出申請,按第十二條審批程序批準后,換發(fā)新證。
第十四條放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國家標準的放射性藥品,必須經(jīng)衛(wèi)生部征求能源部意見后審核批準,并發(fā)給批準文號。凡是改變衛(wèi)生部已批準的生產(chǎn)工藝路線和藥品標準的,生產(chǎn)單位必須按原報批程序經(jīng)衛(wèi)生部批準后方能生產(chǎn)。
第十五條放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須配備與生產(chǎn)、經(jīng)營放射性藥品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員,具有安全、防護和廢氣、廢物、廢水處理等設(shè)施,并建立嚴格的質(zhì)量管理制度。
第十六條放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),必須建立質(zhì)量檢驗機構(gòu),嚴格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗。產(chǎn)品出廠前,須經(jīng)質(zhì)量檢驗。符合國家藥品標準的產(chǎn)品方可出廠,不符合標準的產(chǎn)品一律不準出廠。
經(jīng)衛(wèi)生部審核批準的含有短半衰期放射性核素的藥品,可以邊檢驗邊出廠,但發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合國家藥品標準時,該藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即停止生產(chǎn)、銷售,并立即通知使用單位停止使用,同時報告衛(wèi)生部和能源部。
第十七條放射性藥品的生產(chǎn)、供銷業(yè)務(wù)由能源部統(tǒng)一管理。放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給的《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》,醫(yī)療單位憑省、自治區(qū)、直轄市公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)給的《放射性藥品使用許可證》,申請辦理訂貨。
第十八條放射性藥品的進口業(yè)務(wù),由對外經(jīng)濟貿(mào)易部指定的單位,按照國家有關(guān)對外貿(mào)易的規(guī)定辦理。
進出口放射性藥品,應(yīng)當報衛(wèi)生部審批同意后,方得辦理進出口手續(xù)。
進口的放射性藥品品種,必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。
第十九條進口放射性藥品,必須經(jīng)中國藥品生物制品檢定所或者衛(wèi)生部授權(quán)的藥品檢驗所抽樣檢驗;檢驗合格的,方準進口。
對于經(jīng)衛(wèi)生部審核批準的短半衰期放射性核素的藥品,在保證安全使用的情況下,可以采取邊進口檢驗,邊投入使用的辦法。進口檢驗單位發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合要求時,應(yīng)當立即通知使用單位停止使用,并報告衛(wèi)生部和能源部。
第二十條放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質(zhì)量要求,具有與放射性劑量相適應(yīng)的防護裝置,包裝必須分內(nèi)包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標簽、說明書和放射性藥品標志,內(nèi)包裝必須貼有標簽。
標簽必須注明藥品品名、放射性比活度、裝量。
說明書除注明前款內(nèi)容外,還須注明生產(chǎn)單位、批準文號、批號、主要成份、出廠日期、放射性核素半衰期、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌癥、有效期和注意事項等。
第二十一條放射性藥品的運輸,按國家運輸、郵政等部門制訂的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
嚴禁任何單位和個人隨身攜帶放射性藥品乘坐公共交通運輸工具。
第二十二條醫(yī)療單位設(shè)置核醫(yī)學(xué)科、室(內(nèi)位素室),必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。非核醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未經(jīng)培訓(xùn),不得從事放射性藥品使用工作。
第二十三條醫(yī)療單位使用放射性藥品,必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定。所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門,應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療單位核醫(yī)療技術(shù)人員的水平、設(shè)備條件,核發(fā)相應(yīng)等級的《放射性藥品使用許可證》,無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。
《放射性藥品使用許可證》有效期為五年,期滿前6個月,醫(yī)療單位應(yīng)當向原發(fā)證的行政部門重新提出申請,經(jīng)審核批準后,換發(fā)新證。
第二十四條持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位,在研究配制放射性制劑并進行臨床驗證前,應(yīng)當根據(jù)放射性藥品的特點,提出該制劑的藥理、毒性等資料,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準,并報衛(wèi)生部備案。該制劑只限本單位內(nèi)使用。
第二十五條持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位,必須負責對使用的放射性藥品進行臨床質(zhì)量檢驗,收集藥品不良反應(yīng)等項工作,并定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告。由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門匯總后報衛(wèi)生部。
第二十六條放射性藥品使用后的廢物(包括患者排出物),必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。
第二十七條放射性藥品的國家標準,由衛(wèi)生部藥典委員會負責制定和修訂,報衛(wèi)生部審批頒發(fā)。
第二十八條放射性藥品的檢驗由中國藥品生物制品檢定所或者衛(wèi)生部授權(quán)的藥品檢驗所承擔。
第二十九條對違反本辦法規(guī)定的單位或者個人,由縣以上衛(wèi)生行政部門,按照《藥品管理法》和有關(guān)法規(guī)的規(guī)定處罰。
第三十條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。
第三十一條本辦法自發(fā)布之日起施行。
放射診療管理制度篇十
為控制輻射源的運輸、儲存和使用,并以安全方式將電離輻射對人體的傷害降至最低,使員工意識到發(fā)現(xiàn)天然放射物的存在時應(yīng)對人員和環(huán)境進行保護,特制訂本標準。
本標準適用于中海油能源發(fā)展股份有限公司(以下簡稱:公司)所轄范圍內(nèi)涉及海上放射性作業(yè)的管理。
2.1放射性:原子核自發(fā)地發(fā)生轉(zhuǎn)換,并隨之引起其自身物理和化學(xué)性質(zhì)改變的現(xiàn)象。
3.1健康安全環(huán)保部
負責制定《放射性物質(zhì)處理安全管理》,并監(jiān)督檢查各所屬單位的執(zhí)行情況。
3.3 各所屬單位
3.3.1負責對選擇的作業(yè)單位的放射性物質(zhì)處理安全管理進行審批和管理。
3.3.2負責對作業(yè)人員進行培訓(xùn)。
3.3作業(yè)單位
依據(jù)《海洋石油安全管理細則》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第25號)制定放射性生產(chǎn)測試作業(yè)的方案,包括放射性物質(zhì)的運輸、使用和保管、健康安全環(huán)境管理措施和應(yīng)急措施,并做到分工明確、責任落實到人。
4.1放射性物質(zhì)的作業(yè)要求
4.1.1嚴格按作業(yè)規(guī)程執(zhí)行。
4.1.2進行測試作業(yè)的區(qū)域應(yīng)有明顯的警示標志。
4.1.3操作、安裝放射源以及這些放射源出入設(shè)備時,除放射工作人員外,其他人員不得圍觀,不得在設(shè)備附近停留。
4.1.4放射性物質(zhì)的領(lǐng)、用、存、取都應(yīng)有嚴格的登記交接記錄。
4.1.5從事放射性工作的人員應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護設(shè)施。
4.2作業(yè)前準備
4.2.1作業(yè)前,作業(yè)負責人應(yīng)向健康安全環(huán)保部門提交放射源作業(yè)方案,并對作業(yè)人員進行放射源作業(yè)方案及其健康安全環(huán)保措施交底。
4.2.2作業(yè)前,作業(yè)方負責人還應(yīng)組織對放射源的使用工具和設(shè)備進行檢查,并將檢查結(jié)果向作業(yè)監(jiān)督報告,經(jīng)其許可后方可作業(yè)。
4.2.3 基層單位負責人對使用放射源進行健康安全環(huán)保管理,組織落實各種防范措施,指揮現(xiàn)場放射源作業(yè)。
4.2.4 作業(yè)前,作業(yè)負責人應(yīng)提交“放射性物品進場申請單”,經(jīng)基層單位負責人認可后,隨放射源帶到作業(yè)現(xiàn)場,現(xiàn)場安全負責人保存該申請單。
4.2.5 作業(yè)前,作業(yè)負責人向現(xiàn)場負責人提交放射源作業(yè)方案,對作業(yè)人員進行放射源作業(yè)方案及其健康安全環(huán)境控制措施交底。作業(yè)負責人應(yīng)組織對放射源的使用工具和設(shè)備進行檢查,并將情況向現(xiàn)場負責人報告,經(jīng)其許可后方可進行作業(yè)。
4.2.6 作業(yè)前,現(xiàn)場負責人應(yīng)將作業(yè)時間、作業(yè)區(qū)域以及防護措施等情況通知現(xiàn)場總監(jiān),現(xiàn)場負責人確認并通知現(xiàn)場所有人員后方可進行作業(yè)。
4.2.7 作業(yè)前,現(xiàn)場負責人還要將msds相關(guān)資料提供給現(xiàn)場人員。使其了解msds相關(guān)內(nèi)容后,方可進行作業(yè)。
4.3 運輸與存放
4.3.1 作業(yè)方應(yīng)嚴格遵守《海洋石油安全管理細則》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第25號)中關(guān)于運輸與存放的要求。
4.3.2 作業(yè)方陸地運輸放射源時應(yīng)有當?shù)亟煌ú块T的運輸許可證,往平臺上運輸放射源時,應(yīng)申報并辦理相應(yīng)手續(xù),指派專人押運,裝運箱和源罐上應(yīng)注有標志,如:危險物質(zhì)、吊點、運輸要求等。吊裝時,繩套應(yīng)牢固,操作應(yīng)平穩(wěn),做到慢起、慢放。
4.3.3 作業(yè)現(xiàn)場不準長期存放放射源,如生產(chǎn)需要臨時存放,則應(yīng)經(jīng)現(xiàn)場作業(yè)負責人同意。
4.3.4 放射源在作業(yè)現(xiàn)場存放應(yīng)有專用的存放裝置,放射源存放應(yīng)遠離生活區(qū),且不能與爆炸性物質(zhì)和具有腐蝕的物質(zhì)同室存放,裝置上應(yīng)有危險性標識。
4.4 廢棄處理
對失效的放射性物質(zhì)或放射源外殼應(yīng)送到國家指定的廢棄機構(gòu)和地點進行處理。
4.5 應(yīng)急處理
4.5.1 凡放射性物質(zhì)丟失或發(fā)生事故后,作業(yè)監(jiān)督應(yīng)立即組織保護現(xiàn)場,采取一切必要的防護措施,控制事故的影響,并采取有效措施進行處理。
4.5.2 發(fā)生放射源事故或丟失后,作業(yè)監(jiān)督與作業(yè)負責人應(yīng)立即向基層單位負責人匯報,并必須逐級向上匯報。
4.6使用后管理
作業(yè)負責人提出退場申請,填寫“放射性物品退場審核單”并經(jīng)作業(yè)監(jiān)督和現(xiàn)場總監(jiān)簽字確認后隨放射源帶回陸地。審核單到達陸地后經(jīng)基層單位負責人簽字確認并留存。
5.1《危險化學(xué)品處理安全管理》(hse-w-318)
5.2《海洋石油安全管理細則》(國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第25號)
放射診療管理制度篇十一
1.各單位的放射源要指定專人保管。每月自查一次,放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組每年核查二次。
2.所有的放射源要編號,并在存源的容器上貼上標簽,內(nèi)容包括:核素名稱、活度、出廠日期、出廠號、理化狀態(tài)。
3.建立放射源財目,內(nèi)容包括:編號、核素名稱、測定日期(年、月)測定活度(毫居里)、購源日期、含源設(shè)備、所屬部門、用途、借入借出記錄、核查情況。
4.放射源使用完后,必須存入保險柜中,做到賬物相符,檢查相關(guān)指標合格后,入庫消帳。
5.所使用的放射源要退役時,必須事先向放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組提交書面申請,內(nèi)容包括:退役的原因、核素名稱、活度、測量日期、購源日期、單位名稱、保管人。經(jīng)放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組審核同意后,由放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一集中處理。
1.放射性事故按其性質(zhì)分為:責任事故、技術(shù)事故、其他事故。
責任事故:指由于管理失職或操作失誤等人為因素造成的放射事故。
技術(shù)事故:指以設(shè)備質(zhì)量或故障等非人為因素為主要原因的放射事故。
其他事故:指除責任事故和技術(shù)事故之外的放射事故。
2.射性事故按類別分為:
一類:人員受超劑量照射事故。二類:放射性物質(zhì)污染事故。三類:丟失放射性物質(zhì)事故。
3.發(fā)生放射事故后,肇事單位必須及時向放射性防護室報告并采取妥善措施,減少和控制事故危害和影響,并接受監(jiān)督部門的處理。
4.處理放射事故時,應(yīng)當首先考慮工作人員和公眾的生命安全,迅速安置受照人員就醫(yī),組織控制區(qū)內(nèi)人員的撒離工作,并及時控制事故影響,防止事故的擴大蔓延。
5.發(fā)生工作場所、地面、設(shè)備放射性污染事故時,應(yīng)首先確定污染的核素、范圍、水平,度盡快采取相應(yīng)的去污染措施。
6.發(fā)生丟失放射性物質(zhì)事故時,肇事單位應(yīng)立即報告放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組,放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組馬上逐級上報南陽市衛(wèi)生防疫站、市公安局,并密切配合衛(wèi)生行政部門、公安部門迅速查找、偵破、盡快追回丟失的放射性物質(zhì)。
7.發(fā)生放射事故的單位要及時收集事故有關(guān)的物品和資料并及時上報給放射源安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組,以便做好調(diào)查研究工作,分析國家財產(chǎn)及公眾的安全。
8.放射事故中人員受照時,要通過個人劑量計、模型實驗、生物和物理檢測、事故現(xiàn)場樣品分析等方法迅速估算人員的受照劑量。
9.對一次受照有效劑量當量超過0.05sv者,應(yīng)給予醫(yī)學(xué)檢查;對一次受照劑量當量超過0.25sv者,應(yīng)及時給予檢查和必要的醫(yī)學(xué)處理。
10.發(fā)生放射性事故的單位和個人,依照衛(wèi)生部公安部《放射事故管理規(guī)定》中第五章罰則酌情處理。
放射診療管理制度篇十二
第一條、為了防止放射性污染,保護環(huán)境,保障人體健康,促進放射性物質(zhì)開發(fā)與合理利用,加強和規(guī)范放射性物質(zhì)管理,根據(jù)《中華人民共和國國放射性污染防治法》《城市放射性廢物管理辦法》《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》及有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我校的實際情況,制定本辦法。
第二條、與放射性物質(zhì)相關(guān)用語的含義:。
(一)放射性污染,是指由于人類活動造成物料、人體、場所、環(huán)境介質(zhì)表面或者內(nèi)部出現(xiàn)超過國家標準的放射性物質(zhì)或者射線。
(二)核設(shè)施,是指核動力廠(核電廠、核熱電廠、核供汽供熱廠等)和其他反應(yīng)堆(研究堆、實驗堆、臨界裝置等);核燃料生產(chǎn)、加工、貯存和后處理設(shè)施;放射性廢物的處理和處置設(shè)施等。
(三)核技術(shù)利用,是指密封放射源、非密封放射源和射線裝置在醫(yī)療、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)調(diào)查、科學(xué)研究和教學(xué)等領(lǐng)域中的使用。
(四)放射性同位素,是指某種發(fā)生放射性衰變的元素中具有相同原子序數(shù)但質(zhì)量不同的核素。
(五)放射源,是指除研究堆和動力堆核燃料循環(huán)范疇的材料以外,永久密封在容器中或者有嚴密包層并呈固態(tài)的放射性材料。
(六)射線裝置,是指線機、加速器、中子發(fā)生器以及含放射源的裝置。
(七)伴生放射性礦,是指含有較高水平天然放射性核素濃度的非鈾礦(如稀土礦和磷酸鹽礦等)。
(八)放射性廢物,是指含有放射性核素或者被放射性核素污染,其濃度或者比活度大于國家確定的清潔解控水平,預(yù)期不再使用的廢棄物。
第三條、放射性物質(zhì)管理貫徹國家對放射性污染的防治方針:“預(yù)防為主、防治結(jié)合、嚴格管理、安全第一?!?BR> 第四條、學(xué)校實行放射性物質(zhì)使用審批制度,校屬單位在教學(xué)、科研、生產(chǎn)中使用放射性物質(zhì),必須事先經(jīng)學(xué)校審批,并按規(guī)定履行報批手續(xù)。
程序是:。
1、使用單位立項、申請,提供立項申請書和可行性報告;。
2、學(xué)校審批,主管校領(lǐng)導(dǎo)審核,學(xué)校校長辦公會議決定,校長簽字批準;。
3、學(xué)校上級主管部門批準或備案;。
4、政府環(huán)保、衛(wèi)生、公安部門批準,辦理有關(guān)手續(xù)。
第五條、學(xué)校對涉及放射的工作實行資質(zhì)許可證制度,放射性實驗室設(shè)置要取得政府環(huán)保、衛(wèi)生、公安部門核發(fā)的許可證,從業(yè)工作人員要經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)取得上崗證。
第六條、學(xué)校組建放射性物質(zhì)管理組織,在主管校長領(lǐng)導(dǎo)下管理放射性物質(zhì)。
教務(wù)處為學(xué)校放射性物質(zhì)主管部門,教務(wù)處實踐教學(xué)科為辦事機構(gòu);。
公安處為學(xué)校放射性物質(zhì)協(xié)同管理、監(jiān)督、保衛(wèi)部門;。
校內(nèi)各擁有放射性物質(zhì)的單位為放射性物質(zhì)直接管理部門。
1、學(xué)校放射性物質(zhì)主管部門教務(wù)處的責任。
(1)宣傳貫徹落實國家放射性污染防治法及相關(guān)的法律法規(guī);。
(3)組織放射性物質(zhì)清查、統(tǒng)計、填報相關(guān)的報表;。
(4)管理放射性物質(zhì)的采購;。
(5)監(jiān)督相關(guān)單位對放射性物質(zhì)的驗收、計量、使用、保管;。
(7)主管放射性廢料的處置;。
(8)就放射性物質(zhì)管理相關(guān)問題協(xié)調(diào)學(xué)校與環(huán)保、衛(wèi)生、公安部門的關(guān)系。
2、學(xué)校放射性物質(zhì)協(xié)同管理、監(jiān)督、保衛(wèi)部門公安處的責任。
(1)負責放射性物質(zhì)存放地點的安全設(shè)施標準確定,建設(shè)督辦;。
(2)學(xué)校放射性物質(zhì)統(tǒng)計資料在公安部門的報送;。
(4)負責放射性物質(zhì)存放地點的安全保衛(wèi);。
(5)就放射性物質(zhì)管理相關(guān)問題協(xié)調(diào)學(xué)校與公安部門的關(guān)系。
3、學(xué)校放射性物質(zhì)直接管理部門(各院、部、分析中心等)責任。
(1)確定放射性物質(zhì)管理的領(lǐng)導(dǎo)人員、使用人員、保管人員;。
(2)負責放射性物質(zhì)使用場所的建設(shè);。
(3)負責放射性物質(zhì)使用場所安全設(shè)施的建設(shè);。
(4)負責放射性物質(zhì)使用人員和放射性物質(zhì)保管人員的培訓(xùn)、行為管理;。
(6)負責放射性物質(zhì)使用產(chǎn)生廢物的分類整理、儲存、保管、處理;。
(7)計量、統(tǒng)計、報告放射性物質(zhì)使用和庫存情況。
(1)對入庫管理的放射性物資進行計量驗收;。
(2)建立放射性物資庫存保管賬,及時登記出入庫數(shù)量;。
(3)月末對庫存放射性物資進行清點對賬,按規(guī)定報送有關(guān)數(shù)據(jù);。
(4)建立庫房記事簿,隨時記錄有關(guān)事宜;。
(5)管理庫房門窗、門柜鑰匙;。
(6)做好庫房防火、防盜、防射線泄漏的安全工作,隨時查堵、報告安全隱患。
(1)建立放射性物質(zhì)使用登記簿,隨時登記有關(guān)事宜;。
(2)要準確計量、記錄放射性物質(zhì)使用情況;。
(3)按操作規(guī)程使用放射性裝置和放射性物質(zhì);。
(4)按規(guī)定檢查檢修放射性裝置;。
(5)維護放射性使用場所的環(huán)境,防止放射性污染等環(huán)境事故;。
(6)按規(guī)定收集、包裝、儲存放射性廢物。
(一)放射性物質(zhì)使用必須經(jīng)批準,取得政府機關(guān)核發(fā)的資質(zhì)證書;。
放射性物質(zhì)使用設(shè)施要設(shè)置防輻射警示標識;。
(三)放射性物質(zhì)使用必須具備安全措施和保護器具:。
(四)放射性物質(zhì)使用必須建立安全操作規(guī)程,并切實可行,得到貫徹執(zhí)行;。
(五)放射性物質(zhì)使用人員上崗必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、經(jīng)體檢合格、取得有關(guān)部門的資質(zhì)證書;。
(六)建立放射性物質(zhì)使用記錄,詳細記載使用人員、使用時間、使用范圍、用量、操作運轉(zhuǎn)情況、產(chǎn)生廢棄物的種類與數(shù)量等。
(二)放射性物質(zhì)庫房設(shè)置防輻射警示標識;。
(三)放射性物質(zhì)庫房要建立庫存保管賬,定期清點庫存量,核對帳目和實物,使之相符;。
(四)放射性物質(zhì)庫房要建立出入庫制度,嚴格計量管理,嚴密程序和手續(xù);。
(七)放射性物質(zhì)庫房要設(shè)置安全防范備品,確保需求;。
(八)進出庫房人員要辦理登記手續(xù)。
(一)產(chǎn)生放射性廢物的單位應(yīng)采取各種必要措施,盡量減少放射性廢物的產(chǎn)生量或減小體積。
(二)放射性廢物和廢放射源在本單位暫存期間,應(yīng)嚴格管理,有效控制,保證人員安全和環(huán)境不受污染。
(三)產(chǎn)生放射性廢物的單位不得自行在環(huán)境中處置放射性廢物和廢放射源,要集中收處。
(四)產(chǎn)生放射性廢物的單位,應(yīng)按規(guī)定對本單位的廢物進行收集、包裝和送貯。
(五)放射性廢物的`收集規(guī)則:。
1、放射性廢物應(yīng)按要求分類收集,并裝入帶有分類標記的專用口袋內(nèi)(容器內(nèi));。
2、嚴禁將放射性廢物混裝到一般垃圾中,也不得將一般垃圾混入放射性廢物中;。
3、廢放射源應(yīng)單獨收集存放,不得混在一般放射性廢物中;。
4、含放射性核素的有機閃爍液,應(yīng)用不銹鋼或玻璃鋼罐貯存;。
5、產(chǎn)生放射性廢物的單位,應(yīng)設(shè)專門場所存放放射性廢物,并設(shè)置電離輻射標志。
(六)放射性廢物的包裝規(guī)則:。
1.裝放射性廢物的專用塑料口袋應(yīng)密封,不破漏;。
3,每袋廢物的表面劑量率應(yīng)不超過0.1msv/h(l0mrem/h),每袋積不超過30l,重量不超過20kg。
(七)放射性廢物的送貯(處)規(guī)則:。
1、廢物應(yīng)干燥,游離液體率不大于1%;。
3、試驗植株應(yīng)脫水、干化或灰化;。
4、動物尸體應(yīng)固化于水泥中,或反腐、干化、灰化;。
5、廢放射源應(yīng)放在包裝容器中,損壞的密封源應(yīng)重新包裝,并附上有關(guān)的卡片;。
(八)向環(huán)境排放放射性廢氣、廢液,必須符合國家放射性污染防治標準,對不得向環(huán)境排放的放射性廢液進行處理或者貯存。
向環(huán)境排放符合國家放射性污染防治標準的放射性廢液,必須采用符合國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門規(guī)定的排放方式。
禁止利用滲井、滲坑、天然裂隙、溶洞或者國家禁止的其他方式排放放射性廢液。
第十二條、法律責任放射性物質(zhì)管理、使用、保管單位及人員,有下列行為之一的,依法追究責任:。
(一)向環(huán)境排放不得排放的放射性廢氣、廢液;。
(三)不按照規(guī)定處理或者貯存不得向環(huán)境排放的放射性廢液;。
(四)將放射性固體廢物提供或者委托給無許可證的單位貯存和處置:。
(五)未經(jīng)許可,擅自貯存和處置放射性固體廢物;。
(六)不按照許可的有關(guān)規(guī)定貯存和處置放射性固體廢物;。
(七)不按照規(guī)定建立健全安全保衛(wèi)制度和制定事故應(yīng)急計劃或者應(yīng)急措施;。
(八)不按照規(guī)定報告放射源丟失、被盜情況或者放射性污染事故。
第十三條、本辦法從修訂之日起試行。
放射診療管理制度篇十三
1、任何患者有權(quán)要求保護個人隱私,工作人員有義務(wù)尊重和支持。
2、患者在檢查時,無關(guān)人員不得在場。病人在進行x線檢查需要暴露胸腹部時,工作人員均應(yīng)盡到告知義務(wù),向病人進行說明,以征求病人的理解和配合,得到病人的同意后,方可進行檢查。
3、病人在投照胸腹部時,不分男女均可穿一件無扣、無金屬飾物的全棉內(nèi)褲,如衣物不符合以上要求,而必須暴露投照區(qū)時,需給患者提供干凈檢查服裝。
4、各檢查室內(nèi)做到“一室一患”,對于必須接受需要暴露人體部位檢查的異性病人,應(yīng)有同事或家屬在場。
5、如果病人投照區(qū)有疤痕或紋身等異常形態(tài),決不允許嘲笑和議論,任何醫(yī)務(wù)人員不得取笑病人的生理缺陷。
6、未經(jīng)病人同意,醫(yī)務(wù)人員不得將病人的個人信息、病情、宗教信仰、身體缺陷、個人隱情等透露與病人診療活動無關(guān)的人員。
7、患者檢查時的各種檢查申請單及登記資料、登記本要妥善保管,嚴禁無關(guān)人員隨意翻閱、拍照。
8、嚴格保管患者檢查圖像與報告,無關(guān)人員不得翻閱,報告只能由患者或其授權(quán)人員領(lǐng)取,或由其接診主管醫(yī)護人員領(lǐng)取?;颊邫z查資料、報告未經(jīng)授權(quán)嚴禁拍照、拷貝。
9、未經(jīng)注冊的醫(yī)師需在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下開展醫(yī)療活動以及觀摩學(xué)習(xí),涉及病人隱私的,應(yīng)征得病人同意。

