醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書(熱門15篇)

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    總結能幫助我們發(fā)現(xiàn)問題并尋找改進的方法。多讀名著是提升語文能力的有效途徑之一。以下是一些關于總結的范文,供大家參考和借鑒。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇一
    甲方(醫(yī)療機構):
    乙方(供應商):
    加強質量管理,為患者提供安全有效的醫(yī)療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務,根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。
    一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
    二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。
    三、甲方首次購入的醫(yī)療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的.證照和授權手續(xù),以供甲方備案使用。
    四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。
    五、乙方貨到后,甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。
    六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件,因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的,由甲方負責。
    七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下,如因產品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格,其責任和直接經濟損失由乙方承擔。
    八、如雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
    九、因乙方夸大產品的功能與療效,造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的,甲方有權向乙方進行追償。
    十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。
    甲方(蓋章):
    乙方(蓋章):
    ______年____月____日。
    _______年____月____日。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇二
    認證方(乙方):_______________。
    簽訂地點:_____________________。
    簽訂日期:_____________________
    有效期限:自簽字之日起至獲證后四年有效期滿。
    一、合同內容和范圍。
    1.乙方通過審核和檢驗確認甲方生產的產品是否符合認證要求,以決定是否同意甲方取得認證注冊資格。
    3.認證依據的體系標準為:_____________________。
    依據的產品標準為:_____________________。
    4.甲方認證產品的質量體系覆蓋的部門情況:
    二、認證時間。
    過12個月。
    三、費用。
    2.初次認證費用應在本合同簽署之日起30日內一次性支付;
    3.如需預審核,費用為_____元,在預審核10日之前一次性支付;
    4.如企業(yè)未通過認證,審定與注冊費,年金這二項費用退還企業(yè);
    5.每年年度監(jiān)督費用_____元,在監(jiān)督工作開展前20日之前支付;
    6.審核員的食,宿,行等差旅費由甲方承擔。
    四、風險。
    1.甲方建立的質量體系和產品實物質量如達不到或不能滿足標準要求和乙方的規(guī)定,將承擔不能取得或暫?;虮怀废J證注冊的風險。
    會暫停,撤消對外認證,注冊資格的風險。
    費;乙方不承擔隨后的任何賠償。
    4.因甲,乙兩方各自的原因不能在合同規(guī)定的期限內如期認證,責任方要向對方支付認證費用的10%作為違約金。
    5.甲方在合同期內隱瞞重要信息,提供虛假信息可能導致被撤銷證書的風險。
    五、甲方責任和義務。
    1.甲方在認證審核時應提供至少三個月體系運行的有效證據;
    2.甲方應為乙方提供認證審核,監(jiān)督所需的全部文件和資料;
    3.甲方應提_____品檢驗所需樣機,應按乙方規(guī)定將樣機送達指定地點;
    5.甲方應按期向乙方交付本合同確定的各項費用,并按期交納年度監(jiān)督費用;
    和認證標志;
    理該證書的暫停,撤消/注銷手續(xù);
    六、乙方責任和義務。
    1.乙方應按時組織實施質量體系審核和產品型式檢驗,并提前將有關計劃安排通知甲方;
    2.乙方應公正,科學,客觀,實事求是地提出問題和處理問題;
    3.乙方作出認證結論后,應及時辦理是否批準甲方取得或保持認證注冊資格的手續(xù)。
    4.認證要求發(fā)生更改時,乙方應書面通知甲方。
    5.乙方的審核組成員應按有關規(guī)定配備,并征得甲方同意。
    七、甲方獲證后的權力。
    1.甲方具有按規(guī)定正確使用其產品認證證書和標志的合法權益;
    2.甲方具有對外正確宣傳其獲得產品認證注冊資格的權力;
    3.甲方對乙方關于認證的暫停,注銷和撤銷以及不規(guī)范的認證行為有權利向認證機構管委會,認監(jiān)委和認可委提出申訴和投訴。
    八、乙方的權利。
    準,暫停,注銷和撤銷認證狀態(tài)。
    證標志。
    償5倍認證合同金額。
    九、保密原則。
    乙方不得將甲方經營,生產狀況及技術信息以任何方式泄露給第三方,但在下列情況除外:
    1.接到甲方申請資料前乙方得到的消息;
    2.甲方企業(yè)已公開的資料;
    3.法律另有要求時;
    4.國家主管部門要求時。
    甲方也不得將乙方的保密信息以任何方式泄露給第三方,但法律有要求時除外。
    十、爭議處理。
    在合同履行過程中發(fā)生爭議,雙方應當協(xié)商解決,如達不成協(xié)議,可以。
    (一)因本合同所發(fā)生的重大爭議,申請省(市)技術合同委員會_____;
    (二)按司法程序解決。
    十一、其它。
    本合同一式二份,甲,乙雙方各執(zhí)一份,自簽字之日起生效。
    委托方(甲方):____________。
    法定代表人:________________。
    聯(lián)系人:____________________。
    電話:______________________。
    傳真:______________________。
    開戶銀行:__________________。
    帳號:______________________。
    通訊地址:__________________。
    編碼:__________________。
    簽字之日:__________________。
    認證方(乙方):____________。
    法定代表人:________________。
    委托代理人:________________。
    聯(lián)系人:____________________。
    電話:______________________。
    傳真:______________________。
    開戶銀行:__________________。
    帳戶:______________________。
    帳號:______________________。
    通訊地址:__________________。
    編碼:__________________。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇三
    在現(xiàn)在社會,協(xié)議書使用的頻率越來越高,簽訂協(xié)議書可解決或預防不必要的糾紛。一起來參考協(xié)議書是怎么寫的吧,下面是小編收集整理的醫(yī)療器械產品量保證協(xié)議書,希望對大家有所幫助。
    為保證器械質量,維護企業(yè)甲乙雙方合法權益,在購銷器械過程中,甲乙雙方應對器械的質量負責,因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協(xié)議之規(guī)定的質量條款,共同督促遵守執(zhí)行。
    質量條款:
    一、甲、乙雙方必須根據國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的.證件(三證一照)并加蓋公章,殷實雙方要求提供相關手續(xù)及資料,雙方才能發(fā)生業(yè)務關系。
    二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產或經營器械。
    三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量,并對其質量負責。如發(fā)生質量問題,由甲方負責解決。
    四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批準文號、注冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規(guī)定,滿足貨物運輸、儲存的要求。
    五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異?;蚪洿_定為不合格的器械給予退、換貨的保障。
    甲方:_____有限公司
    乙方:_________
    簽定日期:________年____月____日
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇四
    為了執(zhí)行《藥品經營質量治理規(guī)范》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質量保證協(xié)議。
    一、甲方義務
    (一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
    (二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
    1.符合法定的質量標準;
    2.應有法定的批準文號和生產批號;(國家規(guī)定的例外)
    3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;
    4.一般應發(fā)出三個月內的藥品,并附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;
    6.中藥材要標明產地。
    (三)甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量治理機構紅印章給乙方,復印件應清楚可辨。
    (四)甲方對提供的藥品承擔全部責任,假如藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
    二、乙方義務
    (一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。
    三、協(xié)議說明
    (一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
    (二)本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
    (三)本協(xié)議經雙方簽訂之日起,有效期為三年。
    (四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
    甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________
    代表(簽字):_________代表(簽字):_________
    _________年____月____日_________年____月____日
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇五
    產品質量指的是在商品經濟范疇,企業(yè)依據特定的標準,對產品進行規(guī)劃、設計、制造、檢測、計量、運輸、儲存、銷售、售后服務、生態(tài)回收等全程的必要的信息披露。下面本站小編給大家?guī)懋a品質量保證。
    協(xié)議書。
    供大家參考!
    甲方(農產品批發(fā)市場):____________________________。
    乙方(批發(fā)商、經營戶):____________________________。
    甲方(農產品批發(fā)市場):____________________________。
    乙方(批發(fā)商、經營戶):____________________________。
    為保證進入市場交易的農產品質量安全,根據有關法律法規(guī),甲、乙雙方經協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
    第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經營活動進行管理。
    第二條甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農產品質量保證金。
    合同。
    簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。
    甲、乙一方或雙方不再經營,甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的余額。
    第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證明文件及合法機構出具的合法質量檢測報告,經甲方核對無誤的,可直接進場交易。
    第四條不能提交農產品原產地證明文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。
    (一)若抽檢合格的,準予進場交易;。
    (五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門投訴。
    第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源,及時與產地通報檢測結果,必要時應立即停止經銷該產地的貨源。
    第六條在政府有關部門例行檢測中,一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,由此產生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
    第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付,農產品質量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。
    第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,并予以退場處理:
    (一)農產品不具有原產地證明或檢測報告,乙方不讓檢測的;。
    (二)不交納農產品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。
    第九條國家農產品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書的內容,并以書面形式公布或通知乙方。
    第十條甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外公布。
    乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
    第十一條本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效。
    甲方:___________________________。
    乙方:___________________________。
    為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質量保證協(xié)議。
    一、甲方義務。
    (一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。
    (二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:
    1.符合法定的質量標準;。
    2.應有法定的批準文號和生產批號;(國家規(guī)定的例外)。
    3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;。
    4.一般應發(fā)出三個月內的藥品,并附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;。
    6.中藥材要標明產地。
    (三)甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。
    (四)甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
    二、乙方義務。
    (一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。
    三、協(xié)議說明。
    (一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
    (二)本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
    (三)本協(xié)議經雙方簽訂之日起,有效期為三年。
    (四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
    甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________。
    代表(簽字):_________代表(簽字):_________。
    _________年____月____日_________年____月____日。
    供貨單位:(簡稱甲方)。
    進貨單位:(簡稱乙方)。
    (一)、甲方義務。
    1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經章的“一證一照”復印件給乙方。
    2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
    3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
    4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
    5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質管機構原印章。
    (二)、乙方義務。
    1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
    2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
    (三)、協(xié)議說明。
    1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。
    2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
    3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
    4、本協(xié)議有效期3年。
    甲方(簽章)乙方(簽章)。
    年月日年月日。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇六
    為了加強醫(yī)療器械質量管理,確保器械質量,保障雙方的共同利益,維護消費者權益,甲、乙雙方本著平等、合作的原則,簽訂以下質量保證協(xié)議:
    一、甲、乙雙方必須是證照齊全的`合法經營企業(yè),即具有藥品器械經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件,以便乙方備案。
    二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規(guī)定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規(guī)定。
    三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
    四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品,應及時驗收,如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
    五、乙方在經營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質量問題,應提供詳細、確定的質量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
    六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。
    七、本協(xié)議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。
    八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。
    九、本協(xié)議有效期:________年________月________日至________年________月________日止。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇七
    電話:______________。
    傳真:______________。
    乙方:______________。
    電話:______________。
    傳真:______________。
    乙雙方經過協(xié)商,乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱,以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議:
    一、樣品以及品質管理。
    1、在開始下達正式訂單前,為獲得甲方認可,乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止,數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產,在沒有甲方事的先書面文件許可下,乙方不得更改部件的材料、重要生產工藝或者設計。
    2、若甲方有要求時,乙方對于部件的品質控制要按甲方確定的生產條件來執(zhí)行。
    3、為保證部件品質,甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產工藝行檢查。
    4、為保證部件品質,乙方除保證本條第2項以外,另需保證以下各項內容:
    1)、交付甲方的部件,乙方要有保證從來料到生產、出廠的過程中產品品質____%合格的體制,不爭取提高部件品質。
    2)、為保證部件品質,乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。
    3)、為達到乙方出廠部件的____%合格,乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖,并在各生產工們上進行懸掛、放置。
    4)、為進一步落實部件的品質管理,乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發(fā)生措施)等活動,并保存其原始記錄。
    5)、為能達到其定品質目標,乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定,并保存其實際考核情況記錄。
    二、部件的區(qū)分。
    為保證將合格部件準確地提供給工序,乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的生產線上的合格品、不良品、在線部件的管理,避免發(fā)生錯誤。
    三、計量管理。
    為了向甲方證實使用的`計量器具合格,乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進行書面登記,以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時,乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。
    四、生產現(xiàn)場的管理。
    有關于甲方部件的生產檢驗等記錄,乙方最少要保存3年以上,甲方有要求時,要及時向甲方出示或提供。
    五、品質管理監(jiān)督。
    1、甲方根據需要可以采取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查,這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環(huán)節(jié)。
    2、乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應迅速策劃改善對策,在甲方要求的期限內把事后實施情況及結果報告給甲方。
    六、出廠檢查。
    1、乙方在交貨前,由乙方負責實施出廠檢查,必須提供合格品。
    2、對于乙方在出廠檢查時發(fā)現(xiàn)的不良品,不能發(fā)貨,必須在采取挑選、修理等處置后,再次實施出廠檢查,合格品方可出廠。
    3、乙方在交貨時,為避免運輸方面的損傷,必須做好部件的防護,并按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能采取甲方要求方式包裝,事先須得到甲方書面認可)。
    七、驗收檢驗。
    1、乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和使用性能。
    2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時,必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內容有不正確之處時,甲方可以把該批部件判為不合格。
    八、不合格的處理。
    1、對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件,甲方不予以接收。
    2、對于不合格,按照甲方的選擇,乙方選用下列方法之一,在乙方負擔費用的前提下,改善其狀況:
    1)、重新提交乙方出廠檢查為合格的產品,由甲方進行驗收。
    2)、將不合格品進行修理或挑選后交由甲方重新驗收。
    3)、為避免不良品的混入,甲方有權對乙方不合格的產品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。
    4)、被甲方拒收的產品若由于生產急需由甲方進行挑選或修理時,由乙方負擔全部費用。
    5)、由于不合格品的連續(xù)發(fā)生,甲方的正常生產被阻礙時,甲方有權解除基本供貨合同,并處單臺工耗x不良次數(shù)x臺數(shù)的罰款。
    九、品質保證和責任區(qū)分。
    1、乙方應保證所供貨產品應與采購訂單相符,如果由于乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質問題而給甲方帶來的所有損失,由乙方負責。
    2、甲方產品出售后,由于乙方的產品質量不良而導致的維修,甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。
    3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務,若發(fā)生偽造證章及單據等行為,甲方對乙方處以________元/次的索賠,并有權對乙方至少凍結付款3個月直至與乙方終止合同。
    4、若由于品質、供貨等原因雙方終止合同時,甲方有權根據乙方以往供貨品質狀況在乙方貨款中扣除“品質保證金”,作為品質賠償?shù)膫溆媒稹?BR>    十、爭議的處理。
    若乙方對甲方的處理的異議,應在7個工作日內以書面形式向甲方提出,逾期視為認可甲方意見。異議情況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。
    十一、其他。
    1、本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分,如與合同有不一致處,以本協(xié)議為準。
    2、本協(xié)議自簽訂之日起生效,直至簽訂新的品質協(xié)議。
    甲方蓋章:________乙方蓋章:________。
    代表人:__________代表人:__________。
    日期:____________日期:____________
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇八
    (需方)公司名稱:
    法人(簽章):
    (供方)公司名稱:
    法人(簽章):
    供需雙方根據《中華人民共和國合同法》、《產品質量法》及有關規(guī)定,雙方本著質量第一、互惠互利、共同發(fā)展的原則,為確保產品質量的穩(wěn)定和不斷提高,協(xié)商一致簽訂本協(xié)議,并共同遵守。
    一、不合格產品、滯銷產品的處理
    第一條乙方對甲方產品不合格的統(tǒng)計范圍,包括乙方入庫檢驗、客戶出售過程中、用戶質保期內使用中發(fā)現(xiàn)的不合格產品。
    第二條乙方在經營過程中發(fā)現(xiàn)的甲方產品中的不合格,有權自行選擇更換或退貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方不合格通知后3日內更換或退不合格產品,否則承擔延遲履行的違約責任后,同時甲方仍承擔繼續(xù)履行的責任。
    第三條乙方若因甲方產品質量問題,可向甲方提出換貨或退貨,但要確保產品不污、不損、包裝完整方可退換貨物,其運輸費用由甲方承擔。
    第四條乙方在驗收產品中發(fā)現(xiàn)甲方產品中的磨損產品且影響乙方銷售,有權自行選擇更換或退貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方磨損產品通知后3日內更換或退磨損產品,否則承擔延遲履行的違約責任后,同時甲方仍承擔繼續(xù)履行的責任。
    第五條乙方在驗收產品中發(fā)現(xiàn)甲方產品中的包裝破損和包裝缺少等情況,有權要求補給相應產品包裝,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知后3日內給出答復或發(fā)出相應產品包裝,否則承擔延遲履行的違約責任,同時甲方仍承擔繼續(xù)履行的責任。
    第六條乙方在銷售甲方產品過程中3個月內如遇滯銷產品時,甲方應即時更換或者退貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到通知3日內為乙方調換乙方確認或指定的其他產品。乙方需要保證滯銷品的包裝完好,不影響甲方的再次銷售。
    第七條對于甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等存在或涉嫌存在(如涉及訴訟或仲裁等)損害任何第三方的知識產權和其他合法權益情況的,乙方有權根據情況選擇退貨或換貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知后3日內更換或退貨,否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成的經濟和名譽損失的,甲方應賠償乙方的損失。
    第八條對于甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等為假冒產品的,或存在虛假宣傳的,乙方有權根據情況選擇退貨或換貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知后2日內更換或退貨,否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成經濟和名譽損失的,甲方應賠償乙方的損失。
    第九條對于第至第條所述的情況,更換或退貨的全部往返運費由甲方承擔。
    二、質量保證金
    第十條甲方向乙方繳納倍本批次產品貨款作為產品質量保證金,以確保甲方提供的產品質量。
    第十一條由于質量、供貨等原因,雙方欲終止合同,乙方有權扣除甲方%的貨款作為質量保證金,以作為支付乙方出售產品因甲方產品不合格造成的部分損害和質量處罰,限期5年,余額返回甲方。
    三、質量管理
    第十二條甲方應建立完善的質量管理制度,以確保提供給乙方穩(wěn)定、合格的`產品,這些制度至少應該包括原材料、外協(xié)件、外購件進廠驗收和管理制度,工序檢驗和控制管理制度,出廠檢驗和試驗管理制度,質量崗位責任制度,質量獎懲制度等等。
    第十三條甲方應不斷改進其品質,愿意配合乙方不斷提高各自的品質管理體系,達到品質目標。
    四、質量責任約定
    第十四條乙方在組織入庫驗收時發(fā)現(xiàn),產品磨損率超過%,乙方有權全數(shù)退貨,并要求甲方做出全額賠償。
    第十五條乙方在組織入庫驗收時返現(xiàn),甲方提供的產品為返修品,乙方有權全數(shù)退貨,并要求甲方做出全額賠償。
    第十六條如果產品質量問題率達到或超過%,乙方要求甲方派工作人員到乙方現(xiàn)場檢驗,甲方應在接收到通知后24小時內作出明確答復。如甲方未能在24小時內作出明確答復,乙方超出部分按50元/小時扣除罰款。
    第十七條甲方產品若出現(xiàn)大批量質量事故,產品質量問題率一旦達到%,乙方將要求全數(shù)退貨,承擔來往運費,并要求甲方做出賠償,具體賠償方式如下:
    第十八條為了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送貨,如乙方發(fā)現(xiàn)甲方把退回不合格品(或其他同類不合格品)混入合格品中再次送貨時,造成的全部損失由甲方負責,并作出5倍貨款額度賠償。
    第十九條甲方產品在乙方發(fā)生質量或管理問題時,乙方將發(fā)出《扣款通知書》。甲方接到《扣款通知書》后應在兩個工作日內簽字蓋章回傳給乙方;甲方如有異議,請務必在48小時內書面想乙方提出,乙方將進行調解處理,并出具異議回復。如甲方無異議則乙方在到達通知處理期限后直接進行扣款。
    第二十條若甲方在乙方書面通知或異議回復后不予理會,而在期限到達并實施扣款后再提出異議的:若異議提出時間在扣款日起超過30天內,乙方同意復查的,甲方必須向乙方繳納500元管理費用;若異議提出時間在扣款日起超過30天,乙方可不予理會。
    五、保修條款
    第二十一條對于乙方售出的甲方產品,甲方按國家規(guī)定負責辦理保修,并承擔全部費用,乙方給予必要的協(xié)助。
    第二十二條甲方提供乙方售后方面的特殊政策,產品的延長質保。
    六、附件
    第二十三條處理意見,協(xié)商不成時,可提交需方所在地法院訴訟解決。
    第二十四條本協(xié)議一式二份,供需雙方簽字蓋章視為認可,即日起執(zhí)行,雙方各執(zhí)一份,傳真有效。
    (需方)公司名稱:
    (供方)公司名稱:
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇九
    為保證進入市場交易的農產品質量安全,根據有關法律法規(guī),甲、乙雙方經協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
    第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經營活動進行管理。
    第二條甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農產品質量保證金。
    農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。
    甲、乙一方或雙方不再經營,甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的余額。
    第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證明文件及合法機構出具的合法質量檢測報告,經甲方核對無誤的,可直接進場交易。
    第四條不能提交農產品原產地證明文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。
    (一)若抽檢合格的,準予進場交易;。
    (五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門投訴。
    第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源,及時與產地通報檢測結果,必要時應立即停止經銷該產地的貨源。
    第六條在政府有關部門例行檢測中,一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,由此產生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
    第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付,農產品質量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。
    第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,并予以退場處理:
    (一)農產品不具有原產地證明或檢測報告,乙方不讓檢測的;。
    (二)不交納農產品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。
    第九條國家農產品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書的內容,并以書面形式公布或通知乙方。
    第十條甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外公布。
    乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
    第十一條本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效。
    甲方代表簽字(加蓋公章):____________。
    乙方代表簽字(加蓋公章):_______________。
    聯(lián)系電話:____________________________。
    聯(lián)系電話:_______________________________。
    ____________年__________月__________日。
    _____________年___________月___________日。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇十
     產品的質量是關系著企業(yè)能否發(fā)展下去的保證。下面是關于產品質量保證協(xié)議書,僅供參考。
    
     為保證進入市場交易的農產品質量安全,根據有關法律法規(guī),甲、乙雙方經協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:
     第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經營活動進行管理。
     第二條甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農產品質量保證金。
     農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。
     甲、乙一方或雙方不再經營,甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的余額。
     第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證明文件及合法機構出具的合法質量檢測報告,經甲方核對無誤的,可直接進場交易。
     第四條不能提交農產品原產地證明文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。
     (一)若抽檢合格的,準予進場交易;
     (五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門投訴。
     第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的.農產品進行追根溯源,及時與產地通報檢測結果,必要時應立即停止經銷該產地的貨源。
     第六條在政府有關部門例行檢測中,一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,由此產生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。
     第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付,農產品質量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。
     第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,并予以退場處理:
     (一)農產品不具有原產地證明或檢測報告,乙方不讓檢測的;
     (二)不交納農產品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。
     第九條國家農產品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書的內容,并以書面形式公布或通知乙方。
     第十條甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外公布。
     乙方有權向甲方索取被記錄的信息。
     第十一條本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效。
    
     合同號:xxxxx
     簽訂時間:xxx年x月x號
     簽訂地點:
     甲方:(以下簡稱:甲方)
     乙方:(以下簡稱:乙方)
     為保證產品質量,明確甲乙雙方產品質量責任,確保產品質量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經協(xié)商,達成如下協(xié)議:
     1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經過期、變更的資料,并向甲方提供產品樣品,并保證產品質量的穩(wěn)定和逐步提高。
     2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。
     3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產品質量負責,需向甲方提供必要的質量資料,如產品原材料檢驗報告等相關資料。
     4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品,并給予妥善處理。
     5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。
     6、質量爭議(問題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
     7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。
     甲方(公章):乙方(公章):
     代表:代表:
     年月日年月日
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇十一
    (簡稱甲方)。
    進貨單位:_________________________。
    (簡稱乙方)。
    1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經章的`“一證一照”復印件給乙方。
    2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
    3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
    4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
    5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質管機構原印章。
    1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
    2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
    1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。
    2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
    3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
    4、本協(xié)議有效期3年。
    甲方(簽章):_________________________。
    乙方(簽章):_________________________。
    ________年________月_______日。
    _______年________月_______日。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇十二
    購貨方:_____
    為確保螺旋藻系列產品在流通領域的質量,保證消費者購買和使用其產品的安全性,明確購貨方、供貨方的責任,經磋商達成如下產品質量保證協(xié)議:
    1、供購雙方在互惠互利,確保質量的基礎上進行業(yè)務合作。
    3、供貨同時,供貨方不但要提供符合相應質量標準的產品,而且要提供相應的技術資料,諸如產品檢驗報告書、企業(yè)標準、生產批準文號等等。
    4、購貨方對供方產品進行驗收。如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定,供貨方要負責換貨或退貨,并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養(yǎng)護不當而造成的產品質量問題,由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。
    5、購貨方因產品質量問題向供貨方索賠損失,須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發(fā)票、罰沒款正式票據及相關證明材料。
    6、為保證消費者使用產品的安全,防止假劣產品沖擊市場,購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。
    7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書,可以協(xié)商解決,也可以由上級主管部門出面調解或仲裁
    8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份,雙方各持一份,具有同等法律效力。
    購貨方:_____
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇十三
    為提高企業(yè)產品質量,促進企業(yè)健康發(fā)展,增強企業(yè)產品競爭力,保護消費者合法權益,經(甲方)與(乙方)協(xié)商一致,達成以下協(xié)議:
    一、甲方的責任和義務
    1、甲方按照國家相關規(guī)定、標準組織生產,不斷提高其產品質量,對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯(lián)系,可自行送樣或委托乙方抽樣,以便完成對甲方產品的檢驗、鑒定等活動。
    2、甲方委托乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。
    3、按協(xié)議要求及時繳納服務費。
    二、乙方的責任和義務
    1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。
    2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。
    3、乙方接受甲方對其檢察人員的.培訓委托。
    三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。
    四、甲方自愿向乙方一次性支付服務費。
    五、未盡事宜,由甲、乙雙方協(xié)商解決。
    六、協(xié)議期限從__年__月__日至__年__月__日。
    協(xié)議人:
    日期:____年____月____日
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇十四
    簽訂地點:_________________________。
    甲方:(以下簡稱:甲方)_________________________。
    乙方:(以下簡稱:乙方)_________________________。
    為保證產品質量,明確甲乙雙方產品質量責任,確保產品質量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經協(xié)商,達成如下協(xié)議:
    1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經過期、變更的資料,并向甲方提供產品樣品,并保證產品質量的穩(wěn)定和逐步提高。
    2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。
    3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產品質量負責,需向甲方提供必要的質量資料,如產品原材料檢驗報告等相關資料。
    4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品,并給予妥善處理。
    5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。
    6、質量爭議(問題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。
    7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。
    醫(yī)療器械產品質量保證協(xié)議書篇十五
    乙方:____(學生及學生家長)
    根據甲方承諾,現(xiàn)就就業(yè)事宜與乙方協(xié)議如下:
    (1)甲方應嚴格按國家教育法規(guī)及各類教學計劃做好教育教學工作,并嚴格執(zhí)行聯(lián)辦學校的教學計劃,維護學生身心健康,促進德、智、體全面發(fā)展。努力培養(yǎng)學生成才。
    (2)甲方重視實踐環(huán)節(jié)教學,以保證學生掌握相關專業(yè)的實踐能力。
    (3)甲方保證學生在校期間通過認真學習,畢業(yè)時獲得相應的學歷證書和考取相關專業(yè)的職業(yè)資格證書。
    (4)甲方及聯(lián)辦學校保證對成績合格、身體健康、品德良好的畢業(yè)生升入高等職業(yè)院校學習或提供就業(yè)安置,否則甲方退還乙方在校期間的全部學費。
    (1)對不遵守學校規(guī)章制度、違法亂紀,情節(jié)嚴重的學生,甲方有權予以嚴肅處理,可以不為其安置工作;被甲方或聯(lián)辦學校勒令退學或開除的學生,被公安機關依法處理的`學生,甲方不退學費、不安置工作。
    (2)乙方中途退學、甲方不予推薦安置工作、不退學費。
    (3)因乙方個人或違紀違法等原因被解雇,甲方不再負責安置,不退學費;甲方安置乙方工作3個月內,因用人單位破產而導致乙方失業(yè),甲方繼續(xù)免費為乙方重新推薦安置新的工作。
    (1)乙方在校學習期間必須遵紀守法,遵守學校的校紀校規(guī),服從學校管理。
    (2)乙方必須在甲方規(guī)定的培訓期限內完成學業(yè),獲得相應的職業(yè)資格證書。
    (3)乙方必須并按規(guī)定向甲方交納學費、雜費等國家規(guī)定的費用。
    (4)乙方家長應努力配合甲方教育管理好自己的子女,使其健康成長。
    (5)乙方畢業(yè)后在甲方推薦安置的工作崗位上必須遵紀守法、吃苦耐勞、服從管理。
    (1)乙方在甲方提供的良好學習環(huán)境和條件下學習。
    (2)學習期滿通過努力參加考試合格后拿到所學專業(yè)相應的職業(yè)資格證書。
    (3)如果甲方不兌現(xiàn)該協(xié)議所規(guī)定的承諾,乙方有向上級有關部門申訴的權利。
    本協(xié)議經甲乙雙方協(xié)商而定,在乙方入學后簽字。協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,協(xié)議自簽訂之日后生效,雙方必須嚴格遵守。
    甲方:____學校(蓋章)
    代表人:____
    ________年____月____日
    乙方:
    代表人:____
    ________年____月____日