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藥品管理承諾書篇一
本經營單位已了解食品藥品監(jiān)管部門告知的關于保健食品經營單位應遵守的食品安全相關要求，知曉并愿意遵守食品安全的有關法律法規(guī)的規(guī)定，現(xiàn)向貴局作出如下承諾：
一、嚴格執(zhí)行《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，規(guī)范保健食品經營行為，對社會和公眾負責，誠信經營。
二、落實保健食品安全管理規(guī)定。落實索證索票制度、進貨查驗制度、貯存制度、不合格產品處理制度、從業(yè)人員培訓等管理制度，并配備保健食品安全管理人員，確保各項管理制度的有效實施，提高自身保健食品安全內控能力。
三、落實進貨查驗制度。從有合法資質的企業(yè)購進合格產品，認真審驗產品生產企業(yè)的生產資質以及產品供貨商的經營資格，按要求索證索票，建立產品進貨臺賬，如實記錄產品相關信息，確保購進和銷售的保健食品來源可追溯，不銷售盜用、假冒批準文號的偽劣保健食品產品。
四、落實保健食品標簽標識說明書查驗制度。按照《保健食品標識規(guī)定》對經營的保健食品的標簽標識說明進行審核。保健食品標識與產品說明書的所有標識內容必須真實、完整、規(guī)范，與《保健食品批準證書》所載明的內容相一致。
五、落實從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度。從業(yè)人員必須取得健康體檢證明后方可從事保健食品經營活動?；加辛〖?、傷寒等有礙食品安全的疾病的，不得從事保健食品經營活動。
六、落實保健食品經營場所的食品安全要求。保健食品經營場所具有與經營保健食品品種、數(shù)量相適應的經營場所和設施設備。確保貯存、運輸和裝卸保健食品的容器、工具和設備安全、無害、保持清潔、防治食品污染。
七、規(guī)范保健食品經營場所內產品宣傳資料。保健食品宣傳資料必須經食品藥品監(jiān)督管理部門審查備案，不夸大宣傳保健食品功效，不宣傳疾病預防與治療作用，妥善處理消費者的維權事宜、自覺規(guī)范經營行為，主動接受政府部門的監(jiān)管和公眾監(jiān)督。
本承諾書中的有關內容均真實、可信。如有不實之處、或違反有關法律規(guī)定的要求，本申請人愿負擔相應法律責任，并承擔由此造成的一切后果。
承諾單位名稱（蓋章）：xxx。
法定代表人（簽字）：xxx。
聯(lián)系電話：xxxxxx。
日期：20xx年xx月xx日
藥品管理承諾書篇二
為保證藥品生產質量，切實保障人民用藥平安有效，我公司作為藥品生產質量平安的第一責任人，特作出以下承諾：
一、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品學好全監(jiān)督管理的格外規(guī)定》、《藥品生產監(jiān)督管理方法》等相關法律法規(guī)，嚴格根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范的要求生產藥品，決不違法違規(guī)生產藥品》。
二、購進原畏料時，嚴把質量關，保證所選購進廠的原料輔料100%合格。保證對全部供應商資質實行100%審核合格后購進，保證所購原輔料100%符合《藥品管理法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國家強制性標準。保證原輔料進廠入庫時100%全檢合格并建立完整、真實的原輔料臺賬。
三、嚴格按gmp規(guī)范組織生產，嚴把各生產環(huán)節(jié)質量關，保證100%按國家食品藥品監(jiān)管局核準的工藝規(guī)程生產，保證100%按工藝標準半，保證批生產記錄完整真實。
四、嚴把產品質量關，不合格產品絕不出廠、銷售。保證生產過程中的中間體、半成品的`應檢指標全部檢驗合格后才進入下道生產工序。保證全部成品100%按國家標準全檢合格后出廠。保證全部檢驗記錄真實完整、歸檔備查，堅決杜絕檢驗記錄的偽造作假行為。
五、建立真實完整的藥品銷售臺帳。保證依據(jù)銷售臺帳能追查每批藥品的售出狀況，必要時能全部追回。
六、建立健全藥品主動召回制度，保證在發(fā)覺本公司生產的藥品存在平安隱患，可能對人體健康和生命平安造成損害的，準時向xxx公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止用法，主動召回產品，并向藥品監(jiān)管部門報告。如違反以上承諾，有意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我公司自行擔當。
承諾單位：
承諾單位法定代表人：
二0xx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇三
為了加強行風建設，推行依法行政，進一步樹立起新時期食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的良好形象，xx縣食品藥品監(jiān)督管理局向社會鄭重作出如下十項承諾：
一、實施政務公開。以政務#、公開欄和便民手冊等方式，將本局的機構設置、職責范圍、辦事程序等全部向社會公開，方便群眾，接受監(jiān)督。
二、落實首問責任。對來局辦事人員，凡屬首問首接責任人職責范圍內的，馬上辦理;不屬于本人職責范圍內的，要熱情引介。不推諉、不扯皮。
三、提供優(yōu)質服務。待人文明禮貌，服務熱情周到，使用文明用語，辦事廉潔高效。堅持做到：有問必答、有疑必釋、有難必幫、有事必果。
四、推行ab角制。各職能科室一律實行ab角制。一般情況下ab角制必須保持一人在崗在位。兩人以下科室同時外出執(zhí)行公務時，由局辦公室擔任b角，負責有關事項受理。
五、嚴格辦結時限。做到過程簡潔、服務及時、工作高效。凡受理的各種事項，必須在規(guī)定時限內辦結。在法律允許的'范圍內，簡易事項隨到隨辦，緊急事項急事急辦，特殊事項特事特辦。
六、嚴格執(zhí)行罰繳分離制度。依法執(zhí)收，收支分離。堅決杜絕亂設收費項目、搭車收費以及其他變相收費行為。
七、實行執(zhí)證上崗。工作人員上班期間一律佩戴標明姓名、崗位、職務的胸牌，公開接受社會監(jiān)督。
八、堅持文明執(zhí)法。工作日中午嚴禁飲酒，嚴禁酒后執(zhí)法。執(zhí)法過程中做到兩公開、三告知，即：公開執(zhí)法人員身份、公開執(zhí)法程序;告知相對人執(zhí)法依據(jù)、相對人享有的權力以及違法行為應承擔的法律責任。
九、暢通舉報渠道。凡接到電話舉報、專人舉報或來信舉報，情況緊急的立即調查處理，一般情況兩天內調查處理，處理結果一周內反饋。凡不屬于本局職責范圍的，當天移交有關部門處理。
十、公布局長熱線。向社會公開局級領導的辦公室電話號碼，實行局長接待日制度。凡有需要直接反映的問題，可隨時電話聯(lián)系或在局長接待日當面舉報、申訴。
藥品管理承諾書篇四
為了嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，依照《藥品經營質量管理規(guī)范》要求，做到守法經營，文明誠信服務，為消費者提供安全、合格、有效的藥品，現(xiàn)我藥店向社會作如下承諾：
1、保證所銷售的藥品均為合法渠道購進，來源去向可追溯。
2、保證執(zhí)業(yè)藥師在職在崗，嚴格執(zhí)行藥學服務管理規(guī)定。
3、自覺執(zhí)行國家藥品分類管理制度，不開架銷售處方藥，銷售處方藥必須憑醫(yī)生處方，經執(zhí)業(yè)藥師審核后，方可調配銷售，并按規(guī)定留存處方。
4、銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品，嚴格按照國家規(guī)定限量銷售，按規(guī)定要求做好相關銷售記錄。不超范圍經營國家明令禁止的藥品，不經營虛假廣告宣傳的產品。
5、堅守職業(yè)道德，誠信文明服務，主動承擔社會責任，自覺維護廣大消費者合法權益，不以任何形式欺騙和誤導消費者，做到“以誠實守信為榮，以見利忘義為恥”?。
7、保證按照《藥品經營許可證》核準的經營范圍、方式經營藥品，杜絕超范圍超方式的經營行為。
8、保證藥品經營區(qū)內不經營非藥品，堅決杜絕交叉污染，嚴格按照藥品說明書陳列存放藥品。
9、積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會各界?和廣大消費者的監(jiān)督。
承諾單位(公章)：
藥品管理承諾書篇五
為保證藥品生產質量，切實保障人民用藥安全有效，我藥店（醫(yī)院）作為藥品經營質量安全的第一責任人，特作出以下承諾：
一、我藥店（醫(yī)院）對所經營的藥品質量安全負全責；
三、嚴格執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，健全藥品經營質量保證體系；
六、發(fā)現(xiàn)經營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，通知藥品生產企業(yè)或供應商，并向藥品監(jiān)管部門報告。
藥品管理承諾書篇六
尊敬的社會各界的`朋友們：
您們好！疾病威脅著人類的生命，藥品關系著人民的健康。最近齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥致人死亡的嚴重事件，給從事藥品生產、銷售的各單位敲響了警鐘。xxxxxxxx作為黑河地區(qū)第一家通過gsp認證的藥品批發(fā)企業(yè)，連日來組織全體職工認真學習了《藥品管理法》《藥品經營管理規(guī)范》《反不正當競爭法》等相關法律、法規(guī)，決心做到守法經營、誠信為民。在此，xxxxx與各分店共同做出承諾：
作為藥品經營的從業(yè)人員，我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應等方面做到：
一、嚴格遵守國家相關藥品管理政策和法規(guī)，依法經營，確保藥品市場的穩(wěn)定發(fā)展；
四、嚴格控制進貨渠道，防止假、劣藥品進入醫(yī)院和藥店，確保藥品質量；
五、恪守職業(yè)道德，堅持誠信為本，加強行業(yè)自律，規(guī)范經營行為，提高服務水平；
六、開展社區(qū)自我藥療和安全用藥健康講座，普及百姓合理用藥知識，指導顧客正確用藥。
七、營造公平、公正、公開的市場競爭環(huán)境，堅決反對和抵制各種形式的商業(yè)賄賂行為。
藥品管理承諾書篇七
為了加強行風建設，推行依法行政，進一步樹立起新時期食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的良好形象，##縣食品藥品監(jiān)督管理局向社會鄭重作出如下十項承諾：
一、實施政務公開。以政務網(wǎng)、公開欄和便民手冊等方式，將本局的機構設置、職責范圍、辦事程序等全部向社會公開，方便群眾，接受監(jiān)督。
二、落實首問責任。對來局辦事人員，凡屬首問首接責任人職責范圍內的，馬上辦理;不屬于本人職責范圍內的，要熱情引介。不推諉、不扯皮。
三、提供優(yōu)質服務。待人文明禮貌，服務熱情周到，使用文明用語，辦事廉潔高效。堅持做到：有問必答、有疑必釋、有難必幫、有事必果。
四、推行ab角制。各職能科室一律實行ab角制。一般情況下ab角制必須保持一人在崗在位。兩人以下科室同時外出執(zhí)行公務時，由局辦公室擔任b角，負責有關事項受理。
五、嚴格辦結時限。做到過程簡潔、服務及時、工作高效。凡受理的各種事項，必須在規(guī)定時限內辦結。在法律允許的范圍內，簡易事項隨到隨辦，緊急事項急事急辦，特殊事項特事特辦。
六、嚴格執(zhí)行罰繳分離制度。依法執(zhí)收，收支分離。堅決杜絕亂設收費項目、“搭車”收費以及其他變相收費行為。
七、實行執(zhí)證上崗。工作人員上班期間一律佩戴標明姓名、崗位、職務的胸牌，公開接受社會監(jiān)督。
八、堅持文明執(zhí)法。工作日中午嚴禁飲酒，嚴禁酒后執(zhí)法。執(zhí)法過程中做到“兩公開”、“三告知”，即：公開執(zhí)法人員身份、公開執(zhí)法程序;告知相對人執(zhí)法依據(jù)、相對人享有的權力以及違法行為應承擔的法律責任。
九、暢通舉報渠道。凡接到電話舉報、專人舉報或來信舉報，情況緊急的立即調查處理，一般情況兩天內調查處理，處理結果一周內反饋。凡不屬于本局職責范圍的，當天移交有關部門處理。
十、公布局長熱線。向社會公開局級領導的辦公室電話號碼，實行局長接待日制度。凡有需要直接反映的問題，可隨時電話聯(lián)系或在局長接待日當面舉報、申訴。
藥品管理承諾書篇八
為加強對麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品(以下簡稱特殊藥品)的有效監(jiān)管，確保醫(yī)療機構管好、用好特殊藥品，峨山縣食品藥品監(jiān)督管理局及時傳達市局藥品安全監(jiān)管工作會議精神，按照“誰使用，誰主管，誰負責”的原則，于5月26日，與轄區(qū)內13家特殊藥品使用單位簽訂了特殊藥品安全管理承諾書，進一步完善特殊藥品安全管理責任體系。
三是特殊藥品使用單位在發(fā)生特殊藥品流弊時要及時向食品藥品監(jiān)督管理部門和公安部門報告，不得隱瞞不報。由此發(fā)生事故的，將按照有關規(guī)定嚴肅處理。
藥品管理承諾書篇九
為保證藥品質量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質量安全的第一責任人，特鄭重承諾：
一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照新修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經營行為，對所經營的藥品質量安全負全責，保證不經營假劣藥品。
二、按照《藥品經營許可證》許可的經營方式和經營范圍經營藥品。切實執(zhí)行各項質量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內容，不超范圍經營藥品。店堂內外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產品，不參與任何夸大療效、誤導消費者的藥品促銷行為，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。
三、嚴把藥品購進質量關，保證從合法資質供貨方采購藥品、索取發(fā)票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統(tǒng)，上架銷售。認真執(zhí)行進貨質量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。
四、嚴格按照藥品分類管理規(guī)定的要求，保證營業(yè)時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。
五、嚴格執(zhí)行國家含特殊藥品復方制劑等管理規(guī)定。不經營蛋肽制劑（除胰島素除外），不經營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復方制劑等處方藥。
六、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。制定相應制度和操作規(guī)程，指定專人使用并維護計算機管理系統(tǒng)；能覆蓋企業(yè)內藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經營質量控制全過程；能接受食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品經營進行網(wǎng)上實時監(jiān)控。
七、認真開展藥品不良反應監(jiān)測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應在24小時內上報藥品監(jiān)管部門。
八、嚴格自律，主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督，不弄虛作假，不規(guī)避監(jiān)管。
承諾單位（蓋章）：
企業(yè)負責人（簽名）：
20xx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇十
了嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，依照《藥品經營質量管理規(guī)范》要求，做到守法經營，文明誠信服務，為消費者提供安全、合格、有效的藥品，現(xiàn)我藥店向社會作如下承諾：
1、保證所銷售的藥品均為合法渠道購進，來源去向可追溯。
2、保證執(zhí)業(yè)藥師在職在崗，嚴格執(zhí)行藥學服務管理規(guī)定。
3、自覺執(zhí)行國家藥品分類管理制度，不開架銷售處方藥，銷售處方藥必須憑醫(yī)生處方，經執(zhí)業(yè)藥師審核后，方可調配銷售，并按規(guī)定留存處方。
4、銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品，嚴格按照國家規(guī)定限量銷售，按規(guī)定要求做好相關銷售記錄。不超范圍經營國家明令禁止的藥品，不經營虛假廣告宣傳的產品。
5、堅守職業(yè)道德，誠信文明服務，主動承擔社會責任，自覺維護廣大消費者合法權益，不以任何形式欺騙和誤導消費者，做到“以誠實守信為榮，以見利忘義為恥”?。
7、保證按照《藥品經營許可證》核準的經營范圍、方式經營藥品，杜絕超范圍超方式的經營行為。
8、保證藥品經營區(qū)內不經營非藥品，堅決杜絕交叉污染，嚴格按照藥品說明書陳列存放藥品。
9、積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會各界?和廣大消費者的監(jiān)督。
承諾單位(公章)。
?企業(yè)法人(負責人)。
藥品管理承諾書篇十一
為認真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求，切實履行藥品生產企業(yè)藥品質量安全第一責任人的責任，規(guī)范藥品生產和銷售行為，切實保證藥品生產和銷售的安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關法律法規(guī)，嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范（20xx年修訂）》及附錄：中藥飲片的要求生產和銷售藥品，絕不違法違規(guī)生產和銷售藥品。
2、嚴格執(zhí)行《規(guī)范》要求，健全藥品質量保證體系，加強內部質量管理，修訂完善各項規(guī)章制度，保證藥品生產質量和行為規(guī)范。
3、嚴把原藥材購進質量關，嚴格審核供貨商的經營資格，索取并留存供貨企業(yè)有關證件、資料及銷售憑證，保證不從不具有相應資格的單位或者個人購進原藥材，不購進使用其他中藥飲片生產企業(yè)生產的飲片。
4、嚴格執(zhí)行藥品入庫檢查驗收制度，保證銷售藥品的可追溯性。對入庫藥品逐批進行驗收，驗明藥品質量狀況，并建立真實、完整的藥品生產和銷售記錄;不符合規(guī)定要求的，不入庫、不銷售。
5、嚴格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度，采取必要的防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護等記錄，保證藥品儲存質量安全有效。
6、建立健全藥品不良反應報告制度，保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時，及時上報藥品不良反應監(jiān)測機構和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
7、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我單位承擔，并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。
特此承諾！
醫(yī)療機構名稱（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業(yè)負責人）：
聯(lián)系電話：
承諾日期：20xx年x月x日
藥品管理承諾書篇十二
為規(guī)范特殊藥品生產、經營秩序，有效遏制特殊藥品從藥用渠道流失和嚴厲打擊違法倒賣含特殊藥品復方制劑行為，嚴防省運會期間發(fā)生藥源性興奮劑管理問題，消除藥品生產安全隱患，保障公眾健康，維護社會和諧穩(wěn)定，進一步落實“地方政府負總責，監(jiān)管部門各負其責，企業(yè)是第一責任人”的要求。
近日，曲靖市食品藥品監(jiān)管局與轄區(qū)內6家藥品生產企業(yè)、12家藥品批發(fā)和連鎖經營門店簽訂了《藥品生產(經營)安全承諾書》，并就藥品安全監(jiān)管工作提出了四點要求：
一是要嚴格按照gmp和gsp的要求組織生產和經營活動;。
三是結合醫(yī)療器械“五整治”專項行動，繼續(xù)加強對醫(yī)療器械生產、經營的監(jiān)督管理;四是全面加強藥源性興奮劑監(jiān)管，嚴防省運會期間出現(xiàn)藥源性興奮劑管理問題。
藥品管理承諾書篇十三
尊敬的領導：
安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的'健康水平，促進社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責任和義務。
為此，太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾：
藥典》現(xiàn)行版的要求進行檢測、檢驗。
25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。
三、嚴格對供應商進行質量審核及現(xiàn)場審計，提高企業(yè)內控質量標準。
我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督，如有發(fā)生違法違規(guī)行為，企業(yè)將承擔相應的法律責任以及相應的后果。
xx公司。
20xx。
藥品管理承諾書篇十四
值此新的《食品安全法》即將實施之際，我們所有參加20__年中國石龍食品藥品安全與法治研討會的食品藥品企業(yè)著重承諾：
一、誠信經營。
每一位食品藥品從業(yè)人員都要牢記“誠信為本、操守為重”的做人處世原則，堅持“人無信不立，商無信不通，國無信不穩(wěn)”的經營理念，在食品藥品生產經營活動中誠實守信、腳踏實地，決不做以假充真、以次充好、虛假宣傳、誘騙消費等違背誠信、喪失道德的事情。
二、守法經營。
每一家食品藥品企業(yè)都要遵守《食品安全法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，在其允許的范圍內開展生產經營活動，決不做違法違規(guī)的行為;我們要嚴格按照國家頒布的食品安全標準、藥品質量標準以及相關的食品藥品質量管理規(guī)范來生產經營食品藥品，嚴格保證質量與安全。
三、承擔主體責任。
我們堅守質量是生產經營出來的理念，積極承擔食品藥品安全主體責任。我們要將主體責任意識貫輸給企業(yè)每一位員工，將主體責任要求貫穿到生產經營鏈條上的每一個環(huán)節(jié)，確保食品藥品安全主體責任得到有效落實。
承諾人：__。
__年__月__日。
藥品管理承諾書篇十五
尊敬的領導：
一加強組織領導，明確目標責任。建立健全《藥品質量管理崗位職責》《藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫等環(huán)節(jié)管理制度》、《特殊藥品管理制度》、《不合格藥品和退貨藥品管理制度》等10個質量管理制度。嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，堅決杜絕違法違規(guī)使用藥品現(xiàn)象。
二嚴格執(zhí)行醫(yī)改政策，實行藥品零差價銷售。自20xx年6月1日零時實行基本藥物零差價銷售。把好藥品質量關，做好藥品入庫驗收制度，嚴禁使用無批號、過期、變質、失效藥品，不使用假劣藥品。實行每季度進行一次清資盤點，清理查看過期藥品、臨近有效期藥品。對發(fā)現(xiàn)的過期失效藥品一律銷毀，確保群眾用藥安全。
三藥房工作人員定期進行健康查體。每年組織從事藥房工作人員進行健康查體一次，并建立健康檔案，對經查患有精神病、傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病的人員，立即調離直接接觸藥品的工作崗位，堅決從源頭上杜絕醫(yī)源性傳染事故的`發(fā)生。
四搞好藥房硬件建設，保證藥品存放條件。按照藥品存放條件的改變而采取相應的措施，中藥區(qū)針對中藥容易受潮、蟲蛀等特點，對中藥櫥進行了修補、噴漆，并定期晾曬。加強防火、防盜等管理。
五發(fā)揮窗口監(jiān)督管理，把好藥品使用質量關，藥品發(fā)藥做到“四查十對”，并隨時與臨床聯(lián)系，及時收集藥品使用質量信息。臨床科室建立了“藥物不良反應報告卡”，一旦發(fā)現(xiàn)不良反應如實填報，并及時向上級主管部門報告，全院醫(yī)護人員都直接參與藥品質量監(jiān)督管理工作，有力地保證了藥品使用質量，杜絕質量事故的發(fā)生。
承諾單位：xxxx衛(wèi)生院。
承諾單位法定代表人：（簽字）。
20xx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇十六
尊敬的領導：
質量是企業(yè)的生命，誠信是企業(yè)的靈魂。中藥材、中藥飲片行業(yè)是一個特殊的行業(yè)。關系到人民的生命健康。守法經營、誠實守信、保證質量是企業(yè)必須遵循的基本規(guī)范和行為準則，向人民群眾提供安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的健康水平，促進社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責任和義務。
為此，太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾：
一、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照《藥品生產質量管理規(guī)范》的'要求組織生產、經營、使用。嚴格按照《中國藥典》現(xiàn)行版的要求進行檢測、檢驗。
二、嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)管理局《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》（國食藥檢安關于藥品質量安全承諾書【20xx】25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。
三、嚴格對供應商進行質量審核及現(xiàn)場審計，提高企業(yè)內控質量標準。
我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督，如有發(fā)生違法違規(guī)行為，企業(yè)將承擔相應的法律責任以及相應的后果。
xx公司。
20xx年xx月x日。
藥品管理承諾書篇十七
為深入貫徹落實我縣藥監(jiān)局《關于印發(fā)藥品生產流通領域集中整治行動實施方案》的文件精神，規(guī)范藥品使用行為，加強藥品管理，維護人民群眾身體健康和生命安全是我們廣大衛(wèi)生工作者義不容辭的責任。我院作為藥品使用單位，為此特作出如下承諾：
一加強組織領導，明確目標責任。建立健全《藥品質量管理崗位職責》《藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫等環(huán)節(jié)管理制度》、《特殊藥品管理制度》、《不合格藥品和退貨藥品管理制度》等10個質量管理制度。嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，堅決杜絕違法違規(guī)使用藥品現(xiàn)象。
二嚴格執(zhí)行醫(yī)改政策，實行藥品零差價銷售。自20xx年6月1日零時實行基本藥物零差價銷售。把好藥品質量關，做好藥品入庫驗收制度，嚴禁使用無批號、過期、變質、失效藥品，不使用假劣藥品。實行每季度進行一次清資盤點，清理查看過期藥品、臨近有效期藥品。對發(fā)現(xiàn)的過期失效藥品一律銷毀，確保群眾用藥安全。
三藥房工作人員定期進行健康查體。每年組織從事藥房工作人員進行健康查體一次，并建立健康檔案，對經查患有精神病、傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病的人員，立即調離直接接觸藥品的工作崗位，堅決從源頭上杜絕醫(yī)源性傳染事故的發(fā)生。
四搞好藥房硬件建設，保證藥品存放條件。按照藥品存放條件的改變而采取相應的措施，中藥區(qū)針對中藥容易受潮、蟲蛀等特點，對中藥櫥進行了修補、噴漆，并定期晾曬。加強防火、防盜等管理。
五發(fā)揮窗口監(jiān)督管理，把好藥品使用質量關，藥品發(fā)藥做到“四查十對”，并隨時與臨床聯(lián)系，及時收集藥品使用質量信息。臨床科室建立了“藥物不良反應報告卡”，一旦發(fā)現(xiàn)不良反應如實填報，并及時向上級主管部門報告，全院醫(yī)護人員都直接參與藥品質量監(jiān)督管理工作，有力地保證了藥品使用質量，杜絕質量事故的發(fā)生。
如違反以上承諾，故意躲避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我院自行承擔。
承諾單位：xxxx衛(wèi)生院。
承諾單位法定代表人：（簽字）。
藥品管理承諾書篇十八
本企業(yè)為合法的藥品生產企業(yè)，對藥品生產經營活動中的行為鄭重承諾如下：
一、生產經營活動嚴格遵守藥品管理的各項法律法規(guī)，不斷提升執(zhí)行法規(guī)的自覺性和能力。
二、堅持誠實守信，杜絕任何虛假、欺騙行為。
（一）按規(guī)定申報行政許可或備案事項，保證申報資料真實、準確。
（二）如實記錄藥品生產質量管理全過程，保證記錄真實、完整。
三、嚴格執(zhí)行《藥品生產質量管理規(guī)范》，確保持續(xù)穩(wěn)定生產出合格的藥品。
（一）建立并不斷完善藥品質量管理體系。
（二）采購和使用合法的物料，杜絕非法原料藥和不合格中藥材、中藥飲片投入生產，不非法使用中藥提取物。
（三）產品存在安全隱患的立即啟動召回程序，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
（四）杜絕其它嚴重違反《藥品生產質量管理規(guī)范》的行為。
若發(fā)現(xiàn)未嚴格遵守上述承諾，本公司愿意承擔相應的法律責任，并同意接受以下處理：
1. 撤銷行政許可決定書或相關批準證明文件。
2. 生產假藥的，給予從重行政處罰并移交司法部門。
3. 生產假藥，或生產劣藥情節(jié)嚴重的，給予主要責任人10年內不得從事藥品生產經營活動的處罰。
4. 食品藥品監(jiān)管部門公布本企業(yè)的失信和違法違規(guī)行為。
5. 食品藥品監(jiān)管部門將本企業(yè)列入黑名單對外公開并實施重點監(jiān)管。
6. 食品藥品監(jiān)管部門在規(guī)定期限內不予本企業(yè)出具各類無違法違規(guī)的證明。
本承諾書在站上公布。
法定代表人（簽名）：xx
企業(yè)負責人（簽名）：xx
企業(yè)（公章）：xx
20xx年x月x日
藥品管理承諾書篇十九
尊敬的領導：
為了確保食品消費安全，杜絕假冒偽劣和有毒有害食品送入流通領域、努力營造健康、安全、有序、誠信的消費環(huán)境，作為食品安全第一責任人(法定代表人或經營者)對其經營的食品安全負首要責任，并作如下承諾：
1、不銷售假冒偽劣、有毒有害、不合格、腐爛變質、不符合衛(wèi)生標準以及“三無”食品，不作引人誤解的虛假宣傳。
2、不銷售未經檢驗、檢測、檢疫或經檢驗、檢測、檢疫不合格的食品以及未取得國家食品生產許可證，無qs標志的食品。
3、嚴格遵守《產品質量法》、《食品安全法》及食品安全相關的法律、法期的規(guī)定，自覺接受食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會和消費者的`監(jiān)督、做到誠實守信，依法經營，守法經營。
4、建立并執(zhí)行商品質量驗收、購銷臺帳和索證索票制度嚴把商品進貨質量關口，堅決不從非法渠道購入商品。
5、接到食品安全預警，對問題食品迅速組織下架退市，按監(jiān)管部門要求主動配合處理。
6、每年對食品從業(yè)人員組織參加培訓，學習食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和其他食品安全常識，強化守法誠信經營意識，提高食品安全管理能力和水平。
7、每年對食品從業(yè)人員進行健康檢查，防止次生食品安全事故的發(fā)生。
8、經營中發(fā)現(xiàn)問題商品，做到不藏匿、不銷售，及時清查上繳，并主動向當?shù)毓芾聿块T報告。
9、建立并執(zhí)行食品質量管理制度，定期檢查待銷食品、厙存食品的質量狀況，不銷售過期、變質等不合格的食品，及時清理過期、變質食品。
10、建立并執(zhí)行不合格食品退市制度，發(fā)現(xiàn)不合格食品，立即停止銷售，并采取銷毀等措己以處理。對已經售出的嚴格危害人身安全的食品，在營業(yè)場所內公示，并在新聞媒體予以公告，負責將食品召回、銷毀。
11、若違反以上承諾，將依法主動接受食品藥品監(jiān)管部門的處理。
承諾人：xxx。
時間：xxxx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇二十
尊敬的領導：
本人在河北省境內從事藥品經營活動，公開承諾以下三點：
2、保證所。
提供。
的'登記備案材料真實、合法、有效。
3、若因。
提供。
虛假登記備案材料，引起的一切后果及法律責任由本人承擔。
本人簽字：
單位（公章）：日期：年月日
藥品管理承諾書篇一
本經營單位已了解食品藥品監(jiān)管部門告知的關于保健食品經營單位應遵守的食品安全相關要求，知曉并愿意遵守食品安全的有關法律法規(guī)的規(guī)定，現(xiàn)向貴局作出如下承諾：
一、嚴格執(zhí)行《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，規(guī)范保健食品經營行為，對社會和公眾負責，誠信經營。
二、落實保健食品安全管理規(guī)定。落實索證索票制度、進貨查驗制度、貯存制度、不合格產品處理制度、從業(yè)人員培訓等管理制度，并配備保健食品安全管理人員，確保各項管理制度的有效實施，提高自身保健食品安全內控能力。
三、落實進貨查驗制度。從有合法資質的企業(yè)購進合格產品，認真審驗產品生產企業(yè)的生產資質以及產品供貨商的經營資格，按要求索證索票，建立產品進貨臺賬，如實記錄產品相關信息，確保購進和銷售的保健食品來源可追溯，不銷售盜用、假冒批準文號的偽劣保健食品產品。
四、落實保健食品標簽標識說明書查驗制度。按照《保健食品標識規(guī)定》對經營的保健食品的標簽標識說明進行審核。保健食品標識與產品說明書的所有標識內容必須真實、完整、規(guī)范，與《保健食品批準證書》所載明的內容相一致。
五、落實從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度。從業(yè)人員必須取得健康體檢證明后方可從事保健食品經營活動?；加辛〖?、傷寒等有礙食品安全的疾病的，不得從事保健食品經營活動。
六、落實保健食品經營場所的食品安全要求。保健食品經營場所具有與經營保健食品品種、數(shù)量相適應的經營場所和設施設備。確保貯存、運輸和裝卸保健食品的容器、工具和設備安全、無害、保持清潔、防治食品污染。
七、規(guī)范保健食品經營場所內產品宣傳資料。保健食品宣傳資料必須經食品藥品監(jiān)督管理部門審查備案，不夸大宣傳保健食品功效，不宣傳疾病預防與治療作用，妥善處理消費者的維權事宜、自覺規(guī)范經營行為，主動接受政府部門的監(jiān)管和公眾監(jiān)督。
本承諾書中的有關內容均真實、可信。如有不實之處、或違反有關法律規(guī)定的要求，本申請人愿負擔相應法律責任，并承擔由此造成的一切后果。
承諾單位名稱（蓋章）：xxx。
法定代表人（簽字）：xxx。
聯(lián)系電話：xxxxxx。
日期：20xx年xx月xx日
藥品管理承諾書篇二
為保證藥品生產質量，切實保障人民用藥平安有效，我公司作為藥品生產質量平安的第一責任人，特作出以下承諾：
一、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品學好全監(jiān)督管理的格外規(guī)定》、《藥品生產監(jiān)督管理方法》等相關法律法規(guī)，嚴格根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范的要求生產藥品，決不違法違規(guī)生產藥品》。
二、購進原畏料時，嚴把質量關，保證所選購進廠的原料輔料100%合格。保證對全部供應商資質實行100%審核合格后購進，保證所購原輔料100%符合《藥品管理法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國家強制性標準。保證原輔料進廠入庫時100%全檢合格并建立完整、真實的原輔料臺賬。
三、嚴格按gmp規(guī)范組織生產，嚴把各生產環(huán)節(jié)質量關，保證100%按國家食品藥品監(jiān)管局核準的工藝規(guī)程生產，保證100%按工藝標準半，保證批生產記錄完整真實。
四、嚴把產品質量關，不合格產品絕不出廠、銷售。保證生產過程中的中間體、半成品的`應檢指標全部檢驗合格后才進入下道生產工序。保證全部成品100%按國家標準全檢合格后出廠。保證全部檢驗記錄真實完整、歸檔備查，堅決杜絕檢驗記錄的偽造作假行為。
五、建立真實完整的藥品銷售臺帳。保證依據(jù)銷售臺帳能追查每批藥品的售出狀況，必要時能全部追回。
六、建立健全藥品主動召回制度，保證在發(fā)覺本公司生產的藥品存在平安隱患，可能對人體健康和生命平安造成損害的，準時向xxx公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止用法，主動召回產品，并向藥品監(jiān)管部門報告。如違反以上承諾，有意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我公司自行擔當。
承諾單位：
承諾單位法定代表人：
二0xx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇三
為了加強行風建設，推行依法行政，進一步樹立起新時期食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的良好形象，xx縣食品藥品監(jiān)督管理局向社會鄭重作出如下十項承諾：
一、實施政務公開。以政務#、公開欄和便民手冊等方式，將本局的機構設置、職責范圍、辦事程序等全部向社會公開，方便群眾，接受監(jiān)督。
二、落實首問責任。對來局辦事人員，凡屬首問首接責任人職責范圍內的，馬上辦理;不屬于本人職責范圍內的，要熱情引介。不推諉、不扯皮。
三、提供優(yōu)質服務。待人文明禮貌，服務熱情周到，使用文明用語，辦事廉潔高效。堅持做到：有問必答、有疑必釋、有難必幫、有事必果。
四、推行ab角制。各職能科室一律實行ab角制。一般情況下ab角制必須保持一人在崗在位。兩人以下科室同時外出執(zhí)行公務時，由局辦公室擔任b角，負責有關事項受理。
五、嚴格辦結時限。做到過程簡潔、服務及時、工作高效。凡受理的各種事項，必須在規(guī)定時限內辦結。在法律允許的'范圍內，簡易事項隨到隨辦，緊急事項急事急辦，特殊事項特事特辦。
六、嚴格執(zhí)行罰繳分離制度。依法執(zhí)收，收支分離。堅決杜絕亂設收費項目、搭車收費以及其他變相收費行為。
七、實行執(zhí)證上崗。工作人員上班期間一律佩戴標明姓名、崗位、職務的胸牌，公開接受社會監(jiān)督。
八、堅持文明執(zhí)法。工作日中午嚴禁飲酒，嚴禁酒后執(zhí)法。執(zhí)法過程中做到兩公開、三告知，即：公開執(zhí)法人員身份、公開執(zhí)法程序;告知相對人執(zhí)法依據(jù)、相對人享有的權力以及違法行為應承擔的法律責任。
九、暢通舉報渠道。凡接到電話舉報、專人舉報或來信舉報，情況緊急的立即調查處理，一般情況兩天內調查處理，處理結果一周內反饋。凡不屬于本局職責范圍的，當天移交有關部門處理。
十、公布局長熱線。向社會公開局級領導的辦公室電話號碼，實行局長接待日制度。凡有需要直接反映的問題，可隨時電話聯(lián)系或在局長接待日當面舉報、申訴。
藥品管理承諾書篇四
為了嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，依照《藥品經營質量管理規(guī)范》要求，做到守法經營，文明誠信服務，為消費者提供安全、合格、有效的藥品，現(xiàn)我藥店向社會作如下承諾：
1、保證所銷售的藥品均為合法渠道購進，來源去向可追溯。
2、保證執(zhí)業(yè)藥師在職在崗，嚴格執(zhí)行藥學服務管理規(guī)定。
3、自覺執(zhí)行國家藥品分類管理制度，不開架銷售處方藥，銷售處方藥必須憑醫(yī)生處方，經執(zhí)業(yè)藥師審核后，方可調配銷售，并按規(guī)定留存處方。
4、銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品，嚴格按照國家規(guī)定限量銷售，按規(guī)定要求做好相關銷售記錄。不超范圍經營國家明令禁止的藥品，不經營虛假廣告宣傳的產品。
5、堅守職業(yè)道德，誠信文明服務，主動承擔社會責任，自覺維護廣大消費者合法權益，不以任何形式欺騙和誤導消費者，做到“以誠實守信為榮，以見利忘義為恥”?。
7、保證按照《藥品經營許可證》核準的經營范圍、方式經營藥品，杜絕超范圍超方式的經營行為。
8、保證藥品經營區(qū)內不經營非藥品，堅決杜絕交叉污染，嚴格按照藥品說明書陳列存放藥品。
9、積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會各界?和廣大消費者的監(jiān)督。
承諾單位(公章)：
藥品管理承諾書篇五
為保證藥品生產質量，切實保障人民用藥安全有效，我藥店（醫(yī)院）作為藥品經營質量安全的第一責任人，特作出以下承諾：
一、我藥店（醫(yī)院）對所經營的藥品質量安全負全責；
三、嚴格執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，健全藥品經營質量保證體系；
六、發(fā)現(xiàn)經營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，通知藥品生產企業(yè)或供應商，并向藥品監(jiān)管部門報告。
藥品管理承諾書篇六
尊敬的社會各界的`朋友們：
您們好！疾病威脅著人類的生命，藥品關系著人民的健康。最近齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥致人死亡的嚴重事件，給從事藥品生產、銷售的各單位敲響了警鐘。xxxxxxxx作為黑河地區(qū)第一家通過gsp認證的藥品批發(fā)企業(yè)，連日來組織全體職工認真學習了《藥品管理法》《藥品經營管理規(guī)范》《反不正當競爭法》等相關法律、法規(guī)，決心做到守法經營、誠信為民。在此，xxxxx與各分店共同做出承諾：
作為藥品經營的從業(yè)人員，我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應等方面做到：
一、嚴格遵守國家相關藥品管理政策和法規(guī)，依法經營，確保藥品市場的穩(wěn)定發(fā)展；
四、嚴格控制進貨渠道，防止假、劣藥品進入醫(yī)院和藥店，確保藥品質量；
五、恪守職業(yè)道德，堅持誠信為本，加強行業(yè)自律，規(guī)范經營行為，提高服務水平；
六、開展社區(qū)自我藥療和安全用藥健康講座，普及百姓合理用藥知識，指導顧客正確用藥。
七、營造公平、公正、公開的市場競爭環(huán)境，堅決反對和抵制各種形式的商業(yè)賄賂行為。
藥品管理承諾書篇七
為了加強行風建設，推行依法行政，進一步樹立起新時期食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的良好形象，##縣食品藥品監(jiān)督管理局向社會鄭重作出如下十項承諾：
一、實施政務公開。以政務網(wǎng)、公開欄和便民手冊等方式，將本局的機構設置、職責范圍、辦事程序等全部向社會公開，方便群眾，接受監(jiān)督。
二、落實首問責任。對來局辦事人員，凡屬首問首接責任人職責范圍內的，馬上辦理;不屬于本人職責范圍內的，要熱情引介。不推諉、不扯皮。
三、提供優(yōu)質服務。待人文明禮貌，服務熱情周到，使用文明用語，辦事廉潔高效。堅持做到：有問必答、有疑必釋、有難必幫、有事必果。
四、推行ab角制。各職能科室一律實行ab角制。一般情況下ab角制必須保持一人在崗在位。兩人以下科室同時外出執(zhí)行公務時，由局辦公室擔任b角，負責有關事項受理。
五、嚴格辦結時限。做到過程簡潔、服務及時、工作高效。凡受理的各種事項，必須在規(guī)定時限內辦結。在法律允許的范圍內，簡易事項隨到隨辦，緊急事項急事急辦，特殊事項特事特辦。
六、嚴格執(zhí)行罰繳分離制度。依法執(zhí)收，收支分離。堅決杜絕亂設收費項目、“搭車”收費以及其他變相收費行為。
七、實行執(zhí)證上崗。工作人員上班期間一律佩戴標明姓名、崗位、職務的胸牌，公開接受社會監(jiān)督。
八、堅持文明執(zhí)法。工作日中午嚴禁飲酒，嚴禁酒后執(zhí)法。執(zhí)法過程中做到“兩公開”、“三告知”，即：公開執(zhí)法人員身份、公開執(zhí)法程序;告知相對人執(zhí)法依據(jù)、相對人享有的權力以及違法行為應承擔的法律責任。
九、暢通舉報渠道。凡接到電話舉報、專人舉報或來信舉報，情況緊急的立即調查處理，一般情況兩天內調查處理，處理結果一周內反饋。凡不屬于本局職責范圍的，當天移交有關部門處理。
十、公布局長熱線。向社會公開局級領導的辦公室電話號碼，實行局長接待日制度。凡有需要直接反映的問題，可隨時電話聯(lián)系或在局長接待日當面舉報、申訴。
藥品管理承諾書篇八
為加強對麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品(以下簡稱特殊藥品)的有效監(jiān)管，確保醫(yī)療機構管好、用好特殊藥品，峨山縣食品藥品監(jiān)督管理局及時傳達市局藥品安全監(jiān)管工作會議精神，按照“誰使用，誰主管，誰負責”的原則，于5月26日，與轄區(qū)內13家特殊藥品使用單位簽訂了特殊藥品安全管理承諾書，進一步完善特殊藥品安全管理責任體系。
三是特殊藥品使用單位在發(fā)生特殊藥品流弊時要及時向食品藥品監(jiān)督管理部門和公安部門報告，不得隱瞞不報。由此發(fā)生事故的，將按照有關規(guī)定嚴肅處理。
藥品管理承諾書篇九
為保證藥品質量，保障公眾用藥安全，我企業(yè)作為藥品質量安全的第一責任人，特鄭重承諾：
一、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照新修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經營行為，對所經營的藥品質量安全負全責，保證不經營假劣藥品。
二、按照《藥品經營許可證》許可的經營方式和經營范圍經營藥品。切實執(zhí)行各項質量管理制度，不買賣、出租、出借《藥品經營許可證》或柜臺，不擅自變更許可內容，不超范圍經營藥品。店堂內外不張貼虛假廣告，不銷售虛假廣告產品，不參與任何夸大療效、誤導消費者的藥品促銷行為，不把非藥品冒充藥品欺詐消費者。
三、嚴把藥品購進質量關，保證從合法資質供貨方采購藥品、索取發(fā)票，保證對采購藥品逐批驗收合格后，錄入計算機系統(tǒng)，上架銷售。認真執(zhí)行進貨質量檢查驗收制度，做到票、帳、貨相符。
四、嚴格按照藥品分類管理規(guī)定的要求，保證營業(yè)時間駐店藥師在職在崗，不開架銷售處方藥。駐店藥師不在崗時，掛牌告知并停止銷售處方藥。宣傳和指導合理用藥，認真對待消費者投訴。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。
五、嚴格執(zhí)行國家含特殊藥品復方制劑等管理規(guī)定。不經營蛋肽制劑（除胰島素除外），不經營用于避孕、終止妊娠的米非司酮、含可待因復方制劑等處方藥。
六、加強計算機管理系統(tǒng)的使用。制定相應制度和操作規(guī)程，指定專人使用并維護計算機管理系統(tǒng)；能覆蓋企業(yè)內藥品購進、儲存、銷售等各環(huán)節(jié)的經營質量控制全過程；能接受食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品經營進行網(wǎng)上實時監(jiān)控。
七、認真開展藥品不良反應監(jiān)測和報告工作，對嚴重可疑藥品不良反應在24小時內上報藥品監(jiān)管部門。
八、嚴格自律，主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督，不弄虛作假，不規(guī)避監(jiān)管。
承諾單位（蓋章）：
企業(yè)負責人（簽名）：
20xx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇十
了嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，依照《藥品經營質量管理規(guī)范》要求，做到守法經營，文明誠信服務，為消費者提供安全、合格、有效的藥品，現(xiàn)我藥店向社會作如下承諾：
1、保證所銷售的藥品均為合法渠道購進，來源去向可追溯。
2、保證執(zhí)業(yè)藥師在職在崗，嚴格執(zhí)行藥學服務管理規(guī)定。
3、自覺執(zhí)行國家藥品分類管理制度，不開架銷售處方藥，銷售處方藥必須憑醫(yī)生處方，經執(zhí)業(yè)藥師審核后，方可調配銷售，并按規(guī)定留存處方。
4、銷售含麻黃堿類復方制劑的藥品，嚴格按照國家規(guī)定限量銷售，按規(guī)定要求做好相關銷售記錄。不超范圍經營國家明令禁止的藥品，不經營虛假廣告宣傳的產品。
5、堅守職業(yè)道德，誠信文明服務，主動承擔社會責任，自覺維護廣大消費者合法權益，不以任何形式欺騙和誤導消費者，做到“以誠實守信為榮，以見利忘義為恥”?。
7、保證按照《藥品經營許可證》核準的經營范圍、方式經營藥品，杜絕超范圍超方式的經營行為。
8、保證藥品經營區(qū)內不經營非藥品，堅決杜絕交叉污染，嚴格按照藥品說明書陳列存放藥品。
9、積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會各界?和廣大消費者的監(jiān)督。
承諾單位(公章)。
?企業(yè)法人(負責人)。
藥品管理承諾書篇十一
為認真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求，切實履行藥品生產企業(yè)藥品質量安全第一責任人的責任，規(guī)范藥品生產和銷售行為，切實保證藥品生產和銷售的安全，本單位作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等相關法律法規(guī)，嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范（20xx年修訂）》及附錄：中藥飲片的要求生產和銷售藥品，絕不違法違規(guī)生產和銷售藥品。
2、嚴格執(zhí)行《規(guī)范》要求，健全藥品質量保證體系，加強內部質量管理，修訂完善各項規(guī)章制度，保證藥品生產質量和行為規(guī)范。
3、嚴把原藥材購進質量關，嚴格審核供貨商的經營資格，索取并留存供貨企業(yè)有關證件、資料及銷售憑證，保證不從不具有相應資格的單位或者個人購進原藥材，不購進使用其他中藥飲片生產企業(yè)生產的飲片。
4、嚴格執(zhí)行藥品入庫檢查驗收制度，保證銷售藥品的可追溯性。對入庫藥品逐批進行驗收，驗明藥品質量狀況，并建立真實、完整的藥品生產和銷售記錄;不符合規(guī)定要求的，不入庫、不銷售。
5、嚴格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度，采取必要的防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護等記錄，保證藥品儲存質量安全有效。
6、建立健全藥品不良反應報告制度，保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時，及時上報藥品不良反應監(jiān)測機構和食品藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
7、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我單位承擔，并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。
特此承諾！
醫(yī)療機構名稱（蓋章）：
承諾人（法定代表人或企業(yè)負責人）：
聯(lián)系電話：
承諾日期：20xx年x月x日
藥品管理承諾書篇十二
為規(guī)范特殊藥品生產、經營秩序，有效遏制特殊藥品從藥用渠道流失和嚴厲打擊違法倒賣含特殊藥品復方制劑行為，嚴防省運會期間發(fā)生藥源性興奮劑管理問題，消除藥品生產安全隱患，保障公眾健康，維護社會和諧穩(wěn)定，進一步落實“地方政府負總責，監(jiān)管部門各負其責，企業(yè)是第一責任人”的要求。
近日，曲靖市食品藥品監(jiān)管局與轄區(qū)內6家藥品生產企業(yè)、12家藥品批發(fā)和連鎖經營門店簽訂了《藥品生產(經營)安全承諾書》，并就藥品安全監(jiān)管工作提出了四點要求：
一是要嚴格按照gmp和gsp的要求組織生產和經營活動;。
三是結合醫(yī)療器械“五整治”專項行動，繼續(xù)加強對醫(yī)療器械生產、經營的監(jiān)督管理;四是全面加強藥源性興奮劑監(jiān)管，嚴防省運會期間出現(xiàn)藥源性興奮劑管理問題。
藥品管理承諾書篇十三
尊敬的領導：
安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的'健康水平，促進社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責任和義務。
為此，太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾：
藥典》現(xiàn)行版的要求進行檢測、檢驗。
25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。
三、嚴格對供應商進行質量審核及現(xiàn)場審計，提高企業(yè)內控質量標準。
我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督，如有發(fā)生違法違規(guī)行為，企業(yè)將承擔相應的法律責任以及相應的后果。
xx公司。
20xx。
藥品管理承諾書篇十四
值此新的《食品安全法》即將實施之際，我們所有參加20__年中國石龍食品藥品安全與法治研討會的食品藥品企業(yè)著重承諾：
一、誠信經營。
每一位食品藥品從業(yè)人員都要牢記“誠信為本、操守為重”的做人處世原則，堅持“人無信不立，商無信不通，國無信不穩(wěn)”的經營理念，在食品藥品生產經營活動中誠實守信、腳踏實地，決不做以假充真、以次充好、虛假宣傳、誘騙消費等違背誠信、喪失道德的事情。
二、守法經營。
每一家食品藥品企業(yè)都要遵守《食品安全法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，在其允許的范圍內開展生產經營活動，決不做違法違規(guī)的行為;我們要嚴格按照國家頒布的食品安全標準、藥品質量標準以及相關的食品藥品質量管理規(guī)范來生產經營食品藥品，嚴格保證質量與安全。
三、承擔主體責任。
我們堅守質量是生產經營出來的理念，積極承擔食品藥品安全主體責任。我們要將主體責任意識貫輸給企業(yè)每一位員工，將主體責任要求貫穿到生產經營鏈條上的每一個環(huán)節(jié)，確保食品藥品安全主體責任得到有效落實。
承諾人：__。
__年__月__日。
藥品管理承諾書篇十五
尊敬的領導：
一加強組織領導，明確目標責任。建立健全《藥品質量管理崗位職責》《藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫等環(huán)節(jié)管理制度》、《特殊藥品管理制度》、《不合格藥品和退貨藥品管理制度》等10個質量管理制度。嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，堅決杜絕違法違規(guī)使用藥品現(xiàn)象。
二嚴格執(zhí)行醫(yī)改政策，實行藥品零差價銷售。自20xx年6月1日零時實行基本藥物零差價銷售。把好藥品質量關，做好藥品入庫驗收制度，嚴禁使用無批號、過期、變質、失效藥品，不使用假劣藥品。實行每季度進行一次清資盤點，清理查看過期藥品、臨近有效期藥品。對發(fā)現(xiàn)的過期失效藥品一律銷毀，確保群眾用藥安全。
三藥房工作人員定期進行健康查體。每年組織從事藥房工作人員進行健康查體一次，并建立健康檔案，對經查患有精神病、傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病的人員，立即調離直接接觸藥品的工作崗位，堅決從源頭上杜絕醫(yī)源性傳染事故的`發(fā)生。
四搞好藥房硬件建設，保證藥品存放條件。按照藥品存放條件的改變而采取相應的措施，中藥區(qū)針對中藥容易受潮、蟲蛀等特點，對中藥櫥進行了修補、噴漆，并定期晾曬。加強防火、防盜等管理。
五發(fā)揮窗口監(jiān)督管理，把好藥品使用質量關，藥品發(fā)藥做到“四查十對”，并隨時與臨床聯(lián)系，及時收集藥品使用質量信息。臨床科室建立了“藥物不良反應報告卡”，一旦發(fā)現(xiàn)不良反應如實填報，并及時向上級主管部門報告，全院醫(yī)護人員都直接參與藥品質量監(jiān)督管理工作，有力地保證了藥品使用質量，杜絕質量事故的發(fā)生。
承諾單位：xxxx衛(wèi)生院。
承諾單位法定代表人：（簽字）。
20xx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇十六
尊敬的領導：
質量是企業(yè)的生命，誠信是企業(yè)的靈魂。中藥材、中藥飲片行業(yè)是一個特殊的行業(yè)。關系到人民的生命健康。守法經營、誠實守信、保證質量是企業(yè)必須遵循的基本規(guī)范和行為準則，向人民群眾提供安全、有效、放心的中藥材飲片，提高大眾的健康水平，促進社會和諧發(fā)展是企業(yè)義不容辭的責任和義務。
為此，太谷縣廣源堂藥業(yè)有限公司鄭重承諾：
一、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)，按照《藥品生產質量管理規(guī)范》的'要求組織生產、經營、使用。嚴格按照《中國藥典》現(xiàn)行版的要求進行檢測、檢驗。
二、嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部、國家中醫(yī)管理局《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》（國食藥檢安關于藥品質量安全承諾書【20xx】25號）的要求，不外購飲片、半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。絕不從不具備中藥材經營資質的單位或個人采購中藥材。
三、嚴格對供應商進行質量審核及現(xiàn)場審計，提高企業(yè)內控質量標準。
我公司自愿接受同行、社會的監(jiān)督，如有發(fā)生違法違規(guī)行為，企業(yè)將承擔相應的法律責任以及相應的后果。
xx公司。
20xx年xx月x日。
藥品管理承諾書篇十七
為深入貫徹落實我縣藥監(jiān)局《關于印發(fā)藥品生產流通領域集中整治行動實施方案》的文件精神，規(guī)范藥品使用行為，加強藥品管理，維護人民群眾身體健康和生命安全是我們廣大衛(wèi)生工作者義不容辭的責任。我院作為藥品使用單位，為此特作出如下承諾：
一加強組織領導，明確目標責任。建立健全《藥品質量管理崗位職責》《藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫等環(huán)節(jié)管理制度》、《特殊藥品管理制度》、《不合格藥品和退貨藥品管理制度》等10個質量管理制度。嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，堅決杜絕違法違規(guī)使用藥品現(xiàn)象。
二嚴格執(zhí)行醫(yī)改政策，實行藥品零差價銷售。自20xx年6月1日零時實行基本藥物零差價銷售。把好藥品質量關，做好藥品入庫驗收制度，嚴禁使用無批號、過期、變質、失效藥品，不使用假劣藥品。實行每季度進行一次清資盤點，清理查看過期藥品、臨近有效期藥品。對發(fā)現(xiàn)的過期失效藥品一律銷毀，確保群眾用藥安全。
三藥房工作人員定期進行健康查體。每年組織從事藥房工作人員進行健康查體一次，并建立健康檔案，對經查患有精神病、傳染病、皮膚病等可能污染藥品的疾病的人員，立即調離直接接觸藥品的工作崗位，堅決從源頭上杜絕醫(yī)源性傳染事故的發(fā)生。
四搞好藥房硬件建設，保證藥品存放條件。按照藥品存放條件的改變而采取相應的措施，中藥區(qū)針對中藥容易受潮、蟲蛀等特點，對中藥櫥進行了修補、噴漆，并定期晾曬。加強防火、防盜等管理。
五發(fā)揮窗口監(jiān)督管理，把好藥品使用質量關，藥品發(fā)藥做到“四查十對”，并隨時與臨床聯(lián)系，及時收集藥品使用質量信息。臨床科室建立了“藥物不良反應報告卡”，一旦發(fā)現(xiàn)不良反應如實填報，并及時向上級主管部門報告，全院醫(yī)護人員都直接參與藥品質量監(jiān)督管理工作，有力地保證了藥品使用質量，杜絕質量事故的發(fā)生。
如違反以上承諾，故意躲避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我院自行承擔。
承諾單位：xxxx衛(wèi)生院。
承諾單位法定代表人：（簽字）。
藥品管理承諾書篇十八
本企業(yè)為合法的藥品生產企業(yè)，對藥品生產經營活動中的行為鄭重承諾如下：
一、生產經營活動嚴格遵守藥品管理的各項法律法規(guī)，不斷提升執(zhí)行法規(guī)的自覺性和能力。
二、堅持誠實守信，杜絕任何虛假、欺騙行為。
（一）按規(guī)定申報行政許可或備案事項，保證申報資料真實、準確。
（二）如實記錄藥品生產質量管理全過程，保證記錄真實、完整。
三、嚴格執(zhí)行《藥品生產質量管理規(guī)范》，確保持續(xù)穩(wěn)定生產出合格的藥品。
（一）建立并不斷完善藥品質量管理體系。
（二）采購和使用合法的物料，杜絕非法原料藥和不合格中藥材、中藥飲片投入生產，不非法使用中藥提取物。
（三）產品存在安全隱患的立即啟動召回程序，并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
（四）杜絕其它嚴重違反《藥品生產質量管理規(guī)范》的行為。
若發(fā)現(xiàn)未嚴格遵守上述承諾，本公司愿意承擔相應的法律責任，并同意接受以下處理：
1. 撤銷行政許可決定書或相關批準證明文件。
2. 生產假藥的，給予從重行政處罰并移交司法部門。
3. 生產假藥，或生產劣藥情節(jié)嚴重的，給予主要責任人10年內不得從事藥品生產經營活動的處罰。
4. 食品藥品監(jiān)管部門公布本企業(yè)的失信和違法違規(guī)行為。
5. 食品藥品監(jiān)管部門將本企業(yè)列入黑名單對外公開并實施重點監(jiān)管。
6. 食品藥品監(jiān)管部門在規(guī)定期限內不予本企業(yè)出具各類無違法違規(guī)的證明。
本承諾書在站上公布。
法定代表人（簽名）：xx
企業(yè)負責人（簽名）：xx
企業(yè)（公章）：xx
20xx年x月x日
藥品管理承諾書篇十九
尊敬的領導：
為了確保食品消費安全，杜絕假冒偽劣和有毒有害食品送入流通領域、努力營造健康、安全、有序、誠信的消費環(huán)境，作為食品安全第一責任人(法定代表人或經營者)對其經營的食品安全負首要責任，并作如下承諾：
1、不銷售假冒偽劣、有毒有害、不合格、腐爛變質、不符合衛(wèi)生標準以及“三無”食品，不作引人誤解的虛假宣傳。
2、不銷售未經檢驗、檢測、檢疫或經檢驗、檢測、檢疫不合格的食品以及未取得國家食品生產許可證，無qs標志的食品。
3、嚴格遵守《產品質量法》、《食品安全法》及食品安全相關的法律、法期的規(guī)定，自覺接受食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會和消費者的`監(jiān)督、做到誠實守信，依法經營，守法經營。
4、建立并執(zhí)行商品質量驗收、購銷臺帳和索證索票制度嚴把商品進貨質量關口，堅決不從非法渠道購入商品。
5、接到食品安全預警，對問題食品迅速組織下架退市，按監(jiān)管部門要求主動配合處理。
6、每年對食品從業(yè)人員組織參加培訓，學習食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和其他食品安全常識，強化守法誠信經營意識，提高食品安全管理能力和水平。
7、每年對食品從業(yè)人員進行健康檢查，防止次生食品安全事故的發(fā)生。
8、經營中發(fā)現(xiàn)問題商品，做到不藏匿、不銷售，及時清查上繳，并主動向當?shù)毓芾聿块T報告。
9、建立并執(zhí)行食品質量管理制度，定期檢查待銷食品、厙存食品的質量狀況，不銷售過期、變質等不合格的食品，及時清理過期、變質食品。
10、建立并執(zhí)行不合格食品退市制度，發(fā)現(xiàn)不合格食品，立即停止銷售，并采取銷毀等措己以處理。對已經售出的嚴格危害人身安全的食品，在營業(yè)場所內公示，并在新聞媒體予以公告，負責將食品召回、銷毀。
11、若違反以上承諾，將依法主動接受食品藥品監(jiān)管部門的處理。
承諾人：xxx。
時間：xxxx年xx月xx日。
藥品管理承諾書篇二十
尊敬的領導：
本人在河北省境內從事藥品經營活動，公開承諾以下三點：
2、保證所。
提供。
的'登記備案材料真實、合法、有效。
3、若因。
提供。
虛假登記備案材料，引起的一切后果及法律責任由本人承擔。
本人簽字：
單位（公章）：日期：年月日