總結(jié)是對我們過去所經(jīng)歷的一段時間內(nèi)所做的努力和付出的一種認(rèn)可和回報(bào)。總結(jié)中可以適度運(yùn)用一些案例和具體事例，以增加可讀性。這里列舉了一些經(jīng)典的總結(jié)范文，供大家參考，希望能對大家的總結(jié)寫作有所啟發(fā)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇一
自踏入醫(yī)學(xué)殿堂的那一刻起，我便深刻的認(rèn)識到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的醫(yī)生所應(yīng)具備的素質(zhì)。理論學(xué)習(xí)中，我克己求嚴(yán)，勤奮認(rèn)真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導(dǎo)幫忙下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)學(xué)知識，為日后進(jìn)入臨床打下了扎實(shí)基礎(chǔ)。
作為一名藥學(xué)員，我深知藥學(xué)專業(yè)是一個實(shí)踐性強(qiáng)，動手潛力要求高的專業(yè)。本專業(yè)是培養(yǎng)具有化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的基本理論知識與實(shí)驗(yàn)技能，從事藥物及其制劑的設(shè)計(jì)、制備和分析檢驗(yàn)、新藥開發(fā)及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實(shí)用型藥學(xué)人才。該專業(yè)涉及資料廣泛、理論性強(qiáng)、需要掌握的資料較多，所以學(xué)生負(fù)擔(dān)較重，學(xué)習(xí)時光較緊張，學(xué)習(xí)效果不夠理想。因此，只學(xué)習(xí)書本知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識帶給人們。如果淡化學(xué)科意識，從增強(qiáng)崗位潛力著眼和著手，強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)用性，可大大減輕學(xué)生的學(xué)習(xí)負(fù)擔(dān)。所以透過調(diào)查，統(tǒng)計(jì)近幾屆藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生的就業(yè)渠道，主要從事藥品營銷和醫(yī)院藥房工作。于是，雖然只是大一學(xué)員，我們?nèi)岳斫鈱W(xué)校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實(shí)踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習(xí)中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實(shí)踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎(chǔ)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二
（一）滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗(yàn)記錄，檢驗(yàn)報(bào)告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?BR> （十一）維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇三
從7月29號進(jìn)入制劑室工作到現(xiàn)在已經(jīng)17周了，時間過的很快，收獲也很多。
首先是心態(tài)的改變。這段時間使我漸漸適應(yīng)了從學(xué)生到工人，從學(xué)校到社會的轉(zhuǎn)變。
其次是工作技能的掌握。在這三個多月的時間里，我學(xué)到了好多書本上沒有的知識，也掌握一定的中藥丸劑的制備方法。特別是最近一段時間的崗位輪換，給了我很多動手操作的機(jī)會，從熬蜂蜜、炒藥、粉碎、篩藥、制藥、烤藥到包裝，都能在同事的幫助下完成，為今后的工作打下了基礎(chǔ)。當(dāng)然，我還有很多不足的地方，一是我中藥理論知識掌握的不好，還有就是做藥丸的操作還不夠熟練，這就要求在以后的工作中要不斷努力，在鞏固理論知識的同時還要不斷動手實(shí)踐，為制劑室的貢獻(xiàn)出自己更多的力量。
最后是生活上的收獲。我是個熱愛運(yùn)動的人，自從來到**后就很少運(yùn)動了，每天步行十多公里去制劑室?guī)缀醭闪宋椅ㄒ坏倪\(yùn)動方式，下班后聽著音樂在馬路上漫步也是一種不錯的鍛煉方式。制劑室也給了我一個不錯的工作環(huán)境，從領(lǐng)導(dǎo)到同事都對我特別照顧，工作上為我答疑解惑，手把手的教我做藥，生活上也是關(guān)心備至。真的很幸運(yùn)能和這些叔叔阿姨大哥大姐們一起工作，真的很感謝他們。
雖然現(xiàn)在制劑室的廠房簡陋，設(shè)備陳舊，也缺乏必要的質(zhì)量檢測儀器，但是，我相信隨著新制劑樓的落成，這些都會解決。到那時，在領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，我們制劑室一定會發(fā)展的越來越好，為醫(yī)院帶來更多的效益。
中藥制劑室工作總結(jié)篇四
（一）中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴(yán)格核對。
（七）要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十四）制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇五
20xx年臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力，開展并完成了多項(xiàng)工作，匯報(bào)如下：
制定臨床藥學(xué)室工作制度、臨床藥師崗位職責(zé)、臨床藥學(xué)會診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項(xiàng)管理制度。
二、處方點(diǎn)評工作。
(一)門診處方點(diǎn)評。
1.按照我院處方點(diǎn)評制度要求，每月隨機(jī)抽取門診處方100張進(jìn)行點(diǎn)評，完成處方評價表，全年共完成1200張?zhí)幏近c(diǎn)評，處方評價表上報(bào)質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.處方專項(xiàng)點(diǎn)評每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進(jìn)行點(diǎn)評，全年共完成3702張?zhí)幏近c(diǎn)評，將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。
(二)抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評。
1.門診抗菌藥物處方點(diǎn)評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫(yī)師不少于50份處方，不足50份處方的全部點(diǎn)評。全年共點(diǎn)評21591張抗菌藥物處方，對點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，將點(diǎn)評結(jié)果上報(bào)質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.抗菌藥物醫(yī)囑點(diǎn)評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的.醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫(yī)師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點(diǎn)評。全年共點(diǎn)評5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑，對點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，將點(diǎn)評結(jié)果上報(bào)質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。
3.清潔手術(shù)病歷點(diǎn)評。
每月點(diǎn)評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物的合理性進(jìn)行點(diǎn)評，點(diǎn)評要點(diǎn)為有無預(yù)防用藥指征、預(yù)防用藥時間、預(yù)防選擇的品種、預(yù)防用藥療程是否合理，全年共點(diǎn)評清潔手術(shù)病歷1402份。
三、每月完成對抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。
2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;。
3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度;。
5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。
6.制定抗菌藥物相關(guān)報(bào)表，協(xié)助計(jì)算機(jī)中心開發(fā)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)。
四、信息報(bào)送工作。
1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報(bào)送病案室統(tǒng)計(jì)員。
2.根據(jù)國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護(hù)便函[20xx]381號，完成國家衛(wèi)生計(jì)生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報(bào)系統(tǒng)20xx年的數(shù)據(jù)上報(bào)工作。
五、不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測工作。
1.完善我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，20xx年共收集上報(bào)55例藥品不良反應(yīng)。
2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》，上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。
六、撰寫《醫(yī)院藥訊》。
每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》，內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點(diǎn)評結(jié)果、國家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。
七、參與臨床藥物治療工作。
1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護(hù)、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護(hù)和臨床醫(yī)生一起參與查房，并完成查房記錄及重點(diǎn)病例的藥歷書寫工作。
2.應(yīng)臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。
3.負(fù)責(zé)臨床科室醫(yī)護(hù)人員的用藥咨詢工作。
4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識的學(xué)習(xí)。
5.給臨床科室講課一次。
八、質(zhì)檢工作。
負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗(yàn)工作，全年共完成醫(yī)院制劑檢驗(yàn)17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測12例次。
九、參與藥品質(zhì)控。
每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。
十一、臨床藥學(xué)工作中存在的不足。
盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績和進(jìn)步，但仍有一些項(xiàng)目未能開展運(yùn)行起來，與三級甲等醫(yī)院評審要求及國家重點(diǎn)學(xué)科要求還有很大差距,仍需要進(jìn)一步完善工作內(nèi)容。
中藥制劑室工作總結(jié)篇六
時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉(zhuǎn)星移，轉(zhuǎn)眼實(shí)習(xí)已近半年了。想想曾經(jīng)在學(xué)校的那兩年時間，在這兩年時間內(nèi)，我通過不斷地學(xué)習(xí)，認(rèn)識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。
是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點(diǎn)一點(diǎn)的成長，曾經(jīng)美好的純真隨著風(fēng)雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價?；叵胱约哼€是學(xué)生的那段日子，顯得是那么的遙遠(yuǎn)。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細(xì)琢磨后又不盡然??原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現(xiàn)在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：
20xx年7月5號，是下實(shí)習(xí)的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發(fā)出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫(yī)院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實(shí)習(xí)小組長帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣蠋熌抢飯?bào)到。李老師簡單的介紹了幾句后，就領(lǐng)著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實(shí)習(xí)組長安排了每個人的去處，一切結(jié)束了之后，我們就去被分配好的地方報(bào)到，我實(shí)習(xí)的第一站——臨床藥學(xué)。
在臨床藥學(xué)只有短短的三周時間，剛?cè)サ臅r候，因?yàn)楸容^陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務(wù)?？墒沁@畢竟不是在學(xué)校，很多時候要自己主動，因?yàn)槔蠋焸兌己苊Γ豢赡軙r時刻刻都監(jiān)督著我們。當(dāng)初我們有三個人一起在臨床藥學(xué)，第一天因?yàn)闆]有布置任務(wù)再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實(shí)驗(yàn)的時候要用，于是我們?nèi)秃苷J(rèn)真的開始編。
畢竟是剛出學(xué)校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實(shí)驗(yàn)室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學(xué)基本上每星期都會有臨床試驗(yàn)，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因?yàn)檫@一步最簡單。像采血的話，需要技術(shù)含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學(xué)專業(yè)的，雖然平時在學(xué)校的時候也上過基礎(chǔ)的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實(shí)踐過，也確實(shí)是沒這個膽量操作。采血結(jié)束后，我們要對血液進(jìn)行處理，根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì)，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。
就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實(shí)臨床藥學(xué)這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費(fèi)腦子的活。胡老師是一個很負(fù)責(zé)任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認(rèn)真。
我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規(guī)律的地方，每天的任務(wù)都是在前一周就定下來了的。進(jìn)入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴(yán)格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機(jī)械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機(jī)器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進(jìn)入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當(dāng)我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點(diǎn)點(diǎn)滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學(xué)會的東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標(biāo)簽之類的'，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)才能進(jìn)行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室?？鞕z室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進(jìn)行藥物檢驗(yàn)，檢驗(yàn)藥物含量、ph是否合格。
接下來，我去了門診西藥房——實(shí)習(xí)科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。
中藥制劑室工作總結(jié)篇七
中醫(yī)離不開中藥，中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)臨床特色的體現(xiàn)和支撐，?？茖２〗ㄔO(shè)更不能沒有特色制劑，為進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)院重點(diǎn)?？铺厣ㄔO(shè)，醫(yī)院要求每個重點(diǎn)?？?，按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》建立新藥研制計(jì)劃，根據(jù)臨床需要，力爭每個重點(diǎn)?？圃诒疚迥暌?guī)劃周期內(nèi)，研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質(zhì)量，及計(jì)劃的順利推進(jìn)，現(xiàn)制定制劑研制計(jì)劃如下：
一、研制目標(biāo)。
到2014年底，力爭每個重點(diǎn)專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫(yī)藥特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。
三、
研制計(jì)劃與措施。
1、重視制劑人才隊(duì)伍建設(shè)。
醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，選派制劑技術(shù)人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學(xué)習(xí)，積極培養(yǎng)引進(jìn)人才，加強(qiáng)我院制劑室技術(shù)力量。
醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設(shè)施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機(jī)、顆粒制粒機(jī)、制丸機(jī)、包衣機(jī)，爭取建設(shè)口服液制劑生產(chǎn)線、顆粒制劑生產(chǎn)線、外用制劑生產(chǎn)線。
3、大力開展申報(bào)注冊，滿足?？茖２〗ㄔO(shè)需要。
隨著我院業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，專科專病建設(shè)不斷加強(qiáng)，特別是中風(fēng)病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復(fù)，糖尿病的防治等，在縣域內(nèi)優(yōu)勢明顯，目前醫(yī)院院內(nèi)制劑，已不能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展的需要。因此，醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報(bào)注冊，力爭實(shí)現(xiàn)我院“院有?？?，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴(yán)格的質(zhì)控措施。
院內(nèi)制劑僅限本院使用，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》、《山東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊工作細(xì)則》等國家相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范要求，制定全面的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，確保制劑質(zhì)量和安全。
5、充分調(diào)動臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床，多年的臨床實(shí)踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經(jīng)典名方之所以久用，是因?yàn)榘踩行?。醫(yī)院鼓勵各重點(diǎn)?？萍芭R床科室，積極發(fā)掘精典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，擴(kuò)大用藥途徑，認(rèn)真做好臨床觀察，重點(diǎn)收集臨床療效確切的經(jīng)典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方的臨床資料。有計(jì)劃地開展有較好的工作基礎(chǔ)，應(yīng)用三年以上，經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，進(jìn)行院內(nèi)制劑的開發(fā)研究?？剖也欢ㄆ诘貙⒅苿┑难芯窟M(jìn)程上報(bào)醫(yī)院。
6、各相關(guān)科室充分協(xié)作。
對經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，醫(yī)院組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進(jìn)一步驗(yàn)證、研究，制訂制劑的工藝流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)、藥物毒理試驗(yàn)等工序。方案設(shè)計(jì)和研究要求應(yīng)符合制劑開發(fā)的要求和標(biāo)準(zhǔn)。
7、做好藥物的備案工作。
醫(yī)院積極積累有關(guān)資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質(zhì)量，
總結(jié)。
臨床療效，進(jìn)一步改進(jìn)工藝技術(shù)，積極準(zhǔn)備有關(guān)為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報(bào)材料，要求科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)完整，力爭取得制劑批文。
8、醫(yī)院根據(jù)新藥制劑所產(chǎn)生的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，對相關(guān)人員給以獎勵。
2010年1月10日。
中藥制劑室工作總結(jié)篇八
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報(bào)告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運(yùn)行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細(xì)分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，領(lǐng)用時進(jìn)行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達(dá)不到預(yù)期的使用功能和壽命進(jìn)行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機(jī)修人員溝通，了解設(shè)備的運(yùn)行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機(jī)械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認(rèn)真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項(xiàng)記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進(jìn)設(shè)備的各項(xiàng)資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計(jì)劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進(jìn)一步擴(kuò)大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。
1.1總混崗位方錐混料機(jī)有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機(jī)前軸承座磨損嚴(yán)重1.3崩解儀老舊損壞嚴(yán)重，達(dá)不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機(jī)運(yùn)行h的維護(hù)與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機(jī)plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面2.1新進(jìn)員工在設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運(yùn)行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運(yùn)行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因?yàn)閭淦穫浼牟蛔阍斐稍O(shè)備的停機(jī)。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點(diǎn)1.設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點(diǎn)部位專門拿出來進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進(jìn)員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進(jìn)行入廠的一級培訓(xùn)，然后進(jìn)行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進(jìn)行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
3.5s的培訓(xùn)首先需要加強(qiáng)對所有員工進(jìn)行5管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標(biāo)準(zhǔn)要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強(qiáng)和員工的交流與溝通，組織小范圍的團(tuán)隊(duì)活動，以增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運(yùn)行是完成生產(chǎn)任務(wù)的保證，做為維修人員都應(yīng)該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認(rèn)真、努力，不斷的進(jìn)取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇九
今天是實(shí)訓(xùn)的第一天，實(shí)訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實(shí)訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進(jìn)入車間的注意事項(xiàng)及其程序。接著我們就去實(shí)訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚(yáng)。
而我們也都按照老師說的程序進(jìn)入了實(shí)訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進(jìn)入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項(xiàng)。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運(yùn)行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認(rèn)真的預(yù)習(xí)接下來要實(shí)訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實(shí)訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項(xiàng)，提高自己的安全意識。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十
中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應(yīng)固定。
湯劑通常是醫(yī)生根據(jù)病人的病情和身體素質(zhì)隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據(jù)用藥意圖而定。
2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質(zhì)量與內(nèi)在質(zhì)量的要求。
飲片的外觀質(zhì)量從形態(tài)、色澤、氣味、質(zhì)地來控制。對形態(tài)的要求，湯劑比中成藥嚴(yán)，對色澤、氣味、質(zhì)地要求，基本相同。
飲片的內(nèi)在質(zhì)量主要指有毒成分及有效成分的含量指標(biāo)。湯劑和中成藥對飲片的內(nèi)在質(zhì)量都應(yīng)嚴(yán)格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。
3．不同劑型及輔料對炮制的要求。
外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經(jīng)消化道，可用經(jīng)凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產(chǎn)時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據(jù)工藝要求，直接以潔凈的藥材適當(dāng)破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十一
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機(jī)，全自動制丸機(jī)主要由攪拌器、制條輪、伺服機(jī)、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機(jī)中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機(jī)制成藥條，藥條通過伺服機(jī)進(jìn)入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機(jī)與制條機(jī)的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機(jī)上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機(jī)上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細(xì)的講解及我認(rèn)真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機(jī)、k160搖擺式顆粒機(jī)、gfg40a型沸騰干燥機(jī)，其中快速混合制粒機(jī)的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進(jìn)和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達(dá)到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機(jī)工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入，通過分部器進(jìn)入干燥室，使物料沸騰起來進(jìn)行干燥，干燥后廢氣中的細(xì)粉由旋風(fēng)分離器回收。
k160搖擺式顆粒機(jī)為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機(jī)轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應(yīng)注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團(tuán)，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機(jī)的順序，要先開通風(fēng)，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機(jī)制成了顆粒。搖擺式顆粒機(jī)要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十二
一、感想和體會1.
態(tài)度決定一切。工作時一定要一絲不茍，認(rèn)真仔細(xì)，尤其作為一名裝藥崗態(tài)度決定一切。位上的員工，更是要具備較強(qiáng)的責(zé)任心。在和師傅們工作的這段時間里，她們嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真的工作作風(fēng)給我留下了很深刻的印象，我也從他們身上學(xué)到了很多自己缺少的東西。
2.
勤于思考。
勤于思考。
法，提高工作效率，減少工作所需時間。
3.
不斷學(xué)習(xí)不斷學(xué)習(xí)。要不斷的豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能。這樣才能工作更加得心應(yīng)手。一個人在自己的職位上有所作為，一定要對自己職業(yè)的專業(yè)知識有所熟悉，對自己業(yè)務(wù)所在范圍內(nèi)的業(yè)務(wù)技能也要熟練掌握，這樣才算是一位合格的員工。因此，我要認(rèn)真學(xué)習(xí)裝藥崗位標(biāo)準(zhǔn)化操作指導(dǎo)書，熟悉設(shè)備點(diǎn)檢內(nèi)容并掌握裝藥崗位的質(zhì)量控制點(diǎn)，以便更好地工作。
二、明確崗位職能根據(jù)崗位職責(zé)的要求，我的主要工作及學(xué)習(xí)任務(wù)主要分為三塊1.
供料。主要擺瓶和倒藥擺瓶是要求動作快和手眼配合好。擺瓶：一要確供料。保擺瓶速度能跟上裝藥速度、一要保證藥瓶完好，不能出現(xiàn)豁口瓶、畸形瓶和瓶體上有斑點(diǎn)、異物。倒藥：倒藥我認(rèn)為主要需要強(qiáng)調(diào)復(fù)核。在將藥復(fù)核。
筒放置到機(jī)器上前一定要復(fù)核藥品的品名、批號，在確認(rèn)無誤后才能使用。
另外，要學(xué)會正確操作機(jī)器，遇到突發(fā)情況要能夠正確應(yīng)對。
2.
裝藥裝藥。由于裝藥設(shè)備與丸劑車間的差別，需要裝。
藥人員手工將缺粒添上。
在學(xué)會操作裝藥運(yùn)行設(shè)備下，可以總結(jié)為上看、下看、左看、右看。上看裝藥板，將缺粒添上，將畸形及異物藥丸挑出；下看藥瓶口，灑藥要及時再添上。左看藥瓶，確保藥瓶供應(yīng)，及時將倒瓶扶起，在要瓶供應(yīng)不及時時要迅速暫停設(shè)備。右看藥瓶，防止出現(xiàn)空瓶半瓶流到下一道工序。
3.
看瓶看瓶。當(dāng)裝完藥的一組六個瓶子送出后要檢查是否有空瓶和半瓶，并隨時檢查地面是否掉藥丸。
四、認(rèn)識個人能力不足。剛到車間一個星期，還有許多不足。擺瓶速度不夠快，需要多練習(xí)并進(jìn)行總結(jié)改進(jìn)。機(jī)器操作還不夠熟練，也需要多操作練習(xí)。還有許多不足需要通過實(shí)踐來發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)。
五、今后自己努力方向1、學(xué)無止境，各種學(xué)科知識日新月異。我將堅(jiān)持不懈地努力學(xué)習(xí)各種技術(shù)知識，并用于指導(dǎo)實(shí)踐。
2、光說不做，不行。在以后的工作中不斷學(xué)習(xí)知識，通過多看、多學(xué)、多練來不斷的提高自己的各項(xiàng)技能。
中慢慢克服急躁情緒，積極、熱情、細(xì)致地的對待每一項(xiàng)工作總結(jié)人。
日期：
第二篇】：固體制劑車間主任的gmp復(fù)認(rèn)證工作小結(jié)，制劑車間工作總結(jié)。
主任的gmp復(fù)認(rèn)證工作小結(jié)這份小結(jié)是我去年在某制藥廠工作寫的，寫好后就想發(fā)在論壇上，又怕引起麻煩，因?yàn)槠渲斜┞读撕芏鄦栴}。
現(xiàn)在我不在那家公司上班了，這幾天瀏覽電腦，看到這份小結(jié)，沒有啥可以保密了！====gmp復(fù)認(rèn)證工作小結(jié)20xx年9月19日-20日，gmp專家組一行4人到我廠進(jìn)行復(fù)查認(rèn)證。對公司各個部門進(jìn)行了檢查。我陪同參加了對固體制劑車間的檢查，檢查員來到車間更衣進(jìn)入后，因?yàn)槿粰z查員都是女性，為了能全面了解情況，提出到男更檢查?；卮鹗桥⒛懈脑O(shè)施布局是一樣的，她們沒有進(jìn)入男更檢查。
進(jìn)入車間后，首先來到了物料通道（物料暫存間），陪同的副總經(jīng)理，將緩沖間一側(cè)門打開，然后跨過地上的紅線，將另一側(cè)門打開，并介紹說，物料是從這里進(jìn)入的。這就明顯犯了錯誤，檢查員當(dāng)時就喊他回來關(guān)門，因?yàn)榫彌_間的門不能同時打開。并說他不經(jīng)常來車間，對車間情況不熟悉。也從另一個方面說明，檢查員對gmp是很熟悉的。
接著返回到物料暫存間，檢查員詢問了物料進(jìn)入情況，查看了進(jìn)出記錄，并詢問了物料在暫存間存放的時間，有沒有文件規(guī)定？由于我公司的文件沒有規(guī)定存放時間，回答檢查員是按使用當(dāng)天領(lǐng)料，用不完的當(dāng)天退料。
接著準(zhǔn)備進(jìn)入粉碎過篩間，在粉碎過篩間前室查看了壓差計(jì)。進(jìn)入粉碎過篩間后，檢查員對房間的回風(fēng)是否利用進(jìn)行了詳細(xì)詢問，由于墻上有回風(fēng)口，檢查員就懷疑回風(fēng)被利用了，我回答是這個房間沒有利用回風(fēng)，在房間里面無法看到回風(fēng)管的走向，檢查員就說要上樓看看風(fēng)管，我也只有答應(yīng)可以去看。
（出車間后，檢查員果真提出要到天花板上面夾層去看看風(fēng)管走向，我回答沒有梯子，現(xiàn)在無法上夾層，檢查員也只好作罷。我心里清楚，只要一上夾層就看到真實(shí)情況了，那就不妙了）。
后的物料又進(jìn)入配料間，對不需粉碎的物料而言，物料走向反復(fù)。
接著進(jìn)入制粒間檢查員詢問了混合、制粒、整粒工藝和設(shè)備，沒有停留太多時間。其實(shí)在制粒間存在很多問題，比如沸騰干燥機(jī)布袋清洗，橡膠密封圈，進(jìn)風(fēng)凈化過濾，設(shè)備溫度控制，干燥時間控制，等等諸多問題檢查員卻沒有發(fā)現(xiàn)，反而提出的問題很淺顯，說明檢查員對車間現(xiàn)場并不熟悉，設(shè)備不了解。
出了制粒間就進(jìn)入了總混間，檢查員詢問了混合機(jī)的容量，裝料的重量等問題，這都是小兒科。
其中檢查員問：一個裝料是裝滿總混機(jī)嗎？陪同的副總回答：是的。顯然這種回答是錯誤的，副總并不常來車間，對工藝不熟悉。我急忙糾正：不是裝滿，每次最多裝2/3容量。
出了總混間就來到中控室，75%消毒酒精在這里配制，由qa負(fù)責(zé)配制發(fā)放。檢查員檢查了最近幾天的酒精配制記錄、發(fā)放記錄。很認(rèn)真，前一天配制的50l酒精，仔細(xì)的計(jì)算起來，不幸的事情發(fā)生了。上一次配制了50l，但是累加起來發(fā)放了49l就用完了，顯然數(shù)據(jù)不對。我心里很明白，這些記錄全是假的，哪里想到qa會犯如此低級的錯誤。那個qa也不信數(shù)據(jù)有誤，自己計(jì)算累加發(fā)放的數(shù)量，很不幸，計(jì)算2遍都是49l。
出了中控室來到中間站二，這個中間站主要用于存放顆粒。檢查員仔細(xì)查看了進(jìn)出站記錄，溫濕度記錄，詢問了物料員的情況：姓名、學(xué)歷、專業(yè)、工作時間等，后來又問了一個問題：尾料有效期是多少？在這之前我專門針對物料方面的知識培訓(xùn)過物料員，關(guān)于尾料方面的問題都是精心準(zhǔn)備過的，物料員輕松作答。
吸塵器內(nèi)的藥粉如何處理？操作工回答的是當(dāng)作尾料處理，檢查員把我喊進(jìn)操作間（當(dāng)時我在外間），我的回答是當(dāng)做廢料處理。檢查員聽后說，讓我去找操作工。我也一頭霧水。
等檢查員出房間后我問操作工是怎么回事，操作工才告訴我，我們2個人回答的不一致。個問題很好解決，在事前我提出過用顏色標(biāo)簽來區(qū)分，解決方法更簡單，買黃色桶和紅色桶，那個副總覺得浪費(fèi)錢，沒有必要。
第二個問題確實(shí)在事前沒有想到的，實(shí)際上是按照尾。
料來處理的，節(jié)約哦。但是由于吸塵器內(nèi)的藥粉可能混有油污，所以只能作廢料。后來查遍相關(guān)文件，居然沒有規(guī)定，這是一個遺漏。
模具間沒有模具清潔記錄，中間站溫濕度表不準(zhǔn)確，泡罩間清場衛(wèi)生不徹底，壓差不夠，沸騰干燥器空氣濾網(wǎng)沒有清洗記錄，工作鞋沒有清洗記錄，外包工作間沒有溫度計(jì)等。
比皆是。這個企業(yè)出這么多問題，其經(jīng)營思路就是賺錢，不管員工死活。
當(dāng)然檢查員也發(fā)現(xiàn)問題很多很嚴(yán)重，第二天就判定不符合gmp，就要結(jié)束檢查回去了。老板急忙打電話給德陽藥監(jiān)局長，局長到公司后，給檢查員做思想工作。后來不曉得怎么談的，居然通過了。
第三篇】：制劑車間設(shè)備管理工作總結(jié)6，制劑車間工作總結(jié)。
管理工作總結(jié)各位領(lǐng)導(dǎo)大家好，我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報(bào)告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運(yùn)行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細(xì)分類，合理放置，妥善保管。
出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)每天主動和操作工與機(jī)修人員溝通，了解設(shè)備的運(yùn)行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機(jī)械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法及時認(rèn)真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項(xiàng)記錄。
積極協(xié)助設(shè)備廠家進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進(jìn)設(shè)備的各項(xiàng)資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計(jì)劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進(jìn)一步擴(kuò)大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。
總混崗位方錐混料機(jī)有異常聲響總混崗位搖擺整粒機(jī)前軸承座磨損嚴(yán)重崩解儀老舊損壞嚴(yán)重，達(dá)不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
空氣壓縮機(jī)運(yùn)行20xxh的維護(hù)與保養(yǎng)外包鋁塑板裝盒機(jī)plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面新進(jìn)員工在設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運(yùn)行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運(yùn)行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因?yàn)閭淦穫浼牟蛔阍斐稍O(shè)備的停機(jī)。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點(diǎn)1.設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點(diǎn)部位專門拿出來進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進(jìn)員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進(jìn)行入廠的一級培訓(xùn)，然后進(jìn)行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進(jìn)行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
的培訓(xùn)首先需要加強(qiáng)對所有員工進(jìn)行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標(biāo)準(zhǔn)要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十三
擬定出一套符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進(jìn)行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十四
目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術(shù)及目前中藥口服液體制劑掩味技術(shù)的研究現(xiàn)狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻(xiàn)期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術(shù)進(jìn)行了分類總結(jié).結(jié)果:以適當(dāng)?shù)姆椒▽χ兴幙诜后w制劑進(jìn)行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術(shù)取得了一定的進(jìn)展.結(jié)論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應(yīng)該開發(fā)更為有效的掩味方法.
作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),哈爾濱,150040)。
王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫(yī)藥工業(yè)研究所,哈爾濱,150040)。
刊名：黑龍江醫(yī)藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關(guān)鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑
中藥制劑室工作總結(jié)篇十五
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進(jìn)行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計(jì)出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計(jì)的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進(jìn)行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十六
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，它是八沖的壓片機(jī)，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序?yàn)橹忻?、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點(diǎn)都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點(diǎn)，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機(jī)、滴丸機(jī)和包衣機(jī)的設(shè)備和工作原理及其注意事項(xiàng)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇一
自踏入醫(yī)學(xué)殿堂的那一刻起，我便深刻的認(rèn)識到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的醫(yī)生所應(yīng)具備的素質(zhì)。理論學(xué)習(xí)中，我克己求嚴(yán)，勤奮認(rèn)真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導(dǎo)幫忙下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)學(xué)知識，為日后進(jìn)入臨床打下了扎實(shí)基礎(chǔ)。
作為一名藥學(xué)員，我深知藥學(xué)專業(yè)是一個實(shí)踐性強(qiáng)，動手潛力要求高的專業(yè)。本專業(yè)是培養(yǎng)具有化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的基本理論知識與實(shí)驗(yàn)技能，從事藥物及其制劑的設(shè)計(jì)、制備和分析檢驗(yàn)、新藥開發(fā)及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實(shí)用型藥學(xué)人才。該專業(yè)涉及資料廣泛、理論性強(qiáng)、需要掌握的資料較多，所以學(xué)生負(fù)擔(dān)較重，學(xué)習(xí)時光較緊張，學(xué)習(xí)效果不夠理想。因此，只學(xué)習(xí)書本知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識帶給人們。如果淡化學(xué)科意識，從增強(qiáng)崗位潛力著眼和著手，強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)用性，可大大減輕學(xué)生的學(xué)習(xí)負(fù)擔(dān)。所以透過調(diào)查，統(tǒng)計(jì)近幾屆藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生的就業(yè)渠道，主要從事藥品營銷和醫(yī)院藥房工作。于是，雖然只是大一學(xué)員，我們?nèi)岳斫鈱W(xué)校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實(shí)踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習(xí)中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實(shí)踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎(chǔ)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇二
（一）滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
（三）配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（四）制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。
（七）滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。
（八）潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
（九）做好批生產(chǎn)記錄，檢驗(yàn)記錄，檢驗(yàn)報(bào)告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
（十）工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?BR> （十一）維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
（十二）工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇三
從7月29號進(jìn)入制劑室工作到現(xiàn)在已經(jīng)17周了，時間過的很快，收獲也很多。
首先是心態(tài)的改變。這段時間使我漸漸適應(yīng)了從學(xué)生到工人，從學(xué)校到社會的轉(zhuǎn)變。
其次是工作技能的掌握。在這三個多月的時間里，我學(xué)到了好多書本上沒有的知識，也掌握一定的中藥丸劑的制備方法。特別是最近一段時間的崗位輪換，給了我很多動手操作的機(jī)會，從熬蜂蜜、炒藥、粉碎、篩藥、制藥、烤藥到包裝，都能在同事的幫助下完成，為今后的工作打下了基礎(chǔ)。當(dāng)然，我還有很多不足的地方，一是我中藥理論知識掌握的不好，還有就是做藥丸的操作還不夠熟練，這就要求在以后的工作中要不斷努力，在鞏固理論知識的同時還要不斷動手實(shí)踐，為制劑室的貢獻(xiàn)出自己更多的力量。
最后是生活上的收獲。我是個熱愛運(yùn)動的人，自從來到**后就很少運(yùn)動了，每天步行十多公里去制劑室?guī)缀醭闪宋椅ㄒ坏倪\(yùn)動方式，下班后聽著音樂在馬路上漫步也是一種不錯的鍛煉方式。制劑室也給了我一個不錯的工作環(huán)境，從領(lǐng)導(dǎo)到同事都對我特別照顧，工作上為我答疑解惑，手把手的教我做藥，生活上也是關(guān)心備至。真的很幸運(yùn)能和這些叔叔阿姨大哥大姐們一起工作，真的很感謝他們。
雖然現(xiàn)在制劑室的廠房簡陋，設(shè)備陳舊，也缺乏必要的質(zhì)量檢測儀器，但是，我相信隨著新制劑樓的落成，這些都會解決。到那時，在領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，我們制劑室一定會發(fā)展的越來越好，為醫(yī)院帶來更多的效益。
中藥制劑室工作總結(jié)篇四
（一）中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴(yán)格核對。
（七）要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十四）制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇五
20xx年臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力，開展并完成了多項(xiàng)工作，匯報(bào)如下：
制定臨床藥學(xué)室工作制度、臨床藥師崗位職責(zé)、臨床藥學(xué)會診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項(xiàng)管理制度。
二、處方點(diǎn)評工作。
(一)門診處方點(diǎn)評。
1.按照我院處方點(diǎn)評制度要求，每月隨機(jī)抽取門診處方100張進(jìn)行點(diǎn)評，完成處方評價表，全年共完成1200張?zhí)幏近c(diǎn)評，處方評價表上報(bào)質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.處方專項(xiàng)點(diǎn)評每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進(jìn)行點(diǎn)評，全年共完成3702張?zhí)幏近c(diǎn)評，將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。
(二)抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評。
1.門診抗菌藥物處方點(diǎn)評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫(yī)師不少于50份處方，不足50份處方的全部點(diǎn)評。全年共點(diǎn)評21591張抗菌藥物處方，對點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，將點(diǎn)評結(jié)果上報(bào)質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.抗菌藥物醫(yī)囑點(diǎn)評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的.醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫(yī)師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點(diǎn)評。全年共點(diǎn)評5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑，對點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，將點(diǎn)評結(jié)果上報(bào)質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。
3.清潔手術(shù)病歷點(diǎn)評。
每月點(diǎn)評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物的合理性進(jìn)行點(diǎn)評，點(diǎn)評要點(diǎn)為有無預(yù)防用藥指征、預(yù)防用藥時間、預(yù)防選擇的品種、預(yù)防用藥療程是否合理，全年共點(diǎn)評清潔手術(shù)病歷1402份。
三、每月完成對抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。
2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;。
3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度;。
5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。
6.制定抗菌藥物相關(guān)報(bào)表，協(xié)助計(jì)算機(jī)中心開發(fā)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)。
四、信息報(bào)送工作。
1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報(bào)送病案室統(tǒng)計(jì)員。
2.根據(jù)國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護(hù)便函[20xx]381號，完成國家衛(wèi)生計(jì)生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報(bào)系統(tǒng)20xx年的數(shù)據(jù)上報(bào)工作。
五、不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測工作。
1.完善我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，20xx年共收集上報(bào)55例藥品不良反應(yīng)。
2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》，上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。
六、撰寫《醫(yī)院藥訊》。
每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》，內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點(diǎn)評結(jié)果、國家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。
七、參與臨床藥物治療工作。
1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護(hù)、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護(hù)和臨床醫(yī)生一起參與查房，并完成查房記錄及重點(diǎn)病例的藥歷書寫工作。
2.應(yīng)臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。
3.負(fù)責(zé)臨床科室醫(yī)護(hù)人員的用藥咨詢工作。
4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識的學(xué)習(xí)。
5.給臨床科室講課一次。
八、質(zhì)檢工作。
負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗(yàn)工作，全年共完成醫(yī)院制劑檢驗(yàn)17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測12例次。
九、參與藥品質(zhì)控。
每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。
十一、臨床藥學(xué)工作中存在的不足。
盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績和進(jìn)步，但仍有一些項(xiàng)目未能開展運(yùn)行起來，與三級甲等醫(yī)院評審要求及國家重點(diǎn)學(xué)科要求還有很大差距,仍需要進(jìn)一步完善工作內(nèi)容。
中藥制劑室工作總結(jié)篇六
時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉(zhuǎn)星移，轉(zhuǎn)眼實(shí)習(xí)已近半年了。想想曾經(jīng)在學(xué)校的那兩年時間，在這兩年時間內(nèi)，我通過不斷地學(xué)習(xí)，認(rèn)識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。
是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點(diǎn)一點(diǎn)的成長，曾經(jīng)美好的純真隨著風(fēng)雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價?；叵胱约哼€是學(xué)生的那段日子，顯得是那么的遙遠(yuǎn)。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細(xì)琢磨后又不盡然??原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現(xiàn)在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：
20xx年7月5號，是下實(shí)習(xí)的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發(fā)出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫(yī)院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實(shí)習(xí)小組長帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣蠋熌抢飯?bào)到。李老師簡單的介紹了幾句后，就領(lǐng)著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實(shí)習(xí)組長安排了每個人的去處，一切結(jié)束了之后，我們就去被分配好的地方報(bào)到，我實(shí)習(xí)的第一站——臨床藥學(xué)。
在臨床藥學(xué)只有短短的三周時間，剛?cè)サ臅r候，因?yàn)楸容^陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務(wù)?？墒沁@畢竟不是在學(xué)校，很多時候要自己主動，因?yàn)槔蠋焸兌己苊Γ豢赡軙r時刻刻都監(jiān)督著我們。當(dāng)初我們有三個人一起在臨床藥學(xué)，第一天因?yàn)闆]有布置任務(wù)再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實(shí)驗(yàn)的時候要用，于是我們?nèi)秃苷J(rèn)真的開始編。
畢竟是剛出學(xué)校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實(shí)驗(yàn)室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學(xué)基本上每星期都會有臨床試驗(yàn)，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因?yàn)檫@一步最簡單。像采血的話，需要技術(shù)含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學(xué)專業(yè)的，雖然平時在學(xué)校的時候也上過基礎(chǔ)的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實(shí)踐過，也確實(shí)是沒這個膽量操作。采血結(jié)束后，我們要對血液進(jìn)行處理，根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì)，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。
就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實(shí)臨床藥學(xué)這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費(fèi)腦子的活。胡老師是一個很負(fù)責(zé)任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認(rèn)真。
我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規(guī)律的地方，每天的任務(wù)都是在前一周就定下來了的。進(jìn)入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴(yán)格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機(jī)械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機(jī)器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進(jìn)入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當(dāng)我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點(diǎn)點(diǎn)滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學(xué)會的東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標(biāo)簽之類的'，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)才能進(jìn)行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室?？鞕z室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進(jìn)行藥物檢驗(yàn)，檢驗(yàn)藥物含量、ph是否合格。
接下來，我去了門診西藥房——實(shí)習(xí)科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。
中藥制劑室工作總結(jié)篇七
中醫(yī)離不開中藥，中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)臨床特色的體現(xiàn)和支撐，?？茖２〗ㄔO(shè)更不能沒有特色制劑，為進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)院重點(diǎn)?？铺厣ㄔO(shè)，醫(yī)院要求每個重點(diǎn)?？?，按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》建立新藥研制計(jì)劃，根據(jù)臨床需要，力爭每個重點(diǎn)?？圃诒疚迥暌?guī)劃周期內(nèi)，研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質(zhì)量，及計(jì)劃的順利推進(jìn)，現(xiàn)制定制劑研制計(jì)劃如下：
一、研制目標(biāo)。
到2014年底，力爭每個重點(diǎn)專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫(yī)藥特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。
三、
研制計(jì)劃與措施。
1、重視制劑人才隊(duì)伍建設(shè)。
醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，選派制劑技術(shù)人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學(xué)習(xí)，積極培養(yǎng)引進(jìn)人才，加強(qiáng)我院制劑室技術(shù)力量。
醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設(shè)施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機(jī)、顆粒制粒機(jī)、制丸機(jī)、包衣機(jī)，爭取建設(shè)口服液制劑生產(chǎn)線、顆粒制劑生產(chǎn)線、外用制劑生產(chǎn)線。
3、大力開展申報(bào)注冊，滿足?？茖２〗ㄔO(shè)需要。
隨著我院業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，專科專病建設(shè)不斷加強(qiáng)，特別是中風(fēng)病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復(fù)，糖尿病的防治等，在縣域內(nèi)優(yōu)勢明顯，目前醫(yī)院院內(nèi)制劑，已不能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展的需要。因此，醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報(bào)注冊，力爭實(shí)現(xiàn)我院“院有?？?，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴(yán)格的質(zhì)控措施。
院內(nèi)制劑僅限本院使用，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》、《山東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊工作細(xì)則》等國家相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范要求，制定全面的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，確保制劑質(zhì)量和安全。
5、充分調(diào)動臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床，多年的臨床實(shí)踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經(jīng)典名方之所以久用，是因?yàn)榘踩行?。醫(yī)院鼓勵各重點(diǎn)?？萍芭R床科室，積極發(fā)掘精典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，擴(kuò)大用藥途徑，認(rèn)真做好臨床觀察，重點(diǎn)收集臨床療效確切的經(jīng)典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方的臨床資料。有計(jì)劃地開展有較好的工作基礎(chǔ)，應(yīng)用三年以上，經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，進(jìn)行院內(nèi)制劑的開發(fā)研究?？剖也欢ㄆ诘貙⒅苿┑难芯窟M(jìn)程上報(bào)醫(yī)院。
6、各相關(guān)科室充分協(xié)作。
對經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，醫(yī)院組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進(jìn)一步驗(yàn)證、研究，制訂制劑的工藝流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)、藥物毒理試驗(yàn)等工序。方案設(shè)計(jì)和研究要求應(yīng)符合制劑開發(fā)的要求和標(biāo)準(zhǔn)。
7、做好藥物的備案工作。
醫(yī)院積極積累有關(guān)資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質(zhì)量，
總結(jié)。
臨床療效，進(jìn)一步改進(jìn)工藝技術(shù)，積極準(zhǔn)備有關(guān)為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報(bào)材料，要求科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)完整，力爭取得制劑批文。
8、醫(yī)院根據(jù)新藥制劑所產(chǎn)生的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，對相關(guān)人員給以獎勵。
2010年1月10日。
中藥制劑室工作總結(jié)篇八
我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報(bào)告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運(yùn)行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細(xì)分類，合理放置，妥善保管。
2.2.對備品備件入庫前必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，領(lǐng)用時進(jìn)行質(zhì)量檢查，保證備品備件的完好性，對備品備件在使用過程中達(dá)不到預(yù)期的使用功能和壽命進(jìn)行調(diào)查、分析，總結(jié)出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)3.1每天主動和操作工與機(jī)修人員溝通，了解設(shè)備的運(yùn)行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機(jī)械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時認(rèn)真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項(xiàng)記錄。
3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進(jìn)設(shè)備的各項(xiàng)資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計(jì)劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進(jìn)一步擴(kuò)大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。
1.1總混崗位方錐混料機(jī)有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機(jī)前軸承座磨損嚴(yán)重1.3崩解儀老舊損壞嚴(yán)重，達(dá)不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
1.4空氣壓縮機(jī)運(yùn)行h的維護(hù)與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機(jī)plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面2.1新進(jìn)員工在設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠2.2老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運(yùn)行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運(yùn)行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因?yàn)閭淦穫浼牟蛔阍斐稍O(shè)備的停機(jī)。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點(diǎn)1.設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點(diǎn)部位專門拿出來進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進(jìn)員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進(jìn)行入廠的一級培訓(xùn)，然后進(jìn)行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進(jìn)行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
3.5s的培訓(xùn)首先需要加強(qiáng)對所有員工進(jìn)行5管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標(biāo)準(zhǔn)要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
4.提高員工的工作積極性工作之間加強(qiáng)和員工的交流與溝通，組織小范圍的團(tuán)隊(duì)活動，以增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會設(shè)備的安全和穩(wěn)定運(yùn)行是完成生產(chǎn)任務(wù)的保證，做為維修人員都應(yīng)該明白，要不斷地提高自己的技術(shù)，熟練掌握設(shè)備故障的處理方法，我相信只要認(rèn)真、努力，不斷的進(jìn)取就一定能夠把自己的工作做好，把設(shè)備管理好，圓滿的完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。
中藥制劑室工作總結(jié)篇九
今天是實(shí)訓(xùn)的第一天，實(shí)訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實(shí)訓(xùn)動員大會，并且為我們班分成了兩大組和說明了進(jìn)入車間的注意事項(xiàng)及其程序。接著我們就去實(shí)訓(xùn)車間了，班上的同學(xué)個個精神飽滿，神采飛揚(yáng)。
而我們也都按照老師說的程序進(jìn)入了實(shí)訓(xùn)車間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說的具體步驟一一進(jìn)入車間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備，老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項(xiàng)。同時我也很好奇，總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運(yùn)行的也都明白了。
我們參觀完了整個車間之后，到了下午，我認(rèn)真的預(yù)習(xí)接下來要實(shí)訓(xùn)的各個內(nèi)容，做到實(shí)訓(xùn)時能夠明白自己所要做的內(nèi)容，清楚各個設(shè)備的注意事項(xiàng)，提高自己的安全意識。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十
中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應(yīng)固定。
湯劑通常是醫(yī)生根據(jù)病人的病情和身體素質(zhì)隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據(jù)用藥意圖而定。
2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質(zhì)量與內(nèi)在質(zhì)量的要求。
飲片的外觀質(zhì)量從形態(tài)、色澤、氣味、質(zhì)地來控制。對形態(tài)的要求，湯劑比中成藥嚴(yán)，對色澤、氣味、質(zhì)地要求，基本相同。
飲片的內(nèi)在質(zhì)量主要指有毒成分及有效成分的含量指標(biāo)。湯劑和中成藥對飲片的內(nèi)在質(zhì)量都應(yīng)嚴(yán)格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。
3．不同劑型及輔料對炮制的要求。
外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經(jīng)消化道，可用經(jīng)凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產(chǎn)時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據(jù)工藝要求，直接以潔凈的藥材適當(dāng)破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十一
第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動速控中藥制丸機(jī)，全自動制丸機(jī)主要由攪拌器、制條輪、伺服機(jī)、測速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成，其工作原理是將藥粉置于混合機(jī)中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過制條機(jī)制成藥條，藥條通過伺服機(jī)進(jìn)入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說一邊操作給我們看，講解操作過程中要注意的問題有：1、要把伺服機(jī)與制條機(jī)的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致，否則藥條易斷。2、混合機(jī)上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機(jī)上時要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細(xì)的講解及我認(rèn)真聽講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑，基本上算是成功的了。下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機(jī)、k160搖擺式顆粒機(jī)、gfg40a型沸騰干燥機(jī)，其中快速混合制粒機(jī)的工作原理是由氣動系統(tǒng)關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內(nèi)，依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進(jìn)和拋散作用，使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達(dá)到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時，利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機(jī)工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi)，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入，通過分部器進(jìn)入干燥室，使物料沸騰起來進(jìn)行干燥，干燥后廢氣中的細(xì)粉由旋風(fēng)分離器回收。
k160搖擺式顆粒機(jī)為擠壓式的過篩裝置，它利用裝在機(jī)轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個可能：1、物料稱重失誤，2、加入的潤滑劑或粘合劑過多。在此過程中，我明白了如何操作此設(shè)備，并了解了應(yīng)注意的問題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團(tuán)，輕壓即散”來形容，也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機(jī)的順序，要先開通風(fēng)，要是先開了加熱就會燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機(jī)制成了顆粒。搖擺式顆粒機(jī)要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十二
一、感想和體會1.
態(tài)度決定一切。工作時一定要一絲不茍，認(rèn)真仔細(xì)，尤其作為一名裝藥崗態(tài)度決定一切。位上的員工，更是要具備較強(qiáng)的責(zé)任心。在和師傅們工作的這段時間里，她們嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真的工作作風(fēng)給我留下了很深刻的印象，我也從他們身上學(xué)到了很多自己缺少的東西。
2.
勤于思考。
勤于思考。
法，提高工作效率，減少工作所需時間。
3.
不斷學(xué)習(xí)不斷學(xué)習(xí)。要不斷的豐富自己的專業(yè)知識和專業(yè)技能。這樣才能工作更加得心應(yīng)手。一個人在自己的職位上有所作為，一定要對自己職業(yè)的專業(yè)知識有所熟悉，對自己業(yè)務(wù)所在范圍內(nèi)的業(yè)務(wù)技能也要熟練掌握，這樣才算是一位合格的員工。因此，我要認(rèn)真學(xué)習(xí)裝藥崗位標(biāo)準(zhǔn)化操作指導(dǎo)書，熟悉設(shè)備點(diǎn)檢內(nèi)容并掌握裝藥崗位的質(zhì)量控制點(diǎn)，以便更好地工作。
二、明確崗位職能根據(jù)崗位職責(zé)的要求，我的主要工作及學(xué)習(xí)任務(wù)主要分為三塊1.
供料。主要擺瓶和倒藥擺瓶是要求動作快和手眼配合好。擺瓶：一要確供料。保擺瓶速度能跟上裝藥速度、一要保證藥瓶完好，不能出現(xiàn)豁口瓶、畸形瓶和瓶體上有斑點(diǎn)、異物。倒藥：倒藥我認(rèn)為主要需要強(qiáng)調(diào)復(fù)核。在將藥復(fù)核。
筒放置到機(jī)器上前一定要復(fù)核藥品的品名、批號，在確認(rèn)無誤后才能使用。
另外，要學(xué)會正確操作機(jī)器，遇到突發(fā)情況要能夠正確應(yīng)對。
2.
裝藥裝藥。由于裝藥設(shè)備與丸劑車間的差別，需要裝。
藥人員手工將缺粒添上。
在學(xué)會操作裝藥運(yùn)行設(shè)備下，可以總結(jié)為上看、下看、左看、右看。上看裝藥板，將缺粒添上，將畸形及異物藥丸挑出；下看藥瓶口，灑藥要及時再添上。左看藥瓶，確保藥瓶供應(yīng)，及時將倒瓶扶起，在要瓶供應(yīng)不及時時要迅速暫停設(shè)備。右看藥瓶，防止出現(xiàn)空瓶半瓶流到下一道工序。
3.
看瓶看瓶。當(dāng)裝完藥的一組六個瓶子送出后要檢查是否有空瓶和半瓶，并隨時檢查地面是否掉藥丸。
四、認(rèn)識個人能力不足。剛到車間一個星期，還有許多不足。擺瓶速度不夠快，需要多練習(xí)并進(jìn)行總結(jié)改進(jìn)。機(jī)器操作還不夠熟練，也需要多操作練習(xí)。還有許多不足需要通過實(shí)踐來發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)。
五、今后自己努力方向1、學(xué)無止境，各種學(xué)科知識日新月異。我將堅(jiān)持不懈地努力學(xué)習(xí)各種技術(shù)知識，并用于指導(dǎo)實(shí)踐。
2、光說不做，不行。在以后的工作中不斷學(xué)習(xí)知識，通過多看、多學(xué)、多練來不斷的提高自己的各項(xiàng)技能。
中慢慢克服急躁情緒，積極、熱情、細(xì)致地的對待每一項(xiàng)工作總結(jié)人。
日期：
第二篇】：固體制劑車間主任的gmp復(fù)認(rèn)證工作小結(jié)，制劑車間工作總結(jié)。
主任的gmp復(fù)認(rèn)證工作小結(jié)這份小結(jié)是我去年在某制藥廠工作寫的，寫好后就想發(fā)在論壇上，又怕引起麻煩，因?yàn)槠渲斜┞读撕芏鄦栴}。
現(xiàn)在我不在那家公司上班了，這幾天瀏覽電腦，看到這份小結(jié)，沒有啥可以保密了！====gmp復(fù)認(rèn)證工作小結(jié)20xx年9月19日-20日，gmp專家組一行4人到我廠進(jìn)行復(fù)查認(rèn)證。對公司各個部門進(jìn)行了檢查。我陪同參加了對固體制劑車間的檢查，檢查員來到車間更衣進(jìn)入后，因?yàn)槿粰z查員都是女性，為了能全面了解情況，提出到男更檢查?；卮鹗桥⒛懈脑O(shè)施布局是一樣的，她們沒有進(jìn)入男更檢查。
進(jìn)入車間后，首先來到了物料通道（物料暫存間），陪同的副總經(jīng)理，將緩沖間一側(cè)門打開，然后跨過地上的紅線，將另一側(cè)門打開，并介紹說，物料是從這里進(jìn)入的。這就明顯犯了錯誤，檢查員當(dāng)時就喊他回來關(guān)門，因?yàn)榫彌_間的門不能同時打開。并說他不經(jīng)常來車間，對車間情況不熟悉。也從另一個方面說明，檢查員對gmp是很熟悉的。
接著返回到物料暫存間，檢查員詢問了物料進(jìn)入情況，查看了進(jìn)出記錄，并詢問了物料在暫存間存放的時間，有沒有文件規(guī)定？由于我公司的文件沒有規(guī)定存放時間，回答檢查員是按使用當(dāng)天領(lǐng)料，用不完的當(dāng)天退料。
接著準(zhǔn)備進(jìn)入粉碎過篩間，在粉碎過篩間前室查看了壓差計(jì)。進(jìn)入粉碎過篩間后，檢查員對房間的回風(fēng)是否利用進(jìn)行了詳細(xì)詢問，由于墻上有回風(fēng)口，檢查員就懷疑回風(fēng)被利用了，我回答是這個房間沒有利用回風(fēng)，在房間里面無法看到回風(fēng)管的走向，檢查員就說要上樓看看風(fēng)管，我也只有答應(yīng)可以去看。
（出車間后，檢查員果真提出要到天花板上面夾層去看看風(fēng)管走向，我回答沒有梯子，現(xiàn)在無法上夾層，檢查員也只好作罷。我心里清楚，只要一上夾層就看到真實(shí)情況了，那就不妙了）。
后的物料又進(jìn)入配料間，對不需粉碎的物料而言，物料走向反復(fù)。
接著進(jìn)入制粒間檢查員詢問了混合、制粒、整粒工藝和設(shè)備，沒有停留太多時間。其實(shí)在制粒間存在很多問題，比如沸騰干燥機(jī)布袋清洗，橡膠密封圈，進(jìn)風(fēng)凈化過濾，設(shè)備溫度控制，干燥時間控制，等等諸多問題檢查員卻沒有發(fā)現(xiàn)，反而提出的問題很淺顯，說明檢查員對車間現(xiàn)場并不熟悉，設(shè)備不了解。
出了制粒間就進(jìn)入了總混間，檢查員詢問了混合機(jī)的容量，裝料的重量等問題，這都是小兒科。
其中檢查員問：一個裝料是裝滿總混機(jī)嗎？陪同的副總回答：是的。顯然這種回答是錯誤的，副總并不常來車間，對工藝不熟悉。我急忙糾正：不是裝滿，每次最多裝2/3容量。
出了總混間就來到中控室，75%消毒酒精在這里配制，由qa負(fù)責(zé)配制發(fā)放。檢查員檢查了最近幾天的酒精配制記錄、發(fā)放記錄。很認(rèn)真，前一天配制的50l酒精，仔細(xì)的計(jì)算起來，不幸的事情發(fā)生了。上一次配制了50l，但是累加起來發(fā)放了49l就用完了，顯然數(shù)據(jù)不對。我心里很明白，這些記錄全是假的，哪里想到qa會犯如此低級的錯誤。那個qa也不信數(shù)據(jù)有誤，自己計(jì)算累加發(fā)放的數(shù)量，很不幸，計(jì)算2遍都是49l。
出了中控室來到中間站二，這個中間站主要用于存放顆粒。檢查員仔細(xì)查看了進(jìn)出站記錄，溫濕度記錄，詢問了物料員的情況：姓名、學(xué)歷、專業(yè)、工作時間等，后來又問了一個問題：尾料有效期是多少？在這之前我專門針對物料方面的知識培訓(xùn)過物料員，關(guān)于尾料方面的問題都是精心準(zhǔn)備過的，物料員輕松作答。
吸塵器內(nèi)的藥粉如何處理？操作工回答的是當(dāng)作尾料處理，檢查員把我喊進(jìn)操作間（當(dāng)時我在外間），我的回答是當(dāng)做廢料處理。檢查員聽后說，讓我去找操作工。我也一頭霧水。
等檢查員出房間后我問操作工是怎么回事，操作工才告訴我，我們2個人回答的不一致。個問題很好解決，在事前我提出過用顏色標(biāo)簽來區(qū)分，解決方法更簡單，買黃色桶和紅色桶，那個副總覺得浪費(fèi)錢，沒有必要。
第二個問題確實(shí)在事前沒有想到的，實(shí)際上是按照尾。
料來處理的，節(jié)約哦。但是由于吸塵器內(nèi)的藥粉可能混有油污，所以只能作廢料。后來查遍相關(guān)文件，居然沒有規(guī)定，這是一個遺漏。
模具間沒有模具清潔記錄，中間站溫濕度表不準(zhǔn)確，泡罩間清場衛(wèi)生不徹底，壓差不夠，沸騰干燥器空氣濾網(wǎng)沒有清洗記錄，工作鞋沒有清洗記錄，外包工作間沒有溫度計(jì)等。
比皆是。這個企業(yè)出這么多問題，其經(jīng)營思路就是賺錢，不管員工死活。
當(dāng)然檢查員也發(fā)現(xiàn)問題很多很嚴(yán)重，第二天就判定不符合gmp，就要結(jié)束檢查回去了。老板急忙打電話給德陽藥監(jiān)局長，局長到公司后，給檢查員做思想工作。后來不曉得怎么談的，居然通過了。
第三篇】：制劑車間設(shè)備管理工作總結(jié)6，制劑車間工作總結(jié)。
管理工作總結(jié)各位領(lǐng)導(dǎo)大家好，我是制劑車間設(shè)備員，今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個總結(jié)報(bào)告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一：設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.
建立和完善每臺設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對每臺設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料，對每臺設(shè)備運(yùn)行狀況和維修記錄的了解是制定每臺設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。
2.備品備件的管理建立建全每臺設(shè)備的備品備件的管理臺賬，保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量，仔細(xì)分類，合理放置，妥善保管。
出原因，避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。
3.設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)每天主動和操作工與機(jī)修人員溝通，了解設(shè)備的運(yùn)行狀況，包括設(shè)備的潤滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機(jī)械傳動系統(tǒng)是否有異常聲響等，解答操作工提出的各種問題，指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法及時認(rèn)真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項(xiàng)記錄。
積極協(xié)助設(shè)備廠家進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試與安裝，接受廠家的培訓(xùn)，及時的收集整理新進(jìn)設(shè)備的各項(xiàng)資料。
4.制定設(shè)備的檢修工作計(jì)劃檢修的目的是防患于未然，通過檢修排除一般性故障，防止故障的進(jìn)一步擴(kuò)大，提高設(shè)備的穩(wěn)定性，降低了設(shè)備的維修率，對每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因，查找解決的方案及時的排除故障并做好記錄，保證設(shè)備的正常運(yùn)行。
總混崗位方錐混料機(jī)有異常聲響總混崗位搖擺整粒機(jī)前軸承座磨損嚴(yán)重崩解儀老舊損壞嚴(yán)重，達(dá)不到工藝要求的精度，不能繼續(xù)使用。
空氣壓縮機(jī)運(yùn)行20xxh的維護(hù)與保養(yǎng)外包鋁塑板裝盒機(jī)plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面新進(jìn)員工在設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)方面的知識掌握不夠老員工對設(shè)備的日常潤滑和保養(yǎng)不重視，麻痹大意使設(shè)備帶病運(yùn)行，造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運(yùn)行的，在備品備件方面有許多的不了解，可能因?yàn)閭淦穫浼牟蛔阍斐稍O(shè)備的停機(jī)。
4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備，部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失，維修與保養(yǎng)記錄不完整。三：下階段的工作重點(diǎn)1.設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點(diǎn)部位專門拿出來進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)，指導(dǎo)大家定期保養(yǎng)，由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查，并納入績效考核的范圍。
2.新進(jìn)員工的三級安全培訓(xùn)首先由公司進(jìn)行入廠的一級培訓(xùn)，然后進(jìn)行車間的二級培訓(xùn)，到之后的由班組長和設(shè)備管理員進(jìn)行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級培訓(xùn)，合格后方可上崗。
的培訓(xùn)首先需要加強(qiáng)對所有員工進(jìn)行5s（整頓、整理、清潔、定置、素養(yǎng)）管理方面的培訓(xùn)，然后制定出標(biāo)準(zhǔn)要求大家執(zhí)行，5s不是打掃衛(wèi)生，素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十三
擬定出一套符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進(jìn)行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十四
目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術(shù)及目前中藥口服液體制劑掩味技術(shù)的研究現(xiàn)狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻(xiàn)期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術(shù)進(jìn)行了分類總結(jié).結(jié)果:以適當(dāng)?shù)姆椒▽χ兴幙诜后w制劑進(jìn)行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術(shù)取得了一定的進(jìn)展.結(jié)論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應(yīng)該開發(fā)更為有效的掩味方法.
作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),哈爾濱,150040)。
王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫(yī)藥工業(yè)研究所,哈爾濱,150040)。
刊名：黑龍江醫(yī)藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關(guān)鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑
中藥制劑室工作總結(jié)篇十五
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個品種進(jìn)行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計(jì)出一些相對好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計(jì)的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進(jìn)行改良。屆時，所有制劑品種的包裝將邁入一個新的臺階。
中藥制劑室工作總結(jié)篇十六
第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)，它是八沖的壓片機(jī)，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序?yàn)橹忻?、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個要點(diǎn)都需要一一檢查通過，否則是不允許流通市場的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話，那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場，也就是說要損失慘重。所以說制片劑時要注意控制各個要點(diǎn)，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設(shè)備而已，并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機(jī)、滴丸機(jī)和包衣機(jī)的設(shè)備和工作原理及其注意事項(xiàng)。