心得體會是我們成長的寶貴財富，值得珍藏和分享。寫心得體會時，我們要盡量客觀、真實地表達自己的感受和思考，避免夸大或虛假。以下是小編為大家收集的心得體會范文，僅供參考，希望能給大家?guī)硪恍﹩l(fā)。
驗收崗位的心得體會篇一
4、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;。
8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;。
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;。
驗收崗位的心得體會篇二
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收崗位的心得體會篇三
驗收是一項重要的工作，無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實踐。在這篇文章中，我將分享我在進行驗收工作中的心得體會。
第二段：編制驗收計劃。
制定驗收計劃是進行驗收工作的第一步。在制定計劃的時候，我們需要確定一些具體的事項，如驗收的時間、地點、內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)等。在這個過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗收的順利進行。
第三段：進行驗收測試。
驗收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結(jié)果。
在測試完成后，我們需要對測試結(jié)果進行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個過程中，我們需要對測試結(jié)果進行仔細的分析和評估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗收工作是一個較為復(fù)雜的過程，不同的時間點和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中，我們需要時刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗收的順利進行。同時，我們還需要在驗收過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗，總結(jié)教訓(xùn)，為后續(xù)的驗收工作提供有力的支撐。
總結(jié)：通過對驗收工作的一些具體事項進行總結(jié)和分析，我深刻認識到了驗收工作的必要性和重要性。只有總結(jié)經(jīng)驗、總結(jié)教訓(xùn)并在實踐中加以運用，我們才能扎實有效地執(zhí)行驗收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實惠。
驗收崗位的心得體會篇四
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴(yán)格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細心嚴(yán)謹，以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學(xué)的實驗方法，精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當(dāng)出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認可的標(biāo)準(zhǔn)。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準(zhǔn)確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
驗收崗位的心得體會篇五
5、負責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理；
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容；
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管；
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
驗收崗位的心得體會篇六
1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。
2.對食品的色、香、味、形進行驗收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。
3.對商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識等進行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗收記錄妥善保存，以備查驗。
驗收崗位的心得體會篇七
在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。
二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。
三、認真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。
九、驗收記錄妥善保存以備查考。
十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。
驗收崗位的心得體會篇八
1、認真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《xxx市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《xxx中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時應(yīng)對中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責(zé)任。
7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確。
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗收崗位的心得體會篇九
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、驗收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應(yīng)加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 驗收崗位的心得體會篇十
品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和c藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標(biāo)志、危險物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫x年x月x日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗收崗位的心得體會篇十一
7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確；
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”；保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗收崗位的心得體會篇十二
3、負責(zé)日常費用記錄；
5、認真做好驗收記錄，做到字跡清楚，便于質(zhì)量跟蹤；
6、對入庫不合格產(chǎn)品應(yīng)暫停操作，并采取有效的控制措施，報質(zhì)檢經(jīng)理進行質(zhì)量復(fù)查；
7、將驗收無誤的'產(chǎn)品移交收發(fā)貨組進行上架；
8、按時完成上級主管交辦的其他工作。
1、中專及以上學(xué)歷，檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上倉儲管理經(jīng)驗，有醫(yī)療器械、藥品、檢驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、良好的溝通、分析能力、書面表達能力及團隊合作精神，工作認真，責(zé)任心強。
驗收崗位的心得體會篇一
4、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;。
8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;。
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;。
驗收崗位的心得體會篇二
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收崗位的心得體會篇三
驗收是一項重要的工作，無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實踐。在這篇文章中，我將分享我在進行驗收工作中的心得體會。
第二段：編制驗收計劃。
制定驗收計劃是進行驗收工作的第一步。在制定計劃的時候，我們需要確定一些具體的事項，如驗收的時間、地點、內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)等。在這個過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗收的順利進行。
第三段：進行驗收測試。
驗收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結(jié)果。
在測試完成后，我們需要對測試結(jié)果進行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個過程中，我們需要對測試結(jié)果進行仔細的分析和評估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗收工作是一個較為復(fù)雜的過程，不同的時間點和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中，我們需要時刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗收的順利進行。同時，我們還需要在驗收過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗，總結(jié)教訓(xùn)，為后續(xù)的驗收工作提供有力的支撐。
總結(jié)：通過對驗收工作的一些具體事項進行總結(jié)和分析，我深刻認識到了驗收工作的必要性和重要性。只有總結(jié)經(jīng)驗、總結(jié)教訓(xùn)并在實踐中加以運用，我們才能扎實有效地執(zhí)行驗收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實惠。
驗收崗位的心得體會篇四
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴(yán)格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細心嚴(yán)謹，以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學(xué)的實驗方法，精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當(dāng)出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認可的標(biāo)準(zhǔn)。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準(zhǔn)確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
驗收崗位的心得體會篇五
5、負責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理；
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容；
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管；
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
驗收崗位的心得體會篇六
1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。
2.對食品的色、香、味、形進行驗收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。
3.對商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識等進行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗收記錄妥善保存，以備查驗。
驗收崗位的心得體會篇七
在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。
二、認真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。
三、認真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。
九、驗收記錄妥善保存以備查考。
十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。
驗收崗位的心得體會篇八
1、認真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《xxx市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《xxx中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時應(yīng)對中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責(zé)任。
7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確。
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗收崗位的心得體會篇九
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、驗收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應(yīng)加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 驗收崗位的心得體會篇十
品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和c藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標(biāo)志、危險物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫x年x月x日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗收崗位的心得體會篇十一
7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確；
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”；保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗收崗位的心得體會篇十二
3、負責(zé)日常費用記錄；
5、認真做好驗收記錄，做到字跡清楚，便于質(zhì)量跟蹤；
6、對入庫不合格產(chǎn)品應(yīng)暫停操作，并采取有效的控制措施，報質(zhì)檢經(jīng)理進行質(zhì)量復(fù)查；
7、將驗收無誤的'產(chǎn)品移交收發(fā)貨組進行上架；
8、按時完成上級主管交辦的其他工作。
1、中專及以上學(xué)歷，檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上倉儲管理經(jīng)驗，有醫(yī)療器械、藥品、檢驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、良好的溝通、分析能力、書面表達能力及團隊合作精神，工作認真，責(zé)任心強。