心得體會是對自己經(jīng)歷的總結(jié)，也是對自己成長的證明。寫心得體會要注意文字流暢和語句簡練。以下是一些成功人士和優(yōu)秀學(xué)生的心得體會，希望能給大家?guī)硪恍╈`感。
藥品驗收員心得體會篇一
第一段：引入藥品驗收的重要性和目的（150字）。
藥品驗收是指對藥品的質(zhì)量、包裝、標簽和文件等各項要求進行檢查和鑒定的過程。它不僅是保證醫(yī)療機構(gòu)用藥安全的關(guān)鍵措施，還是確?；颊哂盟幮Ч闹匾h(huán)節(jié)。藥品驗收的目的在于減少藥品質(zhì)量問題和安全隱患的出現(xiàn)，提高醫(yī)療機構(gòu)的用藥管理水平，保證患者用藥的質(zhì)量和安全。
第二段：藥品驗收的步驟和方法（250字）。
藥品驗收是一項科學(xué)的工作，需要有一套嚴密的步驟和方法。首先，驗收人員應(yīng)對到貨藥品的外包裝進行檢查，確認藥品是否完好無損。其次，驗收人員需要對到貨藥品的標簽信息進行核對，確保藥品名稱、規(guī)格、批號等嚴格一致。然后，驗收人員需要對藥品的包裝進行檢驗，如查看藥品瓶蓋是否完好、軟管是否密封，確保藥品的安全性。最后，驗收人員要完成相關(guān)文件的檢查，包括驗收單、進貨單、購進合同等，以確保藥品的來源合法可靠。
第三段：藥品驗收過程中的重要細節(jié)（300字）。
藥品驗收是一項細致入微的工作，其中有一些重要細節(jié)需要特別注意。首先，驗收人員要在驗收過程中保持嚴謹?shù)膽B(tài)度和準確的操作，不能因為繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，驗收人員要及時記錄驗收過程中的關(guān)鍵信息，如出現(xiàn)問題或異常情況，要在驗收報告中詳細記錄并及時向有關(guān)部門匯報。此外，驗收人員還需要與供貨方保持良好的溝通和協(xié)調(diào)，及時解決發(fā)生的問題或糾紛。最后，藥品驗收要注意嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保驗收過程的合法合規(guī)。
藥品驗收對醫(yī)療機構(gòu)和患者都有著重要的好處和作用。首先，藥品驗收可以降低患者用藥風(fēng)險，避免因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的不良反應(yīng)和并發(fā)癥。其次，藥品驗收可以提高醫(yī)療機構(gòu)的用藥安全水平，加強對藥品質(zhì)量的管理和控制。同時，藥品驗收還可以減少醫(yī)療機構(gòu)的經(jīng)濟損失，避免因購進假冒劣藥而造成不必要的浪費。此外，藥品驗收還可以規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)與供貨方的合作關(guān)系，增強對供貨方的信任和合作的意愿。
第五段：進一步加強藥品質(zhì)量管理的建議（250字）。
藥品驗收是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)，然而，在當前醫(yī)療機構(gòu)用藥中，仍然存在一些問題和挑戰(zhàn)。為了進一步加強藥品質(zhì)量管理，我認為應(yīng)該采取以下措施。首先，醫(yī)療機構(gòu)要加強對驗收人員的培訓(xùn)和管理，提高其專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任意識。其次，對于違規(guī)行為，要嚴格依法進行處理，給予相應(yīng)的處罰。此外，應(yīng)建立完善的藥品質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)藥品全生命周期質(zhì)量管理。最后，還需要加強監(jiān)管部門對醫(yī)療機構(gòu)用藥管理工作的監(jiān)督和檢查，提高對藥品質(zhì)量的整體監(jiān)管能力。
總結(jié)：藥品驗收是確保患者用藥安全和有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對醫(yī)療機構(gòu)用藥管理和患者的健康起到著重要作用。通過嚴格遵守驗收步驟和方法，注意驗收過程中的細節(jié)，加強藥品質(zhì)量管理，可以有效減少藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，提高用藥安全水平。此外，通過進一步加強藥品質(zhì)量管理，我們可以進一步提升醫(yī)療機構(gòu)用藥管理的水平，保障患者的權(quán)益和健康。
藥品驗收員心得體會篇二
藥品是一種科技含量較高的特殊商品，藥品稽查是一項專業(yè)性很強的工作。隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強和農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的開展，一些簡單的藥品行為違法案件已大幅減少，而技術(shù)含量高的案子越來越多，給我們稽查工作帶來了新的挑戰(zhàn)。單靠行政稽查已遠遠滿足不了新時期稽查工作需要，必須開拓新思路，研究新方法，稽查工作必須逐步實現(xiàn)以行政手段為主向以技術(shù)手段為主的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移。下面我們就如何在稽查工作中發(fā)揮技術(shù)支撐作用談?wù)勔恍┛捶ā?BR> 市場上暢銷的知名品牌藥品往往是造假的熱門對象。熟悉這些藥品的包裝、標識、說明書可以快速發(fā)現(xiàn)假藥。假冒藥品包裝盒一般紙質(zhì)較差、粘合不牢，易開盒，上面印字不清，如假嗎叮啉、假新康泰克。有些知名藥品包裝印有激光圖案，如三九皮炎平軟膏，其激光標識在光線下轉(zhuǎn)動有收放狀圖案，且有“999”字樣，而假三九皮炎平軟膏外包裝激先圖案無收放狀。有些知名藥品的說明書紙質(zhì)和折疊形式有特色，如西安揚森的藥品說明書紙質(zhì)薄而柔軟，機器折疊，折痕深有七道折痕。而他們的假冒產(chǎn)品說明書紙質(zhì)厚偏黃，手工折疊，折痕淺，折疊形式不一。平常在工作中注意收集這方面的資料并把這些暢銷知名品牌藥品包裝、標識、說明書與他們的偽品制成對照彩圖，并配合文字描述對查獲假藥會有很大的幫助。
運用藥品快檢箱是發(fā)現(xiàn)假藥經(jīng)濟、方便、快捷的手段，藥品快檢箱的使用簡單易學(xué)，操作簡便，檢驗快捷，對基層藥品稽查工作較適用。20xx年我局運用化學(xué)快檢箱發(fā)現(xiàn)假嗎叮啉3個批次，并挖出一專門銷售假藥的不法分子。有人在基層藥品抽驗中曾做過這樣的對比，快檢后再抽樣和直接抽樣各200批次，然后，送藥品檢驗所檢驗，結(jié)果顯示，快檢后再抽樣的藥品檢出不合格率明顯高于直接抽驗的藥品檢出不合格率。這表明，快檢箱對提高不合格藥品檢出率，實現(xiàn)鞭向抽驗具有較大的作用。盡管這樣，快檢箱有很大的局限性，一是快檢箱檢測屬于定性檢驗，只能發(fā)現(xiàn)假藥，不能檢出劣藥及摻了部分活性化學(xué)成分的假藥；二是快檢箱配備的試劑不全，許多藥品無法檢驗；薄層箱檢測需要對照品，而基層沒有購買對照品的經(jīng)費。因此，快檢箱還待于改進和完善。
由于藥品快檢箱有局限性，不能檢出劣藥和摻了少量化學(xué)活性成分的假藥，因此有必要在基層建藥品快檢室?？梢栽诳鞕z室做一些較簡單的項目的檢驗，如藥品的鑒別、重量差異、裝量差異、崩解時限、水份、溶液顏色、澄明度、ph等。經(jīng)檢驗疑為不合格的藥品再正式抽驗送藥檢所檢驗。建快檢室不需要很多的投入，只需購置一些簡單較便宜的儀器設(shè)備，如ph計、崩解儀、烤箱、干燥器等。這些儀器的操作使用也較簡單，經(jīng)短期培訓(xùn)，便能掌握。20xx年2月至6月，寧都縣食品藥品監(jiān)督管理局通過快檢室初篩確定為不合格的藥品就達14件，貨值金額15376元。依據(jù)檢驗報告書查處的案件占總案件的比率有較大幅度的提高。
我們已經(jīng)進入信息時代，應(yīng)充分把信息技術(shù)應(yīng)用于藥品稽查工作。首先應(yīng)當把全國各地藥檢部門檢測出的不合格藥品匯成藥品不良記錄軟件，把常出現(xiàn)的假藥與真藥制成對照彩圖，并配合文字描述鑒別要點，制成藥品外觀識別手冊或軟件。此外，應(yīng)把各級藥品監(jiān)管部門查處各類假劣藥品的公告、通知等文件和常用藥品法律、法規(guī)制成檢索軟件。將上述資料組成大型數(shù)據(jù)庫。通過簡單的查詢操作，即可查出藥品的不良記錄，中藥保護品種及違反法律法規(guī)的條款。將這套信息與掌上電腦結(jié)合使用，適合現(xiàn)場稽查和抽驗。目前，由江蘇徐州市藥檢所開發(fā)的“藥品稽查寶典”就是這類軟件，經(jīng)試用取得了較滿意的效果。
藥品驗收員心得體會篇三
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關(guān)重要的工作。最近，我參與了一次藥品驗收的工作，深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。通過這次經(jīng)歷，我對藥品驗收工作有了更深入的理解，并且得到了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。
首先，藥品驗收工作需要嚴格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中，要求我們按照文件規(guī)定的步驟進行操作，確保每一步都不出差錯。我意識到，這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風(fēng)險。尤其是在藥品的質(zhì)量問題上，任何一個細節(jié)的疏忽都可能導(dǎo)致巨大的損失。因此，我認識到，只有通過嚴格的操作規(guī)程，才能夠有效地保障藥品的質(zhì)量和安全性。
其次，藥品驗收需要謹慎地進行質(zhì)量檢測。藥品的質(zhì)量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中，我學(xué)會了如何進行有效的質(zhì)量檢測。首先，要全面、準確地了解藥品的質(zhì)量標準和要求，以便能夠正確地進行檢測和判斷。其次，要掌握常用的質(zhì)量檢測方法和設(shè)備的使用技巧，以便能夠準確地獲取和分析檢測結(jié)果。最后，要認真、細致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收，我認識到，只有通過精確的質(zhì)量檢測，才能夠保障藥品的質(zhì)量和安全性。
此外，藥品驗收需要仔細地檢查相關(guān)資料和記錄。在這次驗收中，我仔細地檢查了相關(guān)的藥品資料和記錄，包括生產(chǎn)批號、有效期等。這些信息的準確性和完整性對于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。通過仔細地檢查，我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏，及時進行了補充和整改。通過這次經(jīng)歷，我認識到，只有通過仔細地檢查，才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確，從而保障藥品的質(zhì)量和安全性。
最后，藥品驗收需要高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員，我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作，并且要時刻保持高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負責(zé)，更是對患者負責(zé)。在這次驗收中，我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌，我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。
通過這次藥品驗收的工作，我深刻認識到藥品驗收的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和提高自己的業(yè)務(wù)水平，不斷完善自己的工作方法和技巧，為藥品驗收工作的質(zhì)量和效率作出更大的貢獻。希望通過我的努力，能夠為更多的患者帶來健康和福祉。
藥品驗收員心得體會篇四
藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)中非常重要的工作環(huán)節(jié)，關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我對這個工作有了一些心得體會和總結(jié)。以下是我對藥品驗收工作的認識和感悟。
首先，藥品驗收是確保患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。藥品作為醫(yī)療機構(gòu)中最關(guān)鍵的治療手段之一，對于患者的疾病治療起到至關(guān)重要的作用。因此，藥品驗收工作的目的就是要保證所采購的藥品符合規(guī)定的標準和要求，以確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。只有在藥品驗收工作做得扎實，嚴格把關(guān)，才能最大限度地減少藥物錯誤使用引起的負面影響。
其次，藥品驗收要做到細致入微。在藥品的驗收過程中，我們不能馬虎大意，而是要認真細致地進行每一個步驟。首先要檢查包裝，看是否完好無損；其次要核對說明書和標簽上的信息是否和所采購的藥品一致；還要檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期和批號等信息是否規(guī)范；最后還要根據(jù)實際需要檢驗藥品的外觀和性狀。只有將每一項細節(jié)做到位，才能確保每一個藥品的質(zhì)量，提高患者用藥安全水平。
再次，藥品驗收要注重團隊合作。藥品驗收工作不是一個人能夠完成的，而需要多個環(huán)節(jié)的協(xié)同銜接和緊密配合。首先，采購部門要及時提供相關(guān)的采購信息；質(zhì)控部門要準確判斷藥品是否合格；藥房要根據(jù)患者的實際需要進行合理的存放和管理。只有各個環(huán)節(jié)的工作緊密配合，才能夠做好藥品驗收工作，提高整體工作效率和質(zhì)量。
此外，藥品驗收還需要加強技術(shù)指導(dǎo)。藥品驗收是一個復(fù)雜、專業(yè)的工作，對于從事藥品驗收工作的人員來說，他們需要具備一定的藥學(xué)知識和技術(shù)操作能力。因此，醫(yī)療機構(gòu)要加強對于醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，提升他們對藥品驗收工作的認識和技能。只有通過不斷的學(xué)習(xí)和實踐，才能夠使他們在藥品驗收工作中游刃有余，做到心中有數(shù)，技術(shù)過硬。
最后，藥品驗收要堅持嚴格要求。藥品是醫(yī)療機構(gòu)中非常特殊的物品，對于每一個環(huán)節(jié)都有明確的規(guī)定和要求。在進行藥品驗收工作時，我們要嚴格按照國家和醫(yī)療機構(gòu)的有關(guān)規(guī)定操作，不能有絲毫馬虎。只有堅持嚴格要求，才能保證藥品的質(zhì)量，保障患者的用藥安全。
總之，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)中一項十分重要的工作，關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。在這段時間的驗收工作中，我深切感受到了藥品驗收工作的重要性，并形成了一些心得體會。藥品驗收工作要確保患者用藥安全，要做到細致入微，要注重團隊合作，要加強技術(shù)指導(dǎo)，要堅持嚴格要求。只有不斷加強自身素質(zhì)，不斷提高工作水平，才能做好這項工作，為患者的健康保駕護航。
藥品驗收員心得體會篇五
近年來，我國醫(yī)療事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，藥品市場日漸繁榮。然而，藥品安全問題成為人們關(guān)注的焦點。為了確保藥品的安全和合法性，藥品驗收成為必不可少的一環(huán)。通過對藥品驗收的實踐經(jīng)驗總結(jié)，我深刻體會到了藥品驗收的重要性和一些技巧。以下，我將圍繞藥品驗收后的心得體會進行敘述。
首先，在藥品驗收過程中，我認識到藥品的包裝密封是非常重要的。藥品包裝的密封狀況可以直接反映藥品的安全性和質(zhì)量。在驗收藥品時，我會仔細檢查藥品的包裝是否完好無損，有無破損或涂改痕跡，一旦發(fā)現(xiàn)問題，我會立即報告并拒收該批藥品。同時，還要留意藥品包裝上是否粘貼有正規(guī)的標簽和使用說明書，確保藥品的來源和使用方法清晰可信。這樣一方面可以保證藥品的安全性，另一方面也可以杜絕假冒偽劣藥品的流入。
其次，關(guān)注藥品的生產(chǎn)企業(yè)和許可證號也是藥品驗收的重要內(nèi)容之一。藥品生產(chǎn)企業(yè)的信譽度和規(guī)模直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和合法性。在藥品驗收過程中，我經(jīng)常查看藥品包裝上的生產(chǎn)企業(yè)名稱，并通過互聯(lián)網(wǎng)查詢其信譽度和口碑。同時，要確保藥品包裝上的許可證號和藥品監(jiān)督部門公布的信息相符，這樣才能確保藥品的合法合規(guī)。
另外，在藥品驗收過程中，不能忽視藥品的生產(chǎn)日期和有效期。藥品過期使用可能會引發(fā)嚴重的安全問題。因此，我在驗收時會仔細檢查藥品包裝上的生產(chǎn)日期和有效期，并與藥品廠家提供的信息進行核對。如果發(fā)現(xiàn)藥品已過期或有效期不符合規(guī)定，我堅決退回該批藥品，保障患者用藥的安全。
最后，我認為藥品驗收需要具備一定的專業(yè)知識和技巧。熟悉藥品常見的外觀特征、氣味和顏色，對于發(fā)現(xiàn)問題藥品具有重要意義。另外，了解常見的藥品品牌、熱門藥品和新上市藥品也有助于提高藥品驗收的效率和準確性。此外，藥品驗收工作需要耐心和細致，不能因為繁忙而敷衍塞責(zé)。只有認真對待每一批藥品的驗收工作，才能確?；颊叩挠盟幇踩?BR> 綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。通過自己的實踐經(jīng)驗，我深刻意識到藥品包裝的密封狀態(tài)、生產(chǎn)企業(yè)的信譽度、生產(chǎn)日期和有效期的核對以及專業(yè)知識技巧的運用都對藥品的驗收至關(guān)重要。為了保障患者用藥的安全和醫(yī)療機構(gòu)的聲譽，我們應(yīng)該高度重視藥品驗收工作，提高自身的專業(yè)水平，做好每一批藥品的驗收工作。只有如此，才能為患者提供更好的醫(yī)療保障。
藥品驗收員心得體會篇六
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的日常工作做好準備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的日常工作理念，也明確了今后日常工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的日常工作實踐作好了預(yù)備。
招商日常工作是招商部的首要任務(wù)日常工作。20xx年的招商日常工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商日常工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商日常工作雖沒有較大的起伏，但是其中之日常工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的日常工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在日常工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商日常工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作學(xué)習(xí)的力度，認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在日常工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商日常工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作觀念陳舊，沒有先進的日常工作思想，對日常工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的日常工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，日常工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的日常工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也是重中之首。
總結(jié)xx年，總體日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作應(yīng)更加兢兢業(yè)業(yè)，完滿的完成公司交給的任務(wù)。
藥品驗收員心得體會篇七
驗收是一項非常重要的工作，不僅涉及到項目的交付和驗收，更涉及到整個團隊的榮譽和形象。因此，在驗收工作中，我們需要具備專業(yè)知識和高度的責(zé)任心，嚴格按照標準進行驗收，并善意溝通，維護團隊之間的關(guān)系。
第二段：具體操作。
驗收工作的具體操作一般分為四個步驟，即準備工作、檢查工作、評估工作和報告工作。為了保障驗收工作的質(zhì)量和效率，我們需要提前做好各項準備工作，明確驗收標準和要求；在檢查工作中，要細致周全，做到逐項檢查，確保每一項都符合標準；在評估工作中，要公正客觀，發(fā)現(xiàn)問題及時提出并進行分析和解決；在報告工作中，要及時準確地向上級匯報工作情況，并對發(fā)現(xiàn)的問題及時進行溝通和解決。
第三段：技巧與經(jīng)驗。
驗收工作的技巧和經(jīng)驗是非常重要的，以下是我在實踐中總結(jié)的幾點：
1.明確驗收標準并建立標準化文檔，方便檢查和評估工作的進行。
2.做好文檔管理，及時備份和歸檔，對于有爭議的問題要做好記錄并進行相關(guān)溝通。
3.盡量避免人情因素的介入，嚴格按照標準進行驗收工作。
4.在發(fā)現(xiàn)問題時，要及時溝通并提出建設(shè)性意見，對于協(xié)助解決問題的人員要給予代表團隊的表揚和獎勵。
第四段：反思與建議。
驗收工作有時候難免會存在一些問題，以下是我在實踐中遇到的一些問題和建議：
1.對于驗收標準和評分標準的制定存在不夠精細的問題，建議在制定前進行多次磨合和溝通，并邀請相關(guān)專家進行審核和修改。
2.對于發(fā)現(xiàn)的問題，有時候在處理上過于急躁，建議在處理之前冷靜思考，并尋求多方面的意見。
3.在驗收工作中，個別人員可能會出現(xiàn)不誠信或敷衍的情況，建議加強管理和培訓(xùn)，提高工作人員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。
第五段：總結(jié)。
作為項目驗收中的關(guān)鍵一環(huán)，驗收工作不僅檢驗了團隊的工作能力和質(zhì)量水平，更檢驗了團隊成員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。因此，我們需要不斷的加強自己的學(xué)習(xí)和鍛煉，提高自己的專業(yè)能力和職業(yè)素質(zhì)，做好每一個驗收工作，為團隊的成功和榮譽貢獻自己的力量。
藥品驗收員心得體會篇八
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預(yù)備。
招商工作就是招商部的首要任務(wù)工作。招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，此時認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品驗收員心得體會篇九
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細心嚴謹，以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學(xué)的實驗方法，精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標準和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認可的標準。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常常可以發(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
藥品驗收員心得體會篇十
藥品是保障人們健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的好壞則直接關(guān)系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員，我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中，我不僅收獲了知識，更獲得了一些心得體會。下面我將結(jié)合自己的經(jīng)驗，以“藥品驗收后的心得體會”為主題，進行闡述。
首先，在藥品驗收工作中，我深刻體會到了細致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好，還要對藥品進行外觀、標簽、批號等方面的仔細檢查。容器的密封性是否完好，藥品的有效期是否合規(guī)，標簽的信息是否清晰齊全，都是需要我們耐心細致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細致入微，才能確保飽含地完成藥品驗收的工作，并減少因?qū)彶椴坏轿欢鴮?dǎo)致的藥品質(zhì)量問題。
其次，藥品驗收工作需要我們具備嚴謹?shù)膽B(tài)度和嚴格的標準。作為醫(yī)院藥房的一員，我們不僅要對藥品的質(zhì)量負責(zé)，更要對患者的生命負責(zé)。因此，在藥品驗收工作中，我們需要嚴謹?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如，要注意藥品的批號是否合規(guī)，要仔細查閱藥品的說明書，確保藥品的來源合法，為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴謹?shù)男膽B(tài)和標準，才能從源頭上保證藥品的安全。
另外，藥品驗收工作需要我們不斷學(xué)習(xí)和更新知識。醫(yī)學(xué)的發(fā)展日新月異，新藥新療法層出不窮。因此，作為醫(yī)院藥房的一員，我們需要不斷學(xué)習(xí)并與時俱進，掌握最新的藥品驗收技術(shù)和知識。只有時刻保持學(xué)習(xí)的心態(tài)，才能應(yīng)對不同類型藥品的驗收工作，并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。
同時，在藥品驗收工作中我也認識到了團隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作，因此我們需要與同事們進行密切配合，共同完成藥品驗收工作。在團隊合作的過程中，我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督，確保每一個細節(jié)都得到妥善處理。團隊合作不僅僅可以提高工作效率，更可以減少人為失誤的發(fā)生，保證藥品的質(zhì)量和安全。
最后，藥品驗收工作需要我們有責(zé)任心。作為醫(yī)院藥房的員工，我們需要時刻保持對患者生命安全的責(zé)任心。在藥品驗收的過程中，無論是對照檢查還是閱讀說明書，我們都要始終保持謹慎態(tài)度，不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責(zé)任心，我們才能對我們的工作負責(zé)，為患者提供最安全的藥品。
綜上所述，藥品驗收工作需要我們的細致入微、嚴謹和負責(zé)的態(tài)度，同時需要我們不斷學(xué)習(xí)和與團隊合作。只有在這些方面都做到了，并將這些體會切實應(yīng)用于實際工作中，才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán)，作為醫(yī)院藥房的一員，我將會繼續(xù)努力完善自己的工作，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為患者提供更好的服務(wù)。
藥品驗收員心得體會篇十一
1、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。
3、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 4、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。
藥品驗收員心得體會篇十二
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。
2、復(fù)核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復(fù)核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進計劃復(fù)核后，報請院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查，經(jīng)批準后方可實施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認證并為我院認可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務(wù)科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準后方可購進。
（三）、特殊藥品的購進。
國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進行驗收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應(yīng)同時索取以下資料：
國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。
進口麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)當同時提供其《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、《進口準許證》復(fù)印件和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養(yǎng)。
1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設(shè)整齊，實行色標管理；怕壓藥品應(yīng)控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離（30cm）。
2、同種藥品應(yīng)按批號存放，有效期的藥品應(yīng)按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應(yīng)注意效期，以免過期失效。
3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放。
4、應(yīng)注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風(fēng)、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)當專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調(diào)撥。
1、藥品出庫應(yīng)遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
2、藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)雙人核對。
藥品驗收員心得體會篇十三
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
藥品驗收員心得體會篇十四
藥品在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中扮演著至關(guān)重要的角色，它們可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。作為普通人，在長期使用了不同種類的藥品后，我有了一些關(guān)于藥品的心得體會。本文將從藥品的功效與副作用、正確用藥的重要性、藥品的選擇與儲存、藥品與自然療法的結(jié)合以及對藥品的敬畏之心等方面進行闡述。
首先，任何一種藥品都有其特定的功效和副作用。在使用藥品前，我們必須了解它們的作用原理以及可能產(chǎn)生的副作用。例如，抗生素可以有效消滅細菌，但過度使用會導(dǎo)致細菌耐藥性的增加。此外，一些藥物可能導(dǎo)致潛在的副作用，如頭痛、惡心、食欲不振等。因此，我們需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理使用藥物，避免或減少潛在的副作用。
其次，正確用藥對于療效的發(fā)揮至關(guān)重要。正確用藥包括按照醫(yī)生的指示用藥、遵守藥物的用量和使用頻率，并在必要時遵循特殊的用藥規(guī)定。只有這樣，藥物才能發(fā)揮其最大的功效。例如，對于某些藥物，需要在飯前或飯后用藥，并且需要距離其他藥物使用一段時間。此外，一些藥物在使用一段時間后需要進行逐漸減量，不能突然停藥。因此，我們應(yīng)當保持與醫(yī)生的溝通，并遵守醫(yī)生的指導(dǎo)，做到正確用藥。
第三，我們在選擇藥品時應(yīng)該謹慎。目前市場上有大量的藥品品牌和種類。我們需要根據(jù)自己的情況和病癥選擇適合的藥品。此外，我們應(yīng)該注意選擇有信譽和正規(guī)的藥店購買藥品。購買藥品時，我們要看清楚藥品的說明書，確保沒有過期或損壞。同時，我們也可以咨詢醫(yī)生或藥師的意見，以便做出更明智的選擇。
第四，藥品和自然療法的結(jié)合可以產(chǎn)生更好的效果。盡管藥品可以治療疾病，但在一些情況下，自然療法也可以發(fā)揮積極的作用。例如，一些慢性病如高血壓、糖尿病等，通過改變生活方式、合理飲食和適度運動，可以減輕病情并減少藥物的使用。因此，我們應(yīng)該在藥物治療的同時，注意飲食和生活習(xí)慣的調(diào)整，使藥物和自然療法相輔相成，達到更好的效果。
最后，對藥品要有敬畏之心。藥品的研發(fā)需要時間和大量的實驗驗證，藥品的使用需要醫(yī)生的專業(yè)知識和經(jīng)驗。藥品的錯誤使用可能會導(dǎo)致不良的后果。因此，我們要對藥品保持敬畏之心，嚴格按照醫(yī)生的建議使用藥物，避免濫用或誤用藥品。此外，我們也要了解藥品的效期，不要使用過期藥品。只有這樣，我們才能安全地使用藥物，從而達到治療效果。
總之，藥品是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要組成部分，通過正確用藥可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。在使用藥品時，我們需要了解藥品的效果和可能的副作用，正確用藥，謹慎選擇和儲存藥品，并結(jié)合自然療法以增強治療效果。同時，對于藥品我們要保持敬畏之心，避免濫用或誤用藥品。只有如此，我們才能更好地利用藥品來維護和改善健康。
藥品驗收員心得體會篇十五
藥品經(jīng)濟是藥品管理的重要內(nèi)容，歷年來藥劑科在藥品經(jīng)濟管理方面做出了卓越的成績，帳物相符率超過99.9%，報損率不斷降低。全年又有十幾種常用藥品價格下調(diào)。受大環(huán)境影響，藥品銷售額與去年同期相比雖然下降了，但收入仍然占全院總收入的65%。實現(xiàn)藥品利潤。
藥品質(zhì)量問題重于泰山，是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健，也是患者最關(guān)心的問題，我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位，在把握藥品購進的貨源安全穩(wěn)定的同時，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié)，確保了患者用藥安全有效。在這里我們要感謝全體護士，她們嚴格把關(guān)，杜絕了外來藥品在本院使用，保證了患者用藥的及時安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持。
服務(wù)質(zhì)量不斷提高，贏得了患者的信任與滿意。服務(wù)過程中，冬天我們頂風(fēng)冒雪，夏天我們迎著炎炎烈日，整個六月份都在下雨，科室每個人都感冒了，打著點滴也不休息，鄭凱一邊拔點滴的針一邊爭著去接患者。王艷和劉德春到了旺季沒有休息過一天，毫無怨言的工作著，每個人都是隨叫隨到，不計較報酬。下半年開展中藥更加大了工作量，科室每位工作人員在旺季的幾個月里都不能按時下班，早來晚走默默無聞的工作著，劉德春同志在沒有進煎藥機的一個月工作中，每天早晨四點多至晚上十一點連軸工作，為創(chuàng)造效益加班加點的工作而毫無怨言。寒冷的冬日更擋不住我們對工作的熱情，一如既往對患者服務(wù)。無論什么樣的困難最后都一一克服了，沒有壓力就沒有動力，沒有這么多的困難就沒有我們今天這么多的進步。我們還特別重視技術(shù)服務(wù)，基本工作技能、計算機、俄語、思想道德教育等來提高服務(wù)水準。
分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，然后設(shè)定有針對性的學(xué)習(xí)計劃，合理設(shè)置學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排固定時間與臨時學(xué)習(xí)相結(jié)合，不占用更多休息時間來進行提高學(xué)習(xí)。我們還非常重視素質(zhì)教育，養(yǎng)成高尚的品質(zhì)，處理業(yè)務(wù)能達到多面化，充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到我們療養(yǎng)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
隨著國家藥政法規(guī)相繼頒布，為適應(yīng)藥事管理工作的要求，在認真總結(jié)管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，結(jié)合相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院評審標準，對科內(nèi)各項規(guī)章制度進行了補充，新增加了毒麻藥品管理制度，藥品管理制度，藥品查對制度、藥局和收款處交接班制度、業(yè)務(wù)政治學(xué)習(xí)制度，補充了工作質(zhì)量考核標準，完善了制度，以制度管人，以制度規(guī)范服務(wù)。積極響應(yīng)院里各項號召，及時傳達院有關(guān)會議文件精神。
工作中還存在許多不足之處，比如窗口服務(wù)的技能和態(tài)度，俄語學(xué)習(xí)有待進一步加強。還要加強藥品質(zhì)量管理力度和深度，加強與臨床溝通。增強藥劑科對其他科室的支持能力和對患者的服務(wù)水平。增強科室銳意進取精神，更要發(fā)揚以主人翁精神為患者服務(wù)。
1、密切配合臨床，保證臨床用藥安全有效。
2、加強臨床藥師的培養(yǎng)。
3、貫徹落實抗生素藥物臨床指導(dǎo)原則，了解和指導(dǎo)臨床應(yīng)用情況。
4、進一步規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，密切配合醫(yī)療、護理等相關(guān)部門，及時上報藥品不良反應(yīng)報告。
新的一年里，全科同志會繼續(xù)發(fā)揚吃苦耐勞、開拓創(chuàng)新的精神，努力學(xué)習(xí)，積極工作，為療養(yǎng)院的興旺發(fā)達創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益。
藥品驗收員心得體會篇十六
1、目的:為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的質(zhì)量關(guān),杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品驗收過程管理。
4、責(zé)任:門店驗收員負責(zé)本制度的實施。
5、內(nèi)容:
5.1、質(zhì)量驗收人員應(yīng)當具藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片驗收人員應(yīng)當具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證,對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對;
5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進行查驗有無破損、污染;
5.3.5、進口藥品應(yīng)有中文標簽,藥品證明應(yīng)及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中,留存?zhèn)洳椤?BR> 5.3.6、中藥飲處片應(yīng)有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品,需與配送人員進行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應(yīng)在送貨憑證上簽字,并標明質(zhì)量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責(zé)藥品電子監(jiān)管核注工作,對20xx年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的.品種,未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權(quán)拒收。藥店驗收員,負責(zé)藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應(yīng)按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄,至少保存5年。
6.相關(guān)表格:藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品驗收員心得體會篇十七
1為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2藥品質(zhì)量驗收應(yīng)由專職質(zhì)量驗收人員負責(zé),質(zhì)量驗收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3驗收員應(yīng)根據(jù)“入庫質(zhì)量驗收通知單”內(nèi)容,對到貨藥品進行逐批驗收。
4驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行,在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日驗收完畢,需冷藏藥品應(yīng)在到貨后30分鐘內(nèi)驗收,應(yīng)當查看冷藏箱外部顯示的訂體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)并記錄。
5驗收時應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的.名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。
5.4驗收進口藥品,其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中文注冊藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進口藥品應(yīng)憑進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收。
5.5驗收首營品種,應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6驗收藥品應(yīng)按規(guī)定進行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標識,進行復(fù)原封箱。
7驗收藥品時應(yīng)檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應(yīng)填寫藥品拒收報告單,報質(zhì)量管理部門審核處理。
9應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應(yīng)在“入庫質(zhì)量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結(jié)論。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)予拒收并報質(zhì)量管理機構(gòu)。
11實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當符合《規(guī)范》的規(guī)定,進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺,不符合規(guī)定的應(yīng)當拒收。
藥品驗收員心得體會篇十八
回顧20xx年，通過一年的工作與學(xué)習(xí)，工作能力都有了一定的提高。特別是玉米種子鹽溶蛋白電泳純度試驗技術(shù)有了更大的進步，做出的膠片在分辨種子的一致性上清晰、準確。自xx年9月份到過去的09年,按照總公司領(lǐng)導(dǎo)的總體安排，我走上了種子質(zhì)檢員的崗位,主要負責(zé)種子芽率、水分、純度及扦樣等方面的工作。我深知，不管在什么崗位上,我都要努力做到為各級領(lǐng)導(dǎo)、各業(yè)務(wù)部門和種子事業(yè)當好服務(wù)員。一年來,我主要從三個方面實踐著自己的理念,力爭做到更好、更強、更到位。下面,我就一年來的工作情況向各級領(lǐng)導(dǎo)作個簡要匯報。
質(zhì)檢室工作是一個特殊的崗位,它要求永無止境地更新知識和提高技能。為達到這一要求,我十分注重學(xué)習(xí)，基本上做到“日讀一萬字，月學(xué)一本書”。一年來，認真學(xué)習(xí)了江澤民同志“三個代表”重要思想和胡錦濤同志的構(gòu)建社會主義和諧社會的指導(dǎo)思想，以飽滿的思想熱情投入到實際工作中去。以實際行動努力實踐建設(shè)社會主義和諧社會和“三個代表”重要思想，使這巨大的精神力量轉(zhuǎn)化為我飽滿的工作熱情和工作干勁。積極的配合業(yè)務(wù)部門和加工廠的工作。與他們一起探討解決種子脫戎包衣后的芽率低等問題。
一年來，面對非專業(yè)學(xué)習(xí)的種子質(zhì)檢工作，工作起來難度較大，但是我積極的應(yīng)對困難的挑戰(zhàn)，共計芽率試驗120余次，水份試驗32次，純度試驗4次（未出正式報告）。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)要求，在每進一批種子時，依照扦樣標準，都扦一次樣，芽率、水分、純度都依次做一遍。依照各業(yè)務(wù)部門申請，及時認真地完成了對庫存種子、自繁新種子、外購種子的發(fā)芽、水分和純度的檢驗工作。在做好室內(nèi)檢驗的同時，還系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了田間檢驗，協(xié)助胡季斌主任對齊河姜屯育種基地進行了田檢。在棉花種子成熟時，還同質(zhì)檢室全體人員一起去現(xiàn)場收購，扦樣、封樣，共計三次。在倪鋒同志整理玉米材料期間，經(jīng)常抽空幫忙拷種、裝袋、排序等工作；還利用試驗過程中的空閑時間，幫助陳劍同志對棉花小材料進行脫戎、拷種、裝袋、裝箱等。
在完成本職工作之余，在加工廠人手不夠時，還時常臨時幫忙，協(xié)助完成了棉花種子脫戎包衣加工前的拆袋、包裝等工作。還參與了貯運部對棉花種子脫戎前的涼曬工作（主要指齊河姜屯生產(chǎn)的第一批棉種）。
一年來，我能自覺遵守總公司的各項規(guī)章制度，在工作中，不遲到、不早退、有事主動請假，尊重領(lǐng)導(dǎo)、團結(jié)同事，待人真誠，任勞任怨。努力做到了：
一是按規(guī)章自律。領(lǐng)導(dǎo)規(guī)定不準做的我絕對不做，領(lǐng)導(dǎo)要求達到的我爭取達到不違章、違紀，不犯規(guī)、犯法，做個稱職的種子質(zhì)檢員。
二是用制度自律。我嚴格按總公司制定的各項制度辦事。在經(jīng)濟開支方面，堅決做到先請示后行動，不搞先斬后奏。對自己分內(nèi)的工作也能積極對待，努力完成，做到既不越位，又要到位。在同質(zhì)檢室其他同事的工作協(xié)調(diào)上，做到互相理解、互幫互學(xué)、真誠相待，建立了友誼，也獲得了許多有益的啟示。我深知成績的背后有我們質(zhì)檢室全體人員的共同努力和辛勤的汗水。今后，我仍然會以平常之心對待不平常的事，勇于進取，一如既往地做好每一件事情。
藥品驗收員心得體會篇一
第一段：引入藥品驗收的重要性和目的（150字）。
藥品驗收是指對藥品的質(zhì)量、包裝、標簽和文件等各項要求進行檢查和鑒定的過程。它不僅是保證醫(yī)療機構(gòu)用藥安全的關(guān)鍵措施，還是確?；颊哂盟幮Ч闹匾h(huán)節(jié)。藥品驗收的目的在于減少藥品質(zhì)量問題和安全隱患的出現(xiàn)，提高醫(yī)療機構(gòu)的用藥管理水平，保證患者用藥的質(zhì)量和安全。
第二段：藥品驗收的步驟和方法（250字）。
藥品驗收是一項科學(xué)的工作，需要有一套嚴密的步驟和方法。首先，驗收人員應(yīng)對到貨藥品的外包裝進行檢查，確認藥品是否完好無損。其次，驗收人員需要對到貨藥品的標簽信息進行核對，確保藥品名稱、規(guī)格、批號等嚴格一致。然后，驗收人員需要對藥品的包裝進行檢驗，如查看藥品瓶蓋是否完好、軟管是否密封，確保藥品的安全性。最后，驗收人員要完成相關(guān)文件的檢查，包括驗收單、進貨單、購進合同等，以確保藥品的來源合法可靠。
第三段：藥品驗收過程中的重要細節(jié)（300字）。
藥品驗收是一項細致入微的工作，其中有一些重要細節(jié)需要特別注意。首先，驗收人員要在驗收過程中保持嚴謹?shù)膽B(tài)度和準確的操作，不能因為繁忙或者其他原因而疏忽大意。其次，驗收人員要及時記錄驗收過程中的關(guān)鍵信息，如出現(xiàn)問題或異常情況，要在驗收報告中詳細記錄并及時向有關(guān)部門匯報。此外，驗收人員還需要與供貨方保持良好的溝通和協(xié)調(diào)，及時解決發(fā)生的問題或糾紛。最后，藥品驗收要注意嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保驗收過程的合法合規(guī)。
藥品驗收對醫(yī)療機構(gòu)和患者都有著重要的好處和作用。首先，藥品驗收可以降低患者用藥風(fēng)險，避免因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的不良反應(yīng)和并發(fā)癥。其次，藥品驗收可以提高醫(yī)療機構(gòu)的用藥安全水平，加強對藥品質(zhì)量的管理和控制。同時，藥品驗收還可以減少醫(yī)療機構(gòu)的經(jīng)濟損失，避免因購進假冒劣藥而造成不必要的浪費。此外，藥品驗收還可以規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)與供貨方的合作關(guān)系，增強對供貨方的信任和合作的意愿。
第五段：進一步加強藥品質(zhì)量管理的建議（250字）。
藥品驗收是保障用藥安全的重要環(huán)節(jié)，然而，在當前醫(yī)療機構(gòu)用藥中，仍然存在一些問題和挑戰(zhàn)。為了進一步加強藥品質(zhì)量管理，我認為應(yīng)該采取以下措施。首先，醫(yī)療機構(gòu)要加強對驗收人員的培訓(xùn)和管理，提高其專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任意識。其次，對于違規(guī)行為，要嚴格依法進行處理，給予相應(yīng)的處罰。此外，應(yīng)建立完善的藥品質(zhì)量追溯體系，實現(xiàn)藥品全生命周期質(zhì)量管理。最后，還需要加強監(jiān)管部門對醫(yī)療機構(gòu)用藥管理工作的監(jiān)督和檢查，提高對藥品質(zhì)量的整體監(jiān)管能力。
總結(jié)：藥品驗收是確保患者用藥安全和有效的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對醫(yī)療機構(gòu)用藥管理和患者的健康起到著重要作用。通過嚴格遵守驗收步驟和方法，注意驗收過程中的細節(jié)，加強藥品質(zhì)量管理，可以有效減少藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，提高用藥安全水平。此外，通過進一步加強藥品質(zhì)量管理，我們可以進一步提升醫(yī)療機構(gòu)用藥管理的水平，保障患者的權(quán)益和健康。
藥品驗收員心得體會篇二
藥品是一種科技含量較高的特殊商品，藥品稽查是一項專業(yè)性很強的工作。隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強和農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的開展，一些簡單的藥品行為違法案件已大幅減少，而技術(shù)含量高的案子越來越多，給我們稽查工作帶來了新的挑戰(zhàn)。單靠行政稽查已遠遠滿足不了新時期稽查工作需要，必須開拓新思路，研究新方法，稽查工作必須逐步實現(xiàn)以行政手段為主向以技術(shù)手段為主的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移。下面我們就如何在稽查工作中發(fā)揮技術(shù)支撐作用談?wù)勔恍┛捶ā?BR> 市場上暢銷的知名品牌藥品往往是造假的熱門對象。熟悉這些藥品的包裝、標識、說明書可以快速發(fā)現(xiàn)假藥。假冒藥品包裝盒一般紙質(zhì)較差、粘合不牢，易開盒，上面印字不清，如假嗎叮啉、假新康泰克。有些知名藥品包裝印有激光圖案，如三九皮炎平軟膏，其激光標識在光線下轉(zhuǎn)動有收放狀圖案，且有“999”字樣，而假三九皮炎平軟膏外包裝激先圖案無收放狀。有些知名藥品的說明書紙質(zhì)和折疊形式有特色，如西安揚森的藥品說明書紙質(zhì)薄而柔軟，機器折疊，折痕深有七道折痕。而他們的假冒產(chǎn)品說明書紙質(zhì)厚偏黃，手工折疊，折痕淺，折疊形式不一。平常在工作中注意收集這方面的資料并把這些暢銷知名品牌藥品包裝、標識、說明書與他們的偽品制成對照彩圖，并配合文字描述對查獲假藥會有很大的幫助。
運用藥品快檢箱是發(fā)現(xiàn)假藥經(jīng)濟、方便、快捷的手段，藥品快檢箱的使用簡單易學(xué)，操作簡便，檢驗快捷，對基層藥品稽查工作較適用。20xx年我局運用化學(xué)快檢箱發(fā)現(xiàn)假嗎叮啉3個批次，并挖出一專門銷售假藥的不法分子。有人在基層藥品抽驗中曾做過這樣的對比，快檢后再抽樣和直接抽樣各200批次，然后，送藥品檢驗所檢驗，結(jié)果顯示，快檢后再抽樣的藥品檢出不合格率明顯高于直接抽驗的藥品檢出不合格率。這表明，快檢箱對提高不合格藥品檢出率，實現(xiàn)鞭向抽驗具有較大的作用。盡管這樣，快檢箱有很大的局限性，一是快檢箱檢測屬于定性檢驗，只能發(fā)現(xiàn)假藥，不能檢出劣藥及摻了部分活性化學(xué)成分的假藥；二是快檢箱配備的試劑不全，許多藥品無法檢驗；薄層箱檢測需要對照品，而基層沒有購買對照品的經(jīng)費。因此，快檢箱還待于改進和完善。
由于藥品快檢箱有局限性，不能檢出劣藥和摻了少量化學(xué)活性成分的假藥，因此有必要在基層建藥品快檢室?？梢栽诳鞕z室做一些較簡單的項目的檢驗，如藥品的鑒別、重量差異、裝量差異、崩解時限、水份、溶液顏色、澄明度、ph等。經(jīng)檢驗疑為不合格的藥品再正式抽驗送藥檢所檢驗。建快檢室不需要很多的投入，只需購置一些簡單較便宜的儀器設(shè)備，如ph計、崩解儀、烤箱、干燥器等。這些儀器的操作使用也較簡單，經(jīng)短期培訓(xùn)，便能掌握。20xx年2月至6月，寧都縣食品藥品監(jiān)督管理局通過快檢室初篩確定為不合格的藥品就達14件，貨值金額15376元。依據(jù)檢驗報告書查處的案件占總案件的比率有較大幅度的提高。
我們已經(jīng)進入信息時代，應(yīng)充分把信息技術(shù)應(yīng)用于藥品稽查工作。首先應(yīng)當把全國各地藥檢部門檢測出的不合格藥品匯成藥品不良記錄軟件，把常出現(xiàn)的假藥與真藥制成對照彩圖，并配合文字描述鑒別要點，制成藥品外觀識別手冊或軟件。此外，應(yīng)把各級藥品監(jiān)管部門查處各類假劣藥品的公告、通知等文件和常用藥品法律、法規(guī)制成檢索軟件。將上述資料組成大型數(shù)據(jù)庫。通過簡單的查詢操作，即可查出藥品的不良記錄，中藥保護品種及違反法律法規(guī)的條款。將這套信息與掌上電腦結(jié)合使用，適合現(xiàn)場稽查和抽驗。目前，由江蘇徐州市藥檢所開發(fā)的“藥品稽查寶典”就是這類軟件，經(jīng)試用取得了較滿意的效果。
藥品驗收員心得體會篇三
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關(guān)重要的工作。最近，我參與了一次藥品驗收的工作，深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。通過這次經(jīng)歷，我對藥品驗收工作有了更深入的理解，并且得到了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。
首先，藥品驗收工作需要嚴格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中，要求我們按照文件規(guī)定的步驟進行操作，確保每一步都不出差錯。我意識到，這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風(fēng)險。尤其是在藥品的質(zhì)量問題上，任何一個細節(jié)的疏忽都可能導(dǎo)致巨大的損失。因此，我認識到，只有通過嚴格的操作規(guī)程，才能夠有效地保障藥品的質(zhì)量和安全性。
其次，藥品驗收需要謹慎地進行質(zhì)量檢測。藥品的質(zhì)量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中，我學(xué)會了如何進行有效的質(zhì)量檢測。首先，要全面、準確地了解藥品的質(zhì)量標準和要求，以便能夠正確地進行檢測和判斷。其次，要掌握常用的質(zhì)量檢測方法和設(shè)備的使用技巧，以便能夠準確地獲取和分析檢測結(jié)果。最后，要認真、細致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收，我認識到，只有通過精確的質(zhì)量檢測，才能夠保障藥品的質(zhì)量和安全性。
此外，藥品驗收需要仔細地檢查相關(guān)資料和記錄。在這次驗收中，我仔細地檢查了相關(guān)的藥品資料和記錄，包括生產(chǎn)批號、有效期等。這些信息的準確性和完整性對于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。通過仔細地檢查，我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏，及時進行了補充和整改。通過這次經(jīng)歷，我認識到，只有通過仔細地檢查，才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確，從而保障藥品的質(zhì)量和安全性。
最后，藥品驗收需要高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員，我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作，并且要時刻保持高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負責(zé)，更是對患者負責(zé)。在這次驗收中，我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌，我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。
通過這次藥品驗收的工作，我深刻認識到藥品驗收的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和提高自己的業(yè)務(wù)水平，不斷完善自己的工作方法和技巧，為藥品驗收工作的質(zhì)量和效率作出更大的貢獻。希望通過我的努力，能夠為更多的患者帶來健康和福祉。
藥品驗收員心得體會篇四
藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)中非常重要的工作環(huán)節(jié)，關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。經(jīng)過一段時間的藥品驗收工作，我對這個工作有了一些心得體會和總結(jié)。以下是我對藥品驗收工作的認識和感悟。
首先，藥品驗收是確保患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。藥品作為醫(yī)療機構(gòu)中最關(guān)鍵的治療手段之一，對于患者的疾病治療起到至關(guān)重要的作用。因此，藥品驗收工作的目的就是要保證所采購的藥品符合規(guī)定的標準和要求，以確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。只有在藥品驗收工作做得扎實，嚴格把關(guān)，才能最大限度地減少藥物錯誤使用引起的負面影響。
其次，藥品驗收要做到細致入微。在藥品的驗收過程中，我們不能馬虎大意，而是要認真細致地進行每一個步驟。首先要檢查包裝，看是否完好無損；其次要核對說明書和標簽上的信息是否和所采購的藥品一致；還要檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期和批號等信息是否規(guī)范；最后還要根據(jù)實際需要檢驗藥品的外觀和性狀。只有將每一項細節(jié)做到位，才能確保每一個藥品的質(zhì)量，提高患者用藥安全水平。
再次，藥品驗收要注重團隊合作。藥品驗收工作不是一個人能夠完成的，而需要多個環(huán)節(jié)的協(xié)同銜接和緊密配合。首先，采購部門要及時提供相關(guān)的采購信息；質(zhì)控部門要準確判斷藥品是否合格；藥房要根據(jù)患者的實際需要進行合理的存放和管理。只有各個環(huán)節(jié)的工作緊密配合，才能夠做好藥品驗收工作，提高整體工作效率和質(zhì)量。
此外，藥品驗收還需要加強技術(shù)指導(dǎo)。藥品驗收是一個復(fù)雜、專業(yè)的工作，對于從事藥品驗收工作的人員來說，他們需要具備一定的藥學(xué)知識和技術(shù)操作能力。因此，醫(yī)療機構(gòu)要加強對于醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，提升他們對藥品驗收工作的認識和技能。只有通過不斷的學(xué)習(xí)和實踐，才能夠使他們在藥品驗收工作中游刃有余，做到心中有數(shù)，技術(shù)過硬。
最后，藥品驗收要堅持嚴格要求。藥品是醫(yī)療機構(gòu)中非常特殊的物品，對于每一個環(huán)節(jié)都有明確的規(guī)定和要求。在進行藥品驗收工作時，我們要嚴格按照國家和醫(yī)療機構(gòu)的有關(guān)規(guī)定操作，不能有絲毫馬虎。只有堅持嚴格要求，才能保證藥品的質(zhì)量，保障患者的用藥安全。
總之，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)中一項十分重要的工作，關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。在這段時間的驗收工作中，我深切感受到了藥品驗收工作的重要性，并形成了一些心得體會。藥品驗收工作要確保患者用藥安全，要做到細致入微，要注重團隊合作，要加強技術(shù)指導(dǎo)，要堅持嚴格要求。只有不斷加強自身素質(zhì)，不斷提高工作水平，才能做好這項工作，為患者的健康保駕護航。
藥品驗收員心得體會篇五
近年來，我國醫(yī)療事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，藥品市場日漸繁榮。然而，藥品安全問題成為人們關(guān)注的焦點。為了確保藥品的安全和合法性，藥品驗收成為必不可少的一環(huán)。通過對藥品驗收的實踐經(jīng)驗總結(jié)，我深刻體會到了藥品驗收的重要性和一些技巧。以下，我將圍繞藥品驗收后的心得體會進行敘述。
首先，在藥品驗收過程中，我認識到藥品的包裝密封是非常重要的。藥品包裝的密封狀況可以直接反映藥品的安全性和質(zhì)量。在驗收藥品時，我會仔細檢查藥品的包裝是否完好無損，有無破損或涂改痕跡，一旦發(fā)現(xiàn)問題，我會立即報告并拒收該批藥品。同時，還要留意藥品包裝上是否粘貼有正規(guī)的標簽和使用說明書，確保藥品的來源和使用方法清晰可信。這樣一方面可以保證藥品的安全性，另一方面也可以杜絕假冒偽劣藥品的流入。
其次，關(guān)注藥品的生產(chǎn)企業(yè)和許可證號也是藥品驗收的重要內(nèi)容之一。藥品生產(chǎn)企業(yè)的信譽度和規(guī)模直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和合法性。在藥品驗收過程中，我經(jīng)常查看藥品包裝上的生產(chǎn)企業(yè)名稱，并通過互聯(lián)網(wǎng)查詢其信譽度和口碑。同時，要確保藥品包裝上的許可證號和藥品監(jiān)督部門公布的信息相符，這樣才能確保藥品的合法合規(guī)。
另外，在藥品驗收過程中，不能忽視藥品的生產(chǎn)日期和有效期。藥品過期使用可能會引發(fā)嚴重的安全問題。因此，我在驗收時會仔細檢查藥品包裝上的生產(chǎn)日期和有效期，并與藥品廠家提供的信息進行核對。如果發(fā)現(xiàn)藥品已過期或有效期不符合規(guī)定，我堅決退回該批藥品，保障患者用藥的安全。
最后，我認為藥品驗收需要具備一定的專業(yè)知識和技巧。熟悉藥品常見的外觀特征、氣味和顏色，對于發(fā)現(xiàn)問題藥品具有重要意義。另外，了解常見的藥品品牌、熱門藥品和新上市藥品也有助于提高藥品驗收的效率和準確性。此外，藥品驗收工作需要耐心和細致，不能因為繁忙而敷衍塞責(zé)。只有認真對待每一批藥品的驗收工作，才能確?；颊叩挠盟幇踩?BR> 綜上所述，藥品驗收是醫(yī)療機構(gòu)保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。通過自己的實踐經(jīng)驗，我深刻意識到藥品包裝的密封狀態(tài)、生產(chǎn)企業(yè)的信譽度、生產(chǎn)日期和有效期的核對以及專業(yè)知識技巧的運用都對藥品的驗收至關(guān)重要。為了保障患者用藥的安全和醫(yī)療機構(gòu)的聲譽，我們應(yīng)該高度重視藥品驗收工作，提高自身的專業(yè)水平，做好每一批藥品的驗收工作。只有如此，才能為患者提供更好的醫(yī)療保障。
藥品驗收員心得體會篇六
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的日常工作做好準備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的日常工作理念，也明確了今后日常工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的日常工作實踐作好了預(yù)備。
招商日常工作是招商部的首要任務(wù)日常工作。20xx年的招商日常工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商日常工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商日常工作雖沒有較大的起伏，但是其中之日常工作也是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)日常工作等等一系列的日常工作，都需要日常工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的日常工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在日常工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商日常工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商日常工作方面本年加大了招商日常工作學(xué)習(xí)的力度，認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在日常工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商日常工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、日常工作觀念陳舊，沒有先進的日常工作思想，對日常工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的日常工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，日常工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的日常工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也是重中之首。
總結(jié)xx年，總體日常工作有所提高，其他的有些日常工作也有待于精益求精，以后日常工作應(yīng)更加兢兢業(yè)業(yè)，完滿的完成公司交給的任務(wù)。
藥品驗收員心得體會篇七
驗收是一項非常重要的工作，不僅涉及到項目的交付和驗收，更涉及到整個團隊的榮譽和形象。因此，在驗收工作中，我們需要具備專業(yè)知識和高度的責(zé)任心，嚴格按照標準進行驗收，并善意溝通，維護團隊之間的關(guān)系。
第二段：具體操作。
驗收工作的具體操作一般分為四個步驟，即準備工作、檢查工作、評估工作和報告工作。為了保障驗收工作的質(zhì)量和效率，我們需要提前做好各項準備工作，明確驗收標準和要求；在檢查工作中，要細致周全，做到逐項檢查，確保每一項都符合標準；在評估工作中，要公正客觀，發(fā)現(xiàn)問題及時提出并進行分析和解決；在報告工作中，要及時準確地向上級匯報工作情況，并對發(fā)現(xiàn)的問題及時進行溝通和解決。
第三段：技巧與經(jīng)驗。
驗收工作的技巧和經(jīng)驗是非常重要的，以下是我在實踐中總結(jié)的幾點：
1.明確驗收標準并建立標準化文檔，方便檢查和評估工作的進行。
2.做好文檔管理，及時備份和歸檔，對于有爭議的問題要做好記錄并進行相關(guān)溝通。
3.盡量避免人情因素的介入，嚴格按照標準進行驗收工作。
4.在發(fā)現(xiàn)問題時，要及時溝通并提出建設(shè)性意見，對于協(xié)助解決問題的人員要給予代表團隊的表揚和獎勵。
第四段：反思與建議。
驗收工作有時候難免會存在一些問題，以下是我在實踐中遇到的一些問題和建議：
1.對于驗收標準和評分標準的制定存在不夠精細的問題，建議在制定前進行多次磨合和溝通，并邀請相關(guān)專家進行審核和修改。
2.對于發(fā)現(xiàn)的問題，有時候在處理上過于急躁，建議在處理之前冷靜思考，并尋求多方面的意見。
3.在驗收工作中，個別人員可能會出現(xiàn)不誠信或敷衍的情況，建議加強管理和培訓(xùn)，提高工作人員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。
第五段：總結(jié)。
作為項目驗收中的關(guān)鍵一環(huán)，驗收工作不僅檢驗了團隊的工作能力和質(zhì)量水平，更檢驗了團隊成員的專業(yè)素質(zhì)和職業(yè)操守。因此，我們需要不斷的加強自己的學(xué)習(xí)和鍛煉，提高自己的專業(yè)能力和職業(yè)素質(zhì)，做好每一個驗收工作，為團隊的成功和榮譽貢獻自己的力量。
藥品驗收員心得體會篇八
20xx年已經(jīng)逐漸遠去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預(yù)備。
招商工作就是招商部的首要任務(wù)工作。招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當?shù)剡M行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，此時認真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細和實，沒到達自己心中的目標。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進的工作思想，對工作的用心性不高，達不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀的這天，作為公司新的補充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品驗收員心得體會篇九
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細心嚴謹，以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學(xué)的實驗方法，精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標準和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認可的標準。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常常可以發(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
藥品驗收員心得體會篇十
藥品是保障人們健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的好壞則直接關(guān)系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員，我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中，我不僅收獲了知識，更獲得了一些心得體會。下面我將結(jié)合自己的經(jīng)驗，以“藥品驗收后的心得體會”為主題，進行闡述。
首先，在藥品驗收工作中，我深刻體會到了細致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好，還要對藥品進行外觀、標簽、批號等方面的仔細檢查。容器的密封性是否完好，藥品的有效期是否合規(guī)，標簽的信息是否清晰齊全，都是需要我們耐心細致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細致入微，才能確保飽含地完成藥品驗收的工作，并減少因?qū)彶椴坏轿欢鴮?dǎo)致的藥品質(zhì)量問題。
其次，藥品驗收工作需要我們具備嚴謹?shù)膽B(tài)度和嚴格的標準。作為醫(yī)院藥房的一員，我們不僅要對藥品的質(zhì)量負責(zé)，更要對患者的生命負責(zé)。因此，在藥品驗收工作中，我們需要嚴謹?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如，要注意藥品的批號是否合規(guī)，要仔細查閱藥品的說明書，確保藥品的來源合法，為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴謹?shù)男膽B(tài)和標準，才能從源頭上保證藥品的安全。
另外，藥品驗收工作需要我們不斷學(xué)習(xí)和更新知識。醫(yī)學(xué)的發(fā)展日新月異，新藥新療法層出不窮。因此，作為醫(yī)院藥房的一員，我們需要不斷學(xué)習(xí)并與時俱進，掌握最新的藥品驗收技術(shù)和知識。只有時刻保持學(xué)習(xí)的心態(tài)，才能應(yīng)對不同類型藥品的驗收工作，并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。
同時，在藥品驗收工作中我也認識到了團隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作，因此我們需要與同事們進行密切配合，共同完成藥品驗收工作。在團隊合作的過程中，我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督，確保每一個細節(jié)都得到妥善處理。團隊合作不僅僅可以提高工作效率，更可以減少人為失誤的發(fā)生，保證藥品的質(zhì)量和安全。
最后，藥品驗收工作需要我們有責(zé)任心。作為醫(yī)院藥房的員工，我們需要時刻保持對患者生命安全的責(zé)任心。在藥品驗收的過程中，無論是對照檢查還是閱讀說明書，我們都要始終保持謹慎態(tài)度，不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責(zé)任心，我們才能對我們的工作負責(zé)，為患者提供最安全的藥品。
綜上所述，藥品驗收工作需要我們的細致入微、嚴謹和負責(zé)的態(tài)度，同時需要我們不斷學(xué)習(xí)和與團隊合作。只有在這些方面都做到了，并將這些體會切實應(yīng)用于實際工作中，才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán)，作為醫(yī)院藥房的一員，我將會繼續(xù)努力完善自己的工作，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為患者提供更好的服務(wù)。
藥品驗收員心得體會篇十一
1、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。
3、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 4、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。
藥品驗收員心得體會篇十二
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。
2、復(fù)核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復(fù)核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進計劃復(fù)核后，報請院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查，經(jīng)批準后方可實施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認證并為我院認可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務(wù)科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準后方可購進。
（三）、特殊藥品的購進。
國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進行驗收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應(yīng)同時索取以下資料：
國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。
進口麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)當同時提供其《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、《進口準許證》復(fù)印件和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養(yǎng)。
1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設(shè)整齊，實行色標管理；怕壓藥品應(yīng)控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離（30cm）。
2、同種藥品應(yīng)按批號存放，有效期的藥品應(yīng)按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應(yīng)注意效期，以免過期失效。
3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放。
4、應(yīng)注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風(fēng)、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)當專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調(diào)撥。
1、藥品出庫應(yīng)遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
2、藥品出庫應(yīng)進行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)雙人核對。
藥品驗收員心得體會篇十三
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
藥品驗收員心得體會篇十四
藥品在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中扮演著至關(guān)重要的角色，它們可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。作為普通人，在長期使用了不同種類的藥品后，我有了一些關(guān)于藥品的心得體會。本文將從藥品的功效與副作用、正確用藥的重要性、藥品的選擇與儲存、藥品與自然療法的結(jié)合以及對藥品的敬畏之心等方面進行闡述。
首先，任何一種藥品都有其特定的功效和副作用。在使用藥品前，我們必須了解它們的作用原理以及可能產(chǎn)生的副作用。例如，抗生素可以有效消滅細菌，但過度使用會導(dǎo)致細菌耐藥性的增加。此外，一些藥物可能導(dǎo)致潛在的副作用，如頭痛、惡心、食欲不振等。因此，我們需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理使用藥物，避免或減少潛在的副作用。
其次，正確用藥對于療效的發(fā)揮至關(guān)重要。正確用藥包括按照醫(yī)生的指示用藥、遵守藥物的用量和使用頻率，并在必要時遵循特殊的用藥規(guī)定。只有這樣，藥物才能發(fā)揮其最大的功效。例如，對于某些藥物，需要在飯前或飯后用藥，并且需要距離其他藥物使用一段時間。此外，一些藥物在使用一段時間后需要進行逐漸減量，不能突然停藥。因此，我們應(yīng)當保持與醫(yī)生的溝通，并遵守醫(yī)生的指導(dǎo)，做到正確用藥。
第三，我們在選擇藥品時應(yīng)該謹慎。目前市場上有大量的藥品品牌和種類。我們需要根據(jù)自己的情況和病癥選擇適合的藥品。此外，我們應(yīng)該注意選擇有信譽和正規(guī)的藥店購買藥品。購買藥品時，我們要看清楚藥品的說明書，確保沒有過期或損壞。同時，我們也可以咨詢醫(yī)生或藥師的意見，以便做出更明智的選擇。
第四，藥品和自然療法的結(jié)合可以產(chǎn)生更好的效果。盡管藥品可以治療疾病，但在一些情況下，自然療法也可以發(fā)揮積極的作用。例如，一些慢性病如高血壓、糖尿病等，通過改變生活方式、合理飲食和適度運動，可以減輕病情并減少藥物的使用。因此，我們應(yīng)該在藥物治療的同時，注意飲食和生活習(xí)慣的調(diào)整，使藥物和自然療法相輔相成，達到更好的效果。
最后，對藥品要有敬畏之心。藥品的研發(fā)需要時間和大量的實驗驗證，藥品的使用需要醫(yī)生的專業(yè)知識和經(jīng)驗。藥品的錯誤使用可能會導(dǎo)致不良的后果。因此，我們要對藥品保持敬畏之心，嚴格按照醫(yī)生的建議使用藥物，避免濫用或誤用藥品。此外，我們也要了解藥品的效期，不要使用過期藥品。只有這樣，我們才能安全地使用藥物，從而達到治療效果。
總之，藥品是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要組成部分，通過正確用藥可以治療疾病、緩解癥狀和改善生活質(zhì)量。在使用藥品時，我們需要了解藥品的效果和可能的副作用，正確用藥，謹慎選擇和儲存藥品，并結(jié)合自然療法以增強治療效果。同時，對于藥品我們要保持敬畏之心，避免濫用或誤用藥品。只有如此，我們才能更好地利用藥品來維護和改善健康。
藥品驗收員心得體會篇十五
藥品經(jīng)濟是藥品管理的重要內(nèi)容，歷年來藥劑科在藥品經(jīng)濟管理方面做出了卓越的成績，帳物相符率超過99.9%，報損率不斷降低。全年又有十幾種常用藥品價格下調(diào)。受大環(huán)境影響，藥品銷售額與去年同期相比雖然下降了，但收入仍然占全院總收入的65%。實現(xiàn)藥品利潤。
藥品質(zhì)量問題重于泰山，是每個醫(yī)療機構(gòu)興衰榮辱的關(guān)健，也是患者最關(guān)心的問題，我們時時刻刻把藥品質(zhì)量問題放在第一位，在把握藥品購進的貨源安全穩(wěn)定的同時，同樣重視藥品在使用中的各個環(huán)節(jié)，確保了患者用藥安全有效。在這里我們要感謝全體護士，她們嚴格把關(guān)，杜絕了外來藥品在本院使用，保證了患者用藥的及時安全，感謝她們對藥劑科工作的大力支持。
服務(wù)質(zhì)量不斷提高，贏得了患者的信任與滿意。服務(wù)過程中，冬天我們頂風(fēng)冒雪，夏天我們迎著炎炎烈日，整個六月份都在下雨，科室每個人都感冒了，打著點滴也不休息，鄭凱一邊拔點滴的針一邊爭著去接患者。王艷和劉德春到了旺季沒有休息過一天，毫無怨言的工作著，每個人都是隨叫隨到，不計較報酬。下半年開展中藥更加大了工作量，科室每位工作人員在旺季的幾個月里都不能按時下班，早來晚走默默無聞的工作著，劉德春同志在沒有進煎藥機的一個月工作中，每天早晨四點多至晚上十一點連軸工作，為創(chuàng)造效益加班加點的工作而毫無怨言。寒冷的冬日更擋不住我們對工作的熱情，一如既往對患者服務(wù)。無論什么樣的困難最后都一一克服了，沒有壓力就沒有動力，沒有這么多的困難就沒有我們今天這么多的進步。我們還特別重視技術(shù)服務(wù)，基本工作技能、計算機、俄語、思想道德教育等來提高服務(wù)水準。
分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，然后設(shè)定有針對性的學(xué)習(xí)計劃，合理設(shè)置學(xué)習(xí)內(nèi)容，安排固定時間與臨時學(xué)習(xí)相結(jié)合，不占用更多休息時間來進行提高學(xué)習(xí)。我們還非常重視素質(zhì)教育，養(yǎng)成高尚的品質(zhì)，處理業(yè)務(wù)能達到多面化，充實各崗位人員處理業(yè)務(wù)時應(yīng)具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到我們療養(yǎng)院對社會所負的使命，都自覺充實自己，不斷向上。
隨著國家藥政法規(guī)相繼頒布，為適應(yīng)藥事管理工作的要求，在認真總結(jié)管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，結(jié)合相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院評審標準，對科內(nèi)各項規(guī)章制度進行了補充，新增加了毒麻藥品管理制度，藥品管理制度，藥品查對制度、藥局和收款處交接班制度、業(yè)務(wù)政治學(xué)習(xí)制度，補充了工作質(zhì)量考核標準，完善了制度，以制度管人，以制度規(guī)范服務(wù)。積極響應(yīng)院里各項號召，及時傳達院有關(guān)會議文件精神。
工作中還存在許多不足之處，比如窗口服務(wù)的技能和態(tài)度，俄語學(xué)習(xí)有待進一步加強。還要加強藥品質(zhì)量管理力度和深度，加強與臨床溝通。增強藥劑科對其他科室的支持能力和對患者的服務(wù)水平。增強科室銳意進取精神，更要發(fā)揚以主人翁精神為患者服務(wù)。
1、密切配合臨床，保證臨床用藥安全有效。
2、加強臨床藥師的培養(yǎng)。
3、貫徹落實抗生素藥物臨床指導(dǎo)原則，了解和指導(dǎo)臨床應(yīng)用情況。
4、進一步規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，密切配合醫(yī)療、護理等相關(guān)部門，及時上報藥品不良反應(yīng)報告。
新的一年里，全科同志會繼續(xù)發(fā)揚吃苦耐勞、開拓創(chuàng)新的精神，努力學(xué)習(xí)，積極工作，為療養(yǎng)院的興旺發(fā)達創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益。
藥品驗收員心得體會篇十六
1、目的:為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的質(zhì)量關(guān),杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品驗收過程管理。
4、責(zé)任:門店驗收員負責(zé)本制度的實施。
5、內(nèi)容:
5.1、質(zhì)量驗收人員應(yīng)當具藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片驗收人員應(yīng)當具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證,對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對;
5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進行查驗有無破損、污染;
5.3.5、進口藥品應(yīng)有中文標簽,藥品證明應(yīng)及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中,留存?zhèn)洳椤?BR> 5.3.6、中藥飲處片應(yīng)有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品,需與配送人員進行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應(yīng)在送貨憑證上簽字,并標明質(zhì)量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責(zé)藥品電子監(jiān)管核注工作,對20xx年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的.品種,未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權(quán)拒收。藥店驗收員,負責(zé)藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應(yīng)按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄,至少保存5年。
6.相關(guān)表格:藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品驗收員心得體會篇十七
1為確保購進藥品的質(zhì)量,把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2藥品質(zhì)量驗收應(yīng)由專職質(zhì)量驗收人員負責(zé),質(zhì)量驗收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3驗收員應(yīng)根據(jù)“入庫質(zhì)量驗收通知單”內(nèi)容,對到貨藥品進行逐批驗收。
4驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行,在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日驗收完畢,需冷藏藥品應(yīng)在到貨后30分鐘內(nèi)驗收,應(yīng)當查看冷藏箱外部顯示的訂體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)并記錄。
5驗收時應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的.名稱、地址,有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識。
5.4驗收進口藥品,其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中文注冊藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進口藥品應(yīng)憑進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收。
5.5驗收首營品種,應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6驗收藥品應(yīng)按規(guī)定進行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標識,進行復(fù)原封箱。
7驗收藥品時應(yīng)檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應(yīng)填寫藥品拒收報告單,報質(zhì)量管理部門審核處理。
9應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應(yīng)在“入庫質(zhì)量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結(jié)論。對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)予拒收并報質(zhì)量管理機構(gòu)。
11實施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當符合《規(guī)范》的規(guī)定,進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺,不符合規(guī)定的應(yīng)當拒收。
藥品驗收員心得體會篇十八
回顧20xx年，通過一年的工作與學(xué)習(xí)，工作能力都有了一定的提高。特別是玉米種子鹽溶蛋白電泳純度試驗技術(shù)有了更大的進步，做出的膠片在分辨種子的一致性上清晰、準確。自xx年9月份到過去的09年,按照總公司領(lǐng)導(dǎo)的總體安排，我走上了種子質(zhì)檢員的崗位,主要負責(zé)種子芽率、水分、純度及扦樣等方面的工作。我深知，不管在什么崗位上,我都要努力做到為各級領(lǐng)導(dǎo)、各業(yè)務(wù)部門和種子事業(yè)當好服務(wù)員。一年來,我主要從三個方面實踐著自己的理念,力爭做到更好、更強、更到位。下面,我就一年來的工作情況向各級領(lǐng)導(dǎo)作個簡要匯報。
質(zhì)檢室工作是一個特殊的崗位,它要求永無止境地更新知識和提高技能。為達到這一要求,我十分注重學(xué)習(xí)，基本上做到“日讀一萬字，月學(xué)一本書”。一年來，認真學(xué)習(xí)了江澤民同志“三個代表”重要思想和胡錦濤同志的構(gòu)建社會主義和諧社會的指導(dǎo)思想，以飽滿的思想熱情投入到實際工作中去。以實際行動努力實踐建設(shè)社會主義和諧社會和“三個代表”重要思想，使這巨大的精神力量轉(zhuǎn)化為我飽滿的工作熱情和工作干勁。積極的配合業(yè)務(wù)部門和加工廠的工作。與他們一起探討解決種子脫戎包衣后的芽率低等問題。
一年來，面對非專業(yè)學(xué)習(xí)的種子質(zhì)檢工作，工作起來難度較大，但是我積極的應(yīng)對困難的挑戰(zhàn)，共計芽率試驗120余次，水份試驗32次，純度試驗4次（未出正式報告）。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)要求，在每進一批種子時，依照扦樣標準，都扦一次樣，芽率、水分、純度都依次做一遍。依照各業(yè)務(wù)部門申請，及時認真地完成了對庫存種子、自繁新種子、外購種子的發(fā)芽、水分和純度的檢驗工作。在做好室內(nèi)檢驗的同時，還系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了田間檢驗，協(xié)助胡季斌主任對齊河姜屯育種基地進行了田檢。在棉花種子成熟時，還同質(zhì)檢室全體人員一起去現(xiàn)場收購，扦樣、封樣，共計三次。在倪鋒同志整理玉米材料期間，經(jīng)常抽空幫忙拷種、裝袋、排序等工作；還利用試驗過程中的空閑時間，幫助陳劍同志對棉花小材料進行脫戎、拷種、裝袋、裝箱等。
在完成本職工作之余，在加工廠人手不夠時，還時常臨時幫忙，協(xié)助完成了棉花種子脫戎包衣加工前的拆袋、包裝等工作。還參與了貯運部對棉花種子脫戎前的涼曬工作（主要指齊河姜屯生產(chǎn)的第一批棉種）。
一年來，我能自覺遵守總公司的各項規(guī)章制度，在工作中，不遲到、不早退、有事主動請假，尊重領(lǐng)導(dǎo)、團結(jié)同事，待人真誠，任勞任怨。努力做到了：
一是按規(guī)章自律。領(lǐng)導(dǎo)規(guī)定不準做的我絕對不做，領(lǐng)導(dǎo)要求達到的我爭取達到不違章、違紀，不犯規(guī)、犯法，做個稱職的種子質(zhì)檢員。
二是用制度自律。我嚴格按總公司制定的各項制度辦事。在經(jīng)濟開支方面，堅決做到先請示后行動，不搞先斬后奏。對自己分內(nèi)的工作也能積極對待，努力完成，做到既不越位，又要到位。在同質(zhì)檢室其他同事的工作協(xié)調(diào)上，做到互相理解、互幫互學(xué)、真誠相待，建立了友誼，也獲得了許多有益的啟示。我深知成績的背后有我們質(zhì)檢室全體人員的共同努力和辛勤的汗水。今后，我仍然會以平常之心對待不平常的事，勇于進取，一如既往地做好每一件事情。