2023年應(yīng)急藥品協(xié)議書(案例19篇)

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    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇一
    甲方(采購方):日喀則市人民醫(yī)院 乙 方(供貨方):國藥西藏醫(yī)藥公司
    為了解決甲方在突然停電狀況下冷藏藥品暫存問題,由于雙方為多年合作伙伴,本著自愿、誠實、信用的原則,經(jīng)雙方友好的協(xié)商達(dá)成協(xié)議如下:
    一、甲方必須在停電后第一時間通知乙方做好暫存冷藏藥品的準(zhǔn)備。
    二、乙方在接受甲方擬暫存冷藏藥品前,認(rèn)真核對當(dāng)時儲存狀況。
    三、乙方在接到甲方電話后15分鐘內(nèi)感到現(xiàn)場,根據(jù)冷藏藥品運輸要求運輸至乙方儲藏地。
    三、乙方要保障暫存藥品的質(zhì)量,并做好溫度監(jiān)測記錄。
    四、乙方要在來電的第一時間內(nèi)取回暫存的冷藏藥品,以免影響臨床治療。
    三、協(xié)議的期限及續(xù)約:
    本次協(xié)議自2017年1月1日起生效,有效期兩年,如需要終止協(xié)議的,務(wù)必在協(xié)議結(jié)束前壹個月以書面形式告知對方。
    本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議中未盡事宜,雙方協(xié)商解決。并另行簽定補(bǔ)充協(xié)議。
    甲方(日喀則市人民醫(yī)院)
    乙方(供應(yīng)方)
    ****年**月**日
    ****年**月**日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇二
    甲方:
    乙方:
    甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達(dá)成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
    一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
    二、甲方權(quán)利與義務(wù)
    1、甲方負(fù)責(zé)藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔(dān)相應(yīng)稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
    2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應(yīng)獨自承擔(dān)因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。甲方承擔(dān)藥品配送過程中損毀、遺失等風(fēng)險,乙方不負(fù)責(zé)保管。
    3、甲方指定本公司工作人員負(fù)責(zé)與乙方對接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
    三、乙方權(quán)利與義務(wù)
    1、乙方負(fù)責(zé)相關(guān)客戶關(guān)系的維護(hù),有權(quán)收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
    2、乙方不負(fù)責(zé)藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權(quán)按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標(biāo)準(zhǔn)做出安排,甲方不得干預(yù)。
    四、配送費分配
    甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務(wù)統(tǒng)計完成后日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項支付給乙方。若延期支付,甲方應(yīng)每日向乙方承擔(dān)應(yīng)付款項‰的違約責(zé)任。
    五、協(xié)議生效條件
    本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
    六、保密
    甲乙雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應(yīng)承擔(dān)由此給對方造成的損失。除非是:
    (1)法律要求;
    (2)社會公眾利益要求;
    (3)對方事先以書面形式同意。
    七、其他
    1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。
    2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
    甲方(簽章):
    乙方(簽字):
    簽署時間:年月日
    簽訂地點:
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇三
    發(fā)包管理方(以下簡稱甲方):
    承包管理方(以下簡稱乙方):
    甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商,甲方將位于***個門面(***)交給乙方實行管理承包經(jīng)營,特制定本協(xié)議書,需甲、乙雙方共同遵守以下條款:
    一、甲方投資范圍
    1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);
    2、玻柜(折合人民幣),嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元),收銀臺一個(折合人民幣)、超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元),總資產(chǎn)折合人民幣萬元,以上資產(chǎn)的所有權(quán)為甲方所有,乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi),有權(quán)無償使用,期滿歸還甲方。如續(xù)租,享有續(xù)用權(quán)。
    二、承包管理責(zé)任期
    承包管理責(zé)任期限暫定十年,如房東續(xù)租,乙方享有續(xù)包權(quán)。自日起年月日止,若由于甲方未能與房東達(dá)成租賃協(xié)議,導(dǎo)致乙方實際經(jīng)營不足十年,由甲方向乙方承擔(dān)違約金元。
    三、承包管理費及保證金
    1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。
    2、從年起,每年承包管理費在原承包管理費的基礎(chǔ)上遞增8%,遞增時間從20xx年開始計算。
    3、乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議書的同時,向甲方交納承包管理保證金萬元。本責(zé)任書效力終止時,如乙方無違約行為,保證金由甲方全額歸還乙方。
    四、乙方承包責(zé)任收益
    在承包責(zé)任經(jīng)營期內(nèi),乙方向甲方交納全部承包管理費后,自負(fù)盈虧。
    五、權(quán)利、義務(wù)
    (一)甲方權(quán)利、義務(wù)
    l、在約定時間收取乙方的承包管理費;
    2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營,使用甲方資產(chǎn)的情況:
    3、保證資產(chǎn)所有權(quán)的真實性,向乙方提供承包經(jīng)營的`寬松環(huán)境
    4、許可乙方使用甲方品牌、商標(biāo),配合乙方辦理相關(guān)證照;
    5、承擔(dān)本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權(quán)債務(wù);
    6、向乙方配送合格的藥品,并給予藥品價格優(yōu)惠;
    7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
    (二)乙方權(quán)利、義務(wù)
    1、享有經(jīng)營收益,承擔(dān)經(jīng)營虧損,且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權(quán),效期藥品除外:
    2、定期向甲方交納管理費;
    3、合法從事藥品經(jīng)營,嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關(guān)法律、法規(guī):
    4、承擔(dān)經(jīng)營中產(chǎn)生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營直接相關(guān)等其它費用。
    6、合理使用甲方資產(chǎn),保護(hù)甲方資產(chǎn)不受損害。
    7、制定具體經(jīng)營措施,保證藥品經(jīng)營安全;
    8、在經(jīng)營過程中,在同等條件下,優(yōu)先向甲方購進(jìn)藥品,購進(jìn)藥品貨款必須當(dāng)月結(jié)清;
    9、不得隨意終止,解除本承包協(xié)議書。
    10、在經(jīng)營期內(nèi),負(fù)責(zé)店內(nèi)外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故,若有發(fā)生,承擔(dān)全部刑事、民事責(zé)任,房屋建造因素除外。
    六、違約責(zé)任
    任何一方違約,應(yīng)當(dāng)向?qū)Ψ匠袚?dān)違約金,并按照實際產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)損失要求對方賠償。
    七、合同解除、續(xù)包
    本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意,可以解除。
    本協(xié)議書期滿后無條件終止,但乙方享有續(xù)租權(quán)。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商,同意必須以書面方式延長承包期限,也可以另行簽訂協(xié)議書。
    八、爭議解決
    在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭議,甲乙雙方應(yīng)先行協(xié)商,協(xié)商不成的,任何一方向人民法院提起訴訟。
    本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效,本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字生效。
    甲方(公章):_________乙方(公章):_________
    法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
    _________年____月____日_________年____月____日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇四
    甲方:
    乙方:
    為了拓展市場,共同發(fā)展,根據(jù)國家有關(guān)法律,本著平等互利的原則,經(jīng)雙方友好協(xié)商,甲方授權(quán)乙方作為___省___市(地)___產(chǎn)品的獨家經(jīng)銷商。
    規(guī)格:______
    包裝:______
    批準(zhǔn)文號:______
    零售價:____
    元/盒;_____
    批發(fā)價:___元/盒
    開票價:____元/盒(現(xiàn)款現(xiàn)貨)
    數(shù)量:______數(shù)量:_____數(shù)量:______數(shù)量:______
    金額:______金額:______金額:______金額:______
    乙方首批量根據(jù)城市大小而定,最低量___件以上,期限為三個月,三個月后確實做過努力推廣,沒有打開市場的,甲方有權(quán)收回市場,產(chǎn)品在包裝沒有破損的前提下,甲方保證退貨。零風(fēng)險經(jīng)營。
    1、乙方首次進(jìn)貨為___件(每件___盒)。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內(nèi)保證及時發(fā)貨(中鐵快運)。以后乙方應(yīng)于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方,以便安排保證市場供應(yīng)。
    2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù),若乙方另有需要,高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔(dān)。
    3、甲方負(fù)責(zé)按乙方合同指定的到站承擔(dān)一次性運費及保險費,到站后的短途轉(zhuǎn)運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負(fù)責(zé)。
    4、甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方,如發(fā)生破損,乙方應(yīng)在收貨后及時向甲方提出異議,商討后取得一致意見。
    1、經(jīng)甲乙雙方共同約定認(rèn)可,乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金,逾期本合同自動失效。
    2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權(quán)的確認(rèn)和市場規(guī)范運作的保障。
    3、如乙方有竄貨行為,甲方有權(quán)扣除乙方代理保證金,并取消其代理資格。
    4、本合同終止時,乙方完成代理合同且無違規(guī)行為,甲方全額退還乙方的.代理保證金,不計利息。
    5、乙方在代理期間,如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號為準(zhǔn)),甲方有權(quán)做相應(yīng)的處罰或沒收乙方全部保證金,情節(jié)嚴(yán)重者取消其獨家代理資格,并可按進(jìn)貨價格的8折給乙方退貨。
    藥品經(jīng)銷協(xié)議可由______市公證處進(jìn)行公證或由______知名律師事務(wù)所進(jìn)行合同見證,市場保證金可由公證處或律師事務(wù)所獨立保管,降低合作風(fēng)險。
    1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應(yīng)的質(zhì)檢報告。
    2、甲方應(yīng)向乙方通報當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商的分布情況,不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持,不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個人直接供應(yīng)產(chǎn)品,若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。
    4、合同期滿后,乙方在完成合同指標(biāo)的情況下,享有優(yōu)先續(xù)約權(quán);
    5、乙方不得以低于甲方開票價格進(jìn)行批發(fā)或零售,一旦違背,甲方有權(quán)取消其相應(yīng)資格及其優(yōu)惠承諾,并有權(quán)進(jìn)一步追究責(zé)任。
    6、乙方須定期按甲方要求提供有關(guān)產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料,并及時回籠貨款。否則,甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細(xì)表(為防止經(jīng)銷商竄貨,所以經(jīng)銷商每月應(yīng)向甲方提供產(chǎn)品去向表,否則甲方有權(quán)不予返點)。
    違約方應(yīng)承擔(dān)另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;
    因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān),經(jīng)確認(rèn)非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種
    損失,甲方概不退貨且不承擔(dān)任何連帶責(zé)任;若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨,乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。
    本合同屬雙方商業(yè)機(jī)密,任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內(nèi)容;乙方代理期間,未經(jīng)甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳,由此造成的一切后果,乙方負(fù)全部責(zé)任。情節(jié)嚴(yán)重者,甲方將依法追究其經(jīng)濟(jì)責(zé)任及法律責(zé)任。
    甲方:
    乙方:
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇五
    甲方:(供貨方):
    乙方:(購買方):
    為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則,簽訂以下條款,以資共同遵守:
    一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件,并對其真實性和有效性負(fù)責(zé)
    二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求,以及批準(zhǔn)文號、批號和有效期等,藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定,整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
    三、甲方保證,所經(jīng)營的進(jìn)口藥品,符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定,進(jìn)口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件),包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。
    四、甲方對經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),凡屬藥品質(zhì)量問題,雙方應(yīng)積極配合,及時妥當(dāng)處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。
    五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé),藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)或超過有效期,所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
    六、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。
    七、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經(jīng)雙方確認(rèn)并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。
    八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
    九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
    甲方(公章):_________乙方(公章):_________
    法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
    _________年____月____日_________年____月____日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇六
    發(fā)包管理方(以下簡稱甲方):
    承包管理方(以下簡稱乙方):
    甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商,甲方將位于*個門面()交給乙方實行管理承包經(jīng)營,特制定本協(xié)議書,需甲、乙雙方共同遵守以下條款:
    1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);
    2、玻柜(折合人民幣),嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元),收銀臺一個(折合人民幣)超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元),總資產(chǎn)折合人民幣萬元,以上資產(chǎn)的所有權(quán)為甲方所有,乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi),有權(quán)無償使用,期滿歸還甲方。如續(xù)租,享有續(xù)用權(quán)。
    承包管理責(zé)任期限暫定十年,如房東續(xù)租,乙方享有續(xù)包權(quán)。自日起年月日止,若由于甲方未能與房東達(dá)成租賃協(xié)議,導(dǎo)致乙方實際經(jīng)營不足十年,由甲方向乙方承擔(dān)違約金元。
    1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。
    2、從年起,每年承包管理費在原承包管理費的基礎(chǔ)上遞增8%,遞增時間從20xx年開始計算。
    3、乙方應(yīng)當(dāng)在簽訂本協(xié)議書的同時,向甲方交納承包管理保證金萬元。本責(zé)任書效力終止時,如乙方無違約行為,保證金由甲方全額歸還乙方。
    在承包責(zé)任經(jīng)營期內(nèi),乙方向甲方交納全部承包管理費后,自負(fù)盈虧。
    (一)甲方權(quán)利、義務(wù)
    l、在約定時間收取乙方的承包管理費;
    2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營,使用甲方資產(chǎn)的情況:
    3、保證資產(chǎn)所有權(quán)的真實性,向乙方提供承包經(jīng)營的寬松環(huán)境
    4、許可乙方使用甲方品牌、商標(biāo),配合乙方辦理相關(guān)證照;
    5、承擔(dān)本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權(quán)債務(wù);
    6、向乙方配送合格的藥品,并給予藥品價格優(yōu)惠;
    7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
    (二)乙方權(quán)利、義務(wù)
    1、享有經(jīng)營收益,承擔(dān)經(jīng)營虧損,且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權(quán),效期藥品除外:
    2、定期向甲方交納管理費;
    3、合法從事藥品經(jīng)營,嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關(guān)法律、法規(guī):
    4、承擔(dān)經(jīng)營中產(chǎn)生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營直接相關(guān)等其它費用。
    6、合理使用甲方資產(chǎn),保護(hù)甲方資產(chǎn)不受損害。
    7、制定具體經(jīng)營措施,保證藥品經(jīng)營安全;
    8、在經(jīng)營過程中,在同等條件下,優(yōu)先向甲方購進(jìn)藥品,購進(jìn)藥品貨款必須當(dāng)月結(jié)清;
    9、不得隨意終止,解除本承包協(xié)議書。
    10、在經(jīng)營期內(nèi),負(fù)責(zé)店內(nèi)外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故,若有發(fā)生,承擔(dān)全部刑事、民事責(zé)任,房屋建造因素除外。
    任何一方違約,應(yīng)當(dāng)向?qū)Ψ匠袚?dān)違約金,并按照實際產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)損失要求對方賠償。
    本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意,可以解除。
    本協(xié)議書期滿后無條件終止,但乙方享有續(xù)租權(quán)。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商,同意必須以書面方式延長承包期限,也可以另行簽訂協(xié)議書。
    在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭議,甲乙雙方應(yīng)先行協(xié)商,協(xié)商不成的,任何一方向人民法院提起訴訟。
    本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效,本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字生效。
    甲方(公章):_________乙方(公章):_________
    法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
    _________年____月____日_________年____月____日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇七
    甲方(供貨方):
    乙方:(購買方):
    為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求,雙方本著平等互利、協(xié)商一致,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,簽訂以下條款,共同遵守:
    1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè),甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件,并保證所提供的資料的真實有效。
    2、甲方提供的藥品應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
    (1)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量要求;
    (2)應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批件(國家另有規(guī)定的除處);
    (3)包裝、標(biāo)簽、說明書符合國家有關(guān)規(guī)定;
    (4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;
    (6)應(yīng)保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全,對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔(dān)責(zé)任;
    (7)按國家規(guī)定開具發(fā)票:
    3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
    1、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復(fù)印機(jī)件以證明自身的合法資格,并保證所提供的資料真實有效。
    2、乙方應(yīng)在甲方商品到達(dá)乙方倉庫后,及時組織驗收。有質(zhì)量異議的,應(yīng)當(dāng)在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的,視為驗收合格。
    3、乙方應(yīng)按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品,因乙方運輸、儲存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)。
    4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,但應(yīng)暫時代為保管并及時通知甲方,協(xié)助處理后續(xù)工作。
    特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
    本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,本協(xié)議未盡事宜,甲、乙雙方協(xié)商解決。
    本協(xié)議自簽訂之日起生效,有效期為一年。
    甲方(公章):_________乙方(公章):_________
    法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
    _________年____月____日_________年____月____日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇八
    一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗資料,確定并準(zhǔn)確告訴乙方所服藥品的名稱、價格、療程和服藥須知。
    三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失,必須負(fù)責(zé)追討或照價賠償。
    四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者,承擔(dān)全部醫(yī)療責(zé)任(乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外)。
    五、乙方接受甲方治療時,必須準(zhǔn)確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。
    六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗單和_________化驗單(有條件的應(yīng)提供dna檢測單)。
    七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準(zhǔn)確告訴詳細(xì)地址和電話、郵編。
    八、乙方所購藥品為:壹號(_________)、貳號(_________)、_________;匯款_________________元(大寫)。
    九、甲方藥品價格均含郵費。
    甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________。
    負(fù)責(zé)人(簽字):_______負(fù)責(zé)人(簽字):_______。
    銀行帳號:_____________銀行帳號:_____________。
    地址:_________________地址:_________________。
    郵編:_________________郵編:_________________。
    電話:_________________電話:_________________。
    傳真:_________________傳真:_________________。
    _________年____月____日_________年____月____日。
    附件。
    1.乙方要按照接診醫(yī)生指定的藥品,在本合同第八條序號內(nèi)劃注明;
    2.收費采取預(yù)付款方式,乙方按照甲方指定帳戶將款匯出后,應(yīng)及時電話告訴或?qū)R款單電傳給甲方。
    3.藥品價格:________________________________________________。
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇九
    為確保企業(yè)能生產(chǎn)出合格的、質(zhì)量信得過的藥品,有效預(yù)防、控制和消除藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故的危害,保障公眾身體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,結(jié)合我公司實際,特制定太原世樂藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案。
    一、牢固樹立以人為本,為人民治病、防病的思想,切實把藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故放在突出位置,有效控制藥品重大質(zhì)量事故造成的危害。
    二、堅持以預(yù)防為主,對可能發(fā)生藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故進(jìn)行分析、預(yù)測、制定本公司的事故應(yīng)急處置預(yù)案,及時采取有效的預(yù)防措施,防止重大藥品質(zhì)量事故的發(fā)生。
    三、堅持快速反應(yīng),措施果斷的原則處理藥品突以重大質(zhì)量事故。對藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故的發(fā)生,應(yīng)迅速果斷采取措施、迅速救治、控制事態(tài)的發(fā)展。
    四、建立健全藥品質(zhì)量的保證體系,完善各項規(guī)章制度。
    五、如發(fā)生藥品質(zhì)量事故,應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)組應(yīng)緊急召開會議,并在3小時內(nèi)向所在地食品藥品監(jiān)督管理局上報事故情況,采取緊急召回和停用,在24小時內(nèi)準(zhǔn)備好如下材料:
    1、產(chǎn)品品名、規(guī)格、劑型、批號、數(shù)量、藥品發(fā)往單位詳細(xì)地址。
    2、產(chǎn)品停止使用說明,其中包括緊急召回原因,可能造成的醫(yī)療后果,建議采取的補(bǔ)救措施或預(yù)防措施及立即停止使用的通知。
    3、立即上報藥監(jiān)部門和分發(fā)醫(yī)院、藥店、藥品批發(fā)商及產(chǎn)品有關(guān)的單位或個人(在運輸途中的負(fù)責(zé)單位)。
    4、在收回過程中,工作小組要隨時向領(lǐng)導(dǎo)小組報告收回數(shù)量、導(dǎo)常情況處理及請示。應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組要24小時留有值班人員,隨時處理可能發(fā)生的情況。
    5、從市場上收回的產(chǎn)品進(jìn)庫后,要立即置于待驗區(qū),逐件貼上標(biāo)記,單獨隔離存放,掛上醒目的狀態(tài)標(biāo)志,專人保管,不得動用。
    6、緊急收回工作完成后,要以書面形式宣布結(jié)束,并通知有關(guān)部門,進(jìn)入正常管理狀態(tài)。
    7、緊急收回的每一階段,所有參與人員均應(yīng)將采用的措施和時間詳細(xì)填寫記錄。收回工作結(jié)束后,要整理分析,保存至產(chǎn)品有效期。同時,領(lǐng)導(dǎo)小組要寫此次收回過程書面總結(jié),歸檔保存至產(chǎn)品有效期后一年。
    六、全體醫(yī)藥代表及市場銷售人員都有責(zé)任和義務(wù)對已發(fā)現(xiàn)的本公司藥品的不良反應(yīng)病例進(jìn)行跟蹤調(diào)查,并填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》(一式兩份),及時將表格反饋給質(zhì)保部的qa監(jiān)控員。
    七、根據(jù)報告頻次將收到的adr報告進(jìn)行分類匯總并將匯總報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人及總經(jīng)理審閱。
    八、質(zhì)量負(fù)責(zé)人批示同意后的報告,由質(zhì)保部向藥品監(jiān)督管理部門匯報。
    九、質(zhì)量負(fù)責(zé)人將上級工作安排進(jìn)行傳達(dá)并付諸實施。
    十、《藥品不良反應(yīng)報告表》一分存入產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十
    供貨單位:(簡稱甲方)
    進(jìn)貨單位:(簡稱乙方)
    (一)、甲方義務(wù)
    1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。
    2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
    3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。
    4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
    5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。
    (二)、乙方義務(wù)
    1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
    2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
    (三)、協(xié)議說明
    1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔(dān)損失。
    2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
    3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
    4、本協(xié)議有效期3年。
    甲方(簽章)乙方(簽章)
    __年__月__日__年__月__日
    關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書
    產(chǎn)品的質(zhì)量是關(guān)系著企業(yè)能否發(fā)展下去的保證。下面是關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書,僅供參考。
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十一
    簽訂地點:
    簽訂時間:
    買受人(簡稱:甲方):
    出賣人(簡稱:乙方):
    甲乙雙方本著平等,誠實信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律,法規(guī),規(guī)章,規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)向乙方發(fā)出的成交候選通知書,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達(dá)成如下具體協(xié)議。
    采購藥品品種和數(shù)量:甲方向乙方所采購的藥品品種,劑型,規(guī)格,數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
    在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認(rèn)的價格,本價格為甲方的入庫價格。
    成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格或其他情況時,對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價格。
    乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并與供應(yīng)時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。
    乙方交付藥品的有效期應(yīng)與文件中規(guī)定的有效期相一致。
    乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行商定。
    乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件,并加蓋配送企業(yè)公章。
    1、配送服務(wù)
    配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù),每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準(zhǔn)。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達(dá),屬急救及加急供貨的應(yīng)在4小時內(nèi)送達(dá)。
    2、伴隨服務(wù)
    乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):
    藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;
    提供藥品開箱或分裝的`用具;
    在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。
    八、雙方的權(quán)利義務(wù)
    甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
    甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨,票驗收后____日內(nèi)結(jié)清貨款。
    甲方在接收藥品時,應(yīng)于當(dāng)日對藥品進(jìn)行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種,數(shù)量,質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。
    甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省,省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱,價格,數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標(biāo)采購管理辦公室和藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)各一份備案。
    乙方必須按照合同約定的藥品品種,數(shù)量,質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
    乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權(quán),商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
    甲方:
    乙方:
    簽訂時間:
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十二
    為有效預(yù)防、及時控制和正確處置不合格藥品,保障公眾的身體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、山東省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》、《山東省食品藥品安全突發(fā)公共事件信息報告管理辦法》和《青島市藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》等法律法規(guī),制定本預(yù)案。
    一、 基本原則
    堅持以人為本和預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、快速反應(yīng)、依法處理的原則。
    二、 適用范圍
    本急預(yù)案所稱藥品安全事故,是指突然發(fā)生,對社會公眾健康造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、制售假劣藥品事件及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
    根據(jù)藥品安全事故的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍,可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響,將藥品安全事故分為四級。
    (一) 特別重大藥品安全事故(一級)
    省的跨地區(qū)(香港、澳門、臺灣)、跨國的藥品安全事故,造成特別嚴(yán)重社會影響的事件。
    (二) 重大藥品安全事故(二級)
    藥品安全事故在全省范圍影響大,波及范圍廣,蔓延勢頭緊急,已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴(yán)重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴(yán)重后果的事件。
    (三) 較大藥品安全事故(三級)
    藥品安全事故在市轄區(qū)內(nèi)范圍影響擴(kuò)大,蔓延勢頭有升級趨勢,已經(jīng)導(dǎo)致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴(yán)重后果的事件。
    (四) 一般藥品安全事故(四級)
    藥品安全事故在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響,危害較為嚴(yán)重,具有較為明顯的蔓延勢頭,已經(jīng)導(dǎo)致一人以上、五人以下輕傷或者其他嚴(yán)重后果的藥品安全事件。
    三、 組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)
    (一)成立藥品安全事故處置領(lǐng)導(dǎo)小組,由院長任領(lǐng)導(dǎo)小組組長,副院長、藥房主任任副組長,醫(yī)療、護(hù)理、檢驗、公共衛(wèi)生、辦公室等科室主任為領(lǐng)導(dǎo)小組成員,負(fù)責(zé)藥品安全事故組織協(xié)調(diào)、督促檢查、醫(yī)療救治、事故分析、匯總上報等工作。
    合格藥品安全事故的預(yù)警和日常監(jiān)督管理,必要時協(xié)助有關(guān)部門實施控制;組織實施應(yīng)急處理措施,協(xié)助解決應(yīng)急處理中的具體問題;負(fù)責(zé)信息的`收集、分析、評估和匯報工作等。
    四、預(yù)防與控制
    加強(qiáng)藥品質(zhì)量與安全的管理,制定保證藥品質(zhì)量與安全的規(guī)章制度和崗位操作規(guī)程,嚴(yán)格審查供藥單位的合法資質(zhì),所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件,嚴(yán)格藥品購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。嚴(yán)格按藥品說明書的適應(yīng)癥、用法、用量使用藥品。加強(qiáng)對各級醫(yī)師合理用藥知識的培訓(xùn)、指導(dǎo)、監(jiān)督和評價,加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作,積極認(rèn)真地做好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的上報工作。
    五、報告與處理
    衛(wèi)生院內(nèi)不合格藥品安全突發(fā)事件發(fā)生科室及個人負(fù)有報告藥品安全突發(fā)事件的義務(wù)。任何人不得隱瞞緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報藥品安全事故。
    (一)報告時限
    重大藥品安全事故發(fā)生后,事故發(fā)生科室及個人應(yīng)立即向院辦報告;院辦接到報告后應(yīng)立即向院藥品安全事故處置領(lǐng)導(dǎo)小組報告,院領(lǐng)導(dǎo)小組接到報告后應(yīng)立即向市衛(wèi)生局報告。
    (二)報告內(nèi)容
    按照事故發(fā)生、發(fā)展、控制過程,不合格藥品安全事故都必須有初次報告、動態(tài)報告和結(jié)案報告。
    (1)初次報告。初次報告在發(fā)現(xiàn)和得知事故后上報,主要內(nèi)容包括:發(fā)生事故的時間、單位、地址;事故受害人數(shù)、臨床癥狀及體征;治療單位、地址,搶救治療的基本情況;事故現(xiàn)場采取的措施和調(diào)查處理的工作進(jìn)度;事故原因、性質(zhì)、發(fā)展趨勢和潛在危害程度的初步判斷;下步工作計劃及建議;事故的報送單位、簽發(fā)人和聯(lián)系電話及報送時間。
    事故發(fā)生初期無法按照分類標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)類別等級時,報告上應(yīng)初步判斷可能的等級。隨著事故的續(xù)報,可根據(jù)調(diào)查情況核定事故等級并報告相應(yīng)部門。
    (2)動態(tài)報告。動態(tài)報告視事故進(jìn)展情況可一次或多次報告,主要內(nèi)容包括:事故的發(fā)展及變化、處置進(jìn)程、控制措施、事故成因調(diào)查情況和階段性結(jié)果、勢態(tài)評估等。同時,對初次報告的內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充和修訂。
    藥品安全事故處置領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室在處理過程中,應(yīng)每日向市衛(wèi)生局報告事態(tài)控制及變化情況,必要時隨時報告。
    (3)結(jié)案報告。結(jié)案報告必須采取書面和網(wǎng)絡(luò)(電子版)兩種形式同時報告。主要內(nèi)容包括:對事故的發(fā)生和處理結(jié)果情況進(jìn)行總結(jié),分析其原因和影響因素,并提出今后對類似事故的防范和處置建議。涉密信息遵守相關(guān)規(guī)定。
    結(jié)案報告應(yīng)在確認(rèn)事故終止10日內(nèi)上報。
    六、應(yīng)急響應(yīng)
    (一)先期處置
    藥品安全事故發(fā)生或可能發(fā)生時,領(lǐng)導(dǎo)小組組長應(yīng)立即組織領(lǐng)導(dǎo)小組及相關(guān)人員開會,判斷事件的性質(zhì)、嚴(yán)重程度及應(yīng)對措施,統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、指揮事故應(yīng)急處理工作,及時、主動有效地進(jìn)行處置,控制事態(tài),并將事故和先期處置情況按規(guī)定上報。并做好啟動應(yīng)急預(yù)案的準(zhǔn)備工作。
    (二)預(yù)案啟動及終止
    對于先期處置未能有效控制事態(tài)的突發(fā)事件,經(jīng)衛(wèi)生院藥品安全事故處置領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織有關(guān)專家評估確認(rèn)后,對符合不合格藥品安全事故的,由領(lǐng)導(dǎo)小組決定應(yīng)急預(yù)案的啟動。一旦啟動預(yù)案,應(yīng)立即采取以下措施。
    (一)藥房:
    (1)通知全院暫停使用該藥品,停止發(fā)出該藥品,已發(fā)出的通知醫(yī)療停止使用,已使用的要求醫(yī)療密切觀察。
    (2)查找資料,分析判斷不合格藥品安全事故的原因、性質(zhì)和處理方法。
    (3)追查藥品來源。
    (4)向領(lǐng)導(dǎo)小組報告。
    (5)按照要求,及時將可疑藥品送檢。
    (6)保證搶救治療藥品的供應(yīng)。
    (二)院辦:
    (1)組織專家會診,確定治療方案,全力組織診治。
    (2)組織專家進(jìn)行事件性質(zhì)認(rèn)定,責(zé)任認(rèn)定和處理意見。
    (三)醫(yī)療、護(hù)理:
    及時組織全科討論,明確事件性質(zhì),確定治療方案,全力組織診治。
    (四)公共衛(wèi)生科
    組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不合格藥品的登記、封存及協(xié)調(diào)救治工作。
    應(yīng)急預(yù)案啟動后,藥品安全事故處置領(lǐng)導(dǎo)小組、辦公室根據(jù)本預(yù)案所規(guī)定的工作要求,立即履行職責(zé),緊急調(diào)集應(yīng)急處理醫(yī)療救治隊伍、藥品、交通工具以及相關(guān)的設(shè)施、設(shè)備。組織實施各項應(yīng)急處理救援措施,并隨時將事故應(yīng)急處理情況上報。
    重大藥品安全事故應(yīng)急處理工作結(jié)束后,藥品安全事故處置領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室應(yīng)負(fù)責(zé)收集撰寫的調(diào)查處理報告,及時報送,并對不合格藥品安全事故發(fā)生科室和個人的處理、整改情況,撰寫總體調(diào)查處理報告并上報。
    重大藥品安全事故應(yīng)急處理工作結(jié)束后,應(yīng)急處理工作程序自動終止。
    七、工作責(zé)任
    藥品安全事件處置過程中,對組織不力,行動遲緩,玩忽職守,失職、瀆職的主要負(fù)責(zé)人、負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他責(zé)任人員,依法給予行政處分,情節(jié)嚴(yán)重的,依法移送司法機(jī)關(guān)。
    八、本預(yù)案自頒布之日起施行。
    九、本預(yù)案由衛(wèi)生院負(fù)責(zé)解釋。
    二零一二年四月三十日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十三
    簽訂時間:12月19日購貨單位:南平新力量藥品經(jīng)營公司(以下簡稱甲方):供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟(jì)開發(fā)公司(以下簡稱乙方):甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則,根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則,經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達(dá)成如下具體協(xié)議。
    一、藥品名稱、數(shù)量、價格、金額、規(guī)格
    二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并與供應(yīng)時的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。
    三、藥品有效期
    乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
    四、包裝標(biāo)準(zhǔn)
    乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝,每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件,并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件,并加蓋配送企業(yè)公章。
    五、配送服務(wù)
    配送由乙方提供,送到南平市長興路6號,乙方在發(fā)貨1天前通知甲方,在12月25日前完成交易。
    六、伴隨服務(wù)
    乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):
    (一)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;
    (二)提供藥品開箱或分裝的用具;
    (四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費進(jìn)行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。
    七、雙方的權(quán)利義務(wù)
    (一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
    (二)甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi),按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)清貨款。
    (三)甲方在接收藥品時,應(yīng)于當(dāng)日對藥品進(jìn)行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分,甲方有權(quán)拒絕接受。
    (四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
    (五)乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識產(chǎn)權(quán)方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
    (六)乙方供應(yīng)藥品在顧客使用過程中,因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題,屬于生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責(zé)任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果,由乙方負(fù)責(zé)。
    八、違約責(zé)任
    (一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應(yīng)當(dāng)賠償損失。
    (二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日,履約保證金為遲交藥品貨款的5%,直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的,還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補(bǔ)甲方損失的,乙方應(yīng)另行賠償損失。
    (三)除本合同第七條第四項約定的原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應(yīng)按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補(bǔ)乙方損失的,甲方應(yīng)另行賠償損失。
    (四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日,履約保證金為未支付貨款金額的5%,直至甲方支付應(yīng)付貨款為止,但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當(dāng)甲方未支付貨款金額達(dá)到本合同約定金額的50%時,乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
    九、合同生效及合同有效期
    本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
    十、合同爭議解決方式
    本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的,當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁,或向人民法院起訴。
    十一、其他約定事項:
    (一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調(diào)后的零售價格低于采購臨時最高零售價時,對未供貨部分,甲方與乙方協(xié)商調(diào)整成交供貨價格。
    (二)乙方的供應(yīng),以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準(zhǔn)。
    (三)甲方在無法獲得乙方正常供貨,且無其他成交候選品種可替代時,應(yīng)按規(guī)定程序申請備案采購。
    十二、附則
    (一)本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。
    (二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為,當(dāng)事人應(yīng)及時向工商行政管理部門書面報告。
    購銷單位:南平新力量藥品供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟(jì)開發(fā)公司(蓋經(jīng)營公司(蓋章)章)
    地址:南平市長興路6號地址:福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山
    法定代表人:(章)
    電話:134xxxxxxxx
    開戶銀行:招商銀行
    帳號:3541xxxxxxxxxxx
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    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十四
    乙方:_________
    經(jīng)過雙方協(xié)商提供代購商品服務(wù),以下簡稱甲方、乙方并達(dá)成以下事宜。
    1、提供指定廠家及單品名稱,xx藥品
    2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明:xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
    3、乙方承諾應(yīng)商品質(zhì)量問題負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)廠家調(diào)換貨及退貨,如應(yīng)商品造成嚴(yán)重后果甲方有權(quán)追究商品廠家及代購人相關(guān)責(zé)任。
    4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調(diào)動。
    5、提供商品按指定時間內(nèi)配送到店。
    1、應(yīng)代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣,甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔(dān)責(zé)任。
    2、甲方當(dāng)場驗收商品清單確認(rèn)數(shù)量,簽字確認(rèn)后乙方不對商品數(shù)量有誤承擔(dān)責(zé)任。
    3、甲方在確認(rèn)以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結(jié)算方式。
    以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
    ______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
    此協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各持一份。
    甲方(公章):_________
    乙方(公章):_________
    _________年____月____日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十五
    第一條為有效預(yù)防、及時控制和正確處置各類藥品(含醫(yī)療器械,下同)突發(fā)事件,保障公眾的身體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、省政府《突發(fā)公共事件總體預(yù)案》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》、省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案》(魯食藥監(jiān)發(fā)[20xx]51號)、市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布臨沂市藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案(試行)的通知》(臨食藥監(jiān)[20xx]6號)等法律法規(guī)和文件精神,制定本預(yù)案。
    第二條本預(yù)案適用于##縣行政區(qū)域內(nèi)突然發(fā)生,造成或可能造成人體健康嚴(yán)重?fù)p害的藥品安全事件應(yīng)急處理工作。
    第三條藥品安全突發(fā)事件(以下簡稱突發(fā)事件)是指突然發(fā)生、對社會公眾健康造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品事件及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
    第四條根據(jù)藥品突發(fā)事件的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍,可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響,將突發(fā)事件分為三個等級。
    一級:重大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在全省范圍影響大、波及范圍廣、蔓延勢頭緊急,已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴(yán)重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴(yán)重后果的事件。
    二級:較大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在市或縣(區(qū))轄區(qū)內(nèi)范圍影響擴(kuò)大,蔓延勢頭有升級趨勢,已經(jīng)導(dǎo)致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴(yán)重后果的事件。
    三級:一般突發(fā)事件。指突發(fā)事件在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響,危害較為嚴(yán)重,具有較為明顯的蔓延勢頭,已經(jīng)導(dǎo)致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴(yán)重后果的藥品安全事件。
    第五條藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作,應(yīng)堅持以人為本和預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、快速反應(yīng)、依法處理的原則。
    第六條縣食品藥品監(jiān)督管理局成立由局長任組長、各副局長為副組長、相關(guān)科室負(fù)責(zé)人為成員的藥品突發(fā)事件應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組(以下簡稱領(lǐng)導(dǎo)小組,成員名單附后),負(fù)責(zé)全縣藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理的領(lǐng)導(dǎo)指揮、協(xié)調(diào)和決策工作。
    領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,負(fù)責(zé)突發(fā)事件的組織協(xié)調(diào)和處理日常工作,包括收集、分析和綜合有關(guān)藥品安全檢測信息,提出預(yù)警建議。辦公室設(shè)在縣局市場監(jiān)督科,辦公室主任由史柯副局長兼任。
    第七條領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室下設(shè)綜合、督導(dǎo)和后勤保障三個工作組。
    (一)綜合組:以市場監(jiān)督科人員為主,辦公室(法規(guī)科)、食品科人員參加,吳興霞科長任組長。主要職責(zé)是組織、協(xié)調(diào)和實施突發(fā)事件應(yīng)急工作預(yù)案;突發(fā)事件發(fā)生時,組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門聯(lián)動和配合;建立突發(fā)事件處理責(zé)任制和責(zé)任追究制,對有關(guān)責(zé)任人提出處理意見;組織撰寫總結(jié)報告;及時與新聞媒體聯(lián)系,通報或發(fā)布有關(guān)情況。
    (二)督導(dǎo)組:以稽查科人員為主,市場監(jiān)督科、食品科、藥檢科人員參加,楊德方科長任組長。主要職責(zé)是深入現(xiàn)場,調(diào)查取證、收集突發(fā)事件第一手信息資料,根據(jù)事件的勢態(tài),必要時依法采取行政強(qiáng)制措施,向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告現(xiàn)場情況,提出相關(guān)的措施建議,根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。
    (三)后勤保障組:以辦公室人員為主,財務(wù)科人員參加,陳杰主任任組長。主要職責(zé)是車輛、物資、經(jīng)費保障等后勤服務(wù)工作。
    第九條任何單位和個人有權(quán)及時向各級食品藥品監(jiān)督管理部門報告藥品安全突發(fā)事件。藥品安全突發(fā)事件的發(fā)生單位負(fù)有及時向有關(guān)部門報告藥品突發(fā)事件的義務(wù)。
    第十條市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全由藥品行政監(jiān)督、技術(shù)監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網(wǎng)絡(luò)(信息報告網(wǎng)絡(luò)可以現(xiàn)有的藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ)調(diào)整充實),確保信息暢通、報告及時、準(zhǔn)確無誤。
    第十一條市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門、藥檢機(jī)構(gòu)在獲悉有關(guān)突發(fā)事件信息時,應(yīng)立即向同級領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告,重大突發(fā)事件信息須在2小時內(nèi)上報,不得瞞報、緩報、謊報。
    第十二條各縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到轄區(qū)內(nèi)藥品突發(fā)事件的信息或報告后,應(yīng)立即進(jìn)行情況調(diào)查、分析和匯總,在規(guī)定時間內(nèi)報市局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,重大藥品安全突發(fā)事件可越級上報。
    第十三條根據(jù)突發(fā)事件的發(fā)展勢態(tài),報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結(jié)報告。
    初次報告內(nèi)容:事件發(fā)生的時間、地點、涉及人數(shù)、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。
    動態(tài)報告內(nèi)容:事件的發(fā)展、變化以及采取的應(yīng)對或處理措施。
    總結(jié)報告內(nèi)容:主要包括事件的因果分析和應(yīng)對措施的探討,對今后類似事件的防范建議等。
    第十四條縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到突發(fā)事件信息報告后,1小時內(nèi)向市級食品藥品監(jiān)督管理部門初次報告,同時報告同級人民政府;市級食品藥品監(jiān)督管理部門接到報告經(jīng)核實情況后,根據(jù)突發(fā)事件的性質(zhì),在2小時內(nèi)初次報告省食品藥品監(jiān)督管理局并同時報市政府。
    第十五條藥品安全事件發(fā)生后,按照突發(fā)事件的性質(zhì)和等級分別采取以下三套應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行處置。
    第一套預(yù)案:發(fā)生一級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
    1、接到突發(fā)事件報告后,縣局領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),盡快趕赴現(xiàn)場,對報告的內(nèi)容進(jìn)行核實,同時報告縣政府和市食品藥品監(jiān)督管理局。經(jīng)確認(rèn)后報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門下達(dá)啟動命令。
    2、到達(dá)現(xiàn)場后應(yīng)立即組織、協(xié)調(diào)有關(guān)部門開展以下工作:采取緊急措施,控制事態(tài)發(fā)展;協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門,開展傷員救治工作;查明事件原因,依法提取有效證據(jù);對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施,對質(zhì)量可疑的藥品進(jìn)行抽樣送檢;對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施,對源頭和流通、使用渠道進(jìn)行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關(guān)部門,迅速組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位采取緊急控制措施,以控制突發(fā)事件的進(jìn)一步發(fā)展。
    3、現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度,即每4個小時向市局應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組和當(dāng)?shù)卣畧蟾嬉淮瓮话l(fā)事件的應(yīng)急工作情況,以便及時采取有效措施,控制事態(tài)發(fā)展。市局同時將情況報告省局。
    4、縣食品藥品監(jiān)督管理局要保持領(lǐng)導(dǎo)在崗、車輛備勤、通訊暢通,所有人員服從統(tǒng)一調(diào)度、指揮。
    5、縣食品藥品監(jiān)督管理局及有關(guān)單位,要加強(qiáng)應(yīng)急值班,設(shè)專門值班室,安排雙人24小時接聽值班電話,做好記錄。值班人員中必須有領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員一名,工作日外須有一名局領(lǐng)導(dǎo)帶班且值班人員必須是中層以上干部。
    6、加強(qiáng)與新聞媒體的溝通,及時向媒體發(fā)布突發(fā)事件的動態(tài),公正輿論,穩(wěn)定人心,消除恐慌。
    7、加強(qiáng)后勤保障工作,各級有關(guān)單位要保障交通工具及其他所需物品的及時提供。
    第二套預(yù)案:發(fā)生二級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
    1、接到突發(fā)事件報告后,縣局領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),對報告內(nèi)容進(jìn)行核實,確認(rèn)后下達(dá)命令,派出督導(dǎo)組立即啟動相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案,在第一時間內(nèi)趕到現(xiàn)場。
    2、到達(dá)現(xiàn)場后應(yīng)立即組織開展以下工作:采取緊急措施,控制事態(tài)發(fā)展;協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門,開展傷員救治工作;查明事件原因,依法提取有效證據(jù);對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施,對質(zhì)量可疑的藥品進(jìn)行抽樣送檢;對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施,對源頭和流通、使用渠道進(jìn)行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關(guān)部門,迅速組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位采取緊急控制措施,以控制突發(fā)事件的進(jìn)一步發(fā)展。
    3、現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度,即每8小時向市局和當(dāng)?shù)卣畧蟾嬉淮瓮话l(fā)事件的應(yīng)急工作情況,以便及時采取有效措施,控制事態(tài)的發(fā)展。
    4、縣食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)人員都要服從統(tǒng)一調(diào)度,開通通訊工具,保持通訊暢通。
    5、縣食品藥品監(jiān)督管理局要加強(qiáng)應(yīng)急值班制度,設(shè)專門值班室,安排雙人24小時接聽值班電話,并做好記錄。值班人員中必須有領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員一名,工作日外須由一名局領(lǐng)導(dǎo)帶班且值班人員必須是中層以上干部。
    6、加強(qiáng)與新聞媒體的溝通,及時與新聞媒體聯(lián)系,通報有關(guān)情況,穩(wěn)定勢態(tài)。
    7、其它應(yīng)對措施。
    第三套預(yù)案:發(fā)生三級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
    1、接到突發(fā)事件報告后,縣局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),暢通應(yīng)急通訊聯(lián)絡(luò)系統(tǒng),及時調(diào)度并分析、匯總應(yīng)急工作情況,向領(lǐng)導(dǎo)小組報告。
    2、立即啟動相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案,派工作組于2小時內(nèi)趕赴現(xiàn)場,迅速組織開展突發(fā)事件的調(diào)查及現(xiàn)場處理工作。每24小時向市局報告一次突發(fā)事件的應(yīng)急工作情況,以便及時采取有效措施,控制事態(tài)的發(fā)展。
    3、縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)人員都要開通通訊工具,保持通訊暢通。
    4、加強(qiáng)應(yīng)急值班制度,設(shè)專門值班室,安排雙人24小時接聽值班電話,并做好記錄,及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。
    5、與有關(guān)部門協(xié)作開展應(yīng)急工作。領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室主動與有關(guān)政府部門聯(lián)系,溝通情況,通報信息,協(xié)調(diào)工作。
    6、聯(lián)系新聞媒體或通過網(wǎng)站,發(fā)布有關(guān)突發(fā)事件信息以及采取的應(yīng)對措施。
    7、其它應(yīng)對措施。
    第十六條啟動第一套預(yù)案由省局領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令;啟動第二套預(yù)案由市局領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令;啟動第三套預(yù)案由縣級局領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令。啟動第一套預(yù)案時,應(yīng)同時報告省政府。啟動第二套預(yù)案時,應(yīng)同時報告市政府。啟動第三套預(yù)案時,應(yīng)同時報告縣(區(qū))政府。
    第十七條突發(fā)事件得到有效控制或消除后,縣局須在2小時內(nèi)向市局和當(dāng)?shù)卣畧蟾?,市局須?小時內(nèi)向省局和市政府報告,并在2日內(nèi)將初步總結(jié)報告報省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。
    第十八條藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)法律法規(guī),給使用者造成損害的,應(yīng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
    第十九條突發(fā)事件發(fā)生后,有關(guān)單位或人員未按照本規(guī)定履行職責(zé)或行動遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的,有關(guān)部門應(yīng)依照黨紀(jì)、政紀(jì)給予紀(jì)律處分或行政處分;對表現(xiàn)突出并做出貢獻(xiàn)的予以表彰獎勵。
    第二十條本預(yù)案自發(fā)布之日起實施。
    第二十一條本預(yù)案由臨沂市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十六
    藥品應(yīng)急是指在緊急情況下,應(yīng)用藥品進(jìn)行救治和預(yù)防的行為。藥品應(yīng)急是一項比較重要的任務(wù),一般需要經(jīng)過專門的訓(xùn)練才能投入應(yīng)急工作中。本文將從個人經(jīng)驗出發(fā),介紹一些藥品應(yīng)急心得體會。
    第二段:了解藥品
    首先,在藥品應(yīng)急中,了解重要的藥品是非常必要的。這包括對基本抗生素、止痛藥和解熱藥的了解。同時,還需要了解藥品的不良反應(yīng),以便快速應(yīng)對突發(fā)的應(yīng)急事件并做出合理的判斷。
    第三段:合理存儲藥品
    其次,在藥品應(yīng)急中,合理存儲藥品也是非常重要的。保持藥品的質(zhì)量和純度,盡可能減少對藥品的損壞和過期等情況,對于及時救治患者至關(guān)重要。因此,一定要根據(jù)藥品的特點、使用范圍和使用率等因素進(jìn)行合理存儲,盡可能避免藥品的損壞和過期。
    第四段:通知家人
    另外,在藥品應(yīng)急工作中,應(yīng)及時通知家人或親屬等密切關(guān)心自己健康的人,告知自己服用的藥品種類、劑量以及每日服用次數(shù)等重要信息。這對于藥品應(yīng)急的救治過程非常必要,不僅可以避免患者的遺漏和錯誤用藥,而且還可以讓家人清楚了解患者的情況,給予患者更好的精神支持和幫助。
    第五段:后續(xù)處理
    最后,在完成藥品應(yīng)急救治后,還需要對患者進(jìn)行后續(xù)處理。此時,需要及時對藥品的副作用、過敏反應(yīng)、不良反應(yīng)等進(jìn)行觀察和處理,及時糾正處理不當(dāng)?shù)那闆r,預(yù)防再次發(fā)生。
    結(jié)論:
    總之,藥品應(yīng)急工作是非常重要的,它不僅涉及到藥品的應(yīng)急處理,而且還涉及到人們的生命健康和財產(chǎn)安全。因此,我們應(yīng)該重視藥品應(yīng)急工作,提高應(yīng)急處理能力,做好藥品應(yīng)急心得體會,以便在緊急時刻能夠做到穩(wěn)妥、快速地應(yīng)對突發(fā)事件并取得最好的效果。
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十七
    本文目錄
    2019藥品協(xié)議書
    區(qū)域藥品監(jiān)督稽查合作協(xié)議書
    藥品招標(biāo)合同協(xié)議書
    甲方(招標(biāo)方):
    乙方(投標(biāo)方):
    雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:
    一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機(jī)會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
    二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定,如實提供完整的相關(guān)合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負(fù)責(zé)。
    三、乙方保證在投標(biāo)過程中,遵守有關(guān)法律、法規(guī),不進(jìn)行非法競爭,不串標(biāo)、不圍標(biāo),對中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
    四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項目填寫,保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實。對中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標(biāo)資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
    五、乙方對中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔(dān),乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時赴甲方處理。
    六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進(jìn)口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進(jìn)銷單位紅章)。
    七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔(dān),甲方成員單位必須做好計劃按月采購,確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
    八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換,不得影響甲方臨床正常用藥。
    九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應(yīng)按實、及時調(diào)換、補(bǔ)足。
    十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內(nèi)的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個月前向乙方提出,乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標(biāo)明有效期限,否則甲方不予接受。
    十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應(yīng)予接受。
    十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購銷活動的有關(guān)法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的,乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷,乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
    十三、 開標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系,一個月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
    十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后,不得突擊進(jìn)庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完,乙方應(yīng)予理解,或雙方協(xié)商解決。(自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標(biāo)價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標(biāo)價處理,乙方應(yīng)予理解,或雙方協(xié)商解決。)
    十五、付款方式:中標(biāo)藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務(wù)發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經(jīng)雙方協(xié)商解決。
    十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協(xié)商解決。
    十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約,協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實履行。
    十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議,對不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
    本協(xié)議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報備招標(biāo)監(jiān)督辦一份,自簽約之日起半年內(nèi)有效。
    甲方(蓋章)乙方(蓋章)
    代表簽名: 代表簽名:
    簽約時間:年月日
    2019藥品協(xié)議書(2) |
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    為落實《_________》,加強(qiáng)_________區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督稽查工作的協(xié)查聯(lián)動,加大對跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動的打擊力度,促進(jìn)_________區(qū)域醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展,經(jīng)各方協(xié)商一致,決定本著區(qū)域合作、協(xié)查聯(lián)動、信息共享、共同提高的宗旨,開展_________藥品監(jiān)督稽查合作,并就有關(guān)事項達(dá)成本協(xié)議。
    第一條在本協(xié)議框架內(nèi),_________各級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)都是合作的參與者和執(zhí)行者,都有落實本協(xié)議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯(lián)席會議決定的有關(guān)事項的義務(wù)和權(quán)利。
    第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會(以下簡稱委員會),由_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人輪流擔(dān)任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動成為值勤省區(qū)。
    確定主任委員原則上與承辦當(dāng)年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯(lián)席會議的省(區(qū))同步,其余_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為副主任委員,_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為委員會成員。
    第三條建立委員會聯(lián)絡(luò)員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)分別指定1名總聯(lián)絡(luò)員并組成總聯(lián)絡(luò)員辦公室,日常工作依托委員會主任委員所在的?。▍^(qū))食品藥品監(jiān)管局。各省(區(qū))市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人自動成為聯(lián)絡(luò)員并實行本轄區(qū)負(fù)責(zé)制,由總聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)_________?。▍^(qū))聯(lián)絡(luò)員的日常管理。
    第四條省區(qū)之間的日常聯(lián)絡(luò)工作由總聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé),主要包括:及時通報聯(lián)絡(luò)員人事變動等信息;及時通報本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況;及時協(xié)調(diào)跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作;完成委員會交辦的有關(guān)事項等。為提高區(qū)域稽查合作的效能,除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū))的總聯(lián)絡(luò)員局面?zhèn)浒竿?,各省區(qū)聯(lián)絡(luò)員之間可以直接溝通交流,及時核查通報有關(guān)情況。
    第五條建立_________省區(qū)案件協(xié)查聯(lián)動機(jī)制。_________省區(qū)實行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉(zhuǎn)辦制度,對于_________省區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件,舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)舉報。受理舉報的單位無權(quán)處理的,應(yīng)當(dāng)及時把案件轉(zhuǎn)交給有關(guān)省區(qū)處理。對跨省區(qū)的案件協(xié)查,無論電函委托或直接派員調(diào)查等方式,有關(guān)省區(qū)均應(yīng)給予密切配合、優(yōu)先安排,協(xié)查結(jié)果各自送上級總聯(lián)絡(luò)員書面?zhèn)浒浮?BR>    (一)對電函委托協(xié)查的,應(yīng)當(dāng)在7個工作日內(nèi)給予回復(fù);
    (三)對需要當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)配合的,協(xié)查方應(yīng)當(dāng)積極聯(lián)系并給予支持;
    (四)對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法,在緊急情況下,可以越界追蹤并要求當(dāng)選聯(lián)絡(luò)員聯(lián)動協(xié)查;但查處案件后應(yīng)及時將有關(guān)情況一并向雙方總聯(lián)絡(luò)員書面?zhèn)浒浮?BR>    (五)合作區(qū)域內(nèi)的縣級以上食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)之間相關(guān)文件文書的送達(dá)工作,被委托方必須按委托方要求及時送達(dá),并按時將回執(zhí)和結(jié)果反饋給委托方。
    第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯(lián)動機(jī)制。對在_________區(qū)域內(nèi)涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴(yán)重危害或重大影響,需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件,應(yīng)當(dāng)立即啟動大案要案查處聯(lián)動機(jī)制。首發(fā)省區(qū)應(yīng)當(dāng)及時知會涉案省區(qū)的總聯(lián)絡(luò)員,涉案省區(qū)的總聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)立即通知各自的聯(lián)絡(luò)員展開調(diào)查,并應(yīng)當(dāng)及時將調(diào)查處理情況在區(qū)域內(nèi)予以通報。
    第七條建立_________省區(qū)信息溝通機(jī)制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數(shù)據(jù)庫,形成區(qū)域內(nèi)協(xié)調(diào)、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲存系統(tǒng),及時溝通、交流、共享以下信息:
    (一)各省區(qū)出臺的有關(guān)政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件;
    (二)各省區(qū)稽查動態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關(guān)情況;
    (三)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗工作情況和質(zhì)量公告等;
    (四)其他有關(guān)信息。
    第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議,由接任主任委員的單位負(fù)責(zé)召集、接待和主持。會議的主要內(nèi)容是:總結(jié)當(dāng)年藥品監(jiān)督稽查合作的情況;交流各自轄區(qū)的有關(guān)工作情況,研究分析工作動向;協(xié)調(diào)解決區(qū)域合作中出現(xiàn)的新情況、新問題;擬定下年度合作計劃、專項行動
    工作計劃
    及實施細(xì)節(jié)等。
    每年召開全體會議前,接任主任委員的單位的總聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)召集各省區(qū)總聯(lián)絡(luò)員,提前商討和確定全體會議的主題及相關(guān)事項,協(xié)調(diào)組織籌備和接待工作。
    委員會首次全體會議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)承辦。
    第九條全體會議及日常工作有關(guān)的經(jīng)費安排,按《_________》確定的原則執(zhí)行。
    第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內(nèi),本協(xié)議如需修改或增加內(nèi)容,由各省區(qū)總聯(lián)絡(luò)員收集意見、綜合協(xié)調(diào)并提交所在單位審核后,送全體會議討論決定。
    第十一條本協(xié)議_________年_________月_________日于_________簽署。協(xié)議一式_________份,簽署各方各執(zhí)一份。
    第十二條各方代表簽_________。
    2019藥品協(xié)議書(3) |
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    招標(biāo)編號:___________
    本合同于_____年_____月_____日,由_________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱)為甲方,_________(投標(biāo)企業(yè)名稱)為乙方,雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)結(jié)果,依據(jù)_________市______年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購《招標(biāo)議價文件》要求,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,于______年______月______日,按以下條款和條件簽署,簽訂此項藥品
    購銷合同
    :
    一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標(biāo)價:見附件(中標(biāo)成交藥品目錄)
    二、合同金額: 以實際發(fā)生金額結(jié)算。
    三、技術(shù)資料:乙方應(yīng)向甲方提供中標(biāo)藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。
    四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式:
    采購范圍:甲方必須在自己定標(biāo)產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標(biāo)企業(yè)提交采購訂單。
    采購方式:甲方必須通過_________招采平臺采購。
    交貨期:乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后,在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。
    交貨地點:______________________________________________________。
    交貨方式:現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。
    五、付款方式
    藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后,由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。
    六、質(zhì)量保證
    乙方應(yīng)按合同附件(中標(biāo)成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)價向甲方提供中標(biāo)藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的,乙方應(yīng)負(fù)責(zé)免費更換或退貨。對于達(dá)不到使用要求者,經(jīng)雙方協(xié)商,可按以下辦法處理:
    (1)更換:由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費用。
    (2)貶值處理:由甲乙雙方協(xié)議定價。
    (3)退貨處理:乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款,同時應(yīng)承擔(dān)該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
    如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達(dá)甲方現(xiàn)??br 在質(zhì)保期內(nèi),乙方應(yīng)對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負(fù)責(zé)處理解決。
    七、藥品驗收
    乙方交貨前應(yīng)按出廠規(guī)定的檢驗方法,對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量
    證明書
    內(nèi),作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應(yīng)視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應(yīng)隨藥品交甲方。
    八、違約責(zé)任
    甲方無正當(dāng)理由拒收貨物的,甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收,或逾期支付貨物款的,甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
    乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,甲方有權(quán)拒收貨物。
    乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時,乙方向甲方每日償付貨款應(yīng)送貨款萬分之五的違約金。
    九、不可抗力事件處理
    在執(zhí)行合同期限內(nèi),任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,則合同履行期間可延長,其延長期與不可抗力影響期相同。
    不可抗力事件發(fā)生后,應(yīng)立即通知對方及金藥商務(wù)網(wǎng)絡(luò)有限責(zé)任公司,并寄送有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的證明。
    不可抗力事件延續(xù)_________天以上的,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商,并通過監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組的審核后,確定是否繼續(xù)履行合同。
    十、仲裁
    雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議,應(yīng)通過協(xié)商解決,如協(xié)商不成;按合同事先約定條款,向招標(biāo)經(jīng)辦方和監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
    十一、合同生效及其它
    合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽并加蓋單位公章后生效。
    乙方投標(biāo)文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分,如果投標(biāo)文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符,以本合同的條款為主。
    合同執(zhí)行中,如需修改和補(bǔ)充合同內(nèi)容,由雙方協(xié)商,并在監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組同意下,另簽署書面修改補(bǔ)充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
    本合同有效期為_____年(_____個月,合同_________未滿的藥品除外),從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
    本合同一式三份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,_________招采平臺一份。
    法人代表(簽):_________ 法人代表(簽):__________
    委托代理人(簽):_______ 委托代理人(簽):________
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十八
    委托方 _________(以下簡稱甲方)
    受托方 _________(以下簡稱乙方)
    甲方就委托乙方代為采購藥品事宜,在雙方友好協(xié)商,平等互利的基礎(chǔ)上達(dá)成如下協(xié)議:
    第一條:藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產(chǎn)地(藥品詳情見合同附件)。
    第二條:合同金額: 整。
    第四條:交貨地點:由乙方負(fù)責(zé)送到甲方指定地點內(nèi),有關(guān)運輸費用由 支付。
    第五條:交貨日期:第一筆貨款入賬后 內(nèi)發(fā)貨。
    第六條:甲乙雙方的責(zé)任與義務(wù):
    (一) 甲方的責(zé)任與義務(wù)
    3、 合同藥品到達(dá)甲方后,甲方有義務(wù)驗收提貨,如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺,藥品不符合合同的相關(guān)要求,甲方應(yīng)立即通知乙方,以便乙方與供貨商協(xié)商相關(guān)賠償事宜。
    (二) 乙方的責(zé)任與義務(wù)
    1、負(fù)責(zé)簽訂相關(guān)購貨合同,并保證合同的相關(guān)內(nèi)容符合國家法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定;
    2、貨物叫甲方驗收后,及時與甲方辦理相關(guān)財務(wù)結(jié)算手續(xù)
    第七條:違約責(zé)任:
    (一) 乙方違約責(zé)任:乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技
    術(shù)不符合本合同相關(guān)約定的,甲方有權(quán)要求退貨,收回已付貨款,并由乙方向甲方支付相當(dāng)于合同價款總額的 作為違約金;無特殊原因乙方逾期為交付藥品的,乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
    (二) 甲方違約責(zé)任:甲方無正當(dāng)理由拒收藥品,乙方向甲方收
    取合同價款總額的 作為違約金;甲方逾期支付藥品款,甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
    第八條:索賠:
    乙方應(yīng)負(fù)責(zé)代理甲方向供貨方進(jìn)行索賠,
    第九條:合同爭議的解決方式:
    本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議,有甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
    第十條:其他;
    一、 本合同自簽字蓋章后生效;
    二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力;
    三、 本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。
    甲方:_________
    乙方:_________
    _________年____月____日
    應(yīng)急藥品協(xié)議書篇十九
    乙方:_________________________
    為明確甲、乙雙方的權(quán)利和義務(wù),依據(jù)《中華人民共和國合同法》之相關(guān)規(guī)定,本著互惠互利的原則,經(jīng)雙方友好協(xié)商,簽訂本協(xié)議,并共同信守下列條款。
    第一條協(xié)議的標(biāo)的
    1、產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額:
    本協(xié)議所確定的產(chǎn)品為甲方自產(chǎn)的系列產(chǎn)品,具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表(附件1)或甲方發(fā)貨清單為準(zhǔn)。
    2、產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量,符合甲方產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)。
    3、產(chǎn)品的包裝均以甲方出廠標(biāo)準(zhǔn),包裝物甲方不予以回收,不另計價。
    4、本協(xié)議確定的計量單位為件,規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標(biāo)注。
    第二條交貨、驗收方式
    1、甲方實行含稅出廠價。
    2、乙方收到產(chǎn)品后應(yīng)及時驗收,若有異議應(yīng)以書面形式在三天內(nèi)向甲方提出,并提交貨運原件,以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
    第三條甲方的權(quán)利和義務(wù)
    1、甲方有向乙方提供質(zhì)量合格產(chǎn)品的義務(wù)。
    2、甲方有及時、準(zhǔn)確的向乙方提供產(chǎn)品相關(guān)資料和證件的義務(wù)。
    3、乙方在保質(zhì)期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,甲方經(jīng)查證后,屬甲方責(zé)任的,甲方有無償調(diào)換、退貨的義務(wù)(乙方造成的除外)
    第四條乙方的權(quán)利和義務(wù)
    1、乙方應(yīng)向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證及法定代表人身份證復(fù)印件。
    2、乙方年銷售任務(wù)為________萬元,每月最低________萬元。乙方在銷售期間應(yīng)按月、季度的.銷售計劃進(jìn)貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務(wù)的80%或全年未完成銷售任務(wù)的80%,甲方有權(quán)取消乙方的經(jīng)銷權(quán)。無論是乙方放棄還是甲方取締其經(jīng)銷權(quán),乙方應(yīng)無條件保證甲方產(chǎn)品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。
    3、乙方承諾在甲方產(chǎn)品到達(dá)乙方倉庫1月內(nèi)在建立完善的甲方產(chǎn)品銷售體系。
    4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權(quán)利。
    5、甲方提供不超過生產(chǎn)日期60天的產(chǎn)品給乙方,否則乙方有權(quán)拒收。
    6、乙方有責(zé)任配合甲方業(yè)務(wù)代表不定期到乙方查詢經(jīng)營及庫存情況。
    7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利,并取消銷售甲方產(chǎn)品的資格。
    第五條銷售要求及銷售政策
    1、為保證甲、乙雙方經(jīng)營利益和有效銷售甲方的產(chǎn)品,甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金,協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
    2、乙方應(yīng)在協(xié)議有效期內(nèi)銷售系列產(chǎn)品________萬元。
    4、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務(wù)________萬元,甲方按銷售額的返利給乙方。
    5、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務(wù)________萬元以上,甲方按銷售額的________返利給乙方。
    6、協(xié)議有效期內(nèi)銷售額在________萬元以下則無返利。
    7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結(jié)清后的次月甲方以產(chǎn)品兌現(xiàn)給乙方。
    第六條價格與結(jié)算
    1、甲方產(chǎn)品的價格以甲方蓋公章的附件1為準(zhǔn),甲方視成本及市場原材料變化有權(quán)更改供應(yīng)價格,但應(yīng)提前一個月通知乙方。新價格調(diào)整前已付款則無論甲方價格做任何調(diào)整本批貨以原供價為準(zhǔn)。
    2、結(jié)算方式:先款后貨,甲方在收到乙方貨款5日內(nèi)按乙方指定地點將貨物發(fā)出。
    3、付款方式:由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務(wù)人員,否則由此產(chǎn)生的一切不良后果由乙方負(fù)責(zé)。
    第七條爭議解決
    因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決,經(jīng)協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴,通過訴訟解決協(xié)議爭議。
    第八條其他
    1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力;
    2、本協(xié)議任何條款的變更,雙方必須書面為之;
    3、甲方業(yè)務(wù)代表未經(jīng)甲方書面?zhèn)髡娲_認(rèn),不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金,不得行使超出協(xié)議范圍之外的權(quán)力,由此引發(fā)的一切責(zé)任甲方不予承擔(dān)。
    4、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方簽字(蓋章)生效,雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁,涂改或未經(jīng)合法授權(quán)代簽無效。
    5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
    6、未盡事宜雙方協(xié)商處理;
    7、補(bǔ)充條款。