通過總結(jié)心得體會，我們能夠更加清晰地理解自己的想法和觀點。那么，如何寫好一篇有思想深度和觸動讀者的心得體會呢？首先，我們要有真實的體驗或感悟，將自己的想法和觀點清晰地表達(dá)出來。其次，我們還應(yīng)該注意結(jié)構(gòu)和邏輯的完整性，將每個觀點和想法有機地連接起來，使文章條理清晰。最后，我們要注意語言的準(zhǔn)確性和精練度，用恰當(dāng)?shù)脑~語和表達(dá)方式來傳達(dá)自己的思考和感受。"以下是一些優(yōu)秀的心得體會范文，供你參考借鑒。它們來自不同領(lǐng)域和經(jīng)驗背景的人士，內(nèi)容豐富、感悟深刻，或許能給你帶來新的思考和靈感。讓我們一起來看看吧！"
藥事管理心得體會篇一
《藥事法規(guī)》是中藥和藥學(xué)專業(yè)的一門主干課程。這門課程主要講述的是gmp認(rèn)證，藥事管理，各種藥物的研發(fā)、申報、審批、注冊、上市的相關(guān)內(nèi)容。
gmp藥事法規(guī)對從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域和研究的人來說，藥事管理法規(guī)是不能少的。無論是新藥開發(fā)上市，還是治療人來說，藥事管理法規(guī)是不能少的。無論是新藥開發(fā)上市，還是治療的藥品規(guī)范知識，使我們具備一定的gmp認(rèn)證方面的知識，對制藥廠房的構(gòu)建，產(chǎn)品的申報，注冊以及監(jiān)督各個方面都有一定的了解，具備相應(yīng)的能力，在以后的工作實習(xí)中，得以充分運用。
在今天日趨完善的法制社會里，全體藥師及相關(guān)人員在進行各項藥事活動中，必須認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會并嚴(yán)格執(zhí)行國家各項藥事管理法律法規(guī)政策，提高依法辦事的自覺性，做到依法研藥、依法制藥、依法購藥、依法管藥、依法用藥，確保病人用藥安全有效。
在本學(xué)期的學(xué)習(xí)中，師利用約半學(xué)期的時間為我們講解藥事管理學(xué)的相關(guān)知識，課程中間滲透著很多方面的內(nèi)容，告訴我們藥事管理在社會學(xué)科中的應(yīng)用，與其他學(xué)科的聯(lián)系。從藥事管理學(xué)，以及真藥假藥的判別，藥品監(jiān)督管理，藥品注冊管理，特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理這些方面對我們做詳細(xì)的講解。課堂上老師用自己認(rèn)識的人、公司以及自己的親身經(jīng)歷為我們講解各種藥事要求，使我們的印象特別深刻，而且老師著重強調(diào)藥師的重要性，表明只有藥師才具有開具處方的資格，并且鼓勵我們?nèi)タ紙?zhí)業(yè)藥師資格證，對我們將來就業(yè)有很大的啟迪作用。
藥事管理心得體會篇二
轉(zhuǎn)眼之間，這學(xué)期的藥事管理學(xué)課程就要結(jié)束了。在第一次課中，老師帶領(lǐng)我們對整本書的內(nèi)容框架進行了一次整體的介紹。課下，我認(rèn)真的對這門課進行了學(xué)習(xí)，分析和研究了一些教師的課堂案例分析、教學(xué)論文、教學(xué)設(shè)計、教學(xué)心得網(wǎng)上點評，同時留意我國藥事管理方面的進展。下面談一下我對這門課程學(xué)習(xí)的心得體會。
藥事管理學(xué)是1984年以來在我國發(fā)展起來的一門新興邊緣學(xué)科，隨著社會和經(jīng)濟的全面發(fā)展，它越來越成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理與行為科學(xué)等多學(xué)科理論與方法，研究藥事的管理活動及其規(guī)律的學(xué)科體系。它的建立為了保證藥品的安全有效，規(guī)范在研制、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)中從業(yè)人員哪些是應(yīng)該做的，哪些是不能做的，對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束，從而保證我國藥品市場的健康和諧發(fā)展。
本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識，讓我對中國藥品市場的運行機制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解，也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用。《藥品管理法》第1條即是對立法宗旨的概括：為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。該宗旨中將維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇，體現(xiàn)出我國政府對人民身體健康和合法權(quán)益的高度重視。同時規(guī)范在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析，談?wù)勎易约旱目捶ā?BR> 案例一：蒙茸膠囊案
案情簡介：20xx年底，武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報記者舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的蒙茸膠囊，旺根等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，蒙茸膠囊，旺根中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。
現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件蒙茸膠囊，旺根以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本。現(xiàn)場查獲標(biāo)稱為內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司，保定纖美實業(yè)有限公司，保定纖美實業(yè)有限公司合同專用章，山西清華科技開發(fā)有限公司，青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司的公章各一枚及各類活動用章五枚。現(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自20xx年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動;同年9月搬至另一單元從事旺根，蒙茸膠囊的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章;其他5枚印章為活動期間使用?，F(xiàn)已查明：梁某已銷售旺根1829盒，標(biāo)值70，978元;共銷售蒙茸膠囊1394盒，標(biāo)值16，461元。總計銷售金額235，439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的.。蒙茸膠囊，旺根擅自添加枸櫞酸西地那非成分，于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)屬于假藥。
處理結(jié)論：20xx年1月16日，武漢藥品監(jiān)督管理局依法對私刻五枚公章，非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進行了行政處罰，并移送公安部門處理。
案例二：泰元膠囊銷售案
案情簡介：20xx年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品泰元膠囊的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品泰元膠囊(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣藥，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000。00元。
案例分析：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處：
1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)，銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品泰元膠囊(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其泰元膠囊能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動：(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售泰元膠囊給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。
處理結(jié)論：《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元;2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款(兩倍);3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
藥事管理心得體會篇三
a：樹立誠信，形成領(lǐng)導(dǎo)力。
1， 身先士卒，寬容別人的缺點，認(rèn)識自己的不足。
2， 主動關(guān)心下屬，提供力所能及的幫助。
3， 堅持原則，否則給予了好處后，下屬仍然會說你無能。
4， 處事公正，嚴(yán)明，尤其是對自己關(guān)系好的員工，應(yīng)更加嚴(yán)格要求。
5， 處理問題時，應(yīng)以大局出發(fā)，心底無私天地亮，否則處處受制與人。
b：溝通，引導(dǎo)，培養(yǎng)感情細(xì)節(jié)。
1， 用正確的觀念把每次溝通作為引導(dǎo)的機會。
2， 從別人的切身利益很感受出發(fā)，尋找企業(yè)與員工的利益平衡點。
3， 尊重每個人從語言和行為表情上，這是贏得尊重的基礎(chǔ)。平等互助，職務(wù)是用來完成工作，幫助團隊進步的。
4， 用正確的態(tài)度對待反對意見，并與之溝通共同尋找解決之道。
5， 不要在別人面前說下屬的缺點，缺點要直接對下屬說，多表揚你的下屬，因為說下屬的缺點同時也在說你自己的缺點。我們應(yīng)先看別人優(yōu)點，在看別人缺點。在公眾場合應(yīng)該多說別人優(yōu)點，同時激勵別人改正缺點！
c：工作管理
1， 正確利用錯誤事例處理員工情緒，引導(dǎo)員工行為。責(zé)任不妨有的時候自己擔(dān)當(dāng)，有下屬在場合時候，自己的錯誤應(yīng)當(dāng)下屬面向上級承認(rèn)錯誤。
2， 協(xié)助下屬完成任務(wù)取得突破，把功勞和贊揚一起給他。
3， 啟發(fā)下屬自己做出正確的決定，正確的思考。發(fā)現(xiàn)員工的優(yōu)點，激發(fā)員工的潛能。
4， 保持適當(dāng)?shù)木嚯x感，不要讓下屬覺得你不會處罰他們的感覺。
5， 把下層最典型的人想激發(fā)出工作熱情，使他得到大家的認(rèn)可和支持。
6， 不收小便宜，多施小恩惠。
7， 保持最佳精神狀態(tài)，從實際出發(fā)，端正心態(tài)，尤其在員工面前，自己的情緒要保持好，想哭的時候找個地方。一個好的領(lǐng)導(dǎo)人給你的下屬應(yīng)該有很多好的影響。狀態(tài)好才能影響他人。
藥事管理心得體會篇四
轉(zhuǎn)眼間，本學(xué)期的藥事管理課程就要結(jié)束了。在第一節(jié)課上，老師帶領(lǐng)我們整體介紹了整本書的內(nèi)容框架。課后，我認(rèn)真學(xué)習(xí)了這門課，分析研究了一些老師的“課堂案例分析”、“教學(xué)論文”、“教學(xué)設(shè)計”、“教學(xué)經(jīng)驗”和“網(wǎng)上點評”，同時關(guān)注我國藥品管理的進展。讓我們談?wù)勎以谶@門課程中的經(jīng)驗。
藥品管理是自1984年以來在中國發(fā)展起來的一門新興的邊緣學(xué)科。隨著社會經(jīng)濟的全面發(fā)展，它已成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理和行為科學(xué)等多學(xué)科理論和方法，研究“藥品”管理活動及其規(guī)律的學(xué)科體系。為保證藥品的安全有效，規(guī)范從業(yè)人員在研發(fā)、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)該做什么，不能做什么，對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束作用，從而保證了我國藥品市場的健康發(fā)展。
本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識，讓我對*藥品市場的運行機制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解，也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用。《藥品管理法》第1條即是對立法宗旨的概括：“為加強藥品**管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法?！痹撟谥贾袑⒕S護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇，體現(xiàn)出我國*對人民身體健康和合法權(quán)益的****。同時規(guī)范在*******境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和**管理的單位或者個人，必須遵守本法。
下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析，談?wù)勎易约旱目捶ā?BR> 案情簡介：20xx年底，武漢市藥品**管理局執(zhí)法人員接武漢晚報**舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的“蒙茸膠囊”，“旺根”等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，“蒙茸膠囊”，“旺根”中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。
現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件“蒙茸膠囊”，“旺根”以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本?，F(xiàn)場查獲標(biāo)稱為“***健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司合同專用章”，“山西清華科技開發(fā)有限公司”，“青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司”的公章各一枚及各類活動用章五枚?，F(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自20xx年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動；同年9月搬至另一單元從事“旺根”，“蒙茸膠囊”的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章；其他5枚印章為活動期間使用?，F(xiàn)已查明：梁某已銷售“旺根”1829盒，標(biāo)值70，978元；共銷售“蒙茸膠囊”1394盒，標(biāo)值16，461元。總計銷售金額235，439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
依據(jù)藥品管理法第48條的規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）*藥品**管理部門規(guī)定禁止使用的；
（三）變質(zhì)的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；
（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的?！懊扇啄z囊”，“旺根”擅自添加枸櫞酸西地那非成分，于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)屬于假藥。
處理結(jié)論：20xx年1月16日，武漢藥品**管理局**對私刻五枚公章，非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進行了行政處罰，并移送*部門處理。
案情簡介：20xx年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品**管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品“泰元膠囊”的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣“藥”，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000。00元。
案例分析：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處：
1、銷售假藥的行為《*******藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《*******藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其“泰元膠囊“能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通**管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品**管理部門的**管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動：（一）將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售“泰元膠囊“給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通**管理辦法。
處理結(jié)論：《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品**管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元；2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款（兩倍）；3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
案情簡介：20xx年3月26日，某藥品**管理局稽查人員在武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)院正在使用的進口storz牌腹腔鏡系統(tǒng)有問題，現(xiàn)場不能提供該產(chǎn)品的注冊登記表，也未見該腹腔鏡系統(tǒng)其他配套醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊證。經(jīng)查，某內(nèi)窺鏡*有限公司是一家注冊地在**的公司，該公司負(fù)責(zé)某進口內(nèi)窺鏡系統(tǒng)在*的銷售事宜，腹鏡系統(tǒng)銷售金額83，000美元。該套腹腔鏡系統(tǒng)在進口過程中只取得其中部分設(shè)備（產(chǎn)品貨號：26006aa、26003aa、26003ba，價值21，750美元）的進口產(chǎn)品注冊證書。據(jù)不完全統(tǒng)計，該公司在湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)共銷售26套內(nèi)窺鏡系統(tǒng)，銷售金額約200萬美元（折合***約1，700萬元），其**售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械設(shè)備金額約150萬美元（折合***約1，200萬元）。
案例分析：本案涉及銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行政處罰。
《醫(yī)療器械**管理條例》第十一條規(guī)定：首次進口的醫(yī)療器械，進口單位應(yīng)當(dāng)提供該醫(yī)療器械的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件，經(jīng)*藥品**管理部門審批注冊，領(lǐng)取進口注冊證書后，方可向海關(guān)申請辦理進口手續(xù)。某內(nèi)窺鏡*有限公司銷售的storz牌腹腔鏡系統(tǒng)的部分設(shè)備未經(jīng)注冊，應(yīng)予處罰。
處理結(jié)論：某藥品**管理局依據(jù)《醫(yī)療器械**管理條例》，對某內(nèi)窺鏡*有限公司經(jīng)營未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行為，給予了行政處罰?！夺t(yī)療器械**管理條例》第三十九條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民*藥品**管理部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款（本案應(yīng)給于6000—2400萬元的罰款）。對于湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)（包括武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院），依據(jù)《醫(yī)療器械**管理條例》，應(yīng)追究相應(yīng)的法律責(zé)任?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》第四十二條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)使用無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民*藥品**管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款；對主管人員和其他直接責(zé)任人員**給予紀(jì)律處分；構(gòu)成**的，**追究刑事責(zé)任。
通過以上案例，我們應(yīng)該看到藥事管理學(xué)對于藥學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)的重要性，應(yīng)該建立它在藥學(xué)高等教育中的主干地位，從而提高醫(yī)藥從業(yè)者的專業(yè)素質(zhì)和科學(xué)素養(yǎng)，同時應(yīng)逐步加強建立健全我國藥品管理的法制法規(guī)，為我國醫(yī)療事業(yè)發(fā)展打下堅實的基礎(chǔ)和良好的發(fā)展環(huán)境。
藥事管理心得體會篇五
藥事管理學(xué)是一門非常實用的課程，每一位藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的學(xué)生畢業(yè)后無論在藥學(xué)工作的哪一個崗位都需要了解藥品相關(guān)的法律法規(guī)和規(guī)章。下面是本站小編為大家整理的藥事管理學(xué)的學(xué)習(xí)
心得體會
，供你參考!
大三第一個學(xué)期，根據(jù)專業(yè)教學(xué)培養(yǎng)計劃，我所在的制藥工程專業(yè)開設(shè)了《gmp與藥事法規(guī)》課程，這門課是藥學(xué)與管理科學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、社會學(xué)等互相交叉滲透而形成的邊緣學(xué)科。目的是通過對我國藥品管理的法律、法規(guī),藥品管理的體制、機構(gòu)以及藥事活動的主要環(huán)節(jié)及其基本規(guī)律的學(xué)習(xí)，使學(xué)生具備藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督的能力，并運用藥事管理的理論和知識指導(dǎo)實踐工作，為執(zhí)業(yè)藥師考試奠定良好的基礎(chǔ)。該課程也是執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師都必考的科目之一《藥師管理與法規(guī)》的主要內(nèi)容，占執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師考試總分的比重為25%。其在執(zhí)業(yè)藥師考試中的重要性可見一斑。
這門課程的飛速發(fā)展和時代的發(fā)展、社會對人才的需求是分不開的。在課堂上我們學(xué)習(xí)了藥事管理學(xué)科的發(fā)展、性質(zhì)和內(nèi)容，包括這門學(xué)科在我國藥事管理的發(fā)展情況，了解了我國國家藥物政策及其監(jiān)管;在課堂中蔣老師還教導(dǎo)我們藥師和藥學(xué)其他職業(yè)的相關(guān)情況、法規(guī)，以及作為一名藥師和藥學(xué)從業(yè)者所應(yīng)有的職業(yè)道德;并對各種藥事組織做了簡單的介紹，包括藥品監(jiān)管組織、藥學(xué)教育科研組織和社會團體、國外要是管理體制和結(jié)構(gòu);而且，我們還學(xué)到了我國藥品管理立法的相關(guān)細(xì)則和藥品管理的一些規(guī)定，包括藥品管理立法、藥品注冊管理、特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理;并且老師還對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護做了系統(tǒng)的講解，包括藥品專利保護、藥品商標(biāo)保護、還有文學(xué)習(xí)《藥事法規(guī)》的體會與收獲獻(xiàn)著作權(quán)的保護。
蔣老師特別在課上強調(diào)了這門課在執(zhí)業(yè)藥師資格證的考試中占的比重很大，并為我們介紹了考取執(zhí)業(yè)藥師資格證書所應(yīng)準(zhǔn)備的科目和注意事項，以及相關(guān)的信息，這為我們以后畢業(yè)之后參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試打下了基礎(chǔ)，是我們更有目的的去準(zhǔn)備，而不是盲目的涉獵知識。
在課堂授課中，蔣老師還精心的穿插了許多中藥知識進去，為我們講解中醫(yī)望、聞、問、切的學(xué)問，以及五行相生相克的規(guī)律，并為我們系統(tǒng)的揭示了中醫(yī)與西醫(yī)、中藥與西藥的區(qū)別和聯(lián)系;還對目前我國中醫(yī)的發(fā)展情況做了簡要概括，指出我國重視國粹中醫(yī)，并力爭發(fā)揚光大的政策。這讓我們對中醫(yī)、中藥在國內(nèi)的現(xiàn)狀更加了解，更能理解中醫(yī)中藥的相關(guān)理論，有利于其他專業(yè)課的學(xué)習(xí)。
在課間和有些相關(guān)課程的授課過程中，蔣老師還為我們介紹了醫(yī)生各類處方的開具方法和注意事項，包括中藥和西藥開處方的區(qū)別、口服藥和注射藥開處方的區(qū)別，并對一些醫(yī)學(xué)術(shù)語和藥品專業(yè)代號做出詳實的介紹，而且還現(xiàn)場為我們展示開處方的過程，實地開出了幾份處方讓我們找出其中存在的問題，這讓我們更加記憶深刻，對于以后從事醫(yī)學(xué)、藥學(xué)工作十分有幫助。
在課程最后，蔣老師還特地針對論文及綜述的寫作做了很系統(tǒng)的講解，特別強調(diào)了參考文獻(xiàn)的標(biāo)注方式，讓我們切實掌握了論文寫作的技能，對以后各種論文的寫作以及最后
畢業(yè)論文
的設(shè)計都有莫大的好處。
這學(xué)期的前半段，蔣老師主要為我們講解了《藥事管理學(xué)》的內(nèi)容，讓我們對國內(nèi)外對于藥事法規(guī)和管理的概況有了更深的了解，其中這門課程在執(zhí)業(yè)藥師資格考試中所占的重要部分讓我們十分重視。這門課程的開設(shè)是十分必要的，對我們畢業(yè)后的畢業(yè)設(shè)計、就業(yè)擇業(yè)、考研深造等都有不可取代的作用，我們也在蔣老師的課上獲益匪淺，蔣老師誨人不倦的敬業(yè)精神尤其值得我們學(xué)習(xí)，我會認(rèn)真地對這門學(xué)科做好總結(jié)，不辜負(fù)蔣老師對我們的厚望，未來在藥學(xué)事業(yè)做出自己的成績，為我國藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展努力貢獻(xiàn)。
為進一步加強麻醉藥品和精神藥品的規(guī)范化使用，促進合理用藥，保證麻精藥品管理與應(yīng)用的安全，20xx年3月27日下午，醫(yī)院在會議室舉辦“貴州省職工醫(yī)院20xx年麻精藥品管理與臨床應(yīng)用”培訓(xùn)班，來自院本部近80醫(yī)、藥、護人員參加了此次培訓(xùn)班，培訓(xùn)班由醫(yī)務(wù)科田茂強科長組織學(xué)習(xí)。
田科長在培訓(xùn)上指出，為貫徹國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，要進一步嚴(yán)格加強麻精藥品的管理，確保合理使用的安全性，在滿足臨床應(yīng)用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發(fā)生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應(yīng)用原則》和《處方管理辦法》的授課，從醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理和規(guī)范化疼痛治療及麻精藥品臨床應(yīng)用等內(nèi)容進行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具，劑量，極量進行詳細(xì)的講解。
藥劑科董紅莉主任介紹了《醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理條例》及規(guī)定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調(diào)劑、使用管理及限量、特殊藥品的調(diào)劑保管，麻精藥品的安全與監(jiān)督管理和醫(yī)院當(dāng)前處方管理中存在的主要問題等業(yè)務(wù)管理知識。最后，藥劑科龔佳靜副主任根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》結(jié)合我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度，對麻醉、精神藥品的概念，麻精藥品目錄，麻精藥品的儲存等內(nèi)容進行了詳細(xì)的梳理并每一條進行逐一講解。
講座后，培訓(xùn)班對所有參加培訓(xùn)的醫(yī)、藥師進行考核考試，合格率達(dá)100%。對考核合格的醫(yī)生授予麻醉藥品和第一類精神藥品處分醫(yī)師權(quán)，藥師調(diào)劑權(quán)。通過培訓(xùn)與考核，有力地提高了我院醫(yī)藥人員對《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關(guān)知識的掌握水平，進一步規(guī)范了我院麻醉藥品和精神藥品管理和使用。
轉(zhuǎn)眼之間，這學(xué)期的藥事管理學(xué)課程就要結(jié)束了。在第一次課中，老師帶領(lǐng)我們對整本書的內(nèi)容框架進行了一次整體的介紹。課下，我認(rèn)真的對這門課進行了學(xué)習(xí)，分析和研究了一些教師的“課堂案例分析”、“教學(xué)論文”、“教學(xué)設(shè)計”、“教學(xué)心得”“網(wǎng)上點評”，同時留意我國藥事管理方面的進展。下面談一下我對這門課程學(xué)習(xí)的心得體會。
藥事管理學(xué)是1984年以來在我國發(fā)展起來的一門新興邊緣學(xué)科，隨著社會和經(jīng)濟的全面發(fā)展，它越來越成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理與行為科學(xué)等多學(xué)科理論與方法，研究“藥事”的管理活動及其規(guī)律的學(xué)科體系。它的建立為了保證藥品的安全有效，規(guī)范在研制、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)中從業(yè)人員哪些是應(yīng)該做的，哪些是不能做的，對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束，從而保證我國藥品市場的健康和諧發(fā)展。
本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識，讓我對中國藥品市場的運行機制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解，也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用。《藥品管理法》第1條即是對立法宗旨的概括：“為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。”該宗旨中將維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇，體現(xiàn)出我國政府對人民身體健康和合法權(quán)益的高度重視。同時規(guī)范在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析，談?wù)勎易约旱目捶ā?BR> 案例一：“蒙茸膠囊”案
案情簡介：20xx年底，武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報記者舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的“蒙茸膠囊”，“旺根”等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，“蒙茸膠囊”，“旺根”中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。
現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件“蒙茸膠囊”，“旺根”以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本。現(xiàn)場查獲標(biāo)稱為“內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司
合同
專用章”，“山西清華科技開發(fā)有限公司”，“青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司”的公章各一枚及各類活動用章五枚。現(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自20xx年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動;同年9月搬至另一單元從事“旺根”，“蒙茸膠囊”的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章;其他5枚印章為活動期間使用。現(xiàn)已查明：梁某已銷售“旺根”1829盒，標(biāo)值70，978元;共銷售“蒙茸膠囊”1394盒，標(biāo)值16，461元?？傆嬩N售金額235，439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的?！懊扇啄z囊”，“旺根”擅自添加枸櫞酸西地那非成分，于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)屬于假藥。
處理結(jié)論：20xx年1月16日，武漢藥品監(jiān)督管理局依法對私刻五枚公章，非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進行了行政處罰，并移送公安部門處理。
案例二：“泰元膠囊”銷售案
案情簡介：20xx年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品“泰元膠囊”的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣“藥”，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000。00元。
案例分析：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處：
1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)，銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其“泰元膠囊“能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動：(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售“泰元膠囊“給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。
處理結(jié)論：《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元;2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款(兩倍);3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
案例三：進口內(nèi)窺鏡行政處罰案
案情簡介：20xx年3月26日，某藥品監(jiān)督管理局稽查人員在武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)院正在使用的進口storz牌腹腔鏡系統(tǒng)有問題，現(xiàn)場不能提供該產(chǎn)品的注冊登記表，也未見該腹腔鏡系統(tǒng)其他配套醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊證。經(jīng)查，某內(nèi)窺鏡中國有限公司是一家注冊地在香港的公司，該公司負(fù)責(zé)某進口內(nèi)窺鏡系統(tǒng)在中國的銷售事宜，腹鏡系統(tǒng)銷售金額83，000美元。該套腹腔鏡系統(tǒng)在進口過程中只取得其中部分設(shè)備(產(chǎn)品貨號：26006aa、26003aa、26003ba，價值21，750美元)的進口產(chǎn)品注冊證書。據(jù)不完全統(tǒng)計，該公司在湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)共銷售26套內(nèi)窺鏡系統(tǒng)，銷售金額約200萬美元(折合人民幣約1，700萬元)，其中銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械設(shè)備金額約150萬美元(折合人民幣約1，200萬元)。
案例分析：本案涉及銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行政處罰。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十一條規(guī)定：首次進口的醫(yī)療器械，進口單位應(yīng)當(dāng)提供該醫(yī)療器械的
說明書
、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(地區(qū))批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊，領(lǐng)取進口注冊證書后，方可向海關(guān)申請辦理進口手續(xù)。某內(nèi)窺鏡中國有限公司銷售的storz牌腹腔鏡系統(tǒng)的部分設(shè)備未經(jīng)注冊，應(yīng)予處罰。
處理結(jié)論：某藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，對某內(nèi)窺鏡中國有限公司經(jīng)營未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行為，給予了行政處罰。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款(本案應(yīng)給于6000-2400萬元的罰款)。對于湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)(包括武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院)，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)追究相應(yīng)的法律責(zé)任?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》第四十二條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)使用無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款;對主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
通過以上案例，我們應(yīng)該看到藥事管理學(xué)對于藥學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)的重要性，應(yīng)該建立它在藥學(xué)高等教育中的主干地位，從而提高醫(yī)藥從業(yè)者的專業(yè)素質(zhì)和科學(xué)素養(yǎng)，同時應(yīng)逐步加強建立健全我國藥品管理的法制法規(guī)，為我國醫(yī)療事業(yè)發(fā)展打下堅實的基礎(chǔ)和良好的發(fā)展環(huán)境。
藥事管理心得體會篇六
作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我一直對藥事管理這個領(lǐng)域充滿興趣。在學(xué)習(xí)這門課程過程中，我深深認(rèn)識到了藥事管理的重要性和挑戰(zhàn)性。通過實踐和理論的相結(jié)合，我獲得了許多寶貴的經(jīng)驗和體會。以下是我對學(xué)習(xí)藥事管理的心得體會。
首先，了解藥事管理的基本知識是非常重要的。藥事管理是指對藥品的規(guī)范生產(chǎn)、質(zhì)量控制、配送和使用進行科學(xué)管理的過程。只有掌握了藥事管理的基本知識，我們才能更好地理解和應(yīng)用這門課程所涉及的理論和原則。因此，我在開始學(xué)習(xí)藥事管理之前，花了很多時間研究學(xué)科的相關(guān)資料和文獻(xiàn)，以確保自己對藥事管理的基本知識有一個清晰的理解。
其次，實踐是深化理論的最好途徑。在課程的學(xué)習(xí)過程中，我參與了幾個實踐項目，包括參觀醫(yī)院藥房和制藥公司，以及參與研究藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制。這些實踐項目讓我親身感受到了藥事管理的實際操作和挑戰(zhàn)。通過實踐，我不僅加深了對藥事管理理論的理解，還鍛煉了與團隊合作和解決問題的能力。
第三，溝通和協(xié)調(diào)能力是藥事管理中必不可少的。藥事管理涉及到多個部門和團隊的協(xié)作，包括藥房、醫(yī)生、護士、藥品供應(yīng)商等。良好的溝通和協(xié)調(diào)能力可以確保信息的流通和工作的順利進行。在實踐過程中，我意識到溝通和協(xié)調(diào)對于藥事管理來說至關(guān)重要，因此我積極主動地與不同的人群進行溝通，并尋求他們的建議和意見。這樣能夠更好地了解他們的需求和期望，并在工作中更好地配合和協(xié)調(diào)。
第四，藥事管理的成功需要持續(xù)的自我學(xué)習(xí)和提升。藥事管理領(lǐng)域正在不斷發(fā)展和演變，新的政策和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。因此，要保持競爭力和適應(yīng)環(huán)境的變化，我們需要不斷學(xué)習(xí)和提升自己的知識和技能。在學(xué)習(xí)藥事管理的過程中，我一直保持著學(xué)習(xí)的熱情和求知的態(tài)度。我會經(jīng)常參加相關(guān)領(lǐng)域的培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會議，以保持自己對新知識和技術(shù)的了解。此外，我也會定期閱讀相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)，以跟上行業(yè)的最新動態(tài)。
最后，為了成為一名優(yōu)秀的藥事管理者，我們需要具備領(lǐng)導(dǎo)能力和良好的職業(yè)道德。作為藥事管理者，我們需要帶領(lǐng)團隊并制定藥事管理的策略和計劃。良好的領(lǐng)導(dǎo)能力可以激勵團隊成員的積極性和創(chuàng)造力，進而提高整個藥事管理的效能。同時，為了保持職業(yè)道德和職業(yè)操守，我們需要保持良好的道德標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)倫理。例如，我們要嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，保護患者的權(quán)益，保護藥品的安全和質(zhì)量等。
總結(jié)起來，學(xué)習(xí)藥事管理是一項具有挑戰(zhàn)性和廣泛應(yīng)用價值的學(xué)科。通過學(xué)習(xí)和實踐，我深刻了解到了藥事管理的重要性，同時也鍛煉了自己的能力和素質(zhì)。我相信，只有不斷學(xué)習(xí)和提升自己，才能成為一名優(yōu)秀的藥事管理者，為人們的健康和福祉做出貢獻(xiàn)。
藥事管理心得體會篇七
藥事管理是我選擇的專業(yè)領(lǐng)域之一，我一直以來對于藥物的研究和管理都充滿了濃厚的興趣。在我學(xué)習(xí)的過程中，我學(xué)到了許多理論知識，也積累了一些實踐經(jīng)驗。下面我將分享一些我在學(xué)習(xí)藥事管理中的心得體會。
首先，我發(fā)現(xiàn)了藥事管理對于現(xiàn)代醫(yī)療體系的重要性。在當(dāng)今社會，藥物已經(jīng)成為了許多疾病治療的核心方法之一。而在藥物的使用中，藥事管理起到了至關(guān)重要的作用。藥事管理可以確保藥品的質(zhì)量和效果，保證藥物的安全性和有效性。它還可以合理利用醫(yī)藥資源，從而降低醫(yī)療成本并提高患者的治療效果。因此，學(xué)習(xí)藥事管理對于提升醫(yī)療體系的質(zhì)量和效率具有重要意義。
其次，我學(xué)到了藥事管理的核心理念和典范。藥事管理的核心理念是“安全、有效和合理使用藥物”，這意味著在藥物的使用過程中，首要的原則是保證患者的安全和藥物的療效。合理使用藥物則意味著在藥物選擇、用量、用法等方面要科學(xué)合理，并且要根據(jù)患者的具體情況進行個體化治療。這些原則既是藥事管理工作的目標(biāo)，也是藥事管理人員的職責(zé)所在。
同時，我發(fā)現(xiàn)了藥事管理的挑戰(zhàn)和機遇。藥事管理的工作范圍廣泛，涉及到政策制定、規(guī)范管理、臨床指導(dǎo)、藥物質(zhì)量監(jiān)管等多個方面。在這個過程中，藥事管理人員面臨許多挑戰(zhàn)，比如準(zhǔn)確把握政策變化，合理利用醫(yī)藥資源，解決患者用藥問題等。然而，藥事管理也帶來了許多機遇。隨著我國醫(yī)療體系不斷完善，藥事管理的需求也日益增加。因此，學(xué)習(xí)藥事管理的人員大有可為，具有廣闊的發(fā)展前景。
最后，我認(rèn)為藥事管理的學(xué)習(xí)也需要不斷提升自己的綜合能力。藥事管理不僅需要具備扎實的藥學(xué)知識，還需要具備管理、溝通、決策等多種能力，這是因為藥事管理需要參與多方協(xié)作，解決復(fù)雜問題。因此，我們學(xué)習(xí)藥事管理的人員需要不斷提高自己的學(xué)識水平，培養(yǎng)綜合能力，才能更好地適應(yīng)工作需求，并且為醫(yī)療體系的發(fā)展做出更多貢獻(xiàn)。
綜上所述，學(xué)習(xí)藥事管理是一個充滿挑戰(zhàn)和機遇的專業(yè)領(lǐng)域。我們需要認(rèn)識到藥事管理的重要性，掌握藥事管理的核心理念和典范，并且不斷提升自己的綜合能力。只有這樣，我們才能更好地適應(yīng)藥事管理的工作需求，并且為社會醫(yī)療體系的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。學(xué)習(xí)藥事管理是一項長期而艱巨的任務(wù)，但我相信只要我們不斷努力，必定能夠取得更好的成就。
藥事管理心得體會篇八
藥事管理是一門綜合性的學(xué)科，涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、銷售等方方面面。作為一個藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，在經(jīng)歷了幾年的學(xué)習(xí)之后，我深深地意識到藥事管理的重要性。我的學(xué)習(xí)過程中，通過理論學(xué)習(xí)和實踐活動，我逐漸了解到藥事管理的原理和方法，并得到了一些寶貴的經(jīng)驗和心得體會。
第二段：對藥事管理的理解和見解
藥事管理作為一門綜合性學(xué)科，其核心是為了保障患者用藥的安全和有效性。在我看來，藥事管理不僅涉及到藥品質(zhì)量的控制，還包括了藥品信息的管理、藥物治療的評估等方面。在藥事管理中，相輔相成的各個環(huán)節(jié)緊密合作，形成一個有機整體，以提高藥品的質(zhì)量和患者的生命質(zhì)量為目標(biāo)。
第三段：學(xué)習(xí)藥事管理的心得體會
在學(xué)習(xí)藥事管理的過程中，我體會到了藥事管理與藥學(xué)理論的緊密聯(lián)系。只有掌握了基本的藥理學(xué)、藥代動力學(xué)等理論知識，才能更好地進行專業(yè)技術(shù)的實踐。此外，我還學(xué)到了很多與實際工作相結(jié)合的經(jīng)驗。例如，我參與了一個醫(yī)院的藥事管理實踐活動，通過對醫(yī)院內(nèi)各個環(huán)節(jié)的藥品使用情況進行監(jiān)控，我了解到了患者用藥的真實情況，并根據(jù)數(shù)據(jù)進行了有效的管理措施，提高了藥品的合理使用程度。
第四段：對藥事管理未來發(fā)展趨勢的看法
隨著醫(yī)療科技的不斷發(fā)展和醫(yī)療制度的改革，藥事管理也在不斷進步和發(fā)展。我認(rèn)為，未來藥事管理將更加注重信息化和數(shù)據(jù)化的管理。通過建立藥品信息數(shù)據(jù)庫和患者用藥記錄系統(tǒng)，可以更好地實現(xiàn)藥品的溯源和臨床用藥的個體化管理。同時，藥事管理的重要性也會得到更多人的認(rèn)識和重視，相應(yīng)的崗位需求也會越來越多。
第五段：總結(jié)
通過對藥事管理的學(xué)習(xí)，我深刻認(rèn)識到藥品質(zhì)量管理的重要性，并通過實踐活動積累了一些寶貴的經(jīng)驗。我相信，隨著藥事管理的不斷進步和發(fā)展，我也會在以后的學(xué)習(xí)和工作中不斷提升自己，為醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。
總結(jié)起來，學(xué)習(xí)藥事管理是一項全面而綜合的任務(wù)。通過了解藥事管理的原理和方法，加上實踐經(jīng)驗的積累，我們可以更好地掌握藥學(xué)理論知識并有效地管理藥品和患者用藥情況。藥事管理不僅關(guān)乎藥品的質(zhì)量，更關(guān)乎患者的生命質(zhì)量。在未來的發(fā)展中，藥事管理將不斷迎來挑戰(zhàn)與機遇，我們應(yīng)該不斷提升自己的專業(yè)素養(yǎng)，為行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。
藥事管理心得體會篇九
藥事工作是現(xiàn)代醫(yī)療體系中不可或缺的一環(huán)，它既關(guān)乎病人的健康，也涉及到醫(yī)院的運作。在我從事藥事工作的過程中，我積累了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。在這篇文章中，我將分享我對藥事工作的看法和感悟。
首先，我認(rèn)為藥事工作的重要性非常高。藥品對病人的疾病治療起著至關(guān)重要的作用。作為藥事人員，我們要有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)的知識背景，確保藥品的選擇、配藥和發(fā)放都符合標(biāo)準(zhǔn)。只有這樣，才能保證病人得到正確的藥物治療，最大限度地減少藥物副作用，并提高治療的效果。
其次，藥事工作需要高度的責(zé)任心。藥品管理是一項高風(fēng)險的工作，一個小小的疏忽可能帶來嚴(yán)重的后果。因此，作為藥事人員，我們必須時刻保持清醒的頭腦，細(xì)心審查每一份藥物處方和醫(yī)囑，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。同時，我們還要對病人的藥物過敏和禁忌情況有著深入的了解，避免給病人帶來任何潛在的風(fēng)險。
另外，藥事工作需要良好的溝通能力。在與醫(yī)生、護士和病人交流的過程中，我們必須清晰地傳達(dá)藥物相關(guān)的信息，解答病人疑問，同時積極與醫(yī)生合作，提供合理的藥物建議。良好的溝通能力可以提高團隊的工作效率，確保病人得到及時的藥物服務(wù)，增強病人對醫(yī)療工作的信任感。
此外，我還發(fā)現(xiàn)藥事工作需要不斷學(xué)習(xí)和更新知識。藥物的研究和發(fā)展日新月異，新藥不斷涌現(xiàn)，藥物治療方案也會隨之改變。因此，藥事人員需要時刻關(guān)注行業(yè)動態(tài)，參加培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會議，不斷更新自己的專業(yè)知識，以適應(yīng)不斷變化的藥物治療需求。只有保持學(xué)習(xí)的狀態(tài)，才能提供最佳的藥物服務(wù)。
最后，我想強調(diào)藥事工作的團隊合作精神。藥事工作涉及多個環(huán)節(jié)，需要與醫(yī)生、護士和其他藥事人員緊密合作，共同為病人提供高質(zhì)量的藥物服務(wù)。在工作中，我發(fā)現(xiàn)團隊合作能夠提高效率和工作質(zhì)量，減少誤解和摩擦。因此，藥事人員要具備良好的團隊合作精神，相互支持，相互協(xié)作，共同追求卓越的藥事工作。
總之，藥事工作是一項重要且有挑戰(zhàn)性的工作。它需要我們具備專業(yè)知識、責(zé)任心和溝通能力，不斷學(xué)習(xí)和團隊合作。通過不斷積累經(jīng)驗和總結(jié)心得，我相信藥事工作會越來越完善，為病人的健康貢獻(xiàn)更多。我也相信，在這個充滿激情的領(lǐng)域里，我會不斷成長和進步。
藥事管理心得體會篇十
在現(xiàn)代社會中，藥品在我們的生活中扮演著至關(guān)重要的角色。然而，由于制藥過程中的疏忽和管理不善，藥品事故時有發(fā)生。本文將探討制藥事故，分享我個人的體會和看法。
二、制藥事故的常見類型
制藥事故指的是在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和分發(fā)過程中發(fā)生的失誤、違規(guī)行為或技術(shù)不適當(dāng)，造成藥品質(zhì)量下降、嚴(yán)重甚至導(dǎo)致健康風(fēng)險的事件。制藥事故的常見類型包括藥品污染、工藝失控、藥品質(zhì)量不合格等。這些事故不僅可能造成患者的不良反應(yīng)，還可能損害制藥公司的聲譽和利益。
三、制藥事故帶來的影響
制藥事故對個人和社會都帶來了嚴(yán)重的后果。對個人來說，藥品事故可能導(dǎo)致健康問題，甚至生命危險。對社會來說，制藥事故會破壞公眾對藥品的信任，影響社會穩(wěn)定。此外，制藥事故還給制藥公司帶來經(jīng)濟損失和法律糾紛，嚴(yán)重的事故甚至可能導(dǎo)致公司破產(chǎn)。
四、制藥事故發(fā)生的原因和解決方法
制藥事故發(fā)生的原因多種多樣。首先，制藥行業(yè)的復(fù)雜性和技術(shù)性要求高，一些公司可能缺乏足夠的專業(yè)知識和經(jīng)驗，導(dǎo)致操作不規(guī)范。其次，管理體系不完善也是制藥事故發(fā)生的原因之一，如果公司沒有建立起有效的質(zhì)量管理體系，質(zhì)量問題就會時有發(fā)生。此外，一些企業(yè)可能追求利潤最大化，忽視了產(chǎn)品質(zhì)量和安全，這也是制藥事故發(fā)生的原因之一。
為了預(yù)防和解決制藥事故，公司應(yīng)該加強對員工的培訓(xùn)，提高他們的專業(yè)素質(zhì)和技能水平。此外，公司還應(yīng)該建立起嚴(yán)格的管理體系，確保質(zhì)量管理的有效運行。制藥公司應(yīng)該注重道德和社會責(zé)任感，不能以犧牲質(zhì)量來追求利潤。監(jiān)管部門也應(yīng)該加強對制藥企業(yè)的監(jiān)管力度，嚴(yán)格執(zhí)法，打擊制藥事故的發(fā)生。
五、個人反思和展望
在研究和探索制藥事故的過程中，我深刻地體會到制藥事故的危害和影響。作為一個制藥從業(yè)者，我應(yīng)該時刻保持警惕，嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證藥品的質(zhì)量和安全。同時，我還應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)和提高自己的專業(yè)知識和技能，以應(yīng)對不同的制藥事故。制藥事故的發(fā)生不僅給個人和社會帶來了巨大的損失，同時也提醒我們，制藥事故的防范和解決需要全社會的共同努力。
綜上所述，制藥事故嚴(yán)重威脅到社會的健康和安全。只有通過加強監(jiān)管力度、重視質(zhì)量管理和提高員工素質(zhì)，才能有效預(yù)防和處理制藥事故。作為制藥從業(yè)者，我們應(yīng)該時刻保持警惕，承擔(dān)起保護公眾健康和安全的使命。希望我們在不斷努力的過程中，能夠減少制藥事故的發(fā)生，為人類的健康和福祉貢獻(xiàn)自己的一份力量。
藥事管理心得體會篇十一
當(dāng)我們經(jīng)過反思，對生活有了新的看法時，寫一篇心得體會，記錄下來，這樣可以不斷更新自己的想法。應(yīng)該怎么寫才合適呢？以下是小編為大家整理的管理心得體會，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
“促進每一位學(xué)生的發(fā)展”是語文新課標(biāo)的核心理念。而作為話語權(quán)的動態(tài)表現(xiàn)形式的言語活動，既是學(xué)生思想發(fā)展、情感態(tài)度發(fā)展和知識能力發(fā)展的外化行為，又是評價教師是否“尊重學(xué)生在學(xué)習(xí)過程中的獨特體驗”和能否準(zhǔn)確而靈活地調(diào)控課堂節(jié)奏的重要參數(shù)。正因為如此，學(xué)生的話語權(quán)也就成為了新課程中最為活躍的課堂元素?？墒钱?dāng)我們理性地審視我們的教學(xué)行為和教學(xué)思想時，不難發(fā)現(xiàn)學(xué)生話語權(quán)的呈現(xiàn)方式和話語環(huán)境并不令人樂觀。主要表現(xiàn)在三個方面：一是學(xué)生話語權(quán)還沒有真正意義上從教師的話語場中剝離出來，它只是教師課堂提問的附屬品，缺乏主體性。二是學(xué)生的話語權(quán)只集中在幾個尖子生身上，其他學(xué)生猶如看客聽眾，缺乏普遍參與性。三是學(xué)生的話語權(quán)被看似熱鬧華而不實的“滿堂問”、“群言堂”所粉飾，缺乏探究和發(fā)展性。上述現(xiàn)象的存在和蔓延，必然會影響學(xué)生話語權(quán)“質(zhì)”的回歸，甚至造成課堂教學(xué)效果的低效和無序。
激發(fā)學(xué)生話語權(quán)的整體參與性蘇霍姆林斯基說：“在每個孩子心中最隱秘的一角，都有一根獨特的琴弦，撥動它就會產(chǎn)生特有的音響。要使孩子的心靈同我講的話發(fā)生共鳴，我自身就要同孩子的心弦對準(zhǔn)音調(diào)?！钡拇_，教師要想撥動隱秘在每一個孩子心中的“話語權(quán)”這根弦，就得事先校音定調(diào)。學(xué)生由于受知識、能力、性格、興趣等各種智力因素和非智力因素的影響，表現(xiàn)出個體的差異性和獨特性。因此教師提問的“音調(diào)”應(yīng)立足學(xué)情，音域?qū)挿海M可能給學(xué)生較大的`思維空間。如我教授《背影》時，提出“‘父親’是個什么樣的人”和“談?wù)勀阊壑械摹赣H’”，兩者對調(diào)控學(xué)生話語權(quán)所起的作用大相徑庭：前者是一個問題，問的結(jié)果直接指向了提問者的標(biāo)準(zhǔn)答案。處于被動地位的學(xué)生話語權(quán)活動空間較為狹窄；后者是“談”，是一個導(dǎo)向豐富的話題，學(xué)生的話語權(quán)可以由一個中心向四周輻射，并生成許多高質(zhì)量的問題。在這個話題情景下，學(xué)生擺脫了“牽”的處境，思維空間拓展了，主體意識和獨立思考受到了鼓舞，學(xué)生話語權(quán)的參與率就會明顯提高。
主導(dǎo)學(xué)生話語權(quán)的主體探究性如果教師的提問缺乏輕重主次顯得繁雜而無邊際，那么學(xué)生的言語活動只能是蜻蜓點水。學(xué)生的話語權(quán)因缺乏探究性，就可能蛻變成翻版的“滿堂問”。宋代王安石說過：“詞之不切，則聽之不專；聽之不專則取之不固?！苯處熖釂栆龅郊取皩！鼻摇肮獭?，就必須刪繁就簡，問在知識的關(guān)鍵處。如我教《最后一課》時，放棄了原定的結(jié)構(gòu)分析、人物形象分析、主題歸納、寫作特點小結(jié)等繁瑣而陳舊的教學(xué)設(shè)計，而預(yù)設(shè)了“小弗朗士是不是一個好學(xué)生、韓麥爾先生是不是一個合格的老師”這樣兩個大問題，讓學(xué)生從文本中找話由找根據(jù)。“牽一發(fā)而動全身”，結(jié)果學(xué)生個個有理有據(jù)，爭得面紅耳赤，引出了小弗朗士和韓麥爾先生前后變化的原因，理解了失去國土對人心的震撼，自然而然就深入到了愛國這一主題。學(xué)生也為自己能積極參與主動探究而興奮不已。
文學(xué)作品的藝術(shù)價值和思想內(nèi)涵不是凸現(xiàn)在文字的表面，而是需要“盡可能用自由大膽精神去關(guān)照和欣賞”（歌德）?！盁o中生有”就是大膽想象，這種“自由大膽精神”的實踐和嘗試。教師要在文本的“無”處通過對比辨析、求異論辯、遷移創(chuàng)設(shè)、聯(lián)想拓展等思維方式，制造“有”的內(nèi)容，引導(dǎo)學(xué)生的話語權(quán)向空間思維的多向性發(fā)展。如我教《最后一課》，講到“韓麥爾先生使出全身的力量，寫了兩個大字：‘法蘭西萬歲’，然后呆在那里，頭靠著墻壁，話也不說，只做了個手勢”時，我讓學(xué)生聯(lián)想拓展：此時時景如果要你設(shè)計韓麥爾先生想說什么，該如何設(shè)計？比較你設(shè)計的話題跟原文的“動作”哪一個更有說服力？通過想象對比，學(xué)生既能感受到韓麥爾先生的愛國精神，又能領(lǐng)悟到“此時無聲勝有聲”的藝術(shù)效果。四、求同存異，立足學(xué)生話語權(quán)的持續(xù)發(fā)展性語文的工具性和人文性已決定了課堂教學(xué)的重點應(yīng)立足于學(xué)生的可持續(xù)發(fā)展上。法國教育家第惠斯多曾說：“教學(xué)藝術(shù)的本質(zhì)不在于傳授，而在于激勵、喚醒和鼓舞?！庇袝r教師急功近利而忽略了“教學(xué)藝術(shù)的本質(zhì)”。如對學(xué)生的一些錯誤答案或置之而不顧，找別的學(xué)生繼續(xù)回答；或簡單否定其回答；或者就事論事地引發(fā)一番，不得要領(lǐng)。這種缺乏甄別和寬容的評價，必然影響學(xué)生話語權(quán)的積極性。教師應(yīng)鼓勵學(xué)生大膽求異，多方面、多角度、創(chuàng)造性地提出自己的看法，在求同存異的發(fā)展觀中最終實現(xiàn)人的可持續(xù)發(fā)展。如我教《我的信念》一課時，當(dāng)講到居里夫人拒絕申請鐳的專利時，我問了一個問題：“你們同意居里夫人的這種做法嗎？”在合作交流的過程中，很多學(xué)生認(rèn)同居里夫人的做法。有一位學(xué)生提出他自己的觀點：“我不同意居里夫人的這種做法?！薄澳悄阍撛鯓幼瞿?？”我反問道?！叭绻沂蔷永锓蛉?，我會申請鐳的專利權(quán)，用獲得的報酬來改善實驗條件?！蔽耶?dāng)時給予的評價是“從現(xiàn)實出發(fā)，更利于搞好實驗，是一種很切合實際的做法”。這一評價極大地激發(fā)了學(xué)生行使話語權(quán)的積極性。以后提問，該生總是踴躍發(fā)言。五、收放并舉，調(diào)控學(xué)生話語權(quán)的價值取向性《語文課程標(biāo)準(zhǔn)》中指出：“語文課程豐富的人文內(nèi)涵對學(xué)生精神領(lǐng)域的影響是深廣的，學(xué)生對語文教材的反應(yīng)往往是多元的?！倍嘣奈谋窘庾x，不僅突出了學(xué)生的主體地位，也為學(xué)生的話語權(quán)營造了一個寬松的語言環(huán)境。當(dāng)然，這樣的語言環(huán)境并不意味著學(xué)生的話語權(quán)可以“天馬行空”，教師那種放而不收或收而無度的做法只能導(dǎo)致違背文本思想內(nèi)涵和價值取向所謂的“創(chuàng)新”，如“武松打虎是不愛野生動物的表現(xiàn)”、“牛郎趁織女在洗澡時拿走織女的衣服是不道德的”等。教師作為課堂的“組織者”和“引導(dǎo)者”，既要“善放”，也要“善收”。我教《愚公移山》組織學(xué)生討論“愚公移山的精神意義之所在”時，就有不少學(xué)生認(rèn)為愚公不必移山。他可以搬家，或可以開劈新路，或是靠山吃山發(fā)展經(jīng)濟，甚至有的學(xué)生認(rèn)為愚公是破壞環(huán)境、破壞生態(tài)等等。對于這些學(xué)生的回答或討論，既要適當(dāng)肯定，又要結(jié)合該文的學(xué)習(xí)目的，把學(xué)生們討論的意識引到“愚公移山的精神”的現(xiàn)實意義上來，而不要過分強調(diào)愚公的做法。對于愚公的具體做法還需要放回到先秦時代去考察。這樣既達(dá)到了教學(xué)的目的要求，也避免了學(xué)生無的放矢地討論問題。總之，要想有效控制學(xué)生的話語權(quán)，教師不僅要尊重學(xué)生的話語權(quán)，更要懂得引之有法、導(dǎo)之有序、放之有度、收之有益的“經(jīng)營”之道。學(xué)生的言語哪怕是一粒沙子，在我們的悉心“經(jīng)營”和呵護下，也定會變成熠熠生輝的珍珠。當(dāng)學(xué)生不是為教師而言說，而是為自己而言說的時候，真正的自由民主發(fā)展和充滿生命氣息與創(chuàng)造力的課堂才會真正呈現(xiàn)。
藥事管理心得體會篇十二
6月xx年級，記得當(dāng)時看的書是山東大學(xué)出版社出版，展?jié)骶幍摹豆芾韺W(xué)》，這也算是本人管理學(xué)的啟蒙教材吧。
由于本科就讀的是行政專業(yè)，后來就陸陸續(xù)續(xù)學(xué)習(xí)了多門相關(guān)課程，也閱讀了不少的管理學(xué)專著和教材。下面就管理學(xué)的教學(xué)和教材兩個方面談?wù)勎业囊稽c點不成熟的想法吧。
一、 關(guān)于教學(xué)
(一)教學(xué)方式
可以說本學(xué)期的課程中，管理學(xué)是最能夠吸引我并給我留下深刻印象的課程，其他一些課程的教學(xué)方式和本科時并無顯著差別，舊調(diào)重彈的痕跡相當(dāng)嚴(yán)重。我想研究生的教學(xué)首先是要找準(zhǔn)定位，要分析教學(xué)受眾——即學(xué)生的心理，采取生動活潑、寓教于樂的方式，這樣才能產(chǎn)生良好的課堂氣氛和教學(xué)效果。照本宣科不行，海闊天空也不行，要理論聯(lián)系實際，原理結(jié)合案例。當(dāng)然，這最終考驗的是任課老師的教學(xué)態(tài)度和教學(xué)水平。
(二)教學(xué)內(nèi)容
研究生群體的心理是比較特殊的，特別是像我們這些剛剛跨入研究生階段的新生。我們這個群體，絕大部分年齡在22——25歲之間，絕大部分經(jīng)歷的是從學(xué)校到學(xué)校的人生軌跡，這是特別渴望自我實現(xiàn)的一群人，也是特別需要有效引導(dǎo)的一群人。因而在管理學(xué)的教學(xué)內(nèi)容上，有兩塊領(lǐng)域特別重要：一是對自我心態(tài)的管理，一是對職業(yè)生涯的管理。這是研究生最為關(guān)注也最感興趣的內(nèi)容。俗話說：心態(tài)決定一切。研一的學(xué)生剛剛進行完角色的轉(zhuǎn)換，不可能很快很容易就調(diào)整好自己的心態(tài)，對學(xué)習(xí)、生活、感情、社團活動、社會實踐等彼此之間的關(guān)系和地位還不能通盤考慮、合理取舍。另外，大部分人對自己兩年半后的發(fā)展取向認(rèn)識不完全明晰，存在明顯的搖擺、猶豫、觀望心態(tài)。因而進行有針對性的心態(tài)調(diào)適和職業(yè)規(guī)劃教育是很有必要的。管理學(xué)學(xué)科在這些方面有著得天獨厚的優(yōu)勢，當(dāng)然也有著義不容辭的責(zé)任。
二、關(guān)于教材
目前市面上管理學(xué)的教材汗牛充棟，當(dāng)然也是良莠不齊，并且雷同現(xiàn)象比較嚴(yán)重。從我們學(xué)生的角度而言，希望能夠看到一本“更加寫實、更加親切”的教材。在我看來，現(xiàn)在管理學(xué)的教材往往太注重學(xué)術(shù)性、理論性、權(quán)威性，顯得嚴(yán)肅有余、活潑不足，很像是一幅老者的面孔，而不是朝氣蓬勃、睿智風(fēng)趣的青年形象，然而學(xué)生總是更喜歡后者的。莘莘學(xué)子是教材的最終評價者，這個市場的份量無疑也是無窮的。
具體而言，教材的編寫可考慮在宏觀布局上遵循計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制四大板塊，在微觀結(jié)構(gòu)上，可設(shè)置基本原理、典型案例、個人體驗、學(xué)生感懷等幾個欄目?；驹硪菣?quán)威、經(jīng)久不衰的;典型案例要是新鮮、眾所周知的;個人體驗主要結(jié)合作者學(xué)習(xí)、生活、工作經(jīng)歷，闡述與原理和案例相關(guān)的想法和故事等，要有一定的啟發(fā)性;學(xué)生感懷主要收集管理學(xué)學(xué)生的真實語錄、作業(yè)等，要有可信性，如可讓學(xué)生做一些關(guān)于職業(yè)規(guī)劃或生活習(xí)慣的swot分析，然后收錄其中，這樣很容易引起學(xué)生共鳴。
人每天都生活在管理之中：分配時間、調(diào)整心態(tài)、作出決定、與人交往，大事小事，概莫能外，然能做到卓有成效之管理者，實乃罕見。
藥事管理心得體會篇十三
近年來，隨著全球化的加快和互聯(lián)網(wǎng)的普及，假藥事件頻頻引發(fā)公眾的關(guān)注和恐慌。盡管相關(guān)部門加強了對藥品市場的監(jiān)管力度，但假藥事件仍時有發(fā)生。面對這種情況，我們不能置之不理，而應(yīng)該從中總結(jié)經(jīng)驗，加強對假藥的認(rèn)知與警惕。在互聯(lián)網(wǎng)時代，保障我們自身和家人的健康安全，需要我們付出更多的努力和智慧。
首先，我們應(yīng)該增強自身的假藥辨別能力。防患于未然是解決問題的關(guān)鍵。了解常見的假藥種類和特點，學(xué)習(xí)藥品包裝上的認(rèn)證標(biāo)識，可以幫助我們識別假藥。例如，高危藥品通常會在包裝上標(biāo)明防偽碼，我們可以通過掃描碼來驗證藥品的真?zhèn)?。此外，購買藥品時要選擇正規(guī)的藥店或醫(yī)院，遠(yuǎn)離非法渠道，盡量避免購買沒有驗明正身的藥品。
其次，加強對互聯(lián)網(wǎng)購藥的風(fēng)險認(rèn)識?；ヂ?lián)網(wǎng)購物方便快捷，也給假藥泛濫提供了溫床。我們要警惕通過非官方網(wǎng)站購買藥品的風(fēng)險。在互聯(lián)網(wǎng)購藥時，應(yīng)選擇正規(guī)的網(wǎng)上藥店，查看網(wǎng)店是否有相關(guān)藥品銷售資質(zhì)，并注意查看用戶評價和購買記錄，如果評價不佳或者沒有購買記錄，就要慎重考慮。最好是找有實體藥店的線上平臺購買藥品，這樣可以通過線下檢驗保證藥品的質(zhì)量和真實性。
第三，加強社會監(jiān)督和輿論引導(dǎo)。假藥事件往往是一場持久戰(zhàn)，而對于那些唯利是圖的不法分子來說，假藥的利潤是他們前赴后繼的催化劑。因此，我們應(yīng)該共同呼吁政府和相關(guān)部門加大對假藥的打擊力度，并引導(dǎo)輿論將焦點集中于假藥制造者和銷售者，曝光他們的犯罪行徑。只有通過加強社會監(jiān)督和輿論引導(dǎo)，才能形成全社會對假藥的共識，起到警示和震懾的作用。
同時，加強跨國合作也是應(yīng)對假藥問題的必然選擇。因為全球跨境藥品交易的復(fù)雜性和假藥犯罪的隱蔽性，單一國家的努力常常難以收到顯著效果。應(yīng)建立跨國聯(lián)合打擊假藥犯罪的機制，加強國際間的執(zhí)法合作和信息共享。此外，也應(yīng)推動全球性的標(biāo)準(zhǔn)制定和認(rèn)證體系建設(shè)，加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)控和追溯，減少假藥的流入。
最后，加強藥品監(jiān)管體系建設(shè)。假藥事件頻發(fā)，反映出我國藥品監(jiān)管體系中仍存在漏洞和不完善之處。相關(guān)部門應(yīng)加大資金投入和人力支持，提高藥品市場的監(jiān)管水平。加強對藥品生產(chǎn)、流通和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管措施，對于法律法規(guī)的違規(guī)行為要嚴(yán)厲打擊，形成假藥的高壓態(tài)勢。同時，還需要完善法律法規(guī)體系，加強對假藥犯罪的懲治力度，加大其法律風(fēng)險，讓制造和銷售假藥者不敢貿(mào)然行動。
總之，假藥事件的發(fā)生令人深感警惕，但我們不能因此恐慌和消極對待。面對復(fù)雜多變的假藥問題，我們應(yīng)當(dāng)提高對假藥的認(rèn)知與警惕，加強自身的防范意識，同時加強社會監(jiān)督和輿論引導(dǎo)，推動國際合作，加強藥品監(jiān)管體系建設(shè)。只有通過全社會的共同努力，才能切實保障我們自身和家人的健康與安全。
藥事管理心得體會篇十四
忙忙碌碌的一年很快過去了，新的一年又到來了，近期學(xué)習(xí)了20xx年工作會議上王俊局長的工作報告、宋志宏書記總結(jié)講話，靜下心來回想了近幾年的工作，感想頗多，淺談一下我個人對水文局基建建設(shè)與管理工作的一些感想。
建設(shè)與管理工作不輕松。本人20xx年下半年從業(yè)務(wù)部門到管理部門工作至今已4年多，從規(guī)計處基建計劃科、建設(shè)管理科到如今的建設(shè)與管理處，剛開始原本以為管理部門工作會比業(yè)務(wù)部門輕松點，其實不然，規(guī)劃編制、項目投資落實、項目建設(shè)管理、政府采購、項目驗收以及日常的相關(guān)工作，事情多而雜，又要對上對下，每一項任務(wù)都很重，要求嚴(yán)格，壓力比業(yè)務(wù)部門大得多，說實話一點都不輕松。建設(shè)與管理處現(xiàn)已成立運行1年多，雖說是新部門，但工作任務(wù)一點沒少，相反隨著國家投資的增加，項目建設(shè)管理等工作量成倍數(shù)的加大。
“事業(yè)發(fā)展是根本，經(jīng)濟發(fā)展是基礎(chǔ)”，而基建項目建設(shè)則是水文局事業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，為經(jīng)濟發(fā)展提供有力的支撐。經(jīng)過“十五”以來的項目建設(shè)，長江水文基層測站基礎(chǔ)設(shè)施陳舊落后的面貌得到根本性改變；水文測報中心、上游基地、下游基地等水文巡測基地的建設(shè)顯著改善了職工的工作生活條件，進一步激發(fā)了職工謀事干事的工作激情，部分如漢江基地、常德基地等還有效解決了職工子女上學(xué)、就醫(yī)等后顧之憂；監(jiān)測能力建設(shè)則使測報手段和技術(shù)水平大幅改善提升，有力促進了水文測驗方式的改革。
項目建設(shè)管理更規(guī)范化、制度化。為適應(yīng)水利部提出的建管分離的要求，專門成立了建設(shè)與管理處歸口管理基本建設(shè)工作。而經(jīng)過“十五”以來的項目建設(shè)，加上近年來新形勢下基建建設(shè)管理方面的更高要求，在項目建設(shè)管理方面，認(rèn)真落實了“四制”，積極完善了管理制度，加強執(zhí)行力，規(guī)范了基建建設(shè)管理程序，不斷提升建設(shè)管理水平，項目建設(shè)管理更規(guī)范化、制度化。
在落實項目法人制方面，從原來的計劃規(guī)模管理轉(zhuǎn)向項目管理，每個基建項目，都成立了項目建設(shè)管理辦公室，履行項目法人職責(zé)，各相關(guān)勘測局也成立了現(xiàn)場項目部。
在落實招標(biāo)投標(biāo)制方面，從原來的自主邀請招標(biāo)、議價等方式逐步轉(zhuǎn)向公開招標(biāo)、政府批量集中采購、協(xié)議供貨、競爭性談判等多種方式完成生產(chǎn)業(yè)務(wù)用房、水文專業(yè)設(shè)施建設(shè)和儀器設(shè)備采購等工作。
在落實合同管理制方面，從原來的分散管理轉(zhuǎn)向程序化管理，建設(shè)中的各環(huán)節(jié)嚴(yán)格以合同為依據(jù)，切實把好“審查、簽訂、履約”三關(guān)，實現(xiàn)合同全過程管理，對合同條款執(zhí)行情況實施控制，采取監(jiān)督、跟蹤的方法，有效保障項目的工程質(zhì)量、建設(shè)進度。
在監(jiān)督檢查方面，通過實地查看，查閱項目建設(shè)過程有關(guān)資料，與有關(guān)建管人員交流座談等多種方式，圍繞前期與設(shè)計、建設(shè)管理、計劃下達(dá)與執(zhí)行、資金使用與管理等方面不定期對外業(yè)局基建項目建設(shè)情況進行檢查，確保項目進度、質(zhì)量和安全，推進和保障項目順利實施。
在檔案管理方面，從原來的散、亂、缺逐步轉(zhuǎn)向規(guī)范化，在項目實施、竣工驗收等各建設(shè)階段過程中產(chǎn)生的紅頭文件、招投標(biāo)文件、合同、會議紀(jì)要、施工日志、監(jiān)理日志、聲像資料等任何材料都作為項目建設(shè)檔案依照基建項目檔案管理相關(guān)辦法的要求由專人負(fù)責(zé)收集、整理和歸檔，并順利通過上級部門的檔案專項驗收。
在項目驗收方面，結(jié)合《水文設(shè)施工程驗收管理辦法》等新辦法的頒布，按照驗收要求對“十五”、“十一五”期間40余項項目進行了清理，協(xié)調(diào)上級有關(guān)部門，順利完成了項目的竣工驗收，積累了大量的驗收工作經(jīng)驗，為以后的項目規(guī)范建設(shè)和驗收打下了良好的基礎(chǔ)。
服務(wù)工作更精細(xì)。通過精細(xì)化的管理，將政府采購和儀器設(shè)備培訓(xùn)等服務(wù)工作落實到實處。建管處負(fù)責(zé)局機關(guān)的相關(guān)政府采購工作，通過政府采購計劃的上報，批量采購、網(wǎng)上競價、協(xié)議供貨等方式的實施，配合到貨安裝和協(xié)調(diào)，每年都圓滿完成了局機關(guān)的政府采購工作，滿足了各部門工作需求以及信息化建設(shè)的需求。建管處還負(fù)責(zé)組織開展相關(guān)購置儀器設(shè)備的培訓(xùn)工作，制定了完善的培訓(xùn)計劃，編寫了詳實的培訓(xùn)總結(jié)報告，通過系統(tǒng)的理論教學(xué)、扎實的實際操作和嚴(yán)格的結(jié)業(yè)考核，保證了培訓(xùn)質(zhì)量。
以上是本人對基建建設(shè)與管理工作的一些感想和體會。在新的一年里，我們要按照今年局工作會議的部署和要求，繼續(xù)做好水文基本設(shè)施建設(shè)與管理工作，為“十三五”發(fā)展做出積極貢獻(xiàn)。
藥事管理心得體會篇十五
近年來，制藥事故頻發(fā)，給人們的生命安全和健康帶來了巨大威脅。作為制藥行業(yè)從業(yè)者，我們要深刻反思，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，加強安全意識，以防范類似事故的再次發(fā)生。通過這次制藥事故，我深刻認(rèn)識到了制藥行業(yè)安全生產(chǎn)的重要性，并從中得出了一些心得體會。
首先，加強制藥安全管理意識是事故預(yù)防的關(guān)鍵。制藥事故往往是由于管理不善導(dǎo)致的，包括生產(chǎn)環(huán)節(jié)的雜亂無章，設(shè)備維護不到位等方面。因此，我們在日常工作中要時刻牢記安全第一，增強危機意識，及時發(fā)現(xiàn)和排除潛在風(fēng)險。同時，加強相關(guān)人員的安全培訓(xùn)，提高他們的安全知識和操作技能，培養(yǎng)其責(zé)任心和團隊協(xié)作精神。只有通過加強制藥安全管理，才能減少事故的發(fā)生。
其次，制藥企業(yè)要建立完善的安全生產(chǎn)體系。制藥事故往往涉及到材料、設(shè)備和工藝等多個方面，因此，要建立起詳細(xì)的質(zhì)量管理體系，確保生產(chǎn)過程全程可控。在采購原材料時，要嚴(yán)格把關(guān)供應(yīng)商的品質(zhì)，確保原材料的質(zhì)量可靠。同時，建立完善的設(shè)備保養(yǎng)計劃，定期對設(shè)備進行維護和檢查，確保其安全可靠。在工藝流程中，要加強對關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制，制定嚴(yán)格的操作規(guī)范，并進行定期的風(fēng)險評估和改進措施的制定。只有建立完善的安全生產(chǎn)體系，才能有效預(yù)防事故的發(fā)生。
再次，制藥企業(yè)要把質(zhì)量放在首位。質(zhì)量安全是制藥企業(yè)生存和發(fā)展的基石，一旦發(fā)生事故，將導(dǎo)致重大損失。因此，制藥企業(yè)要建立起從原材料采購到產(chǎn)品銷售全程質(zhì)量控制的體系，嚴(yán)格按照國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)和檢測。要加強對原材料的把關(guān)，避免使用假冒偽劣產(chǎn)品，同時要保證生產(chǎn)過程中的合規(guī)性，確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。只有在質(zhì)量上做到優(yōu)秀，才能贏得市場，提高企業(yè)競爭力。
此外，要注重科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新。科技是制藥行業(yè)的核心競爭力，也是事故預(yù)防的重要手段。要注重引進和培養(yǎng)高素質(zhì)科研人員，發(fā)揮他們在技術(shù)創(chuàng)新方面的作用。同時，要加大對科研活動的支持力度，提供良好的研究環(huán)境和條件，鼓勵科研人員進行前沿技術(shù)研究和創(chuàng)新實踐。只有不斷進行科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，才能提高制藥行業(yè)的發(fā)展水平，進一步提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。
最后，制藥企業(yè)應(yīng)加強與政府、監(jiān)管部門的合作。政府和監(jiān)管部門在制藥事故的防控中起到了至關(guān)重要的作用。制藥企業(yè)要加強與政府和監(jiān)管部門的溝通和合作，密切配合各項政策和法規(guī)的執(zhí)行，按照相關(guān)要求進行生產(chǎn)和監(jiān)管。同時，制藥企業(yè)要積極參與行業(yè)協(xié)會和標(biāo)準(zhǔn)化工作，共同推動行業(yè)的健康發(fā)展。只有政府、監(jiān)管部門和制藥企業(yè)的緊密合作，才能構(gòu)建起一個良好的安全生產(chǎn)環(huán)境。
總之，制藥事故給我們敲響了警鐘，提醒我們要從根本上改進制藥行業(yè)的安全生產(chǎn)管理。加強安全意識、建立完善的安全生產(chǎn)體系、注重質(zhì)量、加強科技創(chuàng)新、加強與政府、監(jiān)管部門的合作，這些都是我們要從這次制藥事故中吸取的寶貴經(jīng)驗教訓(xùn)。只有通過不斷改進和創(chuàng)新，才能確保制藥行業(yè)向更加安全、健康的方向發(fā)展。
藥事管理心得體會篇十六
在軍事訓(xùn)練和實戰(zhàn)中，彈藥的使用是不可或缺的。然而，不可避免地彈藥事故也時有發(fā)生，給人員和裝備帶來了極大的危害。曾經(jīng)我所在的部隊，就發(fā)生過一起嚴(yán)重的彈藥事故，讓我深刻認(rèn)識到彈藥事故的嚴(yán)重性。通過這起事故，我深刻體會到了彈藥使用中的重要性和安全性，也得到了一些寶貴的心得體會。
首先，這起事故讓我認(rèn)識到彈藥的威力和危險性。在訓(xùn)練和實戰(zhàn)中，彈藥的威力是無人能忽視的。一旦彈藥發(fā)生意外，其威力就會倍增，不僅對人員造成傷害，還可能導(dǎo)致設(shè)備的毀壞。事故中，一枚未引爆的炮彈意外落地，引發(fā)了連鎖反應(yīng)，嚴(yán)重危及了人們的生命安全。因此，我們在使用彈藥的過程中必須始終保持高度的警惕和謹(jǐn)慎，絕不能掉以輕心。
其次，這起事故讓我認(rèn)識到在彈藥儲存和運輸中，安全無小事。在事故中，我們發(fā)現(xiàn)一些儲存和運輸彈藥的環(huán)節(jié)出了問題，導(dǎo)致了這起嚴(yán)重的事故。事后，我們仔細(xì)分析了事故原因，發(fā)現(xiàn)有些彈藥運輸時儲存位置不正確，有些彈藥在貯存期到期后沒有及時處理。這些看似微小的差錯，卻在事故中產(chǎn)生了巨大的影響。因此，我們要時刻保持彈藥儲存和運輸環(huán)節(jié)的安全意識，確保每一個細(xì)節(jié)都符合相關(guān)規(guī)定和要求。
第三，這起事故讓我認(rèn)識到了彈藥事故的防范和處理的重要性。彈藥事故的防范工作非常重要，一旦發(fā)生事故，就要及時、迅速地做出應(yīng)對。這次事故后，我們加強了彈藥事故預(yù)防教育，提高了人員的安全意識和技能水平。同時，我們也加強了彈藥事故的處置能力培訓(xùn)，提高了應(yīng)急處置的效率和準(zhǔn)確性。只有不斷加強這些工作，我們才能更好地防范彈藥事故的發(fā)生，并及時、有效地應(yīng)對。
第四，這起事故讓我深刻體會到了領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的重要性。在事故發(fā)生后，我們的領(lǐng)導(dǎo)迅速組織了事故的應(yīng)急處置工作，并開始了事故的調(diào)查和責(zé)任追究。領(lǐng)導(dǎo)在事故中起到了至關(guān)重要的作用，他們在事故發(fā)生后冷靜、果斷地作出決策，確保了事故的有效處置，并且通過調(diào)查查明了事故的原因，追究了相關(guān)責(zé)任人。這讓我深刻認(rèn)識到，在彈藥事故的防范和處理中，領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任是不可或缺的，只有有組織地、系統(tǒng)地、堅決地貫徹領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，才能更好地保障彈藥使用的安全性。
最后，這起事故讓我了解到要密切關(guān)注彈藥技術(shù)進步和安全管理方法的更新。在這次事故中，我們也發(fā)現(xiàn)了一些技術(shù)和管理上的薄弱環(huán)節(jié)，這對事故的發(fā)生起到了推波助瀾的作用。因此，我們要密切關(guān)注彈藥技術(shù)的發(fā)展和更新，及時學(xué)習(xí)新的安全管理方法，不斷提高彈藥使用的安全性和效率。只有不斷創(chuàng)新和學(xué)習(xí)，我們才能更好地適應(yīng)和應(yīng)對復(fù)雜多變的彈藥使用環(huán)境。
總結(jié)起來，這次彈藥事故讓我深刻認(rèn)識到了彈藥使用的重要性和危險性，它不僅對人員和裝備造成威脅，更關(guān)系到部隊的整體安全和戰(zhàn)斗力。因此，在彈藥的使用中，我們必須時刻保持高度的警惕和謹(jǐn)慎，堅決執(zhí)行相關(guān)的安全規(guī)定和要求。與此同時，我們也要加強彈藥事故的預(yù)防和處理能力，提高領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任意識，關(guān)注彈藥技術(shù)與管理方法的更新。只有這樣，我們才能更好地保障彈藥使用的安全性，有效地提升軍事訓(xùn)練和實戰(zhàn)的能力水平。
藥事管理心得體會篇十七
第一，樹立品質(zhì)是企業(yè)的命脈意識。
要全員認(rèn)識到：產(chǎn)品的品質(zhì)不好，產(chǎn)品就沒有市場，產(chǎn)品沒有市場，企業(yè)就失去了利潤來源，時間長了，企業(yè)就會倒閉，隨之而來的就是員工失業(yè)。當(dāng)然對于我們公司來說，目前產(chǎn)品市場良好，也希望以后更好，但我們要“居安思危”，要把我們的產(chǎn)品品質(zhì)做得更好。
第二，樹立品質(zhì)的客戶意識。
一切以客戶為中心，把自己看成客戶，把自己看成是下一道工序的操作者，把自己看成是產(chǎn)品的消費者。這樣，在工作當(dāng)中就會自覺地把工作做好，大家都把工作做好了，產(chǎn)品的品質(zhì)才會有保證，如果在工作中偷工減料，危害的將是自己的切身利益?！爱a(chǎn)品的品質(zhì)是生產(chǎn)出來的、設(shè)計出來，不是靠檢驗出來的，第一時間就要把事情做好?！边@不是一句口號，這很好地體現(xiàn)了產(chǎn)品質(zhì)量的預(yù)防性，如果我們的品質(zhì)控制不從源頭控制，我們將很難控制產(chǎn)品的質(zhì)量。即使生產(chǎn)中投入大量的`檢驗人力去把關(guān)，生產(chǎn)時由于沒從源頭去控制而產(chǎn)生的大量次品甚至廢品，產(chǎn)品的成本將大大提高，給企業(yè)的生產(chǎn)成本造成沉重負(fù)擔(dān)及損失。況且有些產(chǎn)品的質(zhì)量問題可能無法從后工序發(fā)現(xiàn)彌補，這更要求我們在第一時間把事情做好，預(yù)防品質(zhì)問題的發(fā)生。
第四，樹立品質(zhì)的程式意識。
品質(zhì)管理是全過程、全公司的，而各個過程之間，全公司各部門之間的工作必須是有序的、有效的，要求全體品質(zhì)管理人員、操作人員嚴(yán)格按程式做，如果不按程式工作出錯的機會就會增多，產(chǎn)品的質(zhì)量也就無法保證。
藥事管理心得體會篇一
《藥事法規(guī)》是中藥和藥學(xué)專業(yè)的一門主干課程。這門課程主要講述的是gmp認(rèn)證，藥事管理，各種藥物的研發(fā)、申報、審批、注冊、上市的相關(guān)內(nèi)容。
gmp藥事法規(guī)對從事藥學(xué)相關(guān)領(lǐng)域和研究的人來說，藥事管理法規(guī)是不能少的。無論是新藥開發(fā)上市，還是治療人來說，藥事管理法規(guī)是不能少的。無論是新藥開發(fā)上市，還是治療的藥品規(guī)范知識，使我們具備一定的gmp認(rèn)證方面的知識，對制藥廠房的構(gòu)建，產(chǎn)品的申報，注冊以及監(jiān)督各個方面都有一定的了解，具備相應(yīng)的能力，在以后的工作實習(xí)中，得以充分運用。
在今天日趨完善的法制社會里，全體藥師及相關(guān)人員在進行各項藥事活動中，必須認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會并嚴(yán)格執(zhí)行國家各項藥事管理法律法規(guī)政策，提高依法辦事的自覺性，做到依法研藥、依法制藥、依法購藥、依法管藥、依法用藥，確保病人用藥安全有效。
在本學(xué)期的學(xué)習(xí)中，師利用約半學(xué)期的時間為我們講解藥事管理學(xué)的相關(guān)知識，課程中間滲透著很多方面的內(nèi)容，告訴我們藥事管理在社會學(xué)科中的應(yīng)用，與其他學(xué)科的聯(lián)系。從藥事管理學(xué)，以及真藥假藥的判別，藥品監(jiān)督管理，藥品注冊管理，特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理這些方面對我們做詳細(xì)的講解。課堂上老師用自己認(rèn)識的人、公司以及自己的親身經(jīng)歷為我們講解各種藥事要求，使我們的印象特別深刻，而且老師著重強調(diào)藥師的重要性，表明只有藥師才具有開具處方的資格，并且鼓勵我們?nèi)タ紙?zhí)業(yè)藥師資格證，對我們將來就業(yè)有很大的啟迪作用。
藥事管理心得體會篇二
轉(zhuǎn)眼之間，這學(xué)期的藥事管理學(xué)課程就要結(jié)束了。在第一次課中，老師帶領(lǐng)我們對整本書的內(nèi)容框架進行了一次整體的介紹。課下，我認(rèn)真的對這門課進行了學(xué)習(xí)，分析和研究了一些教師的課堂案例分析、教學(xué)論文、教學(xué)設(shè)計、教學(xué)心得網(wǎng)上點評，同時留意我國藥事管理方面的進展。下面談一下我對這門課程學(xué)習(xí)的心得體會。
藥事管理學(xué)是1984年以來在我國發(fā)展起來的一門新興邊緣學(xué)科，隨著社會和經(jīng)濟的全面發(fā)展，它越來越成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理與行為科學(xué)等多學(xué)科理論與方法，研究藥事的管理活動及其規(guī)律的學(xué)科體系。它的建立為了保證藥品的安全有效，規(guī)范在研制、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)中從業(yè)人員哪些是應(yīng)該做的，哪些是不能做的，對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束，從而保證我國藥品市場的健康和諧發(fā)展。
本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識，讓我對中國藥品市場的運行機制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解，也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用。《藥品管理法》第1條即是對立法宗旨的概括：為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。該宗旨中將維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇，體現(xiàn)出我國政府對人民身體健康和合法權(quán)益的高度重視。同時規(guī)范在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析，談?wù)勎易约旱目捶ā?BR> 案例一：蒙茸膠囊案
案情簡介：20xx年底，武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報記者舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的蒙茸膠囊，旺根等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，蒙茸膠囊，旺根中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。
現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件蒙茸膠囊，旺根以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本。現(xiàn)場查獲標(biāo)稱為內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司，保定纖美實業(yè)有限公司，保定纖美實業(yè)有限公司合同專用章，山西清華科技開發(fā)有限公司，青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司的公章各一枚及各類活動用章五枚。現(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自20xx年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動;同年9月搬至另一單元從事旺根，蒙茸膠囊的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章;其他5枚印章為活動期間使用?，F(xiàn)已查明：梁某已銷售旺根1829盒，標(biāo)值70，978元;共銷售蒙茸膠囊1394盒，標(biāo)值16，461元。總計銷售金額235，439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的.。蒙茸膠囊，旺根擅自添加枸櫞酸西地那非成分，于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)屬于假藥。
處理結(jié)論：20xx年1月16日，武漢藥品監(jiān)督管理局依法對私刻五枚公章，非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進行了行政處罰，并移送公安部門處理。
案例二：泰元膠囊銷售案
案情簡介：20xx年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品泰元膠囊的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品泰元膠囊(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣藥，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000。00元。
案例分析：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處：
1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)，銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品泰元膠囊(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其泰元膠囊能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動：(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售泰元膠囊給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。
處理結(jié)論：《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元;2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款(兩倍);3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
藥事管理心得體會篇三
a：樹立誠信，形成領(lǐng)導(dǎo)力。
1， 身先士卒，寬容別人的缺點，認(rèn)識自己的不足。
2， 主動關(guān)心下屬，提供力所能及的幫助。
3， 堅持原則，否則給予了好處后，下屬仍然會說你無能。
4， 處事公正，嚴(yán)明，尤其是對自己關(guān)系好的員工，應(yīng)更加嚴(yán)格要求。
5， 處理問題時，應(yīng)以大局出發(fā)，心底無私天地亮，否則處處受制與人。
b：溝通，引導(dǎo)，培養(yǎng)感情細(xì)節(jié)。
1， 用正確的觀念把每次溝通作為引導(dǎo)的機會。
2， 從別人的切身利益很感受出發(fā)，尋找企業(yè)與員工的利益平衡點。
3， 尊重每個人從語言和行為表情上，這是贏得尊重的基礎(chǔ)。平等互助，職務(wù)是用來完成工作，幫助團隊進步的。
4， 用正確的態(tài)度對待反對意見，并與之溝通共同尋找解決之道。
5， 不要在別人面前說下屬的缺點，缺點要直接對下屬說，多表揚你的下屬，因為說下屬的缺點同時也在說你自己的缺點。我們應(yīng)先看別人優(yōu)點，在看別人缺點。在公眾場合應(yīng)該多說別人優(yōu)點，同時激勵別人改正缺點！
c：工作管理
1， 正確利用錯誤事例處理員工情緒，引導(dǎo)員工行為。責(zé)任不妨有的時候自己擔(dān)當(dāng)，有下屬在場合時候，自己的錯誤應(yīng)當(dāng)下屬面向上級承認(rèn)錯誤。
2， 協(xié)助下屬完成任務(wù)取得突破，把功勞和贊揚一起給他。
3， 啟發(fā)下屬自己做出正確的決定，正確的思考。發(fā)現(xiàn)員工的優(yōu)點，激發(fā)員工的潛能。
4， 保持適當(dāng)?shù)木嚯x感，不要讓下屬覺得你不會處罰他們的感覺。
5， 把下層最典型的人想激發(fā)出工作熱情，使他得到大家的認(rèn)可和支持。
6， 不收小便宜，多施小恩惠。
7， 保持最佳精神狀態(tài)，從實際出發(fā)，端正心態(tài)，尤其在員工面前，自己的情緒要保持好，想哭的時候找個地方。一個好的領(lǐng)導(dǎo)人給你的下屬應(yīng)該有很多好的影響。狀態(tài)好才能影響他人。
藥事管理心得體會篇四
轉(zhuǎn)眼間，本學(xué)期的藥事管理課程就要結(jié)束了。在第一節(jié)課上，老師帶領(lǐng)我們整體介紹了整本書的內(nèi)容框架。課后，我認(rèn)真學(xué)習(xí)了這門課，分析研究了一些老師的“課堂案例分析”、“教學(xué)論文”、“教學(xué)設(shè)計”、“教學(xué)經(jīng)驗”和“網(wǎng)上點評”，同時關(guān)注我國藥品管理的進展。讓我們談?wù)勎以谶@門課程中的經(jīng)驗。
藥品管理是自1984年以來在中國發(fā)展起來的一門新興的邊緣學(xué)科。隨著社會經(jīng)濟的全面發(fā)展，它已成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理和行為科學(xué)等多學(xué)科理論和方法，研究“藥品”管理活動及其規(guī)律的學(xué)科體系。為保證藥品的安全有效，規(guī)范從業(yè)人員在研發(fā)、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)該做什么，不能做什么，對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束作用，從而保證了我國藥品市場的健康發(fā)展。
本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識，讓我對*藥品市場的運行機制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解，也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用。《藥品管理法》第1條即是對立法宗旨的概括：“為加強藥品**管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法?！痹撟谥贾袑⒕S護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇，體現(xiàn)出我國*對人民身體健康和合法權(quán)益的****。同時規(guī)范在*******境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和**管理的單位或者個人，必須遵守本法。
下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析，談?wù)勎易约旱目捶ā?BR> 案情簡介：20xx年底，武漢市藥品**管理局執(zhí)法人員接武漢晚報**舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的“蒙茸膠囊”，“旺根”等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，“蒙茸膠囊”，“旺根”中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。
現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件“蒙茸膠囊”，“旺根”以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本?，F(xiàn)場查獲標(biāo)稱為“***健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司合同專用章”，“山西清華科技開發(fā)有限公司”，“青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司”的公章各一枚及各類活動用章五枚?，F(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自20xx年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動；同年9月搬至另一單元從事“旺根”，“蒙茸膠囊”的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章；其他5枚印章為活動期間使用?，F(xiàn)已查明：梁某已銷售“旺根”1829盒，標(biāo)值70，978元；共銷售“蒙茸膠囊”1394盒，標(biāo)值16，461元。總計銷售金額235，439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
依據(jù)藥品管理法第48條的規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）*藥品**管理部門規(guī)定禁止使用的；
（三）變質(zhì)的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；
（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的?！懊扇啄z囊”，“旺根”擅自添加枸櫞酸西地那非成分，于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)屬于假藥。
處理結(jié)論：20xx年1月16日，武漢藥品**管理局**對私刻五枚公章，非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進行了行政處罰，并移送*部門處理。
案情簡介：20xx年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品**管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品“泰元膠囊”的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣“藥”，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000。00元。
案例分析：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處：
1、銷售假藥的行為《*******藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同），銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”（保健食品）能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《*******藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其“泰元膠囊“能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通**管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品**管理部門的**管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動：（一）將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售“泰元膠囊“給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通**管理辦法。
處理結(jié)論：《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品**管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元；2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款（兩倍）；3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
案情簡介：20xx年3月26日，某藥品**管理局稽查人員在武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)院正在使用的進口storz牌腹腔鏡系統(tǒng)有問題，現(xiàn)場不能提供該產(chǎn)品的注冊登記表，也未見該腹腔鏡系統(tǒng)其他配套醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊證。經(jīng)查，某內(nèi)窺鏡*有限公司是一家注冊地在**的公司，該公司負(fù)責(zé)某進口內(nèi)窺鏡系統(tǒng)在*的銷售事宜，腹鏡系統(tǒng)銷售金額83，000美元。該套腹腔鏡系統(tǒng)在進口過程中只取得其中部分設(shè)備（產(chǎn)品貨號：26006aa、26003aa、26003ba，價值21，750美元）的進口產(chǎn)品注冊證書。據(jù)不完全統(tǒng)計，該公司在湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)共銷售26套內(nèi)窺鏡系統(tǒng)，銷售金額約200萬美元（折合***約1，700萬元），其**售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械設(shè)備金額約150萬美元（折合***約1，200萬元）。
案例分析：本案涉及銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行政處罰。
《醫(yī)療器械**管理條例》第十一條規(guī)定：首次進口的醫(yī)療器械，進口單位應(yīng)當(dāng)提供該醫(yī)療器械的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件，經(jīng)*藥品**管理部門審批注冊，領(lǐng)取進口注冊證書后，方可向海關(guān)申請辦理進口手續(xù)。某內(nèi)窺鏡*有限公司銷售的storz牌腹腔鏡系統(tǒng)的部分設(shè)備未經(jīng)注冊，應(yīng)予處罰。
處理結(jié)論：某藥品**管理局依據(jù)《醫(yī)療器械**管理條例》，對某內(nèi)窺鏡*有限公司經(jīng)營未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行為，給予了行政處罰?！夺t(yī)療器械**管理條例》第三十九條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民*藥品**管理部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款（本案應(yīng)給于6000—2400萬元的罰款）。對于湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)（包括武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院），依據(jù)《醫(yī)療器械**管理條例》，應(yīng)追究相應(yīng)的法律責(zé)任?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》第四十二條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)使用無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民*藥品**管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款；對主管人員和其他直接責(zé)任人員**給予紀(jì)律處分；構(gòu)成**的，**追究刑事責(zé)任。
通過以上案例，我們應(yīng)該看到藥事管理學(xué)對于藥學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)的重要性，應(yīng)該建立它在藥學(xué)高等教育中的主干地位，從而提高醫(yī)藥從業(yè)者的專業(yè)素質(zhì)和科學(xué)素養(yǎng)，同時應(yīng)逐步加強建立健全我國藥品管理的法制法規(guī)，為我國醫(yī)療事業(yè)發(fā)展打下堅實的基礎(chǔ)和良好的發(fā)展環(huán)境。
藥事管理心得體會篇五
藥事管理學(xué)是一門非常實用的課程，每一位藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的學(xué)生畢業(yè)后無論在藥學(xué)工作的哪一個崗位都需要了解藥品相關(guān)的法律法規(guī)和規(guī)章。下面是本站小編為大家整理的藥事管理學(xué)的學(xué)習(xí)
心得體會
，供你參考!
大三第一個學(xué)期，根據(jù)專業(yè)教學(xué)培養(yǎng)計劃，我所在的制藥工程專業(yè)開設(shè)了《gmp與藥事法規(guī)》課程，這門課是藥學(xué)與管理科學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、社會學(xué)等互相交叉滲透而形成的邊緣學(xué)科。目的是通過對我國藥品管理的法律、法規(guī),藥品管理的體制、機構(gòu)以及藥事活動的主要環(huán)節(jié)及其基本規(guī)律的學(xué)習(xí)，使學(xué)生具備藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督的能力，并運用藥事管理的理論和知識指導(dǎo)實踐工作，為執(zhí)業(yè)藥師考試奠定良好的基礎(chǔ)。該課程也是執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師都必考的科目之一《藥師管理與法規(guī)》的主要內(nèi)容，占執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)中藥師考試總分的比重為25%。其在執(zhí)業(yè)藥師考試中的重要性可見一斑。
這門課程的飛速發(fā)展和時代的發(fā)展、社會對人才的需求是分不開的。在課堂上我們學(xué)習(xí)了藥事管理學(xué)科的發(fā)展、性質(zhì)和內(nèi)容，包括這門學(xué)科在我國藥事管理的發(fā)展情況，了解了我國國家藥物政策及其監(jiān)管;在課堂中蔣老師還教導(dǎo)我們藥師和藥學(xué)其他職業(yè)的相關(guān)情況、法規(guī)，以及作為一名藥師和藥學(xué)從業(yè)者所應(yīng)有的職業(yè)道德;并對各種藥事組織做了簡單的介紹，包括藥品監(jiān)管組織、藥學(xué)教育科研組織和社會團體、國外要是管理體制和結(jié)構(gòu);而且，我們還學(xué)到了我國藥品管理立法的相關(guān)細(xì)則和藥品管理的一些規(guī)定，包括藥品管理立法、藥品注冊管理、特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理;并且老師還對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護做了系統(tǒng)的講解，包括藥品專利保護、藥品商標(biāo)保護、還有文學(xué)習(xí)《藥事法規(guī)》的體會與收獲獻(xiàn)著作權(quán)的保護。
蔣老師特別在課上強調(diào)了這門課在執(zhí)業(yè)藥師資格證的考試中占的比重很大，并為我們介紹了考取執(zhí)業(yè)藥師資格證書所應(yīng)準(zhǔn)備的科目和注意事項，以及相關(guān)的信息，這為我們以后畢業(yè)之后參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試打下了基礎(chǔ)，是我們更有目的的去準(zhǔn)備，而不是盲目的涉獵知識。
在課堂授課中，蔣老師還精心的穿插了許多中藥知識進去，為我們講解中醫(yī)望、聞、問、切的學(xué)問，以及五行相生相克的規(guī)律，并為我們系統(tǒng)的揭示了中醫(yī)與西醫(yī)、中藥與西藥的區(qū)別和聯(lián)系;還對目前我國中醫(yī)的發(fā)展情況做了簡要概括，指出我國重視國粹中醫(yī)，并力爭發(fā)揚光大的政策。這讓我們對中醫(yī)、中藥在國內(nèi)的現(xiàn)狀更加了解，更能理解中醫(yī)中藥的相關(guān)理論，有利于其他專業(yè)課的學(xué)習(xí)。
在課間和有些相關(guān)課程的授課過程中，蔣老師還為我們介紹了醫(yī)生各類處方的開具方法和注意事項，包括中藥和西藥開處方的區(qū)別、口服藥和注射藥開處方的區(qū)別，并對一些醫(yī)學(xué)術(shù)語和藥品專業(yè)代號做出詳實的介紹，而且還現(xiàn)場為我們展示開處方的過程，實地開出了幾份處方讓我們找出其中存在的問題，這讓我們更加記憶深刻，對于以后從事醫(yī)學(xué)、藥學(xué)工作十分有幫助。
在課程最后，蔣老師還特地針對論文及綜述的寫作做了很系統(tǒng)的講解，特別強調(diào)了參考文獻(xiàn)的標(biāo)注方式，讓我們切實掌握了論文寫作的技能，對以后各種論文的寫作以及最后
畢業(yè)論文
的設(shè)計都有莫大的好處。
這學(xué)期的前半段，蔣老師主要為我們講解了《藥事管理學(xué)》的內(nèi)容，讓我們對國內(nèi)外對于藥事法規(guī)和管理的概況有了更深的了解，其中這門課程在執(zhí)業(yè)藥師資格考試中所占的重要部分讓我們十分重視。這門課程的開設(shè)是十分必要的，對我們畢業(yè)后的畢業(yè)設(shè)計、就業(yè)擇業(yè)、考研深造等都有不可取代的作用，我們也在蔣老師的課上獲益匪淺，蔣老師誨人不倦的敬業(yè)精神尤其值得我們學(xué)習(xí)，我會認(rèn)真地對這門學(xué)科做好總結(jié)，不辜負(fù)蔣老師對我們的厚望，未來在藥學(xué)事業(yè)做出自己的成績，為我國藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展努力貢獻(xiàn)。
為進一步加強麻醉藥品和精神藥品的規(guī)范化使用，促進合理用藥，保證麻精藥品管理與應(yīng)用的安全，20xx年3月27日下午，醫(yī)院在會議室舉辦“貴州省職工醫(yī)院20xx年麻精藥品管理與臨床應(yīng)用”培訓(xùn)班，來自院本部近80醫(yī)、藥、護人員參加了此次培訓(xùn)班，培訓(xùn)班由醫(yī)務(wù)科田茂強科長組織學(xué)習(xí)。
田科長在培訓(xùn)上指出，為貫徹國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，要進一步嚴(yán)格加強麻精藥品的管理，確保合理使用的安全性，在滿足臨床應(yīng)用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發(fā)生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應(yīng)用原則》和《處方管理辦法》的授課，從醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理和規(guī)范化疼痛治療及麻精藥品臨床應(yīng)用等內(nèi)容進行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具，劑量，極量進行詳細(xì)的講解。
藥劑科董紅莉主任介紹了《醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理條例》及規(guī)定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調(diào)劑、使用管理及限量、特殊藥品的調(diào)劑保管，麻精藥品的安全與監(jiān)督管理和醫(yī)院當(dāng)前處方管理中存在的主要問題等業(yè)務(wù)管理知識。最后，藥劑科龔佳靜副主任根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》結(jié)合我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度，對麻醉、精神藥品的概念，麻精藥品目錄，麻精藥品的儲存等內(nèi)容進行了詳細(xì)的梳理并每一條進行逐一講解。
講座后，培訓(xùn)班對所有參加培訓(xùn)的醫(yī)、藥師進行考核考試，合格率達(dá)100%。對考核合格的醫(yī)生授予麻醉藥品和第一類精神藥品處分醫(yī)師權(quán)，藥師調(diào)劑權(quán)。通過培訓(xùn)與考核，有力地提高了我院醫(yī)藥人員對《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等相關(guān)知識的掌握水平，進一步規(guī)范了我院麻醉藥品和精神藥品管理和使用。
轉(zhuǎn)眼之間，這學(xué)期的藥事管理學(xué)課程就要結(jié)束了。在第一次課中，老師帶領(lǐng)我們對整本書的內(nèi)容框架進行了一次整體的介紹。課下，我認(rèn)真的對這門課進行了學(xué)習(xí)，分析和研究了一些教師的“課堂案例分析”、“教學(xué)論文”、“教學(xué)設(shè)計”、“教學(xué)心得”“網(wǎng)上點評”，同時留意我國藥事管理方面的進展。下面談一下我對這門課程學(xué)習(xí)的心得體會。
藥事管理學(xué)是1984年以來在我國發(fā)展起來的一門新興邊緣學(xué)科，隨著社會和經(jīng)濟的全面發(fā)展，它越來越成為現(xiàn)代藥學(xué)科學(xué)的重要組成部分。它是應(yīng)用社會學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟學(xué)、管理與行為科學(xué)等多學(xué)科理論與方法，研究“藥事”的管理活動及其規(guī)律的學(xué)科體系。它的建立為了保證藥品的安全有效，規(guī)范在研制、生產(chǎn)、使用等環(huán)節(jié)中從業(yè)人員哪些是應(yīng)該做的，哪些是不能做的，對我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起到了很好的規(guī)范和約束，從而保證我國藥品市場的健康和諧發(fā)展。
本書第五章介紹了我國藥品管理立法方面的知識，讓我對中國藥品市場的運行機制和法制法規(guī)建設(shè)有了深刻的了解，也為我以后從醫(yī)藥行業(yè)性質(zhì)的工作起到了很好的行為規(guī)范和警示作用。《藥品管理法》第1條即是對立法宗旨的概括：“為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。”該宗旨中將維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益納入到法律調(diào)整的范疇，體現(xiàn)出我國政府對人民身體健康和合法權(quán)益的高度重視。同時規(guī)范在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
下面通過對我國前些年三起起重大假藥案件的分析，談?wù)勎易约旱目捶ā?BR> 案例一：“蒙茸膠囊”案
案情簡介：20xx年底，武漢市藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員接武漢晚報記者舉報，對本市數(shù)家藥店銷售的“蒙茸膠囊”，“旺根”等產(chǎn)品進行檢查，并當(dāng)即送檢。經(jīng)武漢市藥檢所鑒定，“蒙茸膠囊”，“旺根”中均含有枸櫞酸西地那非成分，屬假藥。經(jīng)反復(fù)追查確認(rèn)后，對漢口唐家墩某花園的售假窩點進行了查處。
現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)，該住宅內(nèi)存放有五件“蒙茸膠囊”，“旺根”以及送貨單，宣傳單，銷售匯總表及財務(wù)帳本。現(xiàn)場查獲標(biāo)稱為“內(nèi)蒙古健元鹿業(yè)有限責(zé)任公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司”，“保定纖美實業(yè)有限公司
合同
專用章”，“山西清華科技開發(fā)有限公司”，“青海青藏高原天然藥用植物科技開發(fā)有限公司”的公章各一枚及各類活動用章五枚。現(xiàn)場查獲當(dāng)事人梁某等四人。經(jīng)查，非法經(jīng)營者梁某，自20xx年4月起來漢租住某花園，無任何證照從事非法經(jīng)營活動;同年9月搬至另一單元從事“旺根”，“蒙茸膠囊”的銷售。為掩人耳目，牟取暴利，梁某在漢私刻上述5枚公章用于與藥店簽協(xié)議，在三證上加蓋公章;其他5枚印章為活動期間使用。現(xiàn)已查明：梁某已銷售“旺根”1829盒，標(biāo)值70，978元;共銷售“蒙茸膠囊”1394盒，標(biāo)值16，461元?？傆嬩N售金額235，439元。
案例分析：本案涉及非法銷售假藥和私刻公章的違法行為。
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)，進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的?！懊扇啄z囊”，“旺根”擅自添加枸櫞酸西地那非成分，于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)屬于假藥。
處理結(jié)論：20xx年1月16日，武漢藥品監(jiān)督管理局依法對私刻五枚公章，非法銷售添加枸櫞酸西地那非成分假藥的梁某進行了行政處罰，并移送公安部門處理。
案例二：“泰元膠囊”銷售案
案情簡介：20xx年8月15日上午8點半至9點，根據(jù)群眾舉報，武漢市藥品監(jiān)督管理局局執(zhí)法人員在書劍苑現(xiàn)場聆聽了都江堰市弘泰生物工程有限公司其產(chǎn)品“泰元膠囊”的宣傳講座，經(jīng)發(fā)現(xiàn)都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，并現(xiàn)場賣“藥”，并現(xiàn)場銷售了兩天，出售了50盒，獲得違法所得4000。00元。
案例分析：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行為有以下違法之處：
1、銷售假藥的行為《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規(guī)定：禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)，銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其產(chǎn)品“泰元膠囊”(保健食品)能夠治療各種風(fēng)濕病，頸椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品冒充藥品，屬于假藥。
2、虛假廣告的行為《中華人民共和國藥品管理法》第六十一條第三款規(guī)定：非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣傳其“泰元膠囊“能治療人體疾病，屬于非法的虛假宣傳。
3、是否屬于非法現(xiàn)貨銷售藥品行為《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第六條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動。辦事機構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理。辦事機構(gòu)所為活動，由設(shè)立該辦事機構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。
第七條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事下列銷售活動：(一)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員，診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員，個體診所。都江堰市弘泰生物工程有限公司現(xiàn)場銷售“泰元膠囊“給消費者的，屬于銷售保健品，不屬于藥品，所以不違反藥品流通監(jiān)督管理辦法。
處理結(jié)論：《藥品管理法》第四十七條規(guī)定，生產(chǎn)，銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)，銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。武漢市藥品監(jiān)督管理局局對該公司的違法行為進行了三種處罰。1、沒收銷售假藥的違法所得4000。00元;2、銷售假藥的行為處以8000。00元的罰款(兩倍);3、警告今后必須按照國家批準(zhǔn)的保健食品宣傳內(nèi)容進行宣傳。
案例三：進口內(nèi)窺鏡行政處罰案
案情簡介：20xx年3月26日，某藥品監(jiān)督管理局稽查人員在武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)，該醫(yī)院正在使用的進口storz牌腹腔鏡系統(tǒng)有問題，現(xiàn)場不能提供該產(chǎn)品的注冊登記表，也未見該腹腔鏡系統(tǒng)其他配套醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊證。經(jīng)查，某內(nèi)窺鏡中國有限公司是一家注冊地在香港的公司，該公司負(fù)責(zé)某進口內(nèi)窺鏡系統(tǒng)在中國的銷售事宜，腹鏡系統(tǒng)銷售金額83，000美元。該套腹腔鏡系統(tǒng)在進口過程中只取得其中部分設(shè)備(產(chǎn)品貨號：26006aa、26003aa、26003ba，價值21，750美元)的進口產(chǎn)品注冊證書。據(jù)不完全統(tǒng)計，該公司在湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)共銷售26套內(nèi)窺鏡系統(tǒng)，銷售金額約200萬美元(折合人民幣約1，700萬元)，其中銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械設(shè)備金額約150萬美元(折合人民幣約1，200萬元)。
案例分析：本案涉及銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行政處罰。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十一條規(guī)定：首次進口的醫(yī)療器械，進口單位應(yīng)當(dāng)提供該醫(yī)療器械的
說明書
、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(地區(qū))批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊，領(lǐng)取進口注冊證書后，方可向海關(guān)申請辦理進口手續(xù)。某內(nèi)窺鏡中國有限公司銷售的storz牌腹腔鏡系統(tǒng)的部分設(shè)備未經(jīng)注冊，應(yīng)予處罰。
處理結(jié)論：某藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，對某內(nèi)窺鏡中國有限公司經(jīng)營未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械的行為，給予了行政處罰。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十九條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款(本案應(yīng)給于6000-2400萬元的罰款)。對于湖北地區(qū)21家醫(yī)療機構(gòu)(包括武漢某大學(xué)附屬醫(yī)院)，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)追究相應(yīng)的法律責(zé)任?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》第四十二條規(guī)定，違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)使用無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的，或者從無《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法使用的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款;對主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
通過以上案例，我們應(yīng)該看到藥事管理學(xué)對于藥學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)的重要性，應(yīng)該建立它在藥學(xué)高等教育中的主干地位，從而提高醫(yī)藥從業(yè)者的專業(yè)素質(zhì)和科學(xué)素養(yǎng)，同時應(yīng)逐步加強建立健全我國藥品管理的法制法規(guī)，為我國醫(yī)療事業(yè)發(fā)展打下堅實的基礎(chǔ)和良好的發(fā)展環(huán)境。
藥事管理心得體會篇六
作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我一直對藥事管理這個領(lǐng)域充滿興趣。在學(xué)習(xí)這門課程過程中，我深深認(rèn)識到了藥事管理的重要性和挑戰(zhàn)性。通過實踐和理論的相結(jié)合，我獲得了許多寶貴的經(jīng)驗和體會。以下是我對學(xué)習(xí)藥事管理的心得體會。
首先，了解藥事管理的基本知識是非常重要的。藥事管理是指對藥品的規(guī)范生產(chǎn)、質(zhì)量控制、配送和使用進行科學(xué)管理的過程。只有掌握了藥事管理的基本知識，我們才能更好地理解和應(yīng)用這門課程所涉及的理論和原則。因此，我在開始學(xué)習(xí)藥事管理之前，花了很多時間研究學(xué)科的相關(guān)資料和文獻(xiàn)，以確保自己對藥事管理的基本知識有一個清晰的理解。
其次，實踐是深化理論的最好途徑。在課程的學(xué)習(xí)過程中，我參與了幾個實踐項目，包括參觀醫(yī)院藥房和制藥公司，以及參與研究藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制。這些實踐項目讓我親身感受到了藥事管理的實際操作和挑戰(zhàn)。通過實踐，我不僅加深了對藥事管理理論的理解，還鍛煉了與團隊合作和解決問題的能力。
第三，溝通和協(xié)調(diào)能力是藥事管理中必不可少的。藥事管理涉及到多個部門和團隊的協(xié)作，包括藥房、醫(yī)生、護士、藥品供應(yīng)商等。良好的溝通和協(xié)調(diào)能力可以確保信息的流通和工作的順利進行。在實踐過程中，我意識到溝通和協(xié)調(diào)對于藥事管理來說至關(guān)重要，因此我積極主動地與不同的人群進行溝通，并尋求他們的建議和意見。這樣能夠更好地了解他們的需求和期望，并在工作中更好地配合和協(xié)調(diào)。
第四，藥事管理的成功需要持續(xù)的自我學(xué)習(xí)和提升。藥事管理領(lǐng)域正在不斷發(fā)展和演變，新的政策和技術(shù)不斷涌現(xiàn)。因此，要保持競爭力和適應(yīng)環(huán)境的變化，我們需要不斷學(xué)習(xí)和提升自己的知識和技能。在學(xué)習(xí)藥事管理的過程中，我一直保持著學(xué)習(xí)的熱情和求知的態(tài)度。我會經(jīng)常參加相關(guān)領(lǐng)域的培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會議，以保持自己對新知識和技術(shù)的了解。此外，我也會定期閱讀相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)，以跟上行業(yè)的最新動態(tài)。
最后，為了成為一名優(yōu)秀的藥事管理者，我們需要具備領(lǐng)導(dǎo)能力和良好的職業(yè)道德。作為藥事管理者，我們需要帶領(lǐng)團隊并制定藥事管理的策略和計劃。良好的領(lǐng)導(dǎo)能力可以激勵團隊成員的積極性和創(chuàng)造力，進而提高整個藥事管理的效能。同時，為了保持職業(yè)道德和職業(yè)操守，我們需要保持良好的道德標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)倫理。例如，我們要嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，保護患者的權(quán)益，保護藥品的安全和質(zhì)量等。
總結(jié)起來，學(xué)習(xí)藥事管理是一項具有挑戰(zhàn)性和廣泛應(yīng)用價值的學(xué)科。通過學(xué)習(xí)和實踐，我深刻了解到了藥事管理的重要性，同時也鍛煉了自己的能力和素質(zhì)。我相信，只有不斷學(xué)習(xí)和提升自己，才能成為一名優(yōu)秀的藥事管理者，為人們的健康和福祉做出貢獻(xiàn)。
藥事管理心得體會篇七
藥事管理是我選擇的專業(yè)領(lǐng)域之一，我一直以來對于藥物的研究和管理都充滿了濃厚的興趣。在我學(xué)習(xí)的過程中，我學(xué)到了許多理論知識，也積累了一些實踐經(jīng)驗。下面我將分享一些我在學(xué)習(xí)藥事管理中的心得體會。
首先，我發(fā)現(xiàn)了藥事管理對于現(xiàn)代醫(yī)療體系的重要性。在當(dāng)今社會，藥物已經(jīng)成為了許多疾病治療的核心方法之一。而在藥物的使用中，藥事管理起到了至關(guān)重要的作用。藥事管理可以確保藥品的質(zhì)量和效果，保證藥物的安全性和有效性。它還可以合理利用醫(yī)藥資源，從而降低醫(yī)療成本并提高患者的治療效果。因此，學(xué)習(xí)藥事管理對于提升醫(yī)療體系的質(zhì)量和效率具有重要意義。
其次，我學(xué)到了藥事管理的核心理念和典范。藥事管理的核心理念是“安全、有效和合理使用藥物”，這意味著在藥物的使用過程中，首要的原則是保證患者的安全和藥物的療效。合理使用藥物則意味著在藥物選擇、用量、用法等方面要科學(xué)合理，并且要根據(jù)患者的具體情況進行個體化治療。這些原則既是藥事管理工作的目標(biāo)，也是藥事管理人員的職責(zé)所在。
同時，我發(fā)現(xiàn)了藥事管理的挑戰(zhàn)和機遇。藥事管理的工作范圍廣泛，涉及到政策制定、規(guī)范管理、臨床指導(dǎo)、藥物質(zhì)量監(jiān)管等多個方面。在這個過程中，藥事管理人員面臨許多挑戰(zhàn)，比如準(zhǔn)確把握政策變化，合理利用醫(yī)藥資源，解決患者用藥問題等。然而，藥事管理也帶來了許多機遇。隨著我國醫(yī)療體系不斷完善，藥事管理的需求也日益增加。因此，學(xué)習(xí)藥事管理的人員大有可為，具有廣闊的發(fā)展前景。
最后，我認(rèn)為藥事管理的學(xué)習(xí)也需要不斷提升自己的綜合能力。藥事管理不僅需要具備扎實的藥學(xué)知識，還需要具備管理、溝通、決策等多種能力，這是因為藥事管理需要參與多方協(xié)作，解決復(fù)雜問題。因此，我們學(xué)習(xí)藥事管理的人員需要不斷提高自己的學(xué)識水平，培養(yǎng)綜合能力，才能更好地適應(yīng)工作需求，并且為醫(yī)療體系的發(fā)展做出更多貢獻(xiàn)。
綜上所述，學(xué)習(xí)藥事管理是一個充滿挑戰(zhàn)和機遇的專業(yè)領(lǐng)域。我們需要認(rèn)識到藥事管理的重要性，掌握藥事管理的核心理念和典范，并且不斷提升自己的綜合能力。只有這樣，我們才能更好地適應(yīng)藥事管理的工作需求，并且為社會醫(yī)療體系的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。學(xué)習(xí)藥事管理是一項長期而艱巨的任務(wù)，但我相信只要我們不斷努力，必定能夠取得更好的成就。
藥事管理心得體會篇八
藥事管理是一門綜合性的學(xué)科，涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、銷售等方方面面。作為一個藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，在經(jīng)歷了幾年的學(xué)習(xí)之后，我深深地意識到藥事管理的重要性。我的學(xué)習(xí)過程中，通過理論學(xué)習(xí)和實踐活動，我逐漸了解到藥事管理的原理和方法，并得到了一些寶貴的經(jīng)驗和心得體會。
第二段：對藥事管理的理解和見解
藥事管理作為一門綜合性學(xué)科，其核心是為了保障患者用藥的安全和有效性。在我看來，藥事管理不僅涉及到藥品質(zhì)量的控制，還包括了藥品信息的管理、藥物治療的評估等方面。在藥事管理中，相輔相成的各個環(huán)節(jié)緊密合作，形成一個有機整體，以提高藥品的質(zhì)量和患者的生命質(zhì)量為目標(biāo)。
第三段：學(xué)習(xí)藥事管理的心得體會
在學(xué)習(xí)藥事管理的過程中，我體會到了藥事管理與藥學(xué)理論的緊密聯(lián)系。只有掌握了基本的藥理學(xué)、藥代動力學(xué)等理論知識，才能更好地進行專業(yè)技術(shù)的實踐。此外，我還學(xué)到了很多與實際工作相結(jié)合的經(jīng)驗。例如，我參與了一個醫(yī)院的藥事管理實踐活動，通過對醫(yī)院內(nèi)各個環(huán)節(jié)的藥品使用情況進行監(jiān)控，我了解到了患者用藥的真實情況，并根據(jù)數(shù)據(jù)進行了有效的管理措施，提高了藥品的合理使用程度。
第四段：對藥事管理未來發(fā)展趨勢的看法
隨著醫(yī)療科技的不斷發(fā)展和醫(yī)療制度的改革，藥事管理也在不斷進步和發(fā)展。我認(rèn)為，未來藥事管理將更加注重信息化和數(shù)據(jù)化的管理。通過建立藥品信息數(shù)據(jù)庫和患者用藥記錄系統(tǒng)，可以更好地實現(xiàn)藥品的溯源和臨床用藥的個體化管理。同時，藥事管理的重要性也會得到更多人的認(rèn)識和重視，相應(yīng)的崗位需求也會越來越多。
第五段：總結(jié)
通過對藥事管理的學(xué)習(xí)，我深刻認(rèn)識到藥品質(zhì)量管理的重要性，并通過實踐活動積累了一些寶貴的經(jīng)驗。我相信，隨著藥事管理的不斷進步和發(fā)展，我也會在以后的學(xué)習(xí)和工作中不斷提升自己，為醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。
總結(jié)起來，學(xué)習(xí)藥事管理是一項全面而綜合的任務(wù)。通過了解藥事管理的原理和方法，加上實踐經(jīng)驗的積累，我們可以更好地掌握藥學(xué)理論知識并有效地管理藥品和患者用藥情況。藥事管理不僅關(guān)乎藥品的質(zhì)量，更關(guān)乎患者的生命質(zhì)量。在未來的發(fā)展中，藥事管理將不斷迎來挑戰(zhàn)與機遇，我們應(yīng)該不斷提升自己的專業(yè)素養(yǎng)，為行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。
藥事管理心得體會篇九
藥事工作是現(xiàn)代醫(yī)療體系中不可或缺的一環(huán)，它既關(guān)乎病人的健康，也涉及到醫(yī)院的運作。在我從事藥事工作的過程中，我積累了一些寶貴的經(jīng)驗和體會。在這篇文章中，我將分享我對藥事工作的看法和感悟。
首先，我認(rèn)為藥事工作的重要性非常高。藥品對病人的疾病治療起著至關(guān)重要的作用。作為藥事人員，我們要有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和專業(yè)的知識背景，確保藥品的選擇、配藥和發(fā)放都符合標(biāo)準(zhǔn)。只有這樣，才能保證病人得到正確的藥物治療，最大限度地減少藥物副作用，并提高治療的效果。
其次，藥事工作需要高度的責(zé)任心。藥品管理是一項高風(fēng)險的工作，一個小小的疏忽可能帶來嚴(yán)重的后果。因此，作為藥事人員，我們必須時刻保持清醒的頭腦，細(xì)心審查每一份藥物處方和醫(yī)囑，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。同時，我們還要對病人的藥物過敏和禁忌情況有著深入的了解，避免給病人帶來任何潛在的風(fēng)險。
另外，藥事工作需要良好的溝通能力。在與醫(yī)生、護士和病人交流的過程中，我們必須清晰地傳達(dá)藥物相關(guān)的信息，解答病人疑問，同時積極與醫(yī)生合作，提供合理的藥物建議。良好的溝通能力可以提高團隊的工作效率，確保病人得到及時的藥物服務(wù)，增強病人對醫(yī)療工作的信任感。
此外，我還發(fā)現(xiàn)藥事工作需要不斷學(xué)習(xí)和更新知識。藥物的研究和發(fā)展日新月異，新藥不斷涌現(xiàn)，藥物治療方案也會隨之改變。因此，藥事人員需要時刻關(guān)注行業(yè)動態(tài)，參加培訓(xùn)和學(xué)術(shù)會議，不斷更新自己的專業(yè)知識，以適應(yīng)不斷變化的藥物治療需求。只有保持學(xué)習(xí)的狀態(tài)，才能提供最佳的藥物服務(wù)。
最后，我想強調(diào)藥事工作的團隊合作精神。藥事工作涉及多個環(huán)節(jié)，需要與醫(yī)生、護士和其他藥事人員緊密合作，共同為病人提供高質(zhì)量的藥物服務(wù)。在工作中，我發(fā)現(xiàn)團隊合作能夠提高效率和工作質(zhì)量，減少誤解和摩擦。因此，藥事人員要具備良好的團隊合作精神，相互支持，相互協(xié)作，共同追求卓越的藥事工作。
總之，藥事工作是一項重要且有挑戰(zhàn)性的工作。它需要我們具備專業(yè)知識、責(zé)任心和溝通能力，不斷學(xué)習(xí)和團隊合作。通過不斷積累經(jīng)驗和總結(jié)心得，我相信藥事工作會越來越完善，為病人的健康貢獻(xiàn)更多。我也相信，在這個充滿激情的領(lǐng)域里，我會不斷成長和進步。
藥事管理心得體會篇十
在現(xiàn)代社會中，藥品在我們的生活中扮演著至關(guān)重要的角色。然而，由于制藥過程中的疏忽和管理不善，藥品事故時有發(fā)生。本文將探討制藥事故，分享我個人的體會和看法。
二、制藥事故的常見類型
制藥事故指的是在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和分發(fā)過程中發(fā)生的失誤、違規(guī)行為或技術(shù)不適當(dāng)，造成藥品質(zhì)量下降、嚴(yán)重甚至導(dǎo)致健康風(fēng)險的事件。制藥事故的常見類型包括藥品污染、工藝失控、藥品質(zhì)量不合格等。這些事故不僅可能造成患者的不良反應(yīng)，還可能損害制藥公司的聲譽和利益。
三、制藥事故帶來的影響
制藥事故對個人和社會都帶來了嚴(yán)重的后果。對個人來說，藥品事故可能導(dǎo)致健康問題，甚至生命危險。對社會來說，制藥事故會破壞公眾對藥品的信任，影響社會穩(wěn)定。此外，制藥事故還給制藥公司帶來經(jīng)濟損失和法律糾紛，嚴(yán)重的事故甚至可能導(dǎo)致公司破產(chǎn)。
四、制藥事故發(fā)生的原因和解決方法
制藥事故發(fā)生的原因多種多樣。首先，制藥行業(yè)的復(fù)雜性和技術(shù)性要求高，一些公司可能缺乏足夠的專業(yè)知識和經(jīng)驗，導(dǎo)致操作不規(guī)范。其次，管理體系不完善也是制藥事故發(fā)生的原因之一，如果公司沒有建立起有效的質(zhì)量管理體系，質(zhì)量問題就會時有發(fā)生。此外，一些企業(yè)可能追求利潤最大化，忽視了產(chǎn)品質(zhì)量和安全，這也是制藥事故發(fā)生的原因之一。
為了預(yù)防和解決制藥事故，公司應(yīng)該加強對員工的培訓(xùn)，提高他們的專業(yè)素質(zhì)和技能水平。此外，公司還應(yīng)該建立起嚴(yán)格的管理體系，確保質(zhì)量管理的有效運行。制藥公司應(yīng)該注重道德和社會責(zé)任感，不能以犧牲質(zhì)量來追求利潤。監(jiān)管部門也應(yīng)該加強對制藥企業(yè)的監(jiān)管力度，嚴(yán)格執(zhí)法，打擊制藥事故的發(fā)生。
五、個人反思和展望
在研究和探索制藥事故的過程中，我深刻地體會到制藥事故的危害和影響。作為一個制藥從業(yè)者，我應(yīng)該時刻保持警惕，嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證藥品的質(zhì)量和安全。同時，我還應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)和提高自己的專業(yè)知識和技能，以應(yīng)對不同的制藥事故。制藥事故的發(fā)生不僅給個人和社會帶來了巨大的損失，同時也提醒我們，制藥事故的防范和解決需要全社會的共同努力。
綜上所述，制藥事故嚴(yán)重威脅到社會的健康和安全。只有通過加強監(jiān)管力度、重視質(zhì)量管理和提高員工素質(zhì)，才能有效預(yù)防和處理制藥事故。作為制藥從業(yè)者，我們應(yīng)該時刻保持警惕，承擔(dān)起保護公眾健康和安全的使命。希望我們在不斷努力的過程中，能夠減少制藥事故的發(fā)生，為人類的健康和福祉貢獻(xiàn)自己的一份力量。
藥事管理心得體會篇十一
當(dāng)我們經(jīng)過反思，對生活有了新的看法時，寫一篇心得體會，記錄下來，這樣可以不斷更新自己的想法。應(yīng)該怎么寫才合適呢？以下是小編為大家整理的管理心得體會，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
“促進每一位學(xué)生的發(fā)展”是語文新課標(biāo)的核心理念。而作為話語權(quán)的動態(tài)表現(xiàn)形式的言語活動，既是學(xué)生思想發(fā)展、情感態(tài)度發(fā)展和知識能力發(fā)展的外化行為，又是評價教師是否“尊重學(xué)生在學(xué)習(xí)過程中的獨特體驗”和能否準(zhǔn)確而靈活地調(diào)控課堂節(jié)奏的重要參數(shù)。正因為如此，學(xué)生的話語權(quán)也就成為了新課程中最為活躍的課堂元素?？墒钱?dāng)我們理性地審視我們的教學(xué)行為和教學(xué)思想時，不難發(fā)現(xiàn)學(xué)生話語權(quán)的呈現(xiàn)方式和話語環(huán)境并不令人樂觀。主要表現(xiàn)在三個方面：一是學(xué)生話語權(quán)還沒有真正意義上從教師的話語場中剝離出來，它只是教師課堂提問的附屬品，缺乏主體性。二是學(xué)生的話語權(quán)只集中在幾個尖子生身上，其他學(xué)生猶如看客聽眾，缺乏普遍參與性。三是學(xué)生的話語權(quán)被看似熱鬧華而不實的“滿堂問”、“群言堂”所粉飾，缺乏探究和發(fā)展性。上述現(xiàn)象的存在和蔓延，必然會影響學(xué)生話語權(quán)“質(zhì)”的回歸，甚至造成課堂教學(xué)效果的低效和無序。
激發(fā)學(xué)生話語權(quán)的整體參與性蘇霍姆林斯基說：“在每個孩子心中最隱秘的一角，都有一根獨特的琴弦，撥動它就會產(chǎn)生特有的音響。要使孩子的心靈同我講的話發(fā)生共鳴，我自身就要同孩子的心弦對準(zhǔn)音調(diào)?！钡拇_，教師要想撥動隱秘在每一個孩子心中的“話語權(quán)”這根弦，就得事先校音定調(diào)。學(xué)生由于受知識、能力、性格、興趣等各種智力因素和非智力因素的影響，表現(xiàn)出個體的差異性和獨特性。因此教師提問的“音調(diào)”應(yīng)立足學(xué)情，音域?qū)挿海M可能給學(xué)生較大的`思維空間。如我教授《背影》時，提出“‘父親’是個什么樣的人”和“談?wù)勀阊壑械摹赣H’”，兩者對調(diào)控學(xué)生話語權(quán)所起的作用大相徑庭：前者是一個問題，問的結(jié)果直接指向了提問者的標(biāo)準(zhǔn)答案。處于被動地位的學(xué)生話語權(quán)活動空間較為狹窄；后者是“談”，是一個導(dǎo)向豐富的話題，學(xué)生的話語權(quán)可以由一個中心向四周輻射，并生成許多高質(zhì)量的問題。在這個話題情景下，學(xué)生擺脫了“牽”的處境，思維空間拓展了，主體意識和獨立思考受到了鼓舞，學(xué)生話語權(quán)的參與率就會明顯提高。
主導(dǎo)學(xué)生話語權(quán)的主體探究性如果教師的提問缺乏輕重主次顯得繁雜而無邊際，那么學(xué)生的言語活動只能是蜻蜓點水。學(xué)生的話語權(quán)因缺乏探究性，就可能蛻變成翻版的“滿堂問”。宋代王安石說過：“詞之不切，則聽之不專；聽之不專則取之不固?！苯處熖釂栆龅郊取皩！鼻摇肮獭?，就必須刪繁就簡，問在知識的關(guān)鍵處。如我教《最后一課》時，放棄了原定的結(jié)構(gòu)分析、人物形象分析、主題歸納、寫作特點小結(jié)等繁瑣而陳舊的教學(xué)設(shè)計，而預(yù)設(shè)了“小弗朗士是不是一個好學(xué)生、韓麥爾先生是不是一個合格的老師”這樣兩個大問題，讓學(xué)生從文本中找話由找根據(jù)。“牽一發(fā)而動全身”，結(jié)果學(xué)生個個有理有據(jù)，爭得面紅耳赤，引出了小弗朗士和韓麥爾先生前后變化的原因，理解了失去國土對人心的震撼，自然而然就深入到了愛國這一主題。學(xué)生也為自己能積極參與主動探究而興奮不已。
文學(xué)作品的藝術(shù)價值和思想內(nèi)涵不是凸現(xiàn)在文字的表面，而是需要“盡可能用自由大膽精神去關(guān)照和欣賞”（歌德）?！盁o中生有”就是大膽想象，這種“自由大膽精神”的實踐和嘗試。教師要在文本的“無”處通過對比辨析、求異論辯、遷移創(chuàng)設(shè)、聯(lián)想拓展等思維方式，制造“有”的內(nèi)容，引導(dǎo)學(xué)生的話語權(quán)向空間思維的多向性發(fā)展。如我教《最后一課》，講到“韓麥爾先生使出全身的力量，寫了兩個大字：‘法蘭西萬歲’，然后呆在那里，頭靠著墻壁，話也不說，只做了個手勢”時，我讓學(xué)生聯(lián)想拓展：此時時景如果要你設(shè)計韓麥爾先生想說什么，該如何設(shè)計？比較你設(shè)計的話題跟原文的“動作”哪一個更有說服力？通過想象對比，學(xué)生既能感受到韓麥爾先生的愛國精神，又能領(lǐng)悟到“此時無聲勝有聲”的藝術(shù)效果。四、求同存異，立足學(xué)生話語權(quán)的持續(xù)發(fā)展性語文的工具性和人文性已決定了課堂教學(xué)的重點應(yīng)立足于學(xué)生的可持續(xù)發(fā)展上。法國教育家第惠斯多曾說：“教學(xué)藝術(shù)的本質(zhì)不在于傳授，而在于激勵、喚醒和鼓舞?！庇袝r教師急功近利而忽略了“教學(xué)藝術(shù)的本質(zhì)”。如對學(xué)生的一些錯誤答案或置之而不顧，找別的學(xué)生繼續(xù)回答；或簡單否定其回答；或者就事論事地引發(fā)一番，不得要領(lǐng)。這種缺乏甄別和寬容的評價，必然影響學(xué)生話語權(quán)的積極性。教師應(yīng)鼓勵學(xué)生大膽求異，多方面、多角度、創(chuàng)造性地提出自己的看法，在求同存異的發(fā)展觀中最終實現(xiàn)人的可持續(xù)發(fā)展。如我教《我的信念》一課時，當(dāng)講到居里夫人拒絕申請鐳的專利時，我問了一個問題：“你們同意居里夫人的這種做法嗎？”在合作交流的過程中，很多學(xué)生認(rèn)同居里夫人的做法。有一位學(xué)生提出他自己的觀點：“我不同意居里夫人的這種做法?！薄澳悄阍撛鯓幼瞿?？”我反問道?！叭绻沂蔷永锓蛉?，我會申請鐳的專利權(quán)，用獲得的報酬來改善實驗條件?！蔽耶?dāng)時給予的評價是“從現(xiàn)實出發(fā)，更利于搞好實驗，是一種很切合實際的做法”。這一評價極大地激發(fā)了學(xué)生行使話語權(quán)的積極性。以后提問，該生總是踴躍發(fā)言。五、收放并舉，調(diào)控學(xué)生話語權(quán)的價值取向性《語文課程標(biāo)準(zhǔn)》中指出：“語文課程豐富的人文內(nèi)涵對學(xué)生精神領(lǐng)域的影響是深廣的，學(xué)生對語文教材的反應(yīng)往往是多元的?！倍嘣奈谋窘庾x，不僅突出了學(xué)生的主體地位，也為學(xué)生的話語權(quán)營造了一個寬松的語言環(huán)境。當(dāng)然，這樣的語言環(huán)境并不意味著學(xué)生的話語權(quán)可以“天馬行空”，教師那種放而不收或收而無度的做法只能導(dǎo)致違背文本思想內(nèi)涵和價值取向所謂的“創(chuàng)新”，如“武松打虎是不愛野生動物的表現(xiàn)”、“牛郎趁織女在洗澡時拿走織女的衣服是不道德的”等。教師作為課堂的“組織者”和“引導(dǎo)者”，既要“善放”，也要“善收”。我教《愚公移山》組織學(xué)生討論“愚公移山的精神意義之所在”時，就有不少學(xué)生認(rèn)為愚公不必移山。他可以搬家，或可以開劈新路，或是靠山吃山發(fā)展經(jīng)濟，甚至有的學(xué)生認(rèn)為愚公是破壞環(huán)境、破壞生態(tài)等等。對于這些學(xué)生的回答或討論，既要適當(dāng)肯定，又要結(jié)合該文的學(xué)習(xí)目的，把學(xué)生們討論的意識引到“愚公移山的精神”的現(xiàn)實意義上來，而不要過分強調(diào)愚公的做法。對于愚公的具體做法還需要放回到先秦時代去考察。這樣既達(dá)到了教學(xué)的目的要求，也避免了學(xué)生無的放矢地討論問題。總之，要想有效控制學(xué)生的話語權(quán)，教師不僅要尊重學(xué)生的話語權(quán)，更要懂得引之有法、導(dǎo)之有序、放之有度、收之有益的“經(jīng)營”之道。學(xué)生的言語哪怕是一粒沙子，在我們的悉心“經(jīng)營”和呵護下，也定會變成熠熠生輝的珍珠。當(dāng)學(xué)生不是為教師而言說，而是為自己而言說的時候，真正的自由民主發(fā)展和充滿生命氣息與創(chuàng)造力的課堂才會真正呈現(xiàn)。
藥事管理心得體會篇十二
6月xx年級，記得當(dāng)時看的書是山東大學(xué)出版社出版，展?jié)骶幍摹豆芾韺W(xué)》，這也算是本人管理學(xué)的啟蒙教材吧。
由于本科就讀的是行政專業(yè)，后來就陸陸續(xù)續(xù)學(xué)習(xí)了多門相關(guān)課程，也閱讀了不少的管理學(xué)專著和教材。下面就管理學(xué)的教學(xué)和教材兩個方面談?wù)勎业囊稽c點不成熟的想法吧。
一、 關(guān)于教學(xué)
(一)教學(xué)方式
可以說本學(xué)期的課程中，管理學(xué)是最能夠吸引我并給我留下深刻印象的課程，其他一些課程的教學(xué)方式和本科時并無顯著差別，舊調(diào)重彈的痕跡相當(dāng)嚴(yán)重。我想研究生的教學(xué)首先是要找準(zhǔn)定位，要分析教學(xué)受眾——即學(xué)生的心理，采取生動活潑、寓教于樂的方式，這樣才能產(chǎn)生良好的課堂氣氛和教學(xué)效果。照本宣科不行，海闊天空也不行，要理論聯(lián)系實際，原理結(jié)合案例。當(dāng)然，這最終考驗的是任課老師的教學(xué)態(tài)度和教學(xué)水平。
(二)教學(xué)內(nèi)容
研究生群體的心理是比較特殊的，特別是像我們這些剛剛跨入研究生階段的新生。我們這個群體，絕大部分年齡在22——25歲之間，絕大部分經(jīng)歷的是從學(xué)校到學(xué)校的人生軌跡，這是特別渴望自我實現(xiàn)的一群人，也是特別需要有效引導(dǎo)的一群人。因而在管理學(xué)的教學(xué)內(nèi)容上，有兩塊領(lǐng)域特別重要：一是對自我心態(tài)的管理，一是對職業(yè)生涯的管理。這是研究生最為關(guān)注也最感興趣的內(nèi)容。俗話說：心態(tài)決定一切。研一的學(xué)生剛剛進行完角色的轉(zhuǎn)換，不可能很快很容易就調(diào)整好自己的心態(tài)，對學(xué)習(xí)、生活、感情、社團活動、社會實踐等彼此之間的關(guān)系和地位還不能通盤考慮、合理取舍。另外，大部分人對自己兩年半后的發(fā)展取向認(rèn)識不完全明晰，存在明顯的搖擺、猶豫、觀望心態(tài)。因而進行有針對性的心態(tài)調(diào)適和職業(yè)規(guī)劃教育是很有必要的。管理學(xué)學(xué)科在這些方面有著得天獨厚的優(yōu)勢，當(dāng)然也有著義不容辭的責(zé)任。
二、關(guān)于教材
目前市面上管理學(xué)的教材汗牛充棟，當(dāng)然也是良莠不齊，并且雷同現(xiàn)象比較嚴(yán)重。從我們學(xué)生的角度而言，希望能夠看到一本“更加寫實、更加親切”的教材。在我看來，現(xiàn)在管理學(xué)的教材往往太注重學(xué)術(shù)性、理論性、權(quán)威性，顯得嚴(yán)肅有余、活潑不足，很像是一幅老者的面孔，而不是朝氣蓬勃、睿智風(fēng)趣的青年形象，然而學(xué)生總是更喜歡后者的。莘莘學(xué)子是教材的最終評價者，這個市場的份量無疑也是無窮的。
具體而言，教材的編寫可考慮在宏觀布局上遵循計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制四大板塊，在微觀結(jié)構(gòu)上，可設(shè)置基本原理、典型案例、個人體驗、學(xué)生感懷等幾個欄目?；驹硪菣?quán)威、經(jīng)久不衰的;典型案例要是新鮮、眾所周知的;個人體驗主要結(jié)合作者學(xué)習(xí)、生活、工作經(jīng)歷，闡述與原理和案例相關(guān)的想法和故事等，要有一定的啟發(fā)性;學(xué)生感懷主要收集管理學(xué)學(xué)生的真實語錄、作業(yè)等，要有可信性，如可讓學(xué)生做一些關(guān)于職業(yè)規(guī)劃或生活習(xí)慣的swot分析，然后收錄其中，這樣很容易引起學(xué)生共鳴。
人每天都生活在管理之中：分配時間、調(diào)整心態(tài)、作出決定、與人交往，大事小事，概莫能外，然能做到卓有成效之管理者，實乃罕見。
藥事管理心得體會篇十三
近年來，隨著全球化的加快和互聯(lián)網(wǎng)的普及，假藥事件頻頻引發(fā)公眾的關(guān)注和恐慌。盡管相關(guān)部門加強了對藥品市場的監(jiān)管力度，但假藥事件仍時有發(fā)生。面對這種情況，我們不能置之不理，而應(yīng)該從中總結(jié)經(jīng)驗，加強對假藥的認(rèn)知與警惕。在互聯(lián)網(wǎng)時代，保障我們自身和家人的健康安全，需要我們付出更多的努力和智慧。
首先，我們應(yīng)該增強自身的假藥辨別能力。防患于未然是解決問題的關(guān)鍵。了解常見的假藥種類和特點，學(xué)習(xí)藥品包裝上的認(rèn)證標(biāo)識，可以幫助我們識別假藥。例如，高危藥品通常會在包裝上標(biāo)明防偽碼，我們可以通過掃描碼來驗證藥品的真?zhèn)?。此外，購買藥品時要選擇正規(guī)的藥店或醫(yī)院，遠(yuǎn)離非法渠道，盡量避免購買沒有驗明正身的藥品。
其次，加強對互聯(lián)網(wǎng)購藥的風(fēng)險認(rèn)識?；ヂ?lián)網(wǎng)購物方便快捷，也給假藥泛濫提供了溫床。我們要警惕通過非官方網(wǎng)站購買藥品的風(fēng)險。在互聯(lián)網(wǎng)購藥時，應(yīng)選擇正規(guī)的網(wǎng)上藥店，查看網(wǎng)店是否有相關(guān)藥品銷售資質(zhì)，并注意查看用戶評價和購買記錄，如果評價不佳或者沒有購買記錄，就要慎重考慮。最好是找有實體藥店的線上平臺購買藥品，這樣可以通過線下檢驗保證藥品的質(zhì)量和真實性。
第三，加強社會監(jiān)督和輿論引導(dǎo)。假藥事件往往是一場持久戰(zhàn)，而對于那些唯利是圖的不法分子來說，假藥的利潤是他們前赴后繼的催化劑。因此，我們應(yīng)該共同呼吁政府和相關(guān)部門加大對假藥的打擊力度，并引導(dǎo)輿論將焦點集中于假藥制造者和銷售者，曝光他們的犯罪行徑。只有通過加強社會監(jiān)督和輿論引導(dǎo)，才能形成全社會對假藥的共識，起到警示和震懾的作用。
同時，加強跨國合作也是應(yīng)對假藥問題的必然選擇。因為全球跨境藥品交易的復(fù)雜性和假藥犯罪的隱蔽性，單一國家的努力常常難以收到顯著效果。應(yīng)建立跨國聯(lián)合打擊假藥犯罪的機制，加強國際間的執(zhí)法合作和信息共享。此外，也應(yīng)推動全球性的標(biāo)準(zhǔn)制定和認(rèn)證體系建設(shè)，加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)控和追溯，減少假藥的流入。
最后，加強藥品監(jiān)管體系建設(shè)。假藥事件頻發(fā)，反映出我國藥品監(jiān)管體系中仍存在漏洞和不完善之處。相關(guān)部門應(yīng)加大資金投入和人力支持，提高藥品市場的監(jiān)管水平。加強對藥品生產(chǎn)、流通和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管措施，對于法律法規(guī)的違規(guī)行為要嚴(yán)厲打擊，形成假藥的高壓態(tài)勢。同時，還需要完善法律法規(guī)體系，加強對假藥犯罪的懲治力度，加大其法律風(fēng)險，讓制造和銷售假藥者不敢貿(mào)然行動。
總之，假藥事件的發(fā)生令人深感警惕，但我們不能因此恐慌和消極對待。面對復(fù)雜多變的假藥問題，我們應(yīng)當(dāng)提高對假藥的認(rèn)知與警惕，加強自身的防范意識，同時加強社會監(jiān)督和輿論引導(dǎo)，推動國際合作，加強藥品監(jiān)管體系建設(shè)。只有通過全社會的共同努力，才能切實保障我們自身和家人的健康與安全。
藥事管理心得體會篇十四
忙忙碌碌的一年很快過去了，新的一年又到來了，近期學(xué)習(xí)了20xx年工作會議上王俊局長的工作報告、宋志宏書記總結(jié)講話，靜下心來回想了近幾年的工作，感想頗多，淺談一下我個人對水文局基建建設(shè)與管理工作的一些感想。
建設(shè)與管理工作不輕松。本人20xx年下半年從業(yè)務(wù)部門到管理部門工作至今已4年多，從規(guī)計處基建計劃科、建設(shè)管理科到如今的建設(shè)與管理處，剛開始原本以為管理部門工作會比業(yè)務(wù)部門輕松點，其實不然，規(guī)劃編制、項目投資落實、項目建設(shè)管理、政府采購、項目驗收以及日常的相關(guān)工作，事情多而雜，又要對上對下，每一項任務(wù)都很重，要求嚴(yán)格，壓力比業(yè)務(wù)部門大得多，說實話一點都不輕松。建設(shè)與管理處現(xiàn)已成立運行1年多，雖說是新部門，但工作任務(wù)一點沒少，相反隨著國家投資的增加，項目建設(shè)管理等工作量成倍數(shù)的加大。
“事業(yè)發(fā)展是根本，經(jīng)濟發(fā)展是基礎(chǔ)”，而基建項目建設(shè)則是水文局事業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，為經(jīng)濟發(fā)展提供有力的支撐。經(jīng)過“十五”以來的項目建設(shè)，長江水文基層測站基礎(chǔ)設(shè)施陳舊落后的面貌得到根本性改變；水文測報中心、上游基地、下游基地等水文巡測基地的建設(shè)顯著改善了職工的工作生活條件，進一步激發(fā)了職工謀事干事的工作激情，部分如漢江基地、常德基地等還有效解決了職工子女上學(xué)、就醫(yī)等后顧之憂；監(jiān)測能力建設(shè)則使測報手段和技術(shù)水平大幅改善提升，有力促進了水文測驗方式的改革。
項目建設(shè)管理更規(guī)范化、制度化。為適應(yīng)水利部提出的建管分離的要求，專門成立了建設(shè)與管理處歸口管理基本建設(shè)工作。而經(jīng)過“十五”以來的項目建設(shè)，加上近年來新形勢下基建建設(shè)管理方面的更高要求，在項目建設(shè)管理方面，認(rèn)真落實了“四制”，積極完善了管理制度，加強執(zhí)行力，規(guī)范了基建建設(shè)管理程序，不斷提升建設(shè)管理水平，項目建設(shè)管理更規(guī)范化、制度化。
在落實項目法人制方面，從原來的計劃規(guī)模管理轉(zhuǎn)向項目管理，每個基建項目，都成立了項目建設(shè)管理辦公室，履行項目法人職責(zé)，各相關(guān)勘測局也成立了現(xiàn)場項目部。
在落實招標(biāo)投標(biāo)制方面，從原來的自主邀請招標(biāo)、議價等方式逐步轉(zhuǎn)向公開招標(biāo)、政府批量集中采購、協(xié)議供貨、競爭性談判等多種方式完成生產(chǎn)業(yè)務(wù)用房、水文專業(yè)設(shè)施建設(shè)和儀器設(shè)備采購等工作。
在落實合同管理制方面，從原來的分散管理轉(zhuǎn)向程序化管理，建設(shè)中的各環(huán)節(jié)嚴(yán)格以合同為依據(jù)，切實把好“審查、簽訂、履約”三關(guān)，實現(xiàn)合同全過程管理，對合同條款執(zhí)行情況實施控制，采取監(jiān)督、跟蹤的方法，有效保障項目的工程質(zhì)量、建設(shè)進度。
在監(jiān)督檢查方面，通過實地查看，查閱項目建設(shè)過程有關(guān)資料，與有關(guān)建管人員交流座談等多種方式，圍繞前期與設(shè)計、建設(shè)管理、計劃下達(dá)與執(zhí)行、資金使用與管理等方面不定期對外業(yè)局基建項目建設(shè)情況進行檢查，確保項目進度、質(zhì)量和安全，推進和保障項目順利實施。
在檔案管理方面，從原來的散、亂、缺逐步轉(zhuǎn)向規(guī)范化，在項目實施、竣工驗收等各建設(shè)階段過程中產(chǎn)生的紅頭文件、招投標(biāo)文件、合同、會議紀(jì)要、施工日志、監(jiān)理日志、聲像資料等任何材料都作為項目建設(shè)檔案依照基建項目檔案管理相關(guān)辦法的要求由專人負(fù)責(zé)收集、整理和歸檔，并順利通過上級部門的檔案專項驗收。
在項目驗收方面，結(jié)合《水文設(shè)施工程驗收管理辦法》等新辦法的頒布，按照驗收要求對“十五”、“十一五”期間40余項項目進行了清理，協(xié)調(diào)上級有關(guān)部門，順利完成了項目的竣工驗收，積累了大量的驗收工作經(jīng)驗，為以后的項目規(guī)范建設(shè)和驗收打下了良好的基礎(chǔ)。
服務(wù)工作更精細(xì)。通過精細(xì)化的管理，將政府采購和儀器設(shè)備培訓(xùn)等服務(wù)工作落實到實處。建管處負(fù)責(zé)局機關(guān)的相關(guān)政府采購工作，通過政府采購計劃的上報，批量采購、網(wǎng)上競價、協(xié)議供貨等方式的實施，配合到貨安裝和協(xié)調(diào)，每年都圓滿完成了局機關(guān)的政府采購工作，滿足了各部門工作需求以及信息化建設(shè)的需求。建管處還負(fù)責(zé)組織開展相關(guān)購置儀器設(shè)備的培訓(xùn)工作，制定了完善的培訓(xùn)計劃，編寫了詳實的培訓(xùn)總結(jié)報告，通過系統(tǒng)的理論教學(xué)、扎實的實際操作和嚴(yán)格的結(jié)業(yè)考核，保證了培訓(xùn)質(zhì)量。
以上是本人對基建建設(shè)與管理工作的一些感想和體會。在新的一年里，我們要按照今年局工作會議的部署和要求，繼續(xù)做好水文基本設(shè)施建設(shè)與管理工作，為“十三五”發(fā)展做出積極貢獻(xiàn)。
藥事管理心得體會篇十五
近年來，制藥事故頻發(fā)，給人們的生命安全和健康帶來了巨大威脅。作為制藥行業(yè)從業(yè)者，我們要深刻反思，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，加強安全意識，以防范類似事故的再次發(fā)生。通過這次制藥事故，我深刻認(rèn)識到了制藥行業(yè)安全生產(chǎn)的重要性，并從中得出了一些心得體會。
首先，加強制藥安全管理意識是事故預(yù)防的關(guān)鍵。制藥事故往往是由于管理不善導(dǎo)致的，包括生產(chǎn)環(huán)節(jié)的雜亂無章，設(shè)備維護不到位等方面。因此，我們在日常工作中要時刻牢記安全第一，增強危機意識，及時發(fā)現(xiàn)和排除潛在風(fēng)險。同時，加強相關(guān)人員的安全培訓(xùn)，提高他們的安全知識和操作技能，培養(yǎng)其責(zé)任心和團隊協(xié)作精神。只有通過加強制藥安全管理，才能減少事故的發(fā)生。
其次，制藥企業(yè)要建立完善的安全生產(chǎn)體系。制藥事故往往涉及到材料、設(shè)備和工藝等多個方面，因此，要建立起詳細(xì)的質(zhì)量管理體系，確保生產(chǎn)過程全程可控。在采購原材料時，要嚴(yán)格把關(guān)供應(yīng)商的品質(zhì)，確保原材料的質(zhì)量可靠。同時，建立完善的設(shè)備保養(yǎng)計劃，定期對設(shè)備進行維護和檢查，確保其安全可靠。在工藝流程中，要加強對關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制，制定嚴(yán)格的操作規(guī)范，并進行定期的風(fēng)險評估和改進措施的制定。只有建立完善的安全生產(chǎn)體系，才能有效預(yù)防事故的發(fā)生。
再次，制藥企業(yè)要把質(zhì)量放在首位。質(zhì)量安全是制藥企業(yè)生存和發(fā)展的基石，一旦發(fā)生事故，將導(dǎo)致重大損失。因此，制藥企業(yè)要建立起從原材料采購到產(chǎn)品銷售全程質(zhì)量控制的體系，嚴(yán)格按照國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)和檢測。要加強對原材料的把關(guān)，避免使用假冒偽劣產(chǎn)品，同時要保證生產(chǎn)過程中的合規(guī)性，確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。只有在質(zhì)量上做到優(yōu)秀，才能贏得市場，提高企業(yè)競爭力。
此外，要注重科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新。科技是制藥行業(yè)的核心競爭力，也是事故預(yù)防的重要手段。要注重引進和培養(yǎng)高素質(zhì)科研人員，發(fā)揮他們在技術(shù)創(chuàng)新方面的作用。同時，要加大對科研活動的支持力度，提供良好的研究環(huán)境和條件，鼓勵科研人員進行前沿技術(shù)研究和創(chuàng)新實踐。只有不斷進行科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，才能提高制藥行業(yè)的發(fā)展水平，進一步提高產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。
最后，制藥企業(yè)應(yīng)加強與政府、監(jiān)管部門的合作。政府和監(jiān)管部門在制藥事故的防控中起到了至關(guān)重要的作用。制藥企業(yè)要加強與政府和監(jiān)管部門的溝通和合作，密切配合各項政策和法規(guī)的執(zhí)行，按照相關(guān)要求進行生產(chǎn)和監(jiān)管。同時，制藥企業(yè)要積極參與行業(yè)協(xié)會和標(biāo)準(zhǔn)化工作，共同推動行業(yè)的健康發(fā)展。只有政府、監(jiān)管部門和制藥企業(yè)的緊密合作，才能構(gòu)建起一個良好的安全生產(chǎn)環(huán)境。
總之，制藥事故給我們敲響了警鐘，提醒我們要從根本上改進制藥行業(yè)的安全生產(chǎn)管理。加強安全意識、建立完善的安全生產(chǎn)體系、注重質(zhì)量、加強科技創(chuàng)新、加強與政府、監(jiān)管部門的合作，這些都是我們要從這次制藥事故中吸取的寶貴經(jīng)驗教訓(xùn)。只有通過不斷改進和創(chuàng)新，才能確保制藥行業(yè)向更加安全、健康的方向發(fā)展。
藥事管理心得體會篇十六
在軍事訓(xùn)練和實戰(zhàn)中，彈藥的使用是不可或缺的。然而，不可避免地彈藥事故也時有發(fā)生，給人員和裝備帶來了極大的危害。曾經(jīng)我所在的部隊，就發(fā)生過一起嚴(yán)重的彈藥事故，讓我深刻認(rèn)識到彈藥事故的嚴(yán)重性。通過這起事故，我深刻體會到了彈藥使用中的重要性和安全性，也得到了一些寶貴的心得體會。
首先，這起事故讓我認(rèn)識到彈藥的威力和危險性。在訓(xùn)練和實戰(zhàn)中，彈藥的威力是無人能忽視的。一旦彈藥發(fā)生意外，其威力就會倍增，不僅對人員造成傷害，還可能導(dǎo)致設(shè)備的毀壞。事故中，一枚未引爆的炮彈意外落地，引發(fā)了連鎖反應(yīng)，嚴(yán)重危及了人們的生命安全。因此，我們在使用彈藥的過程中必須始終保持高度的警惕和謹(jǐn)慎，絕不能掉以輕心。
其次，這起事故讓我認(rèn)識到在彈藥儲存和運輸中，安全無小事。在事故中，我們發(fā)現(xiàn)一些儲存和運輸彈藥的環(huán)節(jié)出了問題，導(dǎo)致了這起嚴(yán)重的事故。事后，我們仔細(xì)分析了事故原因，發(fā)現(xiàn)有些彈藥運輸時儲存位置不正確，有些彈藥在貯存期到期后沒有及時處理。這些看似微小的差錯，卻在事故中產(chǎn)生了巨大的影響。因此，我們要時刻保持彈藥儲存和運輸環(huán)節(jié)的安全意識，確保每一個細(xì)節(jié)都符合相關(guān)規(guī)定和要求。
第三，這起事故讓我認(rèn)識到了彈藥事故的防范和處理的重要性。彈藥事故的防范工作非常重要，一旦發(fā)生事故，就要及時、迅速地做出應(yīng)對。這次事故后，我們加強了彈藥事故預(yù)防教育，提高了人員的安全意識和技能水平。同時，我們也加強了彈藥事故的處置能力培訓(xùn)，提高了應(yīng)急處置的效率和準(zhǔn)確性。只有不斷加強這些工作，我們才能更好地防范彈藥事故的發(fā)生，并及時、有效地應(yīng)對。
第四，這起事故讓我深刻體會到了領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的重要性。在事故發(fā)生后，我們的領(lǐng)導(dǎo)迅速組織了事故的應(yīng)急處置工作，并開始了事故的調(diào)查和責(zé)任追究。領(lǐng)導(dǎo)在事故中起到了至關(guān)重要的作用，他們在事故發(fā)生后冷靜、果斷地作出決策，確保了事故的有效處置，并且通過調(diào)查查明了事故的原因，追究了相關(guān)責(zé)任人。這讓我深刻認(rèn)識到，在彈藥事故的防范和處理中，領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任是不可或缺的，只有有組織地、系統(tǒng)地、堅決地貫徹領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，才能更好地保障彈藥使用的安全性。
最后，這起事故讓我了解到要密切關(guān)注彈藥技術(shù)進步和安全管理方法的更新。在這次事故中，我們也發(fā)現(xiàn)了一些技術(shù)和管理上的薄弱環(huán)節(jié)，這對事故的發(fā)生起到了推波助瀾的作用。因此，我們要密切關(guān)注彈藥技術(shù)的發(fā)展和更新，及時學(xué)習(xí)新的安全管理方法，不斷提高彈藥使用的安全性和效率。只有不斷創(chuàng)新和學(xué)習(xí)，我們才能更好地適應(yīng)和應(yīng)對復(fù)雜多變的彈藥使用環(huán)境。
總結(jié)起來，這次彈藥事故讓我深刻認(rèn)識到了彈藥使用的重要性和危險性，它不僅對人員和裝備造成威脅，更關(guān)系到部隊的整體安全和戰(zhàn)斗力。因此，在彈藥的使用中，我們必須時刻保持高度的警惕和謹(jǐn)慎，堅決執(zhí)行相關(guān)的安全規(guī)定和要求。與此同時，我們也要加強彈藥事故的預(yù)防和處理能力，提高領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任意識，關(guān)注彈藥技術(shù)與管理方法的更新。只有這樣，我們才能更好地保障彈藥使用的安全性，有效地提升軍事訓(xùn)練和實戰(zhàn)的能力水平。
藥事管理心得體會篇十七
第一，樹立品質(zhì)是企業(yè)的命脈意識。
要全員認(rèn)識到：產(chǎn)品的品質(zhì)不好，產(chǎn)品就沒有市場，產(chǎn)品沒有市場，企業(yè)就失去了利潤來源，時間長了，企業(yè)就會倒閉，隨之而來的就是員工失業(yè)。當(dāng)然對于我們公司來說，目前產(chǎn)品市場良好，也希望以后更好，但我們要“居安思危”，要把我們的產(chǎn)品品質(zhì)做得更好。
第二，樹立品質(zhì)的客戶意識。
一切以客戶為中心，把自己看成客戶，把自己看成是下一道工序的操作者，把自己看成是產(chǎn)品的消費者。這樣，在工作當(dāng)中就會自覺地把工作做好，大家都把工作做好了，產(chǎn)品的品質(zhì)才會有保證，如果在工作中偷工減料，危害的將是自己的切身利益?！爱a(chǎn)品的品質(zhì)是生產(chǎn)出來的、設(shè)計出來，不是靠檢驗出來的，第一時間就要把事情做好?！边@不是一句口號，這很好地體現(xiàn)了產(chǎn)品質(zhì)量的預(yù)防性，如果我們的品質(zhì)控制不從源頭控制，我們將很難控制產(chǎn)品的質(zhì)量。即使生產(chǎn)中投入大量的`檢驗人力去把關(guān)，生產(chǎn)時由于沒從源頭去控制而產(chǎn)生的大量次品甚至廢品，產(chǎn)品的成本將大大提高，給企業(yè)的生產(chǎn)成本造成沉重負(fù)擔(dān)及損失。況且有些產(chǎn)品的質(zhì)量問題可能無法從后工序發(fā)現(xiàn)彌補，這更要求我們在第一時間把事情做好，預(yù)防品質(zhì)問題的發(fā)生。
第四，樹立品質(zhì)的程式意識。
品質(zhì)管理是全過程、全公司的，而各個過程之間，全公司各部門之間的工作必須是有序的、有效的，要求全體品質(zhì)管理人員、操作人員嚴(yán)格按程式做，如果不按程式工作出錯的機會就會增多，產(chǎn)品的質(zhì)量也就無法保證。