報(bào)告可以基于對(duì)某一主題的研究或?qū)δ骋皇录挠^察和調(diào)查。在報(bào)告中，我們可以采取圖表、表格和圖片等形式來呈現(xiàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果。以下是一些廣受好評(píng)的報(bào)告范文，你可以從中獲取一些寫作的靈感和技巧。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇一
3、按照實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范要求做好實(shí)驗(yàn)記錄；完成項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告的撰寫；
4、相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)布置的其他日常需要協(xié)助管理的事項(xiàng)；
5、公司管理層布置的其他事項(xiàng)。
1、本科或?qū)？茖W(xué)歷，中藥學(xué)，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、良好的分析問題和解決問題能力，能為實(shí)驗(yàn)提出解決問題的思路或者方案；
3、遵守實(shí)驗(yàn)室管理制度；
4、遵守實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范和記錄規(guī)范；
5、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
6、良好的書面和口頭溝通能力。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇二
求職者的軟技能就能夠起到畫龍點(diǎn)睛的效果，而且在個(gè)人簡(jiǎn)歷的內(nèi)容上，軟技能作為技能的一種，也是一種補(bǔ)充，能夠起到完整優(yōu)秀個(gè)人簡(jiǎn)歷的效果。
個(gè)人信息
性別：女
年齡：28歲民族：漢族
工作經(jīng)驗(yàn)：4年以上居住地：浙江臺(tái)州臨海市
身高：cm戶口：江西九江九江縣
自我評(píng)價(jià)
本人性格熱情開朗，待人友好，為人誠(chéng)實(shí)謙虛。工作勤奮，認(rèn)真負(fù)責(zé)，能吃苦耐勞，盡職盡責(zé)，有耐心。具有親和力，平易近人，善于與人溝通，擁有較強(qiáng)的組織能力和適應(yīng)能力、并具有較強(qiáng)的管理策劃與組織管理協(xié)調(diào)能力。
求職意向
希望崗位：質(zhì)量/安全管理類-化驗(yàn)/檢驗(yàn)員物流/采購(gòu)類-倉(cāng)庫(kù)管理員
尋求職位：qc,倉(cāng)庫(kù)管理員,文員
希望工作地點(diǎn)：浙江臺(tái)州
期望工資：/月(要求提供住房)到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗
工作目標(biāo)/發(fā)展方向
希望能有更好的發(fā)展機(jī)會(huì).
工作經(jīng)歷
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位：行政/人事類/行政/人事類
職位名稱：文件qa
職位描述：1、質(zhì)量文件的收集、整理和編制;
2、體系文件的格式編制規(guī)范審閱、發(fā)放;
3、質(zhì)量臺(tái)賬的維護(hù)與更新;
4、作廢文件的回收，對(duì)回收文件作出留檔保存或銷毀，并做好記錄。
5、各車間生產(chǎn)批記錄印制與發(fā)放
所屬行業(yè)：餐飲、娛樂(其他)
擔(dān)任崗位：經(jīng)營(yíng)/管理類/其它相關(guān)職位
職位名稱：經(jīng)營(yíng)/生產(chǎn)管理類其他
職位描述：招聘員工，員工檔案錄入，保險(xiǎn)與銀行卡辦理，辦公室日常工作
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(其他)
擔(dān)任崗位：計(jì)算機(jī)-開發(fā)/應(yīng)用/軟件設(shè)計(jì)師
職位名稱：記錄文員
教育經(jīng)歷
-09---07江西省醫(yī)藥學(xué)校醫(yī)藥學(xué)類/藥物分析中專
技能專長(zhǎng)
語(yǔ)言能力：其他：一般;
計(jì)算機(jī)能力：初級(jí)
其它相關(guān)技能：
在校曾獲實(shí)驗(yàn)技能大賽三等獎(jiǎng)雖然沒有該崗位的'工作經(jīng)驗(yàn)但是虛心學(xué)習(xí)的我善于挑戰(zhàn)，平時(shí)愛與人溝通愿與貴公司共同進(jìn)步!
拓展閱讀：簡(jiǎn)歷創(chuàng)新創(chuàng)作——追求成功的途徑之一
有人編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷就是在個(gè)人簡(jiǎn)歷模板上填寫好信息，而有人寫個(gè)人簡(jiǎn)歷則是創(chuàng)新創(chuàng)作，那么，什么樣的個(gè)人簡(jiǎn)歷更受歡迎，自然不言而喻。在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷上即便是簡(jiǎn)歷模板也需要全方位創(chuàng)作。對(duì)模板的創(chuàng)作也是對(duì)個(gè)人簡(jiǎn)歷外表的美化，可以留下非常好的第一印象。
一，在個(gè)人簡(jiǎn)歷形式上的創(chuàng)新
個(gè)人簡(jiǎn)歷形式的創(chuàng)新在最近幾年比較熱門，這也是因?yàn)樯鐣?huì)的發(fā)展，個(gè)人簡(jiǎn)歷的載體形式多樣化所導(dǎo)致。在傳統(tǒng)的個(gè)人簡(jiǎn)歷形式上，就是簡(jiǎn)單的紙質(zhì)簡(jiǎn)歷，而且是非常簡(jiǎn)單的簡(jiǎn)歷。而現(xiàn)代化新形式的個(gè)人簡(jiǎn)歷，則可以有電子版本、視頻版本等類型，形式上的創(chuàng)新一定要掌握一定的度量，以及適當(dāng)?shù)膱?chǎng)合，否則也會(huì)起到反效果。
二，在結(jié)構(gòu)上的創(chuàng)新
個(gè)人簡(jiǎn)歷結(jié)構(gòu)本質(zhì)上來說也是簡(jiǎn)歷的類型。時(shí)序型的個(gè)人簡(jiǎn)歷最為常見，是最受歡迎的一種結(jié)構(gòu)。但是，在眾多的求職者中，并不是所有的人在教育上是連續(xù)性的，在工作經(jīng)歷中也有一些時(shí)間上不能銜接的情況。那么在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷的時(shí)候，就可以適當(dāng)?shù)膭?chuàng)新。結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新上，也需要講究邏輯性。
三，在語(yǔ)言寫作上的創(chuàng)新
語(yǔ)言的使用在個(gè)人簡(jiǎn)歷中非常重要，同樣的一件事才用不同的描述方式，其所具有的效果會(huì)有很大的不同。在一定的范圍內(nèi)，可以適當(dāng)?shù)膭?chuàng)新語(yǔ)言使用，進(jìn)而起到更好的效果。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇三
實(shí)施藥品質(zhì)量研究與穩(wěn)定性考察研究、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)樣品檢驗(yàn)、完成相關(guān)資料撰寫、記錄整理,提供本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)支持。
1、負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證,并制定相關(guān)方案;
2、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄;
1、藥物分析專業(yè)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
5、誠(chéng)實(shí)、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇四
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技能專長(zhǎng)
技能專長(zhǎng)：
cet-4，熟悉office辦公軟件。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇五
出生年月：1988年3月工作年限：應(yīng)屆畢業(yè)生
畢業(yè)院校：福建中醫(yī)藥大學(xué)畢業(yè)年月：6月
最高學(xué)歷：碩士所學(xué)專業(yè)：藥物分析
居住地：廣東省深圳市龍崗區(qū)籍貫：江西省九江市湖口縣
自我描述：真誠(chéng)、樂觀、細(xì)心、耐心、勤奮
求職概況/求職意向
職位類型：全職
期望月薪：面議
期望地點(diǎn)：廣東省珠海市，廣東省廣州市，廣東省深圳市
期望職位：藥劑師藥物分析人員qa/qc
意向概述：教育經(jīng)歷
9月-206月福建中醫(yī)藥大學(xué)藥物分析碩士
9月-207月浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)本科
工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
7月-月毒理科實(shí)驗(yàn)員福建省疾病預(yù)防控制中心
進(jìn)行保健食品功能性實(shí)驗(yàn)及安全性實(shí)驗(yàn)研究。
7月-2013年12月理化科檢驗(yàn)員福建省疾病預(yù)防控制中心
從事保健食品功效成分檢測(cè)及方法研究工作。
10月-2012月實(shí)習(xí)生寧波明貝中藥業(yè)有限公司
協(xié)助中藥材挑揀、清洗、炮制、質(zhì)檢、包裝等系列工作。校內(nèi)獎(jiǎng)勵(lì)
10月校優(yōu)秀畢業(yè)生
月校二等獎(jiǎng)學(xué)金
校內(nèi)職務(wù)
2011年-2011年班級(jí)團(tuán)支書浙江中醫(yī)藥大學(xué)
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇六
1、根據(jù)公司項(xiàng)目發(fā)展規(guī)劃制定部門研發(fā)計(jì)劃,負(fù)責(zé)部門專業(yè)管理制度與流程建設(shè)。
3、指導(dǎo)和審核所有實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序和負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系的完善;
4、指導(dǎo)并帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按規(guī)范開展工作,在過程中實(shí)現(xiàn)全員技術(shù)提升。
6、負(fù)責(zé)審核相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄的復(fù)核;
7、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求,撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)申報(bào)材料及原始記錄,配合完成申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
8、解決分析團(tuán)隊(duì)在藥物分析工作中遇到的難點(diǎn)和各類問題;
9、指導(dǎo)分析團(tuán)隊(duì),進(jìn)行培訓(xùn).建立部門人員培訓(xùn)和職業(yè)發(fā)展計(jì)劃;
4.具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力,豐富的與人溝通、交流和組織能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
5.具備很強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力,對(duì)行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)具有準(zhǔn)確的'判斷,能夠帶領(lǐng)和激勵(lì)自己的研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù),實(shí)現(xiàn)公司的研發(fā)目標(biāo)。
6.有海外留學(xué)或者海外相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇七
簡(jiǎn)歷的賣點(diǎn)并不是你認(rèn)為自己所掌握的能力，很多人在個(gè)人簡(jiǎn)歷中大量的羅列出自己具有怎樣的能力。但是這些能力在實(shí)際的工作中并沒有作用，也就不能稱之為賣點(diǎn)。也就是說，能成為賣點(diǎn)的能力，是你所能解決問題的能力。你能在職位上為企業(yè)公司解決公司上的問題，他們自然就愿意應(yīng)聘你。當(dāng)然還要突出的優(yōu)勢(shì)，賣點(diǎn)還是具有突出性的優(yōu)勢(shì)，所謂優(yōu)勢(shì)也就是你所擁有的，而別人所沒有擁有的，即便說在一時(shí)這樣的優(yōu)勢(shì)沒有實(shí)際作用。但是在企業(yè)經(jīng)營(yíng)過程中，這樣的優(yōu)勢(shì)將成為發(fā)展的關(guān)鍵。
如何來凸顯賣點(diǎn)?一方面要用事實(shí)說話，如果你具有應(yīng)聘的賣點(diǎn)，還需要將這個(gè)賣點(diǎn)凸顯出來。而要凸顯賣點(diǎn)，不是采用大量的形容詞，而是要用事實(shí)說話。另一方面講述要合理完整，寫個(gè)人簡(jiǎn)歷在求職者的自述中要求合理，還應(yīng)該合格。整個(gè)個(gè)人簡(jiǎn)歷其實(shí)也就是自薦信，內(nèi)容也都是寫的自己。要在個(gè)人簡(jiǎn)歷中凸顯賣點(diǎn)，就必然要能表述好。
下面是小編分享的藥物分析專業(yè)求職簡(jiǎn)歷模板，更多內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問(/jianli)。
姓名：
性別：
女
出生年月：
***
聯(lián)系電話：
學(xué)歷：
本科
專業(yè)：
藥物分析
工作經(jīng)驗(yàn)：
民族：
漢
畢業(yè)學(xué)校：
***
住址：
***
電子信箱：
***
自我簡(jiǎn)介：
對(duì)原料藥gmp體系有較深入的理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。對(duì)人員培訓(xùn)有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和良好的效果反饋.對(duì)客戶審計(jì)準(zhǔn)備及陪同有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
對(duì)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展過程中的規(guī)范管理及可追溯性保持有較豐富的經(jīng)驗(yàn)。對(duì)各部門間溝通及團(tuán)隊(duì)合作有較深刻的心得。
個(gè)人學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。擅長(zhǎng)各類文件起草。英語(yǔ)讀、寫、聽、說能力強(qiáng)。
良好的分析技術(shù)背景，曾在公司需要時(shí)，兩度兼任qc主管。對(duì)分析方法驗(yàn)證和分析儀器確認(rèn)也有較豐富的實(shí)踐和指導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)。
豐富的各類技術(shù)文件審核經(jīng)驗(yàn)（合成化學(xué)、分析、生產(chǎn)操作及輔助操作）。
求職意向：
目標(biāo)職位：
質(zhì)量保證(qa)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo)|供應(yīng)商管理·采購(gòu)設(shè)備與材料質(zhì)量管理
目標(biāo)行業(yè)：
制藥·生物工程|化工
期望薪資：
面議
期望地區(qū)：
***
到崗時(shí)間：
3個(gè)月后
工作經(jīng)歷：
.3-.12
***電子有限公司
助理工程師
職責(zé)和業(yè)績(jī)：
負(fù)責(zé)協(xié)助車間品質(zhì)qe或單獨(dú)完成生產(chǎn)當(dāng)中出現(xiàn)的`各種異常分析、處理以及評(píng)估各電子物料性能，協(xié)助工程部qe完成制定各產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
制定各產(chǎn)品的作業(yè)指導(dǎo)規(guī)格書，以及向上級(jí)匯報(bào)各新產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況，能清晰的反應(yīng)產(chǎn)品的各種指標(biāo)。向下傳遞上級(jí)的各種指示，規(guī)范生產(chǎn)部嚴(yán)格按照各作業(yè)指導(dǎo)書有序的進(jìn)行作業(yè)，控制好本工段的品質(zhì)，為下一工序做好服務(wù)。
同時(shí)負(fù)責(zé)完成qa檢驗(yàn)環(huán)境的搭建。
2007.1-2009.1
***藥物化學(xué)有限公司
qa經(jīng)理
職責(zé)和業(yè)績(jī)：
qa經(jīng)理
負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、維護(hù)、改進(jìn)（gmp/iso9000），含培訓(xùn)。
kg級(jí)gmp生產(chǎn)相關(guān)文件（主批記錄、原料/中控/中間體/成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)sop等）的審核批準(zhǔn)；過程監(jiān)控、發(fā)貨、后續(xù)支持性工作（含文件翻譯提供、穩(wěn)定性考察、注冊(cè)文件（ctd或客戶要求的其它格式）編寫、年度報(bào)告等）。
kg級(jí)gmp生產(chǎn)的相關(guān)驗(yàn)證管理（方案、過程、報(bào)告審核批準(zhǔn)，包括分析方法驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、清洗驗(yàn)證等）。
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室、放大及kg級(jí)gmp生產(chǎn)規(guī)范管理及整體跟進(jìn)。
各種課題的可追溯性監(jiān)督。
內(nèi)審組織及整改跟進(jìn)。
外審準(zhǔn)備、陪同、回復(fù)及整改跟進(jìn)。
合作工廠的相關(guān)文件審核和日常聯(lián)系（含含工藝轉(zhuǎn)移文件組織、過程支持、發(fā)貨文件核對(duì)批準(zhǔn)），相關(guān)外審協(xié)助準(zhǔn)備、陪同、回復(fù)及整改跟進(jìn)。
fda認(rèn)證咨詢：原料藥廠家的fda認(rèn)證咨詢，協(xié)助廠家完善文件管理系統(tǒng)、完善軟硬件管理、人員培訓(xùn)和dmf或vmf編寫及年度更新。教育培訓(xùn)：
.9-.6
***藥科大學(xué)
本科
專業(yè)：
藥物分析
專業(yè)描述與主修課程：
有機(jī)化學(xué)物理化學(xué)分析化學(xué)藥物分析藥物化學(xué)藥物制劑藥事法規(guī)
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇八
1、根據(jù)公司項(xiàng)目發(fā)展規(guī)劃制定部門研發(fā)計(jì)劃,負(fù)責(zé)部門專業(yè)管理制度與流程建設(shè)。
3、指導(dǎo)和審核所有實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序和負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系的完善;
4、指導(dǎo)并帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按規(guī)范開展工作,在過程中實(shí)現(xiàn)全員技術(shù)提升。
6、負(fù)責(zé)審核相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄的.復(fù)核;
7、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求,撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)申報(bào)材料及原始記錄,配合完成申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
8、解決分析團(tuán)隊(duì)在藥物分析工作中遇到的難點(diǎn)和各類問題;
9、指導(dǎo)分析團(tuán)隊(duì),進(jìn)行培訓(xùn).建立部門人員培訓(xùn)和職業(yè)發(fā)展計(jì)劃;
4.具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力,豐富的與人溝通、交流和組織能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
5.具備很強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力,對(duì)行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)具有準(zhǔn)確的判斷,能夠帶領(lǐng)和激勵(lì)自己的研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù),實(shí)現(xiàn)公司的研發(fā)目標(biāo)。
6.有海外留學(xué)或者海外相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇九
藥物分析作為藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)課程，是培養(yǎng)學(xué)生藥物研發(fā)和質(zhì)量控制能力的重要環(huán)節(jié)。在學(xué)習(xí)這門課程的過程中，我收獲頗豐，不僅對(duì)藥物分析的基本原理有了更深入的理解，還掌握了一系列分析技術(shù)和儀器設(shè)備的使用方法。下面，我將就自己在藥物分析學(xué)習(xí)過程中的心得體會(huì)進(jìn)行總結(jié)和分享。
首先，藥物分析學(xué)習(xí)強(qiáng)調(diào)理論與實(shí)踐的結(jié)合。我認(rèn)識(shí)到，單純的理論學(xué)習(xí)只是了解了分析方法的基本原理，而無法真正掌握分析的實(shí)際操作技巧。只有通過實(shí)驗(yàn)操作，并實(shí)時(shí)觀察和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，才能真正理解分析方法的優(yōu)缺點(diǎn)，從而為實(shí)際應(yīng)用做出正確選擇。因此，在學(xué)習(xí)藥物分析課程時(shí)，我們經(jīng)常組織實(shí)驗(yàn)，并利用各種儀器設(shè)備進(jìn)行樣品的測(cè)定。通過親自動(dòng)手操作，我逐漸領(lǐng)悟了理論知識(shí)在實(shí)踐中的應(yīng)用，實(shí)踐中的操作技巧也使我對(duì)分析方法的原理有了更深刻的認(rèn)識(shí)。
其次，藥物分析的精度和準(zhǔn)確性是至關(guān)重要的。在樣品分析過程中，我體會(huì)到藥物分析的每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要仔細(xì)、認(rèn)真。從樣品的制備到實(shí)驗(yàn)操作再到數(shù)據(jù)處理，每一個(gè)步驟都需要嚴(yán)格按照規(guī)定的要求進(jìn)行。尤其是在分析數(shù)據(jù)的處理過程中，要充分考慮到各種誤差的影響，并選擇適當(dāng)?shù)挠?jì)算方法，以保證結(jié)果的可靠性。只有精確地分析樣品中的有效成分含量，才能為藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。因而，藥物分析學(xué)習(xí)過程中我深刻認(rèn)識(shí)到了精度和準(zhǔn)確性對(duì)于藥物分析的重要性，并且在實(shí)驗(yàn)操作中認(rèn)真細(xì)致地做好每一個(gè)步驟。
另外，合理利用儀器設(shè)備是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素?，F(xiàn)代藥物分析儀器設(shè)備的應(yīng)用在藥物研究和生產(chǎn)中發(fā)揮著巨大的作用，可以提高分析的效率和準(zhǔn)確性。通過學(xué)習(xí)藥物分析，我掌握了常見的儀器設(shè)備的基本原理和操作方法，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀等。在實(shí)驗(yàn)實(shí)踐過程中，我逐漸熟悉了這些設(shè)備的使用技巧，并了解了它們的優(yōu)劣之處。同時(shí)，我也體會(huì)到了合理選用儀器設(shè)備對(duì)于提高分析效率和保證結(jié)果準(zhǔn)確性的重要意義。明確儀器設(shè)備的適用范圍和局限性，選擇合適的儀器設(shè)備進(jìn)行分析，能夠更好地快速準(zhǔn)確地完成藥物的分析任務(wù)。
最后，藥物分析也是一門不斷發(fā)展的學(xué)科，需要與時(shí)俱進(jìn)。藥物研究和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，要求我們不斷學(xué)習(xí)新的分析方法和技術(shù)。隨著科技的進(jìn)步，新的分析方法和技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為藥物的質(zhì)量控制和研發(fā)提供了更多的手段。在藥物分析學(xué)習(xí)過程中，我學(xué)到了用于分析不同類型藥物的具體方法，并了解到了一些前沿的分析技術(shù)，如質(zhì)譜分析和表面等離子共振等。這些新的分析方法和技術(shù)的學(xué)習(xí)和應(yīng)用，不僅使我對(duì)藥物分析的認(rèn)識(shí)更加全面和深入，更為我今后的藥物研發(fā)和質(zhì)量控制工作提供了更多的可能性。
總之，藥物分析學(xué)習(xí)過程中的心得體會(huì)是豐富多樣的。通過理論學(xué)習(xí)和實(shí)際操作的結(jié)合，我對(duì)藥物分析的原理和技術(shù)有了更深刻的認(rèn)識(shí)。在實(shí)驗(yàn)操作中，我強(qiáng)調(diào)精度和準(zhǔn)確性，并合理利用儀器設(shè)備，做到了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到藥物分析是一個(gè)不斷發(fā)展的學(xué)科，需要與時(shí)俱進(jìn)。通過研究新的分析方法和技術(shù)，我不斷拓寬了自己的知識(shí)面，為今后的藥物研發(fā)和質(zhì)量控制工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十
掌握片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑和軟膏劑的一般檢查項(xiàng)目和特殊檢查項(xiàng)目;制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法和計(jì)算方法。
熟悉常用附加劑對(duì)含量測(cè)定的干擾和排除方法。了解復(fù)方制劑的分析。
特點(diǎn)：
制劑除含主藥外，還含有賦形劑、稀釋劑和附加劑(包括穩(wěn)定劑、抗氧劑、防腐劑和著色劑等)，這些附加成分的存在，常常會(huì)影響主藥的測(cè)定，致使制劑分析復(fù)雜化。
制劑通常是符合藥物規(guī)定要求的各種原料，按照一定的生產(chǎn)工藝制備而成的。因此，在制劑分析中對(duì)所有原料所做過的檢查項(xiàng)目，不必重復(fù)。制劑中如需進(jìn)行雜質(zhì)檢查，主要來源于制劑中原料藥物的化學(xué)變化和制劑的制備過程。
制劑檢查除對(duì)某些不穩(wěn)定的藥物制劑需增加必要的檢查項(xiàng)目外，一般對(duì)小劑量片劑(或膠囊)等需檢查均勻度;對(duì)具有某種物理特性的片劑(或膠囊)需檢查溶出度;對(duì)某些特殊制劑(緩釋、控釋劑腸溶制劑)需檢查釋放度等等，以保證藥物的有效、合理及安全。
制劑與原料藥含量測(cè)定方法相比，專屬性和靈敏度要求更高。(考慮性質(zhì)、含量以及賦形劑、附加劑的影響;同時(shí)考慮復(fù)方制劑中其他成分的影響)。計(jì)算按標(biāo)示量計(jì)算的百分含量表示，而不采用原料藥的百分含量的表示方法。
第一節(jié) 片劑的分析
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十一
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組的技術(shù)管理及支持工作，審核組員工作完成情況，按時(shí)限完成品種研發(fā)項(xiàng)目。
2、指導(dǎo)并帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按規(guī)范開展工作，解決分析組日常工作中遇到的.困難，在過程中實(shí)現(xiàn)全員技術(shù)提升。
3、負(fù)責(zé)組織完成并技術(shù)審核相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料。
4、負(fù)責(zé)協(xié)助工藝研發(fā)人員完成項(xiàng)目申報(bào)所需的工藝、雜質(zhì)制備、雜質(zhì)譜研究工作，并對(duì)項(xiàng)目開展中的關(guān)鍵部分質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定進(jìn)行把關(guān)確認(rèn)。
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員提升工作。
1、年齡：30—45周歲；
2、學(xué)歷：本科、研究生（碩士或博士，碩士為全日制）；
3、專業(yè)：藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)；
4、工作經(jīng)歷：5年以上藥物分析經(jīng)歷，博士畢業(yè)可放寬。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十二
3.負(fù)責(zé)所轄團(tuán)隊(duì)的人員招聘、培養(yǎng)等管理工作;
4.支持日常客戶及官方的審計(jì)工作,確保審計(jì)順利通過;
5.保證實(shí)驗(yàn)程序符合美國(guó)fda的cgmp標(biāo)準(zhǔn);
2.熟悉、掌握各國(guó)藥典,包括美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥典及中國(guó)藥典等;
4.具有g(shù)mp及iso17025質(zhì)量體系意識(shí);
5.良好的溝通及表達(dá)能力;
6.優(yōu)秀的英文讀寫能力。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十三
1、藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗(yàn)證;
2、完成藥物分析相關(guān)試驗(yàn)工作,制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),完成穩(wěn)定性研究;
3、藥物分析相關(guān)申報(bào)資料的整理(包括各種記錄);
4、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)。
1、大專及以上學(xué)歷,藥物分析相關(guān)專業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉分析各種儀器設(shè)備,具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力、數(shù)據(jù)處理能力
3、有良好的邏輯思維能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、需具有一年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十四
實(shí)施藥品質(zhì)量研究與穩(wěn)定性考察研究、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)樣品檢驗(yàn)、完成相關(guān)資料撰寫、記錄整理,提供本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)支持。
1、負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證,并制定相關(guān)方案;
2、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的.注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄;
1、藥物分析專業(yè)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
5、誠(chéng)實(shí)、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇一
3、按照實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范要求做好實(shí)驗(yàn)記錄；完成項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告的撰寫；
4、相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)布置的其他日常需要協(xié)助管理的事項(xiàng)；
5、公司管理層布置的其他事項(xiàng)。
1、本科或?qū)？茖W(xué)歷，中藥學(xué)，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、良好的分析問題和解決問題能力，能為實(shí)驗(yàn)提出解決問題的思路或者方案；
3、遵守實(shí)驗(yàn)室管理制度；
4、遵守實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范和記錄規(guī)范；
5、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
6、良好的書面和口頭溝通能力。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇二
求職者的軟技能就能夠起到畫龍點(diǎn)睛的效果，而且在個(gè)人簡(jiǎn)歷的內(nèi)容上，軟技能作為技能的一種，也是一種補(bǔ)充，能夠起到完整優(yōu)秀個(gè)人簡(jiǎn)歷的效果。
個(gè)人信息
性別：女
年齡：28歲民族：漢族
工作經(jīng)驗(yàn)：4年以上居住地：浙江臺(tái)州臨海市
身高：cm戶口：江西九江九江縣
自我評(píng)價(jià)
本人性格熱情開朗，待人友好，為人誠(chéng)實(shí)謙虛。工作勤奮，認(rèn)真負(fù)責(zé)，能吃苦耐勞，盡職盡責(zé)，有耐心。具有親和力，平易近人，善于與人溝通，擁有較強(qiáng)的組織能力和適應(yīng)能力、并具有較強(qiáng)的管理策劃與組織管理協(xié)調(diào)能力。
求職意向
希望崗位：質(zhì)量/安全管理類-化驗(yàn)/檢驗(yàn)員物流/采購(gòu)類-倉(cāng)庫(kù)管理員
尋求職位：qc,倉(cāng)庫(kù)管理員,文員
希望工作地點(diǎn)：浙江臺(tái)州
期望工資：/月(要求提供住房)到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗
工作目標(biāo)/發(fā)展方向
希望能有更好的發(fā)展機(jī)會(huì).
工作經(jīng)歷
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位：行政/人事類/行政/人事類
職位名稱：文件qa
職位描述：1、質(zhì)量文件的收集、整理和編制;
2、體系文件的格式編制規(guī)范審閱、發(fā)放;
3、質(zhì)量臺(tái)賬的維護(hù)與更新;
4、作廢文件的回收，對(duì)回收文件作出留檔保存或銷毀，并做好記錄。
5、各車間生產(chǎn)批記錄印制與發(fā)放
所屬行業(yè)：餐飲、娛樂(其他)
擔(dān)任崗位：經(jīng)營(yíng)/管理類/其它相關(guān)職位
職位名稱：經(jīng)營(yíng)/生產(chǎn)管理類其他
職位描述：招聘員工，員工檔案錄入，保險(xiǎn)與銀行卡辦理，辦公室日常工作
所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(其他)
擔(dān)任崗位：計(jì)算機(jī)-開發(fā)/應(yīng)用/軟件設(shè)計(jì)師
職位名稱：記錄文員
教育經(jīng)歷
-09---07江西省醫(yī)藥學(xué)校醫(yī)藥學(xué)類/藥物分析中專
技能專長(zhǎng)
語(yǔ)言能力：其他：一般;
計(jì)算機(jī)能力：初級(jí)
其它相關(guān)技能：
在校曾獲實(shí)驗(yàn)技能大賽三等獎(jiǎng)雖然沒有該崗位的'工作經(jīng)驗(yàn)但是虛心學(xué)習(xí)的我善于挑戰(zhàn)，平時(shí)愛與人溝通愿與貴公司共同進(jìn)步!
拓展閱讀：簡(jiǎn)歷創(chuàng)新創(chuàng)作——追求成功的途徑之一
有人編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷就是在個(gè)人簡(jiǎn)歷模板上填寫好信息，而有人寫個(gè)人簡(jiǎn)歷則是創(chuàng)新創(chuàng)作，那么，什么樣的個(gè)人簡(jiǎn)歷更受歡迎，自然不言而喻。在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷上即便是簡(jiǎn)歷模板也需要全方位創(chuàng)作。對(duì)模板的創(chuàng)作也是對(duì)個(gè)人簡(jiǎn)歷外表的美化，可以留下非常好的第一印象。
一，在個(gè)人簡(jiǎn)歷形式上的創(chuàng)新
個(gè)人簡(jiǎn)歷形式的創(chuàng)新在最近幾年比較熱門，這也是因?yàn)樯鐣?huì)的發(fā)展，個(gè)人簡(jiǎn)歷的載體形式多樣化所導(dǎo)致。在傳統(tǒng)的個(gè)人簡(jiǎn)歷形式上，就是簡(jiǎn)單的紙質(zhì)簡(jiǎn)歷，而且是非常簡(jiǎn)單的簡(jiǎn)歷。而現(xiàn)代化新形式的個(gè)人簡(jiǎn)歷，則可以有電子版本、視頻版本等類型，形式上的創(chuàng)新一定要掌握一定的度量，以及適當(dāng)?shù)膱?chǎng)合，否則也會(huì)起到反效果。
二，在結(jié)構(gòu)上的創(chuàng)新
個(gè)人簡(jiǎn)歷結(jié)構(gòu)本質(zhì)上來說也是簡(jiǎn)歷的類型。時(shí)序型的個(gè)人簡(jiǎn)歷最為常見，是最受歡迎的一種結(jié)構(gòu)。但是，在眾多的求職者中，并不是所有的人在教育上是連續(xù)性的，在工作經(jīng)歷中也有一些時(shí)間上不能銜接的情況。那么在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷的時(shí)候，就可以適當(dāng)?shù)膭?chuàng)新。結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新上，也需要講究邏輯性。
三，在語(yǔ)言寫作上的創(chuàng)新
語(yǔ)言的使用在個(gè)人簡(jiǎn)歷中非常重要，同樣的一件事才用不同的描述方式，其所具有的效果會(huì)有很大的不同。在一定的范圍內(nèi)，可以適當(dāng)?shù)膭?chuàng)新語(yǔ)言使用，進(jìn)而起到更好的效果。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇三
實(shí)施藥品質(zhì)量研究與穩(wěn)定性考察研究、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)樣品檢驗(yàn)、完成相關(guān)資料撰寫、記錄整理,提供本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)支持。
1、負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證,并制定相關(guān)方案;
2、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄;
1、藥物分析專業(yè)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
5、誠(chéng)實(shí)、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇四
，求職時(shí)個(gè)人簡(jiǎn)歷要怎樣寫才能寫出更好的個(gè)人簡(jiǎn)歷呢？請(qǐng)參照下面?zhèn)€人簡(jiǎn)歷模板一篇是
為寫簡(jiǎn)歷時(shí)參考。大學(xué)生個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng)還為求職者推薦這份
為模板，更多的專業(yè)簡(jiǎn)歷與求職信在大學(xué)生個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng)。
技能專長(zhǎng)
技能專長(zhǎng)：
cet-4，熟悉office辦公軟件。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇五
出生年月：1988年3月工作年限：應(yīng)屆畢業(yè)生
畢業(yè)院校：福建中醫(yī)藥大學(xué)畢業(yè)年月：6月
最高學(xué)歷：碩士所學(xué)專業(yè)：藥物分析
居住地：廣東省深圳市龍崗區(qū)籍貫：江西省九江市湖口縣
自我描述：真誠(chéng)、樂觀、細(xì)心、耐心、勤奮
求職概況/求職意向
職位類型：全職
期望月薪：面議
期望地點(diǎn)：廣東省珠海市，廣東省廣州市，廣東省深圳市
期望職位：藥劑師藥物分析人員qa/qc
意向概述：教育經(jīng)歷
9月-206月福建中醫(yī)藥大學(xué)藥物分析碩士
9月-207月浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)本科
工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
7月-月毒理科實(shí)驗(yàn)員福建省疾病預(yù)防控制中心
進(jìn)行保健食品功能性實(shí)驗(yàn)及安全性實(shí)驗(yàn)研究。
7月-2013年12月理化科檢驗(yàn)員福建省疾病預(yù)防控制中心
從事保健食品功效成分檢測(cè)及方法研究工作。
10月-2012月實(shí)習(xí)生寧波明貝中藥業(yè)有限公司
協(xié)助中藥材挑揀、清洗、炮制、質(zhì)檢、包裝等系列工作。校內(nèi)獎(jiǎng)勵(lì)
10月校優(yōu)秀畢業(yè)生
月校二等獎(jiǎng)學(xué)金
校內(nèi)職務(wù)
2011年-2011年班級(jí)團(tuán)支書浙江中醫(yī)藥大學(xué)
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇六
1、根據(jù)公司項(xiàng)目發(fā)展規(guī)劃制定部門研發(fā)計(jì)劃,負(fù)責(zé)部門專業(yè)管理制度與流程建設(shè)。
3、指導(dǎo)和審核所有實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序和負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系的完善;
4、指導(dǎo)并帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按規(guī)范開展工作,在過程中實(shí)現(xiàn)全員技術(shù)提升。
6、負(fù)責(zé)審核相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄的復(fù)核;
7、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求,撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)申報(bào)材料及原始記錄,配合完成申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
8、解決分析團(tuán)隊(duì)在藥物分析工作中遇到的難點(diǎn)和各類問題;
9、指導(dǎo)分析團(tuán)隊(duì),進(jìn)行培訓(xùn).建立部門人員培訓(xùn)和職業(yè)發(fā)展計(jì)劃;
4.具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力,豐富的與人溝通、交流和組織能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
5.具備很強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力,對(duì)行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)具有準(zhǔn)確的'判斷,能夠帶領(lǐng)和激勵(lì)自己的研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù),實(shí)現(xiàn)公司的研發(fā)目標(biāo)。
6.有海外留學(xué)或者海外相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇七
簡(jiǎn)歷的賣點(diǎn)并不是你認(rèn)為自己所掌握的能力，很多人在個(gè)人簡(jiǎn)歷中大量的羅列出自己具有怎樣的能力。但是這些能力在實(shí)際的工作中并沒有作用，也就不能稱之為賣點(diǎn)。也就是說，能成為賣點(diǎn)的能力，是你所能解決問題的能力。你能在職位上為企業(yè)公司解決公司上的問題，他們自然就愿意應(yīng)聘你。當(dāng)然還要突出的優(yōu)勢(shì)，賣點(diǎn)還是具有突出性的優(yōu)勢(shì)，所謂優(yōu)勢(shì)也就是你所擁有的，而別人所沒有擁有的，即便說在一時(shí)這樣的優(yōu)勢(shì)沒有實(shí)際作用。但是在企業(yè)經(jīng)營(yíng)過程中，這樣的優(yōu)勢(shì)將成為發(fā)展的關(guān)鍵。
如何來凸顯賣點(diǎn)?一方面要用事實(shí)說話，如果你具有應(yīng)聘的賣點(diǎn)，還需要將這個(gè)賣點(diǎn)凸顯出來。而要凸顯賣點(diǎn)，不是采用大量的形容詞，而是要用事實(shí)說話。另一方面講述要合理完整，寫個(gè)人簡(jiǎn)歷在求職者的自述中要求合理，還應(yīng)該合格。整個(gè)個(gè)人簡(jiǎn)歷其實(shí)也就是自薦信，內(nèi)容也都是寫的自己。要在個(gè)人簡(jiǎn)歷中凸顯賣點(diǎn)，就必然要能表述好。
下面是小編分享的藥物分析專業(yè)求職簡(jiǎn)歷模板，更多內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問(/jianli)。
姓名：
性別：
女
出生年月：
***
聯(lián)系電話：
學(xué)歷：
本科
專業(yè)：
藥物分析
工作經(jīng)驗(yàn)：
民族：
漢
畢業(yè)學(xué)校：
***
住址：
***
電子信箱：
***
自我簡(jiǎn)介：
對(duì)原料藥gmp體系有較深入的理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。對(duì)人員培訓(xùn)有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和良好的效果反饋.對(duì)客戶審計(jì)準(zhǔn)備及陪同有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
對(duì)研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展過程中的規(guī)范管理及可追溯性保持有較豐富的經(jīng)驗(yàn)。對(duì)各部門間溝通及團(tuán)隊(duì)合作有較深刻的心得。
個(gè)人學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。擅長(zhǎng)各類文件起草。英語(yǔ)讀、寫、聽、說能力強(qiáng)。
良好的分析技術(shù)背景，曾在公司需要時(shí)，兩度兼任qc主管。對(duì)分析方法驗(yàn)證和分析儀器確認(rèn)也有較豐富的實(shí)踐和指導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)。
豐富的各類技術(shù)文件審核經(jīng)驗(yàn)（合成化學(xué)、分析、生產(chǎn)操作及輔助操作）。
求職意向：
目標(biāo)職位：
質(zhì)量保證(qa)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導(dǎo)|供應(yīng)商管理·采購(gòu)設(shè)備與材料質(zhì)量管理
目標(biāo)行業(yè)：
制藥·生物工程|化工
期望薪資：
面議
期望地區(qū)：
***
到崗時(shí)間：
3個(gè)月后
工作經(jīng)歷：
.3-.12
***電子有限公司
助理工程師
職責(zé)和業(yè)績(jī)：
負(fù)責(zé)協(xié)助車間品質(zhì)qe或單獨(dú)完成生產(chǎn)當(dāng)中出現(xiàn)的`各種異常分析、處理以及評(píng)估各電子物料性能，協(xié)助工程部qe完成制定各產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
制定各產(chǎn)品的作業(yè)指導(dǎo)規(guī)格書，以及向上級(jí)匯報(bào)各新產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況，能清晰的反應(yīng)產(chǎn)品的各種指標(biāo)。向下傳遞上級(jí)的各種指示，規(guī)范生產(chǎn)部嚴(yán)格按照各作業(yè)指導(dǎo)書有序的進(jìn)行作業(yè)，控制好本工段的品質(zhì)，為下一工序做好服務(wù)。
同時(shí)負(fù)責(zé)完成qa檢驗(yàn)環(huán)境的搭建。
2007.1-2009.1
***藥物化學(xué)有限公司
qa經(jīng)理
職責(zé)和業(yè)績(jī)：
qa經(jīng)理
負(fù)責(zé)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、維護(hù)、改進(jìn)（gmp/iso9000），含培訓(xùn)。
kg級(jí)gmp生產(chǎn)相關(guān)文件（主批記錄、原料/中控/中間體/成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)sop等）的審核批準(zhǔn)；過程監(jiān)控、發(fā)貨、后續(xù)支持性工作（含文件翻譯提供、穩(wěn)定性考察、注冊(cè)文件（ctd或客戶要求的其它格式）編寫、年度報(bào)告等）。
kg級(jí)gmp生產(chǎn)的相關(guān)驗(yàn)證管理（方案、過程、報(bào)告審核批準(zhǔn)，包括分析方法驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)、清洗驗(yàn)證等）。
負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室、放大及kg級(jí)gmp生產(chǎn)規(guī)范管理及整體跟進(jìn)。
各種課題的可追溯性監(jiān)督。
內(nèi)審組織及整改跟進(jìn)。
外審準(zhǔn)備、陪同、回復(fù)及整改跟進(jìn)。
合作工廠的相關(guān)文件審核和日常聯(lián)系（含含工藝轉(zhuǎn)移文件組織、過程支持、發(fā)貨文件核對(duì)批準(zhǔn)），相關(guān)外審協(xié)助準(zhǔn)備、陪同、回復(fù)及整改跟進(jìn)。
fda認(rèn)證咨詢：原料藥廠家的fda認(rèn)證咨詢，協(xié)助廠家完善文件管理系統(tǒng)、完善軟硬件管理、人員培訓(xùn)和dmf或vmf編寫及年度更新。教育培訓(xùn)：
.9-.6
***藥科大學(xué)
本科
專業(yè)：
藥物分析
專業(yè)描述與主修課程：
有機(jī)化學(xué)物理化學(xué)分析化學(xué)藥物分析藥物化學(xué)藥物制劑藥事法規(guī)
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇八
1、根據(jù)公司項(xiàng)目發(fā)展規(guī)劃制定部門研發(fā)計(jì)劃,負(fù)責(zé)部門專業(yè)管理制度與流程建設(shè)。
3、指導(dǎo)和審核所有實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序和負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系的完善;
4、指導(dǎo)并帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按規(guī)范開展工作,在過程中實(shí)現(xiàn)全員技術(shù)提升。
6、負(fù)責(zé)審核相關(guān)項(xiàng)目的申報(bào)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄的.復(fù)核;
7、按照藥品注冊(cè)報(bào)批要求,撰寫或?qū)徍讼嚓P(guān)申報(bào)材料及原始記錄,配合完成申報(bào)和現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
8、解決分析團(tuán)隊(duì)在藥物分析工作中遇到的難點(diǎn)和各類問題;
9、指導(dǎo)分析團(tuán)隊(duì),進(jìn)行培訓(xùn).建立部門人員培訓(xùn)和職業(yè)發(fā)展計(jì)劃;
4.具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力,豐富的與人溝通、交流和組織能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
5.具備很強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新能力,對(duì)行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)具有準(zhǔn)確的判斷,能夠帶領(lǐng)和激勵(lì)自己的研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù),實(shí)現(xiàn)公司的研發(fā)目標(biāo)。
6.有海外留學(xué)或者海外相關(guān)行業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇九
藥物分析作為藥學(xué)專業(yè)的基礎(chǔ)課程，是培養(yǎng)學(xué)生藥物研發(fā)和質(zhì)量控制能力的重要環(huán)節(jié)。在學(xué)習(xí)這門課程的過程中，我收獲頗豐，不僅對(duì)藥物分析的基本原理有了更深入的理解，還掌握了一系列分析技術(shù)和儀器設(shè)備的使用方法。下面，我將就自己在藥物分析學(xué)習(xí)過程中的心得體會(huì)進(jìn)行總結(jié)和分享。
首先，藥物分析學(xué)習(xí)強(qiáng)調(diào)理論與實(shí)踐的結(jié)合。我認(rèn)識(shí)到，單純的理論學(xué)習(xí)只是了解了分析方法的基本原理，而無法真正掌握分析的實(shí)際操作技巧。只有通過實(shí)驗(yàn)操作，并實(shí)時(shí)觀察和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，才能真正理解分析方法的優(yōu)缺點(diǎn)，從而為實(shí)際應(yīng)用做出正確選擇。因此，在學(xué)習(xí)藥物分析課程時(shí)，我們經(jīng)常組織實(shí)驗(yàn)，并利用各種儀器設(shè)備進(jìn)行樣品的測(cè)定。通過親自動(dòng)手操作，我逐漸領(lǐng)悟了理論知識(shí)在實(shí)踐中的應(yīng)用，實(shí)踐中的操作技巧也使我對(duì)分析方法的原理有了更深刻的認(rèn)識(shí)。
其次，藥物分析的精度和準(zhǔn)確性是至關(guān)重要的。在樣品分析過程中，我體會(huì)到藥物分析的每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要仔細(xì)、認(rèn)真。從樣品的制備到實(shí)驗(yàn)操作再到數(shù)據(jù)處理，每一個(gè)步驟都需要嚴(yán)格按照規(guī)定的要求進(jìn)行。尤其是在分析數(shù)據(jù)的處理過程中，要充分考慮到各種誤差的影響，并選擇適當(dāng)?shù)挠?jì)算方法，以保證結(jié)果的可靠性。只有精確地分析樣品中的有效成分含量，才能為藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。因而，藥物分析學(xué)習(xí)過程中我深刻認(rèn)識(shí)到了精度和準(zhǔn)確性對(duì)于藥物分析的重要性，并且在實(shí)驗(yàn)操作中認(rèn)真細(xì)致地做好每一個(gè)步驟。
另外，合理利用儀器設(shè)備是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素?，F(xiàn)代藥物分析儀器設(shè)備的應(yīng)用在藥物研究和生產(chǎn)中發(fā)揮著巨大的作用，可以提高分析的效率和準(zhǔn)確性。通過學(xué)習(xí)藥物分析，我掌握了常見的儀器設(shè)備的基本原理和操作方法，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀等。在實(shí)驗(yàn)實(shí)踐過程中，我逐漸熟悉了這些設(shè)備的使用技巧，并了解了它們的優(yōu)劣之處。同時(shí)，我也體會(huì)到了合理選用儀器設(shè)備對(duì)于提高分析效率和保證結(jié)果準(zhǔn)確性的重要意義。明確儀器設(shè)備的適用范圍和局限性，選擇合適的儀器設(shè)備進(jìn)行分析，能夠更好地快速準(zhǔn)確地完成藥物的分析任務(wù)。
最后，藥物分析也是一門不斷發(fā)展的學(xué)科，需要與時(shí)俱進(jìn)。藥物研究和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，要求我們不斷學(xué)習(xí)新的分析方法和技術(shù)。隨著科技的進(jìn)步，新的分析方法和技術(shù)不斷涌現(xiàn)，為藥物的質(zhì)量控制和研發(fā)提供了更多的手段。在藥物分析學(xué)習(xí)過程中，我學(xué)到了用于分析不同類型藥物的具體方法，并了解到了一些前沿的分析技術(shù)，如質(zhì)譜分析和表面等離子共振等。這些新的分析方法和技術(shù)的學(xué)習(xí)和應(yīng)用，不僅使我對(duì)藥物分析的認(rèn)識(shí)更加全面和深入，更為我今后的藥物研發(fā)和質(zhì)量控制工作提供了更多的可能性。
總之，藥物分析學(xué)習(xí)過程中的心得體會(huì)是豐富多樣的。通過理論學(xué)習(xí)和實(shí)際操作的結(jié)合，我對(duì)藥物分析的原理和技術(shù)有了更深刻的認(rèn)識(shí)。在實(shí)驗(yàn)操作中，我強(qiáng)調(diào)精度和準(zhǔn)確性，并合理利用儀器設(shè)備，做到了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到藥物分析是一個(gè)不斷發(fā)展的學(xué)科，需要與時(shí)俱進(jìn)。通過研究新的分析方法和技術(shù)，我不斷拓寬了自己的知識(shí)面，為今后的藥物研發(fā)和質(zhì)量控制工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十
掌握片劑、注射劑、膠囊劑、顆粒劑和軟膏劑的一般檢查項(xiàng)目和特殊檢查項(xiàng)目;制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法和計(jì)算方法。
熟悉常用附加劑對(duì)含量測(cè)定的干擾和排除方法。了解復(fù)方制劑的分析。
特點(diǎn)：
制劑除含主藥外，還含有賦形劑、稀釋劑和附加劑(包括穩(wěn)定劑、抗氧劑、防腐劑和著色劑等)，這些附加成分的存在，常常會(huì)影響主藥的測(cè)定，致使制劑分析復(fù)雜化。
制劑通常是符合藥物規(guī)定要求的各種原料，按照一定的生產(chǎn)工藝制備而成的。因此，在制劑分析中對(duì)所有原料所做過的檢查項(xiàng)目，不必重復(fù)。制劑中如需進(jìn)行雜質(zhì)檢查，主要來源于制劑中原料藥物的化學(xué)變化和制劑的制備過程。
制劑檢查除對(duì)某些不穩(wěn)定的藥物制劑需增加必要的檢查項(xiàng)目外，一般對(duì)小劑量片劑(或膠囊)等需檢查均勻度;對(duì)具有某種物理特性的片劑(或膠囊)需檢查溶出度;對(duì)某些特殊制劑(緩釋、控釋劑腸溶制劑)需檢查釋放度等等，以保證藥物的有效、合理及安全。
制劑與原料藥含量測(cè)定方法相比，專屬性和靈敏度要求更高。(考慮性質(zhì)、含量以及賦形劑、附加劑的影響;同時(shí)考慮復(fù)方制劑中其他成分的影響)。計(jì)算按標(biāo)示量計(jì)算的百分含量表示，而不采用原料藥的百分含量的表示方法。
第一節(jié) 片劑的分析
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十一
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組的技術(shù)管理及支持工作，審核組員工作完成情況，按時(shí)限完成品種研發(fā)項(xiàng)目。
2、指導(dǎo)并帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按規(guī)范開展工作，解決分析組日常工作中遇到的.困難，在過程中實(shí)現(xiàn)全員技術(shù)提升。
3、負(fù)責(zé)組織完成并技術(shù)審核相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料。
4、負(fù)責(zé)協(xié)助工藝研發(fā)人員完成項(xiàng)目申報(bào)所需的工藝、雜質(zhì)制備、雜質(zhì)譜研究工作，并對(duì)項(xiàng)目開展中的關(guān)鍵部分質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定進(jìn)行把關(guān)確認(rèn)。
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員提升工作。
1、年齡：30—45周歲；
2、學(xué)歷：本科、研究生（碩士或博士，碩士為全日制）；
3、專業(yè)：藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)；
4、工作經(jīng)歷：5年以上藥物分析經(jīng)歷，博士畢業(yè)可放寬。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十二
3.負(fù)責(zé)所轄團(tuán)隊(duì)的人員招聘、培養(yǎng)等管理工作;
4.支持日常客戶及官方的審計(jì)工作,確保審計(jì)順利通過;
5.保證實(shí)驗(yàn)程序符合美國(guó)fda的cgmp標(biāo)準(zhǔn);
2.熟悉、掌握各國(guó)藥典,包括美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥典及中國(guó)藥典等;
4.具有g(shù)mp及iso17025質(zhì)量體系意識(shí);
5.良好的溝通及表達(dá)能力;
6.優(yōu)秀的英文讀寫能力。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十三
1、藥物質(zhì)量分析方法的建立以及方法驗(yàn)證;
2、完成藥物分析相關(guān)試驗(yàn)工作,制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),完成穩(wěn)定性研究;
3、藥物分析相關(guān)申報(bào)資料的整理(包括各種記錄);
4、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)。
1、大專及以上學(xué)歷,藥物分析相關(guān)專業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉分析各種儀器設(shè)備,具有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力、數(shù)據(jù)處理能力
3、有良好的邏輯思維能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、需具有一年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
藥物分析總結(jié)報(bào)告篇十四
實(shí)施藥品質(zhì)量研究與穩(wěn)定性考察研究、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)樣品檢驗(yàn)、完成相關(guān)資料撰寫、記錄整理,提供本專業(yè)領(lǐng)域的技術(shù)支持。
1、負(fù)責(zé)新藥的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證,并制定相關(guān)方案;
2、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)的.注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄;
1、藥物分析專業(yè)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
5、誠(chéng)實(shí)、正直,具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。