計劃的成功與否取決于我們的執(zhí)行力和靈活性。一個好的計劃應該有明確的時間節(jié)點和階段性目標，可以幫助我們掌握進度。想知道一些關(guān)于計劃制定的心理學原理和實踐技巧嗎？不妨看看以下的總結(jié)。
藥事管理工作計劃篇一
20xx年醫(yī)院藥事管理與治療學委員會將在各位委員努力下和臨床各科室干部職工的支持下，對照“二甲評審標準”積極開展以下幾方面的工作：
定期和不定期地召開臨床用藥方面的相關(guān)藥事管理工作會議，制定相關(guān)工作制度，有目的地研究、解決和通報醫(yī)院藥事工作方面的相關(guān)問題，并根據(jù)評審標準要求，結(jié)合我院工作實際，在條件成熟時，以國家和省基本藥物目錄為基礎修定我院《基本用藥目錄》和《醫(yī)院處方集》，加強臨床合理用藥監(jiān)測工作和考評機制，使藥事管理工作逐漸與標準接軌，提高我院藥事管理委員會的工作效率。
強化藥品質(zhì)量安全管理意識，進一步加強對特殊藥品、抗菌藥物及高危藥品的管理。按照藥事管理標準逐條梳理管理細則，規(guī)范工作行為。藥事管理委員會將組織臨床藥師對藥品使用和藥品基礎管理方面的問題進行檢查、督導。
嚴格藥品采購、新藥引進等程序和措施，保證購進藥品質(zhì)量。對藥品儲存、流通和使用全過程加強監(jiān)管，層層把關(guān)，責任落實到人，嚴防各個環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量事故和安全隱患，加強退藥管理，保證臨床用藥安全。
強化合理用藥、藥學服務意識醫(yī)院藥事管理工作必須適應新形勢的發(fā)展需要，應逐步從保障藥品供應向以臨床藥學為主體方面轉(zhuǎn)移和過渡。應緊密圍繞“安全合理用藥”這個主題，深化醫(yī)院藥事管理工作，強化藥學服務意識，把病人的利益、安危放在首位。積極探索門、急診窗口優(yōu)質(zhì)服務流程和管理模式，進一步建立健全藥品信息查詢系統(tǒng)。藥事管理委員會要在合理用藥、行風建設等方面多下功夫，率領(lǐng)藥學部門深入臨床一線對抗菌藥物、抗腫瘤藥物、血液制品、激素類及其它高風險藥品進行重點監(jiān)測、調(diào)查和分析，制定相應的規(guī)范和措施，減少醫(yī)藥資源浪費，提高用藥的安全性、有效性和經(jīng)濟性。
條件成熟時，鼓勵并引導藥劑科開展臨床需要并為患者所歡迎的形式多樣的新型藥學服務，如患者用藥教育等，并在臨床做好相應的宣教工作，配合臨床開展個體化給藥方案的制定，對藥品不良反應監(jiān)測不流于形式，應有目的地進行相關(guān)案例分析和臨床預警，協(xié)助臨床規(guī)避可能的藥品使用風險，把藥品質(zhì)量安全落實在具體的細節(jié)和行為上，使臨床藥師真正成為臨床醫(yī)生和護士的好幫手。
藥事管理委員會要重視對臨床藥師的培養(yǎng)，指導和幫助臨床藥師順利開展臨床用藥分析和調(diào)查，落實藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的執(zhí)行情況，重視臨床藥師的意見。為他們更好地開展藥物咨詢、治療藥物監(jiān)測等工作提供制度上的保證。臨床藥師應定期向藥物管理委員會匯報工作，包括用藥調(diào)查結(jié)果等，并做好相應的工作日記、藥歷及疑難病例討論的準備材料和相應記錄。通過不斷的實踐和總結(jié)經(jīng)驗，臨床藥師應開展形式多樣的報告會，并邀請相關(guān)臨床藥師和科主任參加，聽取他們的意見，采納他們的建議，不斷改進藥事管理工作和臨床藥學工作的方式方法，為醫(yī)師和護士提供更有價值的咨詢服務和用藥建議，在臨床實踐中提高藥學服務和藥事管理水平。
藥事管理委員會要繼續(xù)加強藥劑人員、處方醫(yī)師、護士的崗位培訓和使用方法、劑量、流程的考核，經(jīng)常性地督查各個崗位特殊藥品的使用和管理情況，對具有xx處方權(quán)醫(yī)師的開方、簽字、印章等嚴格管理，杜絕超權(quán)限、超劑量開方的.情況發(fā)生。從采購、使用、流通、儲存等多個環(huán)節(jié)、細微處入手，加強醫(yī)護人員對特殊藥品的監(jiān)管意識，嚴防特殊藥品的濫用、流失等事件的發(fā)生，確保特殊藥品管理萬無一失。藥事管理委員會將加大力度宣傳《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《xx藥品和精x藥品的管理條例》等法律法規(guī)，增強醫(yī)務人員依法、守法、執(zhí)法的自覺性，在自查、自糾的基礎上完善特殊藥品的各項管理制度和措施。
藥事管理工作要擔負起促進臨床藥學學科發(fā)展的重任。由于我院臨床藥師的配備、資質(zhì)尚未達到要求，正常開展用藥咨詢和合理用藥等工作目前仍有難度，再加上臨床藥師所具備的專業(yè)知識和臨床實踐經(jīng)驗不足，溝通技巧和處理各種疑難用藥問題欠缺。藥事管理委員會要為臨床藥師構(gòu)建有效的工作平臺，通過臨床藥師對重點藥品的用藥進行調(diào)查，幫助臨床藥師提高合理用藥分析水平。通過撰寫論文、與同行和醫(yī)療專家交流、參加各類學術(shù)活動，擴大臨床藥師的眼界，加強與本院其他科室的教學與科研合作、并注意在工作實踐中尋找課題并加以研究，以帶動學科發(fā)展。時機成熟時應建立臨床藥師工作站，獨立地進行藥物療效與安全性觀察，對用藥的適宜性、安全性、經(jīng)濟性加以研究和干預，建立出院病員、出院帶藥教育制度，對高血壓、糖尿病、腫瘤病人的用藥重點加以關(guān)注，加強用藥方面的指導和咨詢服務，更加深入地貫徹和踐行藥學服務的理念。
藥事管理工作計劃篇二
以*理論和“*”重要思想為指導，以落實科學發(fā)展觀為主旨，認真貫徹素質(zhì)教育精神，優(yōu)化育人環(huán)境，構(gòu)建學校、家庭、社會一體化的教育體系，加強家庭與學校之間的雙向溝通，形成教育合力，促進學校工作健康有序地發(fā)展。
1、開辟多種渠道，融入學校管理
本學年，家長委員會要進一步加強學校與委員之間的聯(lián)系，開辟多種渠道，研究當前家庭教育、學校教育的動態(tài)，商討家庭教育指導的措施和方案，協(xié)調(diào)、參與學校管理，提高家長委會的工作實效。如，家委會成員通過電話聯(lián)系、隨訪以及參加學校的有關(guān)會議、儀式和活動，聽取學校整體工作介紹，了解各項規(guī)章制度，督促學校教育教學的規(guī)范運作，向?qū)W校提出合理化意見和建議，協(xié)助學校搞好各項工作。
2、采用多種形式，辦好家長學校
家長學校是探索家庭教育、溝通家校聯(lián)系、形成教育合力的好場所。本學期將落實家長學校的上課時間，原則上每學期舉行1x2次，每次上課時間不少于2小時，并有計劃、有層次地開展活動。每次課后，均安排班主任、任課老師與家長見面，交流教育的信息，使家庭教育與學校教育同步協(xié)調(diào)。
3、參與教學過程，了解教學信息
參與教學過程，了解教學信息是家長把握孩子成才的重要渠道，也是家校教育形成合力的重要手段。從本學期開始，家長委員會將組織部分學生家長參加學校舉辦的“家長開放日”活動、區(qū)級民族精神課程實踐研討會以及期中、期末考試質(zhì)量分析會。
4、關(guān)心校園安全，共建防范體系
做好校園安全工作不僅是學校的責任，也應取得家長委員會的通力協(xié)助。家長委員會將定期、不定期地檢查學校各項安全防范措施的落實情況，及時向?qū)W校反饋安全隱患以及可采取的措施，并盡可能為校園安全提供必要的幫助。
5、監(jiān)督校務辦事，確保學校發(fā)展
家長委員會參與學校管理、監(jiān)督依法辦學是確保學校辦學公*、公正、公開的重要環(huán)節(jié)。家委會可對學校下列工作的實施加以監(jiān)督：辦學方向、教育理念、辦學章程、教育教學行為、規(guī)范收費、招生入學以及后勤服務等。
6、組織多種活動，支持家校溝通
參與學生校園文化活動是家長溝通家校教育、溝通親子關(guān)系的最佳時機。家長委員會要充分發(fā)揮橋梁、紐帶作用，盡可能組織學生家長積極參與學校舉行的校園文化活動，并在可能條件下為學校開展活動提供幫助與支持，如文化藝術(shù)節(jié)、體育運動會及重大慶典等。
7、維護學校形象，提升學校品牌
家長是學校形象的維護者、學校品牌的宣傳者，家委會應真實、客觀、公正、全面地宣傳、介紹學校教育教學情況，協(xié)助學校及時把辦學情況反饋給家長，主動宣傳學校改革和發(fā)展的成果，為打造學校公信教育、提升學校品牌而努力。
1、制度落實
（1）例會制
家委會實行集體議事制度，每學期舉行1—2次例會，聽取學校領(lǐng)導關(guān)于學校工作情況的通報，研究家長委員會工作制定計劃等。
（2）對口聯(lián)系制
家長委員會成員可根據(jù)實際，分成德育、教學、后勤、家庭教育指導等若干小組，*時對口聯(lián)系相關(guān)部門進行經(jīng)常性的工作溝通，并提出一些建設性的意見。
（3）家長義工制度
本著自愿與量力的原則，由家長委員會發(fā)動，組織廣大家長積極參與學校教育、教學活動。
2、內(nèi)容落實
每學期舉辦形式多樣的活動，如：
參觀活動、學校一日開放活動、班主任論壇活動、軍訓、未成年人思想道德建設等，使家長了解學校，了解學生，促進學校全面發(fā)展。
藥事管理工作計劃篇三
一、按照二甲復評、三乙制定的標準開展工作，結(jié)合醫(yī)院藥事管理的重點和熱點問題，完善各種制度和相關(guān)資料，定期召開藥事管理委員會專題會議，集體討論決定相關(guān)問題的管理措施和解決方案，總結(jié)實行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況，做好二甲復評和三乙制定的一切準備。
二、組織開展藥事法規(guī)和管理制度全院學習培訓工作，通過《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國家基本藥物臨床應用指南》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則》的培訓工作，制定并執(zhí)行相應的使用規(guī)范和管理制度，建立有效措施保證藥物在我院安全有效使用，進一步加強管理，加強廣大醫(yī)務人員的法律意識，促進知識更新和業(yè)務水平的提高，發(fā)揮積極推進作用。
三、嚴格按照新藥引進管理辦法，加強新藥準入管理，開展安全性再評價工作，確保進入我院的新藥能夠真正提高臨床治療效果，同時具有合理使用的安全性。
四、加強藥事應急預案管理，在2015年的基礎上不斷修訂完善各項應急預案，保證藥事應急工作的時效性。
五、進一步加強對麻醉藥品、精神藥品的管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》的要求，完善麻醉藥品和精神藥品的管理制度，根據(jù)藥品需要規(guī)定各部門麻醉藥品、第一類精神藥品的固定基數(shù)，加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理，嚴格規(guī)定麻醉藥品五專一的操作規(guī)程。定期檢查科室和門診、住院藥店毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即糾正，進一步規(guī)范管理細節(jié)，提高臨床科室的安全管理意識，確保麻醉藥品、精神藥品和易毒化學品的使用管理安全性。
六、繼續(xù)嚴格執(zhí)行處方評價制度，每月開展處方評價工作，對處方實施動態(tài)監(jiān)測和超常警報，通報不合理處方，及時介入不合理藥物，處理十倍罰款。開展門診和住院患者用藥情況分析，根據(jù)藥品費用比例實際情況評價控制違規(guī)處方，公布評價和處理結(jié)果上個月銷售額排在前10位的藥品限制購買量，有效控制藥品占有率。每月對科室、醫(yī)生的藥物狀況進行排序、公示、監(jiān)視，促進合理的藥物使用。每季度根據(jù)本院的實際情況寫藥訓。
七、繼續(xù)認真組織藥品網(wǎng)絡日光采購工作，按照一品二規(guī)原則和醫(yī)院基本藥品目錄采購藥品，加強臨時采購藥品審查管理，確保藥品網(wǎng)絡采購率和日光采購點符合管理要求。
八、不斷完善藥品質(zhì)量管理制度，嚴格落實藥品入庫驗收制度，加強庫藥品日常養(yǎng)護工作，定期組織對藥品供應環(huán)節(jié)進行監(jiān)督巡查，確保藥品供應質(zhì)量。抓住藥品采購、保管、使用等環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量管理，定期檢查藥房、倉庫、臨床科備用藥品，堅決防止假藥、劣藥、過期藥品在我院使用，保障患者藥品安全。
九、根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》繼續(xù)搞好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強醫(yī)務人員對藥品不良反應的監(jiān)測意識，建立藥品質(zhì)量反饋機制，規(guī)范報告流程，結(jié)合醫(yī)院《藥品通信》編制，定期總結(jié)公示，提示臨床安全藥品。
合理使用的門診處方堅持合理使用抗菌藥物的處方評價，堅持每月合理使用全院臨床科抗菌藥物的評價，根據(jù)我院臨床抗菌藥物的合理應用評價細則進行評價，有效干預臨床抗菌藥物的使用，規(guī)范合理的藥物。定期對我院醫(yī)生抗菌藥物臨床應用進行動態(tài)監(jiān)測、評估和記錄，及時干預不合理用藥，并提出相應措施。2015年我院抗生素使用率和使用強度高，超過國家規(guī)定值，結(jié)合醫(yī)院業(yè)務實際，利用數(shù)字醫(yī)院建設的優(yōu)勢條件，進一步加強臨床抗菌藥物的合理應用管理，對抗菌藥物使用率、使用強度超過醫(yī)院規(guī)定的科室進行業(yè)績處罰。
希望通過各員工的共同努力，不斷提高我院的藥事管理和藥學服務水平，二甲復審順利通過，為三乙做好準備。
藥物管理和藥物治療學委。
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藥事管理工作計劃篇四
一、認真貫徹落實《藥品管理法》等國家藥政法規(guī)，根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院藥品管理工作相關(guān)規(guī)章制度，監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化、科學化。
二、積極配合醫(yī)院紀檢工作，嚴厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為，堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當活動，維護我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。
三、嚴格執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，加強監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況，檢測科負責每季度報告藥敏試驗結(jié)果，積極指導臨床合理使用抗生素，具體工作由臨床藥學室負責；藥學科負責每月統(tǒng)計抗菌藥物使用量，進行具體單品種排名，確保抗菌藥物合理使用。
四、藥物管理和藥物治療學管理制定本年度靜脈專業(yè)藥物管理規(guī)定，具體由臨床藥學室負責組織、實施、管理。
五、進一步規(guī)范藥品采購:
1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。
2、臨床特殊藥物，應向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意購買。
五、加強醫(yī)院各科之間的溝通和聯(lián)系，遵循以患者為中心的原則，合理用藥，因病治療，合理診斷，合理治療。
藥事管理工作計劃篇五
主任委員：
副主任委員：
委員：
會議議程：1.藥事委員會進行改組
2.藥事管理委員會的職責
3.由藥械科科長做第一季度工作匯報
4.由副主任委員傳達第二季度工作計劃
5.主任委員作最后講話
會議內(nèi)容：
科長：本季度藥械科重新制定了醫(yī)院抗菌藥物分級目錄，再次明確了醫(yī)師用藥分級管理。規(guī)范了抗菌藥物管理，對每月使用金額前十位的品種進行公示，對每月使用金額前十位的醫(yī)生進行公示，對存在的問題及時進行糾正，提高了臨床用藥質(zhì)量，避免了不良用藥事件的發(fā)生。藥庫嚴格執(zhí)行入庫驗收制度，每月對藥品進行抽查，嚴把質(zhì)量關(guān)，保障藥品供給。同時，繼續(xù)開展藥品不良反應和醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作，我科派專人負責藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件的收集、上報工作，了解藥品的使用情況。此外，我科繼續(xù)對處方質(zhì)量進行檢查，規(guī)范處方書寫。但是，工作中也存在不足，如個別制定落實不夠好，藥品供應偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象。
在以后的工作中我們會努力克服，及時解決，保證藥事管理工作順利完成。
副院長：藥械科采取了一系列行之有效的管理措施，圓滿完成了第一季度的各項工作。在第二季度，藥械科應加強新品種的監(jiān)測，加強毒麻藥品的管理，加強藥品品種的管理，進一步對處方點評工作方案、抗菌藥物應用進行檢查，檢查落實情況，確保各項活動及時有效地開展。
會議通過以下決議：藥房急救藥品須經(jīng)藥事管理委員會審核批準后準許進入;藥房急救藥品應由正規(guī)、大型醫(yī)藥公司供應，以確保臨床用藥安全，保證藥品的及時供應;會議通過30余種新藥品臨床試運行，品名規(guī)格見附表。
院長：各科室應科學控制藥占比，同時，藥庫不允許大批借藥，臨時緊急情況下允許小量借藥，但需及時歸還。進一步加強合理用藥，保障臨床用藥安全性、經(jīng)濟性、有效性，避免不良反應的發(fā)生。
藥事管理工作計劃篇六
為更好的對我院藥品和藥事活動進行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會20**年工作計劃。
1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。
2、臨床特殊用藥，須向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意方可采購。
藥事管理工作計劃篇七
常規(guī)工作：
1.首先確認上學期的`自律委員會成員的學分，并且張榜公示，在開學2周內(nèi)完成
3.自委會標志基本形狀已經(jīng)產(chǎn)生，期望在下學期中可以確定，再接再厲中
4.舉行自律委員會新成員培訓
5.會議記錄再改良，計劃每月底由秘書長收上來查看，并且秘書長會議記錄上交至會長處進行檢查。
6.確立每個年級的熱點話題，由班級推舉。
期望將自律委員會變成學校內(nèi)的一個執(zhí)法部門，以及學生生活上的好助手。
重點工作：
1. 由于發(fā)現(xiàn)在學校中仍舊有許多同學不了解自律委員的作用，決定在下個學期當中進行強化，初步計劃為增加突擊檢查次數(shù)，并且對每次的值周班級進行監(jiān)督。
2. 確立每年級工作重點。
計劃出一個有關(guān)自律委員會的展板，放在食堂展框中
藥事管理工作計劃篇八
主持人：劉洪宣副院長
參加人員：龍慶民 趙春英 孫超如 姜本居 關(guān)世英 李國慶 會議內(nèi)容：
1、 藥事管理委員會進行改組
2、 討論藥事管理委員會職責
3、 藥劑科趙春英主任回報下半年藥品管理工作
4、 劉洪宣主任作最后工作要求
一、 龍慶民委員就藥事管理委員會進行改組提建議，因醫(yī)院人員變原因，原藥事管理組織需要調(diào)整，不然影響工作，根據(jù)醫(yī)院領(lǐng)導的意見及提名，參會老委員認為新組織成員的加入對藥事工作增添了新生力量，更有利于工作的開展，一致同意醫(yī)院的意見。
床用藥安全。
三、 劉洪宣院長：藥劑科下半年采取了一系列有效的`管理措施，較
好的完成了下半年的工作，特別是對處方的點評，嚴把質(zhì)量，處方書寫合格率有了很大的提高，下步工作要加強藥品新品種新規(guī)格篩選，淘汰不適用臨床的品種，加強毒麻、精神藥品的管理，預防不良事件的發(fā)生，要加強抗菌藥物的合理應用，根據(jù)病情菌群選用，能用一種的絕不用二種，嚴格執(zhí)行抗菌藥物分類分級使用原則，合理安全應用，要嚴格控制藥占比例，進一部加強抗菌藥物應用的檢查，確保用藥安全。
——2醫(yī)院藥事委員會會議記錄
藥事管理工作計劃篇九
為進一步強化**中學家長委員會的管理與監(jiān)督職能，規(guī)范學校辦學行為、提高辦學水*與透明度，充分發(fā)揮家長委員會廣大家長委員的教育智慧，增進社會、家長對學校工作的理解與支持，確保辦學質(zhì)量，幫助開展家庭教育工作。積極向家長和社會宣傳解釋學校工作制度和工作措施，協(xié)助學校開展家庭教育工作；做好家長思想工作，動員所有家長，積極學習教育知識；動員和組織家長參與學校活動和家長培訓，增進家長對學校工作的理解和支持，促進家庭教育與學校教育協(xié)調(diào)一致。為學校發(fā)展創(chuàng)設有利環(huán)境。切實幫助學校解決辦學中遇到的實際問題和困難，為學校的發(fā)展創(chuàng)造良好的外部環(huán)境。堅持家校溝通與合作，讓家長充分參與學校管理，有效體現(xiàn)家長對學校教育教學工作的知情權(quán)、評議權(quán)、參與權(quán)和監(jiān)督權(quán)；完善學校、家庭、社會三位一體的教育體系，營造良好的教育環(huán)境；深入推進素質(zhì)教育，促進學生的全面發(fā)展。
1、選派家長委員列席學校校務、教務等會議，與學校一起組織家長聽課、家長接待日，參與對學生和教師的評價，幫助學校改進和完善教育教學工作。
2、尊重教師勞動，在精神上關(guān)心、鼓勵、支持教師依法履行教育管理職責，大力宣傳教師教書育人的先進事跡，宣傳學生家長尊師重教典型事例，宣傳品學兼優(yōu)的學生和先進班集體。
3、積極協(xié)調(diào)家長之間、社會部門與學校班級之間的關(guān)系，加強家庭與學校的聯(lián)系，做好九月份改、增、選家長委員會的各項工作。
4、不斷學習和掌握教育子女的科學知識及方法，針對子女的年齡特征、個性特點實施教育。
5、本學期家委會將積極扶持貧困學生救濟貧困家庭，獎勵先進家長與優(yōu)秀教師、優(yōu)秀學生，也希望大家能行善舉慷慨解囊捐資助學，扶持貧困、獎勵優(yōu)秀；成立“**中學家長委員會扶貧基金會”選派得力代表委員管理資金的使用。
（一）常態(tài)化管理項目
常駐學校委員代表輪流值班每天2人，具體工作活動事項：
1、繼續(xù)協(xié)同教師維持校門口早晚入出校學生的秩序與安全，活動期間委員代表統(tǒng)一佩戴胸章，認真填寫當日活動記錄，作為考勤檔案。
2、參與正常教育教學活動的聽評課、看閱作業(yè)、教師備課、觀察課間操與課外文體活動。
3、進入伙房監(jiān)督飯菜質(zhì)量與制作過程，維護衛(wèi)生安全。（值班人員與教師一同就餐）
4.參與組織對家長的定期培訓、社區(qū)教育培訓與各項活動。
（二）時令性管理項目（指惡劣天氣代表委員上崗值班）
1、校車山區(qū)集結(jié)點六條線路，12個集結(jié)點對應20個社區(qū)，設20名安全護衛(wèi)員（家長自愿報名給班主任，每個集結(jié)點對應每個社區(qū)設一名護衛(wèi)員值班，雨雪霧天氣接送學生）
2、校車*原邊遠區(qū)域兩條線路，4個集結(jié)點對應6個社區(qū)，設六名聯(lián)絡員，雨雪霧天氣接送學生。
（三）家?；雍献黜椖?BR> 1、家長委會委員代表“訪校日”——學?！伴_放日”每學期三天，四月中旬（1天/級部），提前通知家長報名，級部統(tǒng)計人數(shù)、統(tǒng)一安排。
（1）進教室：聽課評課、看午休。
（2）進辦公室：閱覽作業(yè)批改、教師的備課、班主任手冊、教師的輔導學生記錄。
2、四-五月份家委會統(tǒng)一組織學生參加社會實踐活動
（1）初一級部學生徒步到**基地學習實踐草莓的栽培管理、收摘技術(shù)等。
（2）組織部分優(yōu)秀學生參觀**大學校園，圖書館、文化廳室等。
（3）組織部分優(yōu)秀班干部參觀**展館感受勵志教育、理想信念教育，陶冶學生情操。
3、協(xié)助家長學校對社區(qū)家庭教育狀況進行問卷調(diào)查、征詢家長需求、辦學意見與建議反饋等。
4、家委會組織初二學生春游爬山活動感受大自然陶冶情操或走進工廠企業(yè)實踐鍛煉，體驗生活與艱辛勞動等。
5、配合學校教師完成下鄉(xiāng)進社區(qū)入戶家訪活動。對在校學生家庭經(jīng)濟狀況進行全面摸底，統(tǒng)計。為今后的扶貧救助提供參照資料。
藥事管理工作計劃篇十
我園為了認真落實《湖南省中小學學生食堂試行辦法》〔湘教發(fā)〔20xx〕6號〕和益陽市教育局中小學食堂管理工作電視電話會議精神，為進一步促進我園營養(yǎng)改善計劃陽光操作，推動民主監(jiān)督和管理，調(diào)動廣大幼兒、家長、教師參與的積極性。讓幼兒的營養(yǎng)加餐做到安全營養(yǎng)，特成立我園膳食委員會。
組長:幼師組員：
幼兒代表：
家長代表：
一是參與確定供餐模式；
二是參與供餐單位的確定與評議；三是參與學校食堂水、面、油、蛋、奶等大宗原輔材料的公開招標；四是參與幼兒園食堂日常管理和監(jiān)督，包括監(jiān)督幼兒食堂飯菜價格、份量、質(zhì)量和食品安全，以及食堂員工的個人衛(wèi)生，服務態(tài)度等。征求學生、家長、教師對食堂的合理化建議；五是督促幼兒園定期公開食堂財務收支狀況等相關(guān)信息。
膳食委員會組*員，工作制度和工作職責要上墻。公開、公示接受監(jiān)督，膳食委員會組*員實行任期制，每屆一年，到期更換。
藥事管理工作計劃篇十一
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第二章藥事管理組織
第六條二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第七條藥事管理委員會(組)的職責是：
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;
(七)組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門
第八條醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務、規(guī)模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第九條藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負責本機構(gòu)的藥事管理工作，負責組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格者擔任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員、儀器設備和工作條件。
第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復核簽字后存檔。
第四章藥物臨床應用管理
第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[2001]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;
(四)指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第五章藥品供應與管理
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學技術(shù)服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第七章臨床制劑管理
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應制定自配制劑質(zhì)量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應支持藥學專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫(yī)務人員的職業(yè)道德水準。
第九章藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負責對本單位藥學專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學專業(yè)技術(shù)人員培訓計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育，并將完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領(lǐng)域作出突出貢獻的;
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大突破的;
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;
(四)國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務人員負責藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
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藥事管理工作計劃篇十二
地點：綜合樓六樓會議室
參加人員：
及本教研室其他教師
會議主要議題：響應學校結(jié)構(gòu)調(diào)整,促進情境教學改革,探討本學期各專業(yè)技能比武，以及新的教學思路與思想。
一、學院二元制結(jié)構(gòu)思路提出，我室應認真響應學院改革方案
1、討論二元制結(jié)構(gòu)下公司名稱、各分級部門;
2、美容美體教研室情境教學科目確定，以及修改相關(guān)教學大綱;
3、本學期組織學生實施技能比武方案探討;
4、深化校企合作，加強企業(yè)項目的引入。
二、就以上提出的問題發(fā)表各人見解及建議
吳愷：公司名稱可以以系為單位，按系列起名稱，并將相應的情境教學內(nèi)容中的分組按部門操作，教師為經(jīng)理，學生分組組長可以設為部門經(jīng)理。
王昌連：創(chuàng)設實際的教學情境，把學生帶入一定的情景之中，使他們產(chǎn)生一定的內(nèi)心體驗和情緒。在教學中可采取參觀、交流的方式，把學生帶入工作的現(xiàn)場環(huán)境之中。
彭金池：同時還要有效培養(yǎng)學生良好的道德觀念道德意識，培養(yǎng)學生為人民服務的思想和集體主義精神，樹立正確的'職業(yè)觀，增強敬業(yè)意識、誠信意識、服務意識、公正意識、奉獻意識，為良好職業(yè)道德行為習慣的養(yǎng)成打下堅實的思想基礎。
向黎生：校企合作是實實在在的給學生實踐提高的機會，現(xiàn)在企業(yè)都希望剛剛畢業(yè)的人才能夠盡快適應企業(yè)環(huán)境，盡快為企業(yè)創(chuàng)造效益。能夠把情境教學環(huán)節(jié)融入教學過程，實在是一個非常好的理念。
三、與會人員決議
1、本專業(yè)二元制結(jié)構(gòu)方案下周內(nèi)出臺;
2、確定本專業(yè)部分課程教學采用雙證融通、情境教學、工學結(jié)合方式;
3、學生技能比武以建立主題網(wǎng)店展開;
4、進一步加強校企合作，使美容美體專業(yè)合作企業(yè)達到四個之多。
藥事管理工作計劃篇十三
新的一年里，藥事管理委員會在做好本質(zhì)工作的基礎上，完善我院二甲醫(yī)院創(chuàng)建的各項準備工作，并繼續(xù)推進及加強我院醫(yī)療質(zhì)量管理，加快我院健康快速發(fā)展，為此本年度特擬做好如下工作安排：
1、做好今年二甲醫(yī)院創(chuàng)建的各項準備工作。
2、繼續(xù)加強我院醫(yī)務工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的'學習，強化各醫(yī)務人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認識，全方位提高醫(yī)務人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。
3、每季度不定期召開一次藥事會議，和對我院藥品進行一次質(zhì)量大檢查。
4、繼續(xù)認真執(zhí)行國家藥品價格政策，增加藥品價格透明度，規(guī)范購銷行為，杜絕藥品購銷中的不正之風，拒絕商業(yè)賄賂。做好我院藥品公開招標的各項工作。
5、加強藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作，確保臨床用藥安全有效；加強合理用藥及抗菌藥物臨床應用指導工作，對抗菌藥物的分級管理實行嚴格的監(jiān)控，減少抗菌藥物濫用情況。
6、加強處方質(zhì)量的管理，每月不定期抽查并評析門診處方，嚴格執(zhí)行處方管理制度及我院處方點評制度，對不合理情況進行實時通報。
7、進一步加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作，嚴格麻藥品“五專一定”的操作規(guī)程。
8、加強抗菌藥物合理使用監(jiān)測，每月對抗菌藥物處方與醫(yī)囑進行抽樣點評，對不合理情況進行通報，將點評結(jié)果放入藥訊，并作為醫(yī)生考核績效標準。
9、加強藥品與醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測，嚴格按照獎懲制度執(zhí)行，促進合理用藥。
10、加強臨床藥學工作開展的深度，更全面做好窗口及臨床的藥學服務工作；并加強對不良反應的監(jiān)測及報告工作。
藥事管理工作計劃篇十四
時為了進一步加強我院藥物臨床應用管理，促進臨床規(guī)范用藥合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，我院上半年藥事管理與藥物治療學委員會于207月13日下午在醫(yī)院第二會議室召開，院長郭延章、副院長王慧等18名委員參加了會議，會議由藥事會副主任閆振國主任主持。
會議聽取了藥事會副主任李耀勝副院長對年上半年醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)和下半年藥事管理主要工作安排;藥事會副主任閆振國主任對2012年上半年藥品采購、銷售情況和2012年上半年門診處方點評情況匯報，和2012年上半年銷售金額前十位藥品品種和抗菌藥物銷售金額前十位品種;藥事會委員楊壘主任對2012年上半年藥品不良反應監(jiān)測情況和2012年上半年抗菌藥物臨床應用監(jiān)測情況及2012年臨床藥師工作情況匯報。
會上，郭院長充分肯定了藥事管理與藥物治療學委員會(以下簡稱藥事會)所取得的成績，贊揚了藥事會在藥事管理中所發(fā)揮的作用，并對藥事管理工作作了重要指示：第一強調(diào)藥事委員會的職責和任務;第二繼續(xù)按照衛(wèi)生部“三好一滿意”活動的要求和《2012年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》，抓好抗菌藥物的規(guī)范化管理，加強督導檢查。第三充分發(fā)揮院藥事管理委員會的作用，深入開展藥事管理工作，將藥品質(zhì)量監(jiān)控、不良反應監(jiān)測、合理用藥評價與管理、特別是抗菌藥物合理應用的管理、處方質(zhì)量評價等作為我院藥事管理工作的重點予以落實。
5、主任申請的新藥品種最多不超過2個;6、第一季度和第二季度排位前5位的品種在原進價的基礎上再降5%，并建議委員們投票表決。委員們對臨床提出的新藥進行認真討論，以實名投票的方式進行了表決是否投入臨床應用，并對藥事管理工作提出建設性的意見和的`建議。
藥事管理工作計劃篇十五
藥事管理專業(yè)學生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護理/美容”、“教育/培訓”、“咨詢/顧問”、“學術(shù)/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業(yè)/個體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位：招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
藥事管理工作計劃篇十六
為更好的對我院藥品和藥事活動進行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會工作計劃：
一、認真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學化。
二、繼續(xù)落實抗菌藥物專項整治活動，根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》及20xx年抗菌藥物專項整治活動成果，認真總結(jié)工作中的經(jīng)驗和不足，逐步建立、完善抗菌藥物臨床應用管理相關(guān)制度、指標體系和長效工作機制，采取有效措施，鞏固活動成果，堅決避免出現(xiàn)“反彈”現(xiàn)象。將活動重點轉(zhuǎn)移到落實《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，將抗菌藥物臨床應用管理工作從階段性活動逐步轉(zhuǎn)入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進我院抗菌藥物臨床應用能力和管理水平的持續(xù)改進。
三、繼續(xù)認真執(zhí)行國家藥品價格政策，增加藥品價格透明度，規(guī)范購銷行為，杜絕藥品購銷中的不正之風，拒絕商業(yè)賄賂。
四、制定20xx年度醫(yī)院的藥品目錄，并根據(jù)藥品引進與淘汰情況修訂目錄。
五、每月對藥庫、藥房及各病區(qū)急救藥品進行檢查，保障藥品質(zhì)量。
六、組織對毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時通報不規(guī)范使用的情況。
七、保證藥品供應，并執(zhí)行藥品集中招標采購及基本藥物制度的工作，滿足臨床用藥需求。并每月統(tǒng)計采購數(shù)據(jù)上報市招標辦。
八、每月對臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進行綜合考評，加強臨床各科室的`藥事質(zhì)量管理，并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。
九、深入開展臨床藥學工作，參與查房、處方醫(yī)囑點評、以及書寫藥歷，全面做好窗口及臨床的藥學服務工作，促進臨床合理用藥，保證用藥安全。
十、按照鎮(zhèn)江市藥品不良反應監(jiān)測中心的要求，做好藥品不良反應的監(jiān)測與上報工作。
十一、對藥學人員進行業(yè)務學習培訓，以提高醫(yī)院藥事服務水平。
十二、加強醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。
藥事管理工作計劃篇十七
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第二章藥事管理組織
第六條二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第七條藥事管理委員會(組)的職責是：
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;
(七)組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門
第八條醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務、規(guī)模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第九條藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負責本機構(gòu)的藥事管理工作，負責組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格者擔任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員、儀器設備和工作條件。
第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復核簽字后存檔。
第四章藥物臨床應用管理
第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;
(四)指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第五章藥品供應與管理
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學技術(shù)服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第七章臨床制劑管理
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應制定自配制劑質(zhì)量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應支持藥學專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫(yī)務人員的職業(yè)道德水準。
第九章藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負責對本單位藥學專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學專業(yè)技術(shù)人員培訓計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育，并將完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領(lǐng)域作出突出貢獻的;
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大突破的;
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;
(四)國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務人員負責藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理工作計劃篇一
20xx年醫(yī)院藥事管理與治療學委員會將在各位委員努力下和臨床各科室干部職工的支持下，對照“二甲評審標準”積極開展以下幾方面的工作：
定期和不定期地召開臨床用藥方面的相關(guān)藥事管理工作會議，制定相關(guān)工作制度，有目的地研究、解決和通報醫(yī)院藥事工作方面的相關(guān)問題，并根據(jù)評審標準要求，結(jié)合我院工作實際，在條件成熟時，以國家和省基本藥物目錄為基礎修定我院《基本用藥目錄》和《醫(yī)院處方集》，加強臨床合理用藥監(jiān)測工作和考評機制，使藥事管理工作逐漸與標準接軌，提高我院藥事管理委員會的工作效率。
強化藥品質(zhì)量安全管理意識，進一步加強對特殊藥品、抗菌藥物及高危藥品的管理。按照藥事管理標準逐條梳理管理細則，規(guī)范工作行為。藥事管理委員會將組織臨床藥師對藥品使用和藥品基礎管理方面的問題進行檢查、督導。
嚴格藥品采購、新藥引進等程序和措施，保證購進藥品質(zhì)量。對藥品儲存、流通和使用全過程加強監(jiān)管，層層把關(guān)，責任落實到人，嚴防各個環(huán)節(jié)出現(xiàn)質(zhì)量事故和安全隱患，加強退藥管理，保證臨床用藥安全。
強化合理用藥、藥學服務意識醫(yī)院藥事管理工作必須適應新形勢的發(fā)展需要，應逐步從保障藥品供應向以臨床藥學為主體方面轉(zhuǎn)移和過渡。應緊密圍繞“安全合理用藥”這個主題，深化醫(yī)院藥事管理工作，強化藥學服務意識，把病人的利益、安危放在首位。積極探索門、急診窗口優(yōu)質(zhì)服務流程和管理模式，進一步建立健全藥品信息查詢系統(tǒng)。藥事管理委員會要在合理用藥、行風建設等方面多下功夫，率領(lǐng)藥學部門深入臨床一線對抗菌藥物、抗腫瘤藥物、血液制品、激素類及其它高風險藥品進行重點監(jiān)測、調(diào)查和分析，制定相應的規(guī)范和措施，減少醫(yī)藥資源浪費，提高用藥的安全性、有效性和經(jīng)濟性。
條件成熟時，鼓勵并引導藥劑科開展臨床需要并為患者所歡迎的形式多樣的新型藥學服務，如患者用藥教育等，并在臨床做好相應的宣教工作，配合臨床開展個體化給藥方案的制定，對藥品不良反應監(jiān)測不流于形式，應有目的地進行相關(guān)案例分析和臨床預警，協(xié)助臨床規(guī)避可能的藥品使用風險，把藥品質(zhì)量安全落實在具體的細節(jié)和行為上，使臨床藥師真正成為臨床醫(yī)生和護士的好幫手。
藥事管理委員會要重視對臨床藥師的培養(yǎng)，指導和幫助臨床藥師順利開展臨床用藥分析和調(diào)查，落實藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的執(zhí)行情況，重視臨床藥師的意見。為他們更好地開展藥物咨詢、治療藥物監(jiān)測等工作提供制度上的保證。臨床藥師應定期向藥物管理委員會匯報工作，包括用藥調(diào)查結(jié)果等，并做好相應的工作日記、藥歷及疑難病例討論的準備材料和相應記錄。通過不斷的實踐和總結(jié)經(jīng)驗，臨床藥師應開展形式多樣的報告會，并邀請相關(guān)臨床藥師和科主任參加，聽取他們的意見，采納他們的建議，不斷改進藥事管理工作和臨床藥學工作的方式方法，為醫(yī)師和護士提供更有價值的咨詢服務和用藥建議，在臨床實踐中提高藥學服務和藥事管理水平。
藥事管理委員會要繼續(xù)加強藥劑人員、處方醫(yī)師、護士的崗位培訓和使用方法、劑量、流程的考核，經(jīng)常性地督查各個崗位特殊藥品的使用和管理情況，對具有xx處方權(quán)醫(yī)師的開方、簽字、印章等嚴格管理，杜絕超權(quán)限、超劑量開方的.情況發(fā)生。從采購、使用、流通、儲存等多個環(huán)節(jié)、細微處入手，加強醫(yī)護人員對特殊藥品的監(jiān)管意識，嚴防特殊藥品的濫用、流失等事件的發(fā)生，確保特殊藥品管理萬無一失。藥事管理委員會將加大力度宣傳《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《xx藥品和精x藥品的管理條例》等法律法規(guī)，增強醫(yī)務人員依法、守法、執(zhí)法的自覺性，在自查、自糾的基礎上完善特殊藥品的各項管理制度和措施。
藥事管理工作要擔負起促進臨床藥學學科發(fā)展的重任。由于我院臨床藥師的配備、資質(zhì)尚未達到要求，正常開展用藥咨詢和合理用藥等工作目前仍有難度，再加上臨床藥師所具備的專業(yè)知識和臨床實踐經(jīng)驗不足，溝通技巧和處理各種疑難用藥問題欠缺。藥事管理委員會要為臨床藥師構(gòu)建有效的工作平臺，通過臨床藥師對重點藥品的用藥進行調(diào)查，幫助臨床藥師提高合理用藥分析水平。通過撰寫論文、與同行和醫(yī)療專家交流、參加各類學術(shù)活動，擴大臨床藥師的眼界，加強與本院其他科室的教學與科研合作、并注意在工作實踐中尋找課題并加以研究，以帶動學科發(fā)展。時機成熟時應建立臨床藥師工作站，獨立地進行藥物療效與安全性觀察，對用藥的適宜性、安全性、經(jīng)濟性加以研究和干預，建立出院病員、出院帶藥教育制度，對高血壓、糖尿病、腫瘤病人的用藥重點加以關(guān)注，加強用藥方面的指導和咨詢服務，更加深入地貫徹和踐行藥學服務的理念。
藥事管理工作計劃篇二
以*理論和“*”重要思想為指導，以落實科學發(fā)展觀為主旨，認真貫徹素質(zhì)教育精神，優(yōu)化育人環(huán)境，構(gòu)建學校、家庭、社會一體化的教育體系，加強家庭與學校之間的雙向溝通，形成教育合力，促進學校工作健康有序地發(fā)展。
1、開辟多種渠道，融入學校管理
本學年，家長委員會要進一步加強學校與委員之間的聯(lián)系，開辟多種渠道，研究當前家庭教育、學校教育的動態(tài)，商討家庭教育指導的措施和方案，協(xié)調(diào)、參與學校管理，提高家長委會的工作實效。如，家委會成員通過電話聯(lián)系、隨訪以及參加學校的有關(guān)會議、儀式和活動，聽取學校整體工作介紹，了解各項規(guī)章制度，督促學校教育教學的規(guī)范運作，向?qū)W校提出合理化意見和建議，協(xié)助學校搞好各項工作。
2、采用多種形式，辦好家長學校
家長學校是探索家庭教育、溝通家校聯(lián)系、形成教育合力的好場所。本學期將落實家長學校的上課時間，原則上每學期舉行1x2次，每次上課時間不少于2小時，并有計劃、有層次地開展活動。每次課后，均安排班主任、任課老師與家長見面，交流教育的信息，使家庭教育與學校教育同步協(xié)調(diào)。
3、參與教學過程，了解教學信息
參與教學過程，了解教學信息是家長把握孩子成才的重要渠道，也是家校教育形成合力的重要手段。從本學期開始，家長委員會將組織部分學生家長參加學校舉辦的“家長開放日”活動、區(qū)級民族精神課程實踐研討會以及期中、期末考試質(zhì)量分析會。
4、關(guān)心校園安全，共建防范體系
做好校園安全工作不僅是學校的責任，也應取得家長委員會的通力協(xié)助。家長委員會將定期、不定期地檢查學校各項安全防范措施的落實情況，及時向?qū)W校反饋安全隱患以及可采取的措施，并盡可能為校園安全提供必要的幫助。
5、監(jiān)督校務辦事，確保學校發(fā)展
家長委員會參與學校管理、監(jiān)督依法辦學是確保學校辦學公*、公正、公開的重要環(huán)節(jié)。家委會可對學校下列工作的實施加以監(jiān)督：辦學方向、教育理念、辦學章程、教育教學行為、規(guī)范收費、招生入學以及后勤服務等。
6、組織多種活動，支持家校溝通
參與學生校園文化活動是家長溝通家校教育、溝通親子關(guān)系的最佳時機。家長委員會要充分發(fā)揮橋梁、紐帶作用，盡可能組織學生家長積極參與學校舉行的校園文化活動，并在可能條件下為學校開展活動提供幫助與支持，如文化藝術(shù)節(jié)、體育運動會及重大慶典等。
7、維護學校形象，提升學校品牌
家長是學校形象的維護者、學校品牌的宣傳者，家委會應真實、客觀、公正、全面地宣傳、介紹學校教育教學情況，協(xié)助學校及時把辦學情況反饋給家長，主動宣傳學校改革和發(fā)展的成果，為打造學校公信教育、提升學校品牌而努力。
1、制度落實
（1）例會制
家委會實行集體議事制度，每學期舉行1—2次例會，聽取學校領(lǐng)導關(guān)于學校工作情況的通報，研究家長委員會工作制定計劃等。
（2）對口聯(lián)系制
家長委員會成員可根據(jù)實際，分成德育、教學、后勤、家庭教育指導等若干小組，*時對口聯(lián)系相關(guān)部門進行經(jīng)常性的工作溝通，并提出一些建設性的意見。
（3）家長義工制度
本著自愿與量力的原則，由家長委員會發(fā)動，組織廣大家長積極參與學校教育、教學活動。
2、內(nèi)容落實
每學期舉辦形式多樣的活動，如：
參觀活動、學校一日開放活動、班主任論壇活動、軍訓、未成年人思想道德建設等，使家長了解學校，了解學生，促進學校全面發(fā)展。
藥事管理工作計劃篇三
一、按照二甲復評、三乙制定的標準開展工作，結(jié)合醫(yī)院藥事管理的重點和熱點問題，完善各種制度和相關(guān)資料，定期召開藥事管理委員會專題會議，集體討論決定相關(guān)問題的管理措施和解決方案，總結(jié)實行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況，做好二甲復評和三乙制定的一切準備。
二、組織開展藥事法規(guī)和管理制度全院學習培訓工作，通過《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國家基本藥物臨床應用指南》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則》的培訓工作，制定并執(zhí)行相應的使用規(guī)范和管理制度，建立有效措施保證藥物在我院安全有效使用，進一步加強管理，加強廣大醫(yī)務人員的法律意識，促進知識更新和業(yè)務水平的提高，發(fā)揮積極推進作用。
三、嚴格按照新藥引進管理辦法，加強新藥準入管理，開展安全性再評價工作，確保進入我院的新藥能夠真正提高臨床治療效果，同時具有合理使用的安全性。
四、加強藥事應急預案管理，在2015年的基礎上不斷修訂完善各項應急預案，保證藥事應急工作的時效性。
五、進一步加強對麻醉藥品、精神藥品的管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》的要求，完善麻醉藥品和精神藥品的管理制度，根據(jù)藥品需要規(guī)定各部門麻醉藥品、第一類精神藥品的固定基數(shù)，加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理，嚴格規(guī)定麻醉藥品五專一的操作規(guī)程。定期檢查科室和門診、住院藥店毒、麻、精神等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即糾正，進一步規(guī)范管理細節(jié)，提高臨床科室的安全管理意識，確保麻醉藥品、精神藥品和易毒化學品的使用管理安全性。
六、繼續(xù)嚴格執(zhí)行處方評價制度，每月開展處方評價工作，對處方實施動態(tài)監(jiān)測和超常警報，通報不合理處方，及時介入不合理藥物，處理十倍罰款。開展門診和住院患者用藥情況分析，根據(jù)藥品費用比例實際情況評價控制違規(guī)處方，公布評價和處理結(jié)果上個月銷售額排在前10位的藥品限制購買量，有效控制藥品占有率。每月對科室、醫(yī)生的藥物狀況進行排序、公示、監(jiān)視，促進合理的藥物使用。每季度根據(jù)本院的實際情況寫藥訓。
七、繼續(xù)認真組織藥品網(wǎng)絡日光采購工作，按照一品二規(guī)原則和醫(yī)院基本藥品目錄采購藥品，加強臨時采購藥品審查管理，確保藥品網(wǎng)絡采購率和日光采購點符合管理要求。
八、不斷完善藥品質(zhì)量管理制度，嚴格落實藥品入庫驗收制度，加強庫藥品日常養(yǎng)護工作，定期組織對藥品供應環(huán)節(jié)進行監(jiān)督巡查，確保藥品供應質(zhì)量。抓住藥品采購、保管、使用等環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量管理，定期檢查藥房、倉庫、臨床科備用藥品，堅決防止假藥、劣藥、過期藥品在我院使用，保障患者藥品安全。
九、根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》繼續(xù)搞好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強醫(yī)務人員對藥品不良反應的監(jiān)測意識，建立藥品質(zhì)量反饋機制，規(guī)范報告流程，結(jié)合醫(yī)院《藥品通信》編制，定期總結(jié)公示，提示臨床安全藥品。
合理使用的門診處方堅持合理使用抗菌藥物的處方評價，堅持每月合理使用全院臨床科抗菌藥物的評價，根據(jù)我院臨床抗菌藥物的合理應用評價細則進行評價，有效干預臨床抗菌藥物的使用，規(guī)范合理的藥物。定期對我院醫(yī)生抗菌藥物臨床應用進行動態(tài)監(jiān)測、評估和記錄，及時干預不合理用藥，并提出相應措施。2015年我院抗生素使用率和使用強度高，超過國家規(guī)定值，結(jié)合醫(yī)院業(yè)務實際，利用數(shù)字醫(yī)院建設的優(yōu)勢條件，進一步加強臨床抗菌藥物的合理應用管理，對抗菌藥物使用率、使用強度超過醫(yī)院規(guī)定的科室進行業(yè)績處罰。
希望通過各員工的共同努力，不斷提高我院的藥事管理和藥學服務水平，二甲復審順利通過，為三乙做好準備。
藥物管理和藥物治療學委。
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藥事管理工作計劃篇四
一、認真貫徹落實《藥品管理法》等國家藥政法規(guī)，根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院藥品管理工作相關(guān)規(guī)章制度，監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化、科學化。
二、積極配合醫(yī)院紀檢工作，嚴厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為，堅決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當活動，維護我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。
三、嚴格執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，加強監(jiān)測院內(nèi)抗生素使用情況，檢測科負責每季度報告藥敏試驗結(jié)果，積極指導臨床合理使用抗生素，具體工作由臨床藥學室負責；藥學科負責每月統(tǒng)計抗菌藥物使用量，進行具體單品種排名，確保抗菌藥物合理使用。
四、藥物管理和藥物治療學管理制定本年度靜脈專業(yè)藥物管理規(guī)定，具體由臨床藥學室負責組織、實施、管理。
五、進一步規(guī)范藥品采購:
1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。
2、臨床特殊藥物，應向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意購買。
五、加強醫(yī)院各科之間的溝通和聯(lián)系，遵循以患者為中心的原則，合理用藥，因病治療，合理診斷，合理治療。
藥事管理工作計劃篇五
主任委員：
副主任委員：
委員：
會議議程：1.藥事委員會進行改組
2.藥事管理委員會的職責
3.由藥械科科長做第一季度工作匯報
4.由副主任委員傳達第二季度工作計劃
5.主任委員作最后講話
會議內(nèi)容：
科長：本季度藥械科重新制定了醫(yī)院抗菌藥物分級目錄，再次明確了醫(yī)師用藥分級管理。規(guī)范了抗菌藥物管理，對每月使用金額前十位的品種進行公示，對每月使用金額前十位的醫(yī)生進行公示，對存在的問題及時進行糾正，提高了臨床用藥質(zhì)量，避免了不良用藥事件的發(fā)生。藥庫嚴格執(zhí)行入庫驗收制度，每月對藥品進行抽查，嚴把質(zhì)量關(guān)，保障藥品供給。同時，繼續(xù)開展藥品不良反應和醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測工作，我科派專人負責藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件的收集、上報工作，了解藥品的使用情況。此外，我科繼續(xù)對處方質(zhì)量進行檢查，規(guī)范處方書寫。但是，工作中也存在不足，如個別制定落實不夠好，藥品供應偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象。
在以后的工作中我們會努力克服，及時解決，保證藥事管理工作順利完成。
副院長：藥械科采取了一系列行之有效的管理措施，圓滿完成了第一季度的各項工作。在第二季度，藥械科應加強新品種的監(jiān)測，加強毒麻藥品的管理，加強藥品品種的管理，進一步對處方點評工作方案、抗菌藥物應用進行檢查，檢查落實情況，確保各項活動及時有效地開展。
會議通過以下決議：藥房急救藥品須經(jīng)藥事管理委員會審核批準后準許進入;藥房急救藥品應由正規(guī)、大型醫(yī)藥公司供應，以確保臨床用藥安全，保證藥品的及時供應;會議通過30余種新藥品臨床試運行，品名規(guī)格見附表。
院長：各科室應科學控制藥占比，同時，藥庫不允許大批借藥，臨時緊急情況下允許小量借藥，但需及時歸還。進一步加強合理用藥，保障臨床用藥安全性、經(jīng)濟性、有效性，避免不良反應的發(fā)生。
藥事管理工作計劃篇六
為更好的對我院藥品和藥事活動進行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會20**年工作計劃。
1、嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購文件，滿足臨床用藥需求。
2、臨床特殊用藥，須向藥事會申請，經(jīng)藥事會同意方可采購。
藥事管理工作計劃篇七
常規(guī)工作：
1.首先確認上學期的`自律委員會成員的學分，并且張榜公示，在開學2周內(nèi)完成
3.自委會標志基本形狀已經(jīng)產(chǎn)生，期望在下學期中可以確定，再接再厲中
4.舉行自律委員會新成員培訓
5.會議記錄再改良，計劃每月底由秘書長收上來查看，并且秘書長會議記錄上交至會長處進行檢查。
6.確立每個年級的熱點話題，由班級推舉。
期望將自律委員會變成學校內(nèi)的一個執(zhí)法部門，以及學生生活上的好助手。
重點工作：
1. 由于發(fā)現(xiàn)在學校中仍舊有許多同學不了解自律委員的作用，決定在下個學期當中進行強化，初步計劃為增加突擊檢查次數(shù)，并且對每次的值周班級進行監(jiān)督。
2. 確立每年級工作重點。
計劃出一個有關(guān)自律委員會的展板，放在食堂展框中
藥事管理工作計劃篇八
主持人：劉洪宣副院長
參加人員：龍慶民 趙春英 孫超如 姜本居 關(guān)世英 李國慶 會議內(nèi)容：
1、 藥事管理委員會進行改組
2、 討論藥事管理委員會職責
3、 藥劑科趙春英主任回報下半年藥品管理工作
4、 劉洪宣主任作最后工作要求
一、 龍慶民委員就藥事管理委員會進行改組提建議，因醫(yī)院人員變原因，原藥事管理組織需要調(diào)整，不然影響工作，根據(jù)醫(yī)院領(lǐng)導的意見及提名，參會老委員認為新組織成員的加入對藥事工作增添了新生力量，更有利于工作的開展，一致同意醫(yī)院的意見。
床用藥安全。
三、 劉洪宣院長：藥劑科下半年采取了一系列有效的`管理措施，較
好的完成了下半年的工作，特別是對處方的點評，嚴把質(zhì)量，處方書寫合格率有了很大的提高，下步工作要加強藥品新品種新規(guī)格篩選，淘汰不適用臨床的品種，加強毒麻、精神藥品的管理，預防不良事件的發(fā)生，要加強抗菌藥物的合理應用，根據(jù)病情菌群選用，能用一種的絕不用二種，嚴格執(zhí)行抗菌藥物分類分級使用原則，合理安全應用，要嚴格控制藥占比例，進一部加強抗菌藥物應用的檢查，確保用藥安全。
——2醫(yī)院藥事委員會會議記錄
藥事管理工作計劃篇九
為進一步強化**中學家長委員會的管理與監(jiān)督職能，規(guī)范學校辦學行為、提高辦學水*與透明度，充分發(fā)揮家長委員會廣大家長委員的教育智慧，增進社會、家長對學校工作的理解與支持，確保辦學質(zhì)量，幫助開展家庭教育工作。積極向家長和社會宣傳解釋學校工作制度和工作措施，協(xié)助學校開展家庭教育工作；做好家長思想工作，動員所有家長，積極學習教育知識；動員和組織家長參與學校活動和家長培訓，增進家長對學校工作的理解和支持，促進家庭教育與學校教育協(xié)調(diào)一致。為學校發(fā)展創(chuàng)設有利環(huán)境。切實幫助學校解決辦學中遇到的實際問題和困難，為學校的發(fā)展創(chuàng)造良好的外部環(huán)境。堅持家校溝通與合作，讓家長充分參與學校管理，有效體現(xiàn)家長對學校教育教學工作的知情權(quán)、評議權(quán)、參與權(quán)和監(jiān)督權(quán)；完善學校、家庭、社會三位一體的教育體系，營造良好的教育環(huán)境；深入推進素質(zhì)教育，促進學生的全面發(fā)展。
1、選派家長委員列席學校校務、教務等會議，與學校一起組織家長聽課、家長接待日，參與對學生和教師的評價，幫助學校改進和完善教育教學工作。
2、尊重教師勞動，在精神上關(guān)心、鼓勵、支持教師依法履行教育管理職責，大力宣傳教師教書育人的先進事跡，宣傳學生家長尊師重教典型事例，宣傳品學兼優(yōu)的學生和先進班集體。
3、積極協(xié)調(diào)家長之間、社會部門與學校班級之間的關(guān)系，加強家庭與學校的聯(lián)系，做好九月份改、增、選家長委員會的各項工作。
4、不斷學習和掌握教育子女的科學知識及方法，針對子女的年齡特征、個性特點實施教育。
5、本學期家委會將積極扶持貧困學生救濟貧困家庭，獎勵先進家長與優(yōu)秀教師、優(yōu)秀學生，也希望大家能行善舉慷慨解囊捐資助學，扶持貧困、獎勵優(yōu)秀；成立“**中學家長委員會扶貧基金會”選派得力代表委員管理資金的使用。
（一）常態(tài)化管理項目
常駐學校委員代表輪流值班每天2人，具體工作活動事項：
1、繼續(xù)協(xié)同教師維持校門口早晚入出校學生的秩序與安全，活動期間委員代表統(tǒng)一佩戴胸章，認真填寫當日活動記錄，作為考勤檔案。
2、參與正常教育教學活動的聽評課、看閱作業(yè)、教師備課、觀察課間操與課外文體活動。
3、進入伙房監(jiān)督飯菜質(zhì)量與制作過程，維護衛(wèi)生安全。（值班人員與教師一同就餐）
4.參與組織對家長的定期培訓、社區(qū)教育培訓與各項活動。
（二）時令性管理項目（指惡劣天氣代表委員上崗值班）
1、校車山區(qū)集結(jié)點六條線路，12個集結(jié)點對應20個社區(qū)，設20名安全護衛(wèi)員（家長自愿報名給班主任，每個集結(jié)點對應每個社區(qū)設一名護衛(wèi)員值班，雨雪霧天氣接送學生）
2、校車*原邊遠區(qū)域兩條線路，4個集結(jié)點對應6個社區(qū)，設六名聯(lián)絡員，雨雪霧天氣接送學生。
（三）家?；雍献黜椖?BR> 1、家長委會委員代表“訪校日”——學?！伴_放日”每學期三天，四月中旬（1天/級部），提前通知家長報名，級部統(tǒng)計人數(shù)、統(tǒng)一安排。
（1）進教室：聽課評課、看午休。
（2）進辦公室：閱覽作業(yè)批改、教師的備課、班主任手冊、教師的輔導學生記錄。
2、四-五月份家委會統(tǒng)一組織學生參加社會實踐活動
（1）初一級部學生徒步到**基地學習實踐草莓的栽培管理、收摘技術(shù)等。
（2）組織部分優(yōu)秀學生參觀**大學校園，圖書館、文化廳室等。
（3）組織部分優(yōu)秀班干部參觀**展館感受勵志教育、理想信念教育，陶冶學生情操。
3、協(xié)助家長學校對社區(qū)家庭教育狀況進行問卷調(diào)查、征詢家長需求、辦學意見與建議反饋等。
4、家委會組織初二學生春游爬山活動感受大自然陶冶情操或走進工廠企業(yè)實踐鍛煉，體驗生活與艱辛勞動等。
5、配合學校教師完成下鄉(xiāng)進社區(qū)入戶家訪活動。對在校學生家庭經(jīng)濟狀況進行全面摸底，統(tǒng)計。為今后的扶貧救助提供參照資料。
藥事管理工作計劃篇十
我園為了認真落實《湖南省中小學學生食堂試行辦法》〔湘教發(fā)〔20xx〕6號〕和益陽市教育局中小學食堂管理工作電視電話會議精神，為進一步促進我園營養(yǎng)改善計劃陽光操作，推動民主監(jiān)督和管理，調(diào)動廣大幼兒、家長、教師參與的積極性。讓幼兒的營養(yǎng)加餐做到安全營養(yǎng)，特成立我園膳食委員會。
組長:幼師組員：
幼兒代表：
家長代表：
一是參與確定供餐模式；
二是參與供餐單位的確定與評議；三是參與學校食堂水、面、油、蛋、奶等大宗原輔材料的公開招標；四是參與幼兒園食堂日常管理和監(jiān)督，包括監(jiān)督幼兒食堂飯菜價格、份量、質(zhì)量和食品安全，以及食堂員工的個人衛(wèi)生，服務態(tài)度等。征求學生、家長、教師對食堂的合理化建議；五是督促幼兒園定期公開食堂財務收支狀況等相關(guān)信息。
膳食委員會組*員，工作制度和工作職責要上墻。公開、公示接受監(jiān)督，膳食委員會組*員實行任期制，每屆一年，到期更換。
藥事管理工作計劃篇十一
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第二章藥事管理組織
第六條二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第七條藥事管理委員會(組)的職責是：
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;
(七)組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門
第八條醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務、規(guī)模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第九條藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負責本機構(gòu)的藥事管理工作，負責組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格者擔任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員、儀器設備和工作條件。
第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復核簽字后存檔。
第四章藥物臨床應用管理
第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[2001]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;
(四)指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第五章藥品供應與管理
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學技術(shù)服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第七章臨床制劑管理
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應制定自配制劑質(zhì)量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應支持藥學專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫(yī)務人員的職業(yè)道德水準。
第九章藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負責對本單位藥學專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學專業(yè)技術(shù)人員培訓計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育，并將完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領(lǐng)域作出突出貢獻的;
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大突破的;
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;
(四)國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務人員負責藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
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藥事管理工作計劃篇十二
地點：綜合樓六樓會議室
參加人員：
及本教研室其他教師
會議主要議題：響應學校結(jié)構(gòu)調(diào)整,促進情境教學改革,探討本學期各專業(yè)技能比武，以及新的教學思路與思想。
一、學院二元制結(jié)構(gòu)思路提出，我室應認真響應學院改革方案
1、討論二元制結(jié)構(gòu)下公司名稱、各分級部門;
2、美容美體教研室情境教學科目確定，以及修改相關(guān)教學大綱;
3、本學期組織學生實施技能比武方案探討;
4、深化校企合作，加強企業(yè)項目的引入。
二、就以上提出的問題發(fā)表各人見解及建議
吳愷：公司名稱可以以系為單位，按系列起名稱，并將相應的情境教學內(nèi)容中的分組按部門操作，教師為經(jīng)理，學生分組組長可以設為部門經(jīng)理。
王昌連：創(chuàng)設實際的教學情境，把學生帶入一定的情景之中，使他們產(chǎn)生一定的內(nèi)心體驗和情緒。在教學中可采取參觀、交流的方式，把學生帶入工作的現(xiàn)場環(huán)境之中。
彭金池：同時還要有效培養(yǎng)學生良好的道德觀念道德意識，培養(yǎng)學生為人民服務的思想和集體主義精神，樹立正確的'職業(yè)觀，增強敬業(yè)意識、誠信意識、服務意識、公正意識、奉獻意識，為良好職業(yè)道德行為習慣的養(yǎng)成打下堅實的思想基礎。
向黎生：校企合作是實實在在的給學生實踐提高的機會，現(xiàn)在企業(yè)都希望剛剛畢業(yè)的人才能夠盡快適應企業(yè)環(huán)境，盡快為企業(yè)創(chuàng)造效益。能夠把情境教學環(huán)節(jié)融入教學過程，實在是一個非常好的理念。
三、與會人員決議
1、本專業(yè)二元制結(jié)構(gòu)方案下周內(nèi)出臺;
2、確定本專業(yè)部分課程教學采用雙證融通、情境教學、工學結(jié)合方式;
3、學生技能比武以建立主題網(wǎng)店展開;
4、進一步加強校企合作，使美容美體專業(yè)合作企業(yè)達到四個之多。
藥事管理工作計劃篇十三
新的一年里，藥事管理委員會在做好本質(zhì)工作的基礎上，完善我院二甲醫(yī)院創(chuàng)建的各項準備工作，并繼續(xù)推進及加強我院醫(yī)療質(zhì)量管理，加快我院健康快速發(fā)展，為此本年度特擬做好如下工作安排：
1、做好今年二甲醫(yī)院創(chuàng)建的各項準備工作。
2、繼續(xù)加強我院醫(yī)務工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的'學習，強化各醫(yī)務人員對藥品相關(guān)法律法規(guī)的認識，全方位提高醫(yī)務人員自身職業(yè)道德素質(zhì)。
3、每季度不定期召開一次藥事會議，和對我院藥品進行一次質(zhì)量大檢查。
4、繼續(xù)認真執(zhí)行國家藥品價格政策，增加藥品價格透明度，規(guī)范購銷行為，杜絕藥品購銷中的不正之風，拒絕商業(yè)賄賂。做好我院藥品公開招標的各項工作。
5、加強藥品質(zhì)量及療效的監(jiān)督管理工作，確保臨床用藥安全有效；加強合理用藥及抗菌藥物臨床應用指導工作，對抗菌藥物的分級管理實行嚴格的監(jiān)控，減少抗菌藥物濫用情況。
6、加強處方質(zhì)量的管理，每月不定期抽查并評析門診處方，嚴格執(zhí)行處方管理制度及我院處方點評制度，對不合理情況進行實時通報。
7、進一步加強對特殊藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作，嚴格麻藥品“五專一定”的操作規(guī)程。
8、加強抗菌藥物合理使用監(jiān)測，每月對抗菌藥物處方與醫(yī)囑進行抽樣點評，對不合理情況進行通報，將點評結(jié)果放入藥訊，并作為醫(yī)生考核績效標準。
9、加強藥品與醫(yī)療器械不良反應監(jiān)測，嚴格按照獎懲制度執(zhí)行，促進合理用藥。
10、加強臨床藥學工作開展的深度，更全面做好窗口及臨床的藥學服務工作；并加強對不良反應的監(jiān)測及報告工作。
藥事管理工作計劃篇十四
時為了進一步加強我院藥物臨床應用管理，促進臨床規(guī)范用藥合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，我院上半年藥事管理與藥物治療學委員會于207月13日下午在醫(yī)院第二會議室召開，院長郭延章、副院長王慧等18名委員參加了會議，會議由藥事會副主任閆振國主任主持。
會議聽取了藥事會副主任李耀勝副院長對年上半年醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)和下半年藥事管理主要工作安排;藥事會副主任閆振國主任對2012年上半年藥品采購、銷售情況和2012年上半年門診處方點評情況匯報，和2012年上半年銷售金額前十位藥品品種和抗菌藥物銷售金額前十位品種;藥事會委員楊壘主任對2012年上半年藥品不良反應監(jiān)測情況和2012年上半年抗菌藥物臨床應用監(jiān)測情況及2012年臨床藥師工作情況匯報。
會上，郭院長充分肯定了藥事管理與藥物治療學委員會(以下簡稱藥事會)所取得的成績，贊揚了藥事會在藥事管理中所發(fā)揮的作用，并對藥事管理工作作了重要指示：第一強調(diào)藥事委員會的職責和任務;第二繼續(xù)按照衛(wèi)生部“三好一滿意”活動的要求和《2012年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》，抓好抗菌藥物的規(guī)范化管理，加強督導檢查。第三充分發(fā)揮院藥事管理委員會的作用，深入開展藥事管理工作，將藥品質(zhì)量監(jiān)控、不良反應監(jiān)測、合理用藥評價與管理、特別是抗菌藥物合理應用的管理、處方質(zhì)量評價等作為我院藥事管理工作的重點予以落實。
5、主任申請的新藥品種最多不超過2個;6、第一季度和第二季度排位前5位的品種在原進價的基礎上再降5%，并建議委員們投票表決。委員們對臨床提出的新藥進行認真討論，以實名投票的方式進行了表決是否投入臨床應用，并對藥事管理工作提出建設性的意見和的`建議。
藥事管理工作計劃篇十五
藥事管理專業(yè)學生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護理/美容”、“教育/培訓”、“咨詢/顧問”、“學術(shù)/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業(yè)/個體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位：招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
藥事管理工作計劃篇十六
為更好的對我院藥品和藥事活動進行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，維護人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會工作計劃：
一、認真貫徹落實《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施，促進合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學化。
二、繼續(xù)落實抗菌藥物專項整治活動，根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》及20xx年抗菌藥物專項整治活動成果，認真總結(jié)工作中的經(jīng)驗和不足，逐步建立、完善抗菌藥物臨床應用管理相關(guān)制度、指標體系和長效工作機制，采取有效措施，鞏固活動成果，堅決避免出現(xiàn)“反彈”現(xiàn)象。將活動重點轉(zhuǎn)移到落實《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，將抗菌藥物臨床應用管理工作從階段性活動逐步轉(zhuǎn)入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進我院抗菌藥物臨床應用能力和管理水平的持續(xù)改進。
三、繼續(xù)認真執(zhí)行國家藥品價格政策，增加藥品價格透明度，規(guī)范購銷行為，杜絕藥品購銷中的不正之風，拒絕商業(yè)賄賂。
四、制定20xx年度醫(yī)院的藥品目錄，并根據(jù)藥品引進與淘汰情況修訂目錄。
五、每月對藥庫、藥房及各病區(qū)急救藥品進行檢查，保障藥品質(zhì)量。
六、組織對毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時通報不規(guī)范使用的情況。
七、保證藥品供應，并執(zhí)行藥品集中招標采購及基本藥物制度的工作，滿足臨床用藥需求。并每月統(tǒng)計采購數(shù)據(jù)上報市招標辦。
八、每月對臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進行綜合考評，加強臨床各科室的`藥事質(zhì)量管理，并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。
九、深入開展臨床藥學工作，參與查房、處方醫(yī)囑點評、以及書寫藥歷，全面做好窗口及臨床的藥學服務工作，促進臨床合理用藥，保證用藥安全。
十、按照鎮(zhèn)江市藥品不良反應監(jiān)測中心的要求，做好藥品不良反應的監(jiān)測與上報工作。
十一、對藥學人員進行業(yè)務學習培訓，以提高醫(yī)院藥事服務水平。
十二、加強醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。
藥事管理工作計劃篇十七
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第二章藥事管理組織
第六條二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第七條藥事管理委員會(組)的職責是：
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;
(七)組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門
第八條醫(yī)療機構(gòu)應根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務、規(guī)模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第九條藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負責本機構(gòu)的藥事管理工作，負責組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格者擔任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業(yè)技術(shù)人員、儀器設備和工作條件。
第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復核簽字后存檔。
第四章藥物臨床應用管理
第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案;
(四)指導護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第五章藥品供應與管理
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學技術(shù)服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第七章臨床制劑管理
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應制定自配制劑質(zhì)量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應支持藥學專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫(yī)務人員的職業(yè)道德水準。
第九章藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負責對本單位藥學專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學專業(yè)技術(shù)人員培訓計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓和繼續(xù)教育，并將完成培訓計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領(lǐng)域作出突出貢獻的;
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大突破的;
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;
(四)國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務人員負責藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。