通過(guò)心得體會(huì)，我們可以發(fā)現(xiàn)自己的優(yōu)點(diǎn)和不足，進(jìn)而進(jìn)行改進(jìn)和提升。心得體會(huì)可以通過(guò)回答一些問(wèn)題來(lái)展開，如自己的收獲、感悟和改進(jìn)措施等。借助范文，我們可以更好地理解和掌握心得體會(huì)的寫作方法和技巧。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇一
近年來(lái)，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，質(zhì)量的重要性受到了越來(lái)越多人的關(guān)注。質(zhì)量報(bào)告作為一種評(píng)估企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量的重要手段，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。通過(guò)研究質(zhì)量報(bào)告，我深刻認(rèn)識(shí)到了質(zhì)量的重要性，并從中獲得了許多寶貴的心得體會(huì)。
首先，在質(zhì)量報(bào)告中，我了解到了企業(yè)在質(zhì)量管理方面的努力和成果。質(zhì)量報(bào)告通常會(huì)詳細(xì)介紹企業(yè)的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、質(zhì)量控制的實(shí)施等。通過(guò)閱讀這些內(nèi)容，我深刻認(rèn)識(shí)到了一個(gè)優(yōu)秀企業(yè)所面臨的諸多挑戰(zhàn)和難題，以及他們?yōu)榱颂岣弋a(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量而付出的艱辛努力。正是這些努力使得企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中游刃有余，并贏得了廣大消費(fèi)者的信賴和支持。
其次，質(zhì)量報(bào)告也向我展示了質(zhì)量的重要性。質(zhì)量是企業(yè)的生命線，也是企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的體現(xiàn)。通過(guò)質(zhì)量報(bào)告，我了解到了質(zhì)量對(duì)企業(yè)發(fā)展的重要影響，以及質(zhì)量管理對(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的提升作用。只有不斷提高質(zhì)量，才能贏得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，實(shí)現(xiàn)企業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的目標(biāo)。質(zhì)量是企業(yè)信譽(yù)的基石，只有贏得了市場(chǎng)的認(rèn)可和用戶的口碑，企業(yè)才能獲得更好的發(fā)展機(jī)會(huì)。
另外，我還從質(zhì)量報(bào)告中學(xué)到了如何正確處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。質(zhì)量問(wèn)題是企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中難以避免的，如何正確處理這些問(wèn)題，是企業(yè)是否能夠走向成功的關(guān)鍵。質(zhì)量報(bào)告中通常會(huì)列舉企業(yè)所遇到的一些質(zhì)量問(wèn)題，并對(duì)應(yīng)的解決措施進(jìn)行說(shuō)明。通過(guò)學(xué)習(xí)這些案例，我明白了企業(yè)要解決質(zhì)量問(wèn)題必須要注重追根溯源，找出問(wèn)題產(chǎn)生的原因，然后采取合理的措施進(jìn)行解決。同時(shí)，企業(yè)還需要積極傾聽用戶的反饋和建議，及時(shí)采取措施解決用戶的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)用戶的滿意度。
再者，質(zhì)量報(bào)告也提醒著我們要對(duì)質(zhì)量保持警惕。質(zhì)量問(wèn)題往往是因?yàn)槠髽I(yè)管理不善、工序不規(guī)范、材料不合格等因素導(dǎo)致的。而這些問(wèn)題在很多時(shí)候都是可以避免的。通過(guò)質(zhì)量報(bào)告，我認(rèn)識(shí)到了制定嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程的重要性，也明白了質(zhì)量管理的全員參與的重要性。只有做到全員質(zhì)量意識(shí)的提升，才能有效防止和治理質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。在自己的工作和生活中，我也會(huì)時(shí)刻保持警醒，注重細(xì)節(jié)，做到嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行，以確保自己工作的質(zhì)量。
通過(guò)學(xué)習(xí)質(zhì)量報(bào)告，我不僅了解到了企業(yè)對(duì)質(zhì)量的重視程度和努力，也認(rèn)識(shí)到了質(zhì)量對(duì)企業(yè)發(fā)展的重要性。同時(shí)，我也學(xué)到了如何正確處理質(zhì)量問(wèn)題，并時(shí)刻保持警惕，注重細(xì)節(jié)。在今后的工作和生活中，我將把這些心得體會(huì)付諸實(shí)踐，努力提高自己的工作質(zhì)量，為企業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。同時(shí)，我也會(huì)在選擇產(chǎn)品和服務(wù)時(shí)更加關(guān)注質(zhì)量，希望能夠支持那些致力于提高質(zhì)量水平的企業(yè)，促進(jìn)社會(huì)的持續(xù)發(fā)展。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇二
藥品質(zhì)量管理是藥學(xué)專業(yè)中重要的一門課程，通過(guò)學(xué)習(xí)這門課程，我深刻理解到藥品質(zhì)量與人民群眾的生命安全和健康息息相關(guān)。下面我將分享一下我在學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理課程中的一些心得體會(huì)。
首先，藥品質(zhì)量管理需要強(qiáng)調(diào)安全意識(shí)。假冒偽劣藥品對(duì)人民群眾的健康和生命安全造成極大威脅。因此，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我們必須牢記自己的責(zé)任。在學(xué)習(xí)過(guò)程中，我學(xué)會(huì)了如何通過(guò)各種手段鑒別藥品的真?zhèn)?，包括觀察包裝是否完好、查看藥品包裝上的標(biāo)簽和說(shuō)明等。只有確保藥品的安全性，才能更好地保障人民群眾的健康與安全。
其次，藥品質(zhì)量管理需要注重規(guī)范。藥品是特殊的商品，具有特殊的性質(zhì)和用途。因此，藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)需要高標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范管理。在學(xué)習(xí)中，我了解了藥品生產(chǎn)中的GMP規(guī)范以及藥品管理中的GLP規(guī)范等。這些規(guī)范的制定和執(zhí)行，可以有效地保證藥品的質(zhì)量和安全。因此，在日后工作中，我一定會(huì)遵循規(guī)范化操作，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
再次，藥品質(zhì)量管理需要強(qiáng)調(diào)科學(xué)性。藥品質(zhì)量的確保需要依靠科學(xué)的手段和方法。在藥學(xué)專業(yè)中，我們學(xué)習(xí)了很多科學(xué)原理和方法，包括藥品質(zhì)量檢測(cè)的各種分析方法、藥理學(xué)的基本原理等。這些知識(shí)對(duì)于準(zhǔn)確判斷藥品質(zhì)量的好壞起到了重要的作用。因此，在學(xué)習(xí)中，我不僅要加強(qiáng)對(duì)科學(xué)知識(shí)的掌握，還要提高認(rèn)識(shí)，不斷更新自己的知識(shí)儲(chǔ)備和業(yè)務(wù)水平。
此外，藥品質(zhì)量管理需要強(qiáng)調(diào)團(tuán)隊(duì)合作。藥品質(zhì)量的保證是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要各個(gè)環(huán)節(jié)的人員共同努力。在藥學(xué)專業(yè)中，我們要學(xué)會(huì)與其他專業(yè)人員進(jìn)行協(xié)作，包括與生產(chǎn)工人、質(zhì)量檢驗(yàn)員等進(jìn)行溝通和合作。通過(guò)團(tuán)隊(duì)合作，可以更好地發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì)，共同完成好藥品質(zhì)量管理任務(wù)。在學(xué)習(xí)中，我也主動(dòng)與同學(xué)進(jìn)行討論，互相學(xué)習(xí)和交流，這不僅提高了自身的能力，也加深了與團(tuán)隊(duì)成員之間的相互了解和信任。
最后，藥品質(zhì)量管理需要不斷學(xué)習(xí)和提升。藥品質(zhì)量管理是一個(gè)不斷發(fā)展和變化的領(lǐng)域，新的藥品和新的藥品質(zhì)量管理技術(shù)不斷出現(xiàn)。因此，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我們需要具備不斷學(xué)習(xí)和提升的意識(shí)。通過(guò)學(xué)習(xí)最新的知識(shí)和技術(shù)，我們可以更好地應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域的挑戰(zhàn)，為人民群眾提供更好的藥品和醫(yī)療服務(wù)。
總之，通過(guò)學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理課程，我深刻理解到藥品質(zhì)量管理的重要性和責(zé)任。我會(huì)始終保持對(duì)藥品質(zhì)量的高度重視，以人民群眾的生命安全和健康為出發(fā)點(diǎn)，不斷提升自身的知識(shí)水平和業(yè)務(wù)能力，為保障藥品質(zhì)量做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇三
藥品質(zhì)量一直被視為關(guān)乎人們生命健康的重要問(wèn)題。在過(guò)去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強(qiáng)，藥品質(zhì)量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問(wèn)題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來(lái)的藥品質(zhì)量情況，分享我對(duì)這一問(wèn)題的體會(huì)和思考。
首先，藥品質(zhì)量回顧著重強(qiáng)調(diào)了監(jiān)管的重要性。過(guò)去幾年中，我國(guó)出現(xiàn)了一些藥品質(zhì)量問(wèn)題，如假藥案件和多種不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品投訴。這些事件引起了社會(huì)的廣泛關(guān)注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進(jìn)一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量的可控可靠。
其次，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于藥品的正確使用。一些藥品質(zhì)量問(wèn)題的根源在于消費(fèi)者的用藥不當(dāng)，如自行購(gòu)買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)患者和消費(fèi)者的教育，提高其對(duì)藥品安全和正確使用的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，媒體也應(yīng)該承擔(dān)起責(zé)任，提供準(zhǔn)確的藥品信息，告知消費(fèi)者如何合理使用藥品，以避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)。
第三，藥品質(zhì)量回顧涉及到了藥品生產(chǎn)質(zhì)量的問(wèn)題。近年來(lái)，我國(guó)不斷加大對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來(lái)提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量。然而，仍有部分企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中存在不合規(guī)行為，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。在此背景下，相關(guān)管理部門需要采取更加嚴(yán)格的措施，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量可控。
第四，藥品質(zhì)量回顧凸顯了科學(xué)技術(shù)的重要作用。藥品質(zhì)量問(wèn)題的解決需要依賴于科學(xué)技術(shù)的支持。近年來(lái)，我國(guó)的科學(xué)技術(shù)水平有了巨大的提升，如大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用等。這些技術(shù)的發(fā)展使得藥品質(zhì)量的監(jiān)測(cè)和檢驗(yàn)變得更加智能化和高效化，為藥品質(zhì)量回顧工作提供了有力的支持和保障。
最后，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)防范的意識(shí)。藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生往往伴隨著一定的風(fēng)險(xiǎn)，這需要人們保持警惕和謹(jǐn)慎。在購(gòu)買和使用藥品時(shí)，消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)選擇正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時(shí)關(guān)注藥品質(zhì)量方面的信息公告。此外，相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)加大對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)測(cè)力度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問(wèn)題，確保公眾的用藥安全。
總之，藥品質(zhì)量回顧是一個(gè)復(fù)雜而重要的議題。通過(guò)對(duì)近年來(lái)的情況回顧，我們發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題的解決需要各方的共同努力。政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)監(jiān)管，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)宣傳和教育，科學(xué)技術(shù)應(yīng)當(dāng)?shù)玫礁玫膽?yīng)用，公眾應(yīng)當(dāng)提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。只有共同努力，才能夠保障藥品質(zhì)量的可靠性，確保人們的健康和安全。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇四
20年滿載著累累碩果即將過(guò)去，在這一年里，在深入實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀下，醫(yī)院創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，帶動(dòng)科室規(guī)范有序發(fā)展下，認(rèn)真落實(shí)工作任務(wù)，強(qiáng)化和提升醫(yī)療質(zhì)量，緊緊圍繞科室的中心工作，開拓創(chuàng)新、團(tuán)結(jié)協(xié)作、奮力拼搏，全面完成了今年的工作任務(wù)。
一、解放思想，更新觀念，與時(shí)俱進(jìn)，開拓創(chuàng)新
在過(guò)去的一年里，認(rèn)真學(xué)習(xí)中共大會(huì)議精神，深刻領(lǐng)會(huì)“”的思想精髓，深入實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，圍繞創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，發(fā)揚(yáng)“萬(wàn)眾一心，眾志成城，不畏艱險(xiǎn)，百折不撓，以人為本，尊重科學(xué)”的抗震救災(zāi)精神，并向參加抗震救災(zāi)的醫(yī)務(wù)工作者學(xué)習(xí)，提高思想覺悟，改進(jìn)工作作風(fēng)，積累經(jīng)驗(yàn)。通過(guò)不斷的學(xué)習(xí)，我的工作熱情和主人翁責(zé)任感進(jìn)一步增強(qiáng)，思想政治覺悟和理論水平也有了明顯提高，這對(duì)我的工作實(shí)踐也提供了有益的指導(dǎo)和幫助。
二、恪盡職守，認(rèn)真做好本職工作
工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，勤勤懇懇，任勞任怨，積極配合領(lǐng)導(dǎo)的工作，不計(jì)較個(gè)人得失，加班加點(diǎn)按質(zhì)按量完成任務(wù)。始終堅(jiān)持以病人為中心的服務(wù)思想，急病人之所急，得到病人的好評(píng)。嚴(yán)格遵守危急值報(bào)告制度，能及時(shí)通知臨床醫(yī)師或者病人，為病人的診治爭(zhēng)取時(shí)間。在完成臨床檢驗(yàn)工作的同時(shí)，還承擔(dān)一部分本科室實(shí)習(xí)生的實(shí)習(xí)帶教工作，堅(jiān)持以理論聯(lián)系實(shí)際，做到學(xué)以致用，得到學(xué)生的好評(píng)。
三、嚴(yán)于律已，努力提高業(yè)務(wù)水平
在作風(fēng)上，嚴(yán)于律已，遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度，遵紀(jì)守法，團(tuán)結(jié)同志，始終保持嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度、一絲不茍的工作作風(fēng)，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，受到上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和同事的好評(píng)。端正態(tài)度，積極參加本學(xué)科的各種學(xué)習(xí)講座、網(wǎng)上繼續(xù)教育等，學(xué)習(xí)最新知識(shí)、新進(jìn)展。團(tuán)結(jié)群眾，團(tuán)結(jié)同事，共同學(xué)習(xí)研究本學(xué)科疑難問(wèn)題，并取得很大進(jìn)步。
四、工作中存在的主要問(wèn)題
只注意認(rèn)真做好自己的工作，為領(lǐng)導(dǎo)分憂不夠，對(duì)同事幫助不足。有時(shí)工作不夠細(xì)致，存在急躁情緒，開拓創(chuàng)新不夠。
在新的一年里，我一定以更加飽滿的熱情，投入到新的工作中去，迎接新的挑戰(zhàn)，爭(zhēng)取做出更加優(yōu)異的成績(jī)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇五
藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的安全和可靠性直接關(guān)系到人們的生命和健康。為了提高藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質(zhì)量查詢規(guī)程。在實(shí)踐中，我深切體會(huì)到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過(guò)對(duì)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對(duì)于確保藥品安全和提高患者就診體驗(yàn)有著重要的作用。
首先，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識(shí)和管理水平。在醫(yī)院內(nèi)部，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定標(biāo)準(zhǔn)和操作流程是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?，可以確保藥品質(zhì)量查詢的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過(guò)這一規(guī)程，醫(yī)務(wù)人員能夠更好地了解藥品的質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)，從而提高對(duì)藥品安全的管理和控制。
其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員在經(jīng)過(guò)初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時(shí)上報(bào)給相關(guān)部門，以便相關(guān)部門能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行更深入的調(diào)查和監(jiān)管。同時(shí)，在實(shí)踐過(guò)程中，我們也發(fā)現(xiàn)規(guī)程對(duì)于不同類型的查詢，都有相應(yīng)的操作指南和流程。這使得醫(yī)務(wù)人員在查詢藥品質(zhì)量時(shí)能夠更加高效地進(jìn)行操作，減少了人力和時(shí)間的浪費(fèi)，提高了工作效率。
此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施促進(jìn)了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過(guò)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊(cè)證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)信息，同時(shí)也能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排查一些假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售行為。只有通過(guò)加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)管，才能提高藥品質(zhì)量和可靠性，給患者帶來(lái)更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴(yán)格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。
最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)踐帶來(lái)的收獲和體會(huì)不僅僅是對(duì)規(guī)程本身的認(rèn)識(shí)和理解，更是對(duì)我個(gè)人工作的反思和提升。通過(guò)參與藥品質(zhì)量查詢工作，我意識(shí)到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動(dòng)地學(xué)習(xí)藥品知識(shí)和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時(shí)，不斷參與查詢工作也讓我在實(shí)踐中掌握了更多的實(shí)際操作技巧和經(jīng)驗(yàn)，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。
綜上所述，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定和實(shí)施對(duì)于保障藥品質(zhì)量和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性。通過(guò)實(shí)踐參與，我體會(huì)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并對(duì)自己的工作能力和素質(zhì)有了新的認(rèn)識(shí)和提升。我相信，在規(guī)程的指導(dǎo)下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質(zhì)量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇六
近年來(lái)，隨著藥品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大和人們對(duì)健康的關(guān)注度的提高，藥品質(zhì)量查詢成為了廣大消費(fèi)者購(gòu)買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質(zhì)量查詢規(guī)程則成為了指導(dǎo)我們進(jìn)行合理藥品選擇的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過(guò)實(shí)踐和摸索，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會(huì)。
首先，我深刻認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對(duì)保障個(gè)人用藥安全的重要性。通過(guò)查詢藥品的生產(chǎn)廠家、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息，我們可以準(zhǔn)確了解到藥品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量監(jiān)控等關(guān)鍵信息。根據(jù)藥監(jiān)部門發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問(wèn)題或被召回的情況。這些信息的準(zhǔn)確性和完整性，直接關(guān)系到是否能購(gòu)買到安全、有效的藥品。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據(jù)，也保護(hù)了我們的用藥權(quán)益。
其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對(duì)保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益起到了積極的推動(dòng)作用。在過(guò)去，消費(fèi)者購(gòu)買藥品時(shí)常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過(guò)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，消費(fèi)者可以更加從容地選擇藥品，并通過(guò)查詢結(jié)果對(duì)商家進(jìn)行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機(jī)制，讓商家在生產(chǎn)和銷售過(guò)程中更加注重質(zhì)量控制，也引導(dǎo)了消費(fèi)者正確維護(hù)自己的權(quán)益。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的推行，實(shí)現(xiàn)了消費(fèi)者和商家之間的良性互動(dòng)，推動(dòng)了整個(gè)藥品市場(chǎng)的秩序和健康發(fā)展。
此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施也極大地提升了我個(gè)人對(duì)藥品的認(rèn)知和了解。在查詢過(guò)程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應(yīng)癥、副作用、禁忌癥等相關(guān)信息。這使我在購(gòu)買藥品時(shí)能夠更加理性和科學(xué)地選擇，避免了盲目性和誤導(dǎo)性的選擇。同時(shí)，由于查詢結(jié)果是公開的和權(quán)威的，我們也可以通過(guò)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程來(lái)學(xué)習(xí)更多與藥品相關(guān)的知識(shí)，提高自己的健康素養(yǎng)，增強(qiáng)自我保健能力。
最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負(fù)責(zé)地履行職責(zé)。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)控和管理，并進(jìn)行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時(shí)了解到藥品生產(chǎn)和銷售過(guò)程中的問(wèn)題，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行整改和管理。同時(shí)，對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品進(jìn)行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。
總之，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施在保障個(gè)人用藥安全、保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、提升個(gè)人藥品認(rèn)知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過(guò)參與和實(shí)踐，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會(huì)和心得。希望在未來(lái)的發(fā)展中，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務(wù)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇七
藥品質(zhì)量監(jiān)控是保障人民健康的重要環(huán)節(jié)，也是醫(yī)藥行業(yè)的核心工作之一。在長(zhǎng)期的實(shí)踐中，我深感藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性和復(fù)雜性。以下是我在藥品質(zhì)量監(jiān)控工作中的心得體會(huì)。
首先，我們必須嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品的質(zhì)量是直接關(guān)系到患者生命安全的大事，我們必須時(shí)刻保持警惕。首先，要加強(qiáng)對(duì)原材料的把控，只有選擇優(yōu)質(zhì)的原材料才能保證制成的藥品具有良好的質(zhì)量。其次，要做好每一道生產(chǎn)工藝中的質(zhì)量監(jiān)控，確保每一批藥品都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。最后，要加強(qiáng)對(duì)藥品的質(zhì)量抽檢工作，對(duì)市場(chǎng)上流通的藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取措施解決，以保障患者的權(quán)益。
其次，要注重信息化建設(shè)。隨著科技的發(fā)展，信息化已經(jīng)成為了各個(gè)行業(yè)的必然趨勢(shì)，藥品質(zhì)量監(jiān)控也不例外。通過(guò)建立藥品質(zhì)量監(jiān)控信息系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品全過(guò)程的監(jiān)控和控制，及時(shí)了解藥品質(zhì)量的動(dòng)態(tài)，提高監(jiān)控的效率和準(zhǔn)確性。此外，信息化還可以幫助監(jiān)控人員對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，為制定科學(xué)合理的監(jiān)控策略提供參考依據(jù)，提高監(jiān)控工作的科學(xué)性和系統(tǒng)性。
再次，要加強(qiáng)與相關(guān)部門的合作。藥品質(zhì)量監(jiān)控是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要多個(gè)部門之間的協(xié)作配合才能夠做好。醫(yī)藥監(jiān)督部門需要與藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等建立緊密的合作關(guān)系，加強(qiáng)信息共享，及時(shí)傳遞相關(guān)信息和要求。同時(shí)，還需要與公安部門、食品藥品安全管理部門等進(jìn)行協(xié)調(diào)配合，共同維護(hù)社會(huì)的公共安全和穩(wěn)定，確保藥品質(zhì)量監(jiān)控的順利進(jìn)行。
最后，要加強(qiáng)人才培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)。藥品質(zhì)量監(jiān)控工作需要專業(yè)知識(shí)和豐富經(jīng)驗(yàn)的人才來(lái)完成，因此加強(qiáng)人才培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)是非常重要的。要加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)控人員的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高他們的專業(yè)水平和綜合素質(zhì)。此外，還需要加大招聘力度，引進(jìn)更多優(yōu)秀人才加入藥品質(zhì)量監(jiān)控隊(duì)伍，增強(qiáng)隊(duì)伍的整體實(shí)力和創(chuàng)新能力，推動(dòng)藥品質(zhì)量監(jiān)控工作不斷取得新的突破。
總之，藥品質(zhì)量監(jiān)控是一項(xiàng)重大的社會(huì)事業(yè)，需要我們高度重視和努力推進(jìn)。通過(guò)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)、注重信息化建設(shè)、加強(qiáng)與相關(guān)部門的合作及加強(qiáng)人才培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)，我們能夠更好地保障患者的用藥安全，為人民健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇八
2、企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的'自查報(bào)告
3、企業(yè)非違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及有效的證明文件
4、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表
5、企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表
6、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表
7、企業(yè)所屬非法人機(jī)構(gòu)情況表
8、企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄
9、企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框架圖
10、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面布局圖
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇九
第一段：引言（120字）
藥品質(zhì)量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對(duì)于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、改進(jìn)措施至關(guān)重要。本文將對(duì)藥品質(zhì)量年度回顧心得體會(huì)進(jìn)行探討。通過(guò)回顧，我們能夠更深入地了解藥品質(zhì)量問(wèn)題的癥結(jié)所在，為今后的工作提供寶貴的經(jīng)驗(yàn)與啟示。
第二段：回顧問(wèn)題（240字）
藥品質(zhì)量年度回顧是對(duì)過(guò)去一年藥品質(zhì)量工作的全面盤點(diǎn)。這一年來(lái)，我們?cè)诨仡欀邪l(fā)現(xiàn)了一些普遍存在的問(wèn)題。首先，一些地區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)管力度不足，導(dǎo)致一些不合格藥品流入市場(chǎng)。其次，部分藥品企業(yè)不嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求，存在生產(chǎn)環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質(zhì)量把關(guān)不嚴(yán)格等問(wèn)題。此外，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)個(gè)別人員存在藥品購(gòu)進(jìn)渠道不規(guī)范、庫(kù)房管理不完善等問(wèn)題。這些問(wèn)題嚴(yán)重影響了藥品質(zhì)量，也威脅了人民的健康安全。
第三段：總結(jié)經(jīng)驗(yàn)（240字）
藥品質(zhì)量年度回顧是為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，指導(dǎo)今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現(xiàn)，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)管體系是重中之重。只有強(qiáng)化監(jiān)管，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)堅(jiān)守質(zhì)量底線，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求。要加強(qiáng)原材料采購(gòu)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量把關(guān)，確保每一批藥品的質(zhì)量可控可追溯。此外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，完善藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理制度，避免藥品流失或過(guò)期。
第四段：改進(jìn)措施（240字）
回顧中我們還總結(jié)了一些改進(jìn)措施，以期提升藥品質(zhì)量。首先，要加強(qiáng)各級(jí)藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻，嚴(yán)防不合格藥品流入市場(chǎng)。同時(shí)，要建立完善的藥品質(zhì)量監(jiān)管體系，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，確保企業(yè)具備良好的生產(chǎn)技術(shù)和管理水平。另外，也需要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理，加強(qiáng)內(nèi)部審計(jì)，發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題，確保藥品安全。
第五段：結(jié)語(yǔ)（360字）
藥品質(zhì)量是關(guān)乎人民健康的重大問(wèn)題，年度回顧是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、提出改進(jìn)措施的重要途徑。通過(guò)回顧，我們認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量問(wèn)題的存在和復(fù)雜性，也增加了我們保障人民健康的責(zé)任感和緊迫感。同時(shí)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和提出改進(jìn)措施，有助于未來(lái)的工作更加有針對(duì)性和有效性。我們要堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向，持續(xù)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進(jìn)社會(huì)的健康發(fā)展。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
根據(jù)上級(jí)下發(fā)的2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照自查表的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《新農(nóng)村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)
存。
6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防
盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥
品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。
9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌
警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從
有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存
到超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年，無(wú)有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫(kù)，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)
行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與
養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取
調(diào)控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及
安全用藥指導(dǎo)。
配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配
人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特
殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處
方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。
10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行
藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院
藥劑科
二0一二年十一月一日
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十一
(一)設(shè)立藥品質(zhì)量管理組織，明確有關(guān)人員職能。(見附表1)
(二)建立藥品質(zhì)量管理制度
(一)藥品的購(gòu)進(jìn)：
采購(gòu)藥品選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，gmp或gsp認(rèn)證書及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，藥劑科主任每月制定藥品采購(gòu)計(jì)劃上報(bào)采購(gòu)部門，再報(bào)醫(yī)院總經(jīng)理審批方可進(jìn)藥。
(二)藥品的驗(yàn)收：
1.貨到一個(gè)工作曰內(nèi)驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收，冷藏藥品貨到半小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負(fù)責(zé)人員雙人驗(yàn)收。核對(duì)實(shí)物與貨單的藥品名，規(guī)格，數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)，產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)日期，有效期，質(zhì)量狀況等。對(duì)近效期藥品，質(zhì)量有問(wèn)題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由庫(kù)管人員和采購(gòu)人員聯(lián)系退貨處理。對(duì)驗(yàn)收合格藥品貨單交由庫(kù)管人員錄入電腦并出庫(kù)到藥房。
2.藥品的儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)，按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固、無(wú)倒置現(xiàn)象。中西藥房各自配置有空調(diào),溫濕度計(jì)。根據(jù)藥品的性能及要求將藥品分別存放于常溫處、陰涼處、泳柜。藥品按照批號(hào)及其效期遠(yuǎn)近依序存放。每天上下午各一次觀察登記溫濕度，做好溫濕度的調(diào)控工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。藥房藥品實(shí)行分類管理?？诜?，外用藥，拆零藥品分類存放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。不合格藥品設(shè)有專柜存放，近效期藥品有專人負(fù)責(zé)每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。
3.近效期藥品，破損藥品，不合格藥品的報(bào)損，銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負(fù)責(zé)。具體操作是每月制定需要報(bào)損藥品的單據(jù)并簽名，然后把單據(jù)同不合格藥放置不合格藥品專柜，待財(cái)務(wù)人員核對(duì)后效毀，并做好記錄。
4.特殊藥品的管理：實(shí)行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊(cè)登記。麻藥、精神藥品處方審核：麻藥、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)3日用量：第二類精神藥品處方不得超過(guò)7日用量。對(duì)特別需要加強(qiáng)管制的鹽酸喊替唆處方為一次用量，旦該藥品僅限于本醫(yī)院內(nèi)使用。
5.藥品的庫(kù)房管理
我院設(shè)有中藥庫(kù)，西藥庫(kù)，藥庫(kù)藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。藥庫(kù)正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)容?！拔寰唷边m當(dāng)分類管理標(biāo)色清楚堆碼規(guī)范，合理，整齊，清潔，牢固，無(wú)倒置現(xiàn)象，做好藥庫(kù)防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好藥庫(kù)的溫度登記工作確保藥品儲(chǔ)存安全。
6.藥品調(diào)配、發(fā)放
嚴(yán)格執(zhí)行”四查十對(duì)"制度，查處方：對(duì)科別、姓名、年齡。查藥品:對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。查用藥合理性，對(duì)臨床診斷、對(duì)藥物禁忌、配伍禁忌。對(duì)超劑量的處方，不合格處方及時(shí)跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生修改后才發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)交代病人藥品的用法，用量及注意事項(xiàng)。拆零藥品：—拆零藥品的記錄，設(shè)立專門的拆零柜臺(tái)，配備必要的`拆零工具。
7.人員培訓(xùn)和教育
藥房主任負(fù)責(zé)制定年度工作人員藥事法律法規(guī)及藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)計(jì)劃并合理安排時(shí)間培訓(xùn)。教育培訓(xùn)方式以定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔，藥學(xué)專業(yè)人員每年接受繼續(xù)教育的時(shí)間不得少于3小時(shí)。
8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告
按照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)上報(bào)工作。
9.衛(wèi)生和人員健康
嚴(yán)禁把生活用品和其他物品帶入藥房，放入貨架，個(gè)人生活用品統(tǒng)一集中存放專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺(tái)中。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員增加視力和色覺檢査項(xiàng)目，并建立個(gè)人健康檢查檔案。
我院沒有開展制劑項(xiàng)目
抽查藥品檢驗(yàn)都合格，沒有質(zhì)量問(wèn)題
(一)、醫(yī)院設(shè)立以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，各科室主任為成員的安全管理組織，認(rèn)真貫徹和遵守國(guó)家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理的方針、政策、法律及有關(guān)規(guī)定。
(二)、建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度
(一)、醫(yī)療器械庫(kù)按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨(dú)存放，精密器械分開存放等，設(shè)置醒目目標(biāo)。對(duì)不同季節(jié)、氣候變化，做好庫(kù)房濕溫度管理工作。
(二)、醫(yī)療器械庫(kù)均實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。
(三)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定，建立驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)臺(tái)賬，做好各種記錄手續(xù)。
(四)、為保證購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，我院對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。
(五)、做好日常保管工作。
(六)、為保證在庫(kù)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。
(七)、為加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院嚴(yán)格按照醫(yī)療器械不良反應(yīng)上報(bào)的制度，如有醫(yī)療器械不良反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)査清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并作好記錄和上報(bào)。通過(guò)此次的自査,基本上能達(dá)到藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)定的要求，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴的意見。在以后的工作中一定再接再厲，把我院的藥品與醫(yī)療器械管理質(zhì)量做得更好。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十二
近年來(lái)，藥品質(zhì)量監(jiān)管工作備受關(guān)注，因?yàn)樗幤肥玛P(guān)人民的生命健康，必須確保藥品的質(zhì)量安全。作為一名藥店工作人員，我深切體會(huì)到了藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性。通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的工作實(shí)踐，我積累了一些心得和體會(huì)，希望能與大家分享。
首先，規(guī)范操作流程是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。在藥店中，藥品的儲(chǔ)存、配送、銷售等環(huán)節(jié)都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的操作流程，且要遵循相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。我們每個(gè)藥店都應(yīng)制定完善的操作規(guī)程和制度，明確每個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。同時(shí)，還要加強(qiáng)對(duì)員工的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保他們能夠準(zhǔn)確無(wú)誤地操作藥品，確保質(zhì)量的可靠性。
其次，藥品質(zhì)量監(jiān)控需要建立有效的信息系統(tǒng)。嚴(yán)密的質(zhì)量管理離不開信息的支持。傳統(tǒng)的手工記錄已無(wú)法滿足藥品質(zhì)檢部門的需求，因此建立起一套完善的藥品質(zhì)量監(jiān)控信息系統(tǒng)勢(shì)在必行。這個(gè)系統(tǒng)應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)全過(guò)程的數(shù)據(jù)采集、分析和監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決潛在的質(zhì)量問(wèn)題，從而保證每一批次的藥品質(zhì)量安全可靠。
第三，加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的根本途徑。作為醫(yī)藥市場(chǎng)的監(jiān)管者，政府部門應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和流通。同時(shí)，消費(fèi)者也應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，不要貪圖小便宜而購(gòu)買來(lái)源不明的藥品。對(duì)于存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品，消費(fèi)者應(yīng)該及時(shí)向有關(guān)部門進(jìn)行舉報(bào)，共同維護(hù)自身合法權(quán)益。
第四，加強(qiáng)國(guó)際合作是提升藥品質(zhì)量監(jiān)控能力的必由之路。藥品質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題是全球性的，各國(guó)之間應(yīng)該加強(qiáng)合作，共同應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量安全挑戰(zhàn)。通過(guò)合作，可以分享科技和資源，提高監(jiān)控能力，共同解決問(wèn)題。同時(shí)，各國(guó)監(jiān)管部門還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息共享，提升對(duì)進(jìn)口藥品的監(jiān)控和檢驗(yàn)，保障國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的安全。
最后，培育藥品質(zhì)量監(jiān)控的法治意識(shí)是重要的保障。法律是維護(hù)社會(huì)公平與正義的重要保障，對(duì)于藥品質(zhì)量監(jiān)管來(lái)說(shuō)也不例外。各級(jí)政府應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)法規(guī)政策的宣傳和培訓(xùn)，提高藥店從業(yè)人員的法律意識(shí)和法規(guī)遵循。同時(shí)，對(duì)于違法行為應(yīng)當(dāng)依法從嚴(yán)處罰，提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的有效性。
總之，藥品質(zhì)量監(jiān)控是保障人民安全用藥的一項(xiàng)重要工作，也是社會(huì)公平與正義的維護(hù)者。在日常工作中，我們要嚴(yán)格執(zhí)行操作流程，建立信息系統(tǒng)，加強(qiáng)監(jiān)督檢驗(yàn)，加強(qiáng)國(guó)際合作，培育法治意識(shí)，共同推動(dòng)藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的不斷發(fā)展，保障人民的身體健康。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十三
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告及工作
總結(jié)
根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照市藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2012年1月通過(guò)內(nèi)蒙古醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了溫濕度計(jì)、鼠藥等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
5、藥庫(kù)按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫(kù)房分為常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)存。
6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。
9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。
10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
11、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
2、建立了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括：購(gòu)進(jìn)日期、供貨企業(yè)、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存到超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年，無(wú)有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專柜，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、醫(yī)院設(shè)置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分類擺放與儲(chǔ)存，配備了冷藏柜、溫度計(jì)、等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
6、調(diào)配處方時(shí)認(rèn)真審核和核對(duì)、確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤，不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。
10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
滿歸中心衛(wèi)生院
藥劑科
二0一二年十二月二十日
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十四
整改報(bào)告在20xx年黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制推進(jìn)懲防體系建設(shè)檢查考核工作中，群眾對(duì)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作滿意度較低。作為政府分管領(lǐng)導(dǎo)我高度重視，積極采取措施予以整改。現(xiàn)將情況報(bào)告如下：1、思想上重視，認(rèn)真尋找和分析存在問(wèn)題的原因。由于食品藥品質(zhì)量安全涉及食品藥品監(jiān)管的方方面面，針對(duì)群眾對(duì)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作滿意度較低的問(wèn)題，為了使整改問(wèn)題具體化，我責(zé)成縣食品藥品監(jiān)管相關(guān)部門走訪人大代表、政協(xié)委員、行風(fēng)監(jiān)督員，對(duì)我縣09年食品藥品監(jiān)管工作情況進(jìn)行回頭看，發(fā)現(xiàn)群眾對(duì)食品藥品質(zhì)量安全滿意度較低，主要表現(xiàn)在無(wú)證照生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、食品藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬不健全、對(duì)農(nóng)產(chǎn)品安全信心度較低等方面，這些問(wèn)題的存在，一方面反映出我縣食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)基礎(chǔ)差、從業(yè)人員守法意識(shí)不強(qiáng)，另一方面也反映出我縣食品藥品各相關(guān)監(jiān)管部門監(jiān)管工作做的不盡細(xì)致、不盡扎實(shí)。
2、制定措施，全面進(jìn)行食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作整改。為了提高食品藥品安全質(zhì)量群眾滿意度，打造更加安全的食品藥品消費(fèi)環(huán)境，經(jīng)反復(fù)研究決定在全縣全面開展食品藥品質(zhì)量安全工作整改，整改涉及到食品藥品安全監(jiān)管的全過(guò)程。一是制定了食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管整改方案。方案明確了整改的工作目標(biāo)、具體的工作任務(wù)、整改階段，為整改奠定了良好的基礎(chǔ)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十五
省局中藥辦——楊智海毛省俠張宏斌
8月中下旬，省政協(xié)副主席馮月菊帶領(lǐng)部分省政協(xié)委員，會(huì)同省
食品藥品監(jiān)督管理局、省中醫(yī)藥管理局，就我省基層中醫(yī)藥服務(wù)能力建設(shè)情況先后深入略陽(yáng)、城固、佛坪、漢濱、紫陽(yáng)、白河等6縣(區(qū))，實(shí)地查看了市縣中醫(yī)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、中藥產(chǎn)業(yè)基地、中成藥制藥企業(yè)等20余家單位，召開了3次座談會(huì)。
我局中藥辦、市場(chǎng)處在楊智海副巡視員的帶領(lǐng)下，積極參與、協(xié)助政協(xié)完成了調(diào)研任務(wù)，并借此機(jī)會(huì)，對(duì)我省中藥材種植養(yǎng)殖、產(chǎn)地初加工和流通、使用環(huán)節(jié)的現(xiàn)狀和存在問(wèn)題進(jìn)行了初步調(diào)研?，F(xiàn)就有關(guān)中藥材產(chǎn)業(yè)初步調(diào)研情況報(bào)告如下：
(一)中藥材資源分布和gap種植情況
我省野生中藥材資源豐富，全國(guó)364個(gè)重點(diǎn)中藥材品種中，我省涵蓋283種，成商品規(guī)模的優(yōu)勢(shì)中藥材品種約60種。尤其位于長(zhǎng)江、黃河兩大水系之間的秦嶺、巴山山區(qū)，被譽(yù)為“地球同一緯度生態(tài)環(huán)境最好的區(qū)域”，形成植物南北共生的特點(diǎn)和生物種群的多樣性，素有“生物資源寶庫(kù)”、“天然物種基因庫(kù)”之稱。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我省的天麻、杜仲、山茱萸、葛根、丹參、柴胡、黃芩、黃芪、延胡索、甘草、沙苑子、連翹、西洋參、金銀花等品種無(wú)論在數(shù)量上還是在品質(zhì)上都在全國(guó)處于優(yōu)勢(shì)地位，出產(chǎn)的柴胡、沙苑子、延胡索、天麻、杜仲等藥材市場(chǎng)占有率達(dá)50%～80%。
范化種植(gap)認(rèn)證。(全國(guó)通過(guò)中藥材認(rèn)證的品種有20多個(gè))
中藥材銷售是中藥材產(chǎn)業(yè)的下游產(chǎn)業(yè)，是中藥材產(chǎn)業(yè)價(jià)值的最終體現(xiàn)。這一環(huán)節(jié)由批發(fā)和零售部門進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)最終消費(fèi)。這其中還包括流通和進(jìn)出口等方面。
西安萬(wàn)壽路
中藥材市場(chǎng)是全國(guó)十七個(gè)中藥材專業(yè)批發(fā)市場(chǎng)之一，是西北地區(qū)最大的中藥材集散地，共有經(jīng)營(yíng)戶600余家，經(jīng)營(yíng)中藥材品種500余種，市場(chǎng)年經(jīng)營(yíng)額過(guò)2億元，主要銷往省內(nèi)及周邊地區(qū)。萬(wàn)壽路中藥材市場(chǎng)在全國(guó)十七個(gè)中藥材專業(yè)批發(fā)市場(chǎng)中屬于規(guī)模較小的。
截止到20xx年7月，我省共有藥品生產(chǎn)企業(yè)218家，其中中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)33家(中成藥生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部5家，經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部4家)。我省年銷售額超過(guò)5000萬(wàn)元的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)有3家，超過(guò)2000萬(wàn)元的有8家，超過(guò)1000萬(wàn)元的有6家，1000萬(wàn)元以下的有8家。我省中藥飲片的平均利潤(rùn)率大約在7.8%，低于2010年全國(guó)“八大工業(yè)支柱產(chǎn)業(yè)”平均利潤(rùn)率(13.2%)5.4個(gè)百分點(diǎn)。
33家企業(yè)主要地區(qū)分布為西安7家、咸陽(yáng)4家、寶雞5家、商洛4家、渭南3家、漢中6家、安康2家、延安1家、榆林1家;其中有5家已取得新版gmp證書。
中藥行業(yè)是盈利能力較強(qiáng)的行業(yè)，產(chǎn)品利潤(rùn)率高。中藥作為我國(guó)的'民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，長(zhǎng)期以來(lái)都是我國(guó)醫(yī)藥政策扶持的重要領(lǐng)域。隨著多年來(lái)我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了良好的發(fā)展勢(shì)頭。中藥因?yàn)樗幨惩吹幕A(chǔ)和臨床功效，具有很大市場(chǎng)潛力和開發(fā)空間，隨著回歸自然思潮影響，市場(chǎng)需求還會(huì)不斷增長(zhǎng)。中藥除了治療藥品，還可以開發(fā)保健品、食品、飲料、化妝品、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等，將會(huì)帶來(lái)更大經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。預(yù)計(jì)到2015年，包括中藥工業(yè)、中藥農(nóng)業(yè)、中藥商業(yè)、中藥保健品、中藥食品以及中藥加工裝備制造業(yè)等在內(nèi)的大中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值將達(dá)到1萬(wàn)億元。
2013年上半年，受益于政府出臺(tái)的鼓勵(lì)使用中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，我國(guó)中藥行業(yè)保持穩(wěn)步增長(zhǎng)。當(dāng)前，政府仍在積極加強(qiáng)各層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中醫(yī)藥服務(wù)能力，并鼓勵(lì)中醫(yī)及中藥產(chǎn)品在疾病治療中的使用比例，同時(shí)，在中成藥產(chǎn)品的招標(biāo)、定價(jià)等各個(gè)環(huán)節(jié)均給予政策扶持。陜西省政府也出臺(tái)了各種支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，但目前仍存在一些問(wèn)題需要進(jìn)一步完善：
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十六
市食品藥品監(jiān)督管理局：
按市藥監(jiān)局年度工作安排，市局檢查組于2012年3月21日對(duì)我藥房藥品質(zhì)量情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)檢查，認(rèn)為我公司的藥品經(jīng)營(yíng)存在一些問(wèn)題?，F(xiàn)就所提出的問(wèn)題，特作出如下整改措施：
1.部分藥品藥師驗(yàn)收不到位：
保存至超過(guò)藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗(yàn)購(gòu)進(jìn)藥品合法票據(jù)，做到票帳相符。
2.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：
公司及時(shí)召集營(yíng)業(yè)員召開緊急會(huì)議，要求嚴(yán)格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據(jù)gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲(chǔ)藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險(xiǎn)品不得陳列；如須陳列時(shí)只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中，堆垛留有空隙，藥品與墻壁、武當(dāng)那個(gè)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，并分區(qū)域存放。保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作。
總之，我公司上下對(duì)本次整改行動(dòng)非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、拆零制度，及處方調(diào)配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓(xùn)教育等制度，敬請(qǐng)上級(jí)藥監(jiān)部門多提意見、多指導(dǎo)我們的工作。
×××××藥房有限公司
2012年3月21日
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十七
根據(jù)沈陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對(duì)2014年診所藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：
一、高度重視，管理組織健全
我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥。
二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度。
建立了《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過(guò)制度的建設(shè)，診所對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。
三、
加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。
診所每季度都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，進(jìn)一步提高了醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。
四、加強(qiáng)藥品的管理工作，注重藥品質(zhì)量。
錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。
沈陽(yáng)于洪王寶山口腔診所
2014年12月6日篇二：2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對(duì)2013年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
院領(lǐng)導(dǎo)高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責(zé)并認(rèn)真執(zhí)行。
二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級(jí)管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對(duì)制度》、《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品養(yǎng)護(hù)工作制度》、《藥劑人員崗位職責(zé)》等一批管理制度，通過(guò)制度的建設(shè)，醫(yī)院對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。
醫(yī)院每月都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，并進(jìn)行相關(guān)的考核測(cè)試，并建立培訓(xùn)檔案，進(jìn)一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。
四、加強(qiáng)藥品的管理 工作，注重藥品質(zhì)量。
格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。我院嚴(yán)格按照上級(jí)衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)中標(biāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購(gòu)購(gòu)進(jìn)藥械。備案了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證 》、《gsp認(rèn)證證書 》、銷售人員的授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件，簽訂了藥品質(zhì)量保證合同。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。購(gòu)進(jìn)的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫(kù)存放，設(shè)有防盜、監(jiān)控設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購(gòu)進(jìn)的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細(xì)清單，清單上載明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)藥品雙人驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。藥品驗(yàn)收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，領(lǐng)用記錄完整，發(fā)放人、領(lǐng)用人雙簽名負(fù)責(zé)，記錄在案可查。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。藥房、藥庫(kù)每日對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，每月進(jìn)行一次藥品、藥械的過(guò)期報(bào)損、霉壞變質(zhì)報(bào)損工作，辦理好報(bào)損報(bào)批手續(xù)和銷毀報(bào)批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報(bào)損過(guò)期藥品11批次。藥房、藥庫(kù)都安裝了空調(diào)設(shè)備進(jìn)行溫濕度調(diào)控、有冰箱貯藏相關(guān)藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。
五、加強(qiáng)藥房的管理 工作。
改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
六、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
xxx 2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過(guò)xxx醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)
有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培
訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
xxx xxx年xxx月xxx日篇四：2013年藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
福?？h人民醫(yī)院藥劑科
2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過(guò)新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農(nóng)牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥
以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
2013福海縣人民醫(yī)院 藥劑科 年9月17日篇五：2012年藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科
學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)
人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立
健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥
管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資
質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)
際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)
護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆
零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥
品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ) 存。
6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防
盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥
品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。
9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌
警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從
有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存
到超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年，無(wú)有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫(kù)，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)
行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與
養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取
調(diào)控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及
安全用藥指導(dǎo)。
配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配
人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特
殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處
方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。
10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行
藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十八
（2011年）
市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)：
我院至上而下高度重視藥品使用質(zhì)量的管理，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》以及《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的管理，現(xiàn)將我院對(duì)藥品質(zhì)量管理自查情況匯報(bào)如下：
1、我院藥品質(zhì)量管理組織和人員能認(rèn)真履行管理職責(zé)
按照《藥品管理法》、《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)我院藥品質(zhì)量管理相關(guān)制度的制定，以及指導(dǎo)和監(jiān)督我院藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確，并將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。
各部門質(zhì)量管理責(zé)任人能認(rèn)真履行職責(zé)，在工作中嚴(yán)格落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，特別是麻醉、精神類藥品管理制度、冷藏藥品管理制度，確保了臨床用藥安全性和有效性。
2、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放，藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。
3、藥品貯存保管的設(shè)施和設(shè)備條件的完好情況
藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放，藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。
4、藥品使用的管理
我院嚴(yán)格實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。藥品出庫(kù)嚴(yán)格按出庫(kù)管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。門診西藥房對(duì)拆零藥品有詳細(xì)記錄。藥劑人員調(diào)劑處方時(shí)認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，審核處方發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系，待其更正后方可配發(fā)。在調(diào)配一類精神藥品、麻醉藥品時(shí)，嚴(yán)格按照相關(guān)的法律、法規(guī)執(zhí)行。
5、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
6、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況
2011年江蘇省食品藥品監(jiān)督局專家組，對(duì)我院“規(guī)范化藥房”建設(shè)情況進(jìn)行了檢查，檢查中專家對(duì)藥品管理工作中存在的問(wèn)題提出了寶貴的意見，針對(duì)專家的意見，我們進(jìn)行了深刻反思，針對(duì)專家提出的問(wèn)題采取了以下措施：
（1）根據(jù)冷藏藥品的質(zhì)量管理相關(guān)要求，結(jié)合我院實(shí)際情況制定了我院冷藏藥品的質(zhì)量管理制度，并將制度落實(shí)到了實(shí)際工作中，確保了冷藏藥品在驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放過(guò)程中質(zhì)量的穩(wěn)定性。
（2）我院目前還未建立制劑配制室。
（3）對(duì)庫(kù)房?jī)?nèi)藥品的堆放情況進(jìn)行了徹底的檢查，對(duì)不符合規(guī)范要求的，進(jìn)行了糾正。對(duì)冰柜、冰箱內(nèi)的藥品進(jìn)行了整理，將同一種藥品集中擺放。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院在藥品質(zhì)量規(guī)范化管理上仍然需要不斷完善，一些硬件實(shí)施還需要隨著醫(yī)院的發(fā)展而不斷改善，各項(xiàng)質(zhì)量管理制度還需要在實(shí)際工作加強(qiáng)落實(shí)，在未來(lái)藥品質(zhì)量管理工作中將“對(duì)標(biāo)找差”、真抓實(shí)干，使我院藥品質(zhì)量管理工作達(dá)到一個(gè)更高的水平。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇一
近年來(lái)，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，質(zhì)量的重要性受到了越來(lái)越多人的關(guān)注。質(zhì)量報(bào)告作為一種評(píng)估企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量的重要手段，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。通過(guò)研究質(zhì)量報(bào)告，我深刻認(rèn)識(shí)到了質(zhì)量的重要性，并從中獲得了許多寶貴的心得體會(huì)。
首先，在質(zhì)量報(bào)告中，我了解到了企業(yè)在質(zhì)量管理方面的努力和成果。質(zhì)量報(bào)告通常會(huì)詳細(xì)介紹企業(yè)的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、質(zhì)量控制的實(shí)施等。通過(guò)閱讀這些內(nèi)容，我深刻認(rèn)識(shí)到了一個(gè)優(yōu)秀企業(yè)所面臨的諸多挑戰(zhàn)和難題，以及他們?yōu)榱颂岣弋a(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量而付出的艱辛努力。正是這些努力使得企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中游刃有余，并贏得了廣大消費(fèi)者的信賴和支持。
其次，質(zhì)量報(bào)告也向我展示了質(zhì)量的重要性。質(zhì)量是企業(yè)的生命線，也是企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的體現(xiàn)。通過(guò)質(zhì)量報(bào)告，我了解到了質(zhì)量對(duì)企業(yè)發(fā)展的重要影響，以及質(zhì)量管理對(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的提升作用。只有不斷提高質(zhì)量，才能贏得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，實(shí)現(xiàn)企業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的目標(biāo)。質(zhì)量是企業(yè)信譽(yù)的基石，只有贏得了市場(chǎng)的認(rèn)可和用戶的口碑，企業(yè)才能獲得更好的發(fā)展機(jī)會(huì)。
另外，我還從質(zhì)量報(bào)告中學(xué)到了如何正確處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。質(zhì)量問(wèn)題是企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中難以避免的，如何正確處理這些問(wèn)題，是企業(yè)是否能夠走向成功的關(guān)鍵。質(zhì)量報(bào)告中通常會(huì)列舉企業(yè)所遇到的一些質(zhì)量問(wèn)題，并對(duì)應(yīng)的解決措施進(jìn)行說(shuō)明。通過(guò)學(xué)習(xí)這些案例，我明白了企業(yè)要解決質(zhì)量問(wèn)題必須要注重追根溯源，找出問(wèn)題產(chǎn)生的原因，然后采取合理的措施進(jìn)行解決。同時(shí)，企業(yè)還需要積極傾聽用戶的反饋和建議，及時(shí)采取措施解決用戶的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)用戶的滿意度。
再者，質(zhì)量報(bào)告也提醒著我們要對(duì)質(zhì)量保持警惕。質(zhì)量問(wèn)題往往是因?yàn)槠髽I(yè)管理不善、工序不規(guī)范、材料不合格等因素導(dǎo)致的。而這些問(wèn)題在很多時(shí)候都是可以避免的。通過(guò)質(zhì)量報(bào)告，我認(rèn)識(shí)到了制定嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和流程的重要性，也明白了質(zhì)量管理的全員參與的重要性。只有做到全員質(zhì)量意識(shí)的提升，才能有效防止和治理質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。在自己的工作和生活中，我也會(huì)時(shí)刻保持警醒，注重細(xì)節(jié)，做到嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行，以確保自己工作的質(zhì)量。
通過(guò)學(xué)習(xí)質(zhì)量報(bào)告，我不僅了解到了企業(yè)對(duì)質(zhì)量的重視程度和努力，也認(rèn)識(shí)到了質(zhì)量對(duì)企業(yè)發(fā)展的重要性。同時(shí)，我也學(xué)到了如何正確處理質(zhì)量問(wèn)題，并時(shí)刻保持警惕，注重細(xì)節(jié)。在今后的工作和生活中，我將把這些心得體會(huì)付諸實(shí)踐，努力提高自己的工作質(zhì)量，為企業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。同時(shí)，我也會(huì)在選擇產(chǎn)品和服務(wù)時(shí)更加關(guān)注質(zhì)量，希望能夠支持那些致力于提高質(zhì)量水平的企業(yè)，促進(jìn)社會(huì)的持續(xù)發(fā)展。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇二
藥品質(zhì)量管理是藥學(xué)專業(yè)中重要的一門課程，通過(guò)學(xué)習(xí)這門課程，我深刻理解到藥品質(zhì)量與人民群眾的生命安全和健康息息相關(guān)。下面我將分享一下我在學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理課程中的一些心得體會(huì)。
首先，藥品質(zhì)量管理需要強(qiáng)調(diào)安全意識(shí)。假冒偽劣藥品對(duì)人民群眾的健康和生命安全造成極大威脅。因此，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我們必須牢記自己的責(zé)任。在學(xué)習(xí)過(guò)程中，我學(xué)會(huì)了如何通過(guò)各種手段鑒別藥品的真?zhèn)?，包括觀察包裝是否完好、查看藥品包裝上的標(biāo)簽和說(shuō)明等。只有確保藥品的安全性，才能更好地保障人民群眾的健康與安全。
其次，藥品質(zhì)量管理需要注重規(guī)范。藥品是特殊的商品，具有特殊的性質(zhì)和用途。因此，藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)需要高標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范管理。在學(xué)習(xí)中，我了解了藥品生產(chǎn)中的GMP規(guī)范以及藥品管理中的GLP規(guī)范等。這些規(guī)范的制定和執(zhí)行，可以有效地保證藥品的質(zhì)量和安全。因此，在日后工作中，我一定會(huì)遵循規(guī)范化操作，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
再次，藥品質(zhì)量管理需要強(qiáng)調(diào)科學(xué)性。藥品質(zhì)量的確保需要依靠科學(xué)的手段和方法。在藥學(xué)專業(yè)中，我們學(xué)習(xí)了很多科學(xué)原理和方法，包括藥品質(zhì)量檢測(cè)的各種分析方法、藥理學(xué)的基本原理等。這些知識(shí)對(duì)于準(zhǔn)確判斷藥品質(zhì)量的好壞起到了重要的作用。因此，在學(xué)習(xí)中，我不僅要加強(qiáng)對(duì)科學(xué)知識(shí)的掌握，還要提高認(rèn)識(shí)，不斷更新自己的知識(shí)儲(chǔ)備和業(yè)務(wù)水平。
此外，藥品質(zhì)量管理需要強(qiáng)調(diào)團(tuán)隊(duì)合作。藥品質(zhì)量的保證是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要各個(gè)環(huán)節(jié)的人員共同努力。在藥學(xué)專業(yè)中，我們要學(xué)會(huì)與其他專業(yè)人員進(jìn)行協(xié)作，包括與生產(chǎn)工人、質(zhì)量檢驗(yàn)員等進(jìn)行溝通和合作。通過(guò)團(tuán)隊(duì)合作，可以更好地發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì)，共同完成好藥品質(zhì)量管理任務(wù)。在學(xué)習(xí)中，我也主動(dòng)與同學(xué)進(jìn)行討論，互相學(xué)習(xí)和交流，這不僅提高了自身的能力，也加深了與團(tuán)隊(duì)成員之間的相互了解和信任。
最后，藥品質(zhì)量管理需要不斷學(xué)習(xí)和提升。藥品質(zhì)量管理是一個(gè)不斷發(fā)展和變化的領(lǐng)域，新的藥品和新的藥品質(zhì)量管理技術(shù)不斷出現(xiàn)。因此，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我們需要具備不斷學(xué)習(xí)和提升的意識(shí)。通過(guò)學(xué)習(xí)最新的知識(shí)和技術(shù)，我們可以更好地應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域的挑戰(zhàn)，為人民群眾提供更好的藥品和醫(yī)療服務(wù)。
總之，通過(guò)學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理課程，我深刻理解到藥品質(zhì)量管理的重要性和責(zé)任。我會(huì)始終保持對(duì)藥品質(zhì)量的高度重視，以人民群眾的生命安全和健康為出發(fā)點(diǎn)，不斷提升自身的知識(shí)水平和業(yè)務(wù)能力，為保障藥品質(zhì)量做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇三
藥品質(zhì)量一直被視為關(guān)乎人們生命健康的重要問(wèn)題。在過(guò)去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強(qiáng)，藥品質(zhì)量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問(wèn)題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來(lái)的藥品質(zhì)量情況，分享我對(duì)這一問(wèn)題的體會(huì)和思考。
首先，藥品質(zhì)量回顧著重強(qiáng)調(diào)了監(jiān)管的重要性。過(guò)去幾年中，我國(guó)出現(xiàn)了一些藥品質(zhì)量問(wèn)題，如假藥案件和多種不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品投訴。這些事件引起了社會(huì)的廣泛關(guān)注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進(jìn)一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量的可控可靠。
其次，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于藥品的正確使用。一些藥品質(zhì)量問(wèn)題的根源在于消費(fèi)者的用藥不當(dāng)，如自行購(gòu)買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)患者和消費(fèi)者的教育，提高其對(duì)藥品安全和正確使用的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，媒體也應(yīng)該承擔(dān)起責(zé)任，提供準(zhǔn)確的藥品信息，告知消費(fèi)者如何合理使用藥品，以避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)。
第三，藥品質(zhì)量回顧涉及到了藥品生產(chǎn)質(zhì)量的問(wèn)題。近年來(lái)，我國(guó)不斷加大對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來(lái)提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量。然而，仍有部分企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中存在不合規(guī)行為，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生。在此背景下，相關(guān)管理部門需要采取更加嚴(yán)格的措施，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量可控。
第四，藥品質(zhì)量回顧凸顯了科學(xué)技術(shù)的重要作用。藥品質(zhì)量問(wèn)題的解決需要依賴于科學(xué)技術(shù)的支持。近年來(lái)，我國(guó)的科學(xué)技術(shù)水平有了巨大的提升，如大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用等。這些技術(shù)的發(fā)展使得藥品質(zhì)量的監(jiān)測(cè)和檢驗(yàn)變得更加智能化和高效化，為藥品質(zhì)量回顧工作提供了有力的支持和保障。
最后，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)防范的意識(shí)。藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生往往伴隨著一定的風(fēng)險(xiǎn)，這需要人們保持警惕和謹(jǐn)慎。在購(gòu)買和使用藥品時(shí)，消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)選擇正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時(shí)關(guān)注藥品質(zhì)量方面的信息公告。此外，相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)加大對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)測(cè)力度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問(wèn)題，確保公眾的用藥安全。
總之，藥品質(zhì)量回顧是一個(gè)復(fù)雜而重要的議題。通過(guò)對(duì)近年來(lái)的情況回顧，我們發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題的解決需要各方的共同努力。政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)監(jiān)管，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)宣傳和教育，科學(xué)技術(shù)應(yīng)當(dāng)?shù)玫礁玫膽?yīng)用，公眾應(yīng)當(dāng)提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。只有共同努力，才能夠保障藥品質(zhì)量的可靠性，確保人們的健康和安全。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇四
20年滿載著累累碩果即將過(guò)去，在這一年里，在深入實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀下，醫(yī)院創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，帶動(dòng)科室規(guī)范有序發(fā)展下，認(rèn)真落實(shí)工作任務(wù)，強(qiáng)化和提升醫(yī)療質(zhì)量，緊緊圍繞科室的中心工作，開拓創(chuàng)新、團(tuán)結(jié)協(xié)作、奮力拼搏，全面完成了今年的工作任務(wù)。
一、解放思想，更新觀念，與時(shí)俱進(jìn)，開拓創(chuàng)新
在過(guò)去的一年里，認(rèn)真學(xué)習(xí)中共大會(huì)議精神，深刻領(lǐng)會(huì)“”的思想精髓，深入實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，圍繞創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，發(fā)揚(yáng)“萬(wàn)眾一心，眾志成城，不畏艱險(xiǎn)，百折不撓，以人為本，尊重科學(xué)”的抗震救災(zāi)精神，并向參加抗震救災(zāi)的醫(yī)務(wù)工作者學(xué)習(xí)，提高思想覺悟，改進(jìn)工作作風(fēng)，積累經(jīng)驗(yàn)。通過(guò)不斷的學(xué)習(xí)，我的工作熱情和主人翁責(zé)任感進(jìn)一步增強(qiáng)，思想政治覺悟和理論水平也有了明顯提高，這對(duì)我的工作實(shí)踐也提供了有益的指導(dǎo)和幫助。
二、恪盡職守，認(rèn)真做好本職工作
工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，勤勤懇懇，任勞任怨，積極配合領(lǐng)導(dǎo)的工作，不計(jì)較個(gè)人得失，加班加點(diǎn)按質(zhì)按量完成任務(wù)。始終堅(jiān)持以病人為中心的服務(wù)思想，急病人之所急，得到病人的好評(píng)。嚴(yán)格遵守危急值報(bào)告制度，能及時(shí)通知臨床醫(yī)師或者病人，為病人的診治爭(zhēng)取時(shí)間。在完成臨床檢驗(yàn)工作的同時(shí)，還承擔(dān)一部分本科室實(shí)習(xí)生的實(shí)習(xí)帶教工作，堅(jiān)持以理論聯(lián)系實(shí)際，做到學(xué)以致用，得到學(xué)生的好評(píng)。
三、嚴(yán)于律已，努力提高業(yè)務(wù)水平
在作風(fēng)上，嚴(yán)于律已，遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度，遵紀(jì)守法，團(tuán)結(jié)同志，始終保持嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度、一絲不茍的工作作風(fēng)，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，受到上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和同事的好評(píng)。端正態(tài)度，積極參加本學(xué)科的各種學(xué)習(xí)講座、網(wǎng)上繼續(xù)教育等，學(xué)習(xí)最新知識(shí)、新進(jìn)展。團(tuán)結(jié)群眾，團(tuán)結(jié)同事，共同學(xué)習(xí)研究本學(xué)科疑難問(wèn)題，并取得很大進(jìn)步。
四、工作中存在的主要問(wèn)題
只注意認(rèn)真做好自己的工作，為領(lǐng)導(dǎo)分憂不夠，對(duì)同事幫助不足。有時(shí)工作不夠細(xì)致，存在急躁情緒，開拓創(chuàng)新不夠。
在新的一年里，我一定以更加飽滿的熱情，投入到新的工作中去，迎接新的挑戰(zhàn)，爭(zhēng)取做出更加優(yōu)異的成績(jī)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇五
藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的安全和可靠性直接關(guān)系到人們的生命和健康。為了提高藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質(zhì)量查詢規(guī)程。在實(shí)踐中，我深切體會(huì)到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過(guò)對(duì)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對(duì)于確保藥品安全和提高患者就診體驗(yàn)有著重要的作用。
首先，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識(shí)和管理水平。在醫(yī)院內(nèi)部，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定標(biāo)準(zhǔn)和操作流程是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?，可以確保藥品質(zhì)量查詢的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過(guò)這一規(guī)程，醫(yī)務(wù)人員能夠更好地了解藥品的質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)，從而提高對(duì)藥品安全的管理和控制。
其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員在經(jīng)過(guò)初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時(shí)上報(bào)給相關(guān)部門，以便相關(guān)部門能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行更深入的調(diào)查和監(jiān)管。同時(shí)，在實(shí)踐過(guò)程中，我們也發(fā)現(xiàn)規(guī)程對(duì)于不同類型的查詢，都有相應(yīng)的操作指南和流程。這使得醫(yī)務(wù)人員在查詢藥品質(zhì)量時(shí)能夠更加高效地進(jìn)行操作，減少了人力和時(shí)間的浪費(fèi)，提高了工作效率。
此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施促進(jìn)了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過(guò)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊(cè)證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)信息，同時(shí)也能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排查一些假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售行為。只有通過(guò)加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)管，才能提高藥品質(zhì)量和可靠性，給患者帶來(lái)更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴(yán)格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。
最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)踐帶來(lái)的收獲和體會(huì)不僅僅是對(duì)規(guī)程本身的認(rèn)識(shí)和理解，更是對(duì)我個(gè)人工作的反思和提升。通過(guò)參與藥品質(zhì)量查詢工作，我意識(shí)到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動(dòng)地學(xué)習(xí)藥品知識(shí)和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時(shí)，不斷參與查詢工作也讓我在實(shí)踐中掌握了更多的實(shí)際操作技巧和經(jīng)驗(yàn)，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。
綜上所述，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定和實(shí)施對(duì)于保障藥品質(zhì)量和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性。通過(guò)實(shí)踐參與，我體會(huì)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并對(duì)自己的工作能力和素質(zhì)有了新的認(rèn)識(shí)和提升。我相信，在規(guī)程的指導(dǎo)下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質(zhì)量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇六
近年來(lái)，隨著藥品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大和人們對(duì)健康的關(guān)注度的提高，藥品質(zhì)量查詢成為了廣大消費(fèi)者購(gòu)買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質(zhì)量查詢規(guī)程則成為了指導(dǎo)我們進(jìn)行合理藥品選擇的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過(guò)實(shí)踐和摸索，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會(huì)。
首先，我深刻認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對(duì)保障個(gè)人用藥安全的重要性。通過(guò)查詢藥品的生產(chǎn)廠家、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息，我們可以準(zhǔn)確了解到藥品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量監(jiān)控等關(guān)鍵信息。根據(jù)藥監(jiān)部門發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問(wèn)題或被召回的情況。這些信息的準(zhǔn)確性和完整性，直接關(guān)系到是否能購(gòu)買到安全、有效的藥品。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據(jù)，也保護(hù)了我們的用藥權(quán)益。
其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對(duì)保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益起到了積極的推動(dòng)作用。在過(guò)去，消費(fèi)者購(gòu)買藥品時(shí)常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過(guò)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，消費(fèi)者可以更加從容地選擇藥品，并通過(guò)查詢結(jié)果對(duì)商家進(jìn)行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機(jī)制，讓商家在生產(chǎn)和銷售過(guò)程中更加注重質(zhì)量控制，也引導(dǎo)了消費(fèi)者正確維護(hù)自己的權(quán)益。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的推行，實(shí)現(xiàn)了消費(fèi)者和商家之間的良性互動(dòng)，推動(dòng)了整個(gè)藥品市場(chǎng)的秩序和健康發(fā)展。
此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施也極大地提升了我個(gè)人對(duì)藥品的認(rèn)知和了解。在查詢過(guò)程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應(yīng)癥、副作用、禁忌癥等相關(guān)信息。這使我在購(gòu)買藥品時(shí)能夠更加理性和科學(xué)地選擇，避免了盲目性和誤導(dǎo)性的選擇。同時(shí)，由于查詢結(jié)果是公開的和權(quán)威的，我們也可以通過(guò)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程來(lái)學(xué)習(xí)更多與藥品相關(guān)的知識(shí)，提高自己的健康素養(yǎng)，增強(qiáng)自我保健能力。
最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負(fù)責(zé)地履行職責(zé)。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)控和管理，并進(jìn)行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時(shí)了解到藥品生產(chǎn)和銷售過(guò)程中的問(wèn)題，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行整改和管理。同時(shí)，對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品進(jìn)行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。
總之，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施在保障個(gè)人用藥安全、保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、提升個(gè)人藥品認(rèn)知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過(guò)參與和實(shí)踐，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會(huì)和心得。希望在未來(lái)的發(fā)展中，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務(wù)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇七
藥品質(zhì)量監(jiān)控是保障人民健康的重要環(huán)節(jié)，也是醫(yī)藥行業(yè)的核心工作之一。在長(zhǎng)期的實(shí)踐中，我深感藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性和復(fù)雜性。以下是我在藥品質(zhì)量監(jiān)控工作中的心得體會(huì)。
首先，我們必須嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品的質(zhì)量是直接關(guān)系到患者生命安全的大事，我們必須時(shí)刻保持警惕。首先，要加強(qiáng)對(duì)原材料的把控，只有選擇優(yōu)質(zhì)的原材料才能保證制成的藥品具有良好的質(zhì)量。其次，要做好每一道生產(chǎn)工藝中的質(zhì)量監(jiān)控，確保每一批藥品都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。最后，要加強(qiáng)對(duì)藥品的質(zhì)量抽檢工作，對(duì)市場(chǎng)上流通的藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取措施解決，以保障患者的權(quán)益。
其次，要注重信息化建設(shè)。隨著科技的發(fā)展，信息化已經(jīng)成為了各個(gè)行業(yè)的必然趨勢(shì)，藥品質(zhì)量監(jiān)控也不例外。通過(guò)建立藥品質(zhì)量監(jiān)控信息系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品全過(guò)程的監(jiān)控和控制，及時(shí)了解藥品質(zhì)量的動(dòng)態(tài)，提高監(jiān)控的效率和準(zhǔn)確性。此外，信息化還可以幫助監(jiān)控人員對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，為制定科學(xué)合理的監(jiān)控策略提供參考依據(jù)，提高監(jiān)控工作的科學(xué)性和系統(tǒng)性。
再次，要加強(qiáng)與相關(guān)部門的合作。藥品質(zhì)量監(jiān)控是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要多個(gè)部門之間的協(xié)作配合才能夠做好。醫(yī)藥監(jiān)督部門需要與藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等建立緊密的合作關(guān)系，加強(qiáng)信息共享，及時(shí)傳遞相關(guān)信息和要求。同時(shí)，還需要與公安部門、食品藥品安全管理部門等進(jìn)行協(xié)調(diào)配合，共同維護(hù)社會(huì)的公共安全和穩(wěn)定，確保藥品質(zhì)量監(jiān)控的順利進(jìn)行。
最后，要加強(qiáng)人才培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)。藥品質(zhì)量監(jiān)控工作需要專業(yè)知識(shí)和豐富經(jīng)驗(yàn)的人才來(lái)完成，因此加強(qiáng)人才培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)是非常重要的。要加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)控人員的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高他們的專業(yè)水平和綜合素質(zhì)。此外，還需要加大招聘力度，引進(jìn)更多優(yōu)秀人才加入藥品質(zhì)量監(jiān)控隊(duì)伍，增強(qiáng)隊(duì)伍的整體實(shí)力和創(chuàng)新能力，推動(dòng)藥品質(zhì)量監(jiān)控工作不斷取得新的突破。
總之，藥品質(zhì)量監(jiān)控是一項(xiàng)重大的社會(huì)事業(yè)，需要我們高度重視和努力推進(jìn)。通過(guò)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)、注重信息化建設(shè)、加強(qiáng)與相關(guān)部門的合作及加強(qiáng)人才培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)，我們能夠更好地保障患者的用藥安全，為人民健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇八
2、企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的'自查報(bào)告
3、企業(yè)非違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品問(wèn)題的說(shuō)明及有效的證明文件
4、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表
5、企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表
6、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表
7、企業(yè)所屬非法人機(jī)構(gòu)情況表
8、企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄
9、企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框架圖
10、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的平面布局圖
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇九
第一段：引言（120字）
藥品質(zhì)量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對(duì)于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、改進(jìn)措施至關(guān)重要。本文將對(duì)藥品質(zhì)量年度回顧心得體會(huì)進(jìn)行探討。通過(guò)回顧，我們能夠更深入地了解藥品質(zhì)量問(wèn)題的癥結(jié)所在，為今后的工作提供寶貴的經(jīng)驗(yàn)與啟示。
第二段：回顧問(wèn)題（240字）
藥品質(zhì)量年度回顧是對(duì)過(guò)去一年藥品質(zhì)量工作的全面盤點(diǎn)。這一年來(lái)，我們?cè)诨仡欀邪l(fā)現(xiàn)了一些普遍存在的問(wèn)題。首先，一些地區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)管力度不足，導(dǎo)致一些不合格藥品流入市場(chǎng)。其次，部分藥品企業(yè)不嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求，存在生產(chǎn)環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質(zhì)量把關(guān)不嚴(yán)格等問(wèn)題。此外，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)個(gè)別人員存在藥品購(gòu)進(jìn)渠道不規(guī)范、庫(kù)房管理不完善等問(wèn)題。這些問(wèn)題嚴(yán)重影響了藥品質(zhì)量，也威脅了人民的健康安全。
第三段：總結(jié)經(jīng)驗(yàn)（240字）
藥品質(zhì)量年度回顧是為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，指導(dǎo)今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現(xiàn)，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)管體系是重中之重。只有強(qiáng)化監(jiān)管，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)堅(jiān)守質(zhì)量底線，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求。要加強(qiáng)原材料采購(gòu)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量把關(guān)，確保每一批藥品的質(zhì)量可控可追溯。此外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，完善藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理制度，避免藥品流失或過(guò)期。
第四段：改進(jìn)措施（240字）
回顧中我們還總結(jié)了一些改進(jìn)措施，以期提升藥品質(zhì)量。首先，要加強(qiáng)各級(jí)藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻，嚴(yán)防不合格藥品流入市場(chǎng)。同時(shí)，要建立完善的藥品質(zhì)量監(jiān)管體系，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，確保企業(yè)具備良好的生產(chǎn)技術(shù)和管理水平。另外，也需要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理，加強(qiáng)內(nèi)部審計(jì)，發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題，確保藥品安全。
第五段：結(jié)語(yǔ)（360字）
藥品質(zhì)量是關(guān)乎人民健康的重大問(wèn)題，年度回顧是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、提出改進(jìn)措施的重要途徑。通過(guò)回顧，我們認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量問(wèn)題的存在和復(fù)雜性，也增加了我們保障人民健康的責(zé)任感和緊迫感。同時(shí)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和提出改進(jìn)措施，有助于未來(lái)的工作更加有針對(duì)性和有效性。我們要堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向，持續(xù)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進(jìn)社會(huì)的健康發(fā)展。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
根據(jù)上級(jí)下發(fā)的2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照自查表的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《新農(nóng)村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)
存。
6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防
盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥
品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。
9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌
警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從
有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存
到超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年，無(wú)有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫(kù)，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)
行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與
養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取
調(diào)控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及
安全用藥指導(dǎo)。
配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配
人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特
殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處
方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。
10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行
藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院
藥劑科
二0一二年十一月一日
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十一
(一)設(shè)立藥品質(zhì)量管理組織，明確有關(guān)人員職能。(見附表1)
(二)建立藥品質(zhì)量管理制度
(一)藥品的購(gòu)進(jìn)：
采購(gòu)藥品選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，gmp或gsp認(rèn)證書及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，藥劑科主任每月制定藥品采購(gòu)計(jì)劃上報(bào)采購(gòu)部門，再報(bào)醫(yī)院總經(jīng)理審批方可進(jìn)藥。
(二)藥品的驗(yàn)收：
1.貨到一個(gè)工作曰內(nèi)驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收，冷藏藥品貨到半小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負(fù)責(zé)人員雙人驗(yàn)收。核對(duì)實(shí)物與貨單的藥品名，規(guī)格，數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)，產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)日期，有效期，質(zhì)量狀況等。對(duì)近效期藥品，質(zhì)量有問(wèn)題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由庫(kù)管人員和采購(gòu)人員聯(lián)系退貨處理。對(duì)驗(yàn)收合格藥品貨單交由庫(kù)管人員錄入電腦并出庫(kù)到藥房。
2.藥品的儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)，按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固、無(wú)倒置現(xiàn)象。中西藥房各自配置有空調(diào),溫濕度計(jì)。根據(jù)藥品的性能及要求將藥品分別存放于常溫處、陰涼處、泳柜。藥品按照批號(hào)及其效期遠(yuǎn)近依序存放。每天上下午各一次觀察登記溫濕度，做好溫濕度的調(diào)控工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。藥房藥品實(shí)行分類管理?？诜?，外用藥，拆零藥品分類存放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。不合格藥品設(shè)有專柜存放，近效期藥品有專人負(fù)責(zé)每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。
3.近效期藥品，破損藥品，不合格藥品的報(bào)損，銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負(fù)責(zé)。具體操作是每月制定需要報(bào)損藥品的單據(jù)并簽名，然后把單據(jù)同不合格藥放置不合格藥品專柜，待財(cái)務(wù)人員核對(duì)后效毀，并做好記錄。
4.特殊藥品的管理：實(shí)行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊(cè)登記。麻藥、精神藥品處方審核：麻藥、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)3日用量：第二類精神藥品處方不得超過(guò)7日用量。對(duì)特別需要加強(qiáng)管制的鹽酸喊替唆處方為一次用量，旦該藥品僅限于本醫(yī)院內(nèi)使用。
5.藥品的庫(kù)房管理
我院設(shè)有中藥庫(kù)，西藥庫(kù)，藥庫(kù)藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。藥庫(kù)正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)容?！拔寰唷边m當(dāng)分類管理標(biāo)色清楚堆碼規(guī)范，合理，整齊，清潔，牢固，無(wú)倒置現(xiàn)象，做好藥庫(kù)防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好藥庫(kù)的溫度登記工作確保藥品儲(chǔ)存安全。
6.藥品調(diào)配、發(fā)放
嚴(yán)格執(zhí)行”四查十對(duì)"制度，查處方：對(duì)科別、姓名、年齡。查藥品:對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。查用藥合理性，對(duì)臨床診斷、對(duì)藥物禁忌、配伍禁忌。對(duì)超劑量的處方，不合格處方及時(shí)跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生修改后才發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)交代病人藥品的用法，用量及注意事項(xiàng)。拆零藥品：—拆零藥品的記錄，設(shè)立專門的拆零柜臺(tái)，配備必要的`拆零工具。
7.人員培訓(xùn)和教育
藥房主任負(fù)責(zé)制定年度工作人員藥事法律法規(guī)及藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)計(jì)劃并合理安排時(shí)間培訓(xùn)。教育培訓(xùn)方式以定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔，藥學(xué)專業(yè)人員每年接受繼續(xù)教育的時(shí)間不得少于3小時(shí)。
8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告
按照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)上報(bào)工作。
9.衛(wèi)生和人員健康
嚴(yán)禁把生活用品和其他物品帶入藥房，放入貨架，個(gè)人生活用品統(tǒng)一集中存放專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺(tái)中。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員增加視力和色覺檢査項(xiàng)目，并建立個(gè)人健康檢查檔案。
我院沒有開展制劑項(xiàng)目
抽查藥品檢驗(yàn)都合格，沒有質(zhì)量問(wèn)題
(一)、醫(yī)院設(shè)立以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，各科室主任為成員的安全管理組織，認(rèn)真貫徹和遵守國(guó)家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理的方針、政策、法律及有關(guān)規(guī)定。
(二)、建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度
(一)、醫(yī)療器械庫(kù)按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨(dú)存放，精密器械分開存放等，設(shè)置醒目目標(biāo)。對(duì)不同季節(jié)、氣候變化，做好庫(kù)房濕溫度管理工作。
(二)、醫(yī)療器械庫(kù)均實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。
(三)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定，建立驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)臺(tái)賬，做好各種記錄手續(xù)。
(四)、為保證購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，我院對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。
(五)、做好日常保管工作。
(六)、為保證在庫(kù)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。
(七)、為加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院嚴(yán)格按照醫(yī)療器械不良反應(yīng)上報(bào)的制度，如有醫(yī)療器械不良反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)査清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并作好記錄和上報(bào)。通過(guò)此次的自査,基本上能達(dá)到藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)定的要求，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴的意見。在以后的工作中一定再接再厲，把我院的藥品與醫(yī)療器械管理質(zhì)量做得更好。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十二
近年來(lái)，藥品質(zhì)量監(jiān)管工作備受關(guān)注，因?yàn)樗幤肥玛P(guān)人民的生命健康，必須確保藥品的質(zhì)量安全。作為一名藥店工作人員，我深切體會(huì)到了藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性。通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的工作實(shí)踐，我積累了一些心得和體會(huì)，希望能與大家分享。
首先，規(guī)范操作流程是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。在藥店中，藥品的儲(chǔ)存、配送、銷售等環(huán)節(jié)都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的操作流程，且要遵循相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。我們每個(gè)藥店都應(yīng)制定完善的操作規(guī)程和制度，明確每個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。同時(shí)，還要加強(qiáng)對(duì)員工的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保他們能夠準(zhǔn)確無(wú)誤地操作藥品，確保質(zhì)量的可靠性。
其次，藥品質(zhì)量監(jiān)控需要建立有效的信息系統(tǒng)。嚴(yán)密的質(zhì)量管理離不開信息的支持。傳統(tǒng)的手工記錄已無(wú)法滿足藥品質(zhì)檢部門的需求，因此建立起一套完善的藥品質(zhì)量監(jiān)控信息系統(tǒng)勢(shì)在必行。這個(gè)系統(tǒng)應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)全過(guò)程的數(shù)據(jù)采集、分析和監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決潛在的質(zhì)量問(wèn)題，從而保證每一批次的藥品質(zhì)量安全可靠。
第三，加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的根本途徑。作為醫(yī)藥市場(chǎng)的監(jiān)管者，政府部門應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和流通。同時(shí)，消費(fèi)者也應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，不要貪圖小便宜而購(gòu)買來(lái)源不明的藥品。對(duì)于存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品，消費(fèi)者應(yīng)該及時(shí)向有關(guān)部門進(jìn)行舉報(bào)，共同維護(hù)自身合法權(quán)益。
第四，加強(qiáng)國(guó)際合作是提升藥品質(zhì)量監(jiān)控能力的必由之路。藥品質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題是全球性的，各國(guó)之間應(yīng)該加強(qiáng)合作，共同應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量安全挑戰(zhàn)。通過(guò)合作，可以分享科技和資源，提高監(jiān)控能力，共同解決問(wèn)題。同時(shí)，各國(guó)監(jiān)管部門還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息共享，提升對(duì)進(jìn)口藥品的監(jiān)控和檢驗(yàn)，保障國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的安全。
最后，培育藥品質(zhì)量監(jiān)控的法治意識(shí)是重要的保障。法律是維護(hù)社會(huì)公平與正義的重要保障，對(duì)于藥品質(zhì)量監(jiān)管來(lái)說(shuō)也不例外。各級(jí)政府應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)法規(guī)政策的宣傳和培訓(xùn)，提高藥店從業(yè)人員的法律意識(shí)和法規(guī)遵循。同時(shí)，對(duì)于違法行為應(yīng)當(dāng)依法從嚴(yán)處罰，提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的有效性。
總之，藥品質(zhì)量監(jiān)控是保障人民安全用藥的一項(xiàng)重要工作，也是社會(huì)公平與正義的維護(hù)者。在日常工作中，我們要嚴(yán)格執(zhí)行操作流程，建立信息系統(tǒng)，加強(qiáng)監(jiān)督檢驗(yàn)，加強(qiáng)國(guó)際合作，培育法治意識(shí)，共同推動(dòng)藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的不斷發(fā)展，保障人民的身體健康。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十三
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告及工作
總結(jié)
根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照市藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2012年1月通過(guò)內(nèi)蒙古醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了溫濕度計(jì)、鼠藥等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
5、藥庫(kù)按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫(kù)房分為常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)存。
6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。
9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。
10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
11、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
2、建立了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括：購(gòu)進(jìn)日期、供貨企業(yè)、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存到超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年，無(wú)有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專柜，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、醫(yī)院設(shè)置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分類擺放與儲(chǔ)存，配備了冷藏柜、溫度計(jì)、等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
6、調(diào)配處方時(shí)認(rèn)真審核和核對(duì)、確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤，不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。
10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
滿歸中心衛(wèi)生院
藥劑科
二0一二年十二月二十日
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十四
整改報(bào)告在20xx年黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制推進(jìn)懲防體系建設(shè)檢查考核工作中，群眾對(duì)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作滿意度較低。作為政府分管領(lǐng)導(dǎo)我高度重視，積極采取措施予以整改。現(xiàn)將情況報(bào)告如下：1、思想上重視，認(rèn)真尋找和分析存在問(wèn)題的原因。由于食品藥品質(zhì)量安全涉及食品藥品監(jiān)管的方方面面，針對(duì)群眾對(duì)食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作滿意度較低的問(wèn)題，為了使整改問(wèn)題具體化，我責(zé)成縣食品藥品監(jiān)管相關(guān)部門走訪人大代表、政協(xié)委員、行風(fēng)監(jiān)督員，對(duì)我縣09年食品藥品監(jiān)管工作情況進(jìn)行回頭看，發(fā)現(xiàn)群眾對(duì)食品藥品質(zhì)量安全滿意度較低，主要表現(xiàn)在無(wú)證照生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、食品藥品購(gòu)進(jìn)臺(tái)賬不健全、對(duì)農(nóng)產(chǎn)品安全信心度較低等方面，這些問(wèn)題的存在，一方面反映出我縣食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)基礎(chǔ)差、從業(yè)人員守法意識(shí)不強(qiáng)，另一方面也反映出我縣食品藥品各相關(guān)監(jiān)管部門監(jiān)管工作做的不盡細(xì)致、不盡扎實(shí)。
2、制定措施，全面進(jìn)行食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作整改。為了提高食品藥品安全質(zhì)量群眾滿意度，打造更加安全的食品藥品消費(fèi)環(huán)境，經(jīng)反復(fù)研究決定在全縣全面開展食品藥品質(zhì)量安全工作整改，整改涉及到食品藥品安全監(jiān)管的全過(guò)程。一是制定了食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管整改方案。方案明確了整改的工作目標(biāo)、具體的工作任務(wù)、整改階段，為整改奠定了良好的基礎(chǔ)。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十五
省局中藥辦——楊智海毛省俠張宏斌
8月中下旬，省政協(xié)副主席馮月菊帶領(lǐng)部分省政協(xié)委員，會(huì)同省
食品藥品監(jiān)督管理局、省中醫(yī)藥管理局，就我省基層中醫(yī)藥服務(wù)能力建設(shè)情況先后深入略陽(yáng)、城固、佛坪、漢濱、紫陽(yáng)、白河等6縣(區(qū))，實(shí)地查看了市縣中醫(yī)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、中藥產(chǎn)業(yè)基地、中成藥制藥企業(yè)等20余家單位，召開了3次座談會(huì)。
我局中藥辦、市場(chǎng)處在楊智海副巡視員的帶領(lǐng)下，積極參與、協(xié)助政協(xié)完成了調(diào)研任務(wù)，并借此機(jī)會(huì)，對(duì)我省中藥材種植養(yǎng)殖、產(chǎn)地初加工和流通、使用環(huán)節(jié)的現(xiàn)狀和存在問(wèn)題進(jìn)行了初步調(diào)研?，F(xiàn)就有關(guān)中藥材產(chǎn)業(yè)初步調(diào)研情況報(bào)告如下：
(一)中藥材資源分布和gap種植情況
我省野生中藥材資源豐富，全國(guó)364個(gè)重點(diǎn)中藥材品種中，我省涵蓋283種，成商品規(guī)模的優(yōu)勢(shì)中藥材品種約60種。尤其位于長(zhǎng)江、黃河兩大水系之間的秦嶺、巴山山區(qū)，被譽(yù)為“地球同一緯度生態(tài)環(huán)境最好的區(qū)域”，形成植物南北共生的特點(diǎn)和生物種群的多樣性，素有“生物資源寶庫(kù)”、“天然物種基因庫(kù)”之稱。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我省的天麻、杜仲、山茱萸、葛根、丹參、柴胡、黃芩、黃芪、延胡索、甘草、沙苑子、連翹、西洋參、金銀花等品種無(wú)論在數(shù)量上還是在品質(zhì)上都在全國(guó)處于優(yōu)勢(shì)地位，出產(chǎn)的柴胡、沙苑子、延胡索、天麻、杜仲等藥材市場(chǎng)占有率達(dá)50%～80%。
范化種植(gap)認(rèn)證。(全國(guó)通過(guò)中藥材認(rèn)證的品種有20多個(gè))
中藥材銷售是中藥材產(chǎn)業(yè)的下游產(chǎn)業(yè)，是中藥材產(chǎn)業(yè)價(jià)值的最終體現(xiàn)。這一環(huán)節(jié)由批發(fā)和零售部門進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)最終消費(fèi)。這其中還包括流通和進(jìn)出口等方面。
西安萬(wàn)壽路
中藥材市場(chǎng)是全國(guó)十七個(gè)中藥材專業(yè)批發(fā)市場(chǎng)之一，是西北地區(qū)最大的中藥材集散地，共有經(jīng)營(yíng)戶600余家，經(jīng)營(yíng)中藥材品種500余種，市場(chǎng)年經(jīng)營(yíng)額過(guò)2億元，主要銷往省內(nèi)及周邊地區(qū)。萬(wàn)壽路中藥材市場(chǎng)在全國(guó)十七個(gè)中藥材專業(yè)批發(fā)市場(chǎng)中屬于規(guī)模較小的。
截止到20xx年7月，我省共有藥品生產(chǎn)企業(yè)218家，其中中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)33家(中成藥生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部5家，經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部4家)。我省年銷售額超過(guò)5000萬(wàn)元的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)有3家，超過(guò)2000萬(wàn)元的有8家，超過(guò)1000萬(wàn)元的有6家，1000萬(wàn)元以下的有8家。我省中藥飲片的平均利潤(rùn)率大約在7.8%，低于2010年全國(guó)“八大工業(yè)支柱產(chǎn)業(yè)”平均利潤(rùn)率(13.2%)5.4個(gè)百分點(diǎn)。
33家企業(yè)主要地區(qū)分布為西安7家、咸陽(yáng)4家、寶雞5家、商洛4家、渭南3家、漢中6家、安康2家、延安1家、榆林1家;其中有5家已取得新版gmp證書。
中藥行業(yè)是盈利能力較強(qiáng)的行業(yè)，產(chǎn)品利潤(rùn)率高。中藥作為我國(guó)的'民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，長(zhǎng)期以來(lái)都是我國(guó)醫(yī)藥政策扶持的重要領(lǐng)域。隨著多年來(lái)我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了良好的發(fā)展勢(shì)頭。中藥因?yàn)樗幨惩吹幕A(chǔ)和臨床功效，具有很大市場(chǎng)潛力和開發(fā)空間，隨著回歸自然思潮影響，市場(chǎng)需求還會(huì)不斷增長(zhǎng)。中藥除了治療藥品，還可以開發(fā)保健品、食品、飲料、化妝品、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等，將會(huì)帶來(lái)更大經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。預(yù)計(jì)到2015年，包括中藥工業(yè)、中藥農(nóng)業(yè)、中藥商業(yè)、中藥保健品、中藥食品以及中藥加工裝備制造業(yè)等在內(nèi)的大中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值將達(dá)到1萬(wàn)億元。
2013年上半年，受益于政府出臺(tái)的鼓勵(lì)使用中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，我國(guó)中藥行業(yè)保持穩(wěn)步增長(zhǎng)。當(dāng)前，政府仍在積極加強(qiáng)各層級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中醫(yī)藥服務(wù)能力，并鼓勵(lì)中醫(yī)及中藥產(chǎn)品在疾病治療中的使用比例，同時(shí)，在中成藥產(chǎn)品的招標(biāo)、定價(jià)等各個(gè)環(huán)節(jié)均給予政策扶持。陜西省政府也出臺(tái)了各種支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，但目前仍存在一些問(wèn)題需要進(jìn)一步完善：
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十六
市食品藥品監(jiān)督管理局：
按市藥監(jiān)局年度工作安排，市局檢查組于2012年3月21日對(duì)我藥房藥品質(zhì)量情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)檢查，認(rèn)為我公司的藥品經(jīng)營(yíng)存在一些問(wèn)題?，F(xiàn)就所提出的問(wèn)題，特作出如下整改措施：
1.部分藥品藥師驗(yàn)收不到位：
保存至超過(guò)藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗(yàn)購(gòu)進(jìn)藥品合法票據(jù)，做到票帳相符。
2.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：
公司及時(shí)召集營(yíng)業(yè)員召開緊急會(huì)議，要求嚴(yán)格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據(jù)gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲(chǔ)藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險(xiǎn)品不得陳列；如須陳列時(shí)只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中，堆垛留有空隙，藥品與墻壁、武當(dāng)那個(gè)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，并分區(qū)域存放。保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作。
總之，我公司上下對(duì)本次整改行動(dòng)非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、拆零制度，及處方調(diào)配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓(xùn)教育等制度，敬請(qǐng)上級(jí)藥監(jiān)部門多提意見、多指導(dǎo)我們的工作。
×××××藥房有限公司
2012年3月21日
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十七
根據(jù)沈陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對(duì)2014年診所藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：
一、高度重視，管理組織健全
我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥。
二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度。
建立了《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過(guò)制度的建設(shè)，診所對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。
三、
加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。
診所每季度都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，進(jìn)一步提高了醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。
四、加強(qiáng)藥品的管理工作，注重藥品質(zhì)量。
錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。
沈陽(yáng)于洪王寶山口腔診所
2014年12月6日篇二：2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對(duì)2013年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
院領(lǐng)導(dǎo)高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責(zé)并認(rèn)真執(zhí)行。
二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級(jí)管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對(duì)制度》、《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品養(yǎng)護(hù)工作制度》、《藥劑人員崗位職責(zé)》等一批管理制度，通過(guò)制度的建設(shè)，醫(yī)院對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。
醫(yī)院每月都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，并進(jìn)行相關(guān)的考核測(cè)試，并建立培訓(xùn)檔案，進(jìn)一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。
四、加強(qiáng)藥品的管理 工作，注重藥品質(zhì)量。
格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。我院嚴(yán)格按照上級(jí)衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)中標(biāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購(gòu)購(gòu)進(jìn)藥械。備案了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證 》、《gsp認(rèn)證證書 》、銷售人員的授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件，簽訂了藥品質(zhì)量保證合同。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。購(gòu)進(jìn)的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫(kù)存放，設(shè)有防盜、監(jiān)控設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購(gòu)進(jìn)的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細(xì)清單，清單上載明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)藥品雙人驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。藥品驗(yàn)收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，領(lǐng)用記錄完整，發(fā)放人、領(lǐng)用人雙簽名負(fù)責(zé)，記錄在案可查。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。藥房、藥庫(kù)每日對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，每月進(jìn)行一次藥品、藥械的過(guò)期報(bào)損、霉壞變質(zhì)報(bào)損工作，辦理好報(bào)損報(bào)批手續(xù)和銷毀報(bào)批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報(bào)損過(guò)期藥品11批次。藥房、藥庫(kù)都安裝了空調(diào)設(shè)備進(jìn)行溫濕度調(diào)控、有冰箱貯藏相關(guān)藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。
五、加強(qiáng)藥房的管理 工作。
改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
六、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
xxx 2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過(guò)xxx醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)
有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培
訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
xxx xxx年xxx月xxx日篇四：2013年藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
福?？h人民醫(yī)院藥劑科
2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過(guò)新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農(nóng)牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥
以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
2013福海縣人民醫(yī)院 藥劑科 年9月17日篇五：2012年藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告
總?cè)缦拢?BR> 一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科
學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)
人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立
健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥
管理委員會(huì)審核通過(guò)，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資
質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)
際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)
護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆
零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥
品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ) 存。
6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防
盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥
品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。
9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌
警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從
有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。
產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存
到超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年，無(wú)有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫(kù)，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)
行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與
養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取
調(diào)控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及
安全用藥指導(dǎo)。
配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配
人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特
殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量；急診處
方一般不超過(guò)3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。
10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行
藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。
藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告篇十八
（2011年）
市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)：
我院至上而下高度重視藥品使用質(zhì)量的管理，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》以及《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)的要求，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的管理，現(xiàn)將我院對(duì)藥品質(zhì)量管理自查情況匯報(bào)如下：
1、我院藥品質(zhì)量管理組織和人員能認(rèn)真履行管理職責(zé)
按照《藥品管理法》、《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，我院成立了藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)我院藥品質(zhì)量管理相關(guān)制度的制定，以及指導(dǎo)和監(jiān)督我院藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確，并將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。
各部門質(zhì)量管理責(zé)任人能認(rèn)真履行職責(zé)，在工作中嚴(yán)格落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，特別是麻醉、精神類藥品管理制度、冷藏藥品管理制度，確保了臨床用藥安全性和有效性。
2、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放，藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。
3、藥品貯存保管的設(shè)施和設(shè)備條件的完好情況
藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放，藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。
4、藥品使用的管理
我院嚴(yán)格實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。藥品出庫(kù)嚴(yán)格按出庫(kù)管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。門診西藥房對(duì)拆零藥品有詳細(xì)記錄。藥劑人員調(diào)劑處方時(shí)認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，審核處方發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系，待其更正后方可配發(fā)。在調(diào)配一類精神藥品、麻醉藥品時(shí)，嚴(yán)格按照相關(guān)的法律、法規(guī)執(zhí)行。
5、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。
6、接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況
2011年江蘇省食品藥品監(jiān)督局專家組，對(duì)我院“規(guī)范化藥房”建設(shè)情況進(jìn)行了檢查，檢查中專家對(duì)藥品管理工作中存在的問(wèn)題提出了寶貴的意見，針對(duì)專家的意見，我們進(jìn)行了深刻反思，針對(duì)專家提出的問(wèn)題采取了以下措施：
（1）根據(jù)冷藏藥品的質(zhì)量管理相關(guān)要求，結(jié)合我院實(shí)際情況制定了我院冷藏藥品的質(zhì)量管理制度，并將制度落實(shí)到了實(shí)際工作中，確保了冷藏藥品在驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放過(guò)程中質(zhì)量的穩(wěn)定性。
（2）我院目前還未建立制劑配制室。
（3）對(duì)庫(kù)房?jī)?nèi)藥品的堆放情況進(jìn)行了徹底的檢查，對(duì)不符合規(guī)范要求的，進(jìn)行了糾正。對(duì)冰柜、冰箱內(nèi)的藥品進(jìn)行了整理，將同一種藥品集中擺放。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院在藥品質(zhì)量規(guī)范化管理上仍然需要不斷完善，一些硬件實(shí)施還需要隨著醫(yī)院的發(fā)展而不斷改善，各項(xiàng)質(zhì)量管理制度還需要在實(shí)際工作加強(qiáng)落實(shí)，在未來(lái)藥品質(zhì)量管理工作中將“對(duì)標(biāo)找差”、真抓實(shí)干，使我院藥品質(zhì)量管理工作達(dá)到一個(gè)更高的水平。