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質(zhì)量主管的工作職責篇一
2.負責開發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標準等文件的編制，并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作；
3.負責內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；
4.確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施；
5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準；
6.負責物料供應(yīng)商的來料質(zhì)量；
7.負責產(chǎn)品放行；
8.負責不合格品的管理；
9.負責處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回；
10.負責其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動；
11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。
質(zhì)量主管的工作職責篇二
2、制訂質(zhì)量篩選流程及標準，制訂內(nèi)容運營日常業(yè)務(wù)處理規(guī)范;
3、負責團隊日常管理及員工培訓(xùn)，持續(xù)提升團隊專業(yè)技能;
4、監(jiān)控內(nèi)容數(shù)據(jù)，總結(jié)分析和不斷優(yōu)化內(nèi)容質(zhì)量;
5、收集和反饋風險案例，促進風控政策與流程的持續(xù)優(yōu)化;
6、能對問題進行定位及分析，并解決問題、預(yù)判問題。
質(zhì)量主管的工作職責篇三
2按照cfda的要求，進行在研生物藥項目方法學的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側(cè)重于生物大分子hplc、ce檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。
3 項目研究過程中，產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決；
4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫；
5 ?參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作，負責本部門人員的培訓(xùn)和管理
質(zhì)量主管的工作職責篇四
2. 負責落實內(nèi)、外審工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;
4. 負責與各部門協(xié)商，確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標準 ;
5. 負責部門人員培訓(xùn)工作，包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等;
6. 及時收錄最新的相關(guān)標準及法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學習;
7. 負責組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。
8. 負責檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;
9. 負責有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。
10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量主管的工作職責篇五
2、根據(jù)cma/cnas評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;
3、負責組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;
5、負責調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;
6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;
7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;
8、學習國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;
9、負責與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;
10、直線安排的其他工作。
質(zhì)量主管的工作職責篇六
1）負責供應(yīng)商質(zhì)量審核、質(zhì)量管控和提高，支持原材料和零部件供應(yīng)商的選擇。
2）設(shè)計和實施高效的內(nèi)部質(zhì)量控制體系和流程，推動持續(xù)的質(zhì)量改進活動。
3）iso質(zhì)量體系的建立和維護，負責年度質(zhì)量內(nèi)審和外審。
4）管理質(zhì)量相關(guān)的工具及資產(chǎn)，負責量具的校驗。
5）負責生產(chǎn)工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量規(guī)范的審核、發(fā)布和升版管理。
6）對接內(nèi)外部客戶關(guān)于質(zhì)量的訴求。
質(zhì)量主管的工作職責篇七
主次質(zhì)量工作的全面管理，并對質(zhì)量的管理的各項工作負責
制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責
領(lǐng)導(dǎo)，管理，指導(dǎo)，監(jiān)督，檢查，考核直屬下屬的工作
對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
對本部門員工的各項考核，獎懲
制定培訓(xùn)計劃，定期對部門員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)
負責質(zhì)量專題的會議記錄工作，組織落實相關(guān)措施
質(zhì)量主管的工作職責篇八
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負責不合格品的確認，對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；
4、負責藥械的質(zhì)量查詢；
5、負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、參與驗證實施工作，負責設(shè)施設(shè)備校準工作；
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風險評估；
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
9、與主管部門有效溝通，負責申報相關(guān)許可審批；
質(zhì)量主管的工作職責篇九
2、負責公司的gsp內(nèi)審工作;
3、負責部門質(zhì)量體系和文件的起草，制定;
4、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作，包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);
5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋;
6、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;
8、負責醫(yī)療器械不良事件的報告工作;
9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。
質(zhì)量主管的工作職責篇十
會按照iso9001的要求進行內(nèi)審、管評的策劃、實施、跟蹤、評價等工作；
負責各種外部審核的陪審、審核匯報、改善跟蹤；
必要時除以上管理體系以外的其他體系的學習和建立；
熟練掌握質(zhì)量部門相關(guān)統(tǒng)計報表的制作、修改、優(yōu)化工作；
按照iso9001要求，進行文件管理；
負責公司計量器具的管理、定期校準、簡單維護以及其他相關(guān)管理工作；
熟悉梯子國家標準的相關(guān)要求，并了解梯子的國際標準、腳手架的相關(guān)標準；
對于英文版的測試標準，有一定的解讀能力，并嘗試理解標準的內(nèi)容，必要時請求支持；
會進行檢驗以及生產(chǎn)作業(yè)sop的編制以及優(yōu)化；
掌握客戶投訴處理的流程；
對公司產(chǎn)品非常熟悉，會任何產(chǎn)品的拆裝、試搭建工作；
必要時，對質(zhì)量部各環(huán)節(jié)檢驗提供技術(shù)支持；
樣品、樣件的管理；
按時按要求完成各種任務(wù)，通過各種途徑努力學習，不斷提升自身技能和素質(zhì)；
在進行各項工作過程中嚴格遵守公司安全管理制度、現(xiàn)場8s管理要求；
及時完成上級交辦的臨時任務(wù)。
質(zhì)量主管的工作職責篇十一
2.客戶端品質(zhì)數(shù)據(jù)的定期收集，整理，分析與改善;
3.客戶審核的溝通安排;
5.組織和推動工廠內(nèi)部的系統(tǒng)面改善;
6.品質(zhì)失效成本統(tǒng)計分析，落實相關(guān)持續(xù)改善方案，有效降低品質(zhì)成本;
9.對新產(chǎn)品進行品質(zhì)策劃，制定產(chǎn)品品質(zhì)控制計劃并落實確認;
10.品質(zhì)異常處理，監(jiān)控并持續(xù)提升客戶端品質(zhì)結(jié)果，協(xié)助cqe處理與溝通npl產(chǎn)品客戶投訴。
質(zhì)量主管的工作職責篇十二
2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；
3、負責協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；
5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量主管的工作職責篇十三
2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;
4、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;
5、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);
6、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;
7、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，apqp、ppap文件。
質(zhì)量主管的工作職責篇十四
負責安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風險點評估、責任狀簽訂及問責制度;
負責產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;
負責供應(yīng)商(oem、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;
負責制作產(chǎn)品檢驗標準并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;
質(zhì)量主管的工作職責篇十五
·負責客戶和第三方對產(chǎn)品和質(zhì)量體系的審核
·管理質(zhì)量部門進行生產(chǎn)過程和產(chǎn)品監(jiān)控；不合格品評審和客戶投訴抱怨；
·組織和執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量改善活動
·負責對質(zhì)量記錄和數(shù)據(jù)的分析并推動團隊達到質(zhì)量目標
·設(shè)計和制作指導(dǎo)書和表格以記錄,評估和報告質(zhì)量和可信賴實驗數(shù)據(jù)
·支持新產(chǎn)品開發(fā)過程，確?？蛻舻馁|(zhì)量期望轉(zhuǎn)化為內(nèi)部的執(zhí)行標準
·向運營經(jīng)理和其他部門工程師提出有關(guān)質(zhì)量保證的建議
·供應(yīng)商的開發(fā)與管理
·具有良好的團隊合作精神，能夠服從上級領(lǐng)導(dǎo)的安排。
質(zhì)量主管的工作職責篇一
2.負責開發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標準等文件的編制，并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作；
3.負責內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；
4.確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施；
5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準；
6.負責物料供應(yīng)商的來料質(zhì)量；
7.負責產(chǎn)品放行；
8.負責不合格品的管理；
9.負責處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回；
10.負責其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動；
11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。
質(zhì)量主管的工作職責篇二
2、制訂質(zhì)量篩選流程及標準，制訂內(nèi)容運營日常業(yè)務(wù)處理規(guī)范;
3、負責團隊日常管理及員工培訓(xùn)，持續(xù)提升團隊專業(yè)技能;
4、監(jiān)控內(nèi)容數(shù)據(jù)，總結(jié)分析和不斷優(yōu)化內(nèi)容質(zhì)量;
5、收集和反饋風險案例，促進風控政策與流程的持續(xù)優(yōu)化;
6、能對問題進行定位及分析，并解決問題、預(yù)判問題。
質(zhì)量主管的工作職責篇三
2按照cfda的要求，進行在研生物藥項目方法學的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側(cè)重于生物大分子hplc、ce檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。
3 項目研究過程中，產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決；
4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫；
5 ?參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作，負責本部門人員的培訓(xùn)和管理
質(zhì)量主管的工作職責篇四
2. 負責落實內(nèi)、外審工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;
4. 負責與各部門協(xié)商，確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標準 ;
5. 負責部門人員培訓(xùn)工作，包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等;
6. 及時收錄最新的相關(guān)標準及法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學習;
7. 負責組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。
8. 負責檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;
9. 負責有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。
10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量主管的工作職責篇五
2、根據(jù)cma/cnas評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;
3、負責組織編寫與質(zhì)量體系相關(guān)的文件;
5、負責調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;
6、監(jiān)督合格供應(yīng)商的評審及合格供應(yīng)商的維護;
7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;
8、學習國內(nèi)外相關(guān)的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;
9、負責與實驗室認可機構(gòu)和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;
10、直線安排的其他工作。
質(zhì)量主管的工作職責篇六
1）負責供應(yīng)商質(zhì)量審核、質(zhì)量管控和提高，支持原材料和零部件供應(yīng)商的選擇。
2）設(shè)計和實施高效的內(nèi)部質(zhì)量控制體系和流程，推動持續(xù)的質(zhì)量改進活動。
3）iso質(zhì)量體系的建立和維護，負責年度質(zhì)量內(nèi)審和外審。
4）管理質(zhì)量相關(guān)的工具及資產(chǎn)，負責量具的校驗。
5）負責生產(chǎn)工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量規(guī)范的審核、發(fā)布和升版管理。
6）對接內(nèi)外部客戶關(guān)于質(zhì)量的訴求。
質(zhì)量主管的工作職責篇七
主次質(zhì)量工作的全面管理，并對質(zhì)量的管理的各項工作負責
制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責
領(lǐng)導(dǎo)，管理，指導(dǎo)，監(jiān)督，檢查，考核直屬下屬的工作
對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
對本部門員工的各項考核，獎懲
制定培訓(xùn)計劃，定期對部門員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)
負責質(zhì)量專題的會議記錄工作，組織落實相關(guān)措施
質(zhì)量主管的工作職責篇八
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負責不合格品的確認，對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；
4、負責藥械的質(zhì)量查詢；
5、負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、參與驗證實施工作，負責設(shè)施設(shè)備校準工作；
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風險評估；
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
9、與主管部門有效溝通，負責申報相關(guān)許可審批；
質(zhì)量主管的工作職責篇九
2、負責公司的gsp內(nèi)審工作;
3、負責部門質(zhì)量體系和文件的起草，制定;
4、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作，包括公司培訓(xùn)、上下游企業(yè)培訓(xùn);
5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋;
6、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;
8、負責醫(yī)療器械不良事件的報告工作;
9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。
質(zhì)量主管的工作職責篇十
會按照iso9001的要求進行內(nèi)審、管評的策劃、實施、跟蹤、評價等工作；
負責各種外部審核的陪審、審核匯報、改善跟蹤；
必要時除以上管理體系以外的其他體系的學習和建立；
熟練掌握質(zhì)量部門相關(guān)統(tǒng)計報表的制作、修改、優(yōu)化工作；
按照iso9001要求，進行文件管理；
負責公司計量器具的管理、定期校準、簡單維護以及其他相關(guān)管理工作；
熟悉梯子國家標準的相關(guān)要求，并了解梯子的國際標準、腳手架的相關(guān)標準；
對于英文版的測試標準，有一定的解讀能力，并嘗試理解標準的內(nèi)容，必要時請求支持；
會進行檢驗以及生產(chǎn)作業(yè)sop的編制以及優(yōu)化；
掌握客戶投訴處理的流程；
對公司產(chǎn)品非常熟悉，會任何產(chǎn)品的拆裝、試搭建工作；
必要時，對質(zhì)量部各環(huán)節(jié)檢驗提供技術(shù)支持；
樣品、樣件的管理；
按時按要求完成各種任務(wù)，通過各種途徑努力學習，不斷提升自身技能和素質(zhì)；
在進行各項工作過程中嚴格遵守公司安全管理制度、現(xiàn)場8s管理要求；
及時完成上級交辦的臨時任務(wù)。
質(zhì)量主管的工作職責篇十一
2.客戶端品質(zhì)數(shù)據(jù)的定期收集，整理，分析與改善;
3.客戶審核的溝通安排;
5.組織和推動工廠內(nèi)部的系統(tǒng)面改善;
6.品質(zhì)失效成本統(tǒng)計分析，落實相關(guān)持續(xù)改善方案，有效降低品質(zhì)成本;
9.對新產(chǎn)品進行品質(zhì)策劃，制定產(chǎn)品品質(zhì)控制計劃并落實確認;
10.品質(zhì)異常處理，監(jiān)控并持續(xù)提升客戶端品質(zhì)結(jié)果，協(xié)助cqe處理與溝通npl產(chǎn)品客戶投訴。
質(zhì)量主管的工作職責篇十二
2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監(jiān)督；
3、負責協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；
5、協(xié)助產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；參與重大質(zhì)量事故的處理；
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量主管的工作職責篇十三
2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;
4、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;
5、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);
6、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;
7、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，apqp、ppap文件。
質(zhì)量主管的工作職責篇十四
負責安全管理體系建設(shè)和持續(xù)提升，推動組織更新、風險點評估、責任狀簽訂及問責制度;
負責產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程的有效實施;
負責供應(yīng)商(oem、原料、輔料、包材、設(shè)備等關(guān)鍵供應(yīng)商)抽審驗廠、年度考核工作;
負責制作產(chǎn)品檢驗標準并指導(dǎo)檢驗員對到貨實施檢驗;
質(zhì)量主管的工作職責篇十五
·負責客戶和第三方對產(chǎn)品和質(zhì)量體系的審核
·管理質(zhì)量部門進行生產(chǎn)過程和產(chǎn)品監(jiān)控；不合格品評審和客戶投訴抱怨；
·組織和執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量改善活動
·負責對質(zhì)量記錄和數(shù)據(jù)的分析并推動團隊達到質(zhì)量目標
·設(shè)計和制作指導(dǎo)書和表格以記錄,評估和報告質(zhì)量和可信賴實驗數(shù)據(jù)
·支持新產(chǎn)品開發(fā)過程，確?？蛻舻馁|(zhì)量期望轉(zhuǎn)化為內(nèi)部的執(zhí)行標準
·向運營經(jīng)理和其他部門工程師提出有關(guān)質(zhì)量保證的建議
·供應(yīng)商的開發(fā)與管理
·具有良好的團隊合作精神，能夠服從上級領(lǐng)導(dǎo)的安排。