高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn)

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知識掌握的巔峰,應(yīng)該是在一輪復(fù)習(xí)之后,也就是在同學(xué)們把所有知識重新?lián)炱饋碇?。為各位同學(xué)整理了《高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn)》,希望對你的學(xué)習(xí)有所幫助!
    1.高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn) 篇一
    1、常用來制葡萄糖的是淀粉
    2、能發(fā)生皂化反應(yīng)的是油脂
    3、水解生成氨基酸的是蛋白質(zhì)
    4、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是淀粉、纖維素、麥芽糖
    5、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)的是乙酸
    6、有毒的物質(zhì)是甲醇(含在工業(yè)酒精中);NaNO2(亞XX鈉,工業(yè)用鹽)
    7、能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的是含羥基的物質(zhì)(如乙醇、苯酚)
    8、能發(fā)生水解的是酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質(zhì)
    9、能還原成醇的是醛
    10、能作植物生長調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑的是乙烯
    2.高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn) 篇二
    (1)原子構(gòu)造原理是電子排入軌道的順序,構(gòu)造原理揭示了原子核外電子的能級分布。
    (2)原子構(gòu)造原理是書寫基態(tài)原子電子排布式的依據(jù),也是繪制基態(tài)原子軌道表示式的主要依據(jù)之一。
    (3)不同能層的能級有交錯現(xiàn)象,如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。
    原子軌道的能量關(guān)系是:ns<(n-2)f<(n-1)d
    (4)能級組序數(shù)對應(yīng)著元素周期表的周期序數(shù),能級組原子軌道所容納電子數(shù)目對應(yīng)著每個周期的元素?cái)?shù)目。
    根據(jù)構(gòu)造原理,在多電子原子的電子排布中:各能層最多容納的電子數(shù)為2n2;最外層不超過8個電子;次外層不超過18個電子;倒數(shù)第三層不超過32個電子。
    (5)基態(tài)和激發(fā)態(tài)
    ①基態(tài):最低能量狀態(tài)。處于最低能量狀態(tài)的原子稱為基態(tài)原子。
    ②激發(fā)態(tài):較高能量狀態(tài)(相對基態(tài)而言)?;鶓B(tài)原子的電子吸收能量后,電子躍遷至較高能級時的狀態(tài)。處于激發(fā)態(tài)的原子稱為激發(fā)態(tài)原子。
    ③原子光譜:不同元素的原子發(fā)生電子躍遷時會吸收(基態(tài)→激發(fā)態(tài))和放出(激發(fā)態(tài)→較低激發(fā)態(tài)或基態(tài))不同的能量(主要是光能),產(chǎn)生不同的光譜——原子光譜(吸收光譜和發(fā)射光譜)。利用光譜分析可以發(fā)現(xiàn)新元素或利用特征譜線鑒定元素。
    3.高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn) 篇三
    化學(xué)反應(yīng)的方向
    1、反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向
    放熱反應(yīng)多數(shù)能自發(fā)進(jìn)行,即ΔH<0的反應(yīng)大多能自發(fā)進(jìn)行。有些吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行。如NH4HCO3與CH3COOH的反應(yīng)。有些吸熱反應(yīng)室溫下不能進(jìn)行,但在較高溫度下能自發(fā)進(jìn)行,如CaCO3高溫下分解生成CaO、CO2。
    2、反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向
    熵是描述體系混亂度的概念,熵值越大,體系混亂度越大。反應(yīng)的熵變ΔS為反應(yīng)產(chǎn)物總熵與反應(yīng)物總熵之差。產(chǎn)生氣體的反應(yīng)為熵增加反應(yīng),熵增加有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行。
    3、焓變與熵變對反應(yīng)方向的共同影響
    ΔH-TΔS<0反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。
    ΔH-TΔS=0反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。
    ΔH-TΔS>0反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。
    在溫度、壓強(qiáng)一定的條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向ΔH-TΔS<0的方向進(jìn)行,直至平衡狀態(tài)。
    4.高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn) 篇四
    化學(xué)反應(yīng)條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨
    1、合成氨反應(yīng)的限度
    合成氨反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),同時也是氣體物質(zhì)的量減小的熵減反應(yīng),故降低溫度、增大壓強(qiáng)將有利于化學(xué)平衡向生成氨的方向移動。
    2、合成氨反應(yīng)的速率
    (1)高壓既有利于平衡向生成氨的方向移動,又使反應(yīng)速率加快,但高壓對設(shè)備的要求也高,故壓強(qiáng)不能特別大。
    (2)反應(yīng)過程中將氨從混合氣中分離出去,能保持較高的反應(yīng)速率。
    (3)溫度越高,反應(yīng)速率進(jìn)行得越快,但溫度過高,平衡向氨分解的方向移動,不利于氨的合成。
    (4)加入催化劑能大幅度加快反應(yīng)速率。
    3、合成氨的適宜條件
    在合成氨生產(chǎn)中,達(dá)到高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率所需要的條件有時是矛盾的,故應(yīng)該尋找以較高反應(yīng)速率并獲得適當(dāng)平衡轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)條件:一般用鐵做催化劑,控制反應(yīng)溫度在700K左右,壓強(qiáng)范圍大致在1×107Pa~1×108Pa之間,并采用N2與H2分壓為1∶2.8的投料比。
    5.高二化學(xué)下學(xué)期復(fù)習(xí)知識點(diǎn) 篇五
    濃度對反應(yīng)速率的影響
    (1)反應(yīng)速率常數(shù)
    表示單位濃度下的化學(xué)反應(yīng)速率,通常,反應(yīng)速率常數(shù)越大,反應(yīng)進(jìn)行得越快。反應(yīng)速率常數(shù)與濃度無關(guān),受溫度、催化劑、固體表面性質(zhì)等因素的影響。
    (2)濃度對反應(yīng)速率的影響
    增大反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率增大,減小反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率減小。
    增大生成物濃度,逆反應(yīng)速率增大,減小生成物濃度,逆反應(yīng)速率減小。
    (3)壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響
    壓強(qiáng)只影響氣體,對只涉及固體、液體的反應(yīng),壓強(qiáng)的改變對反應(yīng)速率幾乎無影響。
    壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響,實(shí)際上是濃度對反應(yīng)速率的影響,因?yàn)閴簭?qiáng)的改變是通過改變?nèi)萜魅莘e引起的。壓縮容器容積,氣體壓強(qiáng)增大,氣體物質(zhì)的濃度都增大,正、逆反應(yīng)速率都增加;增大容器容積,氣體壓強(qiáng)減小;氣體物質(zhì)的濃度都減小,正、逆反應(yīng)速率都減小。