天高鳥飛，海闊魚躍;考試這舞臺，秀出你獨特的精彩;一宿好的睡眠，精神能百倍;一顆淡定的平常心，沉著應(yīng)對，努力備考，考入理想院校！以下是為大家整理的 《2018年成人高考高起點考試化學(xué)考點講解【14-17】》供您查閱。
【篇一】
誤差和分析數(shù)據(jù)的處理
定量分析的任務(wù)：是準(zhǔn)確測定試樣中待測組分的含量。
誤差產(chǎn)生的因素：樣品、儀器、操作人員
誤差分類：系統(tǒng)誤差、偶然誤差
一、系統(tǒng)誤差：由分析過程中某些確定因素造成的。特點：大小、正負(fù)可以確定，具有可測性、重復(fù)性和單向性，故可用加校正值的方法消除。
1、方法誤差：由于分析方法本身不完善所引起的誤差。
2、儀器和試劑誤差：由于使用的實驗儀器不精確(未經(jīng)校準(zhǔn)等)，或試劑、溶劑不純所引起的誤差。
3、操作誤差：由于分析工作者的操作不符合要求造成的誤差。
二、偶然誤差：又稱隨機(jī)誤差或不可定誤差，是由某些不確定的偶然因素所致?？梢酝ㄟ^增加平行測定次數(shù)(即通過多次測量)，使正、負(fù)誤差能相互抵消或部分抵消。
三、過失誤差：加強(qiáng)管理、認(rèn)真操作。
準(zhǔn)確度：指測定值與真實值接近的程度。
準(zhǔn)確度表示方法：
1、 絕對誤差(δ)：測量值(X)與真實值(μ)之差：δ=X-μ(所得誤差有正有負(fù))
2、 相對誤差(RE)：絕對誤差(δ)在真實值(μ)中所占比例：RE=(δ/μ)*100% 或1000‰無真實值時，用測量的平均值(X)代替真實值。
當(dāng)測量值的絕對誤差相等時，測量值越大，相對誤差越小，測量值準(zhǔn)確度越高，反之，則準(zhǔn)確度越低。
精密度：指一組平行測量的各測量值之間互相接近的程度。精密度的高低用偏差來衡量。
偏差表示方法：(詳見書P14-P16)1、絕對偏差2、平均偏差3、相對平均偏差4、標(biāo)準(zhǔn)偏差5、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系：圖2-1(詳見書)
誤差的傳遞
提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法(書)
有效數(shù)字規(guī)則
【篇二】
紫外-可見分光光度法
紫外-可見分光光度法，又稱紫外-可見分子光譜法。是研究分子在200~800nm波長范圍內(nèi)的吸收光譜。
類型：詳見書(重點)
定義1、能量較低的價電子叫基態(tài)。2、能量較高的價電子激發(fā)態(tài)。3、兩個軌道之間的差叫能極差(200~760nm之間)。
常用術(shù)語(詳見書)
發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)、藍(lán)移(紫移)、紅移(長移)、濃色效應(yīng)(增色效應(yīng))、淡色效應(yīng)(減色效應(yīng))、吸收光譜、吸收峰、吸收谷、肩峰、末端吸收(書P11)
吸收帶：是說明吸收峰在紫外-可見光譜中的位置。分類：
1、 R帶：德文(基團(tuán))得名。由n—π*(是雜原子的不飽和基團(tuán))躍遷引起的吸收帶
特點：①吸收峰處于較長波長范圍(250~500nm)，吸收強(qiáng)度為弱吸收
②當(dāng)有強(qiáng)吸收峰在其附近時，R帶有時紅移，有時被掩蓋
③隨溶劑極性增加，R帶向短波方向移動(R帶藍(lán)移)
題：測定某一化合物的紫外光譜，當(dāng)改用極性溶劑時，某一吸收帶藍(lán)移。1、此化合物中含有什么基團(tuán)?(n—π*雜原子的不飽和基團(tuán)) 2、此吸收帶是什么吸收帶?(R帶)
2、 K帶：德文(共軛作用)得名。是共軛雙鍵π-π*躍遷引起的吸收帶，吸收峰220nm以上，吸收強(qiáng)度大
特點：①隨著共軛雙鍵增加，吸收峰紅移，吸收強(qiáng)度增加
②溶劑極性增加，K帶長移。(改變?nèi)軇┑臉O性，可區(qū)別R帶和K帶)
3、 B帶：從(苯)得名，是芳香族化合物的特征吸收帶。是由苯等芳香族化合物的π—π*躍遷所引起的吸收帶之一。苯蒸氣在230~270nm處出現(xiàn)精細(xì)結(jié)構(gòu)的吸收光譜，又稱苯的多重吸收帶。
特點：其中心在256nm附近。
4、 E帶：也是芳香族化合物的特征吸收帶。由苯環(huán)結(jié)構(gòu)中三個乙烯的環(huán)狀共軛系統(tǒng)的π—π*躍遷引起。分為E1，E2兩個吸收帶。E1帶的吸收峰約在180nm，E2帶的吸收峰約在200nm。均是強(qiáng)吸收
【篇三】
【篇四】
原電池：
1.原電池形成三條件： “三看”。先看電極：兩極為導(dǎo)體且活潑性不同;
再看溶液：兩極插入電解質(zhì)溶液中;三看回路：形成閉合回路或兩極接觸。
2.原理三要點：(1) 相對活潑金屬作負(fù)極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng).(2) 相對不活潑金屬(或碳)作正極，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)(3) 導(dǎo)線中(接觸)有電流通過，使化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?BR> 3.原電池：把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
4.原電池與電解池的比較
【篇一】
誤差和分析數(shù)據(jù)的處理
定量分析的任務(wù)：是準(zhǔn)確測定試樣中待測組分的含量。
誤差產(chǎn)生的因素：樣品、儀器、操作人員
誤差分類：系統(tǒng)誤差、偶然誤差
一、系統(tǒng)誤差：由分析過程中某些確定因素造成的。特點：大小、正負(fù)可以確定，具有可測性、重復(fù)性和單向性，故可用加校正值的方法消除。
1、方法誤差：由于分析方法本身不完善所引起的誤差。
2、儀器和試劑誤差：由于使用的實驗儀器不精確(未經(jīng)校準(zhǔn)等)，或試劑、溶劑不純所引起的誤差。
3、操作誤差：由于分析工作者的操作不符合要求造成的誤差。
二、偶然誤差：又稱隨機(jī)誤差或不可定誤差，是由某些不確定的偶然因素所致?？梢酝ㄟ^增加平行測定次數(shù)(即通過多次測量)，使正、負(fù)誤差能相互抵消或部分抵消。
三、過失誤差：加強(qiáng)管理、認(rèn)真操作。
準(zhǔn)確度：指測定值與真實值接近的程度。
準(zhǔn)確度表示方法：
1、 絕對誤差(δ)：測量值(X)與真實值(μ)之差：δ=X-μ(所得誤差有正有負(fù))
2、 相對誤差(RE)：絕對誤差(δ)在真實值(μ)中所占比例：RE=(δ/μ)*100% 或1000‰無真實值時，用測量的平均值(X)代替真實值。
當(dāng)測量值的絕對誤差相等時，測量值越大，相對誤差越小，測量值準(zhǔn)確度越高，反之，則準(zhǔn)確度越低。
精密度：指一組平行測量的各測量值之間互相接近的程度。精密度的高低用偏差來衡量。
偏差表示方法：(詳見書P14-P16)1、絕對偏差2、平均偏差3、相對平均偏差4、標(biāo)準(zhǔn)偏差5、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系：圖2-1(詳見書)
誤差的傳遞
提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法(書)
有效數(shù)字規(guī)則
【篇二】
紫外-可見分光光度法
紫外-可見分光光度法，又稱紫外-可見分子光譜法。是研究分子在200~800nm波長范圍內(nèi)的吸收光譜。
類型：詳見書(重點)
定義1、能量較低的價電子叫基態(tài)。2、能量較高的價電子激發(fā)態(tài)。3、兩個軌道之間的差叫能極差(200~760nm之間)。
常用術(shù)語(詳見書)
發(fā)色團(tuán)、助色團(tuán)、藍(lán)移(紫移)、紅移(長移)、濃色效應(yīng)(增色效應(yīng))、淡色效應(yīng)(減色效應(yīng))、吸收光譜、吸收峰、吸收谷、肩峰、末端吸收(書P11)
吸收帶：是說明吸收峰在紫外-可見光譜中的位置。分類：
1、 R帶：德文(基團(tuán))得名。由n—π*(是雜原子的不飽和基團(tuán))躍遷引起的吸收帶
特點：①吸收峰處于較長波長范圍(250~500nm)，吸收強(qiáng)度為弱吸收
②當(dāng)有強(qiáng)吸收峰在其附近時，R帶有時紅移，有時被掩蓋
③隨溶劑極性增加，R帶向短波方向移動(R帶藍(lán)移)
題：測定某一化合物的紫外光譜，當(dāng)改用極性溶劑時，某一吸收帶藍(lán)移。1、此化合物中含有什么基團(tuán)?(n—π*雜原子的不飽和基團(tuán)) 2、此吸收帶是什么吸收帶?(R帶)
2、 K帶：德文(共軛作用)得名。是共軛雙鍵π-π*躍遷引起的吸收帶，吸收峰220nm以上，吸收強(qiáng)度大
特點：①隨著共軛雙鍵增加，吸收峰紅移，吸收強(qiáng)度增加
②溶劑極性增加，K帶長移。(改變?nèi)軇┑臉O性，可區(qū)別R帶和K帶)
3、 B帶：從(苯)得名，是芳香族化合物的特征吸收帶。是由苯等芳香族化合物的π—π*躍遷所引起的吸收帶之一。苯蒸氣在230~270nm處出現(xiàn)精細(xì)結(jié)構(gòu)的吸收光譜，又稱苯的多重吸收帶。
特點：其中心在256nm附近。
4、 E帶：也是芳香族化合物的特征吸收帶。由苯環(huán)結(jié)構(gòu)中三個乙烯的環(huán)狀共軛系統(tǒng)的π—π*躍遷引起。分為E1，E2兩個吸收帶。E1帶的吸收峰約在180nm，E2帶的吸收峰約在200nm。均是強(qiáng)吸收
【篇三】
【篇四】
原電池：
1.原電池形成三條件： “三看”。先看電極：兩極為導(dǎo)體且活潑性不同;
再看溶液：兩極插入電解質(zhì)溶液中;三看回路：形成閉合回路或兩極接觸。
2.原理三要點：(1) 相對活潑金屬作負(fù)極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng).(2) 相對不活潑金屬(或碳)作正極，得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)(3) 導(dǎo)線中(接觸)有電流通過，使化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?BR> 3.原電池：把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
4.原電池與電解池的比較
原電池 |
電解池 |
||||
（1）定義 |
化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置 |
電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置 |
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（2）形成條件 |
合適的電極、合適的電解質(zhì)溶液、形成回路 |
電極、電解質(zhì)溶液（或熔融的電解質(zhì)）、外接電源、形成回路 |
|||
（3）電極名稱 |
負(fù)極 |
正極 |
陽極 |
陰極 |
|
（4）反應(yīng)類型 |
氧化 |
還原 |
氧化 |
還原 |
|
（5）外電路電子流向 |
負(fù)極流出、正極流入 |
陽極流出、陰極流入 |
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