北京強(qiáng)新生物科技2017校園招聘
宣講時(shí)間：4月14日 14:00
宣講地點(diǎn)：南校區(qū)第四教學(xué)樓402
有意向的同學(xué)請攜帶簡歷入場
一、公司介紹?
北京強(qiáng)新生物科技有限公司（以下簡稱“強(qiáng)新科技”)是在北京市政府支持下，由強(qiáng)新科技集團(tuán)創(chuàng)建的一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售世界的國際原創(chuàng)癌癥靶向藥物和基因靶向藥物的國際化生物醫(yī)藥公司。
強(qiáng)新科技擁有國際自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代基因靶向核心技術(shù)(非對(duì)稱RNA基因靶向技術(shù))、納米藥物與傳遞技術(shù)、合成生物學(xué)治療技術(shù)(Synthetic Biology Therapeutics)、癌癥干細(xì)胞及靶向治療技術(shù)等核心技術(shù)均處于全球地位。
目前，強(qiáng)新科技的主要研發(fā)項(xiàng)目為GB201、GB103和GB801。其中，GB201是世界上第一個(gè)針對(duì)癌癥干細(xì)胞的靶向藥物，目前正在分別開展針對(duì)晚期胃癌、大腸癌、肺癌、胰腺癌的國際多中心III期臨床試驗(yàn)，以及針對(duì)肝癌、膽管癌、卵巢癌、乳腺癌等其它多種實(shí)體瘤的多中心II期臨床試驗(yàn)。臨床結(jié)果顯示，GB201具有很好的安全性、藥代謝動(dòng)力學(xué)特征以及潛在的廣譜抗癌效果，其中對(duì)多種癌癥顯示出令人振奮的潛在治療效果。GB201在的FierceBiotech機(jī)構(gòu)評(píng)選的“2012年全球十大臨床研發(fā)階段的抗癌藥物”中位居榜首。
如果您立志投身于將我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新推向世界的事業(yè)，如果您熱衷于投身新藥研發(fā)事業(yè)為人類攻克癌癥做出貢獻(xiàn)，強(qiáng)新科技將是您佳選擇。強(qiáng)新科技十分重視人才的引進(jìn)和培養(yǎng)，優(yōu)秀人才將有機(jī)會(huì)被送往公司美國分公司和哈佛大學(xué)進(jìn)行培訓(xùn)。強(qiáng)新科技將給予年輕人充分的個(gè)人發(fā)展空間和優(yōu)厚的待遇，應(yīng)屆生可幫助申請北京戶口。
如需更多信息，敬請登錄公司網(wǎng)站：www.1globe-china.com
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強(qiáng)新（北京）地址：北京市海淀區(qū)學(xué)院路30號(hào)天工大廈B座
強(qiáng)新（南京）地址：南京高新開發(fā)區(qū)星火路10號(hào)鼎業(yè)百泰大樓A座
電話：(010)62336199-6688
二、招聘職位
1、臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)全面管理和監(jiān)督所負(fù)責(zé)的臨床項(xiàng)目，以及臨床研究專員的管理工作；
2)根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃、進(jìn)度表及研究方案，確保臨床試驗(yàn)項(xiàng)目高質(zhì)量、高效率運(yùn)作；
3)負(fù)責(zé)組織臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)會(huì)，保持與各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員、質(zhì)量控制人員等相關(guān)人員的良好溝通；
4)完成公司安排的其他任務(wù)。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆博士畢業(yè)生，或具有3年以上優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)歷的人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉臨床試驗(yàn)的工作流程及相關(guān)法律法規(guī)； 卓越的項(xiàng)目管理技能、問題解決能力和與人溝通能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
2、臨床研究監(jiān)察員（CRA）
招聘人數(shù)：6人
職位描述：
1)各臨床項(xiàng)目的監(jiān)察工作，包括I-IV期臨床試驗(yàn)；
2)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理，完成臨床試驗(yàn)在中國及其他國家的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作；
3)及時(shí)高效地與質(zhì)量保證、數(shù)據(jù)與統(tǒng)計(jì)、醫(yī)學(xué)寫作人員等進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)；
4)及時(shí)向研究者（試驗(yàn)醫(yī)生）傳遞公司的重要信息并與他們保持良好的關(guān)系；
5)與項(xiàng)目相關(guān)的文件、物資及藥品調(diào)配。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生。
4)素質(zhì)及技能要求：
良好的溝通能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
3、臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）
招聘人數(shù)：6人
職位描述：
1)獲得研究者授權(quán)后，作為研究團(tuán)隊(duì)成員，根據(jù)GCP和研究方案要求，?協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)非醫(yī)學(xué)判斷的工作；
2)協(xié)助及時(shí)提交文件到倫理委員會(huì)進(jìn)行審批，協(xié)助研究中心篩選訪視；
3)協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4)參與研究者會(huì)、監(jiān)查訪視、稽查和其他會(huì)議；
5)協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
6)推動(dòng)研究中心關(guān)閉：協(xié)助研究中心關(guān)閉訪視、試驗(yàn)用藥品和研究資料的回收；
7)協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2)本科以上學(xué)歷；
3)英語水平良好；
4)良好的溝通能力，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、注冊經(jīng)理
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)目的注冊申報(bào)、跟進(jìn)協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作；
2)收集國內(nèi)外藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的政策法規(guī)，建立并及時(shí)更新與注冊相關(guān)的政策信息；
3)收集、整理課題（基金）申報(bào)資料信息，進(jìn)行各類科研基金課題的申報(bào)；
4)與申報(bào)相關(guān)人員進(jìn)行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具3年以上知名藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理及注冊、藥物臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī)，對(duì)藥物開發(fā)及申報(bào)流程有全面的了解； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
5、注冊專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1）負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)目的注冊申報(bào)、跟進(jìn)協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作；
2）按照相關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備注冊資料，并與申報(bào)相關(guān)人員進(jìn)行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1）專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2）學(xué)歷要求：本科、碩士、博士。
3）工作經(jīng)驗(yàn)要求：應(yīng)屆畢業(yè)，或具知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)。
4）素質(zhì)及技能要求：
熟悉相關(guān)法律法規(guī)； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
6、生物統(tǒng)計(jì)專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)完成臨床研究項(xiàng)目的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、樣本量計(jì)算、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃（SAP）及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告（SAR）；
2)對(duì)其他部門提供生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的支持。
職位要求：
1)專業(yè)要求：生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉SAS/SPSS編程及常用醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法，有醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)建模經(jīng)驗(yàn)； 臨床數(shù)據(jù)管理能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
7、數(shù)據(jù)管理專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)在一定時(shí)間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)；
2)確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報(bào)告至管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3)與臨床監(jiān)察員和研究者就臨床報(bào)告管理工作進(jìn)行密切溝通及協(xié)調(diào)；
4)在一定時(shí)間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)；
5)撰寫臨床數(shù)據(jù)管理報(bào)告。?
職位要求：
1)專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
使用過SAS、SPSS、EXCEL等統(tǒng)計(jì)分析工具，有編程和數(shù)據(jù)庫方面知識(shí)經(jīng)驗(yàn)； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
8、質(zhì)量控制專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)日常的檢驗(yàn)及驗(yàn)證工作；
2)負(fù)責(zé)起草內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程等文件；
3)負(fù)責(zé)QC部門大型儀器的維護(hù)保養(yǎng)及確認(rèn)工作，負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證與確認(rèn)工作；
4)負(fù)責(zé)原輔料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的制定，新增原輔料質(zhì)量確認(rèn)管理等工作。
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)知識(shí)； 熟悉產(chǎn)品工藝及質(zhì)量控制流程； 熟悉各種分析儀器及分析方法，能運(yùn)用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
9、分析研究員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)藥物分析方法的建立、轉(zhuǎn)移、樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施；
2)負(fù)責(zé)公司原料藥制劑科研項(xiàng)目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
3)負(fù)責(zé)研究資料及申報(bào)資料的編寫。
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉各種分析儀器及分析方法，能運(yùn)用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
10、工藝研究員
招聘人數(shù)：6 人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)藥物工藝研究方案的規(guī)劃和實(shí)施
2)負(fù)責(zé)工藝相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的建立
3)負(fù)責(zé)整理技術(shù)資料
職位要求：
1)專業(yè)要求：制藥工程、藥劑學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
具備優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)操作能力，熟練使用常規(guī)儀器設(shè)備，具備較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理、創(chuàng)新思考能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
11、工程技術(shù)研究員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)制藥工程建設(shè)和驗(yàn)收方案的規(guī)劃、實(shí)施；
2)結(jié)合法規(guī)要求和技術(shù)要求，把控工程的質(zhì)量；
3)負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的驗(yàn)證工作及相關(guān)技術(shù)資料的編寫
職位要求：
1)專業(yè)要求：制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，熟悉常用制藥設(shè)備設(shè)施； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
12、藥代動(dòng)力學(xué)專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)設(shè)計(jì)并執(zhí)行動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究實(shí)驗(yàn)方案；
2)分析整理臨床前藥代動(dòng)力學(xué)（DMPK）、毒代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
3)應(yīng)用LC/MS/MS獨(dú)立開發(fā)生物樣品分析方法，并進(jìn)行生物樣品分析；
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥物分析學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
具有臨床前或臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究背景，熟練掌握數(shù)據(jù)分析包括DMPK模型及基礎(chǔ)的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
13、藥劑專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)藥物制劑處方設(shè)計(jì)及工藝開發(fā)；
2)制劑工藝的優(yōu)化；
3)撰寫項(xiàng)目相關(guān)申報(bào)資料（CTD）。
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥物制劑工藝開發(fā)及相關(guān)申報(bào)資料的撰寫； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
14、法務(wù)助理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)法方向）
招聘人數(shù)：2~4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)劃、申報(bào)、維護(hù)、管理工作，處理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)有關(guān)的公共關(guān)系；
2)負(fù)責(zé)國內(nèi)外知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)的選任、溝通與維護(hù)工作；
3)負(fù)責(zé)對(duì)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)；
4)知識(shí)產(chǎn)權(quán)檢索分析、專利法律狀態(tài)檢索分析；
5)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)有關(guān)的其他法律事務(wù)。
職位要求：
1)專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)（本科具有藥學(xué)或生物學(xué)背景）
2)學(xué)歷要求：碩士
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)事業(yè)有較大興趣，具有在知識(shí)產(chǎn)權(quán)行業(yè)發(fā)展的意愿和積極進(jìn)取的精神； 工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，具有較強(qiáng)的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新； 有專利代理人資格者優(yōu)先； 有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先。
15、法務(wù)助理
招聘人數(shù)：2人
職位描述
1)協(xié)助法務(wù)部長起草、審查各類法律文件，跟進(jìn)其簽署、實(shí)施和管理工作；
2)協(xié)助法務(wù)部長為公司董事會(huì)及其他部門重大決策提供法律支持；
3)協(xié)助法務(wù)部長對(duì)其他部門法律咨詢事務(wù)出具初步意見；
4)協(xié)助法務(wù)部長完善公司保密系統(tǒng)，實(shí)施保密制度；
5)更新法務(wù)部管理的公司證照；
6)收集、錄入和管理公司及下屬企業(yè)重要法律文件，維護(hù)公司的檔案系統(tǒng)，提供檔案查詢支持；
7)公司其它法律事務(wù)或行政工作。
職位要求：
1)專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)
2)學(xué)歷要求：本科、碩士
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)； 工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，具有較強(qiáng)的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力； 樂觀開朗，思維靈活，擅長溝通，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和獨(dú)立工作能力；
有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先。
宣講時(shí)間：4月14日 14:00
宣講地點(diǎn)：南校區(qū)第四教學(xué)樓402
有意向的同學(xué)請攜帶簡歷入場
一、公司介紹?
北京強(qiáng)新生物科技有限公司（以下簡稱“強(qiáng)新科技”)是在北京市政府支持下，由強(qiáng)新科技集團(tuán)創(chuàng)建的一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售世界的國際原創(chuàng)癌癥靶向藥物和基因靶向藥物的國際化生物醫(yī)藥公司。
強(qiáng)新科技擁有國際自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代基因靶向核心技術(shù)(非對(duì)稱RNA基因靶向技術(shù))、納米藥物與傳遞技術(shù)、合成生物學(xué)治療技術(shù)(Synthetic Biology Therapeutics)、癌癥干細(xì)胞及靶向治療技術(shù)等核心技術(shù)均處于全球地位。
目前，強(qiáng)新科技的主要研發(fā)項(xiàng)目為GB201、GB103和GB801。其中，GB201是世界上第一個(gè)針對(duì)癌癥干細(xì)胞的靶向藥物，目前正在分別開展針對(duì)晚期胃癌、大腸癌、肺癌、胰腺癌的國際多中心III期臨床試驗(yàn)，以及針對(duì)肝癌、膽管癌、卵巢癌、乳腺癌等其它多種實(shí)體瘤的多中心II期臨床試驗(yàn)。臨床結(jié)果顯示，GB201具有很好的安全性、藥代謝動(dòng)力學(xué)特征以及潛在的廣譜抗癌效果，其中對(duì)多種癌癥顯示出令人振奮的潛在治療效果。GB201在的FierceBiotech機(jī)構(gòu)評(píng)選的“2012年全球十大臨床研發(fā)階段的抗癌藥物”中位居榜首。
如果您立志投身于將我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新推向世界的事業(yè)，如果您熱衷于投身新藥研發(fā)事業(yè)為人類攻克癌癥做出貢獻(xiàn)，強(qiáng)新科技將是您佳選擇。強(qiáng)新科技十分重視人才的引進(jìn)和培養(yǎng)，優(yōu)秀人才將有機(jī)會(huì)被送往公司美國分公司和哈佛大學(xué)進(jìn)行培訓(xùn)。強(qiáng)新科技將給予年輕人充分的個(gè)人發(fā)展空間和優(yōu)厚的待遇，應(yīng)屆生可幫助申請北京戶口。
如需更多信息，敬請登錄公司網(wǎng)站：www.1globe-china.com
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強(qiáng)新（北京）地址：北京市海淀區(qū)學(xué)院路30號(hào)天工大廈B座
強(qiáng)新（南京）地址：南京高新開發(fā)區(qū)星火路10號(hào)鼎業(yè)百泰大樓A座
電話：(010)62336199-6688
二、招聘職位
1、臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)全面管理和監(jiān)督所負(fù)責(zé)的臨床項(xiàng)目，以及臨床研究專員的管理工作；
2)根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃、進(jìn)度表及研究方案，確保臨床試驗(yàn)項(xiàng)目高質(zhì)量、高效率運(yùn)作；
3)負(fù)責(zé)組織臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)會(huì)，保持與各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員、質(zhì)量控制人員等相關(guān)人員的良好溝通；
4)完成公司安排的其他任務(wù)。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆博士畢業(yè)生，或具有3年以上優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)歷的人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉臨床試驗(yàn)的工作流程及相關(guān)法律法規(guī)； 卓越的項(xiàng)目管理技能、問題解決能力和與人溝通能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
2、臨床研究監(jiān)察員（CRA）
招聘人數(shù)：6人
職位描述：
1)各臨床項(xiàng)目的監(jiān)察工作，包括I-IV期臨床試驗(yàn)；
2)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理，完成臨床試驗(yàn)在中國及其他國家的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作；
3)及時(shí)高效地與質(zhì)量保證、數(shù)據(jù)與統(tǒng)計(jì)、醫(yī)學(xué)寫作人員等進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)；
4)及時(shí)向研究者（試驗(yàn)醫(yī)生）傳遞公司的重要信息并與他們保持良好的關(guān)系；
5)與項(xiàng)目相關(guān)的文件、物資及藥品調(diào)配。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生。
4)素質(zhì)及技能要求：
良好的溝通能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
3、臨床研究協(xié)調(diào)員（CRC）
招聘人數(shù)：6人
職位描述：
1)獲得研究者授權(quán)后，作為研究團(tuán)隊(duì)成員，根據(jù)GCP和研究方案要求，?協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)非醫(yī)學(xué)判斷的工作；
2)協(xié)助及時(shí)提交文件到倫理委員會(huì)進(jìn)行審批，協(xié)助研究中心篩選訪視；
3)協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4)參與研究者會(huì)、監(jiān)查訪視、稽查和其他會(huì)議；
5)協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
6)推動(dòng)研究中心關(guān)閉：協(xié)助研究中心關(guān)閉訪視、試驗(yàn)用藥品和研究資料的回收；
7)協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2)本科以上學(xué)歷；
3)英語水平良好；
4)良好的溝通能力，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。
4、注冊經(jīng)理
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)目的注冊申報(bào)、跟進(jìn)協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作；
2)收集國內(nèi)外藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的政策法規(guī)，建立并及時(shí)更新與注冊相關(guān)的政策信息；
3)收集、整理課題（基金）申報(bào)資料信息，進(jìn)行各類科研基金課題的申報(bào)；
4)與申報(bào)相關(guān)人員進(jìn)行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1)專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具3年以上知名藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理及注冊、藥物臨床試驗(yàn)及GCP等相關(guān)法規(guī)，對(duì)藥物開發(fā)及申報(bào)流程有全面的了解； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
5、注冊專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1）負(fù)責(zé)公司各項(xiàng)目的注冊申報(bào)、跟進(jìn)協(xié)調(diào)及注冊文件管理等工作；
2）按照相關(guān)規(guī)定準(zhǔn)備注冊資料，并與申報(bào)相關(guān)人員進(jìn)行良好的協(xié)調(diào)與溝通。
職位要求：
1）專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2）學(xué)歷要求：本科、碩士、博士。
3）工作經(jīng)驗(yàn)要求：應(yīng)屆畢業(yè)，或具知名藥企工作經(jīng)驗(yàn)。
4）素質(zhì)及技能要求：
熟悉相關(guān)法律法規(guī)； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
6、生物統(tǒng)計(jì)專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)完成臨床研究項(xiàng)目的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、樣本量計(jì)算、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃（SAP）及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告（SAR）；
2)對(duì)其他部門提供生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的支持。
職位要求：
1)專業(yè)要求：生物統(tǒng)計(jì)學(xué)、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉SAS/SPSS編程及常用醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)方法，有醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)建模經(jīng)驗(yàn)； 臨床數(shù)據(jù)管理能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
7、數(shù)據(jù)管理專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)在一定時(shí)間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)；
2)確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報(bào)告至管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3)與臨床監(jiān)察員和研究者就臨床報(bào)告管理工作進(jìn)行密切溝通及協(xié)調(diào)；
4)在一定時(shí)間內(nèi)收集、整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)；
5)撰寫臨床數(shù)據(jù)管理報(bào)告。?
職位要求：
1)專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
使用過SAS、SPSS、EXCEL等統(tǒng)計(jì)分析工具，有編程和數(shù)據(jù)庫方面知識(shí)經(jīng)驗(yàn)； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
8、質(zhì)量控制專員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)日常的檢驗(yàn)及驗(yàn)證工作；
2)負(fù)責(zé)起草內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程等文件；
3)負(fù)責(zé)QC部門大型儀器的維護(hù)保養(yǎng)及確認(rèn)工作，負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證與確認(rèn)工作；
4)負(fù)責(zé)原輔料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的制定，新增原輔料質(zhì)量確認(rèn)管理等工作。
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)知識(shí)； 熟悉產(chǎn)品工藝及質(zhì)量控制流程； 熟悉各種分析儀器及分析方法，能運(yùn)用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
9、分析研究員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)藥物分析方法的建立、轉(zhuǎn)移、樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施；
2)負(fù)責(zé)公司原料藥制劑科研項(xiàng)目的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；
3)負(fù)責(zé)研究資料及申報(bào)資料的編寫。
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉各種分析儀器及分析方法，能運(yùn)用HPLC/GC，LC-MS/GC-MS，NMR等分析儀器； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
10、工藝研究員
招聘人數(shù)：6 人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)藥物工藝研究方案的規(guī)劃和實(shí)施
2)負(fù)責(zé)工藝相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的建立
3)負(fù)責(zé)整理技術(shù)資料
職位要求：
1)專業(yè)要求：制藥工程、藥劑學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
具備優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)操作能力，熟練使用常規(guī)儀器設(shè)備，具備較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理、創(chuàng)新思考能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
11、工程技術(shù)研究員
招聘人數(shù)：4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)制藥工程建設(shè)和驗(yàn)收方案的規(guī)劃、實(shí)施；
2)結(jié)合法規(guī)要求和技術(shù)要求，把控工程的質(zhì)量；
3)負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施的驗(yàn)證工作及相關(guān)技術(shù)資料的編寫
職位要求：
1)專業(yè)要求：制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，熟悉常用制藥設(shè)備設(shè)施； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
12、藥代動(dòng)力學(xué)專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)設(shè)計(jì)并執(zhí)行動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究實(shí)驗(yàn)方案；
2)分析整理臨床前藥代動(dòng)力學(xué)（DMPK）、毒代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；
3)應(yīng)用LC/MS/MS獨(dú)立開發(fā)生物樣品分析方法，并進(jìn)行生物樣品分析；
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥劑學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、藥物分析學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
具有臨床前或臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究背景，熟練掌握數(shù)據(jù)分析包括DMPK模型及基礎(chǔ)的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
13、藥劑專員
招聘人數(shù)：2人
職位描述：
1)藥物制劑處方設(shè)計(jì)及工藝開發(fā)；
2)制劑工藝的優(yōu)化；
3)撰寫項(xiàng)目相關(guān)申報(bào)資料（CTD）。
職位要求：
1)專業(yè)要求：藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2)學(xué)歷要求：本科、碩士、博士。
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
熟悉藥物制劑工藝開發(fā)及相關(guān)申報(bào)資料的撰寫； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新。
14、法務(wù)助理（知識(shí)產(chǎn)權(quán)法方向）
招聘人數(shù)：2~4人
職位描述：
1)負(fù)責(zé)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)劃、申報(bào)、維護(hù)、管理工作，處理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)有關(guān)的公共關(guān)系；
2)負(fù)責(zé)國內(nèi)外知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理機(jī)構(gòu)的選任、溝通與維護(hù)工作；
3)負(fù)責(zé)對(duì)公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)；
4)知識(shí)產(chǎn)權(quán)檢索分析、專利法律狀態(tài)檢索分析；
5)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)有關(guān)的其他法律事務(wù)。
職位要求：
1)專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)（本科具有藥學(xué)或生物學(xué)背景）
2)學(xué)歷要求：碩士
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)事業(yè)有較大興趣，具有在知識(shí)產(chǎn)權(quán)行業(yè)發(fā)展的意愿和積極進(jìn)取的精神； 工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，具有較強(qiáng)的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力； 能夠和團(tuán)隊(duì)精誠合作、不斷創(chuàng)新； 有專利代理人資格者優(yōu)先； 有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先。
15、法務(wù)助理
招聘人數(shù)：2人
職位描述
1)協(xié)助法務(wù)部長起草、審查各類法律文件，跟進(jìn)其簽署、實(shí)施和管理工作；
2)協(xié)助法務(wù)部長為公司董事會(huì)及其他部門重大決策提供法律支持；
3)協(xié)助法務(wù)部長對(duì)其他部門法律咨詢事務(wù)出具初步意見；
4)協(xié)助法務(wù)部長完善公司保密系統(tǒng)，實(shí)施保密制度；
5)更新法務(wù)部管理的公司證照；
6)收集、錄入和管理公司及下屬企業(yè)重要法律文件，維護(hù)公司的檔案系統(tǒng)，提供檔案查詢支持；
7)公司其它法律事務(wù)或行政工作。
職位要求：
1)專業(yè)要求：法律相關(guān)專業(yè)
2)學(xué)歷要求：本科、碩士
3)工作經(jīng)驗(yàn)要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生，或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗(yàn)人士。
4)素質(zhì)及技能要求：
專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)； 工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真，具有較強(qiáng)的邏輯思辯能力，分析和處理問題的能力； 樂觀開朗，思維靈活，擅長溝通，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和獨(dú)立工作能力；
有法律職業(yè)資格證書者優(yōu)先。