全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺是全國執(zhí)業(yè)藥師注冊申報的服務(wù)平臺，是為執(zhí)業(yè)藥師、藥企、社會公眾提供信息服務(wù)的窗口?？梢詾閳?zhí)業(yè)藥師提供注冊服務(wù)，包括網(wǎng)上申報、注冊信息查詢、注冊指南、各地注冊機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式等，更多執(zhí)業(yè)藥師注冊信息，請關(guān)注執(zhí)業(yè)藥師頻道，或搜索“官微”微信公眾號。
執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺http://zyys.sfda.gov.cn/
執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)上申報入口 點擊進(jìn)入
執(zhí)業(yè)藥師注冊申報流程
第一步：網(wǎng)上登錄(通過首頁登錄，初始密碼為"111111")
第二步：網(wǎng)上網(wǎng)上填寫個人基本信息（個人信息填寫完整）
第三步：網(wǎng)上修改登錄密碼（初次登錄后，請重新設(shè)置您的登錄密碼）
第四步：網(wǎng)上選擇申報類型，填寫申報表信息
第五步：網(wǎng)上提交申報（資料填寫完整、正確后提交）
第六步：網(wǎng)上打印申報表（申報資料提交成功后，打印申報表）
第七步：攜帶審核材料到注冊機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核
第八步：網(wǎng)上查詢審核狀態(tài)（申報資料受理后，可以登錄查詢注冊審批的狀態(tài)）
第九步：網(wǎng)上注冊許可公示（注冊通過后，在本網(wǎng)站進(jìn)行公示）
第十步：到注冊機(jī)構(gòu)領(lǐng)取證書
執(zhí)業(yè)藥師注冊指南
執(zhí)業(yè)藥師注冊信息查詢（點擊圖片查詢）
執(zhí)業(yè)藥師注冊行政許可項目辦理指南
項目名稱：執(zhí)業(yè)藥師注冊
實施機(jī)關(guān)：省級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
審批類型：行政許可類
審批內(nèi)容：執(zhí)業(yè)藥師首次注冊、再次注冊、變更注冊、注銷注冊
依據(jù)及全文：
1．《國務(wù)院對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》（國務(wù)院令第412號）
2．關(guān)于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法》（人發(fā)〔1999〕34號）
3．關(guān)于修訂印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》（國藥管人字〔2000〕156號）
4．《關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的補(bǔ)充意見》（國食藥監(jiān)人〔2004〕342號）
5．《關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的補(bǔ)充意見》（食藥監(jiān)人函[2008] 1號）
6．關(guān)于取得內(nèi)地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的香港、澳門永久性居民執(zhí)業(yè)注冊事項的通知（國食藥監(jiān)人[2009]439號）
辦理條件：
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理注冊手續(xù)。辦理同時須具備下列條件：
（1）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（2）遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；
（3）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；
（4）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。
辦理程序：申請人提出注冊申請-注冊機(jī)構(gòu)受理出具受理證明-審核申請材料-復(fù)審申請-許可決定簽發(fā)注冊證書-送達(dá)
辦理時限：首次注冊、再次注冊、注銷注冊20個工作日，變更注冊7個工作日
報送材料目錄：
1．首次注冊：《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、身份證明復(fù)印件、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明，執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件等。
2．再次注冊：《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》、近期一寸免冠正面半身照片3張、縣級以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明等。
3．變更注冊：《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》、近期一寸免冠正面半身照片3張、新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件等。
4．注銷注冊：《執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊申請表》、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等。
全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺使用說明
全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺是全國執(zhí)業(yè)藥師注冊申報的服務(wù)平臺，是為執(zhí)業(yè)藥師、藥企、社會公眾提供信息服務(wù)的窗口?？梢詾閳?zhí)業(yè)藥師提供注冊服務(wù)，包括網(wǎng)上申報、注冊信息查詢、注冊指南、各地注冊機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式等，另外還提供通知公告、政策法規(guī)、繼續(xù)教育信息、常見問題解答及合理用藥等相關(guān)信息查看服務(wù)。執(zhí)業(yè)單位可以通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺進(jìn)行信息查詢、政策法規(guī)查看、藥師求職信息查詢。全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺的信息也為社會公眾了解執(zhí)業(yè)藥師注冊提供了很好的服務(wù)窗口。
一、執(zhí)業(yè)藥師注冊
(一) 執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)上申報
網(wǎng)上申報的入口有兩個：一個是網(wǎng)站標(biāo)題下面的“執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)上申報”的“點擊進(jìn)入”按鈕，一個是網(wǎng)頁“業(yè)務(wù)辦理”欄的網(wǎng)上申報，如圖：
點擊上圖的鏈接后，開始注冊申報，首先選擇注冊省份（執(zhí)業(yè)單位所在的省份），如下圖：
點擊省份名稱或地圖中的對應(yīng)區(qū)域均可。
點擊進(jìn)入注冊省份后，首先，仔細(xì)閱讀該省的注冊辦理事項的說明，然后選擇辦理方式，如下圖：
目前系統(tǒng)有兩種辦理方式：“網(wǎng)上全程辦理”、“網(wǎng)上申報，窗口受理”，使用“網(wǎng)上申報，窗口受理”先在網(wǎng)上填寫注冊申請，拿相關(guān)材料到注冊審批大廳的窗口辦理注冊；使用“網(wǎng)上全程辦理”方式可以在網(wǎng)上填寫注冊申請后，郵寄相關(guān)材料到注冊機(jī)構(gòu)，不需要到注冊審批大廳的窗口辦理。根據(jù)各省局需求開放兩種或其中一種辦理方式。
選擇辦理方式后，進(jìn)入注冊申報系統(tǒng)登錄頁面，如圖：
選擇并輸入證件號碼，輸入密碼和驗證碼，點擊“登錄”進(jìn)入系統(tǒng)，可以進(jìn)行注冊申報的相關(guān)操作。詳見注冊申請系統(tǒng)用戶手冊。
(二)注冊許可和注冊信息查詢
部分注冊許可信息在“注冊許可公示”區(qū)顯示，如圖：
注冊的相關(guān)信息可以通過“信息查詢”欄目查詢。可以點擊“信息查詢”欄，如圖：
也可以到頁面“信息查詢”區(qū)點擊相應(yīng)查詢，如圖：
信息查詢可以查詢以下內(nèi)容：
要查詢相關(guān)信息，輸入查詢條件，點擊
按鈕，如圖：
在彈出的驗證碼對話框中輸入提示的驗證碼，如圖：
點擊確定即可查詢到相應(yīng)的內(nèi)容。
其中的
中信息是由執(zhí)業(yè)藥師在注冊申報系統(tǒng)中的“求職服務(wù)”功能中填寫并發(fā)布的。其中的
中數(shù)據(jù)是各省繼續(xù)教育管理機(jī)構(gòu)導(dǎo)入到全國執(zhí)業(yè)藥師注冊平臺的繼續(xù)教育學(xué)分。(三)業(yè)務(wù)辦理說明及注冊指南
首頁的“辦理指南”欄是對注冊業(yè)務(wù)辦理的簡要說明，如圖：
首頁“業(yè)務(wù)辦理”區(qū)的“注冊指南”是注冊申報流程和注冊類型的解釋，如圖：
(四)各地注冊機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式
首頁提供了各地注冊機(jī)構(gòu)的聯(lián)系方式，如圖：
（點擊圖片查詢）
二、通知公告和政策法規(guī)
在首頁“通知公告”欄及“通知公告”區(qū)可以查詢及有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊的各類通知公告，如圖：
在首頁“政策法規(guī)”欄及“政策法規(guī)”區(qū)可以查詢及有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊的各類政策法規(guī)，如圖：
三、繼續(xù)教育
在首頁“繼續(xù)教育”區(qū)可以查詢繼續(xù)教育相關(guān)信息，如圖：
四、常見問題解答
在首頁“常見問題解答”區(qū)可以查看注冊申報登錄、政策法規(guī)、答疑解惑等相關(guān)信息，如圖：
（點擊圖片查詢）
五、合理用藥
在首頁“合理用藥”區(qū)可以查看合理用藥相關(guān)信息，如圖：
執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范
第一章 總則
第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，保障公眾合理用藥，倡導(dǎo)行業(yè)自律，根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對公眾合理使用藥品負(fù)責(zé)。
第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運(yùn)用藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識和技能從事業(yè)務(wù)活動時，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括處方調(diào)劑、用藥指導(dǎo)、藥物治療管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、健康宣教等。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力，達(dá)到本規(guī)范的基本要求。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能，通過各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類有價值的信息，用于開展各項業(yè)務(wù)活動。
第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學(xué)服務(wù)。
第二章 處方調(diào)劑
第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑。處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)與規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。
第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。
第九條 處方的合法性審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
第十條 處方的規(guī)范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。
第十一條 處方的適宜性審核，應(yīng)當(dāng)包括如下內(nèi)容：
（一）處方醫(yī)師對規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗，試驗結(jié)果是否陰性；
（二）處方用藥與臨床診斷是否相符；
（三）劑量、用法和療程是否正確；
（四）選用劑型與給藥途徑是否合理；
（五）是否重復(fù)給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;
（六）是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌；
（七）是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等；
（八）其他不適宜用藥的情況。
對于存在用藥不適宜情形的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，要求確認(rèn)或者重新開具處方；不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。
第十二條 處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥品，調(diào)配時應(yīng)當(dāng)做到：
（一）按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配；
（二）藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽；
（三）對特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記；
（四）同一患者持二張以上處方時，逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯；
（五）防范易混淆藥品的調(diào)配差錯，如名稱相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形；
（六）調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等；
對需要特殊貯存條件的藥品，應(yīng)當(dāng)加貼或者加蓋醒目提示標(biāo)簽。
第十三條 調(diào)配中藥飲片時，分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應(yīng)當(dāng)另行單包并注明用法。
調(diào)配好的中藥飲片包裝均應(yīng)當(dāng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項等內(nèi)容。
第十四條 藥品交付前，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核對調(diào)配的藥品是否與處方所開藥品一致、數(shù)量相符，有無錯配、漏配、多配。
第十五條 藥品交付時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核實交付，按處方順序?qū)⑺幤分饌€交與患者、患者家屬或看護(hù)人，并按照處方或者醫(yī)囑進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。
第十六條 處方調(diào)劑應(yīng)當(dāng)實行藥品調(diào)配與復(fù)核交付雙人核對制度。
執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上加蓋專用簽章或者簽名。
第十七條 處方應(yīng)當(dāng)按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?BR> 第三章 用藥指導(dǎo)
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動對患者提供個性化的合理用藥指導(dǎo)。內(nèi)容包括：
（一）藥品名稱及數(shù)量；
（二）用藥適應(yīng)證；
（三）用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時需解釋劑量如何折算、如何量取等；對于“必要時”使用的藥品應(yīng)當(dāng)特別交待一日大限量；
（四）用藥方法：日服次數(shù)或間隔時間、療程，特別是藥品說明書上有特殊使用要求的，應(yīng)當(dāng)特別交待或演示，必要時在用藥標(biāo)簽中標(biāo)注；
（五）預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時間及藥效維持的時間；
（六）忘服或漏服藥品的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性；
（七）藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對方法；
（八）自我監(jiān)測藥品療效的方法；
（九）提示不能同時使用的其他藥品或飲食。
第十九條 執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)患者使用藥品，應(yīng)當(dāng)做到：
（一）了解患者對醫(yī)學(xué)和藥品知識的掌握程度；
（二）輔導(dǎo)患者如何正確使用藥品；
（三）確認(rèn)患者是否已經(jīng)了解指導(dǎo)建議；
（四）提醒患者應(yīng)該注意的事項。
第二十條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對患者提供用藥咨詢，通過直接與患者、家屬交流，解答其用藥疑問，介紹藥品和疾病的常識。執(zhí)業(yè)藥師接受咨詢時應(yīng)當(dāng)做到：
（一）注重禮儀，尊重患者隱私；
（二）了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性；
（三）使用通俗性語言；
（四）對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料。
第二十一條 對購買非處方藥的患者或消費(fèi)者，執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)提供專業(yè)指導(dǎo)，內(nèi)容主要包括：
（一）詢問近期疾病和用藥情況；
（二）詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等；
（三）對患者非處方藥的選用給予建議與指導(dǎo)。
第四章 藥物治療管理
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動參與患者的藥物治療管理，為患者合理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專業(yè)服務(wù)。藥物治療管理包含：
（一）采集患者個體的所有治療相關(guān)信息；
（二）評估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題；
（三）與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃；
（四）對制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評估，以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到佳效果。
第二十三條 開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握溝通技能和藥物治療評估的實踐技能。
第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在與患者建立互信關(guān)系的基礎(chǔ)上，采集患者相關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗、疾病史、過敏史、藥物治療方案等。
患者的個人隱私在交流與記錄中應(yīng)當(dāng)予以保護(hù)。
第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后，應(yīng)當(dāng)對患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估。
用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應(yīng)癥相符合；評估患者的治療效果，確認(rèn)是否存在任何藥物治療問題。如發(fā)現(xiàn)藥物治療問題，應(yīng)當(dāng)按照藥物治療問題影響患者的嚴(yán)重和難易程度，依先后順序解決。確認(rèn)患者是否能夠并愿意遵從醫(yī)囑服用藥物。
第二十六條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃。必要時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)與患者和其主治醫(yī)師互相討論其治療目標(biāo)，并獲得共識。
第二十七條 執(zhí)業(yè)藥師的干預(yù)措施應(yīng)當(dāng)針對患者個體的病情、藥物相關(guān)需求和藥物治療問題，并做好記錄。
第二十八條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃時，應(yīng)當(dāng)擬定收集監(jiān)測數(shù)據(jù)的時間表，確定需監(jiān)測的臨床指標(biāo)，以評估患者藥物治療效果。
藥物治療管理中，應(yīng)當(dāng)提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就診時與醫(yī)師和藥師溝通信息。
第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行患者療效隨訪評估時，應(yīng)當(dāng)依據(jù)治療目標(biāo)，評估患者實際治療結(jié)果，確定患者達(dá)到治療目標(biāo)的進(jìn)度，判斷患者的藥物治療是否存在任何安全性或用藥依從性問題、是否有新的藥物治療問題發(fā)生。
第三十條 藥物治療管理的記錄應(yīng)當(dāng)包括：患者的主訴、臨床客觀指標(biāo)、評估患者存在的藥物治療問題以及下一步藥物治療計劃。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)鼓勵患者、家屬或看護(hù)者積極參與藥物治療和用藥評估的全過程。
第三十一條 藥物治療管理以達(dá)到治療目標(biāo)為終點，整個過程必須是系統(tǒng)的，且可以持續(xù)執(zhí)行。對于藥品的用法、用量處于調(diào)整階段以及其它需要特別關(guān)注的患者，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)隨訪，追蹤用藥成效。
第三十二條 藥物治療管理的重點對象包括：
（一）就醫(yī)或變更治療方案頻繁者；
（二）多科就診或多名醫(yī)師處方者；
（三）患有2種以上慢性疾病者；
（四）服用5種以上藥品者；
（五）正在服用高危藥品或依從性差者；
（六）藥品治療費(fèi)用較高者。
第五章 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
第三十三條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的責(zé)任，對使用藥品進(jìn)行跟蹤，特別關(guān)注處于藥品監(jiān)測期和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。
第三十四條 執(zhí)業(yè)藥師在日常用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)當(dāng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)及時糾正和上報。
第六章 健康宣教
第三十五條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對公眾宣傳疾病預(yù)防和藥品使用的知識，積極倡導(dǎo)健康生活方式，促進(jìn)合理用藥。
第三十六條 執(zhí)業(yè)藥師在社區(qū)中應(yīng)當(dāng)是健康信息的提供者，協(xié)助居民了解慢性疾病的危害性以及預(yù)防慢性疾病的重要性。
第三十七條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)知曉國家和世界健康與疾病防控宣傳日；關(guān)注和學(xué)習(xí)國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢性疾病報告，了解本地區(qū)慢性疾病發(fā)病現(xiàn)狀，有針對性地開展健康教育，為預(yù)防和控制慢性疾病的發(fā)生和流行發(fā)揮作用。
第三十八條 開展公眾用藥教育的形式包括：
（一）開展用藥相關(guān)的健康知識講座，提供教育資料；
（二）在社區(qū)和公共場所，為特殊人群提供用藥相關(guān)教育；
（三）發(fā)放患者用藥咨詢聯(lián)系卡。聯(lián)系卡包含對外聯(lián)系方式、工作時間、建議咨詢的內(nèi)容、合理用藥常識等。
第三十九條 執(zhí)業(yè)藥師可以通過適當(dāng)?shù)男问礁嬷鐓^(qū)居民如何糾正不健康的生活方式（如控制體重、適當(dāng)飲食、堅持鍛煉以及戒煙等），預(yù)防、減少慢性疾病的發(fā)生。
第四十條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在控制藥物濫用方面發(fā)揮積極作用。
嚴(yán)格執(zhí)行特殊管理藥品的管理制度，發(fā)現(xiàn)有藥物濫用者應(yīng)當(dāng)及時告知其危害性。
第七章 附則
第四十一條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥物資協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會共同參與制定。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)解釋。
第四十二條 本規(guī)范自2017年1月1日起施行。